JPH05339447A - プロピレン系樹脂組成物 - Google Patents
プロピレン系樹脂組成物Info
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- JPH05339447A JPH05339447A JP14538892A JP14538892A JPH05339447A JP H05339447 A JPH05339447 A JP H05339447A JP 14538892 A JP14538892 A JP 14538892A JP 14538892 A JP14538892 A JP 14538892A JP H05339447 A JPH05339447 A JP H05339447A
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- dibromophenyl
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Abstract
樹脂組成物を提供する。 【構成】(1)ポリプロピレン
100重量部 (2)2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,5−ジブロモ フェニル〕プロパンおよび/またはビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ) −3,5−ジブロモフェニル〕スルホン 8〜15重量部 (3)三酸化アンチモン 1〜7重量部 (4)下記式 【化1】
Description
プロピレン系樹脂組成物に関する。
ているが、着火しやすい、燃えやすいという欠点を有す
る。このため、難燃性が必要な用途には、種々の難燃化
が施されている。その中で、テレビのバックカバーなど
電気製品に使用されるポリプロピレンには、高度の難燃
性、例えば、米国UL規格による「V−0」が求められ
るようになってきた。また、電気製品の大型化のため、
ポリプロピレンが持つ流動性および耐衝撃性を損なわず
に高剛性化することも求められている。
法として、フィラーによる強化が挙げられるが、この方
法はポリプロピレンの他の物性を損なうだけでなく、組
合せる難燃剤の種類によっては難燃剤の有する難燃化効
果を損なう場合がある。数多くの難燃剤の中でも、デカ
ブロモジフェニルオキシドはフィラーとの組合せによっ
ても難燃化効果が低下することのない良好な難燃剤であ
るが、最近、ダイオキシン問題により、ヨーロッパを中
心として使用制限されており、我が国でも自主規制の形
で一部使用制限されている。
方法として、高結晶性のポリプロピレンを使用し、それ
にジベンジリデンソルビトールに代表されるソルビトー
ル系、あるいはp−t−ブチル安息香酸アルミニウムに
代表されるアルミニウム塩等の結晶核剤を配合する方法
が挙げられる。しかしながら、この場合にも結晶核剤に
より高剛性化したポリプロピレンに難燃剤を混合する
と、難燃剤の有する難燃化効果が結晶核剤によって阻害
されたり、また、結晶核剤と難燃剤とが反応して変色し
たりするという問題があった。
組合せることによっては高剛性で且つ難燃性のポリプロ
ピレンを得ることが困難であった。
した問題を解決し、米国UL規格における「V−0」以
上の高度な難燃性を維持し、かつ、高剛性を有するプロ
ピレン系樹脂組成物を得ることにある。
を解決すべく鋭意研究を行なってきた。その結果、ポリ
プロピレンに、特定の難燃剤と結晶核剤とを組合せて配
合することによって、高度な難燃性を損うことなく高剛
性化された組成物を得ることができることを見出し、本
発明を完成するに至った。
(1)の成分であるポリプロピレンとしては、プロピレ
ンの単独重合体、プロピレンとα−オレフィン、例え
ば、エチレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセ
ン、1−ヘプテン、4−メチル1−ペンテンなどとのラ
ンダム共重合体、ブロック共重合体、またはそれらの混
合物を特に制限されずに用い得る。
−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,5
−ジブロモフェニル〕プロパンおよびビス〔4−(2,
3−ジブロモプロポキシ)−3,5−ジブロモフェニ
ル〕スルホンは、市販のものが特に制限なく使用でき
る。2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキ
シ)−3,5−ジブロモフェニル〕プロパンおよび/ま
たはビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,
5−ジブロモフェニル〕スルホンの配合量(これらをそ
れぞれ単独で配合する場合は単独の配合量、両者を併用
するときは両者の合計量)は、ポリプロピレン100重
量部に対して8〜15重量部であり、好ましくは9〜1
3重量部である。これらの配合量が、上記の下限値より
少ない場合は充分な難燃性が得られず、また上記の上限
値より多い場合は難燃化効果が頭打ちとなる上に、比重
の増加や熱安定性の低下、さらには諸物性の低下の原因
となるために好ましくない。
アンチモンとしては、市販の一般的なものが特に制限な
く使用できる。三酸化アンチモンの配合量は、ポリプロ
ピレン100重量部に対して1〜7重量部、好ましくは
2〜5重量部である。三酸化アンチモンの配合量が上記
の範囲を外れると、前記(2)の成分で説明したのと同
様な現象が生じるために好ましくない。
ン酸ナトリウムとしては、下記式
基である。)で表される公知の化合物が特に制限されず
用いうる。代表的なものを具体的に例示すれば、例え
ば、リン酸−2,2−メチレンビス(4,6−ジメチル
フェニル)ナトリウム、リン酸−2,2−メチレンビス
(4,6−ジエチルフェニル)ナトリウム、リン酸−
2,2−メチレンビス(4,6−ジプロピルフェニル)
ナトリウム、リン酸−2,2−メチレンビス(4,6−
ジ−t−ブチルフェニル)ナトリウム等である。このよ
うな環状リン酸ナトリウムの配合量は、ポリプロピレン
100重量部に対して0.01〜1重量部、好ましくは
0.05〜0.5重量部である。環状リン酸ナトリウム
の配合量が、上記の下限値より少ない場合は充分な剛性
が得られず、また上記の上限値より多い場合は剛性がそ
れ以上向上しないだけではなく、変色または諸物性が悪
くなるので好ましくない。
した成分の他に必要に応じて従来公知の安定剤、着色
剤、帯電防止剤、滑剤、核剤および難燃性、ブルーミン
グ防止性、紡糸性に悪影響を与えない範囲で各種の充填
剤等を添加しても良い。
る時の各成分の配合順序、混合方法等は特に制限され
ず、一般にタンブラー式ブレンダー、V型ブレンダー、
ヘンシェルミキサー、リボンミキサー等を用いて常法に
より行われる。
は、米国UL94規格(プラスチック材料の燃焼試験法
規格)において、「V−0」という高度の難燃性と同時
に高剛性を有する。このような効果が得られる理由は明
らかではないが、結晶核剤として作用する環状リン酸ナ
トリウムが環状構造を有するため、難燃剤として作用す
る2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)
−3,5−ジブロモフェニル〕プロパンおよびビス〔4
−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,5−ジブロモ
フェニル〕スルホンとの反応が妨げられ、その結果それ
ぞれの化合物の有する機能が十分に発揮されるものと推
測される。
下に実施例及び比較例を掲げて説明するが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例
及び比較例で使用した記号は下記の通りである。
粉末状) A:プロピレンホモポリマー(メルトフローレート 1
7g/10分) B:エチレン−プロピレンブロックコポリマー(メルト
フローレート 18g/10分、エチレン含有量2.0
wt%) 2.難燃剤 C:2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキ
シ)−3,5−ジブロモフェニル〕プロパン(帝人化成
社製、ファイアーガード3100) D:ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,
5−ジブロモフェニル〕スルホン(丸菱油化工業社製、
ノンネンPR−2) E:三酸化アンチモン 3.結晶核剤 F:p−t−ブチル安息香酸アルミニウム G:ジベンジリデンソルビトール H:リン酸−2,2−メチレンビス(4,6−ジ−t−
ブチルフェニル)ナトリウム 実施例及び比較例 プロピレン系樹脂組成物の調製および試験方法は以下の
ようにして行った。
結晶核剤およびテトラキス〔メチレン−3−(3,5−
ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネ
ート〕メタン(チバガイギー社製、イルガノックス10
10):0.3重量部、トリス(2,4−ジ−t−ブチ
ルフェニル)ホスファイト(チバガイギー社製、イルガ
フォス168):0.2重量部、ジラウリルチオジプロ
ピオネート(住友化学社製、スミライザーTPL−
R):0.3重量部、ステアリン酸カルシウム(大日本
インキ社製):0.1重量部を配合し、ヘンシェルミキ
サーで予備混合した。
た。
曲げ試験片および色調観察用試験片を作成した。
分を判定した。
率を測定した。
Claims (1)
- 【請求項1】(1)ポリプロピレン
100重量部 (2)2,2−ビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ)−3,5−ジブロモ フェニル〕プロパンおよび/またはビス〔4−(2,3−ジブロモプロポキシ) −3,5−ジブロモフェニル〕スルホン 8〜15重量部 (3)三酸化アンチモン 1〜7重量部 (4)下記式 【化1】 で示される環状リン酸ナトリウム 0.01〜1重量部 を含んでなるプロピレン系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14538892A JP3159403B2 (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | プロピレン系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14538892A JP3159403B2 (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | プロピレン系樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05339447A true JPH05339447A (ja) | 1993-12-21 |
JP3159403B2 JP3159403B2 (ja) | 2001-04-23 |
Family
ID=15384100
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14538892A Expired - Lifetime JP3159403B2 (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | プロピレン系樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3159403B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003041073A (ja) * | 2001-07-26 | 2003-02-13 | Matsushita Electric Works Ltd | ポリプロピレン成形材料 |
KR100801823B1 (ko) * | 2001-12-15 | 2008-02-11 | 삼성토탈 주식회사 | 난연성 폴리프로필렌 수지조성물 |
WO2019159743A1 (ja) * | 2018-02-13 | 2019-08-22 | 株式会社Adeka | 造核剤、これを用いたポリオレフィン系樹脂組成物およびその成形品 |
-
1992
- 1992-06-05 JP JP14538892A patent/JP3159403B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2003041073A (ja) * | 2001-07-26 | 2003-02-13 | Matsushita Electric Works Ltd | ポリプロピレン成形材料 |
KR100801823B1 (ko) * | 2001-12-15 | 2008-02-11 | 삼성토탈 주식회사 | 난연성 폴리프로필렌 수지조성물 |
WO2019159743A1 (ja) * | 2018-02-13 | 2019-08-22 | 株式会社Adeka | 造核剤、これを用いたポリオレフィン系樹脂組成物およびその成形品 |
JPWO2019159743A1 (ja) * | 2018-02-13 | 2020-08-20 | 株式会社Adeka | 造核剤、これを用いたポリオレフィン系樹脂組成物およびその成形品 |
RU2758474C1 (ru) * | 2018-02-13 | 2021-10-28 | Адэка Корпорейшн | Зародышеобразователь кристаллизации, композиция смолы на полиолефиновой основе, содержащая его, и формованное изделие из нее |
US11306194B2 (en) | 2018-02-13 | 2022-04-19 | Adeka Corporation | Nucleating agent, polyolefin-based resin composition containing same, and molded article thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP3159403B2 (ja) | 2001-04-23 |
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