JPH06128424A - 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物 - Google Patents
難燃性ポリオレフィン樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH06128424A JPH06128424A JP28286092A JP28286092A JPH06128424A JP H06128424 A JPH06128424 A JP H06128424A JP 28286092 A JP28286092 A JP 28286092A JP 28286092 A JP28286092 A JP 28286092A JP H06128424 A JPH06128424 A JP H06128424A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flame
- polyolefin resin
- resin composition
- weight
- flame retardant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 ポリオレフィン樹脂１００重量部に対して、
一般式Ｉで示される臭素化アミド化合物１０〜８０重量
部を配合してなる難燃性ポリオレフィン樹脂組成物。 【化３】 （式中、ｎ及びｍは１〜５の整数を表す） 【効果】 本発明の難燃性ポリオレフィン樹脂組成物
は、難燃性、耐熱性、機械特性及び外観に優れている。
また、該樹脂組成物を再度混練、成形して得られたリサ
イクル品も難燃性、耐熱性、機械特性及び外観に優れて
おり、商品価値の優れた成形品を得ることができる。
一般式Ｉで示される臭素化アミド化合物１０〜８０重量
部を配合してなる難燃性ポリオレフィン樹脂組成物。 【化３】 （式中、ｎ及びｍは１〜５の整数を表す） 【効果】 本発明の難燃性ポリオレフィン樹脂組成物
は、難燃性、耐熱性、機械特性及び外観に優れている。
また、該樹脂組成物を再度混練、成形して得られたリサ
イクル品も難燃性、耐熱性、機械特性及び外観に優れて
おり、商品価値の優れた成形品を得ることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、特定の臭素化アミド化
合物を配合した難燃性ポリオレフィン樹脂組成物に関す
る。
合物を配合した難燃性ポリオレフィン樹脂組成物に関す
る。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】ポリエ
チレン、ポリプロピレンを初めとしたポリオレフィン樹
脂は安価で軽量であり、電気特性、機械特性が優れてい
るため、建材分野、自動車分野、電気分野などで幅広く
使用されている。しかしながら、これらの樹脂は燃えや
すいという欠点を有している。特に電気・電子分野にお
いては、防災上の見地から難燃性を付与させることが強
く要求されている。
チレン、ポリプロピレンを初めとしたポリオレフィン樹
脂は安価で軽量であり、電気特性、機械特性が優れてい
るため、建材分野、自動車分野、電気分野などで幅広く
使用されている。しかしながら、これらの樹脂は燃えや
すいという欠点を有している。特に電気・電子分野にお
いては、防災上の見地から難燃性を付与させることが強
く要求されている。
【０００３】難燃性付与のために行われている従来の方
法としては、ハロゲン系難燃剤を添加する方法が一般的
である。このハロゲン系難燃剤の中でも、デカブロモジ
フェニルエーテル、テトラブロモビスフェノールＳ−ビ
ス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロ
モビスフェノールＡ−ビス（２，３−ジブロモプロピル
エーテル）、トリス（２，３−ジブロモプロピルイソシ
アヌレート）などの臭素系難燃剤を配合し、さらに三酸
化アンチモン等の無機系難燃助剤を併用する方法が知ら
れている。しかしながら、デカブロモジフェニルエーテ
ルは難燃効果に優れ、耐熱性のある難燃剤であるが、燃
焼時及び電気製品使用時にダイオキシン類縁化合物を発
生するという環境上の問題があるため、使用することが
望ましくない。
法としては、ハロゲン系難燃剤を添加する方法が一般的
である。このハロゲン系難燃剤の中でも、デカブロモジ
フェニルエーテル、テトラブロモビスフェノールＳ−ビ
ス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロ
モビスフェノールＡ−ビス（２，３−ジブロモプロピル
エーテル）、トリス（２，３−ジブロモプロピルイソシ
アヌレート）などの臭素系難燃剤を配合し、さらに三酸
化アンチモン等の無機系難燃助剤を併用する方法が知ら
れている。しかしながら、デカブロモジフェニルエーテ
ルは難燃効果に優れ、耐熱性のある難燃剤であるが、燃
焼時及び電気製品使用時にダイオキシン類縁化合物を発
生するという環境上の問題があるため、使用することが
望ましくない。
【０００４】また、テトラブロモビスフェノールＳ−ビ
ス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロ
モビスフェノールＡ−ビス（２，３−ジブロモプロピル
エーテル）、トリス（２，３−ジブロモプロピルイソシ
アヌレート）は、難燃効果は優れているが、耐熱性が劣
るため最近問題となっているプラスチックのリサイクル
を考えた場合、これらの難燃剤を添加した樹脂の成形品
を再度加熱混練して得られた成形加工品は、外観、物性
が著しく損なわれるという欠点を有していた。上記のよ
うに、ポリオレフィン樹脂の難燃化は種々提案されてい
るが、環境上安全で、実用上満足できる方法は非常に少
ないのが現状である。
ス（２，３−ジブロモプロピルエーテル）、テトラブロ
モビスフェノールＡ−ビス（２，３−ジブロモプロピル
エーテル）、トリス（２，３−ジブロモプロピルイソシ
アヌレート）は、難燃効果は優れているが、耐熱性が劣
るため最近問題となっているプラスチックのリサイクル
を考えた場合、これらの難燃剤を添加した樹脂の成形品
を再度加熱混練して得られた成形加工品は、外観、物性
が著しく損なわれるという欠点を有していた。上記のよ
うに、ポリオレフィン樹脂の難燃化は種々提案されてい
るが、環境上安全で、実用上満足できる方法は非常に少
ないのが現状である。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ポリオレ
フィン樹脂の難燃化について、上述したような未解決の
諸問題を全面的に解消すべく鋭意検討を重ねた結果、特
定の構造を有する臭素化アミド化合物が非常に優れた難
燃性と耐熱性を与えるということを見いだし、さらに該
化合物を難燃剤として配合したポリオレフィン樹脂の成
形加工品は、外観、機械特性及び難燃性に優れ、しかも
該成形品をリサイクル使用して得た成形加工品も外観、
機械特性及び難燃性に優れていることを見いだし、本発
明を完成するに到った。即ち、本発明は、ポリレフィン
樹脂１００重量部に対して、一般式Ｉで示される臭素化
アミド化合物１０〜８０重量部を配合してなる難燃性ポ
リオレフィン樹脂組成物である。
フィン樹脂の難燃化について、上述したような未解決の
諸問題を全面的に解消すべく鋭意検討を重ねた結果、特
定の構造を有する臭素化アミド化合物が非常に優れた難
燃性と耐熱性を与えるということを見いだし、さらに該
化合物を難燃剤として配合したポリオレフィン樹脂の成
形加工品は、外観、機械特性及び難燃性に優れ、しかも
該成形品をリサイクル使用して得た成形加工品も外観、
機械特性及び難燃性に優れていることを見いだし、本発
明を完成するに到った。即ち、本発明は、ポリレフィン
樹脂１００重量部に対して、一般式Ｉで示される臭素化
アミド化合物１０〜８０重量部を配合してなる難燃性ポ
リオレフィン樹脂組成物である。
【０００６】
【化２】
【０００７】（式中、ｎ及びｍは１〜５の整数を表す） 本発明で使用するポリオレフィン樹脂としては、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリメチルペン
テンなどの単独重合体、これら２種以上のランダム、ブ
ロック、グラフト重合体や混合物、酢酸ビニルもしくは
アクリル酸エステルとのランダム、ブロック、グラフト
共重合体や混合物などが挙げられる。
チレン、ポリプロピレン、ポリブテン、ポリメチルペン
テンなどの単独重合体、これら２種以上のランダム、ブ
ロック、グラフト重合体や混合物、酢酸ビニルもしくは
アクリル酸エステルとのランダム、ブロック、グラフト
共重合体や混合物などが挙げられる。
【０００８】本発明において難燃剤として使用される一
般式Ｉの臭素化アミド化合物において、ｎ及びｍは１〜
５の整数であるが、難燃効果を考えた場合、ｎ及びｍが
３以上のものが好ましい。フタルアミドの構造は、オル
ソ、イソ、テレ体の３種類あり、いずれの異性体も難燃
剤として使用可能であるが、耐熱性を考慮すると、イソ
またはテレの構造が好ましい。該臭素化アミド化合物
は、ブロモアニリンと（オルソ、イソまたはテレ）フタ
ル酸クロライドを反応させることによって得ることがで
きる。本発明において、難燃剤としての臭素化アミド化
合物（Ｉ）の配合量は、ポリオレフィン樹脂１００重量
部に対して１０〜８０重量部であることが好ましい。１
０重量部未満では樹脂の難燃性が十分ではなく、８０重
量部を越える場合は難燃性は十分であるが、樹脂の機械
的性質が低下する。難燃剤のより好ましい配合量は、樹
脂１００重量部に対して２０〜７５重量部であり、更に
好ましい範囲は３０〜７０重量部である。
般式Ｉの臭素化アミド化合物において、ｎ及びｍは１〜
５の整数であるが、難燃効果を考えた場合、ｎ及びｍが
３以上のものが好ましい。フタルアミドの構造は、オル
ソ、イソ、テレ体の３種類あり、いずれの異性体も難燃
剤として使用可能であるが、耐熱性を考慮すると、イソ
またはテレの構造が好ましい。該臭素化アミド化合物
は、ブロモアニリンと（オルソ、イソまたはテレ）フタ
ル酸クロライドを反応させることによって得ることがで
きる。本発明において、難燃剤としての臭素化アミド化
合物（Ｉ）の配合量は、ポリオレフィン樹脂１００重量
部に対して１０〜８０重量部であることが好ましい。１
０重量部未満では樹脂の難燃性が十分ではなく、８０重
量部を越える場合は難燃性は十分であるが、樹脂の機械
的性質が低下する。難燃剤のより好ましい配合量は、樹
脂１００重量部に対して２０〜７５重量部であり、更に
好ましい範囲は３０〜７０重量部である。
【０００９】本発明の組成物は、樹脂用の難燃剤として
一般的に用いられている有機塩素化合物、有機臭素化合
物、有機燐化合物、水酸化アルミニウム、水酸化マグネ
シウムなどの金属水和物、モリブデン化合物、ほう酸
塩、無機燐化合物、無機臭素化合物などを本発明の臭素
化アミド化合物と併用することも可能である。本発明の
組成物は、難燃効果をより高めるために無機系の難燃助
剤を併用することができる。難燃助剤の代表的なものと
しては、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、アンチ
モン酸ナトリウム等の無機アンチモン化合物が挙げられ
る。難燃助剤の添加量は、ポリオレフィン樹脂１００重
量部に対して０．１〜３０重量部が望ましい。
一般的に用いられている有機塩素化合物、有機臭素化合
物、有機燐化合物、水酸化アルミニウム、水酸化マグネ
シウムなどの金属水和物、モリブデン化合物、ほう酸
塩、無機燐化合物、無機臭素化合物などを本発明の臭素
化アミド化合物と併用することも可能である。本発明の
組成物は、難燃効果をより高めるために無機系の難燃助
剤を併用することができる。難燃助剤の代表的なものと
しては、三酸化アンチモン、五酸化アンチモン、アンチ
モン酸ナトリウム等の無機アンチモン化合物が挙げられ
る。難燃助剤の添加量は、ポリオレフィン樹脂１００重
量部に対して０．１〜３０重量部が望ましい。
【００１０】本発明の樹脂組成物は、更に補強有効量の
強化充填剤、例えば炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、
珪酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、酸
化鉄、黒鉛、ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリ繊
維、金属繊維、セラミック繊維等を含有することができ
る。本発明の難燃性ポリオレフィン樹脂組成物は、難燃
性に優れ、しかも外観及び機械特性に優れた成形加工品
が得られる。更に該成形品を粉砕後再び加熱混練し、成
形して得られた加工品も難燃性、外観及び機械特性に優
れている。これは本発明の難燃剤は色相が良好で、しか
も芳香族アミド構造を有しているので、耐熱性に優れて
いるためであると推定される。
強化充填剤、例えば炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、
珪酸マグネシウム、硫酸カルシウム、硫酸バリウム、酸
化鉄、黒鉛、ガラス繊維、炭素繊維、チタン酸カリ繊
維、金属繊維、セラミック繊維等を含有することができ
る。本発明の難燃性ポリオレフィン樹脂組成物は、難燃
性に優れ、しかも外観及び機械特性に優れた成形加工品
が得られる。更に該成形品を粉砕後再び加熱混練し、成
形して得られた加工品も難燃性、外観及び機械特性に優
れている。これは本発明の難燃剤は色相が良好で、しか
も芳香族アミド構造を有しているので、耐熱性に優れて
いるためであると推定される。
【００１１】
【実施例】以下に実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。なお、以下において「％」は「重量％」
を「部」は「重量部」を表す。
明するが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。なお、以下において「％」は「重量％」
を「部」は「重量部」を表す。
【００１２】実施例及び比較例 ポリプロピレン（ＵＰポリプロＭＳ６４０）、難燃剤及
び三酸化アンチモン（日本精鉱製 ＡＴＯＸ−Ｓ）を表
１に示す配合で混合後、二軸押出機（ＢＥＲＳＴＯＲＦ
Ｆ ＺＥ４０Ａ）を使用して、設定温度２００℃で混練
押出し、得られたペレットを、射出成形機（日本製鋼所
製 Ｎ４０−ＢII）を用いシリンダー温度２００℃、金
型温度４０℃で成形して試験片を得た。得られた試験片
について下記の物性試験を行った。表２にその試験結果
を示す。
び三酸化アンチモン（日本精鉱製 ＡＴＯＸ−Ｓ）を表
１に示す配合で混合後、二軸押出機（ＢＥＲＳＴＯＲＦ
Ｆ ＺＥ４０Ａ）を使用して、設定温度２００℃で混練
押出し、得られたペレットを、射出成形機（日本製鋼所
製 Ｎ４０−ＢII）を用いシリンダー温度２００℃、金
型温度４０℃で成形して試験片を得た。得られた試験片
について下記の物性試験を行った。表２にその試験結果
を示す。
【００１３】酸素指数：ＪＩＳ Ｋ７２０１ 燃焼試験：ＵＬ９４， １／８インチ 熱変形温度：ＪＩＳ Ｋ７２０７ Ｉｚｏｄ衝撃値：ＪＩＳ Ｋ７２０３ 色相：色彩色差計（ミノルタカメラ製、ＣＲ−１００
型）によって測定し、Ｌ，ａ，ｂ表示系の値として求め
た。
型）によって測定し、Ｌ，ａ，ｂ表示系の値として求め
た。
【００１４】次に得られたそれぞれの試験片を粉砕後、
上記と同一の条件で混練押出、射出成形を行い試験片を
得た。得られた試験片を上記と同一の試験方法で物性試
験を行った。表３にその試験結果を示す。
上記と同一の条件で混練押出、射出成形を行い試験片を
得た。得られた試験片を上記と同一の試験方法で物性試
験を行った。表３にその試験結果を示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】
【表２】
【００１７】
【表３】
【００１８】
【発明の効果】本発明の難燃性ポリオレフィン樹脂組成
物は、難燃性、耐熱性、機械特性及び外観に優れてい
る。また、該樹脂組成物を再度混練、成形して得られた
リサイクル品も難燃性、耐熱性、機械特性及び外観に優
れており、商品価値の優れた成形品を得ることができ
る。
物は、難燃性、耐熱性、機械特性及び外観に優れてい
る。また、該樹脂組成物を再度混練、成形して得られた
リサイクル品も難燃性、耐熱性、機械特性及び外観に優
れており、商品価値の優れた成形品を得ることができ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 酒林 淳 広島県福山市箕沖町92番地 マナック株式 会社箕沖工場内
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリオレフィン樹脂１００重量部に対し
て、一般式Ｉで示される臭素化アミド化合物１０〜８０
重量部を配合した難燃性ポリオレフィン樹脂組成物。 【化１】 （式中、ｎ及びｍは１〜５の整数を表す）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28286092A JPH06128424A (ja) | 1992-10-21 | 1992-10-21 | 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28286092A JPH06128424A (ja) | 1992-10-21 | 1992-10-21 | 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06128424A true JPH06128424A (ja) | 1994-05-10 |
Family
ID=17658020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28286092A Pending JPH06128424A (ja) | 1992-10-21 | 1992-10-21 | 難燃性ポリオレフィン樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06128424A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06220269A (ja) * | 1993-01-20 | 1994-08-09 | New Japan Chem Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| US6534576B2 (en) | 2000-01-20 | 2003-03-18 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Flame retardant organic resin composition |
-
1992
- 1992-10-21 JP JP28286092A patent/JPH06128424A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH06220269A (ja) * | 1993-01-20 | 1994-08-09 | New Japan Chem Co Ltd | ポリプロピレン系樹脂組成物 |
| US6534576B2 (en) | 2000-01-20 | 2003-03-18 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Flame retardant organic resin composition |
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