JPH05339447A - プロピレン系樹脂組成物 - Google Patents

プロピレン系樹脂組成物

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JPH05339447A
JPH05339447A JP14538892A JP14538892A JPH05339447A JP H05339447 A JPH05339447 A JP H05339447A JP 14538892 A JP14538892 A JP 14538892A JP 14538892 A JP14538892 A JP 14538892A JP H05339447 A JPH05339447 A JP H05339447A
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polypropylene
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bis
dibromophenyl
dibromopropoxy
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好次 大木
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仁志 稲田
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 難燃性と高剛性を合わせ有するプロピレン系
樹脂組成物を提供する。 【構成】(1)ポリプロピレン
100重量部 (2)2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,5−ジブロモ フェニル〕プロパンおよび/またはビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ) −3,5−ジブロモフェニル〕スルホン 8〜15重量部 (3)三酸化アンチモン 1〜7重量部 (4)下記式 【化1】

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、高剛性で、且つ難燃性
プロピレン系樹脂組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】ポリプロピレンは各種の分野に用いられ
ているが、着火しやすい、燃えやすいという欠点を有す
る。このため、難燃性が必要な用途には、種々の難燃化
が施されている。その中で、テレビのバックカバーなど
電気製品に使用されるポリプロピレンには、高度の難燃
性、例えば、米国UL規格による「V−0」が求められ
るようになってきた。また、電気製品の大型化のため、
ポリプロピレンが持つ流動性および耐衝撃性を損なわず
に高剛性化することも求められている。
【0003】一般に、ポリプロピレンを高剛性化する方
法として、フィラーによる強化が挙げられるが、この方
法はポリプロピレンの他の物性を損なうだけでなく、組
合せる難燃剤の種類によっては難燃剤の有する難燃化効
果を損なう場合がある。数多くの難燃剤の中でも、デカ
ブロモジフェニルオキシドはフィラーとの組合せによっ
ても難燃化効果が低下することのない良好な難燃剤であ
るが、最近、ダイオキシン問題により、ヨーロッパを中
心として使用制限されており、我が国でも自主規制の形
で一部使用制限されている。
【0004】また、ポリプロピレンを高剛性化する別の
方法として、高結晶性のポリプロピレンを使用し、それ
にジベンジリデンソルビトールに代表されるソルビトー
ル系、あるいはp−t−ブチル安息香酸アルミニウムに
代表されるアルミニウム塩等の結晶核剤を配合する方法
が挙げられる。しかしながら、この場合にも結晶核剤に
より高剛性化したポリプロピレンに難燃剤を混合する
と、難燃剤の有する難燃化効果が結晶核剤によって阻害
されたり、また、結晶核剤と難燃剤とが反応して変色し
たりするという問題があった。
【0005】このように、一般的な結晶核剤や難燃剤を
組合せることによっては高剛性で且つ難燃性のポリプロ
ピレンを得ることが困難であった。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
した問題を解決し、米国UL規格における「V−0」以
上の高度な難燃性を維持し、かつ、高剛性を有するプロ
ピレン系樹脂組成物を得ることにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題
を解決すべく鋭意研究を行なってきた。その結果、ポリ
プロピレンに、特定の難燃剤と結晶核剤とを組合せて配
合することによって、高度な難燃性を損うことなく高剛
性化された組成物を得ることができることを見出し、本
発明を完成するに至った。
【0008】 即ち、本発明は、(1)ポリプロピレン 100重量部 (2)2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,5−ジブロモ フェニル〕プロパンおよび/またはビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ) −3,5−ジブロモフェニル〕スルホン 8〜15重量部 (3)三酸化アンチモン 1〜7重量部 (4)下記式
【0009】
【化2】
【0010】 で示される環状リン酸ナトリウム 0.01〜1重量部 を含んでなるプロピレン系樹脂組成物である。
【0011】本発明におけるプロピレン系樹脂組成物の
(1)の成分であるポリプロピレンとしては、プロピレ
ンの単独重合体、プロピレンとα−オレフィン、例え
ば、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセ
ン、1−ヘプテン、4−メチル1−ペンテンなどとのラ
ンダム共重合体、ブロック共重合体、またはそれらの混
合物を特に制限されずに用い得る。
【0012】本発明における(2)の成分である2,2
−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,5
−ジブロモフェニル〕プロパンおよびビス〔4−(2,
3−ジブロモプロポキシ)−3,5−ジブロモフェニ
ル〕スルホンは、市販のものが特に制限なく使用でき
る。2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキ
シ)−3,5−ジブロモフェニル〕プロパンおよび/ま
たはビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,
5−ジブロモフェニル〕スルホンの配合量(これらをそ
れぞれ単独で配合する場合は単独の配合量、両者を併用
するときは両者の合計量)は、ポリプロピレン100重
量部に対して8〜15重量部であり、好ましくは9〜1
3重量部である。これらの配合量が、上記の下限値より
少ない場合は充分な難燃性が得られず、また上記の上限
値より多い場合は難燃化効果が頭打ちとなる上に、比重
の増加や熱安定性の低下、さらには諸物性の低下の原因
となるために好ましくない。
【0013】本発明における(3)の成分である三酸化
アンチモンとしては、市販の一般的なものが特に制限な
く使用できる。三酸化アンチモンの配合量は、ポリプロ
ピレン100重量部に対して1〜7重量部、好ましくは
2〜5重量部である。三酸化アンチモンの配合量が上記
の範囲を外れると、前記(2)の成分で説明したのと同
様な現象が生じるために好ましくない。
【0014】本発明における(4)の成分である環状リ
ン酸ナトリウムとしては、下記式
【0015】
【化3】
【0016】(ただし、Rは炭素数が1〜4のアルキル
基である。)で表される公知の化合物が特に制限されず
用いうる。代表的なものを具体的に例示すれば、例え
ば、リン酸−2,2−メチレンビス(4,6−ジメチル
フェニル)ナトリウム、リン酸−2,2−メチレンビス
(4,6−ジエチルフェニル)ナトリウム、リン酸−
2,2−メチレンビス(4,6−ジプロピルフェニル)
ナトリウム、リン酸−2,2−メチレンビス(4,6−
ジ−t−ブチルフェニル)ナトリウム等である。このよ
うな環状リン酸ナトリウムの配合量は、ポリプロピレン
100重量部に対して0.01〜1重量部、好ましくは
0.05〜0.5重量部である。環状リン酸ナトリウム
の配合量が、上記の下限値より少ない場合は充分な剛性
が得られず、また上記の上限値より多い場合は剛性がそ
れ以上向上しないだけではなく、変色または諸物性が悪
くなるので好ましくない。
【0017】本発明のプロピレン系樹脂組成物は、前記
した成分の他に必要に応じて従来公知の安定剤、着色
剤、帯電防止剤、滑剤、核剤および難燃性、ブルーミン
グ防止性、紡糸性に悪影響を与えない範囲で各種の充填
剤等を添加しても良い。
【0018】本発明のプロピレン系樹脂組成物を調製す
る時の各成分の配合順序、混合方法等は特に制限され
ず、一般にタンブラー式ブレンダー、V型ブレンダー、
ヘンシェルミキサー、リボンミキサー等を用いて常法に
より行われる。
【0019】
【作用および効果】本発明のプロピレン系樹脂組成物
は、米国UL94規格(プラスチック材料の燃焼試験法
規格)において、「V−0」という高度の難燃性と同時
に高剛性を有する。このような効果が得られる理由は明
らかではないが、結晶核剤として作用する環状リン酸ナ
トリウムが環状構造を有するため、難燃剤として作用す
る2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)
−3,5−ジブロモフェニル〕プロパンおよびビス〔4
−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,5−ジブロモ
フェニル〕スルホンとの反応が妨げられ、その結果それ
ぞれの化合物の有する機能が十分に発揮されるものと推
測される。
【0020】
【実施例】本発明をさらに具体的に説明するために、以
下に実施例及び比較例を掲げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例
及び比較例で使用した記号は下記の通りである。
【0021】1.ポリプロピレン(徳山曹達(株)製:
粉末状) A:プロピレンホモポリマー(メルトフローレート 1
7g/10分) B:エチレン−プロピレンブロックコポリマー(メルト
フローレート 18g/10分、エチレン含有量2.0
wt%) 2.難燃剤 C:2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキ
シ)−3,5−ジブロモフェニル〕プロパン(帝人化成
社製、ファイアーガード3100) D:ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,
5−ジブロモフェニル〕スルホン(丸菱油化工業社製、
ノンネンPR−2) E:三酸化アンチモン 3.結晶核剤 F:p−t−ブチル安息香酸アルミニウム G:ジベンジリデンソルビトール H:リン酸−2,2−メチレンビス(4,6−ジ−t−
ブチルフェニル)ナトリウム 実施例及び比較例 プロピレン系樹脂組成物の調製および試験方法は以下の
ようにして行った。
【0022】(1)予備混合 ポリプロピレン100重量部に対して、表1の難燃剤、
結晶核剤およびテトラキス〔メチレン−3−(3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート〕メタン(チバガイギー社製、イルガノックス10
10):0.3重量部、トリス(2,4−ジ−t−ブチ
ルフェニル)ホスファイト(チバガイギー社製、イルガ
フォス168):0.2重量部、ジラウリルチオジプロ
ピオネート(住友化学社製、スミライザーTPL−
R):0.3重量部、ステアリン酸カルシウム(大日本
インキ社製):0.1重量部を配合し、ヘンシェルミキ
サーで予備混合した。
【0023】(2)ペレット化 上記混合物を50mmφ押出機を用いてペレット化し
た。
【0024】(3)試験片の作成 上記ペレットを用い、2oz射出成形機で燃焼試験片、
曲げ試験片および色調観察用試験片を作成した。
【0025】(4)効果試験 (ア)燃焼試験 UL規格Sb94に準拠した燃焼試験により、燃焼性区
分を判定した。
【0026】(イ)曲げ試験 JISK7203に準拠した曲げ試験により、曲げ弾性
率を測定した。
【0027】(ウ)色調観察 各サンプルの色調を目視にて観察した。
【0028】
【表1】

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】(1)ポリプロピレン
    100重量部 (2)2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,5−ジブロモ フェニル〕プロパンおよび/またはビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ) −3,5−ジブロモフェニル〕スルホン 8〜15重量部 (3)三酸化アンチモン 1〜7重量部 (4)下記式 【化1】 で示される環状リン酸ナトリウム 0.01〜1重量部 を含んでなるプロピレン系樹脂組成物。
JP14538892A 1992-06-05 1992-06-05 プロピレン系樹脂組成物 Expired - Lifetime JP3159403B2 (ja)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JP2003041073A (ja) * 2001-07-26 2003-02-13 Matsushita Electric Works Ltd ポリプロピレン成形材料
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US11306194B2 (en) 2018-02-13 2022-04-19 Adeka Corporation Nucleating agent, polyolefin-based resin composition containing same, and molded article thereof

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