JPH0580108B2 - - Google Patents
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- JPH0580108B2 JPH0580108B2 JP58121882A JP12188283A JPH0580108B2 JP H0580108 B2 JPH0580108 B2 JP H0580108B2 JP 58121882 A JP58121882 A JP 58121882A JP 12188283 A JP12188283 A JP 12188283A JP H0580108 B2 JPH0580108 B2 JP H0580108B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
(イ) 産業上の利用分野
本発明はリチウム、ナトリウムなどの軽金属を
活物質とする負極と、放電反応により金属を生成
する金属の酸化物、硫化物、フツ化物或いはハロ
ゲン化物などを活物質とする正極と、非水電解質
とを備えた非水電解質電池に係り、特に正極の改
良に関するものである。
活物質とする負極と、放電反応により金属を生成
する金属の酸化物、硫化物、フツ化物或いはハロ
ゲン化物などを活物質とする正極と、非水電解質
とを備えた非水電解質電池に係り、特に正極の改
良に関するものである。
(ロ) 従来技術
この種電池においては、種々の要因が考えられ
るが一般に開路電圧ならびに初期放電時に高電圧
を示し、ある時間が経過した後においてのみ所望
の放電電圧を示すことか知られている。
るが一般に開路電圧ならびに初期放電時に高電圧
を示し、ある時間が経過した後においてのみ所望
の放電電圧を示すことか知られている。
ここで高電圧から所望の放電電圧に達するまで
に要する時間はその電池の使用法に依存し数時間
から数日までおよぶ場合がある。そしてこのよう
な現象はその適当な動作のためにほぼ一定電圧の
電源を必要とする電子装置に使用される場合に著
しい欠点となるばかりか、この装置の動作電圧に
比して極めて高い電圧は装置の電子部品に悪影響
を与えることになる。
に要する時間はその電池の使用法に依存し数時間
から数日までおよぶ場合がある。そしてこのよう
な現象はその適当な動作のためにほぼ一定電圧の
電源を必要とする電子装置に使用される場合に著
しい欠点となるばかりか、この装置の動作電圧に
比して極めて高い電圧は装置の電子部品に悪影響
を与えることになる。
この問題を解決するために、電池組立後、出荷
前に電池容量の一部を予備放電することが試みら
れている。これは予備放電によつて初期放電時の
高電圧部分を除去するという考えに基づくもので
ある。
前に電池容量の一部を予備放電することが試みら
れている。これは予備放電によつて初期放電時の
高電圧部分を除去するという考えに基づくもので
ある。
然しながら、放電反応により金属を生成する金
属の酸化物、硫化物、フツ化物或いはハロゲン化
物などを活物質とする正極を用いた場合、予備放
電によつて生成する金属がイオンとなつて負極側
に拡散し負極表面に析出することになり、負極の
不働態化を因とする放電初期の電圧落込みや自己
放電に基づく電池保存後の容量低下を招く。
属の酸化物、硫化物、フツ化物或いはハロゲン化
物などを活物質とする正極を用いた場合、予備放
電によつて生成する金属がイオンとなつて負極側
に拡散し負極表面に析出することになり、負極の
不働態化を因とする放電初期の電圧落込みや自己
放電に基づく電池保存後の容量低下を招く。
(ハ) 発明の目的
本発明は予備放電処理を行なつても放電初期の
電圧落込みや電池保存後の容量低下の少ない改善
された非水電解質電池を提供することを目的とす
る。
電圧落込みや電池保存後の容量低下の少ない改善
された非水電解質電池を提供することを目的とす
る。
(ニ) 発明の構成
本発明は上記目的を達成すべくなされたものに
して、その要旨とするところはリチウム、ナトリ
ウムなどの軽金属を活物質とする負極と、放電反
応により金属を生成する金属の酸化物、硫化物、
フツ化物或いはハロゲン化物などを活物質とする
正極と、非水電解質とを備え、前記正極に、黒鉛
粉末などの導電剤と、リチウムイオン、ナトリウ
ムイオンなどのアルカリ金属イオンと反応して層
間化合物を形成する金属化合物とを添加したこと
を特徴とする非水電解質電池にある。
して、その要旨とするところはリチウム、ナトリ
ウムなどの軽金属を活物質とする負極と、放電反
応により金属を生成する金属の酸化物、硫化物、
フツ化物或いはハロゲン化物などを活物質とする
正極と、非水電解質とを備え、前記正極に、黒鉛
粉末などの導電剤と、リチウムイオン、ナトリウ
ムイオンなどのアルカリ金属イオンと反応して層
間化合物を形成する金属化合物とを添加したこと
を特徴とする非水電解質電池にある。
ここで添加剤としての金属化合物としては二硫
化チタン（TiS2）、三セレン化ニオブ（NbSe3）
或いは二酸化チタン（TiO2）などが挙げられる。
化チタン（TiS2）、三セレン化ニオブ（NbSe3）
或いは二酸化チタン（TiO2）などが挙げられる。
(ホ) 実施例
実施例 １
活物質としての市販の酸化ビスマス（Bi2O3）
に二硫化チタン（TiS2）を３重量％加え乳鉢に
て混合する。ついでこの混合物中の水分を取除く
ために熱処理する。その後得られた焼成物を乳鉢
で粉砕し400メツシユのふるい通過を行う。
に二硫化チタン（TiS2）を３重量％加え乳鉢に
て混合する。ついでこの混合物中の水分を取除く
ために熱処理する。その後得られた焼成物を乳鉢
で粉砕し400メツシユのふるい通過を行う。
得られた混合物に導電剤としての黒鉛粉末及び
結着剤としてのフツ素樹脂粉末を重量比で80：
15：５の割合で混合し３トン／cm2の圧力で成型し
た後、300℃で１時間真空熱処理したるものを正
極とする。
結着剤としてのフツ素樹脂粉末を重量比で80：
15：５の割合で混合し３トン／cm2の圧力で成型し
た後、300℃で１時間真空熱処理したるものを正
極とする。
負極は所定厚みの金属リチウム板を打抜いたも
のを用い、又電解液はプロピレンカーボネートと
１，２ジメトキシエタンとの混合溶媒に過塩素酸
リチウムを１モル濃度溶解したものを用い、外径
11.5mm、厚み3.4mmのボタン型電池を作成した。
この電池をＡとする。
のを用い、又電解液はプロピレンカーボネートと
１，２ジメトキシエタンとの混合溶媒に過塩素酸
リチウムを１モル濃度溶解したものを用い、外径
11.5mm、厚み3.4mmのボタン型電池を作成した。
この電池をＡとする。
比較のために、二硫化チタンを添加しない正極
を用いた比較電池A′を作成した。
を用いた比較電池A′を作成した。
そして、これらの電池を組立後1KΩで５時間
予備放電して完成電池とする。
予備放電して完成電池とする。
第１図及び第２図はこれら電池の20℃における
5.6KΩ負荷での放電特性を示し、第１図は初期
特性、第２図は60℃で３ケ月保存後の放電特性で
ある。
5.6KΩ負荷での放電特性を示し、第１図は初期
特性、第２図は60℃で３ケ月保存後の放電特性で
ある。
実施例 ２
活物質として酸化銀（Ag2O）、添加剤として
三セレン化ニオブを用いることを除いて他は実施
例１と同様の電池Ｂを作成した。
三セレン化ニオブを用いることを除いて他は実施
例１と同様の電池Ｂを作成した。
比較のために三セレン化ニオブを添加しない正
極を用いた比較電池B′を作成した。
極を用いた比較電池B′を作成した。
そして、これらの電池を組立後1KΩで５時間
予備放電して完成電池とする。
予備放電して完成電池とする。
第３図及び第４図はこれら電池の20℃における
5.6KΩ負荷での放電特性を示し、第３図は初期
特性、第４図は60℃で３ケ月保存後の放電特性で
ある。
5.6KΩ負荷での放電特性を示し、第３図は初期
特性、第４図は60℃で３ケ月保存後の放電特性で
ある。
実施例 ３
活物質として硫化ニツケル（NiS）、添加剤と
して二酸化チタン（TiO2）を用いることを除い
て他は実施例１と同様の電池Ｃを作成した。
して二酸化チタン（TiO2）を用いることを除い
て他は実施例１と同様の電池Ｃを作成した。
比較のために二酸化チタンを添加しない正極を
用いた比較電池C′を作成した。
用いた比較電池C′を作成した。
そして、これらの電池を組立後1KΩで５時間
予備放電して完成電池とする。
予備放電して完成電池とする。
第５図及び第６図はこれら電池の20℃における
5.6KΩ負荷での放電特性を示し、第５図は初期
特性、第６図は60℃で３ケ月保存後の放電特性で
ある。
5.6KΩ負荷での放電特性を示し、第５図は初期
特性、第６図は60℃で３ケ月保存後の放電特性で
ある。
実施例 ４
活物質としてフツ化カドミウム（CdF2）、添加
剤として二酸化チタンを用いることを除いて実施
例１と同様の電池Ｄを作成した。
剤として二酸化チタンを用いることを除いて実施
例１と同様の電池Ｄを作成した。
比較のために二酸化チタンを添加しない正極を
用いた比較電池D′を作成した。
用いた比較電池D′を作成した。
そして、これらの電池を組立後1KΩで５時間
予備放電して完成電池とする。
予備放電して完成電池とする。
第７図及び第８図はこれら電池の20℃における
56KΩ負荷での放電特性を示し、第７図は初期特
性、第８図は60℃で３ケ月保存後の放電特性であ
る。
56KΩ負荷での放電特性を示し、第７図は初期特
性、第８図は60℃で３ケ月保存後の放電特性であ
る。
(ヘ) 発明の効果
第１図乃至第８図より明らかなように本発明電
池Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄと比較電池A′，B′，C′，D′と
を比較した場合、本発明電池によれば放電初期に
おける電圧の落込みがないと共に、保存後におけ
る容量の低下が抑制されていることがわかる。
池Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄと比較電池A′，B′，C′，D′と
を比較した場合、本発明電池によれば放電初期に
おける電圧の落込みがないと共に、保存後におけ
る容量の低下が抑制されていることがわかる。
この理由を考察するに、本発明電池における正
極にはリチウムイオン、ナトリウムイオンなどの
アルカリ金属イオンと反応して層間化合物を形成
する金属化合物が添加されているため、予備放電
時、主反応に先だつて金属化合物と負極活物質と
の反応が進行し主反応による放電生成物（金属）
の生成が抑制されること及び例えば放電生成物
（金属）が生成しても負極表面の活物質がイオン
となつて金属化合物と反応に関与しているため正
極の放電生成物が負極表面に析出するのが抑制さ
れることにより、正極の放電生成物が負極表面に
析出することを因とする負極の不働態化及び自己
放電が抑えられ電池性能が改善されたものを考え
られる。
極にはリチウムイオン、ナトリウムイオンなどの
アルカリ金属イオンと反応して層間化合物を形成
する金属化合物が添加されているため、予備放電
時、主反応に先だつて金属化合物と負極活物質と
の反応が進行し主反応による放電生成物（金属）
の生成が抑制されること及び例えば放電生成物
（金属）が生成しても負極表面の活物質がイオン
となつて金属化合物と反応に関与しているため正
極の放電生成物が負極表面に析出するのが抑制さ
れることにより、正極の放電生成物が負極表面に
析出することを因とする負極の不働態化及び自己
放電が抑えられ電池性能が改善されたものを考え
られる。
第１図乃至第８図は本発明電池と比較電池との
放電特性比較図を示し、第１図、第３図、第５図
及び第７図は初期特性、第２図、第４図、第６図
及び第８図は保存後の放電特性である。 Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ……本発明電池、A′，B′，C′，
D′……比較電池。
放電特性比較図を示し、第１図、第３図、第５図
及び第７図は初期特性、第２図、第４図、第６図
及び第８図は保存後の放電特性である。 Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ……本発明電池、A′，B′，C′，
D′……比較電池。
Claims (1)
- １ リチウム、ナトリウムなどの軽金属を活物質
とする負極と、放電反応により金属を生成する金
属の酸化物、硫化物、フツ化物或いはハロゲン化
物などを活物質とする正極と、非水電解質とを備
え、前記正極に、黒鉛粉末などの導電剤と、リチ
ウムイオン、ナトリウムイオンなどのアルカリ金
属イオンと反応して層間化合物を形成する金属化
合物とを添加したことを特徴とする非水電解質電
池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58121882A JPS6014759A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 非水電解質電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58121882A JPS6014759A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 非水電解質電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6014759A JPS6014759A (ja) | 1985-01-25 |
| JPH0580108B2 true JPH0580108B2 (ja) | 1993-11-05 |
Family
ID=14822249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58121882A Granted JPS6014759A (ja) | 1983-07-04 | 1983-07-04 | 非水電解質電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6014759A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5846577A (ja) * | 1981-08-29 | 1983-03-18 | ヴアルタ・バツテリ−・アクチエンゲゼルシヤフト | 電池 |
-
1983
- 1983-07-04 JP JP58121882A patent/JPS6014759A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5846577A (ja) * | 1981-08-29 | 1983-03-18 | ヴアルタ・バツテリ−・アクチエンゲゼルシヤフト | 電池 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6014759A (ja) | 1985-01-25 |
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