JPH0588678B2 - - Google Patents
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- JPH0588678B2 JPH0588678B2 JP63182024A JP18202488A JPH0588678B2 JP H0588678 B2 JPH0588678 B2 JP H0588678B2 JP 63182024 A JP63182024 A JP 63182024A JP 18202488 A JP18202488 A JP 18202488A JP H0588678 B2 JPH0588678 B2 JP H0588678B2
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
- B41M5/52—Macromolecular coatings
- B41M5/5254—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
〔技術分野〕
本発明は、水性インクを用いて筆記・描画する
際に用いられる記録用フイルムに関するものであ
る。 〔従来技術及びその問題点〕 支持体フイルムの表面に親水性の高分子皮膜を
形成したフイルムを、インクジエツトプリンター
や、ペンプロツター等の記録用フイルムとして用
いることは知られている。例えば、特開昭61−
193879号公報によれば、透明支持体の少なくとも
片面に水溶性セルロースとポリビニルピロリドン
の混合物からなるインク受容皮膜を形成したもの
が提案されている。 しかしながら、このように水溶性ポリマーを使
用してインク受容膜を形成させた場合、インク描
画の最初はインクの吸収が良いが、暫くすると水
性インクによつて水溶性ポリマーが溶解してしま
う。その結果として、インクの濃淡のムラが出て
描画不可能になる。また、耐水性が劣り、空気中
の湿気や取扱の際の汗等でその表面にベトツキを
生ずるという欠点があつた。 〔目的〕 本発明は、従来の記録用フイルムに見られる前
記欠点の克服された記録用フイルムを提供するこ
とを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究
を重ねた結果、本発明を完成するに到つた。 即ち、本発明によれば、支持体フイルムの少な
くとも片面に、ポリビニルアルコールと、ポリア
クリル酸、ポリメタクリル酸及びそれらの共重合
体の中から選ばれた少なくとも1種のポリ(メ
タ)アクリル酸系ポリマーとを主成分とする皮膜
を形成させたものからなり、該ポリビニルアルコ
ール及び/又はポリ(メタ)アクリル酸系ポリマ
ーは、繊維素反応型樹脂との反応により架橋化さ
れていることを特徴とする記録用フイルムが提供
される。 本発明で用いる支持体フイルムとしては、透明
なプラスチツクフイルムが好ましく用いられる。
このようなものとしては、例えば、ポリエステル
フイルム、ポリアミドフイルム、アセテートフイ
ルム、ポリ塩化ビニルフイルム、ポリカーボネー
トフイルム、ポリエチレン系フイルム等を挙げる
ことができる。支持体フイルムの厚さは、12〜
250μm、好ましくは25〜188μmである。支持体
フイルムが皮膜との接着性が悪い場合、あるいは
その表面への均一塗装が困難な場合には、化学的
又は物理的な前処理を施したフイルムを用いるこ
とができる。 本発明の記録用フイルムは、ポリビニルアルコ
ールと、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸及び
それらの共重合体の中から選ばれる少なくとも1
種のポリマーと、繊維素反応型樹脂を含む水溶液
を塗布液として用い、この塗布液を支持体フイル
ムの片面又は両面に塗布し、加熱乾燥することに
よつて製造することができる。この場合、加熱乾
燥温度は100〜150℃、好ましくは120〜140℃であ
る。 ポリビニルアルコールとしては、重合度1000以
上、好ましくは1000〜3000の範囲のものが用いら
れる。このポリビニルアルコールは、ポリ酢酸ビ
ニルをケン化して得られるが、この場合、その好
ましいケン化度は75〜90%である。ポリビニルア
ルコールの重合度が1000より小さくなると、皮膜
のインク乾燥性(インク吸収性)が悪くなり、ま
た耐水性にも劣るようになる。ケン化度が高すぎ
ると、皮膜のインク乾燥性に劣るようになる。 ポリアクリル酸としては、分子量60000以上、
好ましくは80000〜200000の範囲のものが用いら
れる。ポリメタクリル酸としては、分子量40000
以上、好ましくは50000以上のものが用いられる。
ポリアクリル酸/メタクリル酸共重合体としては
分子量40000以上、好ましくは50000以上、共重合
比は任意のものが用いられる。その分子量が前記
範囲より小さくなると、皮膜のインク乾燥性が劣
るようになる。 本発明で前記高分子に対して用いる架橋剤は、
繊維素の水酸基に対して架橋反応性を示す、いわ
ゆる繊維素反応型樹脂として知られているもので
ある。このようなものとしては、例えば、ジメチ
ロールエチレン尿素、ジメチロールアルキルトリ
アゾン、メチル化ジメチロールウロン、ジメチロ
ールグリオキザールモノウレイン、ジメチロール
プロピレン尿素及びこれらの誘導体が用いられ
る。これらの架橋剤は酸性条件下で反応し、エー
テル結合或いはエステル結合等を形成して前記ポ
リビニルアルコールやポリ(メタ)アクリル酸系
ポリマーを架橋化する。この反応は酸性触媒によ
つて促進されるが、本発明の場合、潜在触媒であ
る塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム等を用い
るのが好ましい。この潜在性触媒は、フイルムの
加熱乾燥時に使用し、前記架橋反応を促進する。 ポリビニルアルコールとポリ(メタ)アクリル
酸系ポリマーの使用割合は、重量比で95/5〜
50/50である。繊維素反応型樹脂の使用割合は、
ポリビニルアルコールとポリ(メタ)アクリル酸
系ポリマーの合計量100重量部に対して、0.1〜
5.0重量部、好ましくは0.2〜3.5重量部の割合であ
る。ポリビニルアルコールの使用割合は、それが
多すぎると、フイルム上に形成された高分子皮膜
によるインク吸収性が悪くなり、逆に少なすぎる
と、耐水性が悪くなり、皮膜表面にベトツキが生
じるようになる。繊維素反応型樹脂の使用割合
は、それが多すぎると皮膜によるインク吸収性が
悪くなり、逆に少なすぎると耐水性が悪くなり、
被膜表面にベトツキが生じるようになる。 皮膜中には、ブロツキング防止のために充填剤
を含有させることができる。このような充填剤と
しては、シリカ、コロイダルシリカ、アルミナ、
タルク、樹脂微粉末等が挙げられる。充填剤の平
均粒径は、0.01〜5μm、好ましくは0.01〜1μmで
ある。また、その使用割合は、ポリビニルアルコ
ールとポリ(メタ)アクリル酸系ポリマーの合計
量100重量部に対して、1〜10重量部、好ましく
は3〜7重量部である。皮膜の厚さは、2〜20μ
m、好ましく3〜10μmである。 〔効果〕 本発明の記録用フイルムは、その表面に形成さ
れた高分子皮膜が前記構成のものであるため、使
用に際してのインク吸収性が良く、水性インクに
より容易に記録(筆記)することができる。しか
も、耐水性にもすぐれているので、表面にベトツ
キを生じるようなこともない。 本発明の記録用フイルムは、ペンプロツターや
インクジエツトプリンターに対する記録用紙とし
て好適のものである。また、本発明の記録用フイ
ルムは、記録性(筆記性)がよいことから、オー
バーヘツドプロゼクター(OHP)に用いる記録
原紙として好適のものである。 〔実施例〕 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 実施例 1 ポリビニルアルコール(重合度1500、ケン化度
90%)80重量部及びポリアクリル酸(分子量
100000)20重量部からなる高分子成分を水に溶解
した高分子濃度10%の水溶液に架橋剤としてジメ
チロールグリオキザールモノウレイン2重量部及
び塩化アンモニウム6重量部を加えて、ポリエス
テルフイルム上に塗布し、130℃で乾燥して、厚
さ5μmの高分子皮膜を形成した。 比較例 1 実施例1において、高分子成分としてポリビニ
ルアルコール100重量部を用いた以外は同様にし
て、ポリエステルフイルム上に厚さ5μmの高分
子皮膜を形成した。 比較例 2 実施例1において、架橋剤を用いた以外は同様
にして、ポリエステルフイルム上に厚さ5μmの
高分子皮膜を形成した。 以上のようにして得た各記録用フイルムについ
て、その性能評価を以下のようにして行い、その
結果を表−1に示す。 (1) インク乾燥性 フアイバーチツプペン(YHP社製)の黒イン
クを使用し、検査するフイルムに直線を書く。一
定時間ごとに脱脂綿で擦り、インクが乾燥するま
での時間で表示した。 (2) 耐水性 水を含んだ脱脂綿で、塗布面を100回擦り、膜
の剥離の有無を調べた。 ○……膜の剥離なし ×……膜の剥離あり (3) OHP(オーバヘツドプロゼクター)適性 ペンプロツター(HP−7595:YHP社製)によ
りパターンの塗潰しを行う。 ○……塗潰したパターンをOHPにより投影
し、パターンに濃淡のムラやカスレが無
い。 ×……同上の評価を行つて、パターンに濃淡
のムラやカスレが出る。
際に用いられる記録用フイルムに関するものであ
る。 〔従来技術及びその問題点〕 支持体フイルムの表面に親水性の高分子皮膜を
形成したフイルムを、インクジエツトプリンター
や、ペンプロツター等の記録用フイルムとして用
いることは知られている。例えば、特開昭61−
193879号公報によれば、透明支持体の少なくとも
片面に水溶性セルロースとポリビニルピロリドン
の混合物からなるインク受容皮膜を形成したもの
が提案されている。 しかしながら、このように水溶性ポリマーを使
用してインク受容膜を形成させた場合、インク描
画の最初はインクの吸収が良いが、暫くすると水
性インクによつて水溶性ポリマーが溶解してしま
う。その結果として、インクの濃淡のムラが出て
描画不可能になる。また、耐水性が劣り、空気中
の湿気や取扱の際の汗等でその表面にベトツキを
生ずるという欠点があつた。 〔目的〕 本発明は、従来の記録用フイルムに見られる前
記欠点の克服された記録用フイルムを提供するこ
とを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは、前記目的を達成すべく鋭意研究
を重ねた結果、本発明を完成するに到つた。 即ち、本発明によれば、支持体フイルムの少な
くとも片面に、ポリビニルアルコールと、ポリア
クリル酸、ポリメタクリル酸及びそれらの共重合
体の中から選ばれた少なくとも1種のポリ(メ
タ)アクリル酸系ポリマーとを主成分とする皮膜
を形成させたものからなり、該ポリビニルアルコ
ール及び/又はポリ(メタ)アクリル酸系ポリマ
ーは、繊維素反応型樹脂との反応により架橋化さ
れていることを特徴とする記録用フイルムが提供
される。 本発明で用いる支持体フイルムとしては、透明
なプラスチツクフイルムが好ましく用いられる。
このようなものとしては、例えば、ポリエステル
フイルム、ポリアミドフイルム、アセテートフイ
ルム、ポリ塩化ビニルフイルム、ポリカーボネー
トフイルム、ポリエチレン系フイルム等を挙げる
ことができる。支持体フイルムの厚さは、12〜
250μm、好ましくは25〜188μmである。支持体
フイルムが皮膜との接着性が悪い場合、あるいは
その表面への均一塗装が困難な場合には、化学的
又は物理的な前処理を施したフイルムを用いるこ
とができる。 本発明の記録用フイルムは、ポリビニルアルコ
ールと、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸及び
それらの共重合体の中から選ばれる少なくとも1
種のポリマーと、繊維素反応型樹脂を含む水溶液
を塗布液として用い、この塗布液を支持体フイル
ムの片面又は両面に塗布し、加熱乾燥することに
よつて製造することができる。この場合、加熱乾
燥温度は100〜150℃、好ましくは120〜140℃であ
る。 ポリビニルアルコールとしては、重合度1000以
上、好ましくは1000〜3000の範囲のものが用いら
れる。このポリビニルアルコールは、ポリ酢酸ビ
ニルをケン化して得られるが、この場合、その好
ましいケン化度は75〜90%である。ポリビニルア
ルコールの重合度が1000より小さくなると、皮膜
のインク乾燥性(インク吸収性)が悪くなり、ま
た耐水性にも劣るようになる。ケン化度が高すぎ
ると、皮膜のインク乾燥性に劣るようになる。 ポリアクリル酸としては、分子量60000以上、
好ましくは80000〜200000の範囲のものが用いら
れる。ポリメタクリル酸としては、分子量40000
以上、好ましくは50000以上のものが用いられる。
ポリアクリル酸/メタクリル酸共重合体としては
分子量40000以上、好ましくは50000以上、共重合
比は任意のものが用いられる。その分子量が前記
範囲より小さくなると、皮膜のインク乾燥性が劣
るようになる。 本発明で前記高分子に対して用いる架橋剤は、
繊維素の水酸基に対して架橋反応性を示す、いわ
ゆる繊維素反応型樹脂として知られているもので
ある。このようなものとしては、例えば、ジメチ
ロールエチレン尿素、ジメチロールアルキルトリ
アゾン、メチル化ジメチロールウロン、ジメチロ
ールグリオキザールモノウレイン、ジメチロール
プロピレン尿素及びこれらの誘導体が用いられ
る。これらの架橋剤は酸性条件下で反応し、エー
テル結合或いはエステル結合等を形成して前記ポ
リビニルアルコールやポリ(メタ)アクリル酸系
ポリマーを架橋化する。この反応は酸性触媒によ
つて促進されるが、本発明の場合、潜在触媒であ
る塩化アンモニウム、硫酸アンモニウム等を用い
るのが好ましい。この潜在性触媒は、フイルムの
加熱乾燥時に使用し、前記架橋反応を促進する。 ポリビニルアルコールとポリ(メタ)アクリル
酸系ポリマーの使用割合は、重量比で95/5〜
50/50である。繊維素反応型樹脂の使用割合は、
ポリビニルアルコールとポリ(メタ)アクリル酸
系ポリマーの合計量100重量部に対して、0.1〜
5.0重量部、好ましくは0.2〜3.5重量部の割合であ
る。ポリビニルアルコールの使用割合は、それが
多すぎると、フイルム上に形成された高分子皮膜
によるインク吸収性が悪くなり、逆に少なすぎる
と、耐水性が悪くなり、皮膜表面にベトツキが生
じるようになる。繊維素反応型樹脂の使用割合
は、それが多すぎると皮膜によるインク吸収性が
悪くなり、逆に少なすぎると耐水性が悪くなり、
被膜表面にベトツキが生じるようになる。 皮膜中には、ブロツキング防止のために充填剤
を含有させることができる。このような充填剤と
しては、シリカ、コロイダルシリカ、アルミナ、
タルク、樹脂微粉末等が挙げられる。充填剤の平
均粒径は、0.01〜5μm、好ましくは0.01〜1μmで
ある。また、その使用割合は、ポリビニルアルコ
ールとポリ(メタ)アクリル酸系ポリマーの合計
量100重量部に対して、1〜10重量部、好ましく
は3〜7重量部である。皮膜の厚さは、2〜20μ
m、好ましく3〜10μmである。 〔効果〕 本発明の記録用フイルムは、その表面に形成さ
れた高分子皮膜が前記構成のものであるため、使
用に際してのインク吸収性が良く、水性インクに
より容易に記録(筆記)することができる。しか
も、耐水性にもすぐれているので、表面にベトツ
キを生じるようなこともない。 本発明の記録用フイルムは、ペンプロツターや
インクジエツトプリンターに対する記録用紙とし
て好適のものである。また、本発明の記録用フイ
ルムは、記録性(筆記性)がよいことから、オー
バーヘツドプロゼクター(OHP)に用いる記録
原紙として好適のものである。 〔実施例〕 次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。 実施例 1 ポリビニルアルコール(重合度1500、ケン化度
90%)80重量部及びポリアクリル酸(分子量
100000)20重量部からなる高分子成分を水に溶解
した高分子濃度10%の水溶液に架橋剤としてジメ
チロールグリオキザールモノウレイン2重量部及
び塩化アンモニウム6重量部を加えて、ポリエス
テルフイルム上に塗布し、130℃で乾燥して、厚
さ5μmの高分子皮膜を形成した。 比較例 1 実施例1において、高分子成分としてポリビニ
ルアルコール100重量部を用いた以外は同様にし
て、ポリエステルフイルム上に厚さ5μmの高分
子皮膜を形成した。 比較例 2 実施例1において、架橋剤を用いた以外は同様
にして、ポリエステルフイルム上に厚さ5μmの
高分子皮膜を形成した。 以上のようにして得た各記録用フイルムについ
て、その性能評価を以下のようにして行い、その
結果を表−1に示す。 (1) インク乾燥性 フアイバーチツプペン(YHP社製)の黒イン
クを使用し、検査するフイルムに直線を書く。一
定時間ごとに脱脂綿で擦り、インクが乾燥するま
での時間で表示した。 (2) 耐水性 水を含んだ脱脂綿で、塗布面を100回擦り、膜
の剥離の有無を調べた。 ○……膜の剥離なし ×……膜の剥離あり (3) OHP(オーバヘツドプロゼクター)適性 ペンプロツター(HP−7595:YHP社製)によ
りパターンの塗潰しを行う。 ○……塗潰したパターンをOHPにより投影
し、パターンに濃淡のムラやカスレが無
い。 ×……同上の評価を行つて、パターンに濃淡
のムラやカスレが出る。
【表】
実施例 2
実施例1において、ポリビニルアルコール
(PVA)とポリアクリル酸(PAA)の重量比を
変化させた以外は同様にして、ポリエステルフイ
ルム上に厚さ5μmの高分子皮膜を形成した。こ
のフイルムについてのインク乾燥性と耐水性を表
−2に示す。この場合、耐水性は実施例1に示し
たフイルムを100とした相対値で示す。
(PVA)とポリアクリル酸(PAA)の重量比を
変化させた以外は同様にして、ポリエステルフイ
ルム上に厚さ5μmの高分子皮膜を形成した。こ
のフイルムについてのインク乾燥性と耐水性を表
−2に示す。この場合、耐水性は実施例1に示し
たフイルムを100とした相対値で示す。
【表】
る。
実施例 3 ポリビニルアルコール(重合度1500、ケン化度
90%)80重量部及びポリメタクリル酸(分子量
50000)20重量部からなる高分子成分を水に溶解
した高分子濃度10%の水溶液にジメチロールグリ
オキザールモノウレイン2重量部及び塩化アンモ
ニウム6重量部を加えて、ポリエステルフイルム
上に塗布し、130℃で乾燥して、厚さ5μmの高分
子皮膜を形成した。 比較例 3 実施例2において、架橋剤を除いた以外は同様
にして、ポリエステルフイルム上に厚さ5μmの
高分子皮膜を形成した。 以上のようにして得た各記録用フイルムについ
て、その性能評価を以下のようにして行い、その
結果を表−3に示す。
実施例 3 ポリビニルアルコール(重合度1500、ケン化度
90%)80重量部及びポリメタクリル酸(分子量
50000)20重量部からなる高分子成分を水に溶解
した高分子濃度10%の水溶液にジメチロールグリ
オキザールモノウレイン2重量部及び塩化アンモ
ニウム6重量部を加えて、ポリエステルフイルム
上に塗布し、130℃で乾燥して、厚さ5μmの高分
子皮膜を形成した。 比較例 3 実施例2において、架橋剤を除いた以外は同様
にして、ポリエステルフイルム上に厚さ5μmの
高分子皮膜を形成した。 以上のようにして得た各記録用フイルムについ
て、その性能評価を以下のようにして行い、その
結果を表−3に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 支持体フイルムの少なくとも片面に、ポリビ
ニルアルコールと、ポリアクリル酸、ポリメタク
リル酸及びそれらの共重合体の中から選ばれた少
なくとも一種のポリ(メタ)アクリル酸系ポリマ
ーとを主成分とする皮膜を形成させたものからな
り、該前記各ポリマーは繊維素反応型樹脂との反
応によつて架橋化されていることを特徴とする記
録用フイルム。 2 ポリビニルアルコール/ポリ(メタ)アクリ
ル酸系ポリマーの重量比が95/5〜50/50である
請求項1のフイルム。 3 該ポリビニルアルコールが重合度1000以上
で、ケン化度75〜90%であり、ポリ(メタ)アク
リル酸系ポリマーが、分子量60000以上のポリア
クリル酸、分子量40000以上のポリメタクリル酸
及び分子量40000以上のポリアクリル酸/メタク
リル酸共重合体の中から選ばれた少なくとも1種
からなる請求項1又は2のフイルム。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63182024A JPH0230581A (ja) | 1988-07-21 | 1988-07-21 | 記録用のフィルム |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63182024A JPH0230581A (ja) | 1988-07-21 | 1988-07-21 | 記録用のフィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0230581A JPH0230581A (ja) | 1990-01-31 |
JPH0588678B2 true JPH0588678B2 (ja) | 1993-12-24 |
Family
ID=16111007
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63182024A Granted JPH0230581A (ja) | 1988-07-21 | 1988-07-21 | 記録用のフィルム |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0230581A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015068824A1 (ja) | 2013-11-08 | 2015-05-14 | 日立ツール株式会社 | ラジアスエンドミル及び切削加工方法 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SG80547A1 (en) * | 1994-02-28 | 2001-05-22 | Du Pont | Ink jet recording sheet |
US7947766B2 (en) | 2003-06-06 | 2011-05-24 | The Procter & Gamble Company | Crosslinking systems for hydroxyl polymers |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5824492A (ja) * | 1981-08-06 | 1983-02-14 | Canon Inc | インクジェット記録方法 |
JPS5889391A (ja) * | 1981-11-20 | 1983-05-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジエツト記録シ−ト |
JPS60168651A (ja) * | 1984-02-14 | 1985-09-02 | 株式会社クラレ | 液体吸収性のシ−ト |
JPS60234879A (ja) * | 1984-05-09 | 1985-11-21 | Hokuetsu Seishi Kk | インキジエツト記録用シ−ト |
JPS61199980A (ja) * | 1985-03-04 | 1986-09-04 | Canon Inc | 透光性被記録材 |
-
1988
- 1988-07-21 JP JP63182024A patent/JPH0230581A/ja active Granted
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5824492A (ja) * | 1981-08-06 | 1983-02-14 | Canon Inc | インクジェット記録方法 |
JPS5889391A (ja) * | 1981-11-20 | 1983-05-27 | Fuji Photo Film Co Ltd | インクジエツト記録シ−ト |
JPS60168651A (ja) * | 1984-02-14 | 1985-09-02 | 株式会社クラレ | 液体吸収性のシ−ト |
JPS60234879A (ja) * | 1984-05-09 | 1985-11-21 | Hokuetsu Seishi Kk | インキジエツト記録用シ−ト |
JPS61199980A (ja) * | 1985-03-04 | 1986-09-04 | Canon Inc | 透光性被記録材 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2015068824A1 (ja) | 2013-11-08 | 2015-05-14 | 日立ツール株式会社 | ラジアスエンドミル及び切削加工方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0230581A (ja) | 1990-01-31 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |