JPH06102642A

JPH06102642A - 色素固定要素

Info

Publication number: JPH06102642A
Application number: JP27683392A
Authority: JP
Inventors: Keiichi Taguchi; 慶一田口
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1992-09-22
Filing date: 1992-09-22
Publication date: 1994-04-15

Abstract

(57)【要約】【目的】色素を拡散させ、拡散してくる色素を固定化
する場合に、最高濃度を低下させずに光堅牢性に優れた
色画像を与える色素固定要素を提供する。【構成】色素固定要素中の色素固定層より下層に紫外
線吸収剤を含有させる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は拡散性の色素を固定化す
る色素固定要素に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】ハロゲン化銀を用いる写真法は、他の写
真法、例えば電子写真法やジアゾ写真法に比べて、感度
や階調調節などの写真特性に優れているので、従来から
最も広範に用いられている。

【０００３】この写真法の中には、ハロゲン化銀乳剤層
を有する感光要素と色素固定層を有する色素固定要素と
を積層させ、この積層物の中にアルカリ処理組成物を層
状に展開させたり、積層物をアルカリ処理液中に浸漬さ
せる湿式処理型カラー拡散転写法がある。また、近年に
なって熱現像により感光性ハロゲン化銀および／または
有機銀塩が銀に還元される際、この反応に対応または逆
対応して拡散性色素を生成または放出させて、この拡散
性色素を媒染剤により色素固定要素に転写する方法も開
発されており、例えば米国特許第４，４６３，０７９
号、同４，４７４，８６７号、同４，４７８，９２７
号、同４，５０７，３８０号、同４，５００，６２６
号、同４，４８３，９１４号、特開昭５８−１４９０４
６号、同５８−１４９０４７号、同５９−１５２４４０
号、同５９−１５４４４５号、同５９−１６５０５４
号、同５９−１８０５４８号、同５９−１６８４３９
号、同５９−１７４８３２号、同５９−１７４８３３
号、同５９−１７４８３４号、同５９−１７４８３５
号、同６２−６５０３８号、同６１−２３２４５号、欧
州特許公開２１０，６６０Ａ２号、同２２０，７４６Ａ
２号などに記載されている。

【０００４】これらの方法は優れた色画像を提供する
が、色像色素の光堅牢性が悪く、改良が望まれている。
この問題点を解決するために、色素固定要素に紫外線吸
収剤を含有させることが提案されている（特開昭６１−
１５３６３８号）。しかしながらこの方法では紫外線吸
収剤を色素固定層より上層に含有させているため、色素
の転写阻害を起こし、最高濃度が低下するという欠点が
あった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、色素
を拡散させ、拡散してくる色素を固定化する場合、最高
濃度を低下させることなく、光堅牢性に優れた色画像を
与える色素固定要素を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
の本発明によって達成される。すなわち、本発明は、色
素を拡散させ、拡散してくる色素を固定化する層を有す
る色素固定要素において、この固定層よりも下層に紫外
線吸収剤を含有させることを特徴とする色素固定要素で
ある。

【０００７】以下、本発明の具体的構成について、詳細
に説明する。本発明の色素固定要素は、紫外線吸収剤を
含有する。紫外線吸収剤としては例えば、アリール基で
置換されたベンゾトリアゾール化合物（例えば米国特許
第３，５３３，７９４号に記載のもの）、４−チアゾリ
ドン化合物（例えば米国特許第３，３１４，７９４号、
同３，３５２，６８１号に記載のもの）、ベンゾフェノ
ン化合物（例えば特開昭４６−２７８４号に記載のも
の）、ケイヒ酸エステル化合物（例えば米国特許第３，
７０５，８０５号、同３，７０７，３７５号に記載のも
の）、ブタジエン化合物（例えば米国特許第４，０４
５，２２９号に記載のもの）、あるいは、ベンゾオキサ
ゾール化合物（例えば米国特許第３，７００，４５５号
に記載のもの）を用いることができる。また、ベンジリ
デンマロネート化合物やオキサミド化合物も使用でき
る。さらに、米国特許第３，４９９，７６２号、特開昭
５４−４８５３５号に記載のものも用いることができ
る。カラー感光材料にカプラーとして用いられる化合物
の中には紫外域に吸収を有するものがあり（例えばα−
ナフトール系のシアンカプラー）、本発明の紫外線吸収
剤として使用できる。また、紫外線吸収性のポリマーな
どを用いてもよい。

【０００８】本発明に用いられる紫外線吸収剤の具体例
を以下に示す。ベンゾフェノン類（１）２，４−ジヒドロキシ−ベンゾフェノン（２）２−ヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾフェノン（３）２，２′−ジヒドロキシ−４−メトキシ−ベンゾ
フェノン（４）２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクチルオキシ−ベン
ゾフェノン（５）２−ヒドロキシ−４−ｉｓｏ−オクチルオキシ−
ベンゾフェノン（６）２−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシ−ベンゾフ
ェノン

【０００９】ベンゾトリアゾール類（７）２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニ
ル）−ベンゾトリアゾール（８）２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）−ベンゾトリアゾール（９）２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−ブチル−
５′−メチルフェニル）−５−クロルベンゾトリアゾー
ル（10）２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−
ブチルフェニル）−５−クロルベンゾトリアゾール（11）２−（２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−ｔ−
アミルフェニル）−ベンゾトリアゾール（12）２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ−アミルフェ
ニル）−ベンゾトリアゾール（13）２−（２′−ヒドロキシ−３′−ｓ−ブチル−
５′−ｔ−ブチルフェニル）−ベンゾトリアゾール（14）２−（２′−ヒドロキシ−５′−ｔ−ブチルフェ
ニル）−ベンゾトリアゾール（15）２−（２′−ヒドロキシ−５−ｔ−オクチルフェ
ニル）−ベンゾトリアゾール（16）５０％の２−［（（２′−ヒドロキシ−３′−ｔ
−ブチル−５′−（２Ｎ−ｎ−オクチルオキシ）−カル
ボニル）−エチル）フェニル］−５−クロルベンゾトリ
アゾールおよび５０％の２−［（２′−ヒドロキシ−
３′−ｔ−ブチル−５′−（２Ｎ−（２Ｎ′−エチルヘ
キシルオキシ）カルボニル）エチル）フェニル］−５−
クロルベンゾトリアゾールの混合物（17）２−［２′−ヒドロキシ−３′，５′−ジ−
（α，α−ジメチルベンジル）−フェニル］−ベンゾト
リアゾール

【００１０】ベンジリデンマロネート類（18）メチル−２−カルボキシメチル−３−（４′−メ
トキシフェニル）−アクリレート（19）エチル−カルボキシエチル−３−（４′−メトキ
シフェニル）−アクリレート（20）ヘキサデシル−２−シアノ−３−（４−メチルフ
ェニル）プロピオネート

【００１１】サリチレート類（21）ｐ−オクチルフェニルサリチレート（22）フェニルサリチレート（23）ｔ−ブチルフェニルサリチレート

【００１２】モノベンゾエート類（24）レゾルシノールモノベンゾエート（25）３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−安息
香酸ヘキサデシルエステル

【００１３】オキサミド類（26）５−ｔ−ブチル−２−エトキシ−２′−エチルオ
キサニリド（27）２−エトキシ−２′−エチルオキサニリド

【００１４】アミノブタジエン類（28）オクチル−５−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−２
−ベンゼンスルフォニル−２，４−ペンタジエノエート（29）メチル−５−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ヘキシルアミ
ノ）−２−シアノ−２，４−ペンタジエノエート（30）４−（Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ヘキシルアミノ）−１，
１−ジシアノ−１，３−ブタジエン（31）４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−１−アセチル
−１−ｐ−トリルスルフォニル−１，３−ブタジエン（32）４−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−１，１−ジア
セチル−１，３−ブタジエン（33）エチル−５−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−２−
アセチル−２，４−ペンタジエノエート（34）メチル−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）−２−メト
キシカルボニル−２，４−ペンタジエノエート

【００１５】その他（35）２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル−３，５−ジ−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート（36）３，５−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−ヒドロキシ−安息
香酸（37）ジ（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピ
ペリジニル）−ブチル（３′，５′−ｔ−ブチル−４−
ヒドロキシ−ベンジル）マロネート（38）ビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペ
リジニル）セバケート（39）ビス（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−
ピペリジニル）セバケート（40）ブタンテトラカルボン酸テトラ（２，２，６，６
−テトラメチル−４−ピペリジニル）エステル

【００１６】上記の紫外線吸収剤は、色素を拡散させ、
拡散してくる色素を固定する層よりも下層に含有させ
る。本発明において、「下層」とは、色素が拡散してく
る側とは固定層を挟んで反対側に位置する層を意味す
る。色素固定要素が反射支持体を有する場合は、紫外線
吸収剤が添加される層は画像を観察する側（すなわち、
光が入射する側）とは固定層を挟んで反対側に位置する
ことになるが、このような構成であっても紫外線吸収剤
は画像の保存に有効に機能することが分かった。

【００１７】紫外線吸収剤の添加量は、任意の割合でよ
いが、媒染剤に対して、好ましくは、０．０１〜４０重
量％、より好ましくは０．１〜１０重量％である。

【００１８】本発明に用いる紫外線吸収剤を色素固定要
素中に添加するには以下の分散方法（特開昭５７−１５
７２４５号に記載）を適用することができる。

【００１９】例えば、実質的に水に不溶な高沸点有機
溶媒［例えば、フタール酸のアルキルエステル（例え
ば、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレートな
ど）、トリメリト酸エステル（例えば、トリ−ｔ−オク
チルトリメリテート）、芳香族エーテル、燐酸エステル
（例えば、ジフェニルフォスフェート、トリフェニルフ
ォスフェート、トリクレジルフォスフェート、トリ−２
−エチルヘキシルフォスフェート、ジオクチルブチルフ
ォスフェート）、クエン酸エステル（例えば、アセチル
クエン酸トリブチル）、アルキルアミド（例えばＮ，Ｎ
−ジエチルラウリルアミド）等〕に溶解し、得られる溶
液を親水性有機コロイド水溶液中に乳化分散する方法
（例えば、米国特許第２，３２２，０２７号等参照）；
補助溶媒（例えば、メタノール、アセトン、メチルセ
ロソルブ等の水溶性溶媒、酢酸エチル、酢酸ブチル等の
実質的に水に不溶な溶媒）をさらに併用する上記水不溶
性高沸点有機溶媒を用いた乳化分散方法（例えば、米国
特許第２，７３９，８８８号、同３，３５１，６８１
号、特開昭５１−５９９４３号等参照）；紫外線吸収
剤を、有機溶媒（実質的に水不溶性の高沸点有機溶媒、
実質的に水不溶性の低沸点有機溶媒、もしくは水混和性
の有機溶媒等）に溶かし（またはそれ自体油状物であれ
ばそのままでもよい）、それをポリマーラテックス水性
分散液中または親水性コロイドを含有するポリマーラテ
ックス中に添加して、紫外線吸収剤をポリマーラテック
ス粒子中に含浸させた状態で分散するラテックス分散方
法（例えば、特公昭５１−３９８５３号、特開昭５１−
５９９４２号、同５１−５９９４３号等参照）；紫外
線吸収剤を水に可溶な溶媒（例えば、アセトン、メチル
セロソルブ、メタノール、エタノール等）に溶解し、色
素固定要素の親水性有機コロイド塗布液中に直接分散す
る方法；紫外線吸収剤自体が常温で油状物である場合
はそれ自体を親水性有機コロイド溶液中に乳化分散して
塗布液に添加する方法、等を挙げることができる。特
に、実質的に水不溶性の高沸点有機溶媒に溶解するか、
またはさらに補助溶媒を併用して溶解し、親水性有機コ
ロイド水溶液中に乳化分散する方法またはラテックス分
散方法が好ましい。

【００２０】本発明に用いる紫外線吸収剤は、紫外線吸
収剤１ｇ当り乳化分散用の高沸点有機溶媒を約０．１〜
約１０ml、好ましくは０．２〜４ml用いて乳化分散す
る。また、紫外線吸収剤１ｇ当り分散用ポリマーラテッ
クスを約０．１〜約１０ｇ、好ましくは０．２〜４ｇの
範囲で用いてラテックス分散する。

【００２１】本発明は種々の画像形成材料に用いること
ができるが、１例として以下に熱現像感光材料の色素固
定要素に用いた例で詳細に述べる。

【００２２】本発明に用いる熱現像感光材料は、基本的
には支持体上に感光性ハロゲン化銀、バインダーを有す
るものであり、さらに必要に応じて有機金属塩酸化剤、
色素供与性化合物（後述するように還元剤が兼ねる場合
がある）などを含有させることができる。これらの成分
は同一の層に添加することが多いが、反応可能な状態で
あれば別層に分割して添加することもできる。例えば着
色している色素供与性化合物はハロゲン化銀乳剤の下層
に存在させると感度の低下を防げる。還元剤は熱現像感
光材料に内蔵するのが好ましいが、例えば後述する色素
固定要素から拡散させるなどの方法で、外部から供給す
るようにしてもよい。

【００２３】イエロー、マゼンタ、シアンの３原色を用
いて色度図内の広範囲の色を得るためには、少なくとも
３層のそれぞれ異なるスペクトル領域に感光性を持つハ
ロゲン化銀乳剤層を組み合わせて用いる。例えば青感
層、緑感層、赤感層の３層の組み合わせ、緑感層、赤感
層、赤外感光層の組み合わせなどがある。各感光層は通
常型のカラー感光材料で知られている種々の配列順序を
採ることができる。また、これらの各感光層は必要に応
じて２層以上に分割してもよい。熱現像感光材料には、
保護層、下塗り層、中間層、黄色フィルター層、アンチ
ハレーション層、バック層等の種々の補助層を設けるこ
とができる。

【００２４】本発明に使用し得るハロゲン化銀は、塩化
銀、臭化銀、沃臭化銀、塩臭化銀、塩沃化銀、塩沃臭化
銀のいずれでもよい。本発明で使用するハロゲン化銀乳
剤は、表面潜像型乳剤であっても、内部潜像型乳剤であ
ってもよい。内部潜像型乳剤は造核剤や光カブラセとを
組合わせて直接反転乳剤として使用される。また、粒子
内部と粒子表層が異なる相を持ったいわゆるコアシェル
乳剤であってもよい。ハロゲン化銀乳剤は単分散でも多
分散でもよく、単分散乳剤を混合して用いてもよい。粒
子サイズは０．１〜２μｍ、特に０．２〜１．５μｍが
好ましい。ハロゲン化銀粒子の晶癖は立方体、８面体、
１４面体、高アスペクト比の平板状その他のいずれでも
よい。具体的には、米国特許第４，５００，６２６号第
５０欄、同４，６２８，０２１号、リサーチ・ディスク
ロージャー誌（以下ＲＤと略記する）１７０２９（１９
７８年）、特開昭６２−２５３１５９号等に記載されて
いるハロゲン化銀乳剤のいずれもが使用できる。

【００２５】ハロゲン化銀乳剤は未後熟のまま使用して
もよいが通常は化学増感して使用する。通常型感光材料
用乳剤で公知の硫黄増感法、還元増感法、貴金属増感法
およびセレン増感法などを単独または組合わせて用いる
ことができる。これらの化学増感を含窒素複素環化合物
の存在下で行うこともできる（特開昭６２−２５３１５
９号）。本発明において使用される感光性ハロゲン化銀
の塗設量は、銀換算１ｍｇないし１０ｇ／ｍ²の範囲で
ある。

【００２６】本発明においては、感光性ハロゲン化銀と
共に、有機金属塩を酸化剤として併用することもでき
る。このような有機金属塩の中、有機銀塩は、特に好ま
しく用いられる。上記の有機銀塩酸化剤を形成するのに
使用し得る有機化合物としては、米国特許第４，５０
０，６２６号第５２〜５３欄等に記載のベンゾトリアゾ
ール類、脂肪酸その他の化合物がある。また特開昭６０
−１１３２３５号記載のフェニルプロピオール酸銀など
のアルキニル基を有するカルボン酸の銀塩や、特開昭６
１−２４９０４４号記載のアセチレン銀も有用である。
有機銀塩は２種以上を併用してもよい。以上の有機銀塩
は、感光性ハロゲン化銀１モルあたり、０．０１ないし
１０モル、好ましくは０．０１ないし１モルを併用する
ことができる。感光性ハロゲン化銀と有機銀塩の塗布量
合計は銀換算で５０ｍｇないし１０ｇ／ｍ²が適当であ
る。

【００２７】本発明においては種々のカブリ防止剤また
は写真安定剤を使用することができる。その例として
は、ＲＤ１７６４３（１９７８年）２４〜２５頁に記載
のアゾール類やアザインデン類、特開昭５９−１６８４
４２号記載の窒素を含むカルボン酸類およびリン酸類、
あるいは特開昭５９−１１１６３６号記載のメルカプト
化合物およびその金属塩、特開昭６２−８７９５７号に
記載されているアセチレン化合物類などが用いられる。

【００２８】本発明に用いられるハロゲン化銀は、メチ
ン色素類その他によって分光増感されてもよい。用いら
れる色素には、シアニン色素、メロシアニン色素、複合
シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポーラーシ
アニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素およびヘ
ミオキソノール色素が包含される。具体的には、米国特
許第４，６１７，２５７号、特開昭５９−１８０５５０
号、同６０−１４０３３５号、ＲＤ１７０２９（１９７
８年）１２〜１３頁等に記載の増感色素が挙げられる。
これらの増感色素は単独に用いてもよいが、それらの組
合わせを用いてもよく、増感色素の組合わせは特に、強
色増感の目的でしばしば用いられる。増感色素ととも
に、それ自身分光増感作用をもたない色素あるいは可視
光を実質的に吸収しない化合物であって、強色増感を示
す化合物を乳剤中に含んでもよい（例えば米国特許第
３，６１５，６４１号、特開昭６３−２３１４５号等に
記載のもの）。これらの増感色素を乳剤中に添加する時
期は化学熟成時もしくはその前後でもよいし、米国特許
第４，１８３，７５６号、同４，２２５，６６６号に従
ってハロゲン化銀粒子の核形成前後でもよい。添加量は
一般にハロゲン化銀１モル当り１０^-8ないし１０^-2モル
程度である。

【００２９】感光材料や色素固定要素の構成層のバイン
ダーには親水性のものが好ましく用いられる。その例と
しては特開昭６２−２５３１５９号の（２６）頁〜（２
８）頁に記載されたものが挙げられる。具体的には、透
明か半透明の親水性バインダーが好ましく、例えばゼラ
チン、ゼラチン誘導体等のタンパク質またはセルロース
誘導体、デンプン、アラビアゴム、デキストラン、プル
ラン等の多糖類のような天然化合物と、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド重合
体、その他の合成高分子化合物が挙げられる。また、特
開昭６２−２４５２６０号等に記載の高吸水性ポリマ
ー、すなわち−ＣＯＯＭまたは−ＳＯ₃Ｍ（Ｍは水素原
子またはアルカリ金属）を有するビニルモノマーの単独
重合体またはこのビニルモノマー同士もしくは他のビニ
ルモノマーとの共重合体（例えばメタクリル酸ナトリウ
ム、メタクリル酸アンモニウム、住友化学（株）製のス
ミカゲルＬ−５Ｈ）も使用される。これらのバインダー
は２種以上組み合わせて用いることもできる。

【００３０】微量の水を供給して熱現像を行うシステム
を採用する場合、上記の高吸水性ポリマーを用いること
により、水の吸収を迅速に行うことが可能となる。ま
た、高吸水性ポリマーを色素固定層やその保護層に使用
すると、転写後に色素が色素固定要素から他のものに再
転写するのを防止することができる。本発明において、
バインダーの塗布量は１ｍ²当たり２０ｇ以下が好まし
く、特に１０ｇ以下、更には７ｇ以下にするのが適当で
ある。

【００３１】感光材料または色素固定要素の構成層（バ
ック層を含む）には、寸度安定化、カール防止、接着防
止、膜のヒビ割れ防止、圧力増減感防止等の膜物性改良
の目的で種々のポリマーラテックスを含有させることが
できる。具体的には、特開昭６２−２４５２５８号、同
６２−１３６６４８号、同６２−１１００６６号等に記
載のポリマーラテックスのいずれも使用できる。特に、
ガラス転移点の低い（４０℃以下）ポリマーラテックス
を媒染層に用いると媒染層のヒビ割れを防止することが
でき、またガラス転移点が高いポリマーラテックスをバ
ック層に用いるとカール防止効果が得られる。

【００３２】本発明に用いる還元剤としては、熱現像感
光材料の分野で知られているものを用いることができ
る。また、後述する還元性を有する色素供与性化合物も
含まれる（この場合、その他の還元剤を併用することも
できる）。また、それ自身は還元性を持たないが現像過
程で求核試薬や熱の作用により還元性を発現する還元剤
プレカーサーも用いることができる。本発明に用いられ
る還元剤の例としては、米国特許第４，５００，６２６
号の第４９〜５０欄、同４，４８３，９１４号の第３０
〜３１欄、同４，３３０，６１７号、同４，５９０，１
５２号、特開昭６０−１４０３３５号の第（１７）〜
（１８）頁、同５７−４０２４５号、同５６−１３８７
３６号、同５９−１７８４５８号、同５９−５３８３１
号、同５９−１８２４４９号、同５９−１８２４５０
号、同６０−１１９５５５号、同６０−１２８４３６号
から同６０−１２８４３９号まで、同６０−１９８５４
０号、同６０−１８１７４２号、同６１−２５９２５３
号、同６２−２４４０４４号、同６２−１３１２５３号
から同６２−１３１２５６号まで、欧州特許第２２０，
７４６Ａ２号の第７８〜９６頁等に記載の還元剤や還元
剤プレカーサーがある。米国特許第３，０３９，８６９
号に開示されているもののような種々の還元剤の組合せ
も用いることができる。

【００３３】耐拡散性の還元剤を使用する場合には、耐
拡散性還元剤と現像可能なハロゲン化銀との間の電子移
動を促進するために、必要に応じて電子伝達剤および／
または電子伝達剤プレカーサーを組合せて用いることが
できる。電子伝達剤またはそのプレカーサーは、前記し
た還元剤またはそのプレカーサーの中から選ぶことがで
きる。電子伝達剤またはそのプレカーサーはその移動性
が耐拡散性の還元剤（電子供与体）より大きいことが望
ましい。特に有用な電子伝達剤は１−フェニル−３−ピ
ラゾリドン類又はアミノフェノール類である。電子伝達
剤と組合せて用いる耐拡散性の還元剤（電子供与体）と
しては、前記した還元剤の中で感光材料の層中で実質的
に移動しないものであればよく、好ましくはハイドロキ
ノン類、スルホンアミドフェノール類、スルホンアミド
ナフトール類、特開昭５３−１１０８２７号に電子供与
体として記載されている化合物および後述する耐拡散性
で還元性を有する色素供与性化合物等が挙げられる。本
発明に於いては還元剤の添加量は銀１モルに対して０．
０１〜２０モル、特に好ましくは０．１〜１０モルであ
る。

【００３４】本発明においては、画像形成物質として銀
を用いることができる。また高温状態下で銀イオンが銀
に還元される際、この反応に対応して、あるいは逆対応
して可動性色素を生成するか、あるいは放出する化合
物、すなわち色素供与性化合物を含有することもでき
る。本発明で使用しうる色素供与性化合物の例としては
まず、酸化カップリング反応によって色素を形成する化
合物（カプラー）を挙げることができる。このカプラー
は４当量カプラーでも、２当量カプラーでもよい。ま
た、耐拡散性基を脱離基に持ち、酸化カップリング反応
により拡散性色素を形成する２当量カプラーも好まし
い。この耐拡散性基はポリマー鎖をなしていてもよい。
カラー現像薬およびカプラーの具体例はＴ．Ｈ．Ｊａｍ
ｅｓ著“ＴｈｅＴｈｅｏｒｙｏｆｔｈｅＰｈｏ
ｔｏｇｒａｐｈｉｃＰｒｏｃｅｓｓ”第４版２９１〜
３３４頁および３５４〜３６１頁、特開昭５８−１２３
５３３号、同５８−１４９０４６号、同５８−１４９０
４７号、同５９−１１１１４８号、同５９−１２４３９
９号、同５９−１７４８３５号、同５９−２３１５３９
号、同５９−２３１５４０号、同６０−２９５０号、同
６０−２９５１号、同６０−１４２４２号、同６０−２
３４７４号、同６０−６６２４９号等に詳しく記載され
ている。

【００３５】また、別の色素供与性化合物の例として、
画像状に拡散性色素を放出乃至拡散する機能を持つ化合
物を挙げることができる。この型の化合物は次の一般式
〔ＬＩ〕で表わすことができる。（Ｄｙｅ−Ｙ）_n−Ｚ〔ＬＩ〕Ｄｙｅは色素基、一時的に短波化された色素基または色
素前駆体基を表わし、Ｙは単なる結合又は連結基を表わ
し、Ｚは画像状に潜像を有する感光性銀塩に対応又は逆
対応して（Ｄｙｅ−Ｙ）_n−Ｚで表わされる化合物の拡
散性に差を生じさせるか、または、Ｄｙｅを放出し、放
出されたＤｙｅと（Ｄｙｅ−Ｙ）_n−Ｚとの間に拡散性
において差を生じさせるような性質を有する基を表わ
し、ｎは１または２を表わし、ｎが２の時、２つのＤｙ
ｅ−Ｙは同一でも異なっていてもよい。一般式〔ＬＩ〕
で表わされる色素供与性化合物の具体例としては下記の
〜の化合物を挙げることができる。尚、下記の〜
はハロゲン化銀の現像に逆対応して拡散性の色素像
（ポジ色素像）を形成するものであり、とはハロゲ
ン化銀の現像に対応して拡散性の色素像（ネガ色素像)
を形成するものである。

【００３６】米国特許第３，１３４，７６４号、同
３，３６２，８１９号、同３，５９７，２００号、同
３，５４４，５４５号、同３，４８２，９７２号等に記
載されている、ハイドロキノン系現像薬と色素成分を連
結した色素現像薬。この色素現像薬はアルカリ性の環境
下で拡散性であるが、ハロゲン化銀と反応すると非拡散
性になるものである。米国特許第４，５０３，１３７号等に記されている通
り、アルカリ性の環境下で拡散性色素を放出するがハロ
ゲン化銀と反応するとその能力を失う非拡散性の化合物
も使用できる。その例としては、米国特許第３，９８
０，４７９号等に記載された分子内求核置換反応により
拡散性色素を放出する化合物、米国特許第４，１９９，
３５４号等に記載されたイソオキサゾロン環の分子内巻
き換え反応により拡散性色素を放出する化合物が挙げら
れる。

【００３７】米国特許第４，５５９，２９０号、欧州
特許第２２０，７４６Ａ２号、米国特許第４，７８３，
３９６号、公開技報８７−６１９９等に記されている通
り、現像によって酸化されずに残った還元剤と反応して
拡散性色素を放出する非拡散性の化合物も使用できる。
その例としては、米国特許第４，１３９，３８９号、同
４，１３９，３７９号、特開昭５９−１８５３３３号、
同５７−８４４５３号等に記載されている還元された後
に分子内の求核置換反応により拡散性の色素を放出する
化合物、米国特許第４，２３２，１０７号、特開昭５９
−１０１６４９号、同６１−８８２５７号、ＲＤ２４０
２５（１９８４年）等に記載された還元された後に分子
内の電子移動反応により拡散性の色素を放出する化合
物、西独特許第３，００８，５８８Ａ号、特開昭５６−
１４２５３０号、米国特許第４, ３４３，８９３号、同
４，６１９，８８４号等に記載されている還元後に一重
結合が開裂して拡散性の色素を放出する化合物、米国特
許第４，４５０，２２３号等に記載されている電子受容
後に拡散性色素を放出するニトロ化合物、米国特許第
４, ６０９，６１０号等に記載されている電子受容後に
拡散性色素を放出する化合物等が挙げられる。

【００３８】また、より好ましいものとして、欧州特許
第２２０，７４６Ａ２号、公開技報８７−６１９９、米
国特許第４, ７８３，３９６号、特開昭６３−２０１６
５３号、同６３−２０１６５４号等に記載された一分子
内にＮ−Ｘ結合（Ｘは酸素、硫黄または窒素原子を表
す）と電子吸引性基を有する化合物、特開平１−２６８
４２号に記載された一分子内にＳＯ₂−Ｘ（Ｘは上記と
同義）と電子吸引性基を有する化合物、特開昭６３−２
７１３４４号に記載された一分子内にＰＯ−Ｘ結合（Ｘ
は上記と同義）と電子吸引性基を有する化合物、特開昭
６３−２７１３４１号に記載された一分子内にＣ−Ｘ′
結合（Ｘ′はＸと同義か又は−ＳＯ₂−を表す) と電子
吸引性基を有する化合物が挙げられる。また、特開平１
−１６１２３７号、同１−１６１３４２号に記載されて
いる電子受容性基と共役するπ結合により還元後に一重
結合が開裂し拡散性色素を放出する化合物も利用でき
る。この中でも特に一分子内にＮ−Ｘ結合と電子吸引性
基を有する化合物が好ましい。その具体例は欧州特許第
２２０，７４６Ａ２号または米国特許第４, ７８３，３
９６号に記載された化合物（１）〜（３）、（７）〜
（１０）、（１２）、（１３）、（１５）、（２３）〜
（２６）、（３１）、（３２）、（３５）、（３６）、
（４０）、（４１）、（４４）、（５３）〜（５９）、
（６４）、（７０）、公開技報８７−６１９９に記載さ
れた化合物（１１）〜（２３）などである。

【００３９】拡散性色素を脱離基に持つカプラーであ
って還元剤の酸化体との反応により拡散性色素を放出す
る化合物（ＤＤＲカプラー）。具体的には、英国特許第
１，３３０，５２４号、特公昭４８−３９１６５号、米
国特許第３，４４３，９４０号、同４，４７４，８６７
号、同４，４８３，９１４号等に記載されたものがあ
る。ハロゲン化銀または有機銀塩に対して還元性であり、
相手を還元すると拡散性の色素を放出する化合物（ＤＲ
Ｒ化合物）。この化合物は他の還元剤を用いなくてもよ
いので、還元剤の酸化分解物による画像の汚染という問
題がなく好ましい。その代表例は、米国特許第３，９２
８，３１２号、同４，０５３，３１２号、同４，０５
５，４２８号、同４，３３６，３２２号、特開昭５９−
６５８３９号、同５９−６９８３９号、同５３−３８１
９号、同５１−１０４３４３号、ＲＤ１７４６５号、米
国特許第３，７２５，０６２号、同３，７２８，１１３
号、同３，４４３，９３９号、特開昭５８−１１６５３
７号、同５７−１７９８４０号、米国特許第４，５０
０，６２６号等に記載されている。ＤＲＲ化合物の具体
例としては前述の米国特許第４，５００，６２６号の第
２２欄〜第４４欄に記載の化合物を挙げることができる
が、なかでも前記米国特許に記載の化合物（１）〜
（３）、（１０）〜（１３）、（１６）〜（１９）、
（２８）〜（３０）、（３３）〜（３５）、（３８）〜
（４０）、（４２）〜（６４）が好ましい。また米国特
許第４，６３９，４０８号第３７〜３９欄に記載の化合
物も有用である。その他、上記に述べたカプラーや一般
式〔ＬＩ〕以外の色素供与性化合物として、有機銀塩と
色素を結合した色素銀化合物（リサーチ・ディスクロー
ジャー誌１９７８年５月号、５４〜５８頁等）、熱現像
銀色素漂白法に用いられるアゾ色素（米国特許第４，２
３５，９５７号、リサーチ・ディスクロージャー誌、１
９７６年４月号、３０〜３２頁等）、ロイコ色素（米国
特許第３，９８５，５６５号、同４，０２２，６１７号
等）なども使用できる。

【００４０】色素供与性化合物、耐拡散性還元剤などの
疎水性添加剤は米国特許第２，３２２，０２７号記載の
方法などの公知の方法により感光材料の層中に導入する
ことができる。この場合には、特開昭５９−８３１５４
号、同５９−１７８４５１号、同５９−１７８４５２
号、同５９−１７８４５３号、同５９−１７８４５４
号、同５９−１７８４５５号、同５９−１７８４５７号
などに記載のような高沸点有機溶媒を、必要に応じて沸
点５０℃〜１６０℃の低沸点有機溶媒と併用して、用い
ることができる。高沸点有機溶媒の量は用いられる色素
供与性化合物１ｇに対して１０ｇ以下、好ましくは５ｇ
以下である。また、バインダー１ｇに対して１ｃｃ以
下、更には０．５ｃｃ以下、特に０．３ｃｃ以下が適当
である。特公昭５１−３９８５３号、特開昭５１−５９
９４３号に記載されている重合物による分散法も使用で
きる。水に実質的に不溶な化合物の場合には、前記方法
以外にバインダー中に微粒子にして分散含有させること
ができる。疎水性化合物を親水性コロイドに分散する際
には、種々の界面活性剤を用いることができる。例えば
特開昭５９−１５７６３６号の第（３７）〜（３８）頁
に界面活性剤として挙げたものを使うことができる。本
発明においては感光材料に現像の活性化と同時に画像の
安定化を図る化合物を用いることができる。好ましく用
いられる具体的化合物については米国特許第４，５０
０，６２６号の第５１〜５２欄に記載されている。

【００４１】色素の拡散転写により画像を形成するシス
テムにおいては感光材料と共に色素固定要素が用いられ
る。色素固定要素は感光材料とは別々の支持体上に別個
に塗設される形態であっても、感光材料と同一の支持体
上に塗設される形態であってもよい。感光材料と色素固
定要素相互の関係、支持体との関係、白色反射層との関
係は米国特許第４，５００，６２６号の第５７欄に記載
の関係が本願にも適用できる。本発明に好ましく用いら
れる色素固定要素は媒染剤とバインダーを含む層を少な
くとも１層有する。媒染剤は写真分野で公知のものを用
いることができ、その具体例としては米国特許第４，５
００，６２６号第５８〜５９欄や特開昭６１−８８２５
６号第（３２）〜（４１）頁に記載の媒染剤、特開昭６
２−２４４０４３号、同６２−２４４０３６号等に記載
のものを挙げることができる。また、米国特許第４，４
６３，０７９号に記載されているような色素受容性の高
分子化合物を用いてもよい。色素固定要素には必要に応
じて保護層、剥離層、カール防止層などの補助層を設け
ることができる。特に保護層を設けるのは有用である。

【００４２】感光材料および色素固定要素の構成層に
は、可塑剤、スベリ剤、あるいは感光材料と色素固定要
素の剥離性改良剤として高沸点有機溶媒を用いることが
できる。具体例には特開昭６２−２５３１５９号の（２
５）頁、同６２−２４５２５３号などに記載されたもの
がある。更に、上記の目的のために、各種のシリコーン
オイル（ジメチルシリコーンオイルからジメチルシロキ
サンに各種の有機基を導入した変性シリコーンオイルま
での総てのシリコーンオイル）を使用できる。その例と
しては、信越シリコーン（株）発行の「変性シリコーン
オイル」技術資料Ｐ６−１８Ｂに記載の各種変性シリコ
ーンオイル、特にカルボキシ変性シリコーン（商品名Ｘ
−２２−３７１０）などが有効である。また特開昭６２
−２１５９５３号、同６３−４６４４９号に記載のシリ
コーンオイルも有効である。

【００４３】感光材料や色素固定要素には退色防止剤を
用いてもよい。退色防止剤としては、例えば酸化防止
剤、あるいはある種の金属錯体がある。酸化防止剤とし
ては、例えばクロマン系化合物、クマラン系化合物、フ
ェノール系化合物（例えばヒンダードフェノール類）、
ハイドロキノン誘導体、ヒンダードアミン誘導体、スピ
ロインダン系化合物がある。また、特開昭６１−１５９
６４４号記載の化合物も有効である。金属錯体として
は、米国特許第４，２４１，１５５号、同４，２４５，
０１８号第３〜３６欄、同第４，２５４，１９５号第３
〜８欄、特開昭６２−１７４７４１号、同６１−８８２
５６号（２７）〜（２９）頁、同６３−１９９２４８
号、特開平１−７５５６８号、同１−７４２７２号等に
記載されている化合物がある。

【００４４】色素固定要素に転写された色素の退色を防
止するための退色防止剤は予め色素固定要素に含有させ
ておいてもよいし、感光材料などの外部から色素固定要
素に供給するようにしてもよい。上記の酸化防止剤、金
属錯体はこれら同士を組み合わせて使用してもよい。感
光材料や色素固定要素には蛍光増白剤を用いてもよい。
特に色素固定要素に蛍光増白剤を内蔵させるか、感光材
料などの外部から供給させるのが好ましい。その例とし
ては、Ｋ．Ｖｅｅｎｋａｔａｒａｍａｎ編「ＴｈｅＣ
ｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＳｙｎｔｈｅｔｉｃＤｙｅ
ｓ」第Ｖ巻第８章、特開昭６１−１４３７５２号などに
記載されている化合物を挙げることができる。より具体
的には、スチルベン系化合物、クマリン系化合物、ビフ
ェニル系化合物、ベンゾオキサゾリル系化合物、ナフタ
ルイミド系化合物、ピラゾリン系化合物、カルボスチリ
ル系化合物などが挙げられる。蛍光増白剤は退色防止剤
と組み合わせて用いることができる。

【００４５】感光材料や色素固定要素の構成層に用いる
硬膜剤としては、米国特許第４，６７８，７３９号第４
１欄、特開昭５９−１１６６５５号、同６２−２４５２
６１号、同６１−１８９４２号等に記載の硬膜剤が挙げ
られる。より具体的には、アルデヒド系硬膜剤（ホルム
アルデヒドなど）、アジリジン系硬膜剤、エポキシ系硬
膜剤、ビニルスルホン系硬膜剤（Ｎ，Ｎ′−エチレン−
ビス（ビニルスルホニルアセタミド) エタンなど) 、Ｎ
−メチロール系硬膜剤（ジメチロール尿素など）、ある
いは高分子硬膜剤（特開昭６２−２３４１５７号などに
記載の化合物）が挙げられる。

【００４６】感光材料や色素固定要素の構成層には、塗
布助剤、剥離性改良、スベリ性改良、帯電防止、現像促
進等の目的で種々の界面活性剤を使用することができ
る。界面活性剤の具体例は特開昭６２−１７３４６３
号、同６２−１８３４５７号等に記載されている。感光
材料や色素固定要素の構成層には、スベリ性改良、帯電
防止、剥離性改良等の目的で有機フルオロ化合物を含ま
せてもよい。有機フルオロ化合物の代表例としては、特
公昭５７−９０５３号第８〜１７欄、特開昭６１−２０
９４４号、同６２−１３５８２６号等に記載されている
フッ素系界面活性剤、またはフッ素油などのオイル状フ
ッ素系化合物もしくは四フッ化エチレン樹脂などの固体
状フッ素化合物樹脂などの疎水性フッ素化合物が挙げら
れる。

【００４７】感光材料や色素固定要素にはマット剤を用
いることができる。マット剤としては二酸化ケイ素、ポ
リオレフィンまたはポリメタクリレートなどの特開昭６
１−８８２５６号（２９）頁記載の化合物の他に、ベン
ゾグアナミン樹脂ビーズ、ポリカーボネート樹脂ビー
ズ、ＡＳ樹脂ビーズなどの特開昭６３−２７４９４４
号、同６３−２７４９５２号記載の化合物がある。その
他、感光材料および色素固定要素の構成層には、熱溶
剤、消泡剤、防菌防バイ剤、コロイダルシリカ等を含ま
せてもよい。これらの添加剤の具体例は特開昭６１−８
８２５６号第（２６）〜（３２）頁に記載されている。

【００４８】本発明において感光材料及び／又は色素固
定要素には画像形成促進剤を用いることができる。画像
形成促進剤には銀塩酸化剤と還元剤との酸化還元反応の
促進、色素供与性物質からの色素の生成または色素の分
解あるいは拡散性色素の放出等の反応の促進および、感
光材料層から色素固定層への色素の移動の促進等の機能
があり、物理化学的な機能からは塩基または塩基プレカ
ーサー、求核性化合物、高沸点有機溶媒（オイル）、熱
溶剤、界面活性剤、銀または銀イオンと相互作用を持つ
化合物等に分類される。ただし、これらの物質群は一般
に複合機能を有しており、上記の促進効果のいくつかを
合せ持つのが常である。これらの詳細については米国特
許４，６７８，７３９号第３８〜４０欄に記載されてい
る。塩基プレカーサーとしては、熱により脱炭酸する有
機酸と塩基の塩、分子内求核置換反応、ロッセン転位ま
たはベックマン転位によりアミン類を放出する化合物な
どがある。その具体例は米国特許第４，５１１，４９３
号、特開昭６２−６５０３８号等に記載されている。

【００４９】少量の水の存在下に熱現像と色素の転写を
同時に行うシステムにおいては、塩基及び／又は塩基プ
レカーサーは色素固定要素に含有させるのが感光材料の
保存性を高める意味で好ましい。上記の他に、欧州特許
公開２１０，６６０号、米国特許第４，７４０，４４５
号に記載されている難溶性金属化合物およびこの難溶性
金属化合物を構成する金属イオンと錯形成反応しうる化
合物（錯形成化合物という）の組合せや、特開昭６１−
２３２４５１号に記載されている電解により塩基を発生
する化合物なども塩基プレカーサーとして使用できる。
特に前者の方法は効果的である。この難溶性金属化合物
と錯形成化合物は、感光材料と色素固定要素に別々に添
加するのが有利である。

【００５０】本発明において感光材料及び／又は色素固
定要素には、現像時の処理温度および処理時間の変動に
対し、常に一定の画像を得る目的で種々の現像停止剤を
用いることができる。ここでいう現像停止剤とは、適性
現像後、速やかに塩基を中和または塩基と反応して膜中
の塩基濃度を下げ現像を停止する化合物または銀および
銀塩と相互作用して現像を抑制する化合物である。具体
的には、加熱により酸を放出する酸プレカーサー、加熱
により共存する塩基と置換反応を起す親電子化合物、ま
たは含窒素ヘテロ環化合物、メルカプト化合物及びその
前駆体等が挙げられる。更に詳しくは特開昭６２−２５
３１５９号（３１）〜（３２）頁に記載されている。

【００５１】本発明において感光材料や色素固定要素の
支持体としては、処理温度に耐えることのできるものが
用いられる。一般的には、紙、合成高分子（フィルム）
が挙げられる。具体的には、ポリエチレンテレフタレー
ト、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリスチレ
ン、ポリプロピレン、ポリイミド、セルロース類（例え
ばトリアセチルセルロース）またはこれらのフィルム中
へ酸化チタンなどの顔料を含有させたもの、更にポリプ
ロピレンなどから作られるフィルム法合成紙、ポリエチ
レン等の合成樹脂パルプと天然パルプとから作られる混
抄紙、ヤンキー紙、バライタ紙、コーティッドペーパー
（特にキャストコート紙）、金属、布類、ガラス類等が
用いられる。これらは、単独で用いることもできるし、
ポリエチレン等の合成高分子で片面または両面をラミネ
ートされた支持体として用いることもできる。この他
に、特開昭６２−２５３１５９号（２９）〜（３１）頁
に記載の支持体を用いることができる。これらの支持体
の表面に親水性バインダーとアルミナゾルや酸化スズの
ような半導性金属酸化物、カーボンブラックその他の帯
電防止剤を塗布してもよい。

【００５２】感光材料に画像を露光し記録する方法とし
ては、例えばカメラなどを用いて風景や人物などを直接
撮影する方法、プリンターや引伸機などを用いてリバー
サルフィルムやネガフィルムを通して露光する方法、複
写機の露光装置などを用いて、原画をスリットなどを通
して走査露光する方法、画像情報を電気信号を経由して
発光ダイオード、各種レーザーなどを発光させ露光する
方法、画像情報をＣＲＴ、液晶ディスプレイ、エレクト
ロルミネッセンスディスプレイ、プラズマディスプレイ
などの画像表示装置に出力し、直接または光学系を介し
て露光する方法などがある。

【００５３】感光材料へ画像を記録する光源としては、
上記のように、自然光、タングステンランプ、発光ダイ
オード、レーザー光源、ＣＲＴ光源などの米国特許第
４，５００，６２６号第５６欄記載の光源を用いること
ができる。また、非線形光学材料とレーザー光等のコヒ
ーレントな光源を組み合わせた波長変換素子を用いて画
像露光することもできる。ここで非線形光学材料とは、
レーザー光のような強い光電界をあたえたときに現れる
分極と電界との間の非線形性を発現可能な材料であり、
ニオブ酸リチウム、リン酸二水素カリウム（ＫＤＰ）、
沃素酸リチウム、ＢａＢ₂Ｏ₄などに代表される無機化
合物や、尿素誘導体、ニトロアニリン誘導体、例えば３
−メチル−４−ニトロピリジン−Ｎ−オキシド（ＰＯ
Ｍ）のようなニトロピリジン−Ｎ−オキシド誘導体、特
開昭６１−５３４６２号、同６２−２１０４３２号に記
載の化合物が好ましく用いられる。波長変換素子の形態
としては、単結晶光導波路型、ファイバー型等が知られ
ておりそのいずれもが有用である。また、前記の画像情
報は、ビデオカメラ、電子スチルカメラ等から得られる
画像信号、日本テレビジョン信号規格（ＮＴＳＣ）に代
表されるテレビ信号、原画をスキャナーなど多数の画素
に分割して得た画像信号、ＣＧ、ＣＡＤで代表されるコ
ンピューターを用いて作成された画像信号を利用でき
る。

【００５４】感光材料及び／又は色素固定要素は、加熱
現像もしくは色素の拡散転写のための加熱手段としての
導電性の発熱体層を有する形態であってもよい。この場
合の透明または不透明の発熱要素には、特開昭６１−１
４５５４４号等に記載のものを利用できる。なおこれら
の導電層は帯電防止層としても機能する。熱現像工程で
の加熱温度は、約５０℃〜約２５０℃で現像可能である
が、特に約８０℃〜約１８０℃が有用である。色素の拡
散転写工程は熱現像と同時に行ってもよいし、熱現像工
程終了後に行ってもよい。後者の場合、転写工程での加
熱温度は、熱現像工程における温度から室温の範囲で転
写可能であるが、特に５０℃以上で熱現像工程における
温度よりも約１０℃低い温度までがより好ましい。

【００５５】色素の移動は熱のみによっても生じるが、
色素移動を促進するために溶媒を用いてもよい。また、
特開昭５９−２１８４４３号、同６１−２３８０５６号
等に詳述されるように、少量の溶媒（特に水）の存在下
で加熱して現像と転写を同時または連続して行う方法も
有用である。この方式においては、加熱温度は５０℃以
上で溶媒の沸点以下が好ましい、例えば溶媒が水の場合
は５０℃以上１００℃以下が望ましい。現像の促進およ
び／または拡散性色素の色素固定層への移動のために用
いる溶媒の例としては、水または無機のアルカリ金属塩
や有機の塩基を含む塩基性の水溶液（これらの塩基とし
ては画像形成促進剤の項で記載したものが用いられる）
を挙げることができる。また、低沸点溶媒、または低沸
点溶媒と水もしくは塩基性の水溶液との混合溶液なども
使用することができる。また界面活性剤、カブリ防止
剤、難溶性金属塩と錯形成化合物を溶媒中に含ませても
よい。

【００５６】これらの溶媒は、色素固定要素、感光材料
またはその両者に付与する方法で用いることができる。
その使用量は全塗布膜の最大膨潤体積に相当する溶媒の
重量以下（特に全塗布膜の最大膨潤体積に相当する溶媒
の重量から全塗布膜の重量を差引いた量以下）という少
量でよい。感光層または色素固定層に溶媒を付与する方
法としては、例えば、特開昭６１−１４７２４４号（２
６）頁に記載の方法がある。また、溶媒をマイクロカプ
セルに閉じ込めるなどの形で予め感光材料もしくは色素
固定要素またはその両者に内蔵させて用いることもでき
る。

【００５７】また色素移動を促進するために、常温では
固体であり高温では溶解する親水性熱溶剤を感光材料ま
たは色素固定要素に内蔵させる方式も採用できる。親水
性熱溶剤は感光材料、色素固定要素のいずれに内蔵させ
てもよく、両方に内蔵させてもよい。また内蔵させる層
も乳剤層、中間層、保護層、色素固定層いずれでもよい
が、色素固定層および／またはその隣接層に内蔵させる
のが好ましい。親水性熱溶剤の例としては、尿素類、ピ
リジン類、アミド類、スルホンアミド類、イミド類、ア
ルコール類、オキシム類その他の複素環類がある。ま
た、色素移動を促進するために、高沸点有機溶剤を感光
材料及び／又は色素固定要素に含有させておいてもよ
い。

【００５８】現像および／または転写工程における加熱
方法としては、加熱されたブロックやプレートに接触さ
せたり、熱板、ホットプレッサー、熱ローラー、ハロゲ
ンランプヒーター、赤外および遠赤外ランプヒーターな
どに接触させたり、高温の雰囲気中を通過させるなどが
ある。感光要素と色素固定要素とを重ね合わせ、密着さ
せる時の圧力条件や圧力を加える方法は特開昭６１−１
４７２４４号２７頁に記載の方法が適用できる。

【００５９】本発明の写真要素の処理には種々の熱現像
装置のいずれもが使用できる。例えば、特開昭５９−７
５２４７号、同５９−１７７５４７号、同５９−１８１
３５３号、同６０−１８９５１号、実開昭６２−２５９
４４号等に記載されている装置などが好ましく使用され
る。

【００６０】

【実施例】以下実施例をもって本発明の説明を行なう
が、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００６１】実施例１表−Ａの構成の感光要素を作成し、感光要素１０１とし
た。

【００６２】

【表１】

【００６３】

【表２】

【００６４】

【化１】

【００６５】

【化２】

【００６６】

【化３】

【００６７】

【化４】

【００６８】

【化５】

【００６９】

【化６】

【００７０】また表Ｂ−１の構成の色素固定要素を作成
し、色素固定要素（１）とした。但し、表Ｂ−２の第２
層中の蛍光増白剤（１）、ステイン防止剤（１）、およ
び高沸点有機溶媒（１）は、界面活性剤（４）を用いた
乳化により得られた乳化物として添加したものであり、
表Ｂ−２の第１層中の紫外線吸収剤分散物（１）は、紫
外線吸収剤（１３）１ｇをトリクレジルホスフェートに
溶解し、石灰処理ゼラチン９ｇ中に分散して作成したも
のである。

【００７１】

【表３】

【００７２】

【表４】

【００７３】

【表５】

【００７４】

【表６】

【００７５】水溶性ポリマー（１）スミカゲルＬ５−Ｈ（住友化
学（株）製）水溶性ポリマー（２）カッパー−カラギナン（タイ
トー（株）製）蛍光増白剤（１）２，５−ビス（５−ｔ−ベン
ゾオキサゾル（２））チオフェン高沸点有機溶媒（１）エンパラ４０（味の素（株）
製）マット剤（１）ベンゾグアナミン樹脂（平均
粒径１５μｍ）

【００７６】

【化７】

【００７７】

【化８】

【００７８】

【化９】

【００７９】また、表Ｂ−２の第１層中の紫外線吸収剤
分散物（１）とその添加量を、表−Ｃに示した紫外線吸
収剤を用いた紫外線吸収剤分散物とその添加量に変更す
る以外は、色素固定要素（１）と同様にして、色素固定
要素（２）〜（８）を作成した。

【００８０】以上の感光要素および色素固定要素を特開
平２−８４６３４号に記載の画像記録装置を用いて処理
した。すなわち、感光要素に、タングステン電球を用
い、連続的に濃度が変化しているＢ、Ｇ、Ｒ三色分解フ
ィルターを通して、５０００ルクスで１／１０秒間露光
した。この感光要素を４０℃に保温した水中におよそ５
秒間浸したのち、ローラーで絞り、その後直ちに色素固
定要素と膜面が接するように重ね合わせ、吸水した膜面
が８０℃になるように調整したヒートローラを用い、１
５秒間加熱した。次に感光要素と色素固定要素を剥離す
ると色素固定要素上に、Ｂ、Ｇ、Ｒ三色分解フィルター
に対応して、それぞれイエロー、マゼンタ、シアンの色
像が得られた。

【００８１】次にこれらの色像を有する色素固定要素を
アトラスＣ・Ｉ６５ウエザーメーターを用い、色像上
にキセノン光（１０万ルクス）を１週間照射した。キセ
ノン光照射前後での色像濃度を反射濃度計（Ｘ−Ｒｉｔ
ｅ３１０ＴＲ）を用いて測定し、色像の光に対する堅
牢性を色素残存率を求めて評価した。これらの結果を、
表−Ｃに示した。なお、色素残存率は下記の式に従って
求めた。

【００８２】

【式１】

【００８３】比較例１表Ｂ−２の第１層中の紫外線吸収剤分散物（１）を、第
１層から抜き第３層に添加すること以外は、色素固定要
素（１）と同様にして色素固定要素（９）を作成した。
また、表Ｂ−２の第１層中の紫外線吸収剤分散物（１）
を抜いてしまうこと以外は、色素固定要素（１）と同様
にして色素固定要素（１０）を作成した。以上の色素固
定要素を、実施例１と同様の方法で色素残存率を求めて
評価し、結果を表−Ｃに示した。

【００８４】

【表７】

【００８５】表−Ｃから分かるように、本発明の色素固
定要素は、最高濃度の低下を起こさずに色素残存率が高
いことが分かる。

【００８６】

【発明の効果】色素固定層よりも下層に紫外線吸収剤を
含有させることを特徴とする本発明の色素固定要素は、
最高濃度の低下を起こさずに光堅牢性に優れた色画像を
得ることができるという効果を有する。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】色素を拡散させ、拡散してくる色素を固
定化する層を有する色素固定要素において、この固定層
よりも下層に紫外線吸収剤を含有させることを特徴とす
る色素固定要素。