JPH0541680B2 - - Google Patents

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JPH0541680B2
JPH0541680B2 JP1180661A JP18066189A JPH0541680B2 JP H0541680 B2 JPH0541680 B2 JP H0541680B2 JP 1180661 A JP1180661 A JP 1180661A JP 18066189 A JP18066189 A JP 18066189A JP H0541680 B2 JPH0541680 B2 JP H0541680B2
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JP
Japan
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additive
calcium
combustion
weight
hydrated lime
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JP1180661A
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English (en)
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JPH02110193A (ja
Inventor
Retsuku Hainritsuhi
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Evonik Operations GmbH
Original Assignee
SKW Trostberg AG
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Publication date
Application filed by SKW Trostberg AG filed Critical SKW Trostberg AG
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/60—Simultaneously removing sulfur oxides and nitrogen oxides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

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  • Incineration Of Waste (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は燃焼工程におけるSO2−及び／又は
NOx−発生を低減する方法に関する。
〔従来の技術〕
化石エネルギー担体の燃焼の際に生じる硫黄酸
化物及び窒素酸化物は、特定の添加物の添加によ
りかなり低下させることができることは公知であ
る。
煙道ガスの脱窒素の際に、工業的には特に触媒
物質のその大きい場所要求に基づき一定の工業的
問題を投ずる触媒法が奏功している。従つて、非
触媒的な窒素酸化物−還元法が変法として開発さ
れ、この際は特にアンモニアは、その選択的な作
用に基づき、工業的に作用されている。このアン
モニア使用の際の欠点は、その取扱い困難性が特
別な安全装置と結びついており、従つて、この方
法は、多大な工業的経費を必要とすることであ
る。
例えば発電所ボイラからのSO2−発生を低減す
るために、直接添加されるか又は廃ガス処理の間
に水酸化物又は炭素塩から形成されるアルカリ土
類金属酸化物が使用されることは工業的に周知の
ことである。この添加の方式は、個々の石灰添加
法で変動し、この際、添加物の添加は、乾燥又は
湿つた形で行なうことができる。
これらすべての方法の欠点は、廃ガスの脱硫及
び脱窒素を別々に、即ち多工程で行なわねばなら
ない事実である。
従来は、１添加物の添加により同時に燃焼工程
からのSO2−及びNOx−発生を避けることのでき
る僅かな方法が公知であつたにすぎない。
例えば西ドイツ特許出願公開（DE−OS）第
3447616号明細書には、カルシウム含有化合物例
えば炭酸カルシウム、酸化カルシウム、炭化カル
シウム及びジアミド石灰を乾燥添加物としての石
灰窒素と混合して、同時に煙道ガスの脱硫及び脱
窒素のために使用する方法が記載されている。工
業用の石灰窒素は、非常に硬くかつ粗大粒状物質
であり、これは経費のかかる粉砕によつてのみ粉
末化することができ、これは、比較的反応に耐え
る挙動をする。このことは、特に、比較的高い反
応速度を必要とする所での乾燥添加物としての使
用の際に問題である。
〔発明が解決しようとする課題〕
従つて、本発明は、従来技術の前記欠点を有せ
ず、低い工業的経費で、１工程でSO2−及びNOx
−発生を有効に低減させることのできる方法で燃
焼工程でのSO2−及び／又はNOx−発生を低減さ
せる方法を開発すること課題としている。
〔課題を解決する手段〕
この課題は、本発明により、添加物として水和
石灰窒素を使用することにより、解決された。
即ち、意外にも、水和された形の石灰窒素は、
燃焼工程からの酸性の有害物質に対して特に高い
反応性を有し、比較的少量の添加物充分であるこ
とが判明した。
本発明による方法では、添加物として、工業的
に簡単かつ公知の方法で、室温又は高められた温
度で、工業用石灰窒素とほぼ当量の水との反応に
より製造された水和石灰窒素を使用する。400℃
までの温度で水蒸気で処理することにより水和石
灰窒素を製造するのが有利である。
有利にカルシウムシアナミド40〜50重量％、水
酸化カルシウム15〜25重量％、炭素10〜12重量％
並びに炭酸カルシウム１〜10重量％より成るこの
水和石灰窒素はこの際、無定形で、白色かつ極め
て微粒子状の生成物として存在し、これは、更に
特に良好な流動性で優れている。この水和石灰窒
素の粒度は、有利に、粒子の90％で＜160μｍで
ある。
本発明の範囲で、この添加物に付加的に、水和
石灰窒素含分に対して50重量％までの反応性カル
シウム化合物を添加することができる。反応性カ
ルシウム化合物とは、その反応性に基づきSO2−
及び／又はNOx−ガスを結合することのできる
ような化合物と解される。ここでは、特に、炭酸
カルシウム、水酸化カルシウム及び酸化カルシウ
ムなどの化合物が有効である。この場合、炭酸カ
ルシウムは、合成品でも、石灰石の形でも使用で
きる。この際、それぞれの成分の変形よりもむし
ろ微細性が問題である。この際、殊に主として炭
酸カルシウム及び炭素より成り、大工業的なシア
ナミド誘導体の製造時に副産物として生じる黒色
石灰が特に有利であると立証された。
ここで典型的な黒色石灰は、非常に微細な沈降
炭酸カルシウム約70〜85重量％及び黒鉛形の炭素
８〜12重量％より成り、なお僅かな酸化物系不純
物を含有するジアミド石灰である。ジアミド石灰
を用いると同様に良好な結果は、生石灰（CaO）
の水和により同様に非常に微細な形で生じる水酸
化カルシウムを用いて得ることができる。従つ
て、本発明によれば、反応性カルシウム化合物と
水和石灰窒素との混合物を本発明の目的に使用す
るのが有利である。
このカルシウム化合物は、殊に水和石灰窒素の
脱硫作用を強化し、従つて、SO2−発生が特に大
きいような燃焼工程で使用するのが有利である。
本発明により提案されるこの方法は、特に800
〜1200℃の温度で有効であり、従つて実際に全て
の燃焼装置、殊に発電所ボイラで問題なく使用す
ることができる。
この添加物の添加は、乾燥添加物としてのその
微細性及び流動性に基づき、非常に簡単に、キヤ
リアガスを用いて燃焼室に、場合によつては燃焼
と共に又はその都度のバーナー面内に吹き込むこ
とができるので、同様に問題がない。ここでキヤ
リアガスとしては、自体不活性であり、不所望の
副反応をしない燃焼空気又はその他のガスがこれ
に該当する。有利な実施形では、キヤリアガスと
して水蒸気が使用され、これは、添加物と一緒に
燃焼工程に吹き込まれる。
この場合、水蒸気を用いると水和石灰窒素は更
に活性化され、特に高い有害物質減少を達成でき
ることが明らかとなつた。この添加物を水性懸濁
液の形で、有利に熱い燃焼廃ガス中に慣用のノズ
ルを用いて噴入する際に、同様に良好な効果を得
ることができる。この方法によつても、この蒸発
性の水により、添加物の特別な活性化が起こる。
この場合に決定的なことは、液滴のできるだけ微
細粒状の霧化及び廃ガス流中の添加物の一様な分
配を配慮することであり、これは、慣用の工業的
な装置を用いて問題なく実施することができる。
硫黄−及び窒素酸化物発生を低減するために必
要な添加物の量は、主として燃料中の有害物質濃
度に依り決まり、結果的に広い範囲で変動でき
る。通常の燃焼装置殊に発電力、燃料及び操作条
件に応じてＮm3当りNOx200〜1300mg並に
SO22000〜5000mgを発生する発電所では、40〜50
％の脱窒素率及び70〜80％の脱硫率を達成するた
めに、通例、燃料1t当り添加物10〜100Kgを必要
とする。大工業的な規模で提供可能な経費的に有
利な添加物並びに低い工業的経費に基づき、本発
明の方法は、大工業的な操作のために優れて好適
である。
〔実施例〕
次に実施例につき本発明を詳述するが、本発明
は、これらのみに限定されるものではない。
例 １ 発電力80MWの褐炭燃焼発電所では、毎次褐炭
約3.5tが燃焼され、この際、煙道ガス量290000N
m3／ｈが生じる。この廃ガス中の酸素含分は約３
％であり、そのNOx−含分は950mg／Ｎm3であ
り、SO2−含分は2100mg／Ｎm3である。
水和石灰窒素（粘度90％が＜160μｍ）を約
2500Kg／ｈの量で２次空気と共にこの煙道ガス中
に吹き込む（火焔温度約1000℃）。この際、廃ガ
ス中のNOx−含分は460mg／Ｎm3、まで、かつ
SO2−含分は620mg／Ｎm3まで低減され、これは
約50％の脱窒素率に相当し、約70％の脱硫率に相
当する。
例 ２ 発電力130MWの発電所では、石灰45t／ｈが燃
焼され、この際、煙道ガス300000Nm3／ｈが生じ
る。廃ガス中の酸素含分は約６％であり、NOx
−含分は1250mg／Ｎm3であり、SO2−含分は2400
mg／Ｎm3である。
２次空気と共に水和石灰窒素（粒度90％が＜
160μｍ）を約3200Kg／ｈの量でこの煙道ガス中
に吹き込む（火焔温度約1200℃）。この際、廃ガ
ス中のNOx−含分は650mg／Ｎm3まで、SO2−含
分は750mg／Ｎm3まで低減し、これは、約48％の
脱窒素率及び約77％の脱硫率に相当する。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １ 燃焼工程でのSO2−及び／又はNOx−発生を
    低減させるために、添加物として水和石灰窒素を
    使用することを特徴とする燃焼工程のSO2−及
    び／又はNOx−発生を低減させる方法。 ２ 水和石灰窒素はカルシウムシアナミド40〜50
    重量％、水酸化カルシウム15〜25重量％、炭素10
    〜12重量％並びに炭酸カルシウム１〜10重量％よ
    りなる、請求項１記載の方法。 ３ 添加物は、粒子の90％は＜160μｍであるよ
    うな粒度を有する、請求項１又は２記載の方法。 ４ 添加物は付加的に水和石灰窒素の含量に対し
    て50重量％までの反応性カルシウム化合物を含有
    する、請求項１から３までのいずれか１項記載の
    方法。 ５ 反応性カルシウム成分としてジアミド石灰を
    使用する、請求項１から４までのいずれか１項記
    載の方法。 ６ 反応性カルシウム化合物として消石灰を使用
    する、請求項１から４までのいずれか１項記載の
    方法。 ７ 添加物を800〜1200℃の温度範囲で使用する、
    請求項１から６までのいずれか１項記載の方法。 ８ 添加物をキヤリアガスを用いて燃焼工程に吹
    き込む、請求項１から７までのいずれか１項記載
    の方法。 ９ キヤリアガスとして燃焼空気を利用する、請
    求項８記載の方法。 １０ キヤリアガスとして、水蒸気を使用する、
    請求項８記載の方法。 １１ 添加物を水性懸濁液の形で熱廃ガス中に吹
    き込む、請求項１から１０までのいずれか１項記
    載の方法。 １２ 添加物を燃料１トン当り10〜100Kgの量で
    使用する、請求項１から１１までのいずれか１項
    記載の方法。
JP1180661A 1988-07-14 1989-07-14 燃焼工程でのＳＯ↓２―及び／又はＮＯ↓ｘ―発生を低減させる方法 Granted JPH02110193A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

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DE3823848A DE3823848A1 (de) 1988-07-14 1988-07-14 Verfahren zur reduzierung von so(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)- und/oder no(pfeil abwaerts)x(pfeil abwaerts)-emissionen bei verbrennungsprozessen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH02110193A JPH02110193A (ja) 1990-04-23
JPH0541680B2 true JPH0541680B2 (ja) 1993-06-24

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US (1) US5041273A (ja)
EP (1) EP0350963A3 (ja)
JP (1) JPH02110193A (ja)
DE (1) DE3823848A1 (ja)
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JPH02110193A (ja) 1990-04-23
US5041273A (en) 1991-08-20
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