JPH06116170A - 大腸および小腸の検査用ｘ線造影剤 - Google Patents
大腸および小腸の検査用ｘ線造影剤Info
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- JPH06116170A JPH06116170A JP4302811A JP30281192A JPH06116170A JP H06116170 A JPH06116170 A JP H06116170A JP 4302811 A JP4302811 A JP 4302811A JP 30281192 A JP30281192 A JP 30281192A JP H06116170 A JPH06116170 A JP H06116170A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明は、硫酸バリウム１５〜３５Ｗ／Ｖ％
およびキサンタンガム０．６〜０．１５Ｗ／Ｖ％を含有
する水懸濁液よりなる大腸および小腸の検査用の新規な
Ｘ線造影剤に関するものである。 【効果】 このＸ線造影剤は、流動性が極めて良好であ
る上、Ｘ線造影が腸壁の微細部分まで鮮明になされ、腸
内の溜り部分においても、Ｘ線の透過性が著しく良好で
あり、その結果、被試験者の体位変換が少なくてすみ、
撮影時の技術者の操作において熟練度を要求されること
が少ないなど著しい利点がもたらされる。
およびキサンタンガム０．６〜０．１５Ｗ／Ｖ％を含有
する水懸濁液よりなる大腸および小腸の検査用の新規な
Ｘ線造影剤に関するものである。 【効果】 このＸ線造影剤は、流動性が極めて良好であ
る上、Ｘ線造影が腸壁の微細部分まで鮮明になされ、腸
内の溜り部分においても、Ｘ線の透過性が著しく良好で
あり、その結果、被試験者の体位変換が少なくてすみ、
撮影時の技術者の操作において熟練度を要求されること
が少ないなど著しい利点がもたらされる。
Description
【０００１】
【技術分野】本発明は、医療分野で行われる大腸Ｘ線検
査および小腸Ｘ線検査における二重造影法ならびに大腸
のコンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）に使用する硫酸
バリウム造影剤に関する。
査および小腸Ｘ線検査における二重造影法ならびに大腸
のコンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）に使用する硫酸
バリウム造影剤に関する。
【０００２】
【背景技術】近年、日本においても食生活の欧米化に伴
って大腸癌が著しい増加を示しており、大腸検査の重要
性は急速に認識されてきている。
って大腸癌が著しい増加を示しており、大腸検査の重要
性は急速に認識されてきている。
【０００３】昨今、コンピューター断層撮影（Ｘ線Ｃ
Ｔ）や超音波検査（ＵＳ）核磁気共鳴検査（ＭＲＩ）な
どによる画像診断法の進歩・普及はめざましく、これら
の画像診断法は大腸のような管腔臓器の診断領域にもと
りいれられてきているが、大腸疾患の大部分は粘膜に起
こる病変によるものであり、病変の発見はもとより微細
な病変の性状を把握するには、注腸Ｘ線検査や内視鏡検
査は、重要な手段である。
Ｔ）や超音波検査（ＵＳ）核磁気共鳴検査（ＭＲＩ）な
どによる画像診断法の進歩・普及はめざましく、これら
の画像診断法は大腸のような管腔臓器の診断領域にもと
りいれられてきているが、大腸疾患の大部分は粘膜に起
こる病変によるものであり、病変の発見はもとより微細
な病変の性状を把握するには、注腸Ｘ線検査や内視鏡検
査は、重要な手段である。
【０００４】従来知られている注腸Ｘ線検査法は、大別
すると充満法、二重造影法、圧迫法、粘膜法などであ
り、現在厚生省の基準（再評価結果）では２０〜１３０
Ｗ／Ｖ％の硫酸バリウム造影剤を２００〜２０００ｍｌ
使用することが認められている。
すると充満法、二重造影法、圧迫法、粘膜法などであ
り、現在厚生省の基準（再評価結果）では２０〜１３０
Ｗ／Ｖ％の硫酸バリウム造影剤を２００〜２０００ｍｌ
使用することが認められている。
【０００５】これらの方法のうち注腸二重造影法は病変
の描出とその診断に最適であり、現在の検査の主体を占
めている。
の描出とその診断に最適であり、現在の検査の主体を占
めている。
【０００６】注腸二重造影とは、陽性造影剤である硫酸
バリウムを大腸の内壁に薄い層として付着させ、陰性造
影剤である空気を同時に注入して大腸を膨らませ、Ｘ線
を透過して、大腸粘膜面の状態を、Ｘ線フィルム上に画
き出す方法である。
バリウムを大腸の内壁に薄い層として付着させ、陰性造
影剤である空気を同時に注入して大腸を膨らませ、Ｘ線
を透過して、大腸粘膜面の状態を、Ｘ線フィルム上に画
き出す方法である。
【０００７】注腸二重造影法には腸洗浄後に造影剤とし
て約４０〜５０Ｗ／Ｖ％濃度の硫酸バリウムの水懸濁液
よりなる造影剤を注入し、造影剤を体外に排出した後
に、送気して二重造影像を撮影するＦｉｓｈｅｒ法（１
９２３年）、同じく前処理として大量の水や浣腸液を用
いて腸を洗浄した後に造影剤として約１００Ｗ／Ｖ％の
高濃度の硫酸バリウム水懸濁液よりなる造影剤を注入
し、この造影剤を一旦体外に排出させた後、再度、少量
の造影剤を注入し送気を行い二重造影像を撮影するＷｅ
ｌｉｎ法（１９５３年）、および制限食と下剤を投与す
る前処置により腸洗浄を行わないで大腸内容物を除去し
た腸内に、硫酸バリウム造影剤を注入し、それを排出す
ることなく、二重造影像を撮影するＢｒｏｗｎ変法（１
９６３年）があり、さらにこのＢｒｏｗｎ変法は日本人
に適合させるように改良され、良好な二重造影像を撮影
し得るＢｒｏｗｎ変法として現在に至っている。
て約４０〜５０Ｗ／Ｖ％濃度の硫酸バリウムの水懸濁液
よりなる造影剤を注入し、造影剤を体外に排出した後
に、送気して二重造影像を撮影するＦｉｓｈｅｒ法（１
９２３年）、同じく前処理として大量の水や浣腸液を用
いて腸を洗浄した後に造影剤として約１００Ｗ／Ｖ％の
高濃度の硫酸バリウム水懸濁液よりなる造影剤を注入
し、この造影剤を一旦体外に排出させた後、再度、少量
の造影剤を注入し送気を行い二重造影像を撮影するＷｅ
ｌｉｎ法（１９５３年）、および制限食と下剤を投与す
る前処置により腸洗浄を行わないで大腸内容物を除去し
た腸内に、硫酸バリウム造影剤を注入し、それを排出す
ることなく、二重造影像を撮影するＢｒｏｗｎ変法（１
９６３年）があり、さらにこのＢｒｏｗｎ変法は日本人
に適合させるように改良され、良好な二重造影像を撮影
し得るＢｒｏｗｎ変法として現在に至っている。
【０００８】このＢｒｏｗｎ変法は、低脂肪・低繊維食
（注腸食）の摂取と下剤（塩類下剤および接触性下剤）
の投与により大腸内容物を除去した後、約６０〜８０Ｗ
／Ｖ％という比較的高濃度の硫酸バリウム水懸濁液より
なる造影剤２００〜３００ｍｌを注入し、これを排出す
ることなく、被試験者の体位の変換を行わせることによ
り、造影剤が可及的に深部大腸に到達するようにした
後、空気を注入し透視・撮影を行う方法であり、この方
法により、大腸粘膜の状態を微細な模様の網の目状の像
（ｆｉｎｅ ｎｅｔｗｏｒｋ ｐａｔｔｅｒｎ）として
描出することが可能となったものである。
（注腸食）の摂取と下剤（塩類下剤および接触性下剤）
の投与により大腸内容物を除去した後、約６０〜８０Ｗ
／Ｖ％という比較的高濃度の硫酸バリウム水懸濁液より
なる造影剤２００〜３００ｍｌを注入し、これを排出す
ることなく、被試験者の体位の変換を行わせることによ
り、造影剤が可及的に深部大腸に到達するようにした
後、空気を注入し透視・撮影を行う方法であり、この方
法により、大腸粘膜の状態を微細な模様の網の目状の像
（ｆｉｎｅ ｎｅｔｗｏｒｋ ｐａｔｔｅｒｎ）として
描出することが可能となったものである。
【０００９】一般に、従来実用されている硫酸バリウム
造影剤を用いて二重造影による検査を行った場合におい
て、使用する硫酸バリウム濃度が低いと硫酸バリウムの
付着量が少なく良好な二重造影像が得られず、一方、そ
の濃度が高くなるにつれて腸管粘膜に対する付着量は増
加するが、腸管粘膜面における硫酸バリウムのコーティ
ングが厚くなり、微細なネットワークパターンの描出が
難しくなり、また腸管全体に造影剤を移動させるのに困
難を伴う場合が多くなることから、通常、二重造影法を
行う場合には、６０〜８０Ｗ／Ｖ％濃度の硫酸バリウム
造影剤が使用されている。
造影剤を用いて二重造影による検査を行った場合におい
て、使用する硫酸バリウム濃度が低いと硫酸バリウムの
付着量が少なく良好な二重造影像が得られず、一方、そ
の濃度が高くなるにつれて腸管粘膜に対する付着量は増
加するが、腸管粘膜面における硫酸バリウムのコーティ
ングが厚くなり、微細なネットワークパターンの描出が
難しくなり、また腸管全体に造影剤を移動させるのに困
難を伴う場合が多くなることから、通常、二重造影法を
行う場合には、６０〜８０Ｗ／Ｖ％濃度の硫酸バリウム
造影剤が使用されている。
【００１０】従来使用されている造影剤として硫酸バリ
ウムを６０Ｗ／Ｖ％以上の濃度で使用した場合における
注腸二重造影では、腸管屈曲部に起こりやすい造影剤の
溜り部分においてＸ線が透過しないために、腸壁の描出
は、ほとんど不可能であり、さらに透視方向においてこ
れと重なる腸管が存在する場合には、その重なった腸管
の部分を描出することは全く不可能である。
ウムを６０Ｗ／Ｖ％以上の濃度で使用した場合における
注腸二重造影では、腸管屈曲部に起こりやすい造影剤の
溜り部分においてＸ線が透過しないために、腸壁の描出
は、ほとんど不可能であり、さらに透視方向においてこ
れと重なる腸管が存在する場合には、その重なった腸管
の部分を描出することは全く不可能である。
【００１１】そのため、見逃し部分のない診断を行おう
とするには、溜りが生じないようにできるだけ少量の造
影剤（約１５０〜２００ｍｌ前後）を用いて全大腸の検
査を行うのが理想的であるが、大腸は複雑な立体構造を
もっており、注腸された造影剤が体位変換によって大腸
深部まで送り込まれるようにするには技術者に相当な熟
練が必要とされる。
とするには、溜りが生じないようにできるだけ少量の造
影剤（約１５０〜２００ｍｌ前後）を用いて全大腸の検
査を行うのが理想的であるが、大腸は複雑な立体構造を
もっており、注腸された造影剤が体位変換によって大腸
深部まで送り込まれるようにするには技術者に相当な熟
練が必要とされる。
【００１２】また、造影剤を腸壁に充分に付着させるに
は、体位変換をきめ細かく、種々の体位になるように行
う必要があり、その場合、身体の不自由な患者や高齢者
には負担の多いこととなる。
は、体位変換をきめ細かく、種々の体位になるように行
う必要があり、その場合、身体の不自由な患者や高齢者
には負担の多いこととなる。
【００１３】さらに、腸管へ付着した造影剤について言
えば、その付着した造影剤の薄層は時間の経過によりヒ
ビ割れを起こすので、比較的速やかに撮影を終了させる
必要があり、これらの種々の課題をみたすためにも取扱
い技術者には一層の熟練度が要求される。
えば、その付着した造影剤の薄層は時間の経過によりヒ
ビ割れを起こすので、比較的速やかに撮影を終了させる
必要があり、これらの種々の課題をみたすためにも取扱
い技術者には一層の熟練度が要求される。
【００１４】小腸については、最近、クローン病や悪性
腫瘍などの小腸特有の疾患も報告されてきており、小腸
検査の重要性が指摘されてきている。
腫瘍などの小腸特有の疾患も報告されてきており、小腸
検査の重要性が指摘されてきている。
【００１５】小腸の検査は内視鏡検査が極めて困難であ
ることから、Ｘ線検査法が主体となる。小腸のＸ線検査
法は大別すると経口投与法、経肛門逆行性造影法および
経ゾンデ直接注入法に分けられるが、小腸の器質的病変
の診断という点では、経ゾンデ直接注入法による二重造
影法が最も優れている。
ることから、Ｘ線検査法が主体となる。小腸のＸ線検査
法は大別すると経口投与法、経肛門逆行性造影法および
経ゾンデ直接注入法に分けられるが、小腸の器質的病変
の診断という点では、経ゾンデ直接注入法による二重造
影法が最も優れている。
【００１６】経ゾンデ直接注入法とはゾンデを十二指腸
深部まで挿入し、硫酸バリウム造影剤および空気を直接
小腸内に注入して二重造影像を得る方法であるが、この
方法では５０〜７０Ｗ／Ｖ％の硫酸バリウム水懸濁液よ
りなる硫酸バリウム造影剤が使用される。この硫酸バリ
ウム造影剤は、小腸全域の二重造影像を得るために使用
することは不可能である。
深部まで挿入し、硫酸バリウム造影剤および空気を直接
小腸内に注入して二重造影像を得る方法であるが、この
方法では５０〜７０Ｗ／Ｖ％の硫酸バリウム水懸濁液よ
りなる硫酸バリウム造影剤が使用される。この硫酸バリ
ウム造影剤は、小腸全域の二重造影像を得るために使用
することは不可能である。
【００１７】すなわち、小腸は空腸と回腸よりなり、そ
の全長は大腸に比し、６〜８倍という長さを有し、屈曲
した部分が多く、かつ、空腸では絨毛が発達し粘液産生
が多く、回腸では絨毛も少なく粘液産生も少ないなどの
粘膜構造の違いがあるため、従来実用化されている硫酸
バリウム造影剤では、空腸と回腸で均一な付着を得るの
は困難であり、さらに腸管内を移動する際にｆｌｏｃｃ
ｕｌａｔｉｏｎを起こしやすく、小腸全域を均一な二重
造影像として描出することはできない。
の全長は大腸に比し、６〜８倍という長さを有し、屈曲
した部分が多く、かつ、空腸では絨毛が発達し粘液産生
が多く、回腸では絨毛も少なく粘液産生も少ないなどの
粘膜構造の違いがあるため、従来実用化されている硫酸
バリウム造影剤では、空腸と回腸で均一な付着を得るの
は困難であり、さらに腸管内を移動する際にｆｌｏｃｃ
ｕｌａｔｉｏｎを起こしやすく、小腸全域を均一な二重
造影像として描出することはできない。
【００１８】また、蠕動運動は空腸で強く、回腸では弱
いことから、硫酸バリウム造影剤の腸管内の移動は上部
小腸では速く、下部小腸に行くに従って遅くなり、硫酸
バリウムを４０Ｗ／Ｖ％以下の濃度で使用する場合で
は、腸管内移動は速くなるが付着性が悪くなり良好な二
重造影像が得られず、濃度を４０Ｗ／Ｖ％より大にする
と流動性が悪くなり注入された硫酸バリウム造影剤が回
盲部まで達するのが困難となる。
いことから、硫酸バリウム造影剤の腸管内の移動は上部
小腸では速く、下部小腸に行くに従って遅くなり、硫酸
バリウムを４０Ｗ／Ｖ％以下の濃度で使用する場合で
は、腸管内移動は速くなるが付着性が悪くなり良好な二
重造影像が得られず、濃度を４０Ｗ／Ｖ％より大にする
と流動性が悪くなり注入された硫酸バリウム造影剤が回
盲部まで達するのが困難となる。
【００１９】また、小腸は屈曲した部分や相互に重なり
合う箇所が多いため、前述の大腸で述べたとおり硫酸バ
リウム濃度を５０〜７０Ｗ／Ｖ％で使用した小腸二重造
影では、硫酸バリウム造影剤の溜り部分が生じやすく、
造影剤の溜り部分ではＸ線が透過しないために腸壁の描
出ができず、さらに透視方向においてこれと重なる腸管
の部分を描出することができない。
合う箇所が多いため、前述の大腸で述べたとおり硫酸バ
リウム濃度を５０〜７０Ｗ／Ｖ％で使用した小腸二重造
影では、硫酸バリウム造影剤の溜り部分が生じやすく、
造影剤の溜り部分ではＸ線が透過しないために腸壁の描
出ができず、さらに透視方向においてこれと重なる腸管
の部分を描出することができない。
【００２０】このように小腸Ｘ線検査を、二重造影法で
行おうとすると満足な結果が得られず、そのために空腸
については圧迫法を併用することによりそれを補わなけ
ればならずさらに、回腸については解剖学的な違いから
圧迫法は併用できないという欠点がある。
行おうとすると満足な結果が得られず、そのために空腸
については圧迫法を併用することによりそれを補わなけ
ればならずさらに、回腸については解剖学的な違いから
圧迫法は併用できないという欠点がある。
【００２１】
【発明の開示】本発明者らは、流動性に優れ造影剤の腸
管内移動が容易で、しかも適度なＸ線の透過性と高付着
性により、造影剤の溜り部分やそれに伴う腸管の重なり
に起因する前述した様な診断の盲点を解消し、従来の二
重造影の難点であった技術的な熟練を要することのない
大腸および小腸の二重造影法による検査用の硫酸バリウ
ム造影剤の開発を目的として種々研究を行ってきた結
果、本発明により従来の欠点を解消した造影剤を提供す
ることに成功した。
管内移動が容易で、しかも適度なＸ線の透過性と高付着
性により、造影剤の溜り部分やそれに伴う腸管の重なり
に起因する前述した様な診断の盲点を解消し、従来の二
重造影の難点であった技術的な熟練を要することのない
大腸および小腸の二重造影法による検査用の硫酸バリウ
ム造影剤の開発を目的として種々研究を行ってきた結
果、本発明により従来の欠点を解消した造影剤を提供す
ることに成功した。
【００２２】本発明者らは、先に１５〜３５Ｗ／Ｖ％の
低濃度硫酸バリウムとトラガントガム２．０〜０．５Ｗ
／Ｖ％を含有する水性懸濁液を用いて、注腸二重造影法
を行った場合、適度なＸ線の透過性と高付着性が得ら
れ、造影剤の溜り部分やそれに伴う腸管の重なりに起因
する診断の盲点を解消し、技術的な熟練を要することの
ない注腸二重造影を可能とし、しかも注腸二重造影検査
後、直ちにコンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）が可能
であることを見出した（特開平２−８５２１７）。
低濃度硫酸バリウムとトラガントガム２．０〜０．５Ｗ
／Ｖ％を含有する水性懸濁液を用いて、注腸二重造影法
を行った場合、適度なＸ線の透過性と高付着性が得ら
れ、造影剤の溜り部分やそれに伴う腸管の重なりに起因
する診断の盲点を解消し、技術的な熟練を要することの
ない注腸二重造影を可能とし、しかも注腸二重造影検査
後、直ちにコンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）が可能
であることを見出した（特開平２−８５２１７）。
【００２３】しかしながら、トラガントガムを使用した
上記硫酸バリウム造影剤においては、付着性を高めるた
めに流動性をある程度犠牲にしており、より簡便に全大
腸の二重造影検査を行うには、この付着性を維持したま
ま流動性を高めることができれば望ましいこととなる。
上記硫酸バリウム造影剤においては、付着性を高めるた
めに流動性をある程度犠牲にしており、より簡便に全大
腸の二重造影検査を行うには、この付着性を維持したま
ま流動性を高めることができれば望ましいこととなる。
【００２４】本発明者らは、付着性と流動性の両性質を
かねそなえた造影剤を探究した結果、キサンタンガムを
使用することにより、トラガントガムに匹敵する付着性
を維持し、かつ、流動性を大幅に改善できることを見出
し、さらに硫酸バリウム濃度に対するキサンタンガムの
至適添加量が存在することを見出した。
かねそなえた造影剤を探究した結果、キサンタンガムを
使用することにより、トラガントガムに匹敵する付着性
を維持し、かつ、流動性を大幅に改善できることを見出
し、さらに硫酸バリウム濃度に対するキサンタンガムの
至適添加量が存在することを見出した。
【００２５】すなわち、キサンタンガムを添加剤として
使用し、硫酸バリウム濃度の低下に応じて、その添加量
を増加させることにより付着性をコントロールすること
ができ、良好な流動性を維持した状態で優れた造影能を
得ることができることを見出した。
使用し、硫酸バリウム濃度の低下に応じて、その添加量
を増加させることにより付着性をコントロールすること
ができ、良好な流動性を維持した状態で優れた造影能を
得ることができることを見出した。
【００２６】また、上記のごとき知見により得られた造
影剤は、その優れた付着性で低濃度の硫酸バリウムが腸
管に均一に付着するため、コンピューター断層撮影（Ｘ
線ＣＴ）においても診断の妨げになるアーティファクト
（人工産物）を生じることなく検査が可能となり、きわ
めて優れた造影剤として使用できることを見出した。
影剤は、その優れた付着性で低濃度の硫酸バリウムが腸
管に均一に付着するため、コンピューター断層撮影（Ｘ
線ＣＴ）においても診断の妨げになるアーティファクト
（人工産物）を生じることなく検査が可能となり、きわ
めて優れた造影剤として使用できることを見出した。
【００２７】すなわち、本発明は、硫酸バリウム１５〜
３５Ｗ／Ｖ％およびキサンタンガム０．６〜０．１５Ｗ
／Ｖ％を含有する水懸濁液よりなる大腸および小腸の検
査用Ｘ線造影剤を提供するものである。
３５Ｗ／Ｖ％およびキサンタンガム０．６〜０．１５Ｗ
／Ｖ％を含有する水懸濁液よりなる大腸および小腸の検
査用Ｘ線造影剤を提供するものである。
【００２８】本発明の造影剤は、その優れた流動性によ
り、経ゾンデ直接注入法による小腸二重造影用に極めて
適している。
り、経ゾンデ直接注入法による小腸二重造影用に極めて
適している。
【００２９】すなわち、流動性が良く、腸管内の移動が
容易であって、しかも空腸・回腸の両方で良好な付着性
が得られ、ｆｌｏｃｃｕｌａｔｉｏｎも起こさないこと
から、造影剤の溜り部分も極めて少なく、全小腸の良好
な二重造影像が得られる。
容易であって、しかも空腸・回腸の両方で良好な付着性
が得られ、ｆｌｏｃｃｕｌａｔｉｏｎも起こさないこと
から、造影剤の溜り部分も極めて少なく、全小腸の良好
な二重造影像が得られる。
【００３０】また、造影剤の溜り部分においても適度に
Ｘ線が透過するので、腸壁の良好な影像を得ることがで
き、また、透視方向において重なり合う腸管の部分も鮮
明影像として得られ、診断を確実に行うことができる。
Ｘ線が透過するので、腸壁の良好な影像を得ることがで
き、また、透視方向において重なり合う腸管の部分も鮮
明影像として得られ、診断を確実に行うことができる。
【００３１】さらに本発明の造影剤は、Ｘ線ＣＴによる
画像診断法に関して使用するのに極めて有利な利点を有
する。すなわちコンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）に
よる大腸疾患の画像診断法は、現在術前の病期判定にお
いて不可欠な検査法とされている。注腸二重造影や内視
鏡が、大腸粘膜面に現れる微細病変の描出を目的として
いるのに対し、コンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）
は、主として消化管壁や壁外への病変の進展状況の把握
を行うことが目的であり、癌の壁深達度・隣接臓器への
浸潤・リンパ節転移・腹膜播種・遠隔転移（肝転移）な
どの情報が得られるので、これらの検査法を組み合わせ
ることにより大腸癌に対するより高度な診断が可能とな
る。
画像診断法に関して使用するのに極めて有利な利点を有
する。すなわちコンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）に
よる大腸疾患の画像診断法は、現在術前の病期判定にお
いて不可欠な検査法とされている。注腸二重造影や内視
鏡が、大腸粘膜面に現れる微細病変の描出を目的として
いるのに対し、コンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）
は、主として消化管壁や壁外への病変の進展状況の把握
を行うことが目的であり、癌の壁深達度・隣接臓器への
浸潤・リンパ節転移・腹膜播種・遠隔転移（肝転移）な
どの情報が得られるので、これらの検査法を組み合わせ
ることにより大腸癌に対するより高度な診断が可能とな
る。
【００３２】ところで従来、注腸二重造影検査に引き続
いて、コンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）を行う場合
には、腸管内に残存している造影剤により画像にアーテ
ィファクトを生じ、それが診断の妨げとなるため、その
造影剤が完全に排出されるに至るまで検査を行うことが
できず、そのため、現状では、後日あらためて経直腸ガ
ストログラフィン注入法・経直腸オリーブ油注入法ある
いは硫酸バリウム濃度５Ｗ／Ｖ％以下の低濃度の硫酸バ
リウム造影剤注入法などの方法によりコンピューター断
層撮影（Ｘ線ＣＴ）を行わざるをえないという状況にあ
る。また、このような場合には、患者の前処置が再度必
要となるなど、患者に対する負担が増し、検査労力も大
幅に増大する。大腸は腹腔内で移動しやすいので、コン
ピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）を注腸二重造影と同じ
日に行うことができない場合には、病変部位の同定が困
難となる場合が多いが、本発明の造影剤によれば、注腸
二重造影後直ちにコンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）
を行い、アーティファクトを生じることなく患部を明瞭
に描出することができ、しかも注腸二重造影で同定され
た病変部位を目標に最小限のスキャンで検査を行うこと
ができるので、患者の苦痛や患者のＸ線被爆量も大幅に
軽減することができる。
いて、コンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）を行う場合
には、腸管内に残存している造影剤により画像にアーテ
ィファクトを生じ、それが診断の妨げとなるため、その
造影剤が完全に排出されるに至るまで検査を行うことが
できず、そのため、現状では、後日あらためて経直腸ガ
ストログラフィン注入法・経直腸オリーブ油注入法ある
いは硫酸バリウム濃度５Ｗ／Ｖ％以下の低濃度の硫酸バ
リウム造影剤注入法などの方法によりコンピューター断
層撮影（Ｘ線ＣＴ）を行わざるをえないという状況にあ
る。また、このような場合には、患者の前処置が再度必
要となるなど、患者に対する負担が増し、検査労力も大
幅に増大する。大腸は腹腔内で移動しやすいので、コン
ピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）を注腸二重造影と同じ
日に行うことができない場合には、病変部位の同定が困
難となる場合が多いが、本発明の造影剤によれば、注腸
二重造影後直ちにコンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）
を行い、アーティファクトを生じることなく患部を明瞭
に描出することができ、しかも注腸二重造影で同定され
た病変部位を目標に最小限のスキャンで検査を行うこと
ができるので、患者の苦痛や患者のＸ線被爆量も大幅に
軽減することができる。
【００３３】以下に本発明を詳細に説明する。本発明の
造影剤は、１５〜３５Ｗ／Ｖ％の硫酸バリウムとキサン
タンガム０．６〜０．１５Ｗ／Ｖ％とを含有する水懸濁
液よりなる。キサンタンガムは、炭水化物をキサントモ
ナス属菌Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ Ｃａｍｐｅｓｔｒｉ
ｓを用いて醗酵させ、精製した後、乾燥し、粉砕したも
ので、主としてＤ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−
グルクロン酸のナトリウム、カリウムおよびカルシウム
塩からなる多糖類であり、耐酸性・耐塩性、耐熱性・耐
凍結性を有する増粘剤として食品・化粧品・医薬品など
に広く使用されている。本発明の造影剤においては、キ
サンタンガムの濃度は、硫酸バリウム濃度に応じて、硫
酸バリウム濃度を比較的小さくするのに応じて増加させ
て用いる。
造影剤は、１５〜３５Ｗ／Ｖ％の硫酸バリウムとキサン
タンガム０．６〜０．１５Ｗ／Ｖ％とを含有する水懸濁
液よりなる。キサンタンガムは、炭水化物をキサントモ
ナス属菌Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓ Ｃａｍｐｅｓｔｒｉ
ｓを用いて醗酵させ、精製した後、乾燥し、粉砕したも
ので、主としてＤ−グルコース、Ｄ−マンノース、Ｄ−
グルクロン酸のナトリウム、カリウムおよびカルシウム
塩からなる多糖類であり、耐酸性・耐塩性、耐熱性・耐
凍結性を有する増粘剤として食品・化粧品・医薬品など
に広く使用されている。本発明の造影剤においては、キ
サンタンガムの濃度は、硫酸バリウム濃度に応じて、硫
酸バリウム濃度を比較的小さくするのに応じて増加させ
て用いる。
【００３４】たとえば、硫酸バリウム１５〜２０Ｗ／Ｖ
％に対してキサンタンガム０．６〜０．３Ｗ／Ｖ％を含
有せしめ、硫酸バリウム２０〜３０Ｗ／Ｖ％に対して
は、キサンタンガム０．５〜０．２Ｗ／Ｖ％を、硫酸バ
リウム３０〜３５Ｗ／Ｖに対してはキサンタンガム０．
４〜０．１５Ｗ／Ｖ％を含有せしめる。
％に対してキサンタンガム０．６〜０．３Ｗ／Ｖ％を含
有せしめ、硫酸バリウム２０〜３０Ｗ／Ｖ％に対して
は、キサンタンガム０．５〜０．２Ｗ／Ｖ％を、硫酸バ
リウム３０〜３５Ｗ／Ｖに対してはキサンタンガム０．
４〜０．１５Ｗ／Ｖ％を含有せしめる。
【００３５】また、二重造影においてきめ細かく粘膜面
を描出し、この造影能を長時間維持するために、アラビ
アゴムあるいはコンドロイチン硫酸ナトリウムのいずれ
か一つもしくは両方を添加して用いることができる。
を描出し、この造影能を長時間維持するために、アラビ
アゴムあるいはコンドロイチン硫酸ナトリウムのいずれ
か一つもしくは両方を添加して用いることができる。
【００３６】アラビアゴムあるいはコンドロイチン硫酸
ナトリウムは、いずれか一方、または両方で、通常、
０．５〜２．０Ｗ／Ｖ％の量で使用される。
ナトリウムは、いずれか一方、または両方で、通常、
０．５〜２．０Ｗ／Ｖ％の量で使用される。
【００３７】本発明の造影剤は優れた流動性と付着性の
両性質を兼備しており、この造影剤４００〜５００ｍｌ
を用いて注腸二重造影を行うことにより、従来のような
高度な熟練性を必要とすることなく大腸Ｘ線検査を行う
ことができ、しかも好適なＸ線の透過性により造影剤の
溜り部分やそれと重なる腸管部位についても影像による
診断が可能となる。
両性質を兼備しており、この造影剤４００〜５００ｍｌ
を用いて注腸二重造影を行うことにより、従来のような
高度な熟練性を必要とすることなく大腸Ｘ線検査を行う
ことができ、しかも好適なＸ線の透過性により造影剤の
溜り部分やそれと重なる腸管部位についても影像による
診断が可能となる。
【００３８】さらに大腸癌が発見された場合には、注腸
二重造影後に直ちにコンピューター断層撮影を行うこと
ができ、診断の妨げとなるアーティファクトのない影像
が得られ、しかも、病変部位の描出を目的とした最小限
度のスキャンで検査が可能となるなど、著しく効率的な
大腸検査を行うことが可能となる。
二重造影後に直ちにコンピューター断層撮影を行うこと
ができ、診断の妨げとなるアーティファクトのない影像
が得られ、しかも、病変部位の描出を目的とした最小限
度のスキャンで検査が可能となるなど、著しく効率的な
大腸検査を行うことが可能となる。
【００３９】また、腸管が伸展した状態で大腸粘膜全面
にわたって造影剤が付着しているため、大腸の病変部の
同定を容易に行うことが可能であり、病変部位とともに
周囲組織との関係も明瞭に描出することができる。
にわたって造影剤が付着しているため、大腸の病変部の
同定を容易に行うことが可能であり、病変部位とともに
周囲組織との関係も明瞭に描出することができる。
【００４０】さらに、本発明の造影剤はその高付着性、
高流動性および適度なＸ線の透過性により、大腸に比べ
て検査範囲が広く相互に重なり合う箇所が多い小腸の検
査においても有用であり、経ゾンデ直接注入法による小
腸二重造影が容易に行い得て、しかも極めて精密な小腸
Ｘ線検査が可能となる。
高流動性および適度なＸ線の透過性により、大腸に比べ
て検査範囲が広く相互に重なり合う箇所が多い小腸の検
査においても有用であり、経ゾンデ直接注入法による小
腸二重造影が容易に行い得て、しかも極めて精密な小腸
Ｘ線検査が可能となる。
【００４１】本発明の造影剤には、通常の各種添加剤、
たとえば分散剤としてのポリリン酸ナトリウムなどの縮
合リン酸塩、湿潤剤としてのプロピレングリコールやポ
リエチレングリコール、そのほかに消泡剤、防腐剤など
を含有させることができる。また、付着性を調整するた
めにトラガントガムを併用することもできる。硫酸バリ
ウムの分散性の向上あるいは被膜形成性の向上のために
は、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、カ
ラギーナン、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロー
ス、ゼラチン等の懸濁化剤の一種または二種以上を併用
することもできる。
たとえば分散剤としてのポリリン酸ナトリウムなどの縮
合リン酸塩、湿潤剤としてのプロピレングリコールやポ
リエチレングリコール、そのほかに消泡剤、防腐剤など
を含有させることができる。また、付着性を調整するた
めにトラガントガムを併用することもできる。硫酸バリ
ウムの分散性の向上あるいは被膜形成性の向上のために
は、例えばカルボキシメチルセルロースナトリウム、カ
ラギーナン、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロー
ス、ゼラチン等の懸濁化剤の一種または二種以上を併用
することもできる。
【００４２】次に本発明の実施例をあげ本発明を具体的
に説明する。
に説明する。
【実施例】 実施例１ 精製水９５．６リットルに安息香酸０．０５ｋｇおよび
デヒドロ酢酸０．０５ｋｇを加温して溶かし、これに、
キサンタンガム０．４ｋｇとコンドロイチン硫酸ナトリ
ウム０．８ｋｇを溶解せしめた後、硫酸バリウム２０ｋ
ｇを加えてホモミキサーなどで充分に混合、分散させ
た。
デヒドロ酢酸０．０５ｋｇを加温して溶かし、これに、
キサンタンガム０．４ｋｇとコンドロイチン硫酸ナトリ
ウム０．８ｋｇを溶解せしめた後、硫酸バリウム２０ｋ
ｇを加えてホモミキサーなどで充分に混合、分散させ
た。
【００４３】この懸濁液を加熱滅菌し、冷後、消泡剤と
してシリコーン樹脂０．０１ｋｇ無菌的に添加しよくか
き混ぜ、造影剤を調製した。 比重：１．１３１ 粘度：４８ｍＰａ・ｓ（ズリ速度１９１．５ｓ−１） Ｅ型回転粘度計（東京計器）ＥＭＤ型（コーンプレート
１°３４′） 測定温度３０℃ 流動曲線を図１に示す。粘度曲線を図２に示す。
してシリコーン樹脂０．０１ｋｇ無菌的に添加しよくか
き混ぜ、造影剤を調製した。 比重：１．１３１ 粘度：４８ｍＰａ・ｓ（ズリ速度１９１．５ｓ−１） Ｅ型回転粘度計（東京計器）ＥＭＤ型（コーンプレート
１°３４′） 測定温度３０℃ 流動曲線を図１に示す。粘度曲線を図２に示す。
【００４４】実施例２ 精製水９４．４リットルに安息香酸０．０５ｋｇを加温
して溶かし、これに、パラオキシ安息香酸エチル０．０
２ｋｇとパラオキシ安息香酸ブチル０．０１ｋｇとをプ
ロピレングリコール０．５ｋｇに溶かした溶液を加え、
さらに、キサンタンガム０．３５ｋｇとアラビアゴム
１．０ｋｇとを溶解せしめた後、硫酸バリウム２５ｋｇ
を加えて、全体をホモミキサーで混合、分散した。
して溶かし、これに、パラオキシ安息香酸エチル０．０
２ｋｇとパラオキシ安息香酸ブチル０．０１ｋｇとをプ
ロピレングリコール０．５ｋｇに溶かした溶液を加え、
さらに、キサンタンガム０．３５ｋｇとアラビアゴム
１．０ｋｇとを溶解せしめた後、硫酸バリウム２５ｋｇ
を加えて、全体をホモミキサーで混合、分散した。
【００４５】この懸濁液を加熱滅菌し、冷後、消泡剤と
してシリコーン樹脂０．０１ｋｇを無菌的に添加し、よ
くかき混ぜ、造影剤を調製した。 比重：１．１８４ 粘度：４６ｍＰａ・ｓ（ズリ速度１９１．５ｓ−１） Ｅ型回転粘度計（東京計器）ＥＭＤ型（コーンプレート
１°３４′） 測定温度３０℃ 流動曲線を図３に示す。粘度曲線を図４に示す。
してシリコーン樹脂０．０１ｋｇを無菌的に添加し、よ
くかき混ぜ、造影剤を調製した。 比重：１．１８４ 粘度：４６ｍＰａ・ｓ（ズリ速度１９１．５ｓ−１） Ｅ型回転粘度計（東京計器）ＥＭＤ型（コーンプレート
１°３４′） 測定温度３０℃ 流動曲線を図３に示す。粘度曲線を図４に示す。
【００４６】実施例３ 精製水９３．３リットルにポリリン酸ナトリウム０．１
ｋｇを溶かし、さらに安息香酸０．０５ｋｇを加温して
溶かした後、これに、パラオキシ安息香酸エチル０．０
２ｋｇとパラオキシ安息香酸ブチル０．０１ｋｇとをプ
ロピレングリコール０．５ｋｇに溶かした溶液を加え
る。得られた溶液にキサンタンガム０．３ｋｇ、アラビ
アゴム１．０ｋｇおよびカルボキシメチルセルロースナ
トリウム０．２５ｋｇを加えて溶解した後、硫酸バリウ
ム３０ｋｇを加えて、ホモミキサーで混合、分散した。
ｋｇを溶かし、さらに安息香酸０．０５ｋｇを加温して
溶かした後、これに、パラオキシ安息香酸エチル０．０
２ｋｇとパラオキシ安息香酸ブチル０．０１ｋｇとをプ
ロピレングリコール０．５ｋｇに溶かした溶液を加え
る。得られた溶液にキサンタンガム０．３ｋｇ、アラビ
アゴム１．０ｋｇおよびカルボキシメチルセルロースナ
トリウム０．２５ｋｇを加えて溶解した後、硫酸バリウ
ム３０ｋｇを加えて、ホモミキサーで混合、分散した。
【００４７】得られた懸濁液を加熱滅菌し、冷後、消泡
剤としてシリコーン樹脂０．０１ｋｇを無菌的に添加し
よくかき混ぜ、造影剤を調製した。 比重：１．２３１ 粘度：３６ｍＰａ・ｓ（ズリ速度１９１．１ｓ−１） Ｅ型回転粘度計（東京計器）ＥＭＤ型（コーンプレート
１°３４′） 測定温度３０℃ 流動曲線を図５に示す。粘度曲線を図６に示す。
剤としてシリコーン樹脂０．０１ｋｇを無菌的に添加し
よくかき混ぜ、造影剤を調製した。 比重：１．２３１ 粘度：３６ｍＰａ・ｓ（ズリ速度１９１．１ｓ−１） Ｅ型回転粘度計（東京計器）ＥＭＤ型（コーンプレート
１°３４′） 測定温度３０℃ 流動曲線を図５に示す。粘度曲線を図６に示す。
【００４８】実施例４ 精製水９３．３リットルに安息香酸０．０５ｋｇを加温
して溶かし、これに、パラオキシ安息香酸エチル０．０
２ｋｇとパラオキシ安息香酸ブチル０．０１ｋｇとプロ
ピレングリコール０．５ｋｇに溶かした溶液を加え、さ
らに、キサンタンガム０．２ｋｇとトラガントガム０．
４ｋｇ，アラビアゴム０．５ｋｇおよびコンドロイチン
硫酸ナトリウム０・５ｋｇを溶解せしめた後、硫酸バリ
ウム３０ｋｇを加えてホモミキサーで混合、分散した。
して溶かし、これに、パラオキシ安息香酸エチル０．０
２ｋｇとパラオキシ安息香酸ブチル０．０１ｋｇとプロ
ピレングリコール０．５ｋｇに溶かした溶液を加え、さ
らに、キサンタンガム０．２ｋｇとトラガントガム０．
４ｋｇ，アラビアゴム０．５ｋｇおよびコンドロイチン
硫酸ナトリウム０・５ｋｇを溶解せしめた後、硫酸バリ
ウム３０ｋｇを加えてホモミキサーで混合、分散した。
【００４９】得られた懸濁液を加熱滅菌し、冷後、消泡
剤としてシリコーン樹脂０．０１ｋｇを無菌的に添加し
よくかき混ぜ、造影剤を調製した。 比重：１．２２７ 粘度：６１ｍＰａ・ｓ（ズリ速度１９１．１ｓ−１） Ｅ型回転粘度計（東京計器）ＥＭＤ型（コーンプレート
１°３４′） 測定温度３０℃ 流動曲線を図７に示す。粘度曲線を図８に示す。
剤としてシリコーン樹脂０．０１ｋｇを無菌的に添加し
よくかき混ぜ、造影剤を調製した。 比重：１．２２７ 粘度：６１ｍＰａ・ｓ（ズリ速度１９１．１ｓ−１） Ｅ型回転粘度計（東京計器）ＥＭＤ型（コーンプレート
１°３４′） 測定温度３０℃ 流動曲線を図７に示す。粘度曲線を図８に示す。
【００５０】実施例１〜４で得られた各造影剤を使用し
て得られた各種特性の臨床的試験評価を下記の表に示
す。試験においては、前処置として、低残渣食（注腸検
査食コロノクリーン）と下剤（１３．６％クエン酸マグ
ネシウム液１２５ｍｌおよび０．７５％ピコスルファー
トナトリウム液１０ｍｌ）が用いられた。造影能は付着
性を５段階評価法により判定された。
て得られた各種特性の臨床的試験評価を下記の表に示
す。試験においては、前処置として、低残渣食（注腸検
査食コロノクリーン）と下剤（１３．６％クエン酸マグ
ネシウム液１２５ｍｌおよび０．７５％ピコスルファー
トナトリウム液１０ｍｌ）が用いられた。造影能は付着
性を５段階評価法により判定された。
【００５１】
【表１】
【００５２】
【表２】
【００５３】上記テストにおける注腸二重造影におい
て、実施例１〜４で得られたいずれの造影剤も、直腸、
Ｓ状結腸、下行結腸、横行結腸、上行結腸および回盲部
において良好な付着性を示し、高付着性とともに流動性
も極めて高く、最低限度の体位変換で全大腸についての
鮮明な二重造影像が得られ、付着した造影剤層のヒビ割
れも認められなかった。
て、実施例１〜４で得られたいずれの造影剤も、直腸、
Ｓ状結腸、下行結腸、横行結腸、上行結腸および回盲部
において良好な付着性を示し、高付着性とともに流動性
も極めて高く、最低限度の体位変換で全大腸についての
鮮明な二重造影像が得られ、付着した造影剤層のヒビ割
れも認められなかった。
【００５４】各例のいずれの造影剤も４００ｍｌ量を使
用したにもかかわらず、大部分が腸管へ付着し、溜り部
分が少なく広範囲にわたって良好な二重造影像が得ら
れ、溜り部分が生じた場合でも、その部分は、適度にＸ
線を透過し、診断の妨げとなる画像は生じなかった。
用したにもかかわらず、大部分が腸管へ付着し、溜り部
分が少なく広範囲にわたって良好な二重造影像が得ら
れ、溜り部分が生じた場合でも、その部分は、適度にＸ
線を透過し、診断の妨げとなる画像は生じなかった。
【００５５】そして、注腸二重造影後、引き続きコンピ
ューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）を行ったところ病変部位
の同定が容易であり、アーティファクトのない明瞭なＸ
線ＣＴ像が得られ、病変部位とともに周囲組織との関係
が明瞭に描出された。
ューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）を行ったところ病変部位
の同定が容易であり、アーティファクトのない明瞭なＸ
線ＣＴ像が得られ、病変部位とともに周囲組織との関係
が明瞭に描出された。
【００５６】また、経ゾンデ直接注入法による小腸二重
造影においても、管腔内の易動性は良好であり、空腸、
回腸部位においてともに均一な付着性が得られ、空腸に
起こり易いｆｌｏｃｃｕｌａｔｉｏｎも認められず、全
小腸にわたって良好な二重造影像が得られ、溜り部分が
生じた場合でも、その部位では適度にＸ線が透過され診
断の妨げとなる画像は生じなかった。
造影においても、管腔内の易動性は良好であり、空腸、
回腸部位においてともに均一な付着性が得られ、空腸に
起こり易いｆｌｏｃｃｕｌａｔｉｏｎも認められず、全
小腸にわたって良好な二重造影像が得られ、溜り部分が
生じた場合でも、その部位では適度にＸ線が透過され診
断の妨げとなる画像は生じなかった。
【００５７】
【発明の効果】注腸食と下剤の投与による前処置後、本
発明による造影剤４００〜５００ｍｌを用いて注腸二重
造影およびコンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）を行う
場合、従来技術に比して、下記のごとき格別の効果が得
られる。
発明による造影剤４００〜５００ｍｌを用いて注腸二重
造影およびコンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ）を行う
場合、従来技術に比して、下記のごとき格別の効果が得
られる。
【００５８】同様に経ゾンデ直接注入法による小腸二重
造影においても、本発明の造影剤により、従来技術に比
し、下記のごとき格別の効果が得られる。
造影においても、本発明の造影剤により、従来技術に比
し、下記のごとき格別の効果が得られる。
【００５９】注腸二重造影検査 １） 硫酸バリウム造影剤の溜り部分においても、粘
膜、辺縁像の観察についての適度なＸ線の透過性を得る
ことができ、溜り部分やそれと重なる腸管部分の良好な
観察を行うことができ、診断上の盲点が解消される。 ２） 腸管内の移動性が良好であり、同時に優れた付着
性が得られ、被試験者の大幅な体位変換を必要としな
い。 ３） ４００〜５００ｍｌの量を使用することにより、
大腸深部への造影剤の移動が容易となり、技術者に熟練
を必要とする被試験者の体位変換を必要としない。 ４） 体位変換が少ないため、身体の不自由な被試験者
や高齢者に対して負担のかからない大腸検査を行うこと
ができる。 ５） ４００〜５００ｍｌの量を使用しても溜り部分を
生ずることが少なく、広範囲な腸管内の二重造影像が得
られる。 ６） 描出される範囲のＸ線吸収差が少なくなり、Ｘ線
撮影条件におけるコントラストの調整が容易であり、情
報量の多い写真を得ることができる。 ７） 下部小腸への造影剤の過剰な逆流がないため、下
部大腸との重なり部分の発生を防ぐことができる。 ８） 従来技術に比し、検査に要する時間は著しく短縮
される。 ９） 保水性がよく、付着した造影剤層は長時間にわた
りヒビ割れを起こさない。 １０） 硫酸バリウムの使用量としてその絶対量が少な
いので、検査後の排出が容易となる。
膜、辺縁像の観察についての適度なＸ線の透過性を得る
ことができ、溜り部分やそれと重なる腸管部分の良好な
観察を行うことができ、診断上の盲点が解消される。 ２） 腸管内の移動性が良好であり、同時に優れた付着
性が得られ、被試験者の大幅な体位変換を必要としな
い。 ３） ４００〜５００ｍｌの量を使用することにより、
大腸深部への造影剤の移動が容易となり、技術者に熟練
を必要とする被試験者の体位変換を必要としない。 ４） 体位変換が少ないため、身体の不自由な被試験者
や高齢者に対して負担のかからない大腸検査を行うこと
ができる。 ５） ４００〜５００ｍｌの量を使用しても溜り部分を
生ずることが少なく、広範囲な腸管内の二重造影像が得
られる。 ６） 描出される範囲のＸ線吸収差が少なくなり、Ｘ線
撮影条件におけるコントラストの調整が容易であり、情
報量の多い写真を得ることができる。 ７） 下部小腸への造影剤の過剰な逆流がないため、下
部大腸との重なり部分の発生を防ぐことができる。 ８） 従来技術に比し、検査に要する時間は著しく短縮
される。 ９） 保水性がよく、付着した造影剤層は長時間にわた
りヒビ割れを起こさない。 １０） 硫酸バリウムの使用量としてその絶対量が少な
いので、検査後の排出が容易となる。
【００６０】コンピューター断層撮影（Ｘ線ＣＴ） １） 注腸二重造影に引き続き直ちに病変部位の検査を
行うことができ、診断の妨げになるアーティファクト
（人工産物）を生じることのないコンピューター断層撮
影（Ｘ線ＣＴ）を行うことができる。 ２） 注腸二重造影後、直ちにコンピューター断層撮影
（Ｘ線ＣＴ）を行うことができる結果、腸管が伸展した
状態で大腸粘膜全周にわたって造影剤が付着しており、
病変部位の同定が容易であり、病変部位とともに周囲組
織との関係が明瞭に描出できる。 ３） 注腸二重造影検査により指摘された病変部位につ
いてそれを、直ちにコンピューター断層撮影（Ｘ線Ｃ
Ｔ）で観察することができるため、デジタル腹部全景像
（スカウトビュー）により同定された当該病変部位を目
標として最小限度のスキャニングで検査を行うことが可
能となり、患者のＸ線被爆量を大幅に軽減することがで
きる。 ４） 注腸二重造影とコンピューター断層撮影（Ｘ線Ｃ
Ｔ）が連続して行えるため前処置の繰り返しがなく、被
試験者の負担が少なくなり、検査時間などの労力が著し
く軽減する。
行うことができ、診断の妨げになるアーティファクト
（人工産物）を生じることのないコンピューター断層撮
影（Ｘ線ＣＴ）を行うことができる。 ２） 注腸二重造影後、直ちにコンピューター断層撮影
（Ｘ線ＣＴ）を行うことができる結果、腸管が伸展した
状態で大腸粘膜全周にわたって造影剤が付着しており、
病変部位の同定が容易であり、病変部位とともに周囲組
織との関係が明瞭に描出できる。 ３） 注腸二重造影検査により指摘された病変部位につ
いてそれを、直ちにコンピューター断層撮影（Ｘ線Ｃ
Ｔ）で観察することができるため、デジタル腹部全景像
（スカウトビュー）により同定された当該病変部位を目
標として最小限度のスキャニングで検査を行うことが可
能となり、患者のＸ線被爆量を大幅に軽減することがで
きる。 ４） 注腸二重造影とコンピューター断層撮影（Ｘ線Ｃ
Ｔ）が連続して行えるため前処置の繰り返しがなく、被
試験者の負担が少なくなり、検査時間などの労力が著し
く軽減する。
【００６１】小腸二重造影検査 １） 管腔内の移動性が良く、しかも空腸、回腸につい
て、ともに造影剤の均一な付着が得られ、ｆｌｏｃｃｕ
ｌａｔｉｏｎも発生しないので、全小腸についての二重
造影像が得られる。 ２） 造影剤の溜り部分が少なく広範囲にわたって小腸
二重造影写真が得られ、溜り部分が生じた場合であって
もその部分について適度にＸ線が透過し、粘膜、辺縁像
の観察に適した影像を得ることができ、溜り部分やそれ
と重なる腸管部位の影像を観察することができ、診断の
盲点が解消される。 ３） 検査に要する時間は従来技術に比し、著しく短縮
される。
て、ともに造影剤の均一な付着が得られ、ｆｌｏｃｃｕ
ｌａｔｉｏｎも発生しないので、全小腸についての二重
造影像が得られる。 ２） 造影剤の溜り部分が少なく広範囲にわたって小腸
二重造影写真が得られ、溜り部分が生じた場合であって
もその部分について適度にＸ線が透過し、粘膜、辺縁像
の観察に適した影像を得ることができ、溜り部分やそれ
と重なる腸管部位の影像を観察することができ、診断の
盲点が解消される。 ３） 検査に要する時間は従来技術に比し、著しく短縮
される。
【図１】実施例１で得られた本発明の造影剤の流動曲線
を示すグラフである。
を示すグラフである。
【図２】同造影剤（実施例１）の粘度曲線を示すグラフ
である。
である。
【図３】実施例２で得られた本発明の造影剤の流動曲線
を示すグラフである。
を示すグラフである。
【図４】同造影剤（実施例２）の粘度曲線を示すグラフ
である。
である。
【図５】実施例３で得られた本発明の造影剤の流動曲線
を示すグラフである。
を示すグラフである。
【図６】同造影剤（実施例３）の粘度曲線を示すグラフ
である。
である。
【図７】実施例４で得られた本発明の造影剤の流動曲線
を示すグラフである。
を示すグラフである。
【図８】同造影剤（実施例４）の粘度曲線を示すグラフ
である。
である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 山崎 富雄 埼玉県入間郡毛呂山町毛呂本郷269 (72)発明者 石井 通之 埼玉県比企郡鳩山町赤沼1845 (72)発明者 戸島 洋一 埼玉県浦和市南浦和３−37−18−204 (72)発明者 富樫 美津雄 栃木県小山市羽川527−56 (72)発明者 野口 幸広 埼玉県大宮市上小町249
Claims (2)
- 【請求項１】 硫酸バリウム１５〜３５Ｗ／Ｖ％および
キサンタンガム０．６〜０．１５Ｗ／Ｖ％を含有する水
懸濁液よりなる大腸および小腸の検査用Ｘ線造影剤。 - 【請求項２】 アラビアゴムまたはコンドロイチン硫酸
ナトリウムのいずれか一つ、もしくは両方をさらに含有
する請求項１に記載のＸ線造影剤。
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