JPH06166615A - ペプチドを含有する化粧料 - Google Patents
ペプチドを含有する化粧料Info
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- JPH06166615A JPH06166615A JP4321624A JP32162492A JPH06166615A JP H06166615 A JPH06166615 A JP H06166615A JP 4321624 A JP4321624 A JP 4321624A JP 32162492 A JP32162492 A JP 32162492A JP H06166615 A JPH06166615 A JP H06166615A
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- peptide
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 十分な肌荒れ改善効果、皺改善効果を有する
とともに、安全性、安定性にも優れた化粧料を提供す
る。 【構成】 ＤＮＡ合成促進作用を持つ、人乳β−カゼイ
ンあるいは牛乳β−カゼイン由来の特定のアミノ酸配列
を有するペプチドを化粧料に配合する。
とともに、安全性、安定性にも優れた化粧料を提供す
る。 【構成】 ＤＮＡ合成促進作用を持つ、人乳β−カゼイ
ンあるいは牛乳β−カゼイン由来の特定のアミノ酸配列
を有するペプチドを化粧料に配合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は化粧料に関し、詳しく
は、人乳β−カゼイン及び／又は牛乳β−カゼインの酵
素分解ペプチドを含有する肌荒れ改善、皺改善用として
有用な化粧料に関する。
は、人乳β−カゼイン及び／又は牛乳β−カゼインの酵
素分解ペプチドを含有する肌荒れ改善、皺改善用として
有用な化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来の肌荒れ改善用化粧料としては、ト
リグルコ多糖（例えばプルラン等）、麦芽糖などの糖
類、ソルビトールなどの糖アルコール類、又はエチレン
グリコール、グリセリンなどの多価アルコール類、及び
ピロリドンカルボン酸ソーダ、乳酸ソーダなどの有機塩
類等の保湿剤を配合させて皮膚水和効果を高めたもの、
あるいは、疎水性を有するワセリン軟膏や油中水型乳化
物などの閉塞剤を用いて経表皮水分損失（ＴＥＷＬ）を
抑制させたものが挙げられる。
リグルコ多糖（例えばプルラン等）、麦芽糖などの糖
類、ソルビトールなどの糖アルコール類、又はエチレン
グリコール、グリセリンなどの多価アルコール類、及び
ピロリドンカルボン酸ソーダ、乳酸ソーダなどの有機塩
類等の保湿剤を配合させて皮膚水和効果を高めたもの、
あるいは、疎水性を有するワセリン軟膏や油中水型乳化
物などの閉塞剤を用いて経表皮水分損失（ＴＥＷＬ）を
抑制させたものが挙げられる。
【０００３】また、皺改善のための化粧料には、保湿作
用を持たせて小皺を改善するもの、高分子被覆剤の配合
によって皮膚に緊張感を与えるもの、ホルモン類の配合
により皺を改善するもの等が挙げられる。
用を持たせて小皺を改善するもの、高分子被覆剤の配合
によって皮膚に緊張感を与えるもの、ホルモン類の配合
により皺を改善するもの等が挙げられる。
【０００４】ところで、カゼイン由来のペプチドは、そ
の効果が期待され、化粧料用配合剤として研究が進めら
れてきている（特開平１−２６９４９９号）。また、人
乳β−カゼイン及び牛乳β−カゼインの酵素分解ペプチ
ドのうち特定のフラグメントにＤＮＡ合成促進作用があ
り、成長促進剤、創傷治癒剤、細菌培養用培地添加剤と
して有用であるという報告（特開平１−１８０８９８
号、特開平１−１９０７００号、１９８８農芸化学会誌
６２巻３号１９９頁及び４４３頁）もあるが、肌荒れあ
るいは皺を改善するためにこれらのペプチドを化粧料に
配合するという試みはなされていない。
の効果が期待され、化粧料用配合剤として研究が進めら
れてきている（特開平１−２６９４９９号）。また、人
乳β−カゼイン及び牛乳β−カゼインの酵素分解ペプチ
ドのうち特定のフラグメントにＤＮＡ合成促進作用があ
り、成長促進剤、創傷治癒剤、細菌培養用培地添加剤と
して有用であるという報告（特開平１−１８０８９８
号、特開平１−１９０７００号、１９８８農芸化学会誌
６２巻３号１９９頁及び４４３頁）もあるが、肌荒れあ
るいは皺を改善するためにこれらのペプチドを化粧料に
配合するという試みはなされていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】上述したように、肌荒
れ改善用あるいは皺改善用の種々の化粧料が開発されて
いるが、これらはいずれも効果が十分でない、官能的に
ベタベタ感やヌメリ感、あるいは被膜剤によるツッパリ
感等の不快な感じを与える等の問題点がある。また、ホ
ルモンは経時的に分解して活性を失うほか、過剰に使用
すると正常な代謝を妨げる等の問題点がある。さらに、
化粧料配合用カゼイン由来のペプチドでは、水に対する
溶解性や経時安定性に優れ、かつ十分な効果を有するも
のは未だ見出されていない。
れ改善用あるいは皺改善用の種々の化粧料が開発されて
いるが、これらはいずれも効果が十分でない、官能的に
ベタベタ感やヌメリ感、あるいは被膜剤によるツッパリ
感等の不快な感じを与える等の問題点がある。また、ホ
ルモンは経時的に分解して活性を失うほか、過剰に使用
すると正常な代謝を妨げる等の問題点がある。さらに、
化粧料配合用カゼイン由来のペプチドでは、水に対する
溶解性や経時安定性に優れ、かつ十分な効果を有するも
のは未だ見出されていない。
【０００６】本発明は、このような観点からなされたも
のであり、十分な肌荒れ改善効果、皺改善効果を有する
とともに、安全性、安定性にも優れた化粧料を提供する
ことを課題とする。
のであり、十分な肌荒れ改善効果、皺改善効果を有する
とともに、安全性、安定性にも優れた化粧料を提供する
ことを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決するために鋭意研究を行った結果、人乳あるいは
牛乳のβ−カゼイン由来の特定のアミノ酸配列を有する
ペプチドに、肌荒れ改善、皺改善効果があることを見出
だし、本発明を完成するに至った。
を解決するために鋭意研究を行った結果、人乳あるいは
牛乳のβ−カゼイン由来の特定のアミノ酸配列を有する
ペプチドに、肌荒れ改善、皺改善効果があることを見出
だし、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち本発明は、人乳β−カゼイン及び
／又は牛乳β−カゼインの酵素分解ペプチドを含有する
化粧料、好ましくは前記人乳β−カゼインの酵素分解ペ
プチドが、配列表の配列番号１、配列番号２、配列番号
３、配列番号４又は配列番号５で表されるアミノ酸配列
を含むペプチドのうち１種又は２種以上であり、前記牛
乳β−カゼインの酵素分解ペプチドが配列番号６で表さ
れるアミノ酸配列を含むペプチドである化粧料である。
以下、本発明を詳細に説明する。
／又は牛乳β−カゼインの酵素分解ペプチドを含有する
化粧料、好ましくは前記人乳β−カゼインの酵素分解ペ
プチドが、配列表の配列番号１、配列番号２、配列番号
３、配列番号４又は配列番号５で表されるアミノ酸配列
を含むペプチドのうち１種又は２種以上であり、前記牛
乳β−カゼインの酵素分解ペプチドが配列番号６で表さ
れるアミノ酸配列を含むペプチドである化粧料である。
以下、本発明を詳細に説明する。
【０００９】＜１＞人乳β−カゼイン及び牛乳β−カゼ
インの酵素分解ペプチド 本発明に用いる人乳又は牛乳のβ−カゼイン酵素分解ペ
プチドは、β−カゼインをタンパク内の特定の部位を切
断するタンパク分解酵素で消化して得られる。このよう
なタンパク分解酵素としては、トリプシン、キモトリプ
シン、ペプシン、キモシン、ズブチリシン等が挙げられ
る。以下に、これらのペプチドの製造法を説明する。
インの酵素分解ペプチド 本発明に用いる人乳又は牛乳のβ−カゼイン酵素分解ペ
プチドは、β−カゼインをタンパク内の特定の部位を切
断するタンパク分解酵素で消化して得られる。このよう
なタンパク分解酵素としては、トリプシン、キモトリプ
シン、ペプシン、キモシン、ズブチリシン等が挙げられ
る。以下に、これらのペプチドの製造法を説明する。
【００１０】原料となる人乳β−カゼインまたは牛乳β
−カゼインを、リン酸緩衝液、アルカリ水溶液等、通常
β−カゼインを溶解するのに使用される水系溶媒、例え
ば重炭酸アンモニウム水溶液に溶解させる。次にこのβ
−カゼイン溶液に上記タンパク分解酵素を加え、温度、
ｐＨを調整し酵素分解を行う。これらの酵素は市販され
ているものを適宜使用する。また、使用する酵素の特異
性の高低により、限定分解（部分分解）を行うなどし
て、得られるペプチドの長短を調製することができる。
−カゼインを、リン酸緩衝液、アルカリ水溶液等、通常
β−カゼインを溶解するのに使用される水系溶媒、例え
ば重炭酸アンモニウム水溶液に溶解させる。次にこのβ
−カゼイン溶液に上記タンパク分解酵素を加え、温度、
ｐＨを調整し酵素分解を行う。これらの酵素は市販され
ているものを適宜使用する。また、使用する酵素の特異
性の高低により、限定分解（部分分解）を行うなどし
て、得られるペプチドの長短を調製することができる。
【００１１】本発明においては、人乳β−カゼインから
得られるペプチドとしては、配列表の配列番号１、配列
番号２、配列番号３、配列番号４又は配列番号５で表さ
れるアミノ酸配列よりなるペプチドが好ましく、これら
は各々人乳β−カゼインのアミノ酸配列において、Ｎ末
端より１〜１８番目、１２〜１８番目、１０５〜１１０
番目、１０５〜１１７番目、１１２〜１１７番目のアミ
ノ酸よりなる配列に相当する。以下、これらのペプチド
を、順にｈβ−ＣＮ（ｆ１〜１８）、ｈβ−ＣＮ（ｆ１
２〜１８）、ｈβ−ＣＮ（ｆ１０５〜１１０）、ｈβ−
ＣＮ（ｆ１０５〜１１７）、ｈβ−ＣＮ（ｆ１１２〜１
１７）と呼ぶ。また、これらのペプチドのＮ末端側及び
／又はＣ末端側に、数個のアミノ酸が連結したペプチド
も同様に使用される。
得られるペプチドとしては、配列表の配列番号１、配列
番号２、配列番号３、配列番号４又は配列番号５で表さ
れるアミノ酸配列よりなるペプチドが好ましく、これら
は各々人乳β−カゼインのアミノ酸配列において、Ｎ末
端より１〜１８番目、１２〜１８番目、１０５〜１１０
番目、１０５〜１１７番目、１１２〜１１７番目のアミ
ノ酸よりなる配列に相当する。以下、これらのペプチド
を、順にｈβ−ＣＮ（ｆ１〜１８）、ｈβ−ＣＮ（ｆ１
２〜１８）、ｈβ−ＣＮ（ｆ１０５〜１１０）、ｈβ−
ＣＮ（ｆ１０５〜１１７）、ｈβ−ＣＮ（ｆ１１２〜１
１７）と呼ぶ。また、これらのペプチドのＮ末端側及び
／又はＣ末端側に、数個のアミノ酸が連結したペプチド
も同様に使用される。
【００１２】一方、牛乳β−カゼインから得られるペプ
チドとしては、配列表の配列番号６で表されるアミノ酸
配列よりなるペプチドが好ましく、これは牛乳β−カゼ
インのアミノ酸配列において、Ｎ末端より１７７〜１８
３番目のアミノ酸よりなる配列に相当する。以下、この
ペプチドをｂβ−ＣＮ（ｆ１７７〜１８３）と呼ぶ。
チドとしては、配列表の配列番号６で表されるアミノ酸
配列よりなるペプチドが好ましく、これは牛乳β−カゼ
インのアミノ酸配列において、Ｎ末端より１７７〜１８
３番目のアミノ酸よりなる配列に相当する。以下、この
ペプチドをｂβ−ＣＮ（ｆ１７７〜１８３）と呼ぶ。
【００１３】上述のようにして得られたβ−カゼインの
酵素分解液は、そのまま使用してもよいが、必要なペプ
チドを分画、精製して用いることが好ましい。酵素分解
ペプチドの分画は、高速液体クロマトグラフィー、逆相
クロマトフィー等のクロマト処理又は、ＤＥＡＥ−Ｓｅ
ｐｈａｃｅｌカラム等を用いる陰イオン交換処理等のイ
オン交換処理といった通常のタンパク成分分画処理によ
り行われる。こうして得られた分画物をアミノ酸分析に
かけ、必要とするアミノ酸配列を有するペプチドを含有
する画分を使用する。
酵素分解液は、そのまま使用してもよいが、必要なペプ
チドを分画、精製して用いることが好ましい。酵素分解
ペプチドの分画は、高速液体クロマトグラフィー、逆相
クロマトフィー等のクロマト処理又は、ＤＥＡＥ−Ｓｅ
ｐｈａｃｅｌカラム等を用いる陰イオン交換処理等のイ
オン交換処理といった通常のタンパク成分分画処理によ
り行われる。こうして得られた分画物をアミノ酸分析に
かけ、必要とするアミノ酸配列を有するペプチドを含有
する画分を使用する。
【００１４】本発明に用いられるペプチドは、上記人乳
β−カゼイン又は牛乳β−カゼイン由来のペプチドに基
づき、構成アミノ酸を順次結合させて化学合成すること
もできるし、遺伝子組替えにより大腸菌、酵母等に生産
させて得ることも可能である。
β−カゼイン又は牛乳β−カゼイン由来のペプチドに基
づき、構成アミノ酸を順次結合させて化学合成すること
もできるし、遺伝子組替えにより大腸菌、酵母等に生産
させて得ることも可能である。
【００１５】＜２＞本発明の化粧料 本発明の化粧料は、上記ペプチドを配合したものであ
る。配合量は、０．００１〜１０重量％であることが好
ましい。ペプチドの配合量が０．００１重量％未満であ
ると肌荒れ改善、小皺改善に対する十分な効果がみられ
ず、また１０重量％を越えてもよいが、経済的に見合わ
ないものになる可能性がある。
る。配合量は、０．００１〜１０重量％であることが好
ましい。ペプチドの配合量が０．００１重量％未満であ
ると肌荒れ改善、小皺改善に対する十分な効果がみられ
ず、また１０重量％を越えてもよいが、経済的に見合わ
ないものになる可能性がある。
【００１６】本発明の化粧料の剤型は特に問わず、例え
ば、乳液、クリーム、化粧水等一般の化粧料に適用する
ことができる。これらの化粧料は、上記ペプチドを配合
する以外は、通常の化粧料と同様の方法で製造すること
ができる。
ば、乳液、クリーム、化粧水等一般の化粧料に適用する
ことができる。これらの化粧料は、上記ペプチドを配合
する以外は、通常の化粧料と同様の方法で製造すること
ができる。
【００１７】また、本発明の化粧料には、化粧品に一般
に用いられる各種成分、すなわち水性成分、油性成分、
粉末成分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、色剤、香料、
抗酸化剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、防腐剤、あるいは
紫外線防御剤、抗炎症剤、美白剤等を配合することがで
きる。
に用いられる各種成分、すなわち水性成分、油性成分、
粉末成分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、色剤、香料、
抗酸化剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、防腐剤、あるいは
紫外線防御剤、抗炎症剤、美白剤等を配合することがで
きる。
【００１８】
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明する。尚、以
下の配合量は重量部である。はじめに、実施例に用いた
人乳β−カゼイン、牛乳β−カゼインの製造例を以下に
示す。
下の配合量は重量部である。はじめに、実施例に用いた
人乳β−カゼイン、牛乳β−カゼインの製造例を以下に
示す。
【００１９】
【製造例】人乳β−カゼイン５０ｍｇを５ｍｌの０．０
２Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液（ｐＨ０．８）に溶解
し、５００μｇのトリプシン（Worthington Biochemica
l Corp.製）を加えて、３７℃で３時間反応させた。
２Ｍ重炭酸アンモニウム水溶液（ｐＨ０．８）に溶解
し、５００μｇのトリプシン（Worthington Biochemica
l Corp.製）を加えて、３７℃で３時間反応させた。
【００２０】反応液をオクチルシランカラムを使用した
逆相クロマトグラフィーにより分画した。移動相には
０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）水溶液−アセトニ
トリルを使用し、ＴＦＡ水溶液１００％から開始し、１
％／分の勾配で直線状にＴＦＡを減じ、アセトニトリル
を増やしていくグラジエント溶出を行った。
逆相クロマトグラフィーにより分画した。移動相には
０．１％トリフルオロ酢酸（ＴＦＡ）水溶液−アセトニ
トリルを使用し、ＴＦＡ水溶液１００％から開始し、１
％／分の勾配で直線状にＴＦＡを減じ、アセトニトリル
を増やしていくグラジエント溶出を行った。
【００２１】分画は４ｍｌずつ行い、１３分画を得た。
これらの分画について各々アミノ酸分析を行った所、第
６分画に、ｈβ−ＣＮ（ｆ１〜１８）、第７分画に、ｈ
β−ＣＮ（ｆ１０５〜１１７）のアミノ酸配列を持つペ
プチドが確認された。又これらのペプチドを更に分解し
てｈβ−ＣＮ（ｆ１２〜１８）、ｈβ−ＣＮ（ｆ１０５
〜１１０）、ｈβ−ＣＮ（ｆ１１２〜１１７）のペプチ
ドを得た。
これらの分画について各々アミノ酸分析を行った所、第
６分画に、ｈβ−ＣＮ（ｆ１〜１８）、第７分画に、ｈ
β−ＣＮ（ｆ１０５〜１１７）のアミノ酸配列を持つペ
プチドが確認された。又これらのペプチドを更に分解し
てｈβ−ＣＮ（ｆ１２〜１８）、ｈβ−ＣＮ（ｆ１０５
〜１１０）、ｈβ−ＣＮ（ｆ１１２〜１１７）のペプチ
ドを得た。
【００２２】牛乳β−カゼインの分解、分画について
も、人乳β−カゼインと同様の方法により行い、得られ
た画分の第６分画にｂβ−ＣＮ（ｆ１７７〜１８３）の
アミノ酸配列を持つペプチドが確認された。
も、人乳β−カゼインと同様の方法により行い、得られ
た画分の第６分画にｂβ−ＣＮ（ｆ１７７〜１８３）の
アミノ酸配列を持つペプチドが確認された。
【００２３】
【実施例１〜６】乳液 表１中Ａの油相成分とＢの水相成分を各々８０℃に加熱
し、撹拌しながら両者を混合して乳化した。６０℃まで
冷却した後、Ｃの成分を加え３０℃まで冷却して乳液を
製造した。同様にして本発明の人乳β−カゼイン、牛乳
β−カゼイン由来のペプチドの代わりに人乳β−カゼイ
ン、牛乳β−カゼインを配合した比較例１、２の乳液を
製造した。
し、撹拌しながら両者を混合して乳化した。６０℃まで
冷却した後、Ｃの成分を加え３０℃まで冷却して乳液を
製造した。同様にして本発明の人乳β−カゼイン、牛乳
β−カゼイン由来のペプチドの代わりに人乳β−カゼイ
ン、牛乳β−カゼインを配合した比較例１、２の乳液を
製造した。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【実施例７】クリーム 表２の成分を用い、実施例１〜６と同様にしてクリーム
を製造した。
を製造した。
【００２６】
【表２】
【００２７】
【実施例８】化粧水 表３中Ａの各成分を合わせて室温にて溶解した。一方Ｂ
の各成分も室温下に溶解し、これを前記Ａの溶解物に加
えて可溶化し、化粧水を製造した。
の各成分も室温下に溶解し、これを前記Ａの溶解物に加
えて可溶化し、化粧水を製造した。
【００２８】
【表３】
【００２９】＜本発明の化粧料の評価＞上記で得られた
実施例１〜６、及び比較例１、２の乳液について、肌荒
れ改善効果、小皺改善効果に関する評価を行った。肌荒
れ、及び目尻に小皺の目立つ３５〜６０才の女性１６０
名を無作意に８グループに分け、各々のグループにサン
プル群の乳液のうちの一つを、１日につき朝晩２回、３
ケ月にわたって継続して使用してもらった。評価はアン
ケート調査形式で、官能評価により行った。結果を表４
に示す。
実施例１〜６、及び比較例１、２の乳液について、肌荒
れ改善効果、小皺改善効果に関する評価を行った。肌荒
れ、及び目尻に小皺の目立つ３５〜６０才の女性１６０
名を無作意に８グループに分け、各々のグループにサン
プル群の乳液のうちの一つを、１日につき朝晩２回、３
ケ月にわたって継続して使用してもらった。評価はアン
ケート調査形式で、官能評価により行った。結果を表４
に示す。
【００３０】
【表４】
【００３１】この結果から明らかなように、本発明の化
粧料は、肌荒れ改善効果及び皺改善効果ともに、従来品
に比べて著しく優れている。
粧料は、肌荒れ改善効果及び皺改善効果ともに、従来品
に比べて著しく優れている。
【００３２】
【発明の効果】本発明による化粧料は、人乳β−カゼイ
ン及び／又は牛乳β−カゼインの酵素分解ペプチドを配
合させたものであって、十分な肌荒れ改善効果、皺改善
効果を有するとともに、優れた安全性、安定性を有する
ものである。
ン及び／又は牛乳β−カゼインの酵素分解ペプチドを配
合させたものであって、十分な肌荒れ改善効果、皺改善
効果を有するとともに、優れた安全性、安定性を有する
ものである。
【００３３】
【００３４】配列番号：１ 配列の長さ：１８ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Arg Glu Thr Ile Glu Ser Leu Ser Ser Ser Glu Glu Ser Ile Pro Glu 1 5 10 15 Tyr Lys
【００３５】配列番号：２ 配列の長さ：７ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド
【００３６】配列番号：３ 配列の長さ：６ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド
【００３７】配列番号：４ 配列の長さ：１３ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド 配列 Gln Pro Thr Ile Pro Phe Phe Asp Pro Gln Ile Pro Lys 1 5 10
【００３８】配列番号：５ 配列の長さ：６ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド
【００３９】配列番号：６ 配列の長さ：７ 配列の型：アミノ酸 トポロジー：直鎖状 配列の種類：ペプチド
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｋ 7/08 8318−4Ｈ Ｃ０７Ｋ 99:00 8318−4Ｈ (72)発明者 百田 等 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560ポーラ化 成工業株式会社戸塚研究所内 (72)発明者 北島 岳 神奈川県横浜市戸塚区柏尾町560ポーラ化 成工業株式会社戸塚研究所内
Claims (2)
- 【請求項１】 人乳β−カゼイン及び／又は牛乳β−カ
ゼインの酵素分解ペプチドを含有する化粧料。 - 【請求項２】 前記人乳β−カゼインの酵素分解ペプチ
ドが、配列表の配列番号１、配列番号２、配列番号３、
配列番号４又は配列番号５で表されるアミノ酸配列を含
むペプチドのうち１種又は２種以上であり、前記牛乳β
−カゼインの酵素分解ペプチドが配列番号６で表される
アミノ酸配列を含むペプチドであることを特徴とする請
求項１記載の化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04321624A JP3080797B2 (ja) | 1992-12-01 | 1992-12-01 | ペプチドを含有する化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP04321624A JP3080797B2 (ja) | 1992-12-01 | 1992-12-01 | ペプチドを含有する化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06166615A true JPH06166615A (ja) | 1994-06-14 |
| JP3080797B2 JP3080797B2 (ja) | 2000-08-28 |
Family
ID=18134593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP04321624A Expired - Fee Related JP3080797B2 (ja) | 1992-12-01 | 1992-12-01 | ペプチドを含有する化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3080797B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002255732A (ja) * | 2001-03-05 | 2002-09-11 | L'oreal Sa | ポリアミノ酸誘導体を含有する抗シワ組成物と皮膚のシワに抗するための該化合物の用途 |
| JP2008524314A (ja) * | 2004-12-21 | 2008-07-10 | ジャン−ノエル・ソレル | 化粧品、特に毛髪のための複合栄養ベースの使用 |
| US7960437B2 (en) | 1999-12-14 | 2011-06-14 | Avon Products, Inc. | Skin care composition that mediates cell to cell communication |
-
1992
- 1992-12-01 JP JP04321624A patent/JP3080797B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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