JPH0582187B2 - - Google Patents
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- JPH0582187B2 JPH0582187B2 JP62030430A JP3043087A JPH0582187B2 JP H0582187 B2 JPH0582187 B2 JP H0582187B2 JP 62030430 A JP62030430 A JP 62030430A JP 3043087 A JP3043087 A JP 3043087A JP H0582187 B2 JPH0582187 B2 JP H0582187B2
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- Seasonings (AREA)
Description
[産業上の利用分野]
本発明は、健康上好ましく、良質の甘味を有す
る複合甘味料に関する。 [従来の技術およびその問題点] 近年、腸内有用細菌であるビフイズス菌の成長
促進剤として有効である各種オリゴ糖の開発が進
められている。このようなオリゴ糖としては、フ
ラクトオリゴ糖(特開昭58−201980)、ガラクト
オリゴ糖(特公昭58−20266)が知られており、
本発明者らもまた、この種のガラクトオリゴ糖の
製造法(特開昭60−251896、特開昭61−236790)、
精製法(特開昭61−271999)、およびこれを含む
甘味料の製法(特開昭61−289856)を既に提案し
ている。 これらのオリゴ糖は主として甘味料として用い
ることが意図されているが、その多くは甘味度が
低く、また甘味を充足させるために一度に多量使
用すると下痢などの症状を起こすことも知られて
おり、これらのオリゴ糖を単独でコーヒー、紅茶
などの甘味料として用いるには問題があつた。 一方、少量でも充分な甘味を有する高甘味度の
各種甘味料が知られているが、これらの高度甘味
料は一般に単独で用いた場合に、独特の後味が残
る、ホデイ感が不足する。甘味度が高いので甘味
度の調整が難しいなどの欠点があることが指摘さ
れており、従来はこれらの欠点を補うために、蔗
糖、ブドウ糖、果糖、乳糖などの天然糖類を1種
または2種以上配合する方法がとられている。 [発明の目的] 本発明は、ビフイズス菌の成長促進剤として有
効なオリゴ糖を含み、しかも下痢などの症状を起
こさない適正使用量においても充分な甘味を有
し、さらに低カロリーであると共に従来甘味料の
上記各種欠点のない、健康上有益で良質の甘味を
有する甘味料を提供することを目的とする。 [発明の構成] 本発明は、式
る複合甘味料に関する。 [従来の技術およびその問題点] 近年、腸内有用細菌であるビフイズス菌の成長
促進剤として有効である各種オリゴ糖の開発が進
められている。このようなオリゴ糖としては、フ
ラクトオリゴ糖(特開昭58−201980)、ガラクト
オリゴ糖(特公昭58−20266)が知られており、
本発明者らもまた、この種のガラクトオリゴ糖の
製造法(特開昭60−251896、特開昭61−236790)、
精製法(特開昭61−271999)、およびこれを含む
甘味料の製法(特開昭61−289856)を既に提案し
ている。 これらのオリゴ糖は主として甘味料として用い
ることが意図されているが、その多くは甘味度が
低く、また甘味を充足させるために一度に多量使
用すると下痢などの症状を起こすことも知られて
おり、これらのオリゴ糖を単独でコーヒー、紅茶
などの甘味料として用いるには問題があつた。 一方、少量でも充分な甘味を有する高甘味度の
各種甘味料が知られているが、これらの高度甘味
料は一般に単独で用いた場合に、独特の後味が残
る、ホデイ感が不足する。甘味度が高いので甘味
度の調整が難しいなどの欠点があることが指摘さ
れており、従来はこれらの欠点を補うために、蔗
糖、ブドウ糖、果糖、乳糖などの天然糖類を1種
または2種以上配合する方法がとられている。 [発明の目的] 本発明は、ビフイズス菌の成長促進剤として有
効なオリゴ糖を含み、しかも下痢などの症状を起
こさない適正使用量においても充分な甘味を有
し、さらに低カロリーであると共に従来甘味料の
上記各種欠点のない、健康上有益で良質の甘味を
有する甘味料を提供することを目的とする。 [発明の構成] 本発明は、式
【化】
で表わされるO−β−D−ガラクトピラノシル−
(1→4)−O−β−D−ガラクトピラノシル−
(1→4)−D−グルコース(以下、4′−ガラクト
シルラクトースという。)を主成分とする糖組成
物と、L−アスパルテル−L−フエニルアラニン
メチルエステル(以下、APという。)とを含むこ
とを特徴とする複合甘味料である。 本発明に用いる糖組成物は、4′−ガラクトシル
ラクトースを主成分とするものであるが、グルコ
ース、ガラクトース、ラクトース等の単糖または
2糖、あるいは他のオリゴ糖を含んでいてもよ
い。4′−ガラクトシルラクトースの製法として
は、クリプトコツコカス・ローレンテイ・バラエ
テイ・ローレンテイ(Criptococcus laurentii
var.laurentii)OKN−4株(微工研菌寄第7629
号)をラクトースを含む培地で培養する方法(特
開昭60−251896)、上記菌体またはその由来物と
ラクトースを反応させる方法(特開昭61−
236790)、さらに上記菌体またはその由来物とラ
クトースを反応させる際に、クリベロマイセス
(Kluyveromyces)属に属する微生物を併用する
方法(特開昭61−271999)が知られている。 本発明においては、これらの方法により得られ
た糖組成物をそのまま用いることもできるが、適
当な精製手段によつて4′−ガラクトシルラクトー
スの濃度を高めたもの、あるいは糖組成物中に残
存するラクトースをβ−ガラクトシダーゼにより
グルコースとガラクトースに分解させたものなど
を用いることができる。 本発明に用いるAPはアスパルテームとも呼ば
れ、高甘味度低カロリー甘味料として近年注目さ
れているペプチドである。 本発明の複合甘味料における4′−ガラクトシル
ラクトースを主成分とする糖組成物とAPの配合
比は、上記糖組成物の糖組成比、さらに用途、使
用目的に応じて定められるべきものであり、上記
糖組成物100重量部に対し、AP0.01〜5重量部の
範囲である。例えば蔗糖に代わる甘味料として
は、4′−ガラクトシルラクトースを95重量%以上
含む糖組成物100重量部に対しては、AP0.1〜0.4
重量部の範囲が好ましく、4′−ガラクトシルラク
トース61重量%、グルコースおよびガラクトース
33重量%、ラクトース5重量%の糖組成物100重
量部に対しては、AP0.05〜0.4重量部の範囲が好
ましい。APの量が0.01重量部よりも少ないと本
発明の複合甘味料としての効果が得られず、また
5重量部よりも多いと後味を曳き、嫌味が強くな
り、ボデイ感が不足する傾向が増すので好ましく
ない。 本発明の甘味料組成物に他の甘味料あるいは分
散剤、賦形剤、香料、着色料等を添加することも
可能である。 [作用] 4′−ガラクトシルラクトースは低カロリーでそ
れを含む糖組成物は蔗糖の0.3〜0.5倍の甘味度し
かない。本発明の複合甘味料によれば、APの添
加によつて甘味料全体としての甘味度が高まり、
ビフイズス菌成長因子としての4′−ガラクトシル
ラクトースを含む甘味料を下痢などの症状を起こ
さない適正使用料で飲料用低カロリー甘味料とし
て用いることが可能となる。また、APは単独で
用いた場合、後味を曳く、ボデイ感が不足すると
いう欠点があるが、4′−ガラクトシルラクトース
を主成分とする糖組成物との組合せで、これらの
欠点が解消され、良質の甘味料が得られることが
見い出された。また、APは甘味度が高いのでAP
単独では甘味度の調整が難しいという問題があつ
たが、この問題も本発明によつて解消される。 [実施例] 以下の本発明の実施例を示すが、本発明はこれ
に限定されるものではない。 実施例1 4′−ガラクトシルラクトースを含む糖
組成物の調製 500ml容三角フラスコに第1表に示す組成の培
地100mlを入れて滅菌したものに、MY寒天斜面
培地に予め2日間、前培養したクリプトコツカ
ス・ローレンテイ・バラエテイ・ローレンテイ
OKN−4(微工研菌寄第7629号)を一白金耳植菌
し、30℃で6日間ロータリー振とう培養器で培養
した。得られた培養物を遠心分離機にて遠心分離
(8000rpm、10分)を行ない、上澄液を得た。こ
の上澄液の組成はラクトース3.0重量%、前記
(I)式で表わされる4′−ガラクトシルラクトー
ス5.0重量%、全糖として糖分は8.0g含まれてい
た。 第1表培養組成 ラクトース 100g NH4Cl 2g 酵母エキス 0.2g KH2PO4 0.8g Na2HPO4・12H2O 0.3g MgSO4・7H2O 0.02g 水 1 PH 6.0 得られたガラクトオリゴ糖を含む上澄液1000g
をPH6.0に調整した後、クリベロマイセス・ラク
チス由来のβ−ガラクトシダーゼ(商品名
Lactase−GODO−YNL;合同酒精製)5gを添
加し、30℃で3時間反応させた。反応終了後、5
分間沸騰水浴中につけ酵素を失活させた。反応液
中の糖組成は、単糖(グルコース、ガラクトー
ス)33.3重量%、ラクトース5.5重量%、前記
(I)式で表わされる4′−ガラクトシルラクトー
ス61.2重量%で、全糖として糖分は80g含まれて
いた。この反応液を活性炭脱色、イオン交換樹脂
による脱塩操作を実施した後、真空濃縮し、水分
25重量%の液状物を得た。 実施例2 官能評価 上記実施例1で得られた糖組成物(水分25重量
%を含む)100重量部に対し、0.16重量部のAPを
添加した本発明甘味料(A)を8g、砂糖100重量
部とAP0.33重量部の混合甘味料(B)を3g、AP
単独甘味料(C)を0.03g用いて、各125mlのコー
ヒー、紅茶による官能評価を12名のパネルで実施
した。結果を第2表に示した。
(1→4)−O−β−D−ガラクトピラノシル−
(1→4)−D−グルコース(以下、4′−ガラクト
シルラクトースという。)を主成分とする糖組成
物と、L−アスパルテル−L−フエニルアラニン
メチルエステル(以下、APという。)とを含むこ
とを特徴とする複合甘味料である。 本発明に用いる糖組成物は、4′−ガラクトシル
ラクトースを主成分とするものであるが、グルコ
ース、ガラクトース、ラクトース等の単糖または
2糖、あるいは他のオリゴ糖を含んでいてもよ
い。4′−ガラクトシルラクトースの製法として
は、クリプトコツコカス・ローレンテイ・バラエ
テイ・ローレンテイ(Criptococcus laurentii
var.laurentii)OKN−4株(微工研菌寄第7629
号)をラクトースを含む培地で培養する方法(特
開昭60−251896)、上記菌体またはその由来物と
ラクトースを反応させる方法(特開昭61−
236790)、さらに上記菌体またはその由来物とラ
クトースを反応させる際に、クリベロマイセス
(Kluyveromyces)属に属する微生物を併用する
方法(特開昭61−271999)が知られている。 本発明においては、これらの方法により得られ
た糖組成物をそのまま用いることもできるが、適
当な精製手段によつて4′−ガラクトシルラクトー
スの濃度を高めたもの、あるいは糖組成物中に残
存するラクトースをβ−ガラクトシダーゼにより
グルコースとガラクトースに分解させたものなど
を用いることができる。 本発明に用いるAPはアスパルテームとも呼ば
れ、高甘味度低カロリー甘味料として近年注目さ
れているペプチドである。 本発明の複合甘味料における4′−ガラクトシル
ラクトースを主成分とする糖組成物とAPの配合
比は、上記糖組成物の糖組成比、さらに用途、使
用目的に応じて定められるべきものであり、上記
糖組成物100重量部に対し、AP0.01〜5重量部の
範囲である。例えば蔗糖に代わる甘味料として
は、4′−ガラクトシルラクトースを95重量%以上
含む糖組成物100重量部に対しては、AP0.1〜0.4
重量部の範囲が好ましく、4′−ガラクトシルラク
トース61重量%、グルコースおよびガラクトース
33重量%、ラクトース5重量%の糖組成物100重
量部に対しては、AP0.05〜0.4重量部の範囲が好
ましい。APの量が0.01重量部よりも少ないと本
発明の複合甘味料としての効果が得られず、また
5重量部よりも多いと後味を曳き、嫌味が強くな
り、ボデイ感が不足する傾向が増すので好ましく
ない。 本発明の甘味料組成物に他の甘味料あるいは分
散剤、賦形剤、香料、着色料等を添加することも
可能である。 [作用] 4′−ガラクトシルラクトースは低カロリーでそ
れを含む糖組成物は蔗糖の0.3〜0.5倍の甘味度し
かない。本発明の複合甘味料によれば、APの添
加によつて甘味料全体としての甘味度が高まり、
ビフイズス菌成長因子としての4′−ガラクトシル
ラクトースを含む甘味料を下痢などの症状を起こ
さない適正使用料で飲料用低カロリー甘味料とし
て用いることが可能となる。また、APは単独で
用いた場合、後味を曳く、ボデイ感が不足すると
いう欠点があるが、4′−ガラクトシルラクトース
を主成分とする糖組成物との組合せで、これらの
欠点が解消され、良質の甘味料が得られることが
見い出された。また、APは甘味度が高いのでAP
単独では甘味度の調整が難しいという問題があつ
たが、この問題も本発明によつて解消される。 [実施例] 以下の本発明の実施例を示すが、本発明はこれ
に限定されるものではない。 実施例1 4′−ガラクトシルラクトースを含む糖
組成物の調製 500ml容三角フラスコに第1表に示す組成の培
地100mlを入れて滅菌したものに、MY寒天斜面
培地に予め2日間、前培養したクリプトコツカ
ス・ローレンテイ・バラエテイ・ローレンテイ
OKN−4(微工研菌寄第7629号)を一白金耳植菌
し、30℃で6日間ロータリー振とう培養器で培養
した。得られた培養物を遠心分離機にて遠心分離
(8000rpm、10分)を行ない、上澄液を得た。こ
の上澄液の組成はラクトース3.0重量%、前記
(I)式で表わされる4′−ガラクトシルラクトー
ス5.0重量%、全糖として糖分は8.0g含まれてい
た。 第1表培養組成 ラクトース 100g NH4Cl 2g 酵母エキス 0.2g KH2PO4 0.8g Na2HPO4・12H2O 0.3g MgSO4・7H2O 0.02g 水 1 PH 6.0 得られたガラクトオリゴ糖を含む上澄液1000g
をPH6.0に調整した後、クリベロマイセス・ラク
チス由来のβ−ガラクトシダーゼ(商品名
Lactase−GODO−YNL;合同酒精製)5gを添
加し、30℃で3時間反応させた。反応終了後、5
分間沸騰水浴中につけ酵素を失活させた。反応液
中の糖組成は、単糖(グルコース、ガラクトー
ス)33.3重量%、ラクトース5.5重量%、前記
(I)式で表わされる4′−ガラクトシルラクトー
ス61.2重量%で、全糖として糖分は80g含まれて
いた。この反応液を活性炭脱色、イオン交換樹脂
による脱塩操作を実施した後、真空濃縮し、水分
25重量%の液状物を得た。 実施例2 官能評価 上記実施例1で得られた糖組成物(水分25重量
%を含む)100重量部に対し、0.16重量部のAPを
添加した本発明甘味料(A)を8g、砂糖100重量
部とAP0.33重量部の混合甘味料(B)を3g、AP
単独甘味料(C)を0.03g用いて、各125mlのコー
ヒー、紅茶による官能評価を12名のパネルで実施
した。結果を第2表に示した。
【表】
第2表に示すように本発明の甘味料(A)は味
質の点ですぐれた甘味料であつた。 [発明の効果] 以上説明した通り、本発明の複合甘味料は、ビ
フイズス菌成長因子としての4′−ガラクトシルラ
クトースを含む甘味料の甘味度不足が補われ、し
かもAP単独で用いる際の欠点がないので、健康
上有益であると同時に、味質もすぐれた甘味料で
ある。
質の点ですぐれた甘味料であつた。 [発明の効果] 以上説明した通り、本発明の複合甘味料は、ビ
フイズス菌成長因子としての4′−ガラクトシルラ
クトースを含む甘味料の甘味度不足が補われ、し
かもAP単独で用いる際の欠点がないので、健康
上有益であると同時に、味質もすぐれた甘味料で
ある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 【化】 で表わされるO−β−D−ガラクトピラノシル−
(1→4)−O−β−D−ガラクトピラノシル−
(1→4)−D−グルコースを主成分とする糖組成
物と、同糖組成物100重量部に対し、0.01〜5重
量部のL−アスパルテル−L−フエニルアラニン
メチルエステルとを含ませたことを特徴とする複
合甘味料。 2 前記糖組成物が、グルコース、ガラクトース
およびラクトースのいずれか1種または2種以上
を含ませた特許請求の範囲第1に記載の複合甘味
料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62030430A JPS63196239A (ja) | 1987-02-12 | 1987-02-12 | 複合甘味料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62030430A JPS63196239A (ja) | 1987-02-12 | 1987-02-12 | 複合甘味料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63196239A JPS63196239A (ja) | 1988-08-15 |
JPH0582187B2 true JPH0582187B2 (ja) | 1993-11-17 |
Family
ID=12303730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62030430A Granted JPS63196239A (ja) | 1987-02-12 | 1987-02-12 | 複合甘味料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63196239A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101580410B1 (ko) * | 2014-09-12 | 2015-12-28 | 숭실대학교산학협력단 | 백금-니켈 합금 코어쉘 나노입자 및 이의 제조방법 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2529588B2 (ja) * | 1988-05-30 | 1996-08-28 | 株式会社ヤクルト本社 | 複合甘味料 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58175470A (ja) * | 1982-04-07 | 1983-10-14 | Ajinomoto General Food Kk | 甘味料組成物およびその製造方法 |
JPS60149358A (ja) * | 1984-01-11 | 1985-08-06 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 複合甘味料 |
JPS61236790A (ja) * | 1985-04-12 | 1986-10-22 | Nisshin Seito Kk | ガラクトオリゴ糖の製造法 |
-
1987
- 1987-02-12 JP JP62030430A patent/JPS63196239A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58175470A (ja) * | 1982-04-07 | 1983-10-14 | Ajinomoto General Food Kk | 甘味料組成物およびその製造方法 |
JPS60149358A (ja) * | 1984-01-11 | 1985-08-06 | Meiji Seika Kaisha Ltd | 複合甘味料 |
JPS61236790A (ja) * | 1985-04-12 | 1986-10-22 | Nisshin Seito Kk | ガラクトオリゴ糖の製造法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101580410B1 (ko) * | 2014-09-12 | 2015-12-28 | 숭실대학교산학협력단 | 백금-니켈 합금 코어쉘 나노입자 및 이의 제조방법 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS63196239A (ja) | 1988-08-15 |
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Legal Events
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