JPH0588745B2 - - Google Patents
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- JPH0588745B2 JPH0588745B2 JP60119494A JP11949485A JPH0588745B2 JP H0588745 B2 JPH0588745 B2 JP H0588745B2 JP 60119494 A JP60119494 A JP 60119494A JP 11949485 A JP11949485 A JP 11949485A JP H0588745 B2 JPH0588745 B2 JP H0588745B2
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Landscapes
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- Non-Adjustable Resistors (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Description
(産業上の利用分野)
この発明はカーボン系粉末を電導成分とする抵
抗塗料に関するものである。 (従来の技術) 一般に、カーボンブラツクや黒鉛からなるカー
ボン系粉末を電導成分とする抵抗塗料は、カーボ
ン系粉末の結合剤としてフエノール樹脂、キシレ
ン樹脂などの熱硬化性樹脂を用いている。この他
に充填剤として、シリカ、タルク、アルミナなど
の無機質フイラーや、フツ素系樹脂などの有機質
フイラーを含んでいる例がある。つまり、カーボ
ン系の抵抗塗料は、カーボンブラツクや黒鉛から
なるカーボン系粉末、熱硬化性樹脂、無機質フイ
ラー、有機質フイラーを適当な、たとえばテルピ
ネオール、ブチルセロソルブ(BCS)、ブチルカ
ルビトールアセテート(BCA)、ベンジルアルコ
ールなどの溶剤と混合、混練したものである。 この種の抵抗塗料は、アルミナや樹脂などから
なる絶縁基板の上にスクリーン印刷され、空気中
で熱処理することによつて厚膜状の抵抗体として
得られ、たとえば固定抵抗器、半固定抵抗器など
の抵抗体に使用されている。 (発明が解決しようとする問題点) しかしながら、この従来の抵抗塗料ではきびし
い環境、たとえば60℃の温度で相対温度が95%の
雰囲気や、125℃の高温雰囲気に設置した場合、
抵抗値の変化率が大きいという欠点が見られ、そ
の原因を究明したところ、結合剤の役割を果たす
熱硬化性樹脂によるものであることが判明した。 (発明の目的) したがつて、この発明の目的とするところは、
耐環境特性にすぐれた抵抗体が得られる抵抗塗料
を提供することを目的とする。 具体的には、耐湿特性、高温放置特性にすぐれ
た抵抗体が得られるカーボン系の抵抗塗料を提供
することを目的とする。 (問題点を解決するための手段) すなわち、この発明の要旨とするところは、カ
ーボン系粉末、結合剤樹脂とを含む抵抗塗料であ
つて、 前記結合剤樹脂は、0−クレゾールノボラツク
型エポキシ樹脂、ノボラツク型フエノール樹脂、
ノボラツク型キシレン樹脂、およびイミダゾール
系化合物からなるものである。 このうち、0−クレゾールノボラツク型エポキ
シ樹脂は結合剤樹脂において主剤としての役割を
果たすものである。 また、ノボラツク型フエノール樹脂およびノボ
ラツク型キシレン樹脂は結合剤樹脂において硬化
剤としての役割を果たすものである。この硬化剤
が結合剤樹脂中に占める割合は、主剤である0−
クレゾールノボラツク型エポキシ樹脂100重量部
に対して、ノボラツク型フエノール樹脂は20〜70
重量部、ノボラツク型キシレン樹脂は5〜40重量
部の割合からなる。硬化剤の含有割合をこのよう
に限定したのは、ノボラツク型フエノール樹脂が
20重量部未満、またノボラツク型キシレン樹脂が
5重量部未満では抵抗温度係数が極端にプラス側
に大きくなり、一方ノボラツク型フエノール樹脂
が70重量部を越え、またノボラツク型キシレン樹
脂が40重量部を越えると耐湿特性、高温放置特性
および抵抗温度係数の劣化が激しくなるからであ
る。 次に、イミダゾール系化合物は結合剤樹脂にお
いて硬化促進剤としての役割を果たすものであ
る。イミダゾール系化合物の例としては、2−フ
エニル−4−メチル−5−ヒドロキシメチルイミ
ダゾール、2−フエニル−4,5−ジヒドロキシ
メチルイミダゾール、2,4−ジアミノ−6
{2′−メチルイミダゾリル−(1)′}エチル−S−ト
リアジン・イソシアヌール酸付加物などがある。
この硬化促進剤が結合剤樹脂中に占める割合は、
主剤である0−クレゾールノボラツク型エポキシ
樹脂100重量部に対して0.1〜2重量部の割合から
なる。硬化促進剤の含有割合をこのように限定し
たのは、0.1重量部未満では硬化促進剤の効果が
現われず、未反応の主剤、硬化剤が残ることにな
り、耐湿特性、抵抗温度係数が極端に劣化するか
らである。一方2重量部を越えると未反応の硬化
促進剤が抵抗体中に残存することになり、吸湿性
が高まつて耐湿特性の劣化が顕著になる。 カーボン系粉末、無機充填剤などと結合剤樹脂
との混合割合は従来より公知範囲、具体的には前
者20〜70重量%、後者80〜30重量%からなる。 (効果) この発明にかかる抵抗塗料によれば、カーボン
系粉末、その他無機質フイラー、有機質フイラー
などを結合するための結合剤樹脂として、0−ク
レゾールノボラツク型エポキシ樹脂、ノボラツク
型フエノール樹脂、ノボラツク型キシレン樹脂、
およびイミダゾール系化合物を用いたため、耐湿
特性、高温放置特性にすぐれた抵抗体が得られ、
きびしい環境特性において十分使用可能な抵抗体
を提供することができる。 この発明にかかる抵抗塗料では面積抵抗値が
10KΩ/□〜300MΩ/□の厚膜抵抗体が得られ
る。もしこれ以外の範囲の抵抗値のものを得よう
とすれば、低抵抗値側では黒鉛、カーボンブラツ
クなどの電導成分の比率を増加すればよい。一方
高抵抗値側のものを得ようとすれば、充填剤とし
て用いる無機質フイラーの比率を上げたり、結合
剤樹脂の比率を上げることにより、所望の抵抗値
を得ることができる。 (実施例) 以下、この発明を実施例に従つて詳細に説明す
る。 カーボン系粉末である黒鉛、カーボンブラツ
ク、無機質フイラーであるタルク、アルミナ、シ
リカ、有機質フイラーであるフツ素系樹脂粉末を
準備した。 これらの材料を第1表に示す比率に秤量すると
ともに、結合剤樹脂である0−クレゾールノボラ
ツク型エポキシ樹脂、ノボラツク型フエノール樹
脂、ノボラツク型キシレン樹脂、およびイミダゾ
ールを第1表に示す比率で秤量し、これらを溶剤
であるテレピネオール、ベンジルアルコールを適
量加えて混合、混練を1時間行つた。 得られたペーストをアルミナ基板の上にスクリ
ーン印刷し、240〜260℃の温度で5分間熱処理し
たのち、さらに150℃の温度で3時間熱処理する
ことにより厚膜抵抗体を得た。 得られた厚膜抵抗体の面積抵抗値、耐湿特性、
高温放置特性、および−40℃、+105℃における抵
抗温度特性を測定し、その結果を第2表に示し
た。 耐湿特性は60℃の温度で相対温度が95%の雰囲
気に1000時間放置した後の抵抗値を求め、初期の
抵抗値に対する変化率を示したものである。 また、高温放置特性は、125℃の温度に1000時
間放置した後の抵抗値を求め、初期の抵抗値に対
する変化率を示したものである。 さらに、抵抗温度特性は+25℃における抵抗値
を基準に、−40℃、+105℃における抵抗値の変化
率を示したものである。 各試料番号のうち、※印を付したものはこの発
明範囲外のものであり、それ以外はすべてこの発
明範囲内のものである。 なお、比較例として、比較例1は主剤としてレ
ゾール型キシレンフエノール樹脂を用い、比較例
2は硬化剤としてノボラツク型フエノール樹脂を
用い、比較例3は効果剤としてノボラツク型キシ
レン樹脂を用いたものについて、それぞれ上記実
施例と同様に処理して厚膜抵抗体を作成した。 これら比較例1〜3の成分割合については第1
表に合わせて示し、また各特性についても第2表
に合わせて示した。 なお、試料番号1,2,3,4,5および比較
例1,2,3は絶縁基板としてアルミナを用い
た。 また、結合剤樹脂成分については、各成分の重
量部の割合を第1表のカツコ内に示した。
抗塗料に関するものである。 (従来の技術) 一般に、カーボンブラツクや黒鉛からなるカー
ボン系粉末を電導成分とする抵抗塗料は、カーボ
ン系粉末の結合剤としてフエノール樹脂、キシレ
ン樹脂などの熱硬化性樹脂を用いている。この他
に充填剤として、シリカ、タルク、アルミナなど
の無機質フイラーや、フツ素系樹脂などの有機質
フイラーを含んでいる例がある。つまり、カーボ
ン系の抵抗塗料は、カーボンブラツクや黒鉛から
なるカーボン系粉末、熱硬化性樹脂、無機質フイ
ラー、有機質フイラーを適当な、たとえばテルピ
ネオール、ブチルセロソルブ(BCS)、ブチルカ
ルビトールアセテート(BCA)、ベンジルアルコ
ールなどの溶剤と混合、混練したものである。 この種の抵抗塗料は、アルミナや樹脂などから
なる絶縁基板の上にスクリーン印刷され、空気中
で熱処理することによつて厚膜状の抵抗体として
得られ、たとえば固定抵抗器、半固定抵抗器など
の抵抗体に使用されている。 (発明が解決しようとする問題点) しかしながら、この従来の抵抗塗料ではきびし
い環境、たとえば60℃の温度で相対温度が95%の
雰囲気や、125℃の高温雰囲気に設置した場合、
抵抗値の変化率が大きいという欠点が見られ、そ
の原因を究明したところ、結合剤の役割を果たす
熱硬化性樹脂によるものであることが判明した。 (発明の目的) したがつて、この発明の目的とするところは、
耐環境特性にすぐれた抵抗体が得られる抵抗塗料
を提供することを目的とする。 具体的には、耐湿特性、高温放置特性にすぐれ
た抵抗体が得られるカーボン系の抵抗塗料を提供
することを目的とする。 (問題点を解決するための手段) すなわち、この発明の要旨とするところは、カ
ーボン系粉末、結合剤樹脂とを含む抵抗塗料であ
つて、 前記結合剤樹脂は、0−クレゾールノボラツク
型エポキシ樹脂、ノボラツク型フエノール樹脂、
ノボラツク型キシレン樹脂、およびイミダゾール
系化合物からなるものである。 このうち、0−クレゾールノボラツク型エポキ
シ樹脂は結合剤樹脂において主剤としての役割を
果たすものである。 また、ノボラツク型フエノール樹脂およびノボ
ラツク型キシレン樹脂は結合剤樹脂において硬化
剤としての役割を果たすものである。この硬化剤
が結合剤樹脂中に占める割合は、主剤である0−
クレゾールノボラツク型エポキシ樹脂100重量部
に対して、ノボラツク型フエノール樹脂は20〜70
重量部、ノボラツク型キシレン樹脂は5〜40重量
部の割合からなる。硬化剤の含有割合をこのよう
に限定したのは、ノボラツク型フエノール樹脂が
20重量部未満、またノボラツク型キシレン樹脂が
5重量部未満では抵抗温度係数が極端にプラス側
に大きくなり、一方ノボラツク型フエノール樹脂
が70重量部を越え、またノボラツク型キシレン樹
脂が40重量部を越えると耐湿特性、高温放置特性
および抵抗温度係数の劣化が激しくなるからであ
る。 次に、イミダゾール系化合物は結合剤樹脂にお
いて硬化促進剤としての役割を果たすものであ
る。イミダゾール系化合物の例としては、2−フ
エニル−4−メチル−5−ヒドロキシメチルイミ
ダゾール、2−フエニル−4,5−ジヒドロキシ
メチルイミダゾール、2,4−ジアミノ−6
{2′−メチルイミダゾリル−(1)′}エチル−S−ト
リアジン・イソシアヌール酸付加物などがある。
この硬化促進剤が結合剤樹脂中に占める割合は、
主剤である0−クレゾールノボラツク型エポキシ
樹脂100重量部に対して0.1〜2重量部の割合から
なる。硬化促進剤の含有割合をこのように限定し
たのは、0.1重量部未満では硬化促進剤の効果が
現われず、未反応の主剤、硬化剤が残ることにな
り、耐湿特性、抵抗温度係数が極端に劣化するか
らである。一方2重量部を越えると未反応の硬化
促進剤が抵抗体中に残存することになり、吸湿性
が高まつて耐湿特性の劣化が顕著になる。 カーボン系粉末、無機充填剤などと結合剤樹脂
との混合割合は従来より公知範囲、具体的には前
者20〜70重量%、後者80〜30重量%からなる。 (効果) この発明にかかる抵抗塗料によれば、カーボン
系粉末、その他無機質フイラー、有機質フイラー
などを結合するための結合剤樹脂として、0−ク
レゾールノボラツク型エポキシ樹脂、ノボラツク
型フエノール樹脂、ノボラツク型キシレン樹脂、
およびイミダゾール系化合物を用いたため、耐湿
特性、高温放置特性にすぐれた抵抗体が得られ、
きびしい環境特性において十分使用可能な抵抗体
を提供することができる。 この発明にかかる抵抗塗料では面積抵抗値が
10KΩ/□〜300MΩ/□の厚膜抵抗体が得られ
る。もしこれ以外の範囲の抵抗値のものを得よう
とすれば、低抵抗値側では黒鉛、カーボンブラツ
クなどの電導成分の比率を増加すればよい。一方
高抵抗値側のものを得ようとすれば、充填剤とし
て用いる無機質フイラーの比率を上げたり、結合
剤樹脂の比率を上げることにより、所望の抵抗値
を得ることができる。 (実施例) 以下、この発明を実施例に従つて詳細に説明す
る。 カーボン系粉末である黒鉛、カーボンブラツ
ク、無機質フイラーであるタルク、アルミナ、シ
リカ、有機質フイラーであるフツ素系樹脂粉末を
準備した。 これらの材料を第1表に示す比率に秤量すると
ともに、結合剤樹脂である0−クレゾールノボラ
ツク型エポキシ樹脂、ノボラツク型フエノール樹
脂、ノボラツク型キシレン樹脂、およびイミダゾ
ールを第1表に示す比率で秤量し、これらを溶剤
であるテレピネオール、ベンジルアルコールを適
量加えて混合、混練を1時間行つた。 得られたペーストをアルミナ基板の上にスクリ
ーン印刷し、240〜260℃の温度で5分間熱処理し
たのち、さらに150℃の温度で3時間熱処理する
ことにより厚膜抵抗体を得た。 得られた厚膜抵抗体の面積抵抗値、耐湿特性、
高温放置特性、および−40℃、+105℃における抵
抗温度特性を測定し、その結果を第2表に示し
た。 耐湿特性は60℃の温度で相対温度が95%の雰囲
気に1000時間放置した後の抵抗値を求め、初期の
抵抗値に対する変化率を示したものである。 また、高温放置特性は、125℃の温度に1000時
間放置した後の抵抗値を求め、初期の抵抗値に対
する変化率を示したものである。 さらに、抵抗温度特性は+25℃における抵抗値
を基準に、−40℃、+105℃における抵抗値の変化
率を示したものである。 各試料番号のうち、※印を付したものはこの発
明範囲外のものであり、それ以外はすべてこの発
明範囲内のものである。 なお、比較例として、比較例1は主剤としてレ
ゾール型キシレンフエノール樹脂を用い、比較例
2は硬化剤としてノボラツク型フエノール樹脂を
用い、比較例3は効果剤としてノボラツク型キシ
レン樹脂を用いたものについて、それぞれ上記実
施例と同様に処理して厚膜抵抗体を作成した。 これら比較例1〜3の成分割合については第1
表に合わせて示し、また各特性についても第2表
に合わせて示した。 なお、試料番号1,2,3,4,5および比較
例1,2,3は絶縁基板としてアルミナを用い
た。 また、結合剤樹脂成分については、各成分の重
量部の割合を第1表のカツコ内に示した。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 カーボン系粉末と結合剤樹脂とを含む抵抗塗
料であつて、 前記結合剤樹脂は 0−クレゾールノボラツク型エポキシ樹脂 −100重量部 ノボラツク型フエノール樹脂 −20〜70重量部 ノボラツク型キシレン樹脂 −5〜40重量部 イミダゾール系化合物 −0.1〜2重量部 からなるものである抵抗塗料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60119494A JPS61276869A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | 抵抗塗料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60119494A JPS61276869A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | 抵抗塗料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61276869A JPS61276869A (ja) | 1986-12-06 |
JPH0588745B2 true JPH0588745B2 (ja) | 1993-12-24 |
Family
ID=14762653
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60119494A Granted JPS61276869A (ja) | 1985-05-31 | 1985-05-31 | 抵抗塗料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61276869A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5766670A (en) * | 1993-11-17 | 1998-06-16 | Ibm | Via fill compositions for direct attach of devices and methods for applying same |
JP3373085B2 (ja) * | 1995-07-19 | 2003-02-04 | アルプス電気株式会社 | 導電性樹脂組成物 |
JP2007084949A (ja) * | 2005-09-21 | 2007-04-05 | Nippon Zeon Co Ltd | 導電性繊維材料、導電性塗料、導電性繊維材料の製造方法及び面状発熱体 |
JP5664855B2 (ja) * | 2010-12-22 | 2015-02-04 | スリーボンドファインケミカル株式会社 | エポキシ樹脂組成物 |
-
1985
- 1985-05-31 JP JP60119494A patent/JPS61276869A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JPS61276869A (ja) | 1986-12-06 |
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