JPH0610296A - 紙の常態強度を高めるための紙製造法 - Google Patents
紙の常態強度を高めるための紙製造法Info
- Publication number
- JPH0610296A JPH0610296A JP4361945A JP36194592A JPH0610296A JP H0610296 A JPH0610296 A JP H0610296A JP 4361945 A JP4361945 A JP 4361945A JP 36194592 A JP36194592 A JP 36194592A JP H0610296 A JPH0610296 A JP H0610296A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cationic
- guar
- paper
- resin
- anionic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
- D21H21/18—Reinforcing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/02—Polyamines
- C08G73/028—Polyamidoamines
- C08G73/0293—Quaternisation of polyamidoamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L5/00—Compositions of polysaccharides or of their derivatives not provided for in groups C08L1/00 or C08L3/00
- C08L5/14—Hemicellulose; Derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/31—Gums
- D21H17/32—Guar or other polygalactomannan gum
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/37—Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
- D21H17/375—Poly(meth)acrylamide
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/44—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
- D21H17/45—Nitrogen-containing groups
- D21H17/455—Nitrogen-containing groups comprising tertiary amine or being at least partially quaternised
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/54—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen
- D21H17/55—Polyamides; Polyaminoamides; Polyester-amides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、紙の常態強度を高めるための紙製
造法を提供する。 【構成】 紙の柔軟性を実質的に低下させることなく、
製造された紙の常態強度を高めるための、本発明の紙製
造法は、（１） カルボキシメチルグアー、カルボキシ
メチルビーンガム、カルボキシメチルヒドロキシエチル
グアー、およびカルボキシメチルヒドロキシプロピルグ
アー、からなる群から選ばれるアニオン性ポリマー；お
よび（２） カチオン性グアー、カチオン性アクリルア
ミドコポリマー、カチオン性ビーンガム、カチオン性ア
ミン−エピクロロヒドリン湿潤紙力増強用樹脂、および
カチオン性湿潤紙力増強用樹脂と前記カチオン性ポリマ
ーの少なくとも１種との組み合わせ物、からなる群から
選ばれるカチオン性ポリマー；を、さらしパルプ供給物
に別々もしくは−緒に加えることを含む。
造法を提供する。 【構成】 紙の柔軟性を実質的に低下させることなく、
製造された紙の常態強度を高めるための、本発明の紙製
造法は、（１） カルボキシメチルグアー、カルボキシ
メチルビーンガム、カルボキシメチルヒドロキシエチル
グアー、およびカルボキシメチルヒドロキシプロピルグ
アー、からなる群から選ばれるアニオン性ポリマー；お
よび（２） カチオン性グアー、カチオン性アクリルア
ミドコポリマー、カチオン性ビーンガム、カチオン性ア
ミン−エピクロロヒドリン湿潤紙力増強用樹脂、および
カチオン性湿潤紙力増強用樹脂と前記カチオン性ポリマ
ーの少なくとも１種との組み合わせ物、からなる群から
選ばれるカチオン性ポリマー；を、さらしパルプ供給物
に別々もしくは−緒に加えることを含む。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、パルプ供給物にカチオ
ン性ポリマーとアニオン性ポリマーの組み合わせ物を加
えることを含む、紙の柔軟性さを低下させることなく、
製造された紙の常態強度を高めるための紙製造法に関す
る。
ン性ポリマーとアニオン性ポリマーの組み合わせ物を加
えることを含む、紙の柔軟性さを低下させることなく、
製造された紙の常態強度を高めるための紙製造法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】ティシューメーカーやタオルメーカーが
直面している主要な問題の１つは、ティシューやタオル
等の紙製品（高度の柔軟性と常態強度が必須である）に
おいてその常態強度が許容限度を越えて低下することで
あり、これは、再使用パルプもしくは二次パルプ（ｓｅ
ｃｏｎｄａｒｙ ｐｕｌｐ）、ケミサーモメカニカルパ
ルプ（ｃｈｅｍｉｔｈｅｒｍｏｍｅｃｈａｎｉｃａｌ
ｐｕｌｐ）（ＣＴＭＰ）、および砕木パルプ等の使用割
合が多くなってきていること、そしてそのために平均繊
維長が低下していることが原因である。柔軟性は、高品
質のティシューやタオルの製造に使用される紙に求めら
れる極めて重要な特性であり、紙の強度増大をもたらす
手順改良や添加剤は通常、紙の柔軟性を低下させるかあ
るいは剛性を増大させる。したがって、紙の柔軟性に悪
影響を及ぼすことなく紙の強度を高める有効な添加剤が
求められている。
直面している主要な問題の１つは、ティシューやタオル
等の紙製品（高度の柔軟性と常態強度が必須である）に
おいてその常態強度が許容限度を越えて低下することで
あり、これは、再使用パルプもしくは二次パルプ（ｓｅ
ｃｏｎｄａｒｙ ｐｕｌｐ）、ケミサーモメカニカルパ
ルプ（ｃｈｅｍｉｔｈｅｒｍｏｍｅｃｈａｎｉｃａｌ
ｐｕｌｐ）（ＣＴＭＰ）、および砕木パルプ等の使用割
合が多くなってきていること、そしてそのために平均繊
維長が低下していることが原因である。柔軟性は、高品
質のティシューやタオルの製造に使用される紙に求めら
れる極めて重要な特性であり、紙の強度増大をもたらす
手順改良や添加剤は通常、紙の柔軟性を低下させるかあ
るいは剛性を増大させる。したがって、紙の柔軟性に悪
影響を及ぼすことなく紙の強度を高める有効な添加剤が
求められている。
【０００３】ティシューメーカーとタオルメーカーは、
製品の柔軟性をヒューマンパネル（ｈｕｍａｎ ｐａｎ
ｅｌ）の触感的認知により評価している。これは非常に
主観的な試験であるので、ある１つの実験室的試験評価
と触感的試験結果とに相関性を見いだすのは困難な場合
がある。しかしながら、業界関係者の広範な研究努力に
より、折り曲げ剛性（ｂｅｎｄｉｎｇ ｓｔｉｆｆｎｅ
ｓｓ）試験それ自体、または引張剛性データと組み合わ
せたものの結果は、人間による触感的認知評価とよく相
関していることが明らかとなった。ヨーロッパ特許公報
第０３６２７７０Ａ２号（出願番号８９１１８２４５．
３）は、製紙プロセスにおける強度アップ用添加剤とし
ての、カチオン性ポリマーとアニオン性ポリマーとの混
合物（黒液を含有した非さらしパルプにとっては必須で
ある）を開示している。該混合物は、２ｄｌ／ｇ以上の
比粘度と０．２〜４ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する水溶
性のカチオン性線状ポリマー、および５ｍｅｑ／ｇ以下
の電荷密度を有していて、水の存在下でカチオン性ポリ
マーと反応して高分子電解質錯体を形成することのでき
る水溶性のアニオン性ポリマーを含んでいる。カチオン
性グアー（例えば、グリシジルトリメチルアンモニウム
クロライドを使用して“誘導”されたグアー）やカチオ
ン性アクリルアミドコポリマーと、アニオン性ポリマー
〔黒液中にすでに含まれているアニオン性ポリマー（カ
ルボキシメチルナトリウムグアーも含む）の他に〕との
組み合わせ物が開示されている。好ましいアニオン性ポ
リマーの含量は、化学パルピングまたは機械的パルピン
グで造られた非さらしパルプ中に天然に存在するポリマ
ーによって構成されている。
製品の柔軟性をヒューマンパネル（ｈｕｍａｎ ｐａｎ
ｅｌ）の触感的認知により評価している。これは非常に
主観的な試験であるので、ある１つの実験室的試験評価
と触感的試験結果とに相関性を見いだすのは困難な場合
がある。しかしながら、業界関係者の広範な研究努力に
より、折り曲げ剛性（ｂｅｎｄｉｎｇ ｓｔｉｆｆｎｅ
ｓｓ）試験それ自体、または引張剛性データと組み合わ
せたものの結果は、人間による触感的認知評価とよく相
関していることが明らかとなった。ヨーロッパ特許公報
第０３６２７７０Ａ２号（出願番号８９１１８２４５．
３）は、製紙プロセスにおける強度アップ用添加剤とし
ての、カチオン性ポリマーとアニオン性ポリマーとの混
合物（黒液を含有した非さらしパルプにとっては必須で
ある）を開示している。該混合物は、２ｄｌ／ｇ以上の
比粘度と０．２〜４ｍｅｑ／ｇの電荷密度を有する水溶
性のカチオン性線状ポリマー、および５ｍｅｑ／ｇ以下
の電荷密度を有していて、水の存在下でカチオン性ポリ
マーと反応して高分子電解質錯体を形成することのでき
る水溶性のアニオン性ポリマーを含んでいる。カチオン
性グアー（例えば、グリシジルトリメチルアンモニウム
クロライドを使用して“誘導”されたグアー）やカチオ
ン性アクリルアミドコポリマーと、アニオン性ポリマー
〔黒液中にすでに含まれているアニオン性ポリマー（カ
ルボキシメチルナトリウムグアーも含む）の他に〕との
組み合わせ物が開示されている。好ましいアニオン性ポ
リマーの含量は、化学パルピングまたは機械的パルピン
グで造られた非さらしパルプ中に天然に存在するポリマ
ーによって構成されている。
【０００４】米国特許第３，０５８，８７３号は、紙の
湿潤強度を改良するための、ポリアミド−エピクロロヒ
ドリン樹脂とセルロースエーテルもしくはカチオン性ス
ターチとの組み合わせ物〔特に、ＣＭＣ ＣＴ、粗製工
業用グレードのカルボキシメチルセルロース（ＣＭ
Ｃ）、およびポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂の使
用〕を開示している。日本特許出願ＪＰ５３１０６８０
３Ａは、セルロース系材料、カルボキシアルキルセルロ
ース、およびポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂から
シートを形成し、これを乾燥し、そして酸で処理するこ
とによって、改良された湿潤強度と透明性をもった紙を
製造することを開示している。具体的には、該特許の方
法は、（１）（ａ）セルロース系材料と（ｂ）部分置換
されたカルボキシ−（低級アルキル）−セルロース〔置
換度（Ｄ．Ｓ．）が０．１０〜０．５０〕との混合物か
らシートを作製し、次いで得られたシートに（ｃ）ポリ
アミド−エピクロロヒドリン樹脂を塗布する工程〔ある
いは、（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）の混合物からシートを作
製する工程〕；（２）シートを乾燥する工程；および
（３）乾燥したシートを酸希釈溶液で処理する工程；を
含む。ポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂が存在する
場合は、部分置換された低級アルキルカルボキシル化セ
ルロース（通常はＤ．Ｓ．が０．１０〜０．５０のＣＭ
Ｃ）がセルロース系パルプにしっかり固定される。
湿潤強度を改良するための、ポリアミド−エピクロロヒ
ドリン樹脂とセルロースエーテルもしくはカチオン性ス
ターチとの組み合わせ物〔特に、ＣＭＣ ＣＴ、粗製工
業用グレードのカルボキシメチルセルロース（ＣＭ
Ｃ）、およびポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂の使
用〕を開示している。日本特許出願ＪＰ５３１０６８０
３Ａは、セルロース系材料、カルボキシアルキルセルロ
ース、およびポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂から
シートを形成し、これを乾燥し、そして酸で処理するこ
とによって、改良された湿潤強度と透明性をもった紙を
製造することを開示している。具体的には、該特許の方
法は、（１）（ａ）セルロース系材料と（ｂ）部分置換
されたカルボキシ−（低級アルキル）−セルロース〔置
換度（Ｄ．Ｓ．）が０．１０〜０．５０〕との混合物か
らシートを作製し、次いで得られたシートに（ｃ）ポリ
アミド−エピクロロヒドリン樹脂を塗布する工程〔ある
いは、（ａ）＋（ｂ）＋（ｃ）の混合物からシートを作
製する工程〕；（２）シートを乾燥する工程；および
（３）乾燥したシートを酸希釈溶液で処理する工程；を
含む。ポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂が存在する
場合は、部分置換された低級アルキルカルボキシル化セ
ルロース（通常はＤ．Ｓ．が０．１０〜０．５０のＣＭ
Ｃ）がセルロース系パルプにしっかり固定される。
【０００５】米国特許第４，９２５，５３０号は、製紙
用繊維の水性分散液と充填剤の水性分散液をアニオン性
ポリマーまたはカチオン性ポリマーで別々に処理し、次
いで充填剤または繊維の一方を反対電荷のポリマーで処
理する、というプロセスを開示している。懸濁液を混合
して製紙用原質を形成させ、これから従来法にしたがっ
てコート紙が製造される。個々の処理用ポリマーとし
て、アニオン性ガムやカチオン性ポリアクリルアミトが
挙げられている。Ｓｉｎｃｌａｉｒらの紙物品は、いず
れも充填剤としてチョークやクレー（供給システムの一
部である）を含有しており、当然のことながら紙の強度
が大幅に低下する。充填剤が存在すると紙の強度が低下
するので、プロセスの目的は、強度をあまり低下させる
ことなく系中に組み込むことのできる充填剤の量を増大
させること、および製紙プロセスにおける充填剤の損失
を防止することにある。
用繊維の水性分散液と充填剤の水性分散液をアニオン性
ポリマーまたはカチオン性ポリマーで別々に処理し、次
いで充填剤または繊維の一方を反対電荷のポリマーで処
理する、というプロセスを開示している。懸濁液を混合
して製紙用原質を形成させ、これから従来法にしたがっ
てコート紙が製造される。個々の処理用ポリマーとし
て、アニオン性ガムやカチオン性ポリアクリルアミトが
挙げられている。Ｓｉｎｃｌａｉｒらの紙物品は、いず
れも充填剤としてチョークやクレー（供給システムの一
部である）を含有しており、当然のことながら紙の強度
が大幅に低下する。充填剤が存在すると紙の強度が低下
するので、プロセスの目的は、強度をあまり低下させる
ことなく系中に組み込むことのできる充填剤の量を増大
させること、および製紙プロセスにおける充填剤の損失
を防止することにある。
【発明が解決しようとする課題】公知のプロセスより効
率的に紙の常態強度を高めるためのカチオン性ポリマー
とアニオン性ポリマーとの組み合わせ物を使用した、さ
らしパルプ供給物からの紙製造法を提供することが望ま
しい。
率的に紙の常態強度を高めるためのカチオン性ポリマー
とアニオン性ポリマーとの組み合わせ物を使用した、さ
らしパルプ供給物からの紙製造法を提供することが望ま
しい。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、紙の柔
軟性を低下させることなく紙の常態強度を高めるための
紙製造法は、（１） カルボキシメチルグアー、カルボ
キシメチルビーンガム、カルボキシメチルヒドロキシエ
チルグアー〔例えば、Ａｑｕａｌｏｎ社からギヤラクシ
ー（Ｇａｌａｘｙ）７０７Ｄの商品名で、またＨｉ−Ｔ
ｅｋ社からジャガー（Ｊａｇｕａｒ）８７０７の商品名
で市販されている〕、およびカルボキシメチルヒドロキ
シプロピルグアー（例えば、Ｈｉ−Ｔｅｋ社からジャガ
ー８６００の商品名で市販）、からなる群から選ばれる
アニオン性ポリマー；および（２） カチオン性グア
ー、カチオン性アクリルアミドコポリマー、カチオン性
ビーンガム、およびポリメリックアミン−エピクロロヒ
ドリン樹脂であるカチオン性湿潤紙力増強用樹脂〔例え
ば、ポリアミド−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）樹脂、
ポリアルキレレポリアミン−エピクロロヒドリン（ＰＡ
ＰＡＥ）樹脂、またはアミンポリマー−エピクロロヒド
リン（ＡＰＥ）樹脂などであって、二塩基酸（より好ま
しくはアジピン酸）とポリアルキレンポリアミン（より
好ましくはポリエチレンポリアミン）との反応生成物が
好ましく、このときアゼチジニウム官能価もしくはエポ
キシド官能価を有するポリアミド−エピクロロヒドリン
樹脂が得られるよう、アミンポリマー−エピクロロヒド
リン樹脂のアミン基がエピクロロヒドリンでアルキル化
・架橋化されている〕からなる群から選ばれるカチオン
性ポリマー；を、さらしパルプ供給物に別々あるいは一
緒に加えることを含む。
軟性を低下させることなく紙の常態強度を高めるための
紙製造法は、（１） カルボキシメチルグアー、カルボ
キシメチルビーンガム、カルボキシメチルヒドロキシエ
チルグアー〔例えば、Ａｑｕａｌｏｎ社からギヤラクシ
ー（Ｇａｌａｘｙ）７０７Ｄの商品名で、またＨｉ−Ｔ
ｅｋ社からジャガー（Ｊａｇｕａｒ）８７０７の商品名
で市販されている〕、およびカルボキシメチルヒドロキ
シプロピルグアー（例えば、Ｈｉ−Ｔｅｋ社からジャガ
ー８６００の商品名で市販）、からなる群から選ばれる
アニオン性ポリマー；および（２） カチオン性グア
ー、カチオン性アクリルアミドコポリマー、カチオン性
ビーンガム、およびポリメリックアミン−エピクロロヒ
ドリン樹脂であるカチオン性湿潤紙力増強用樹脂〔例え
ば、ポリアミド−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）樹脂、
ポリアルキレレポリアミン−エピクロロヒドリン（ＰＡ
ＰＡＥ）樹脂、またはアミンポリマー−エピクロロヒド
リン（ＡＰＥ）樹脂などであって、二塩基酸（より好ま
しくはアジピン酸）とポリアルキレンポリアミン（より
好ましくはポリエチレンポリアミン）との反応生成物が
好ましく、このときアゼチジニウム官能価もしくはエポ
キシド官能価を有するポリアミド−エピクロロヒドリン
樹脂が得られるよう、アミンポリマー−エピクロロヒド
リン樹脂のアミン基がエピクロロヒドリンでアルキル化
・架橋化されている〕からなる群から選ばれるカチオン
性ポリマー；を、さらしパルプ供給物に別々あるいは一
緒に加えることを含む。
【０００７】ポリアミド−エピクロロヒドリン樹脂は、
より具体的にはポリ（アミノアミド）−エピクロロヒド
リン樹脂として表すことができ、ポリアミド−ポリアミ
ン−エピクロロヒドリン樹脂と呼ばれることもある。カ
チオン性添加剤が湿潤紙力増強用樹脂であれば、本発明
の利点が達成され、紙の湿潤強度がさらに増大する。さ
らしパルプ供給物において、本発明による添加剤組み合
わせ物は、常態強度アップ用添加剤としてそれぞれ同量
のカチオン性グアーやアニオン性グアーよりはるかに有
効であり、このとき同時に、従来の常態強度アップ用添
加剤を加えていない紙において見られるのと実質的に同
程度の柔軟性（折り曲げ剛性によって測定）が保持され
る。アニオン性グアーとカチオン性アクリルアミドコポ
リマーとの組み合わせ物も同様に、常態強度アップ用添
加剤として、同レベルの添加量においてはアクリルアミ
ドコポリマー単独より有効である。これらの利点は、本
発明のプロセスにおいてさらしパルプが使用される場合
にのみ達成される。湿潤紙力増強用樹脂は、本発明にし
たがってアニオン性グアー／カチオン性グアー組み合わ
せ物に加えるのが好ましい。アニオン性グアー、カチオ
ン性グアー（またはアクリルアミドコポリマー）、およ
び湿潤紙力増強用樹脂の組み合わせ物は、他の条件はす
べて同じであるとして、カチオン性グアー（またはアク
リルアミドコポリマー）と湿潤紙力増強用樹脂との組み
合わせ物より有効である。またアニオン性グアーと湿潤
紙力増強用樹脂との組み合わせ物と少なくとも同程度に
有効である。
より具体的にはポリ（アミノアミド）−エピクロロヒド
リン樹脂として表すことができ、ポリアミド−ポリアミ
ン−エピクロロヒドリン樹脂と呼ばれることもある。カ
チオン性添加剤が湿潤紙力増強用樹脂であれば、本発明
の利点が達成され、紙の湿潤強度がさらに増大する。さ
らしパルプ供給物において、本発明による添加剤組み合
わせ物は、常態強度アップ用添加剤としてそれぞれ同量
のカチオン性グアーやアニオン性グアーよりはるかに有
効であり、このとき同時に、従来の常態強度アップ用添
加剤を加えていない紙において見られるのと実質的に同
程度の柔軟性（折り曲げ剛性によって測定）が保持され
る。アニオン性グアーとカチオン性アクリルアミドコポ
リマーとの組み合わせ物も同様に、常態強度アップ用添
加剤として、同レベルの添加量においてはアクリルアミ
ドコポリマー単独より有効である。これらの利点は、本
発明のプロセスにおいてさらしパルプが使用される場合
にのみ達成される。湿潤紙力増強用樹脂は、本発明にし
たがってアニオン性グアー／カチオン性グアー組み合わ
せ物に加えるのが好ましい。アニオン性グアー、カチオ
ン性グアー（またはアクリルアミドコポリマー）、およ
び湿潤紙力増強用樹脂の組み合わせ物は、他の条件はす
べて同じであるとして、カチオン性グアー（またはアク
リルアミドコポリマー）と湿潤紙力増強用樹脂との組み
合わせ物より有効である。またアニオン性グアーと湿潤
紙力増強用樹脂との組み合わせ物と少なくとも同程度に
有効である。
【０００８】本発明による混合物の各成分の透明溶液を
一緒に加えると、通常コアセルベートと呼ばれる微細コ
ロイド粒子の凝集体（ある物理的もしくは化学的な力に
よって互いに結合していると考えられる）が形成され
る。こうした組み合わせ物を使用すると、同じ量のカチ
オン性グアーまたはアニオン性グアーを使用するより高
い紙の強度アップが得られ、微細コロイド粒子の凝集体
からの相乗効果（同じアニオン性化合物およびカチオン
性化合物を個々にパルプ系に加えることによって得られ
る結果と実質的に同一である）を示している。カチオン
性添加剤は、パルプ系に個々にまたはコアセルベートと
して、アニオン性化合物と一緒に加える場合は、湿潤紙
力増強用樹脂であってもよい。いずれの場合において
も、アニオン性化合物が存在すると、湿潤紙力増強用樹
脂の効率を大幅に高め、またコアセルベートの使用は処
理しやすいという利点を有する。
一緒に加えると、通常コアセルベートと呼ばれる微細コ
ロイド粒子の凝集体（ある物理的もしくは化学的な力に
よって互いに結合していると考えられる）が形成され
る。こうした組み合わせ物を使用すると、同じ量のカチ
オン性グアーまたはアニオン性グアーを使用するより高
い紙の強度アップが得られ、微細コロイド粒子の凝集体
からの相乗効果（同じアニオン性化合物およびカチオン
性化合物を個々にパルプ系に加えることによって得られ
る結果と実質的に同一である）を示している。カチオン
性添加剤は、パルプ系に個々にまたはコアセルベートと
して、アニオン性化合物と一緒に加える場合は、湿潤紙
力増強用樹脂であってもよい。いずれの場合において
も、アニオン性化合物が存在すると、湿潤紙力増強用樹
脂の効率を大幅に高め、またコアセルベートの使用は処
理しやすいという利点を有する。
【０００９】本発明はさらに、紙の柔軟性を実質的に低
下させることなく、製造された紙の常態強度を高めるた
めの、紙パルプスラリー変性用組成物であって、（１）
カルボキシメチルグアー、カルボキシメチルビーンガ
ム、カルボキシメチルヒドロキシエチルグアー、および
カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー、からなる
ポリマー群から選ばれるアニオン性ポリマー成分；およ
び（２）カチオン性グアー、カチオン性アクリルアミド
コポリマー、カチオン性ビーンガム、カチオン性湿潤紙
力増強用樹脂、およびカチオン性湿潤紙力増強用樹脂と
前記カチオン性ポリマーの少なくとも１種との組み合わ
せ物、からなるポリマー群から選ばれるカチオン性ポリ
マー成分、このとき前記湿潤紙力増強用樹脂が、ポリア
ミド−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）樹脂、ポリアルキ
レンポリアミン−エピクロロヒドリン（ＰＡＰＡＥ）樹
脂、およびアミンポリマー−エピクロロヒドリン（ＡＰ
Ｅ）樹脂、からなる群から選ばれるアミンポリマー−エ
ピクロロヒドリン樹脂であって、アゼチジニウム官能価
もしくはエポキシド官能価を有するポリアミン−エピク
ロロヒドリン樹脂が得られるよう、アミン基がエピクロ
ロヒドリンでアルキル化されている；を含む。
下させることなく、製造された紙の常態強度を高めるた
めの、紙パルプスラリー変性用組成物であって、（１）
カルボキシメチルグアー、カルボキシメチルビーンガ
ム、カルボキシメチルヒドロキシエチルグアー、および
カルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー、からなる
ポリマー群から選ばれるアニオン性ポリマー成分；およ
び（２）カチオン性グアー、カチオン性アクリルアミド
コポリマー、カチオン性ビーンガム、カチオン性湿潤紙
力増強用樹脂、およびカチオン性湿潤紙力増強用樹脂と
前記カチオン性ポリマーの少なくとも１種との組み合わ
せ物、からなるポリマー群から選ばれるカチオン性ポリ
マー成分、このとき前記湿潤紙力増強用樹脂が、ポリア
ミド−エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）樹脂、ポリアルキ
レンポリアミン−エピクロロヒドリン（ＰＡＰＡＥ）樹
脂、およびアミンポリマー−エピクロロヒドリン（ＡＰ
Ｅ）樹脂、からなる群から選ばれるアミンポリマー−エ
ピクロロヒドリン樹脂であって、アゼチジニウム官能価
もしくはエポキシド官能価を有するポリアミン−エピク
ロロヒドリン樹脂が得られるよう、アミン基がエピクロ
ロヒドリンでアルキル化されている；を含む。
【００１０】前記組成物においては、好ましくは、アニ
オン性ポリマー成分はカルボキシメチルグアーであり、
そしてカチオン性ポリマー成分はカチオン性グアーと湿
潤紙力増強用樹脂である。前記湿潤紙力増強用樹脂は、
３〜１０個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジカルボン酸
と、２〜４個のエチレン基、２個の第一アミン基、およ
び１〜３個の第二アミン基を有するポリアルキレンポリ
アミン（例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラミン、およびテトラエチレンペンタミン）とを反
応させて、エピクロロヒドリンでアルキル化されてＰＡ
Ｅ樹脂を形成する第二アミン基をもったポリ（アミノア
ミド）を形成させることによって得られる。湿潤紙力増
強用樹脂はキメン（Ｋｙｍｅｎｅ）５５７Ｈ（ハーキュ
レス社から市販）が最も好ましく、この場合、アジピン
酸とジエチレントリアミンとを反応させてポリ（アミノ
アミド）を形成させ、これをエピクロロヒドリンでアル
キル化・架橋化してＰＡＥ樹脂としている。本発明はさ
らに、本発明による前記組成物を含有した紙物品；およ
びアニオン性グアーとカチオン性グアーとの混合物を
（好ましくは水性懸濁液として）紙パルプスラリーに加
える工程、次いで湿潤紙力増強用樹脂を加えてスラリー
状組成物を形成させる工程を含んだ前記組成物作製法；
を含む。
オン性ポリマー成分はカルボキシメチルグアーであり、
そしてカチオン性ポリマー成分はカチオン性グアーと湿
潤紙力増強用樹脂である。前記湿潤紙力増強用樹脂は、
３〜１０個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジカルボン酸
と、２〜４個のエチレン基、２個の第一アミン基、およ
び１〜３個の第二アミン基を有するポリアルキレンポリ
アミン（例えば、ジエチレントリアミン、トリエチレン
テトラミン、およびテトラエチレンペンタミン）とを反
応させて、エピクロロヒドリンでアルキル化されてＰＡ
Ｅ樹脂を形成する第二アミン基をもったポリ（アミノア
ミド）を形成させることによって得られる。湿潤紙力増
強用樹脂はキメン（Ｋｙｍｅｎｅ）５５７Ｈ（ハーキュ
レス社から市販）が最も好ましく、この場合、アジピン
酸とジエチレントリアミンとを反応させてポリ（アミノ
アミド）を形成させ、これをエピクロロヒドリンでアル
キル化・架橋化してＰＡＥ樹脂としている。本発明はさ
らに、本発明による前記組成物を含有した紙物品；およ
びアニオン性グアーとカチオン性グアーとの混合物を
（好ましくは水性懸濁液として）紙パルプスラリーに加
える工程、次いで湿潤紙力増強用樹脂を加えてスラリー
状組成物を形成させる工程を含んだ前記組成物作製法；
を含む。
【００１１】通常のウエットエンド製紙条件下において
は、本発明による添加剤の組み合わせ物を使用すると、
イオン結合により紙の強度がアップする。こうした強度
アップは、タオル、トイレットティシュー、あるいは柔
軟性と常態強度もしくは常態強度と湿潤強度の組み合わ
せ（このとき柔軟性の悪化がない）が有用な特性である
ような他のファインペーパーにとっては重要な点であ
る。カチオン性グアー分子は、そのイオン性基の全て
を、反対電荷のセルロース繊維イオン性基との結合に利
用できる形で有している。したがって、カチオン性グア
ーそれ自体が、多数のイオン結合を与えると考えられ
る。アニオン性グアーとカチオン性グアーを、パルプの
存在下またはそれら自体のみで混合すると、これらの間
で相互作用が起こり、この結果、セルロース繊維と結合
する組み合わせにおいてイオン結合部位の数は少なくな
る。（キメン５５７Ｈのような湿潤紙力増強用樹脂が添
加剤系中に組み込まれている場合は、同様の効果が起こ
る）。したがって、組み合わせ物のより高い効果は期待
できない。特に、黒液を含有した非さらしパルプと共に
使用される場合は期待できない。
は、本発明による添加剤の組み合わせ物を使用すると、
イオン結合により紙の強度がアップする。こうした強度
アップは、タオル、トイレットティシュー、あるいは柔
軟性と常態強度もしくは常態強度と湿潤強度の組み合わ
せ（このとき柔軟性の悪化がない）が有用な特性である
ような他のファインペーパーにとっては重要な点であ
る。カチオン性グアー分子は、そのイオン性基の全て
を、反対電荷のセルロース繊維イオン性基との結合に利
用できる形で有している。したがって、カチオン性グア
ーそれ自体が、多数のイオン結合を与えると考えられ
る。アニオン性グアーとカチオン性グアーを、パルプの
存在下またはそれら自体のみで混合すると、これらの間
で相互作用が起こり、この結果、セルロース繊維と結合
する組み合わせにおいてイオン結合部位の数は少なくな
る。（キメン５５７Ｈのような湿潤紙力増強用樹脂が添
加剤系中に組み込まれている場合は、同様の効果が起こ
る）。したがって、組み合わせ物のより高い効果は期待
できない。特に、黒液を含有した非さらしパルプと共に
使用される場合は期待できない。
【００１２】種々のグアー添加剤を使用して得られる結
果によれば、アニオン性グアー添加剤とカチオン性グア
ー添加剤の相乗効果は、化合物の鎖長および分子量（溶
液粘度により測定）とは無関係である。さらに、添加剤
の電荷密度とも無関係である。しかしながら、組み合わ
せ物の有効性の程度は分子量に依存する。比較的高い分
子量のグアーを使用すると、比較的高い紙強度が得られ
る。グアーは、ガラクトースとマンノース（通常は１：
２）からなる天然コポリマーであって、λ−Ｄ−ガラク
トピラノシル（λ−Ｄ−ｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓ
ｙｌ）単位を側鎖としてもったβ−ｄ−ｍａｍｏｐｙｒ
ａｎｓｙｌ単位の直鎖をなしている。アニオン性グアー
は、天然グアーと苛性アルカリとを反応させ、次いでモ
ノクロロアセテートと反応させることによって得られ
る。このようにして得られる生成物はカルボキシメチル
グアー（ＣＭＧ）である。同様に、カルボキシメチルヒ
ドロキシプロピルグアー（ＣＭＨＰＧ）は、天然グアー
と苛性アルカリとを反応させ、次いでモノクロロアセテ
ートおよびプロピレンオキシドと反応させることによっ
て得られる。ＣＭＧの例はギャラクシー７０７Ｄ（Ａｑ
ｕａｌｏｎ）とジャガー８７０７（Ｈｉ−Ｔｅｋ）であ
り、ＣＭＨＰＧの例はＷＧ−１８（Ａｑｕａｌｏｎ）と
ジャガー８６００（Ｈｉ−Ｔｅｋ）である。アニオン性
グアー添加剤の他の例としては、カルボキシメチルヒド
ロキシエチルグアーがある。
果によれば、アニオン性グアー添加剤とカチオン性グア
ー添加剤の相乗効果は、化合物の鎖長および分子量（溶
液粘度により測定）とは無関係である。さらに、添加剤
の電荷密度とも無関係である。しかしながら、組み合わ
せ物の有効性の程度は分子量に依存する。比較的高い分
子量のグアーを使用すると、比較的高い紙強度が得られ
る。グアーは、ガラクトースとマンノース（通常は１：
２）からなる天然コポリマーであって、λ−Ｄ−ガラク
トピラノシル（λ−Ｄ−ｇａｌａｃｔｏｐｙｒａｎｏｓ
ｙｌ）単位を側鎖としてもったβ−ｄ−ｍａｍｏｐｙｒ
ａｎｓｙｌ単位の直鎖をなしている。アニオン性グアー
は、天然グアーと苛性アルカリとを反応させ、次いでモ
ノクロロアセテートと反応させることによって得られ
る。このようにして得られる生成物はカルボキシメチル
グアー（ＣＭＧ）である。同様に、カルボキシメチルヒ
ドロキシプロピルグアー（ＣＭＨＰＧ）は、天然グアー
と苛性アルカリとを反応させ、次いでモノクロロアセテ
ートおよびプロピレンオキシドと反応させることによっ
て得られる。ＣＭＧの例はギャラクシー７０７Ｄ（Ａｑ
ｕａｌｏｎ）とジャガー８７０７（Ｈｉ−Ｔｅｋ）であ
り、ＣＭＨＰＧの例はＷＧ−１８（Ａｑｕａｌｏｎ）と
ジャガー８６００（Ｈｉ−Ｔｅｋ）である。アニオン性
グアー添加剤の他の例としては、カルボキシメチルヒド
ロキシエチルグアーがある。
【００１３】カチオン性グアーは、天然グアーを苛性ア
ルカリと反応させ、次いで第四アンモニウムクロライド
と反応させることによって得られ、ダウからダウクォー
ト（Ｄｏｗ Ｑｕａｒｔ）１８８として市販されている
〔このようなカチオン性グアーはゲンドライブ（Ｇｅｎ
ｄｒｉｖｅ）１６２の商品名で市販されている〕。天然
グアーガムの構造は次の通りである：
ルカリと反応させ、次いで第四アンモニウムクロライド
と反応させることによって得られ、ダウからダウクォー
ト（Ｄｏｗ Ｑｕａｒｔ）１８８として市販されている
〔このようなカチオン性グアーはゲンドライブ（Ｇｅｎ
ｄｒｉｖｅ）１６２の商品名で市販されている〕。天然
グアーガムの構造は次の通りである：
【化１】 ポリアクリルアミドは、アクリルアミドとＮ，Ｎ’−メ
チレンビスアクリルアミドとの重合によって得られる。
カチオン性ポリアクリルアミドは通常、ポリアクリルア
ミドとアクリルオキシトリメチルアンモニウムクロライ
ド（ＡＴＭＡＣ）、メチルアクリルオキシトリメチルア
ンモニウムクロライド（ＭＴＭＡＣ）、またはジアリル
ジメチルアンモニウムクロライドとを反応させることに
よって得られる。好ましい湿潤紙力増強用樹脂は、３〜
１０個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジカルボン酸（好
ましくはアジピン酸）と、２〜４個のエチレン基、２個
の第一アミン基、および１〜３個の第二アミン基を有す
るポリアルキレンポリアミン（例えば、ジエチレントリ
アミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペン
タミン）とを反応させて、エピクロロヒドリンでアルキ
ル化されて第三アミノクロロヒドリン基を形成する第二
アミン基をもったポリ（アミノアミド）を形成させるこ
とによって得られる。紙の湿潤強度付与の原因と考えら
れるこれらの基は、自己アルキル化してヒドロキシアゼ
チジニウム基を形成する。これらの基はカチオン性であ
る。アミノポリアミド主鎖またはポリアミン主鎖中に第
三アミンが存在すれば、第四エポキシド基が生成され
る。これらの湿潤紙力増強用樹脂を合成するための実際
の手順は所望する生成物によって異なるが、アミノポリ
アミド−エピクロロヒドリン官能価を生成させる目的は
変わらない。
チレンビスアクリルアミドとの重合によって得られる。
カチオン性ポリアクリルアミドは通常、ポリアクリルア
ミドとアクリルオキシトリメチルアンモニウムクロライ
ド（ＡＴＭＡＣ）、メチルアクリルオキシトリメチルア
ンモニウムクロライド（ＭＴＭＡＣ）、またはジアリル
ジメチルアンモニウムクロライドとを反応させることに
よって得られる。好ましい湿潤紙力増強用樹脂は、３〜
１０個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジカルボン酸（好
ましくはアジピン酸）と、２〜４個のエチレン基、２個
の第一アミン基、および１〜３個の第二アミン基を有す
るポリアルキレンポリアミン（例えば、ジエチレントリ
アミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペン
タミン）とを反応させて、エピクロロヒドリンでアルキ
ル化されて第三アミノクロロヒドリン基を形成する第二
アミン基をもったポリ（アミノアミド）を形成させるこ
とによって得られる。紙の湿潤強度付与の原因と考えら
れるこれらの基は、自己アルキル化してヒドロキシアゼ
チジニウム基を形成する。これらの基はカチオン性であ
る。アミノポリアミド主鎖またはポリアミン主鎖中に第
三アミンが存在すれば、第四エポキシド基が生成され
る。これらの湿潤紙力増強用樹脂を合成するための実際
の手順は所望する生成物によって異なるが、アミノポリ
アミド−エピクロロヒドリン官能価を生成させる目的は
変わらない。
【００１４】最も好ましいのはキメン（登録商標）湿潤
紙力増強用樹脂である。ハーキュレス社から入手しうる
湿潤紙力増強用樹脂のいくつかの例としては、キメン５
５７Ｈ、キメン４５０、キメン２０６４（重合してアミ
ンポリマー前駆体となるメチルジアリルアミンモノマー
をベースとしたＡＰＥ樹脂）、およびキメン５５７ＬＸ
等の吸収されにくい有機ハロゲン化物（ＡＯＸ）品など
がある。最も好ましいのはキメン５５７Ｈであり、アジ
ピン酸とジエチレントリアミン（ＤＥＴＡ）とを反応さ
せてポリ（アミノアミド）を形成させ、これをエピクロ
ロヒドリンでアルキル化・架橋化してＰＡＥ樹脂、すな
わちアジピン酸−ＤＥＴＡポリ（アミノアミド）エピク
ロロヒドリンを形成させる。添加剤の使用量と種類は、
パルプ特性のタイプによって異なる。アニオン性添加剤
とカチオン性添加剤との比は、通常１／２０〜１０／
１、好ましくは２／１〜１／２、そして最も好ましくは
約１／１である。本発明による組み合わせ物は、０．０
５〜５％（パルプのタイプによって異なるが）の量にて
パルプストックに加えると有効である。添加剤の好まし
い使用量は、パルプの乾燥重量を基準として０．１〜２
％である。
紙力増強用樹脂である。ハーキュレス社から入手しうる
湿潤紙力増強用樹脂のいくつかの例としては、キメン５
５７Ｈ、キメン４５０、キメン２０６４（重合してアミ
ンポリマー前駆体となるメチルジアリルアミンモノマー
をベースとしたＡＰＥ樹脂）、およびキメン５５７ＬＸ
等の吸収されにくい有機ハロゲン化物（ＡＯＸ）品など
がある。最も好ましいのはキメン５５７Ｈであり、アジ
ピン酸とジエチレントリアミン（ＤＥＴＡ）とを反応さ
せてポリ（アミノアミド）を形成させ、これをエピクロ
ロヒドリンでアルキル化・架橋化してＰＡＥ樹脂、すな
わちアジピン酸−ＤＥＴＡポリ（アミノアミド）エピク
ロロヒドリンを形成させる。添加剤の使用量と種類は、
パルプ特性のタイプによって異なる。アニオン性添加剤
とカチオン性添加剤との比は、通常１／２０〜１０／
１、好ましくは２／１〜１／２、そして最も好ましくは
約１／１である。本発明による組み合わせ物は、０．０
５〜５％（パルプのタイプによって異なるが）の量にて
パルプストックに加えると有効である。添加剤の好まし
い使用量は、パルプの乾燥重量を基準として０．１〜２
％である。
【００１５】本発明の添加剤組み合わせ物は２つ以上の
成分からなるので、プラントの生産速度や最終生成物の
特性に影響を与えるよう、添加剤を種々の仕方で供給物
に加えることができる。通常の仕方は、あらかじめ定め
たシーケンスにてこれら添加剤をウェットエンド系に個
々に加えて、実験により最も望ましいことがわかってい
る生成物を得る、という方法である。しかしながら、こ
れら添加剤は、アニオン性添加剤とカチオン性添加剤と
をあらかじめ組み合わせ、こうして得られたコアセルベ
ートを加えることによって、ウェットエンド系中に導入
するのが好ましい。以下の実施例においては、バレービ
ーター（Ｖａｌｌｅｙ ｂｅａｔｅｒ）中で５００±５
ｃｃのカナダ標準フリーネス（Ｃａｎａｄｉａｎ Ｓｔ
ａｎｄａｒｄ Ｆｒｅｅｎｅｓｓ）に精製したパルプか
らハンドシートを作製した。２２．５０％コンシステン
シーのパルプスラリーを、プロポーショナー（ｐｒｏｐ
ｏｒｔｉｏｎｅｒ）中にて通常の水道水で２６６％ソリ
ッドに希釈し、このとき本発明による添加剤組み合わせ
物を、撹拌しながらパルプに加えた。このパルプスラリ
ーのアリコートをさらに、ハンドシート成形用のデック
ルボックス（Ｄｅｃｋｌｅ ｂｏｘ）中で約０．０２３
％に希釈した。精製と製紙はｐＨ７．５〜８．０で行っ
た。したがって、製紙プロセスは３つの主要工程からな
る。これらの工程は、（ａ）セルロース繊維の水性スラ
リーを作製する工程；（ｂ）常態強度アップ用添加剤を
添加する工程；および（ｃ）シートを作製し、所望の水
分（好ましくは３〜６％）になるまで乾燥する工程；で
ある。
成分からなるので、プラントの生産速度や最終生成物の
特性に影響を与えるよう、添加剤を種々の仕方で供給物
に加えることができる。通常の仕方は、あらかじめ定め
たシーケンスにてこれら添加剤をウェットエンド系に個
々に加えて、実験により最も望ましいことがわかってい
る生成物を得る、という方法である。しかしながら、こ
れら添加剤は、アニオン性添加剤とカチオン性添加剤と
をあらかじめ組み合わせ、こうして得られたコアセルベ
ートを加えることによって、ウェットエンド系中に導入
するのが好ましい。以下の実施例においては、バレービ
ーター（Ｖａｌｌｅｙ ｂｅａｔｅｒ）中で５００±５
ｃｃのカナダ標準フリーネス（Ｃａｎａｄｉａｎ Ｓｔ
ａｎｄａｒｄ Ｆｒｅｅｎｅｓｓ）に精製したパルプか
らハンドシートを作製した。２２．５０％コンシステン
シーのパルプスラリーを、プロポーショナー（ｐｒｏｐ
ｏｒｔｉｏｎｅｒ）中にて通常の水道水で２６６％ソリ
ッドに希釈し、このとき本発明による添加剤組み合わせ
物を、撹拌しながらパルプに加えた。このパルプスラリ
ーのアリコートをさらに、ハンドシート成形用のデック
ルボックス（Ｄｅｃｋｌｅ ｂｏｘ）中で約０．０２３
％に希釈した。精製と製紙はｐＨ７．５〜８．０で行っ
た。したがって、製紙プロセスは３つの主要工程からな
る。これらの工程は、（ａ）セルロース繊維の水性スラ
リーを作製する工程；（ｂ）常態強度アップ用添加剤を
添加する工程；および（ｃ）シートを作製し、所望の水
分（好ましくは３〜６％）になるまで乾燥する工程；で
ある。
【００１６】工程（ｂ）は、先ずアニオン性成分をパル
プに加え、次いでカチオレ性成分と湿潤紙力増強用樹脂
（使用する場合）を加えることによって行うことができ
る。アニオン性成分とカチオン性成分のブレンド物を、
製紙システムにおいて直接パルプ中に加えることもでき
る。個々に加える場合でも、ブレンド物の形で加える場
合でも、添加剤は抄紙機のウェットエンド中に（好まし
くは剪断状態にて）混合する。引張強さ、モジュラス、
および伸びを、標準法（指針としてＴａｐｐｉ４９４）
にしたがってインストロン材料試験機により測定した。
乾燥は、水分が３〜６％となるまで行った。同じ試験法
によって、単位体積当たりの引張エネルギー（繊維が破
断する点）も求めた。これは引張エネルギー吸収（ｔｅ
ｎｓｉｌｅ ｅｎｅｒｇｙ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ）
（ＴＥＡ）と呼ばれる。折り曲げ剛性はＨａｎｄｌｅ
Ｏ’Ｍｅｔｅｒ（Ｔｈｗｉｎｇ−Ａｌｂｅｒｔ Ｉｎｓ
ｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏ．）により測定した。同じ試験法
により、シートの剛性、表面摩擦、および厚さの組み合
わせ効果（これが紙物品の柔軟性の主観的触感認知に影
響を与える）を調べた。（Ｈｏｌｇｅｒ Ｈｏｌｌｍａ
ｒｋ，ＴＡＰＰＩ Ｊｏｕｒｎａｌ，ｐ９７，Ｆｅｂｒ
ｕａｒｙ １９８３；Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈｙ
ｓｉｃａｌ ａｎｄ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｔｅｓｔ
ｉｎｇ ｏｆ Ｐａｐｅｒ ａｎｄ Ｐａｐｅｒｂｏａ
ｒｄ，Ｅｄ．Ｒｉｃｈａｒｄ Ｅ．Ｍａｒｋ，Ｃｈ．１
１，ｐ５１１，１９８３）。
プに加え、次いでカチオレ性成分と湿潤紙力増強用樹脂
（使用する場合）を加えることによって行うことができ
る。アニオン性成分とカチオン性成分のブレンド物を、
製紙システムにおいて直接パルプ中に加えることもでき
る。個々に加える場合でも、ブレンド物の形で加える場
合でも、添加剤は抄紙機のウェットエンド中に（好まし
くは剪断状態にて）混合する。引張強さ、モジュラス、
および伸びを、標準法（指針としてＴａｐｐｉ４９４）
にしたがってインストロン材料試験機により測定した。
乾燥は、水分が３〜６％となるまで行った。同じ試験法
によって、単位体積当たりの引張エネルギー（繊維が破
断する点）も求めた。これは引張エネルギー吸収（ｔｅ
ｎｓｉｌｅ ｅｎｅｒｇｙ ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ）
（ＴＥＡ）と呼ばれる。折り曲げ剛性はＨａｎｄｌｅ
Ｏ’Ｍｅｔｅｒ（Ｔｈｗｉｎｇ−Ａｌｂｅｒｔ Ｉｎｓ
ｔｒｕｍｅｎｔ Ｃｏ．）により測定した。同じ試験法
により、シートの剛性、表面摩擦、および厚さの組み合
わせ効果（これが紙物品の柔軟性の主観的触感認知に影
響を与える）を調べた。（Ｈｏｌｇｅｒ Ｈｏｌｌｍａ
ｒｋ，ＴＡＰＰＩ Ｊｏｕｒｎａｌ，ｐ９７，Ｆｅｂｒ
ｕａｒｙ １９８３；Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈｙ
ｓｉｃａｌ ａｎｄ Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｔｅｓｔ
ｉｎｇ ｏｆ Ｐａｐｅｒ ａｎｄ Ｐａｐｅｒｂｏａ
ｒｄ，Ｅｄ．Ｒｉｃｈａｒｄ Ｅ．Ｍａｒｋ，Ｃｈ．１
１，ｐ５１１，１９８３）。
【００１７】
【実施例】実施例１ 本実施例では、７０／３０ノーサンソフトウッド（Ｎｏ
ｒｔｈｅｒｎ Ｓｏｆｔｗｏｏｄ）／ＣＴＭＰ供給物を
使用して作製したハンドシートに関して、強度特性と折
り曲げ剛性を実験室的に評価した。得られた結果を表１
に示す。先ずアニオン性添加剤をパルプに加え、次いで
カチオン性添加剤を加えた。この場合において使用した
対照標準は、同じパルプ（添加剤を含まない）で作製し
たハンドシートである。ギャラクシー７０７Ｄはカルボ
キシメチルグアー（ＤＳ ０．０８）であり、ゲンドラ
イブ１６２は第四アンモニウムクロライドで処理したグ
アー（ＤＳ ０．０７５）、ジャガー８６００（Ｈｉ一
Ｔｅｋから市販）、およびＷＧ−１８はヒドロキシプロ
ピルカルボキシメチルグアーである。グアーＡＱＵ−３
１２９とＨｉｇｈＤＳカチオン性グアー（４０４−４８
−３）は、それぞれアクアロン社とハーキュレス社から
市販されている。ＷＣ−１００とハーコフロック（Ｈｅ
ｒｃｏｆｌｏｃ）１１２９は、それぞれアクリル酸ナト
リウム−アクリルアミドコポリマーおよびポリアクリル
酸ナトリウムホモポリマーである。レテン（Ｒｅｔｅ
ｎ；登録商標）２００は、定着剤として使用されるポリ
アミド−エピクロロヒドリンポリマー材料である。“ジ
ャガー”製品はＨｉ−Ｔｅｋ社から市販されている。
ｒｔｈｅｒｎ Ｓｏｆｔｗｏｏｄ）／ＣＴＭＰ供給物を
使用して作製したハンドシートに関して、強度特性と折
り曲げ剛性を実験室的に評価した。得られた結果を表１
に示す。先ずアニオン性添加剤をパルプに加え、次いで
カチオン性添加剤を加えた。この場合において使用した
対照標準は、同じパルプ（添加剤を含まない）で作製し
たハンドシートである。ギャラクシー７０７Ｄはカルボ
キシメチルグアー（ＤＳ ０．０８）であり、ゲンドラ
イブ１６２は第四アンモニウムクロライドで処理したグ
アー（ＤＳ ０．０７５）、ジャガー８６００（Ｈｉ一
Ｔｅｋから市販）、およびＷＧ−１８はヒドロキシプロ
ピルカルボキシメチルグアーである。グアーＡＱＵ−３
１２９とＨｉｇｈＤＳカチオン性グアー（４０４−４８
−３）は、それぞれアクアロン社とハーキュレス社から
市販されている。ＷＣ−１００とハーコフロック（Ｈｅ
ｒｃｏｆｌｏｃ）１１２９は、それぞれアクリル酸ナト
リウム−アクリルアミドコポリマーおよびポリアクリル
酸ナトリウムホモポリマーである。レテン（Ｒｅｔｅ
ｎ；登録商標）２００は、定着剤として使用されるポリ
アミド−エピクロロヒドリンポリマー材料である。“ジ
ャガー”製品はＨｉ−Ｔｅｋ社から市販されている。
【表１】
【００１８】実施例２ 実施例１にて作製したハンドシートに関する強度特性、
引張剛性、および折り曲げ剛性の実験室的評価結果を表
２に示す。セットＮｏ．１に使用したパルプ系は、５０
／５０再使用／ノーザンソフトウッドのさらしクラフト
パルプである。セットＮｏ．２においては、１００％さ
らしクラフトである。グアーを作製するプロセスは、ア
ニオン性グアーが０．１５のＤＳを有するカルボキシメ
チルグアー（アクアロン社からＡＱＵ−Ｄ３１２９の商
品名で市販）であり、カチオン性グアー（アクアロン社
から４０４−４８−３の商品名で市販）が０．１０のＤ
Ｓを有する第四アンモニウム塩変性によるグアーである
こと以外は、実施例１にて説明したのと同様である。
引張剛性、および折り曲げ剛性の実験室的評価結果を表
２に示す。セットＮｏ．１に使用したパルプ系は、５０
／５０再使用／ノーザンソフトウッドのさらしクラフト
パルプである。セットＮｏ．２においては、１００％さ
らしクラフトである。グアーを作製するプロセスは、ア
ニオン性グアーが０．１５のＤＳを有するカルボキシメ
チルグアー（アクアロン社からＡＱＵ−Ｄ３１２９の商
品名で市販）であり、カチオン性グアー（アクアロン社
から４０４−４８−３の商品名で市販）が０．１０のＤ
Ｓを有する第四アンモニウム塩変性によるグアーである
こと以外は、実施例１にて説明したのと同様である。
【表２】
【００１９】実施例３ ７０／３０ノーザンソフトウッド／ＣＴＭＰ（Ｎｏ．１
と２）、および再使用パルプ（Ｎｏ．３〜５）を使用し
て作製したハンドシートに関する強度特性および折り曲
げ剛性の実験室的評価結果を表３に示す。パルプには、
アニオン性添加剤を加えてからカチオン性添加剤を加え
た。グアー添加剤であるギャラクシー７０７Ｄとゲンド
ライブ１６２は、実施例１において使用したものと同じ
である。キメン５５７Ｈはポリアミドとエピクロロヒド
リンとの反応生成物であって、従来より湿潤紙力増強用
樹脂として使用されており、ハーキュレス社から市販さ
れている。ＫＮ９−５６ＣＭＧはカルボキシメチルグア
ーである。剛性データに示されているように、本発明の
組み合わせ物は、湿潤紙力増強用樹脂の存在によって引
き起こされる紙柔軟性に対する悪影響を最小限に抑えて
いる。
と２）、および再使用パルプ（Ｎｏ．３〜５）を使用し
て作製したハンドシートに関する強度特性および折り曲
げ剛性の実験室的評価結果を表３に示す。パルプには、
アニオン性添加剤を加えてからカチオン性添加剤を加え
た。グアー添加剤であるギャラクシー７０７Ｄとゲンド
ライブ１６２は、実施例１において使用したものと同じ
である。キメン５５７Ｈはポリアミドとエピクロロヒド
リンとの反応生成物であって、従来より湿潤紙力増強用
樹脂として使用されており、ハーキュレス社から市販さ
れている。ＫＮ９−５６ＣＭＧはカルボキシメチルグア
ーである。剛性データに示されているように、本発明の
組み合わせ物は、湿潤紙力増強用樹脂の存在によって引
き起こされる紙柔軟性に対する悪影響を最小限に抑えて
いる。
【表３】
【００２０】比較例４ 約２％の黒液を含有した非さらしクラフトを使用して作
製したハンドシートに関する強度の評価結果を表４に示
す。この結果は、アニオン性グアー添加剤とカチオン性
グアー添加剤の組み合わせ物が、同じトータル使用量に
て加えたときに、カチオン性グアー添加剤単独より有効
ではないことを示している。グアー添加剤であるギャラ
クシー７０７Ｄとゲンドライブ１６２は実施例１におい
て使用したものと同じである。
製したハンドシートに関する強度の評価結果を表４に示
す。この結果は、アニオン性グアー添加剤とカチオン性
グアー添加剤の組み合わせ物が、同じトータル使用量に
て加えたときに、カチオン性グアー添加剤単独より有効
ではないことを示している。グアー添加剤であるギャラ
クシー７０７Ｄとゲンドライブ１６２は実施例１におい
て使用したものと同じである。
【表４】
【００２１】比較例５ ０．９％の黒液を外部から組み込んだ非さらしクラフト
を使用して作製したハンドシートに関する強度特性の評
価結果を表５に示す。この結果は、アニオン性グアーと
カチオン性グアーの組み合わせ物をこの非さらしクラフ
ト−黒液系に加える場合、同じトータル添加量において
は、実際上カチオン性グアー単独ほど有効ではないこと
を示している。グアー添加剤は実施例１において使用し
たものと同じである。
を使用して作製したハンドシートに関する強度特性の評
価結果を表５に示す。この結果は、アニオン性グアーと
カチオン性グアーの組み合わせ物をこの非さらしクラフ
ト−黒液系に加える場合、同じトータル添加量において
は、実際上カチオン性グアー単独ほど有効ではないこと
を示している。グアー添加剤は実施例１において使用し
たものと同じである。
【表５】
【００２２】実施例６ 本実施例では、従来の抄紙機を備えた小スケールのパイ
ロットプラント〔ミシガン州カラマズーに立地、ここで
はラボラトリー・フォーマー（Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｆｏｒｍｅｒ）と呼ぶ〕において作製した紙の強度特性
および折り曲げ剛性を調べた。試験に使用したパルプの
番号付けは次のとおりである。Ｎｏ．１と２は，５０／
５０ ＮＳＷ／ＮＨＷクラフト；Ｎｏ．３．４，７，お
よび８は、７０／３０ 長繊維／おがくず；そしてＮ
ｏ．１と２は，７０／３０ バージンファイバー／損
紙；である。いずれの場合も、アニオン性添加剤とカチ
オン性添加剤（グアーまたはアクリルアミドコポリマ
ー）の組み合わせ物をパルプ中に導入し、次いで同じ量
の湿潤紙力増強用樹脂キメン５５７Ｈを導入した。使用
したアニオン性化合物はいずれもカルボキシメチルグア
ーであった。カチオン性添加剤については、パーコル
（Ｐｅｒｃｏｌ）７４３がポリアクリルアミドコポリマ
ーであり、その他はグアーである。２週間の自然キュア
ー後に記録した結果（表６に記載）によれば、１％のキ
メン５５７Ｈ単独にて得られたものを凌ぐ特性アップを
示している。これらの結果は、アニオン性成分とカチオ
ン性成分の組み合わせが、紙の湿潤強度だけでなく常態
強度に対しても相乗効果を与えている、という事実を示
している。これらの効果は、成分の一方が従来の湿潤紙
力増強用樹脂（例えばキメン５５７Ｈ）である場合に特
に大きい。
ロットプラント〔ミシガン州カラマズーに立地、ここで
はラボラトリー・フォーマー（Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ
Ｆｏｒｍｅｒ）と呼ぶ〕において作製した紙の強度特性
および折り曲げ剛性を調べた。試験に使用したパルプの
番号付けは次のとおりである。Ｎｏ．１と２は，５０／
５０ ＮＳＷ／ＮＨＷクラフト；Ｎｏ．３．４，７，お
よび８は、７０／３０ 長繊維／おがくず；そしてＮ
ｏ．１と２は，７０／３０ バージンファイバー／損
紙；である。いずれの場合も、アニオン性添加剤とカチ
オン性添加剤（グアーまたはアクリルアミドコポリマ
ー）の組み合わせ物をパルプ中に導入し、次いで同じ量
の湿潤紙力増強用樹脂キメン５５７Ｈを導入した。使用
したアニオン性化合物はいずれもカルボキシメチルグア
ーであった。カチオン性添加剤については、パーコル
（Ｐｅｒｃｏｌ）７４３がポリアクリルアミドコポリマ
ーであり、その他はグアーである。２週間の自然キュア
ー後に記録した結果（表６に記載）によれば、１％のキ
メン５５７Ｈ単独にて得られたものを凌ぐ特性アップを
示している。これらの結果は、アニオン性成分とカチオ
ン性成分の組み合わせが、紙の湿潤強度だけでなく常態
強度に対しても相乗効果を与えている、という事実を示
している。これらの効果は、成分の一方が従来の湿潤紙
力増強用樹脂（例えばキメン５５７Ｈ）である場合に特
に大きい。
【表６】
【００２３】実施例７ 本実施例では、ラボラトリー・フォーマーにて作製した
ハンドシートに関する強度特性と折り曲げ剛性を調べ
た。使用したパルプの番号付けは次のとおりである。Ｎ
ｏ．１〜６，５５／３０／１５ ノーザンソフトウッド
／ＣＴＭＰ／再使用パルプ、およびＮｏ．７．５０／５
０ ノーザンソフトウッド／ハードウッド供給物。Ｎ
ｏ．８の結果は、７０／３０ ノーザンソフトウッド／
ＣＴＭＰパルプを使用したハンドシートから得た。カチ
オン性添加剤はいずれも変性したポリアクリルアミドを
使用した。パーコル７４３はアクリルアミドと１０モル
％のＭＴＭＡＣ（メチルアクリルオキシトリメチルアン
モニウムクロライド）とのコポリマーであり、レテン１
５７は１０モル％のＡＴＭＡＣ（アクリルオキシトリメ
チルアンモニウムクロライド）を含有し、そしてハーコ
フロック１１５４は６モル％のＤＡＤＭＡＣ（ジアクリ
ルオキシジメチルアンモニウムクロライド）を含有して
いる。アニオン性添加剤は、いずれもアクアロン社から
市販されているグアー物品である。これらの結果を表７
に示す。
ハンドシートに関する強度特性と折り曲げ剛性を調べ
た。使用したパルプの番号付けは次のとおりである。Ｎ
ｏ．１〜６，５５／３０／１５ ノーザンソフトウッド
／ＣＴＭＰ／再使用パルプ、およびＮｏ．７．５０／５
０ ノーザンソフトウッド／ハードウッド供給物。Ｎ
ｏ．８の結果は、７０／３０ ノーザンソフトウッド／
ＣＴＭＰパルプを使用したハンドシートから得た。カチ
オン性添加剤はいずれも変性したポリアクリルアミドを
使用した。パーコル７４３はアクリルアミドと１０モル
％のＭＴＭＡＣ（メチルアクリルオキシトリメチルアン
モニウムクロライド）とのコポリマーであり、レテン１
５７は１０モル％のＡＴＭＡＣ（アクリルオキシトリメ
チルアンモニウムクロライド）を含有し、そしてハーコ
フロック１１５４は６モル％のＤＡＤＭＡＣ（ジアクリ
ルオキシジメチルアンモニウムクロライド）を含有して
いる。アニオン性添加剤は、いずれもアクアロン社から
市販されているグアー物品である。これらの結果を表７
に示す。
【表７】
【００２４】実施例８ 本実施例では、カラマズーのラボラトリー・フォーマー
において７０／３０ノーザンソフトウッド／ＣＴＭＰ供
給物を使用して作製した紙に関して、その強度特性と折
り曲げ剛性を調べた。先ずアニオン性成分を加え、次い
でカチオン性成分を加え、そして最後に湿潤紙力増強用
樹脂（キメン５５７Ｈ）を加えた。表８に記載の結果
は、湿潤紙力増強用樹脂とアニオン性グアーとカチオン
性グアーとの組み合わせ物、そしてさらにはアニオン性
グアーと湿潤紙力増強用樹脂との組み合わせ物でさえ
も、同量の湿潤紙力増強用樹脂のみを使用して得られる
対応した特性に比べて、常態強度を高めるだけでなく湿
潤強度も大幅に高める、ということを示している。紙サ
ンプルの折り曲げ剛性は、これらの添加剤組み合わせ物
の存在によって悪影響を受けてはいない。ＡＱＵ−Ｄ３
１２９，ギャラクシー７０７Ｄ，および０．１ＤＳＣＭ
Ｇは、アニオン性のカルボキシメチルグアーである。４
０４−４８−３，４０４−４８−１，およびゲンドライ
ブ１６２はアクアロン社製のカチオン性グアーであり、
このうち前の２種は試作品である。同じ供給物を使用し
て対照標準を作製し、添加剤は使用しなかった。
において７０／３０ノーザンソフトウッド／ＣＴＭＰ供
給物を使用して作製した紙に関して、その強度特性と折
り曲げ剛性を調べた。先ずアニオン性成分を加え、次い
でカチオン性成分を加え、そして最後に湿潤紙力増強用
樹脂（キメン５５７Ｈ）を加えた。表８に記載の結果
は、湿潤紙力増強用樹脂とアニオン性グアーとカチオン
性グアーとの組み合わせ物、そしてさらにはアニオン性
グアーと湿潤紙力増強用樹脂との組み合わせ物でさえ
も、同量の湿潤紙力増強用樹脂のみを使用して得られる
対応した特性に比べて、常態強度を高めるだけでなく湿
潤強度も大幅に高める、ということを示している。紙サ
ンプルの折り曲げ剛性は、これらの添加剤組み合わせ物
の存在によって悪影響を受けてはいない。ＡＱＵ−Ｄ３
１２９，ギャラクシー７０７Ｄ，および０．１ＤＳＣＭ
Ｇは、アニオン性のカルボキシメチルグアーである。４
０４−４８−３，４０４−４８−１，およびゲンドライ
ブ１６２はアクアロン社製のカチオン性グアーであり、
このうち前の２種は試作品である。同じ供給物を使用し
て対照標準を作製し、添加剤は使用しなかった。
【表８】
【００２５】実施例９ 本実施例では、以下のパルプから作製したハンドシート
の強度特性と折り曲げ剛性について調べた： Ｎｏ．１
〜４，５０／５０ ソフトウッドクラフト／ハードウッ
ドクラフト（ＳＷＫ／ＨＷＫ）；Ｎｏ．５と６，７０／
３０ ノーザンソフトウッドクラフト／ＣＴＭＰ（ＮＳ
Ｋ／ＣＴＭＰ）。ＡＱＵ−Ｄ３１２９とギャラクシー７
０７Ｄは前述のアニオン性カルボキシメチルグアーであ
り、ゲンドライブ１６２は前述のカチオン性グアーであ
り、そして４０４−４８−３は試作品段階のカチオン性
グアーである。表９に記載の結果は、アニオン性成分と
カチオン性成分をプレミックスすることにより形成され
るコアセルベートをパルプに加えることによって得られ
る紙の強度特性が、添加剤をパルプに個々に加えること
によって得られる強度特性とほぼ同じである、というこ
とを示している。コアセルベートにして使用するほうが
ずっと扱いやすい。
の強度特性と折り曲げ剛性について調べた： Ｎｏ．１
〜４，５０／５０ ソフトウッドクラフト／ハードウッ
ドクラフト（ＳＷＫ／ＨＷＫ）；Ｎｏ．５と６，７０／
３０ ノーザンソフトウッドクラフト／ＣＴＭＰ（ＮＳ
Ｋ／ＣＴＭＰ）。ＡＱＵ−Ｄ３１２９とギャラクシー７
０７Ｄは前述のアニオン性カルボキシメチルグアーであ
り、ゲンドライブ１６２は前述のカチオン性グアーであ
り、そして４０４−４８−３は試作品段階のカチオン性
グアーである。表９に記載の結果は、アニオン性成分と
カチオン性成分をプレミックスすることにより形成され
るコアセルベートをパルプに加えることによって得られ
る紙の強度特性が、添加剤をパルプに個々に加えること
によって得られる強度特性とほぼ同じである、というこ
とを示している。コアセルベートにして使用するほうが
ずっと扱いやすい。
【表９】
【００２６】実施例１０ カラマズーのラボラトリー・フォーマー（ＫＬＦ）に
て、５５／３０／１５ＮＳＫ／ＣＴＭＰ／セカンダリー
（ｓｅｃｏｎｄａｒｙ）供給物を使用して作製した紙
の、常態強度特性と折り曲げ剛性を表１０に示す。Ｋ−
１７８０３とＫ−１７８２２に関して記載のデータは、
添加剤を使用しない対照標準にて得られるものより常態
強度がアップしていることを示している。使用したアニ
オン性添加剤はＣＭＧ（ＡＱＵ−Ｄ３１２９，ギャラク
シー７０７Ｄ）とＣＭＨＰＧ（ＷＧ−１８）であり、ま
た使用したカチオン性成分はカチオン性グアー（ジャガ
ーＣＰ１３−ＨｉＴｅｋ，００８３−４０−３）とアク
リルアミドコポリマー（パーコル７４３）である。表に
記載の結果は、添加剤の同使用レベルでは殆どの場合に
おいて、アニオン性グアーとカチオン性グアー（または
カチオン性ポリアクリルアミド）との組み合わせ物を使
用したときの常態強度が、アニオン性グアーと湿潤紙力
増強用樹脂（キメン５５７Ｈ）との組み合わせ物を使用
したときに得られるものよりかなり高く、また折り曲げ
剛性結果に示されているように、紙の柔軟性に対する影
響はより少ない、ということを示している。
て、５５／３０／１５ＮＳＫ／ＣＴＭＰ／セカンダリー
（ｓｅｃｏｎｄａｒｙ）供給物を使用して作製した紙
の、常態強度特性と折り曲げ剛性を表１０に示す。Ｋ−
１７８０３とＫ−１７８２２に関して記載のデータは、
添加剤を使用しない対照標準にて得られるものより常態
強度がアップしていることを示している。使用したアニ
オン性添加剤はＣＭＧ（ＡＱＵ−Ｄ３１２９，ギャラク
シー７０７Ｄ）とＣＭＨＰＧ（ＷＧ−１８）であり、ま
た使用したカチオン性成分はカチオン性グアー（ジャガ
ーＣＰ１３−ＨｉＴｅｋ，００８３−４０−３）とアク
リルアミドコポリマー（パーコル７４３）である。表に
記載の結果は、添加剤の同使用レベルでは殆どの場合に
おいて、アニオン性グアーとカチオン性グアー（または
カチオン性ポリアクリルアミド）との組み合わせ物を使
用したときの常態強度が、アニオン性グアーと湿潤紙力
増強用樹脂（キメン５５７Ｈ）との組み合わせ物を使用
したときに得られるものよりかなり高く、また折り曲げ
剛性結果に示されているように、紙の柔軟性に対する影
響はより少ない、ということを示している。
【表１０】
【００２７】実施例１１ ＫＬＦにて７０／３０ ＮＳＫ／ＣＴＭＰ供給物を使用
して作製した紙の常態強度特性と折り曲げ剛性を調べ
た。その結果を表１１に示す。これらのデータは、添加
剤を使用していない対照標準から得られるものより常態
強度がアップしていることを示している。アニオン性添
加剤はＣＭＧであり、またカチオン性成分はカチオン性
グアーもしくはキメン５５７Ｈ湿潤紙力増強用樹脂であ
る。表に記載の結果は、添加剤の同使用レベルでは殆ど
の場合において、アニオン性グアーとカチオン性グアー
との組み合わせ物を使用したときのほうがが、アニオン
性グアーとキメンとの組み合わせ物を使用したときの常
態強度よりかなり高く、また紙の柔軟性に及ぼす影響は
より少ない、ということを示している。
して作製した紙の常態強度特性と折り曲げ剛性を調べ
た。その結果を表１１に示す。これらのデータは、添加
剤を使用していない対照標準から得られるものより常態
強度がアップしていることを示している。アニオン性添
加剤はＣＭＧであり、またカチオン性成分はカチオン性
グアーもしくはキメン５５７Ｈ湿潤紙力増強用樹脂であ
る。表に記載の結果は、添加剤の同使用レベルでは殆ど
の場合において、アニオン性グアーとカチオン性グアー
との組み合わせ物を使用したときのほうがが、アニオン
性グアーとキメンとの組み合わせ物を使用したときの常
態強度よりかなり高く、また紙の柔軟性に及ぼす影響は
より少ない、ということを示している。
【表１１】
【００２８】比較例１２ カラマズーのラボラトリー・フォーマーにて７０／３０
ＮＳＷ／ＣＴＭＰを使用して作製した紙の強度特性と
折り曲げ剛性を調べた。その結果を表１２に示す。表に
記載の結果は、添加剤を含まない対照標準から得られる
ものより強度特性がアップしていること、また湿潤引張
強さが０．５％キメン単独にて得られるものよりアップ
していることを示している。本発明によるアニオン性成
分とカチオン性成分との組み合わせ物が、米国特許第
３，０５８，８７３号に記載の組み合わせ物より優れて
いることを示すため、本発明にしたがって使用するアニ
オン性添加剤はＣＭＧおよびＣＭＨＰＧであり、またＣ
ＭＣ−６ＣＴＬは工業用グレードのカルボキシメチルセ
ルロース（例えば該特許に開示のもの）である。ゲンド
ライブ１６２はカチオン性グアーであり、レテン１５７
はアクリルアミドコポリマーである。カルボキシメチル
セルロースを使用したときには、常態強度の急激な低下
（折り曲げ剛性の増大を伴う）が認められた。
ＮＳＷ／ＣＴＭＰを使用して作製した紙の強度特性と
折り曲げ剛性を調べた。その結果を表１２に示す。表に
記載の結果は、添加剤を含まない対照標準から得られる
ものより強度特性がアップしていること、また湿潤引張
強さが０．５％キメン単独にて得られるものよりアップ
していることを示している。本発明によるアニオン性成
分とカチオン性成分との組み合わせ物が、米国特許第
３，０５８，８７３号に記載の組み合わせ物より優れて
いることを示すため、本発明にしたがって使用するアニ
オン性添加剤はＣＭＧおよびＣＭＨＰＧであり、またＣ
ＭＣ−６ＣＴＬは工業用グレードのカルボキシメチルセ
ルロース（例えば該特許に開示のもの）である。ゲンド
ライブ１６２はカチオン性グアーであり、レテン１５７
はアクリルアミドコポリマーである。カルボキシメチル
セルロースを使用したときには、常態強度の急激な低下
（折り曲げ剛性の増大を伴う）が認められた。
【表１２】
【００２９】実施例において使用した添加剤の試験値 グアー添加剤の０．２５％水溶液に関する粘度と相対比
粘度（ＲＳＶ）を表１３に示す。これらの結果は、実施
例に使用されている代表的な添加剤の相対分子量の範囲
を示している。これらのデータからは添加剤の絶対分子
量は得られないので、異なった分子形状の材料に対する
類似データでは比較をすることはできない。実施例にお
いて使用した代表的な添加剤の電荷密度を表１４に示
す。
粘度（ＲＳＶ）を表１３に示す。これらの結果は、実施
例に使用されている代表的な添加剤の相対分子量の範囲
を示している。これらのデータからは添加剤の絶対分子
量は得られないので、異なった分子形状の材料に対する
類似データでは比較をすることはできない。実施例にお
いて使用した代表的な添加剤の電荷密度を表１４に示
す。
【表１３】
【表１４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ２１Ｈ 17/37 17/34 7199−3Ｂ Ｄ２１Ｈ 3/38 １０１ 7199−3Ｂ 3/46
Claims (21)
- 【請求項１】 さらしパルプ供給物に、カチオン性ポリ
マーとアニオン性ポリマーの組み合わせ物を別々もしく
は一緒に加えることを含む、紙の柔軟性を実質的に低下
させることなく、製造された紙の常態強度を高めるため
の紙製造法であって、（１） 前記アニオン性ポリマー
が、カルボキシメチルグアー、カルボキシメチルビーン
ガム、カルボキシメチルヒドロキシエチルグアー、およ
びカルボキシメチルヒドロキシプロピルグアー、からな
るポリマー群から選ばれるアニオン性ポリマー成分であ
ること；および（２） 前記カチオン性ポリマーが、カ
チオン性グアー、カチオン性アクリルアミドコポリマ
ー、カチオン性ビーンガム、およびカチオン性湿潤紙力
増強用樹脂と前記カチオン性ポリマーの少なくとも１種
との組み合わせ物、からなる群から選ばれ、このとき前
記湿潤紙力増強用樹脂が、ポリアミド−エピクロロヒド
リン（ＰＡＥ）樹脂、ポリアルキレンポリアミン−エピ
クロロヒドリン（ＰＡＰＡＥ）樹脂、およびアミンポリ
マー−エビクロロヒドリン（ＡＰＥ）樹脂、からなる群
から選ばれるポリメリックアミン−エピクロロヒドリン
樹脂であって、アゼチジニウム官能価もしくはエポキシ
ド官能価を有するポリアミン−エピクロロヒドリン樹脂
が得られるよう、アミン基がエピクロロヒドリンでアル
キル化されていること；を特徴とする前記紙製造法。 - 【請求項２】 前記アニオン性成分がアニオン性グアー
であることをさらに特徴とする、請求項１記載の紙製造
法。 - 【請求項３】 前記カチオン性成分がカチオン性グアー
であることをさらに特徴とする、請求項１記載の紙製造
法。 - 【請求項４】 前記カチオン性成分がカチオン性アクリ
ルアミドコポリマーであることをさらに特徴とする、請
求項１記載の紙製造法。 - 【請求項５】 前記カチオン性成分が湿潤紙力増強用樹
脂を含むことをさらに特徴とする、請求項１記載の紙製
造法。 - 【請求項６】 前記カチオン性成分が、カチオン性グア
ー、カチオン性アクリルアミドコポリマー、またはカチ
オン性ビーンガムをさらに含有することをさらに特徴と
する、請求項５記載の紙製造法。 - 【請求項７】 前記湿潤紙力増強用樹脂が、３〜１０個
の炭素原子を有する飽和脂肪族ジカルボン酸と、２〜４
個のエチレン基、２個の第一アミン基、および１〜３個
の第二アミン基を有するポリアルキレンポリアミンとを
反応させて、エピクロロヒドリンでアルキル化されてＰ
ＡＥ樹脂を形成する第二アミン基をもったポリ（アミノ
アミド）を形成させることによって得られる、ことをさ
らに特徴とする、請求項１〜６項のいずれか一項に記載
の紙製造法。 - 【請求項８】 前記ポリアルキレンポリアミンが、ジエ
チレントリアミン、トリエチレンテトラミン、およびテ
トラエチレンペンタミンからなる群から選ばれることを
さらに特徴とする、請求項７記載の紙製造法。 - 【請求項９】 前記ジカルボン酸がアジピン酸であるこ
とをさらに特徴とする、請求項８記載の紙製造法。 - 【請求項１０】 前記ポリアルキレンポリアミンが、ア
ジピン酸がジエチレントリアミンと反応して、エピクロ
ロヒドリンでアルキル化・架橋されてＰＡＥ樹脂を形成
するポリ（アミノアミド）を形成するポリエチレンポリ
アミンである、ことをさらに特徴とする、請求項７〜９
のいずれか一項に記載の紙製造法。 - 【請求項１１】 前記アニオン性グアーが、天然グアー
を苛性アルカリと反応させ、そして引き続きモノクロロ
アセテートと反応させることによって得られる、ことを
さらに特徴とする、請求項１〜１０項のいずれか一項に
記載の紙製造法。 - 【請求項１２】 前記カチオン性グアーが、天然グアー
を苛性アルカリと反応させ、そして引き続き第四アンモ
ニウムクロライドと反応させることによって得られる、
ことをさらに特徴とする、請求項１〜１１項のいずれか
一項に記載の紙製造法。 - 【請求項１３】 前記アニオン性成分と前記カチオン性
成分が、抄紙機のウェットエンドにおいて、パルプスト
ックの乾燥重量を基準として０．０５〜５％のトータル
量でパルプストックに別々もしくは−緒に加えられる、
ことをさらに特徴とする、請求項１〜１２項のいずれか
一項に記載の紙製造法。 - 【請求項１４】 前記アニオン性成分と前記カチオン性
成分がそれぞれアニオン性グアーおよびカチオン性グア
ーであって、これらが０．１〜２％のトータル量にて加
えられる、ことをさらに特徴とする、請求項１３記載の
紙製造法。 - 【請求項１５】 前記アニオン性成分対前記カチオン性
成分の比が１／２０〜１０／１であることをさらに特徴
とする、請求項１３または１４に記載の紙製造法。 - 【請求項１６】 前記アニオン性グアー対前記カチオン
性グアーの比が約１／１であることをさらに特徴とす
る、請求項１５記載の紙製造法。 - 【請求項１７】 アニオン性グアーとカチオン性グアー
が混合され、この混合物が湿潤紙力増強用樹脂と一緒に
加えられる、ことをさらに特徴とする、請求項１記載の
紙製造法。 - 【請求項１８】 前記アニオン性グアーと前記カチオン
性グアーが一緒に加えられ、そして前記湿潤紙力増強用
樹脂がその後に加えられる、ことをさらに特徴とする、
請求項１〜１７のいずれか一項に記載の紙製造法。 - 【請求項１９】 紙の柔軟性を実質的に低下させること
なく、製造された紙の常態強度を高めるための、紙パル
プスラリー変性用組成物であって、（１） カルボキシ
メチルグアー、カルボキシメチルビーンガム、カルボキ
シメチルヒドロキシエチルグアー、およびカルボキシメ
チルヒドロキシプロピルグアー、からなるポリマー群か
ら選ばれるアニオン性ポリマー成分；および（２） カ
チオン性グアー、カチオン性アクリルアミドコポリマ
ー、カチオン性ビーンガム、カチオン性湿潤紙力増強用
樹脂、およびカチオン性湿潤紙力増強用樹脂と前記カチ
オン性ポリマーの少なくとも１種との組み合わせ物、か
らなるポリマー群から選ばれるカチオン性ポリマー成
分、このとき前記湿潤紙力増強用樹脂が、ポリアミド−
エピクロロヒドリン（ＰＡＥ）樹脂、ポリアルキレンポ
リアミン−エピクロロヒドリン（ＰＡＰＡＥ）樹脂、お
よびアミンポリマー−エピクロロヒドリン（ＡＰＥ）樹
脂、からなる群から選ばれるアミンポリマー−エピクロ
ロヒドリン樹脂であって、アゼチジニウム官能価もしく
はエポキシド官能価を有するポリアミン−エピクロロヒ
ドリン樹脂が得られるよう、アミン基がエピクロロヒド
リンでアルキル化されている；を含む前記組成物。 - 【請求項２０】 前記アニオン性ポリマー成分がカルボ
キシメチルグアーであり、前記カチオン性ポリマー成分
がカチオン性グアーとカチオン性湿潤紙力増強用樹脂で
ある、ことをさらに特徴とする、請求項１９記載の紙の
柔軟性を実質的に低下させることなく、製造された紙の
常態強度を高めるための、紙製造用パルプスラリー変性
用組成物。 - 【請求項２１】 前記ポリアルキレンポリアミンがジエ
チレントリアミン（ＤＥＴＡ）であることをさらに特徴
とする、請求項１９記載の紙製造用パルプスラリーに加
えるための組成物。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US812534 | 1991-12-23 | ||
| US07/812,534 US5338407A (en) | 1991-12-23 | 1991-12-23 | Enhancement of paper dry strength by anionic and cationic guar combination |
| US07/929,554 US5318669A (en) | 1991-12-23 | 1992-08-14 | Enhancement of paper dry strength by anionic and cationic polymer combination |
| US929554 | 1992-08-14 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0610296A true JPH0610296A (ja) | 1994-01-18 |
| JP3163188B2 JP3163188B2 (ja) | 2001-05-08 |
Family
ID=27123624
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP36194592A Expired - Fee Related JP3163188B2 (ja) | 1991-12-23 | 1992-12-24 | 紙の常態強度を高めるための紙製造法 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5318669A (ja) |
| EP (1) | EP0548960B1 (ja) |
| JP (1) | JP3163188B2 (ja) |
| AT (1) | ATE163699T1 (ja) |
| AU (1) | AU659902B2 (ja) |
| BR (1) | BR9205156A (ja) |
| CA (1) | CA2086030C (ja) |
| DE (1) | DE69224604T2 (ja) |
| MX (2) | MX9207537A (ja) |
| TW (1) | TW207561B (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003147691A (ja) * | 2001-08-20 | 2003-05-21 | Armstrong World Industries Inc | 繊維性シートのバインダー |
| FR2880901A1 (fr) * | 2005-01-17 | 2006-07-21 | Snf Sas Soc Par Actions Simpli | Procede de fabrication de papier et carton de grande resistance a sec et papiers et cartons ainsi obtenus |
| JP2008517174A (ja) * | 2004-10-15 | 2008-05-22 | ストゥラ エンソ アクチボラグ | 紙または板紙の製造方法および該方法によって製造された紙または板紙 |
| JP2008285791A (ja) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Seiko Pmc Corp | 紙用添加剤およびそれを使用した製紙方法 |
| JP2010511106A (ja) * | 2006-11-23 | 2010-04-08 | ネダーランドセ オルガニサティー フォール トーヘパスト−ナチュールウェテンスハッペリーク オンデルゾーク ティーエヌオー | 湿潤強化添加剤としてのバイオポリマー |
| JP2014193959A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-09 | Oji Holdings Corp | 植物繊維含有樹脂組成物及びその製造方法 |
| JP2017128826A (ja) * | 2016-01-20 | 2017-07-27 | 三晶株式会社 | 紙力増強剤および紙の製造方法 |
Families Citing this family (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5316623A (en) * | 1991-12-09 | 1994-05-31 | Hercules Incorporated | Absorbance and permanent wet-strength in tissue and toweling paper |
| US5942086A (en) * | 1994-08-16 | 1999-08-24 | Philip Chem-Solv, Inc. | Application of material to a substrate |
| US5708071A (en) * | 1994-12-15 | 1998-01-13 | Hymo Corporation | Aqueous dispersion of an amphoteric water-soluble polymer, a method of manufacturing the same, and a treating agent comprising the same |
| DE19517047C2 (de) * | 1995-05-10 | 1997-09-04 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung vernetzter Kationpolymere und ihre Verwendung zur Papierbehandlung |
| US5853542A (en) * | 1995-09-11 | 1998-12-29 | Hercules Incorporated | Method of sizing paper using a sizing agent and a polymeric enhancer and paper produced thereof |
| US6315824B1 (en) | 1996-02-02 | 2001-11-13 | Rodrigue V. Lauzon | Coacervate stabilizer system |
| CN1081262C (zh) * | 1996-02-02 | 2002-03-20 | 赫尔克里士公司 | 用于松香施胶剂的乳化剂体系 |
| US5723022A (en) * | 1996-07-11 | 1998-03-03 | Cytec Technology Corp. | Temporary wet strength resins |
| US5744003A (en) * | 1996-07-30 | 1998-04-28 | Ashland Inc. | Process for controlling the deposition of pitch with a blend of derivatized cationic guar and styrene maleic anhydride copolymer |
| US6419789B1 (en) * | 1996-10-11 | 2002-07-16 | Fort James Corporation | Method of making a non compacted paper web containing refined long fiber using a charge controlled headbox and a single ply towel made by the process |
| JPH10321373A (ja) | 1997-05-19 | 1998-12-04 | Canon Inc | 電界発光素子 |
| US6294645B1 (en) | 1997-07-25 | 2001-09-25 | Hercules Incorporated | Dry-strength system |
| GB9719472D0 (en) * | 1997-09-12 | 1997-11-12 | Allied Colloids Ltd | Process of making paper |
| FR2780992B1 (fr) * | 1998-07-09 | 2000-09-08 | Atochem Elf Sa | Nouveaux additifs pour ameliorer la resistance a l'etat humide et a sec du papier |
| WO1999020837A1 (fr) * | 1997-10-17 | 1999-04-29 | Elf Atochem S.A. | Additifs pour amliorer la resistance a l'etat humide et a sec du papier |
| US6171440B1 (en) * | 1997-12-31 | 2001-01-09 | Hercules Incorporated | Process for repulping wet strength paper having cationic thermosetting resin |
| US6179962B1 (en) | 1997-12-31 | 2001-01-30 | Hercules Incorporated | Paper having improved strength characteristics and process for making same |
| US6241787B1 (en) | 1998-04-22 | 2001-06-05 | Sri International | Treatment of substrates to enhance the quality of printed images thereon with a mixture of a polyacid and polybase |
| US6686054B2 (en) * | 1998-04-22 | 2004-02-03 | Sri International | Method and composition for the sizing of paper using azetidinium and/or guanidine polymers |
| US6197383B1 (en) | 1998-04-22 | 2001-03-06 | Sri International | Method and composition for coating pre-sized paper with a mixture of a polyacid and a polybase |
| US6171444B1 (en) | 1998-04-22 | 2001-01-09 | Sri International | Method and composition for the sizing of paper with a mixture of a polyacid and a polybase |
| US6291023B1 (en) | 1998-04-22 | 2001-09-18 | Sri International | Method and composition for textile printing |
| US6833200B2 (en) | 1998-04-28 | 2004-12-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Luminescent device with a triarylamine compound |
| RU2230085C2 (ru) | 1998-05-12 | 2004-06-10 | Геркулес Инкорпорейтед | Водная композиция, включающая ионогенный полимер и промотирующую вязкость добавку, способ нанесения на бумагу покрытия на основе водной композиции и бумага с покрытием |
| US6217709B1 (en) | 1998-11-23 | 2001-04-17 | Hercules Incorporated | Cationic starch/cationic galactomannan gum blends as strength and drainage aids |
| US6241853B1 (en) * | 1998-12-10 | 2001-06-05 | Kimberly Clark Worldwide, Inc. | High wet and dry strength paper product |
| US6361651B1 (en) | 1998-12-30 | 2002-03-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Chemically modified pulp fiber |
| SE9903418D0 (sv) * | 1999-09-22 | 1999-09-22 | Skogsind Tekn Foskningsinst | Metod för att modifiera cellulosabaserade fibermaterial |
| US6291552B1 (en) | 1999-10-29 | 2001-09-18 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Method for producing a glass mat |
| JP2001220578A (ja) | 1999-12-02 | 2001-08-14 | Taiho Ind Co Ltd | 新規カルバゾール誘導体蛍光発光物質 |
| US6498026B2 (en) | 2000-02-25 | 2002-12-24 | Hercules Incorporated | Variant galactose oxidase, nucleic acid encoding same, and methods of using same |
| US20010051487A1 (en) * | 2000-04-26 | 2001-12-13 | Yuichi Hashimoto | Method for making organic luminescent device |
| US6583557B2 (en) | 2000-04-26 | 2003-06-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Organic luminescent element |
| US6846384B2 (en) * | 2000-08-07 | 2005-01-25 | Akzo Nobel N.V. | Process for sizing paper |
| GB0101395D0 (en) * | 2001-01-19 | 2001-03-07 | J R Crompton Ltd | Bonded fibrous sheet material |
| JP2002343575A (ja) | 2001-03-15 | 2002-11-29 | Canon Inc | 電荷注入型発光素子 |
| US6461476B1 (en) * | 2001-05-23 | 2002-10-08 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Uncreped tissue sheets having a high wet:dry tensile strength ratio |
| EP1399623B1 (de) * | 2001-06-11 | 2015-01-07 | Basf Se | Nassfestausrüstungsmittel für papier |
| US6723204B2 (en) | 2002-04-08 | 2004-04-20 | Hercules Incorporated | Process for increasing the dry strength of paper |
| US6939443B2 (en) * | 2002-06-19 | 2005-09-06 | Lanxess Corporation | Anionic functional promoter and charge control agent |
| FR2854175B1 (fr) * | 2003-04-25 | 2006-01-06 | Rhodia Chimie Sa | Nouveau papier resistant a l'eau, repulpable, hydrophile et au toucher doux |
| US8513147B2 (en) | 2003-06-19 | 2013-08-20 | Eastman Chemical Company | Nonwovens produced from multicomponent fibers |
| US7892993B2 (en) | 2003-06-19 | 2011-02-22 | Eastman Chemical Company | Water-dispersible and multicomponent fibers from sulfopolyesters |
| US20110139386A1 (en) * | 2003-06-19 | 2011-06-16 | Eastman Chemical Company | Wet lap composition and related processes |
| US20040260034A1 (en) | 2003-06-19 | 2004-12-23 | Haile William Alston | Water-dispersible fibers and fibrous articles |
| MXPA06004585A (es) * | 2003-10-24 | 2006-06-27 | Nat Gypsum Properties Llc | Procedimiento para fabricar papel resistente a abrasion y papel y productos de papel fabricados mediante el procedimiento. |
| US7781501B2 (en) * | 2005-09-02 | 2010-08-24 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Thermosetting adhesives comprising a resin having azetidinium functional groups |
| CN101597279B (zh) * | 2008-06-03 | 2011-06-15 | 中国科学院化学研究所 | 一种聚噻吩类化合物及其中间体与它们的制备方法及在太阳能电池中的应用 |
| US8512519B2 (en) | 2009-04-24 | 2013-08-20 | Eastman Chemical Company | Sulfopolyesters for paper strength and process |
| FI125713B (fi) * | 2010-10-01 | 2016-01-15 | Upm Kymmene Corp | Menetelmä märän paperirainan ajettavuuden parantamiseksi ja paperi |
| US9273417B2 (en) | 2010-10-21 | 2016-03-01 | Eastman Chemical Company | Wet-Laid process to produce a bound nonwoven article |
| JP5961619B2 (ja) | 2010-10-29 | 2016-08-02 | バックマン・ラボラトリーズ・インターナショナル・インコーポレーテッドＢｕｃｋｍａｎ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ | イオン性架橋ポリマー微粒子を用いて紙を作製する方法及び該方法により作製された製品 |
| MX2014001530A (es) | 2011-08-25 | 2014-02-27 | Ashland Licensing & Intellectu | Metodo para aumentar las ventajas de la fuerza ayuda en la produccion de papel y carton. |
| EP3246464B1 (en) * | 2011-09-30 | 2023-11-01 | Kemira Oyj | Paper and methods of making paper |
| US8840758B2 (en) | 2012-01-31 | 2014-09-23 | Eastman Chemical Company | Processes to produce short cut microfibers |
| US10240294B2 (en) * | 2013-01-31 | 2019-03-26 | Glatfelter Gernsbach Gmbh | Crosslinking/functionalization system for a paper or non-woven web |
| US9562326B2 (en) * | 2013-03-14 | 2017-02-07 | Kemira Oyj | Compositions and methods of making paper products |
| US9617685B2 (en) | 2013-04-19 | 2017-04-11 | Eastman Chemical Company | Process for making paper and nonwoven articles comprising synthetic microfiber binders |
| US9605126B2 (en) | 2013-12-17 | 2017-03-28 | Eastman Chemical Company | Ultrafiltration process for the recovery of concentrated sulfopolyester dispersion |
| US9598802B2 (en) | 2013-12-17 | 2017-03-21 | Eastman Chemical Company | Ultrafiltration process for producing a sulfopolyester concentrate |
| CN104452435B (zh) * | 2014-10-31 | 2016-06-29 | 华南理工大学 | 一种高性能漂白浸渍阻燃绝缘纸的制造方法 |
| CN104863022A (zh) * | 2015-05-08 | 2015-08-26 | 清华大学 | 一种含有阔叶木纤维的电气绝缘纸制备方法 |
| US11332889B2 (en) | 2019-05-03 | 2022-05-17 | First Quality Tissue, Llc | Absorbent structures with high absorbency and low basis weight |
| CN112195681A (zh) * | 2020-07-24 | 2021-01-08 | 山鹰国际控股股份公司 | 一种纸机湿部pac添加工艺 |
| CN112647351B (zh) * | 2020-12-24 | 2023-01-24 | 上海东升新材料有限公司 | 一种环保低氯湿强剂的制备方法 |
| CN113045711B (zh) * | 2021-04-15 | 2022-09-02 | 浙江九本环保技术有限公司 | 一种乳液型聚酯嵌段低有机氯湿强剂的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3049469A (en) * | 1957-11-07 | 1962-08-14 | Hercules Powder Co Ltd | Application of coating or impregnating materials to fibrous material |
| US3058873A (en) * | 1958-09-10 | 1962-10-16 | Hercules Powder Co Ltd | Manufacture of paper having improved wet strength |
| US3332834A (en) * | 1965-11-03 | 1967-07-25 | American Cyanamid Co | Process of forming dry strength paper with cationic resin, polyacrylamide resin and alum complex and paper thereof |
| US3819555A (en) * | 1971-12-23 | 1974-06-25 | American Cyanamid Co | Vinylamide-acrolein polymers and paper of improved strength having a content thereof |
| US4002588A (en) * | 1974-05-08 | 1977-01-11 | American Cyanamid Company | Hydrophilic-hydrophobic amphoteric polysalt sizing compositions and paper sized therewith |
| ZA782037B (en) * | 1978-04-10 | 1979-03-28 | American Cyanamid Co | Water-soluble ionic vinylamide dry strength polymer and paper having a content thereof |
| US4557801A (en) * | 1984-08-20 | 1985-12-10 | Scott Paper Company | Wet-strengthened cellulosic webs |
| GB8531558D0 (en) * | 1985-12-21 | 1986-02-05 | Wiggins Teape Group Ltd | Loaded paper |
| KR0159921B1 (ko) * | 1988-10-03 | 1999-01-15 | 마이클 비. 키한 | 양이온성 및 음이온성 중합체의 혼합물, 그 제법 및 종이용 건조강도 개선 첨가제로서의 용도 |
| CA2058009C (en) * | 1990-12-31 | 1998-08-18 | William W. Maslanka | Synthesis of high solids-content wet-strength resin |
-
1992
- 1992-08-14 US US07/929,554 patent/US5318669A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-12-22 CA CA002086030A patent/CA2086030C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-23 DE DE69224604T patent/DE69224604T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-23 AT AT92121915T patent/ATE163699T1/de active
- 1992-12-23 EP EP92121915A patent/EP0548960B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-12-23 MX MX9207537A patent/MX9207537A/es unknown
- 1992-12-23 BR BR9205156A patent/BR9205156A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-12-24 TW TW081110343A patent/TW207561B/zh active
- 1992-12-24 JP JP36194592A patent/JP3163188B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-01-06 AU AU31072/93A patent/AU659902B2/en not_active Ceased
-
1994
- 1994-02-28 US US08/202,417 patent/US5502091A/en not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-03-26 MX MXPA96001117A patent/MXPA96001117A/es not_active Application Discontinuation
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003147691A (ja) * | 2001-08-20 | 2003-05-21 | Armstrong World Industries Inc | 繊維性シートのバインダー |
| JP2008517174A (ja) * | 2004-10-15 | 2008-05-22 | ストゥラ エンソ アクチボラグ | 紙または板紙の製造方法および該方法によって製造された紙または板紙 |
| FR2880901A1 (fr) * | 2005-01-17 | 2006-07-21 | Snf Sas Soc Par Actions Simpli | Procede de fabrication de papier et carton de grande resistance a sec et papiers et cartons ainsi obtenus |
| WO2006075115A3 (fr) * | 2005-01-17 | 2006-12-28 | Snf Sas | Procede de fabrication de papier et carton de grande resistance a sec et papiers et cartons ainsi obtenus |
| US7972478B2 (en) | 2005-01-17 | 2011-07-05 | S.P.C.M. Sa | Method of producing high dry strength paper and cardboard and paper and cardboard thus obtained |
| JP2010511106A (ja) * | 2006-11-23 | 2010-04-08 | ネダーランドセ オルガニサティー フォール トーヘパスト−ナチュールウェテンスハッペリーク オンデルゾーク ティーエヌオー | 湿潤強化添加剤としてのバイオポリマー |
| JP2008285791A (ja) * | 2007-05-21 | 2008-11-27 | Seiko Pmc Corp | 紙用添加剤およびそれを使用した製紙方法 |
| JP2014193959A (ja) * | 2013-03-28 | 2014-10-09 | Oji Holdings Corp | 植物繊維含有樹脂組成物及びその製造方法 |
| JP2017128826A (ja) * | 2016-01-20 | 2017-07-27 | 三晶株式会社 | 紙力増強剤および紙の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2086030C (en) | 1997-09-30 |
| AU3107293A (en) | 1993-06-24 |
| US5502091A (en) | 1996-03-26 |
| JP3163188B2 (ja) | 2001-05-08 |
| DE69224604T2 (de) | 1998-06-18 |
| BR9205156A (pt) | 1993-06-29 |
| EP0548960A1 (en) | 1993-06-30 |
| ATE163699T1 (de) | 1998-03-15 |
| TW207561B (ja) | 1993-06-11 |
| CA2086030A1 (en) | 1993-06-24 |
| EP0548960B1 (en) | 1998-03-04 |
| MXPA96001117A (es) | 2004-08-19 |
| MX9207537A (es) | 1993-06-01 |
| US5318669A (en) | 1994-06-07 |
| DE69224604D1 (de) | 1998-04-09 |
| AU659902B2 (en) | 1995-06-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3163188B2 (ja) | 紙の常態強度を高めるための紙製造法 | |
| US5633300A (en) | Enhancement of paper dry strength by anionic and cationic guar combination | |
| CA2817004C (en) | Composition and process for increasing the dry strength of a paper product | |
| US6245874B1 (en) | Process for making repulpable wet and dry strength paper | |
| AU732514B2 (en) | Polyamidoamine/epichlorohydrin resins bearing polyol sidechains as dry strength agents | |
| US5674362A (en) | Method for imparting strength to paper | |
| US5783041A (en) | Method for imparting strength to paper | |
| CA1250691A (en) | Epoxidized polyalkyleneamine-amide wet strength resins | |
| EP2917406B1 (en) | Method for treating a fibre stock for making of paper, board or the like and product | |
| AU724920B2 (en) | Resin composition for making wet and dry strength paper | |
| JP2001527175A (ja) | 湿潤強度増強紙を再パルプ化する方法 | |
| JPS62125098A (ja) | 紙又は厚紙の製法 | |
| KR20170086642A (ko) | 종이의 인장 강도를 증가시키기 위한 제지 보조제 조성물 및 방법 | |
| WO2000011046A1 (en) | Dialdehyde-modified anionic and amphoteric polyacrylamides for improving strength of paper | |
| WO1999034058A1 (en) | Oxidized galactose type of alcohol configuration containing polymer in combination with cationic polymers for paper strength applications | |
| EP0583363A1 (en) | Wet strength resin composition | |
| CN111433407A (zh) | 纸强度改进聚合物组合物和添加剂体系、其用途以及纸制品的制造 | |
| JPS6392799A (ja) | 製紙方法 | |
| EP0289823A2 (en) | High strength wet webs for the production of paper and process for producing paper making fiber webs having wet web strength | |
| MXPA00000801A (en) | Polyamidoamine/epichlorohydrin resins bearing polyol sidechains as dry strength agents |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080223 Year of fee payment: 7 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090223 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090223 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100223 Year of fee payment: 9 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |