JPH0597607A - 脱臭ホルマリン - Google Patents
脱臭ホルマリンInfo
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- JPH0597607A JPH0597607A JP10380391A JP10380391A JPH0597607A JP H0597607 A JPH0597607 A JP H0597607A JP 10380391 A JP10380391 A JP 10380391A JP 10380391 A JP10380391 A JP 10380391A JP H0597607 A JPH0597607 A JP H0597607A
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- Japan
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- formalin
- sodium phosphate
- deodorized
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Abstract
(57)【要約】
【目的】ホルマリン独特の悪臭、刺激臭を、ホルマリン
本来の特性を有したまま除去する。 【構成】局方ホルマリン9.9ml にサリチル酸メチル0.1m
l 、エタノールを0.7 〜0.8mlの割合で混合したもの
に、ユーカリ油を0.3 〜0.8 重量％、第１リン酸ナトリ
ウムを0.43〜0.47重量％、第２リン酸ナトリウムを0.64
〜0.70重量％、塩化カルシウムもしくは酢酸カルシウム
を0.10〜0.20重量％の割合で混合する。 【効果】ホルマリン特有の悪臭、刺激臭がなく、散布、
ガス状態として問題なく使用でき、また、緩衝剤の効果
によりＰＨを中性域に保持して、光顕的、酵素組織化
学、蛍光抗体法、免疫組織化学方法等といったあらゆる
標本固定法における固定液として使用できる。
本来の特性を有したまま除去する。 【構成】局方ホルマリン9.9ml にサリチル酸メチル0.1m
l 、エタノールを0.7 〜0.8mlの割合で混合したもの
に、ユーカリ油を0.3 〜0.8 重量％、第１リン酸ナトリ
ウムを0.43〜0.47重量％、第２リン酸ナトリウムを0.64
〜0.70重量％、塩化カルシウムもしくは酢酸カルシウム
を0.10〜0.20重量％の割合で混合する。 【効果】ホルマリン特有の悪臭、刺激臭がなく、散布、
ガス状態として問題なく使用でき、また、緩衝剤の効果
によりＰＨを中性域に保持して、光顕的、酵素組織化
学、蛍光抗体法、免疫組織化学方法等といったあらゆる
標本固定法における固定液として使用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、悪臭、刺激臭のないホ
ルマリンに関するものである。
ルマリンに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ホルマリンは合成樹脂を製造するための
工業材料としての用途をはじめ、殺菌、消毒薬等の衛生
材料として、更には、病理組織学等の分野における標本
固定液としての用途等、その利用分野は極めて広い。
工業材料としての用途をはじめ、殺菌、消毒薬等の衛生
材料として、更には、病理組織学等の分野における標本
固定液としての用途等、その利用分野は極めて広い。
【０００３】ところが、ホルマリンは独特の悪臭、刺激
臭を有し、特に防腐、消毒薬としての用途の場合等にお
いては、強烈な刺激臭が発生して問題となる。
臭を有し、特に防腐、消毒薬としての用途の場合等にお
いては、強烈な刺激臭が発生して問題となる。
【０００４】そこで、本発明者は、上記のようなホルマ
リンにおける独特の悪臭、刺激臭を、ホルマリン本来の
特性を有したまま除去したものとして、先に特開昭６０
−４５５０２号に開示された、局方ホルマリンにサリチ
ル酸メチルおよびエタノールもしくはメタノールを混合
してなる脱臭ホルマリンを発明している。
リンにおける独特の悪臭、刺激臭を、ホルマリン本来の
特性を有したまま除去したものとして、先に特開昭６０
−４５５０２号に開示された、局方ホルマリンにサリチ
ル酸メチルおよびエタノールもしくはメタノールを混合
してなる脱臭ホルマリンを発明している。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記の脱臭ホ
ルマリンを更に改良して、ホルマリン本来の特性を損な
うことなく、より刺激が少なく、また、標本固定液とし
てより優れた脱臭ホルマリンを提供せんとするものであ
る。
ルマリンを更に改良して、ホルマリン本来の特性を損な
うことなく、より刺激が少なく、また、標本固定液とし
てより優れた脱臭ホルマリンを提供せんとするものであ
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明に係る脱臭ホルマ
リンは上記の目的を達成するために、局方ホルマリン
に、サリチル酸メチル、エタノールまたはメタノール、
樹木油、第１リン酸ナトリウム、第２リン酸ナトリウ
ム、および塩化カルシウムもしくは酢酸カルシウムを混
合してなるものである。特に、前記の場合において、局
方ホルマリン9.9ml にサリチル酸メチル0.1ml、エタノ
ールもしくはメタノールを0.7 〜0.8ml の割合で混合し
たものに、樹木油としてユーカリ油またはヒノキチオー
ルを0.3 〜0.8 重量％、第１リン酸ナトリウムを0.43〜
0.47重量％、第２リン酸ナトリウムを0.64〜0.70重量
％、塩化カルシウムもしくは酢酸カルシウムを0.10〜0.
20重量％の割合で混合してなるものである。
リンは上記の目的を達成するために、局方ホルマリン
に、サリチル酸メチル、エタノールまたはメタノール、
樹木油、第１リン酸ナトリウム、第２リン酸ナトリウ
ム、および塩化カルシウムもしくは酢酸カルシウムを混
合してなるものである。特に、前記の場合において、局
方ホルマリン9.9ml にサリチル酸メチル0.1ml、エタノ
ールもしくはメタノールを0.7 〜0.8ml の割合で混合し
たものに、樹木油としてユーカリ油またはヒノキチオー
ルを0.3 〜0.8 重量％、第１リン酸ナトリウムを0.43〜
0.47重量％、第２リン酸ナトリウムを0.64〜0.70重量
％、塩化カルシウムもしくは酢酸カルシウムを0.10〜0.
20重量％の割合で混合してなるものである。
【０００７】
【作用】上記のような本発明に係る脱臭ホルマリンは、
サリチル酸メチルがホルマリン特有の悪臭、刺激臭をマ
スキングし、またアルコール成分はアルデヒトの分解を
防止して本脱臭ホルマリンの保存性を向上させ、また、
このアルコール成分により後述のユーカリ油のホルマリ
ンへの溶解性を改善して、ホルマリン本来の特性を損な
うことなく悪臭、刺激臭のない脱臭ホルマリンとする。
サリチル酸メチルがホルマリン特有の悪臭、刺激臭をマ
スキングし、またアルコール成分はアルデヒトの分解を
防止して本脱臭ホルマリンの保存性を向上させ、また、
このアルコール成分により後述のユーカリ油のホルマリ
ンへの溶解性を改善して、ホルマリン本来の特性を損な
うことなく悪臭、刺激臭のない脱臭ホルマリンとする。
【０００８】また、本発明では、上記に加えてユーカリ
油、ヒノキチオール等の刺激のある樹木油を添加するこ
とで、これらのユーカリ油やヒノキチオールがホルマリ
ンの悪臭、刺激臭をより完全に押さえこみ、マイルドな
ホルマリンとする。
油、ヒノキチオール等の刺激のある樹木油を添加するこ
とで、これらのユーカリ油やヒノキチオールがホルマリ
ンの悪臭、刺激臭をより完全に押さえこみ、マイルドな
ホルマリンとする。
【０００９】そして、第１リン酸ナトリウム、第２リン
酸ナトリウムは緩衝剤として作用し、本脱臭ホルマリン
のＰＨを７．２〜７．４の範囲に保持する。
酸ナトリウムは緩衝剤として作用し、本脱臭ホルマリン
のＰＨを７．２〜７．４の範囲に保持する。
【００１０】更に、塩化カルシウムもしくは酢酸カルシ
ウムは、緩衝補助剤として作用し、これを添加すること
により、本脱臭ホルマリンは酵素、脂質、ムコ多糖類等
の固定液として一層適したものとなる。
ウムは、緩衝補助剤として作用し、これを添加すること
により、本脱臭ホルマリンは酵素、脂質、ムコ多糖類等
の固定液として一層適したものとなる。
【００１１】
【実施例】局方ホルマリン９９０mlにサリチル酸メチル
１０ml、局方エタノール７〜８ml、ユーカリ油５mlの割
合で加え、これに第１リン酸ナトリウム４．５６グラ
ム、第２リン酸ナトリウム６．６７グラム、塩化カルシ
ウム１グラムを加えて完全に溶解させて脱臭ホルマリン
を得た。
１０ml、局方エタノール７〜８ml、ユーカリ油５mlの割
合で加え、これに第１リン酸ナトリウム４．５６グラ
ム、第２リン酸ナトリウム６．６７グラム、塩化カルシ
ウム１グラムを加えて完全に溶解させて脱臭ホルマリン
を得た。
【００１２】この脱臭ホルマリンは、ＰＨが７．２の無
色透明な液体で、全く悪臭、刺激臭がなく、しかも、減
菌、抗菌効果、標本固定効果等においては通常のホルマ
リンと全く同等の特性を有するものであった。
色透明な液体で、全く悪臭、刺激臭がなく、しかも、減
菌、抗菌効果、標本固定効果等においては通常のホルマ
リンと全く同等の特性を有するものであった。
【００１３】（実験１）上記の本発明に係る脱臭ホルマ
リンを用い、ラットの臓器を固定してその固定効果を調
べた。
リンを用い、ラットの臓器を固定してその固定効果を調
べた。
【００１４】試験方法 動 物 ：SD系ラット（９週齢の雄、２頭） 対象臓器 ：肝、腎、脾、脳 臓器の大きさ：５mm立法 固定液の量：12.5ml（臓器容積の100 倍） 固定時間 ：室温で24時間 脱水、包埋：エタノール上昇系列およびキシレン（自動
包埋機使用）を通した後、パラフィン包埋 薄 切 ：ユング型ミクロトームを用い、３〜４μで
薄切 染色法 ：1.ヘマトキシリン・エオジン染色 2.過沃素酸シェフ染色 3.アザン・マロリー染色 4.渡銀（渡辺法） 対象固定液：対象固定液として、下記の２種類の固定液
を使用した。 1. 10％中性緩衝ホルマリン液 （配合） ホルマリン原液 100ml 第１リン酸ナトリウム 4.4 ｇ 第２リン酸ナトリウム 6.5 ｇ 蒸留水 900ml 2. ホルマリン・エタノール液 ホルマリン原液 200ml メタノール 200ml 蒸留水 600ml
包埋機使用）を通した後、パラフィン包埋 薄 切 ：ユング型ミクロトームを用い、３〜４μで
薄切 染色法 ：1.ヘマトキシリン・エオジン染色 2.過沃素酸シェフ染色 3.アザン・マロリー染色 4.渡銀（渡辺法） 対象固定液：対象固定液として、下記の２種類の固定液
を使用した。 1. 10％中性緩衝ホルマリン液 （配合） ホルマリン原液 100ml 第１リン酸ナトリウム 4.4 ｇ 第２リン酸ナトリウム 6.5 ｇ 蒸留水 900ml 2. ホルマリン・エタノール液 ホルマリン原液 200ml メタノール 200ml 蒸留水 600ml
【００１５】試験結果 上記試験の結果、本発明に係る脱臭ホルマリンは、染色
性、組織固定性のいずれの点においても、対象固定液と
しての中性緩衝ホルマリン液、あるいはホルマリン・メ
タノール液と同等、あるいはそれ以上であった。
性、組織固定性のいずれの点においても、対象固定液と
しての中性緩衝ホルマリン液、あるいはホルマリン・メ
タノール液と同等、あるいはそれ以上であった。
【００１６】（実験２）また、上記の本発明に係る脱臭
ホルマリンについて、そのガス状態、およびホルマリン
水としての滅菌効果を調べた。
ホルマリンについて、そのガス状態、およびホルマリン
水としての滅菌効果を調べた。
【００１７】試験方法 １．被検菌：枯草菌 ２．滅菌試験法 1)ホルマリン水による方法 本発明に係る脱臭ホルマリンと対象液として 3.7％に薄
めた局方ホルマリンとをそれぞれ原液とし、これらの２
×、３×、４×、５×の各希釈液を作成した。この各希
釈液、原液および対象液を10mlずつ滅菌した綿栓付中試
験管に入れ、この中へ別に培養（37℃、24時間) したハ
ートインフュージョン(Heat infusion)ブイヨンの菌液
を1ml ずつ加え、この試験管を20℃に60分、90分、120
分、180分、240 分間保った後、各試験管より１白金耳
量ずつ菌液をとり、新しいブイヨンに接種し、37℃で48
時間後の菌の生死を判定した。 2)ホルマリンガスによる方法 被検菌を予めハートインフュージョンエイガア(Heat in
fusionagar)の斜面に37℃、24時間培養し、この菌苔か
ら１白金耳量ずつ菌をとり、滅菌ガーゼ（１×１cm) ま
たは滅菌脱脂綿 (１×１cm) にぬりつけて、滅菌シャー
レに入れた。別に、デシケータ（内容積1100cm3 ）の底
に局方ホルマリンの19％希釈液または本発明に係る脱臭
ホルマリンを50ml入れ、対象デシケータには水50mlを入
れた。これらのデシケータの棚の上に、前記の菌をぬっ
たガーゼまたは脱脂綿を入れたシャーレを置き、デシケ
ータの蓋にワセリンをぬって密閉した。このデシケータ
を37℃の孵卵器内に保ち、７時間、24時間、48時間、72
時間保った後、孵卵器よりとり出し、菌のついたガーゼ
または脱脂綿を新しいブイヨン10mlに入れて37℃に48時
間培養し、菌の生死を判定した。
めた局方ホルマリンとをそれぞれ原液とし、これらの２
×、３×、４×、５×の各希釈液を作成した。この各希
釈液、原液および対象液を10mlずつ滅菌した綿栓付中試
験管に入れ、この中へ別に培養（37℃、24時間) したハ
ートインフュージョン(Heat infusion)ブイヨンの菌液
を1ml ずつ加え、この試験管を20℃に60分、90分、120
分、180分、240 分間保った後、各試験管より１白金耳
量ずつ菌液をとり、新しいブイヨンに接種し、37℃で48
時間後の菌の生死を判定した。 2)ホルマリンガスによる方法 被検菌を予めハートインフュージョンエイガア(Heat in
fusionagar)の斜面に37℃、24時間培養し、この菌苔か
ら１白金耳量ずつ菌をとり、滅菌ガーゼ（１×１cm) ま
たは滅菌脱脂綿 (１×１cm) にぬりつけて、滅菌シャー
レに入れた。別に、デシケータ（内容積1100cm3 ）の底
に局方ホルマリンの19％希釈液または本発明に係る脱臭
ホルマリンを50ml入れ、対象デシケータには水50mlを入
れた。これらのデシケータの棚の上に、前記の菌をぬっ
たガーゼまたは脱脂綿を入れたシャーレを置き、デシケ
ータの蓋にワセリンをぬって密閉した。このデシケータ
を37℃の孵卵器内に保ち、７時間、24時間、48時間、72
時間保った後、孵卵器よりとり出し、菌のついたガーゼ
または脱脂綿を新しいブイヨン10mlに入れて37℃に48時
間培養し、菌の生死を判定した。
【００１８】試験結果 上記試験の結果、本発明に係る脱臭ホルマリンは、ホル
マリン水、ホルマリンガスのいずれの状態においても、
対象としての局方ホルマリンと同等の滅菌効果を示し
た。
マリン水、ホルマリンガスのいずれの状態においても、
対象としての局方ホルマリンと同等の滅菌効果を示し
た。
【００１９】
【発明の効果】以上の如く、本発明に係る脱臭ホルマリ
ンは、ホルマリン本来の特性を有し、ホルマリン特有の
悪臭、刺激臭がなく、散布、ガス状態としての使用にお
いても全く問題がなく、しかも、緩衝剤の効果によりＰ
Ｈを中性域に保持して、光顕的、酵素組織化学、蛍光抗
体法、免疫組織化学方法等といったあらゆる標本固定法
における固定液として使用可能な中性緩衝脱臭ホルマリ
ンである。
ンは、ホルマリン本来の特性を有し、ホルマリン特有の
悪臭、刺激臭がなく、散布、ガス状態としての使用にお
いても全く問題がなく、しかも、緩衝剤の効果によりＰ
Ｈを中性域に保持して、光顕的、酵素組織化学、蛍光抗
体法、免疫組織化学方法等といったあらゆる標本固定法
における固定液として使用可能な中性緩衝脱臭ホルマリ
ンである。
Claims (5)
- 【請求項１】 局方ホルマリンに、サリチル酸メチル、
エタノールもしくはメタノール、および樹木油を混合し
てなることを特徴とする脱臭ホルマリン。 - 【請求項２】 局方ホルマリンに、サリチル酸メチル、
エタノールもしくはメタノール、および、第１リン酸ナ
トリウム、第２リン酸ナトリウムを混合、溶解してなる
ことを特徴とする脱臭ホルマリン。 - 【請求項３】 局方ホルマリンに、サリチル酸メチル、
エタノールもしくはメタノール、樹木油、および第１リ
ン酸ナトリウム、第２リン酸ナトリウムを混合、溶解し
てなることを特徴とする脱臭ホルマリン。 - 【請求項４】 局方ホルマリンに、サリチル酸メチル、
エタノールもしくはメタノール、樹木油、第１リン酸ナ
トリウム、第２リン酸ナトリウム、および塩化カルシウ
ムもしくは酢酸カルシウムを混合、溶解してなることを
特徴とする脱臭ホルマリン。 - 【請求項５】 局方ホルマリン9.9ml にサリチル酸メチ
ル0.1ml 、エタノールもしくはメタノールを0.7 〜0.8m
l の割合で混合したものに、樹木油としてユーカリ油も
しくはヒノキチオールを0.3 〜0.8 重量％、第１リン酸
ナトリウムを0.43〜0.47重量％、第２リン酸ナトリウム
を0.64〜0.70重量％、塩化カルシウムもしくは酢酸カル
シウムを0.10〜0.20重量％の割合で混合してなる請求項
４記載の脱臭ホルマリン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3103803A JPH0818928B2 (ja) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | 脱臭ホルマリン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3103803A JPH0818928B2 (ja) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | 脱臭ホルマリン |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0597607A true JPH0597607A (ja) | 1993-04-20 |
| JPH0818928B2 JPH0818928B2 (ja) | 1996-02-28 |
Family
ID=14363563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3103803A Expired - Fee Related JPH0818928B2 (ja) | 1991-04-08 | 1991-04-08 | 脱臭ホルマリン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0818928B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2455101A (en) * | 2007-11-27 | 2009-06-03 | Groom S Choice Ltd | Composition for treating animal hooves |
| CN108967414A (zh) * | 2017-05-31 | 2018-12-11 | 王虎 | Usbu无福尔马林固定液及其制备方法和应用 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6045502A (ja) * | 1983-08-20 | 1985-03-12 | Naoyuki Takeuchi | 脱臭ホルマリン |
| JPS63294860A (ja) * | 1987-02-19 | 1988-12-01 | ヘルス ケアー プロダクツ インコーポレーテッド | 消毒、滅菌、殺菌された殺胞子物品、物品を消毒、滅菌、殺菌し、殺胞子性とする方法、および改良された消毒、滅菌および殺菌組成物 |
-
1991
- 1991-04-08 JP JP3103803A patent/JPH0818928B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6045502A (ja) * | 1983-08-20 | 1985-03-12 | Naoyuki Takeuchi | 脱臭ホルマリン |
| JPS63294860A (ja) * | 1987-02-19 | 1988-12-01 | ヘルス ケアー プロダクツ インコーポレーテッド | 消毒、滅菌、殺菌された殺胞子物品、物品を消毒、滅菌、殺菌し、殺胞子性とする方法、および改良された消毒、滅菌および殺菌組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2455101A (en) * | 2007-11-27 | 2009-06-03 | Groom S Choice Ltd | Composition for treating animal hooves |
| CN108967414A (zh) * | 2017-05-31 | 2018-12-11 | 王虎 | Usbu无福尔马林固定液及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0818928B2 (ja) | 1996-02-28 |
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