JPH0534324B2 - - Google Patents
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Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は化粧料に関し、更に詳しくは抗炎症剤
と炭酸ガスとを配合した化粧料に関する。 〔従来の技術〕 従来、抗炎症剤を配合した化粧料が知られてい
るが、化粧料において抗炎症剤が効果を発揮する
ためにはその作用が優れていることのほか、この
ものが分解されることなく効率良く皮膚から吸収
されることが必要である。現在、内用剤として著
効を有する抗炎症剤も、化粧料のような外用で用
いた場合、その効果が消失又は著しく低下するこ
とが多く、実用的に満足のゆく抗炎症剤を配合し
た化粧料が得られていないのが現状であつた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 したがつて、優れた抗炎症作用を有する化粧料
の開発が要望されていた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは抗炎症剤の皮膚吸収を向上させる
べく鋭意研究をおこなつていたところ、血管拡張
作用を有することが知られており、また臨床的に
も炭酸ガス浴としてリハビリテーシヨンなどに使
用されている炭酸ガスと併用すれば抗炎症剤の皮
膚吸収が飛躍的に向上することを見出し、本発明
を完成した。 アラントイン、イクタモール、グアイアズレ
ン、グリチルリチン酸とその塩、グリチルレチン
酸、グリチルレチン酸ステアリル、ステアリン酸
グリチルレチニル及びアロエ末よりなる群から選
ばれる抗炎症剤0.001〜5重量%並びに炭酸ガス
60ppm以上を溶解して含有する化粧料組成物を耐
圧容器に密封したことを特徴とする化粧料を提供
するものである。 本発明の化粧料の態様としては、抗炎症剤を含
有する組成物を耐圧容器に入れ、これに高圧炭酸
ガスを吹き込むか、あるいは炭酸塩と酸、もしく
はドライアイス等の炭酸ガス発生源を加えて密閉
するものを例示することができる。 本化粧料は使用時内容物を吐出させて被塗布部
位に塗布使用する。 本発明において、抗炎症剤は、アラントイン、
イクタモール、グアイアズレン、グリチルリチン
酸とその塩、グリチルレチン酸、グリチルレチン
酸ステアリル、ステアリン酸グリチルレチニル及
びアロエ末よりなる群から選ばれるものである
が、これらのうちアラントイン、グリチルリチン
酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、及びグリチルレチン酸が特に好ましい。この
抗炎症剤は、水又は水−低級アルコール等の溶媒
に配合して使用される。抗炎症剤は、本発明の化
粧料中に0.001〜5重量%(以下単に%で示す)
配合される。0.001%以下では充分な効果が得ら
れず、また5%以上配合すると皮膚に不快な刺激
感を与え、好ましくない。 一方本発明で用いる炭酸ガスは、これが溶解し
ている溶液のPHが酸性の場合にはCO2分子として
存在し、血管拡張作用を示し、経皮吸収促進作用
を示すことが知られている。従つて、本発明の化
粧料の液性はPH7以下、特にPH4.5〜6.5に調製す
るものが好ましい。なお、化粧料のPHは炭酸ガス
が圧入され、これが化粧料組成物中に溶け込むと
更に酸性度が強くなるが、最終PHが上記範囲にな
るように調節すればよい。このPH調節剤として
は、例えばクエン酸、酒石酸、乳酸等の有機酸又
はこれらの塩、リン酸又はその塩あるいは酸性白
土のような固体酸が好適に使用される。 また、本発明で使用される炭酸塩としては、例
えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、セス
キ炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリ
ウム、セスキ炭酸カリウム、炭酸水素アンモニウ
ム塩、炭酸アンモニウム塩、セスキ炭酸アンモニ
ウム塩等が挙げられ、これらは単独又は2種以上
を組合せて使用できる。 また、酸としては、有機酸及び無機酸の何れも
使用できるが、水溶性で固体のものが好ましい。
有機酸としては、例えばギ酸、酢酸、プロピオン
酸、酪酸、吉草酸等の直鎖脂肪酸;シユウ酸、マ
ロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピ
メリン酸、フマル酸、マレイン酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸等のジカルボン酸;グ
ルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸;
グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、α
−オキシ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、リ
ンゴ酸、酒石酸、クエン酸、サリチル酸(o、
m、p)、没食子酸、マンデル酸、トロパ酸、ア
スコルビン酸、グルコン酸等のオキシ酸;桂皮
酸、安息香酸、フエニル酢酸、ニコチン酸、カイ
ニン酸、ソルビン酸、ピロリドンカルボン酸、ト
リメリツト酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンス
ルホン酸並びにこれら有機酸の酸性塩が挙げられ
る。無機酸としては、例えば、リン酸、リン酸二
水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、亜硫酸
ナトリウム、亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリ
ウム(メタ重亜硫酸ナトリウム)、ピロ亜硫酸カ
リウム(メタ重亜硫酸カリウム)、酸性ヘキサメ
タリン酸ナトリウム、酸性ヘキサメタリン酸カリ
ウム、酸性ピロリン酸ナトリウム、酸性ピロリン
酸カリウム、スルフアミン酸等が挙げられる。就
中コハク酸等の脂肪族ジカルボン酸、フマル酸、
リン酸及びこれらの酸性塩が好ましい。 本発明においては、これらの炭酸塩と酸の量を
調節することにより、炭酸ガス発生雰囲気のPHを
4〜7に調整することが好ましい。例えば公知の
清涼剤含有化粧料組成物と併用する場合には、炭
酸塩、酸の量はいずれも全組成の1〜20重量%、
特に2〜10重量%になるようにするのが好まし
い。また、本発明化粧料中における炭酸ガス濃度
は60ppm以上であることが必要であり、これより
少ないと充分な効果が奏されない。 本発明化粧料を調整するには、化粧料組成物を
耐圧容器に入れ、これに高圧ガスを封入する方
法、耐圧容器に炭酸水素ナトリウム等の炭酸塩を
含ませた化粧料組成物を入れ、これにPH調節剤を
加えて炭酸ガスを発生させ、直ちに密封する方
法、あるいはドライアイスベレツトを容器内に入
れて密封する方法等が採用されるが、就中特に高
圧ガスを封入する方法が好ましい。 このようにするとき、炭酸ガスの一部は化粧料
中に溶解して配合され、また一部は容器中に気体
として存在する。本発明においては炭酸ガスが化
粧料中に溶けて配合されていることが重要であ
り、この配合量は炭酸ガス濃度が60ppm以上であ
ることが必要であり、これより少ないと充分な清
涼感を期待できず、本発明の効果は得られない。
炭酸ガスの配合量の調節は、炭酸ガスの注入(圧
入)量によつて行うことができ、一般には容器中
の圧力が35℃の温度で1.2〜8Kg/cm2(ゲージ圧)
になるようにするのが好ましい。 また、本発明で使用される耐圧容器は、調製後
使用されるまで上記圧力に耐えて化粧料を密封状
態で保持できるものであることが必要であり、例
えばアルミ、ブリキ等の金属容器、アセタール系
樹脂、ポリカーボネート系樹脂等の合成樹脂容器
及びガラス容器が用いられる。 一方吐出ノズルはその径が小さいと充填液は霧
状に、大きいと泡状又は液状に噴射される。噴射
形態は、また缶内圧によつても異なるが、一般に
エアゾール噴霧容器の吐出ノズルの径は0.3mm以
下であり、これを本発明の化粧料に適用した場
合、霧状に噴霧されて炭酸ガスがすぐ飛散してし
まうので充分な効果が得られない。本発明の効果
をより高めるためには、化粧料中の炭酸ガスの滞
留時間を長くする必要があり、本発明化粧料を頭
髪に付着することなく、頭皮に直接泡状又は液状
で塗布し、頭皮上で発泡させるのが好ましい。こ
のため、吐出ノズルの径を0.3〜1.5mm、長さを1
〜15cmにすることが好ましい。更に使用に伴なう
缶内圧の減少による炭酸ガスの溶解量の減少を防
ぎ、又噴射状態を一定に保つために、容器中に炭
酸ガスのミニボンベを内蔵し、使用時圧力が低下
した場合に、新たに炭酸ガスを供給する特開昭57
−153752号のようなエアゾール噴射装置と組み合
わせることが好ましい。斯くすれば、使用当初か
ら使用終了まで炭酸ガス温度を一定に維持するこ
とができる。 本発明の化粧料は、例えば化粧水、乳液、ヘア
ーローシヨン、ヘアートニツク、ヘアーリキツ
ド、シヤンプー、リンス、養毛・育毛料等とする
ことができ、上記必須成分のほかに、通常の化粧
料に使用される成分、例えば油性基剤、エモリエ
ント剤、ゲル化剤、各種乳化剤、香料、パラヒド
ロキシ安息香酸エステル等の防腐剤、ブチルヒド
ロキシアニソール等の酸化防止剤、染料等の着色
剤、プロピレングリコール等の湿潤剤、皮膜剤、
増粘剤、血行促進剤、ビタミン類等を適宜配合す
ることができる。 〔効果〕 叙上の如くして得られた本発明化粧料は、優れ
た抗炎症作用を有するものである。 〔実施例〕 次に実施例を挙げ、本発明を説明する。 実施例 1 第1表に示すような組成のヘアトニツクを製造
し、抗炎症作用及び髪の感触について評価した。
評価は5日間洗髪を禁止し、頭皮のかゆみを訴え
たパネル10人により官能検査を行い、次の基準に
より、絶対評価した。 抗炎症作用:(+3)かゆみが全くなかつた
(+2)かゆみがほとんど感じられなくなつた
(+1)かゆみがやや少なくなつた(0)変化な
し。髪の感触:(+1)よい(0)差なし(−1)
わるい。 この結果を第2表に示す。
と炭酸ガスとを配合した化粧料に関する。 〔従来の技術〕 従来、抗炎症剤を配合した化粧料が知られてい
るが、化粧料において抗炎症剤が効果を発揮する
ためにはその作用が優れていることのほか、この
ものが分解されることなく効率良く皮膚から吸収
されることが必要である。現在、内用剤として著
効を有する抗炎症剤も、化粧料のような外用で用
いた場合、その効果が消失又は著しく低下するこ
とが多く、実用的に満足のゆく抗炎症剤を配合し
た化粧料が得られていないのが現状であつた。 〔発明が解決しようとする問題点〕 したがつて、優れた抗炎症作用を有する化粧料
の開発が要望されていた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明者らは抗炎症剤の皮膚吸収を向上させる
べく鋭意研究をおこなつていたところ、血管拡張
作用を有することが知られており、また臨床的に
も炭酸ガス浴としてリハビリテーシヨンなどに使
用されている炭酸ガスと併用すれば抗炎症剤の皮
膚吸収が飛躍的に向上することを見出し、本発明
を完成した。 アラントイン、イクタモール、グアイアズレ
ン、グリチルリチン酸とその塩、グリチルレチン
酸、グリチルレチン酸ステアリル、ステアリン酸
グリチルレチニル及びアロエ末よりなる群から選
ばれる抗炎症剤0.001〜5重量%並びに炭酸ガス
60ppm以上を溶解して含有する化粧料組成物を耐
圧容器に密封したことを特徴とする化粧料を提供
するものである。 本発明の化粧料の態様としては、抗炎症剤を含
有する組成物を耐圧容器に入れ、これに高圧炭酸
ガスを吹き込むか、あるいは炭酸塩と酸、もしく
はドライアイス等の炭酸ガス発生源を加えて密閉
するものを例示することができる。 本化粧料は使用時内容物を吐出させて被塗布部
位に塗布使用する。 本発明において、抗炎症剤は、アラントイン、
イクタモール、グアイアズレン、グリチルリチン
酸とその塩、グリチルレチン酸、グリチルレチン
酸ステアリル、ステアリン酸グリチルレチニル及
びアロエ末よりなる群から選ばれるものである
が、これらのうちアラントイン、グリチルリチン
酸ジカリウム、グリチルリチン酸モノアンモニウ
ム、及びグリチルレチン酸が特に好ましい。この
抗炎症剤は、水又は水−低級アルコール等の溶媒
に配合して使用される。抗炎症剤は、本発明の化
粧料中に0.001〜5重量%(以下単に%で示す)
配合される。0.001%以下では充分な効果が得ら
れず、また5%以上配合すると皮膚に不快な刺激
感を与え、好ましくない。 一方本発明で用いる炭酸ガスは、これが溶解し
ている溶液のPHが酸性の場合にはCO2分子として
存在し、血管拡張作用を示し、経皮吸収促進作用
を示すことが知られている。従つて、本発明の化
粧料の液性はPH7以下、特にPH4.5〜6.5に調製す
るものが好ましい。なお、化粧料のPHは炭酸ガス
が圧入され、これが化粧料組成物中に溶け込むと
更に酸性度が強くなるが、最終PHが上記範囲にな
るように調節すればよい。このPH調節剤として
は、例えばクエン酸、酒石酸、乳酸等の有機酸又
はこれらの塩、リン酸又はその塩あるいは酸性白
土のような固体酸が好適に使用される。 また、本発明で使用される炭酸塩としては、例
えば炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、セス
キ炭酸ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸カリ
ウム、セスキ炭酸カリウム、炭酸水素アンモニウ
ム塩、炭酸アンモニウム塩、セスキ炭酸アンモニ
ウム塩等が挙げられ、これらは単独又は2種以上
を組合せて使用できる。 また、酸としては、有機酸及び無機酸の何れも
使用できるが、水溶性で固体のものが好ましい。
有機酸としては、例えばギ酸、酢酸、プロピオン
酸、酪酸、吉草酸等の直鎖脂肪酸;シユウ酸、マ
ロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピ
メリン酸、フマル酸、マレイン酸、フタル酸、イ
ソフタル酸、テレフタル酸等のジカルボン酸;グ
ルタミン酸、アスパラギン酸等の酸性アミノ酸;
グリコール酸、乳酸、ヒドロキシアクリル酸、α
−オキシ酪酸、グリセリン酸、タルトロン酸、リ
ンゴ酸、酒石酸、クエン酸、サリチル酸(o、
m、p)、没食子酸、マンデル酸、トロパ酸、ア
スコルビン酸、グルコン酸等のオキシ酸;桂皮
酸、安息香酸、フエニル酢酸、ニコチン酸、カイ
ニン酸、ソルビン酸、ピロリドンカルボン酸、ト
リメリツト酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンス
ルホン酸並びにこれら有機酸の酸性塩が挙げられ
る。無機酸としては、例えば、リン酸、リン酸二
水素カリウム、リン酸二水素ナトリウム、亜硫酸
ナトリウム、亜硫酸カリウム、ピロ亜硫酸ナトリ
ウム(メタ重亜硫酸ナトリウム)、ピロ亜硫酸カ
リウム(メタ重亜硫酸カリウム)、酸性ヘキサメ
タリン酸ナトリウム、酸性ヘキサメタリン酸カリ
ウム、酸性ピロリン酸ナトリウム、酸性ピロリン
酸カリウム、スルフアミン酸等が挙げられる。就
中コハク酸等の脂肪族ジカルボン酸、フマル酸、
リン酸及びこれらの酸性塩が好ましい。 本発明においては、これらの炭酸塩と酸の量を
調節することにより、炭酸ガス発生雰囲気のPHを
4〜7に調整することが好ましい。例えば公知の
清涼剤含有化粧料組成物と併用する場合には、炭
酸塩、酸の量はいずれも全組成の1〜20重量%、
特に2〜10重量%になるようにするのが好まし
い。また、本発明化粧料中における炭酸ガス濃度
は60ppm以上であることが必要であり、これより
少ないと充分な効果が奏されない。 本発明化粧料を調整するには、化粧料組成物を
耐圧容器に入れ、これに高圧ガスを封入する方
法、耐圧容器に炭酸水素ナトリウム等の炭酸塩を
含ませた化粧料組成物を入れ、これにPH調節剤を
加えて炭酸ガスを発生させ、直ちに密封する方
法、あるいはドライアイスベレツトを容器内に入
れて密封する方法等が採用されるが、就中特に高
圧ガスを封入する方法が好ましい。 このようにするとき、炭酸ガスの一部は化粧料
中に溶解して配合され、また一部は容器中に気体
として存在する。本発明においては炭酸ガスが化
粧料中に溶けて配合されていることが重要であ
り、この配合量は炭酸ガス濃度が60ppm以上であ
ることが必要であり、これより少ないと充分な清
涼感を期待できず、本発明の効果は得られない。
炭酸ガスの配合量の調節は、炭酸ガスの注入(圧
入)量によつて行うことができ、一般には容器中
の圧力が35℃の温度で1.2〜8Kg/cm2(ゲージ圧)
になるようにするのが好ましい。 また、本発明で使用される耐圧容器は、調製後
使用されるまで上記圧力に耐えて化粧料を密封状
態で保持できるものであることが必要であり、例
えばアルミ、ブリキ等の金属容器、アセタール系
樹脂、ポリカーボネート系樹脂等の合成樹脂容器
及びガラス容器が用いられる。 一方吐出ノズルはその径が小さいと充填液は霧
状に、大きいと泡状又は液状に噴射される。噴射
形態は、また缶内圧によつても異なるが、一般に
エアゾール噴霧容器の吐出ノズルの径は0.3mm以
下であり、これを本発明の化粧料に適用した場
合、霧状に噴霧されて炭酸ガスがすぐ飛散してし
まうので充分な効果が得られない。本発明の効果
をより高めるためには、化粧料中の炭酸ガスの滞
留時間を長くする必要があり、本発明化粧料を頭
髪に付着することなく、頭皮に直接泡状又は液状
で塗布し、頭皮上で発泡させるのが好ましい。こ
のため、吐出ノズルの径を0.3〜1.5mm、長さを1
〜15cmにすることが好ましい。更に使用に伴なう
缶内圧の減少による炭酸ガスの溶解量の減少を防
ぎ、又噴射状態を一定に保つために、容器中に炭
酸ガスのミニボンベを内蔵し、使用時圧力が低下
した場合に、新たに炭酸ガスを供給する特開昭57
−153752号のようなエアゾール噴射装置と組み合
わせることが好ましい。斯くすれば、使用当初か
ら使用終了まで炭酸ガス温度を一定に維持するこ
とができる。 本発明の化粧料は、例えば化粧水、乳液、ヘア
ーローシヨン、ヘアートニツク、ヘアーリキツ
ド、シヤンプー、リンス、養毛・育毛料等とする
ことができ、上記必須成分のほかに、通常の化粧
料に使用される成分、例えば油性基剤、エモリエ
ント剤、ゲル化剤、各種乳化剤、香料、パラヒド
ロキシ安息香酸エステル等の防腐剤、ブチルヒド
ロキシアニソール等の酸化防止剤、染料等の着色
剤、プロピレングリコール等の湿潤剤、皮膜剤、
増粘剤、血行促進剤、ビタミン類等を適宜配合す
ることができる。 〔効果〕 叙上の如くして得られた本発明化粧料は、優れ
た抗炎症作用を有するものである。 〔実施例〕 次に実施例を挙げ、本発明を説明する。 実施例 1 第1表に示すような組成のヘアトニツクを製造
し、抗炎症作用及び髪の感触について評価した。
評価は5日間洗髪を禁止し、頭皮のかゆみを訴え
たパネル10人により官能検査を行い、次の基準に
より、絶対評価した。 抗炎症作用:(+3)かゆみが全くなかつた
(+2)かゆみがほとんど感じられなくなつた
(+1)かゆみがやや少なくなつた(0)変化な
し。髪の感触:(+1)よい(0)差なし(−1)
わるい。 この結果を第2表に示す。
【表】
(組成)
(製造法)
抗炎症剤及びPH調節剤を50v/v%エタノール
水溶液に加え、充分撹拌混合し、これを耐圧容器
に充填後、炭酸ガスを吹き込む。 (結果)
水溶液に加え、充分撹拌混合し、これを耐圧容器
に充填後、炭酸ガスを吹き込む。 (結果)
【表】
表中の数字は10人の平均値を示す。
本評価結果より、炭酸ガスと抗炎症剤を配合し
た本発明品は比較品に比べて、抗炎症作用にすぐ
れ、しかも髪の感触をそこなわないことが明らか
である。 実施例 2 ヘアトニツク: (組成) エタノール 50.0(%) 炭酸ガス 1.0 グニチルリチン酸ジカリウム 0.1 ヒノキチオール 0.05 乳酸 0.133 乳酸ナトリウム 0.3 香料 適量 水 残部 (製法) 、〜を室温で混合し、耐圧容器に入れ噴
射装置を取り付けて密封し、を充填して製品と
する。得られたヘアトニツクは優れた抗炎症作用
を有し、しかも髪の感触をそこなうことはなかつ
た。 実施例 3 スキンローシヨン: (組成) エタノール 10.0(%) 炭酸ガス 1.0 アラントイン 0.1 酢酸dl−α−トコフエロール 0.05 乳酸 0.133 ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油 0.5 乳酸ナトリウム 0.3 香料 適量 水 残部 (製法) 、〜を室温で混合し、耐圧容器に入れ噴
射装置を取り付けて密封し、を充填して製品と
する。得られたスキンローシヨンは、優れた抗炎
症作用を有した。 実施例 4 シヤンプー: (組成) ポリオキシエチレン(2)ラウリル硫酸エステル
ナトリウム塩 15.0(%) ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 3.0 炭酸ガス 1.0 グリチルレチン酸 0.05 乳酸 0.133 乳酸ナトリウム 0.3 香料 適量 水 残部 (製法) 、、〜を室温で混合し、耐圧容器に入
れ、噴射装置を取り付けて密封し、を充填して
製品とする。得られたシヤンプーは、優れた抗炎
症作用を有していた。 実施例 5 ヘアリンス: (組成) ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
2.0(%) ステアリルアルコール 1.0 炭酸ガス 1.0 アラントイン 0.1 乳酸 0.133 乳酸ナトリウム 0.3 香料 適量 水 残部 (製法) 、、、を70℃で加熱混合し、ここへ
、、を混合溶解し70℃に加熱したものを加
えて乳化させ、室温にもどし、耐圧容器に入れ、
噴射装置を取り付けて密封し、を充填して製品
とする。得られたヘアリンスは、優れた抗炎症作
用を有していた。
た本発明品は比較品に比べて、抗炎症作用にすぐ
れ、しかも髪の感触をそこなわないことが明らか
である。 実施例 2 ヘアトニツク: (組成) エタノール 50.0(%) 炭酸ガス 1.0 グニチルリチン酸ジカリウム 0.1 ヒノキチオール 0.05 乳酸 0.133 乳酸ナトリウム 0.3 香料 適量 水 残部 (製法) 、〜を室温で混合し、耐圧容器に入れ噴
射装置を取り付けて密封し、を充填して製品と
する。得られたヘアトニツクは優れた抗炎症作用
を有し、しかも髪の感触をそこなうことはなかつ
た。 実施例 3 スキンローシヨン: (組成) エタノール 10.0(%) 炭酸ガス 1.0 アラントイン 0.1 酢酸dl−α−トコフエロール 0.05 乳酸 0.133 ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油 0.5 乳酸ナトリウム 0.3 香料 適量 水 残部 (製法) 、〜を室温で混合し、耐圧容器に入れ噴
射装置を取り付けて密封し、を充填して製品と
する。得られたスキンローシヨンは、優れた抗炎
症作用を有した。 実施例 4 シヤンプー: (組成) ポリオキシエチレン(2)ラウリル硫酸エステル
ナトリウム塩 15.0(%) ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド 3.0 炭酸ガス 1.0 グリチルレチン酸 0.05 乳酸 0.133 乳酸ナトリウム 0.3 香料 適量 水 残部 (製法) 、、〜を室温で混合し、耐圧容器に入
れ、噴射装置を取り付けて密封し、を充填して
製品とする。得られたシヤンプーは、優れた抗炎
症作用を有していた。 実施例 5 ヘアリンス: (組成) ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド
2.0(%) ステアリルアルコール 1.0 炭酸ガス 1.0 アラントイン 0.1 乳酸 0.133 乳酸ナトリウム 0.3 香料 適量 水 残部 (製法) 、、、を70℃で加熱混合し、ここへ
、、を混合溶解し70℃に加熱したものを加
えて乳化させ、室温にもどし、耐圧容器に入れ、
噴射装置を取り付けて密封し、を充填して製品
とする。得られたヘアリンスは、優れた抗炎症作
用を有していた。
Claims (1)
- 1 アラントイン、イクタモール、グアイアズレ
ン、グリチルリチン酸とその塩、グリチルレチン
酸、グリチルレチン酸ステアリル、ステアリン酸
グリチルレチニル及びアロエ末よりなる群から選
ばれる抗炎症剤0.001〜5重量%並びに炭酸ガス
60ppm以上を溶解して含有する化粧料組成物を耐
圧容器に密封したことを特徴とする化粧料。
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16334284A JPS6140205A (ja) | 1984-08-02 | 1984-08-02 | 化粧料 |
EP85109601A EP0170269A3 (en) | 1984-08-02 | 1985-07-31 | Medicated cosmetic compositions |
PH32594A PH21086A (en) | 1984-08-02 | 1985-08-01 | Medicated cosmetic composition |
MYPI87000371A MY101718A (en) | 1984-08-02 | 1987-03-24 | Medicated cosmetic compositions |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16334284A JPS6140205A (ja) | 1984-08-02 | 1984-08-02 | 化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6140205A JPS6140205A (ja) | 1986-02-26 |
JPH0534324B2 true JPH0534324B2 (ja) | 1993-05-21 |
Family
ID=15772048
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16334284A Granted JPS6140205A (ja) | 1984-08-02 | 1984-08-02 | 化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6140205A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000319187A (ja) * | 1999-05-06 | 2000-11-21 | Medion Research Laboratories Inc | 二酸化炭素経皮・経粘膜吸収用組成物 |
EP1470820A4 (en) * | 2001-12-28 | 2006-10-18 | Neochemir Inc | CARBON DIOXIDE COMPOSITIONS FOR EXTERNAL USE AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF |
ES2534821T3 (es) * | 2005-07-18 | 2015-04-29 | Wella GmbH | Espuma de crema en aerosol, método para tratar el cabello y uso |
JP6053604B2 (ja) * | 2013-05-02 | 2016-12-27 | 株式会社アイビーティジェイ | 製剤 |
-
1984
- 1984-08-02 JP JP16334284A patent/JPS6140205A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6140205A (ja) | 1986-02-26 |
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Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
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