JPH05214174A - 難燃性樹脂組成物 - Google Patents
難燃性樹脂組成物Info
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- JPH05214174A JPH05214174A JP1671992A JP1671992A JPH05214174A JP H05214174 A JPH05214174 A JP H05214174A JP 1671992 A JP1671992 A JP 1671992A JP 1671992 A JP1671992 A JP 1671992A JP H05214174 A JPH05214174 A JP H05214174A
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Abstract
組成物を提供する。 【構成】 ポリオレフィン100重量部、トリス(臭素
化ネオペンチル)ホスフェート、例えば、トリス(トリ
ブロモネオペンチル)ホスフェート0.1〜50重量
部、三酸化アンチモン0.05〜20重量部、紫外線吸
収剤、例えば、2,4−ジ−t−ブチルフェニル−3,
5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート0.
01〜2重量部よりなる。
Description
せ有する樹脂組成物に関する。
すいという欠点を有するため、種々の難燃化が施されて
いる。特に電気製品、建材等に使用されているポリオレ
フィンには、ますます高度の難燃性が要求される傾向に
ある。この為、種々の難燃剤を配合し、難燃化をはかっ
ている。難燃剤には有機系と無機系のものがあり、特に
ポリオレフィンについては、デカブロモジフェニルオキ
シド、臭素化ビスフェノールS誘導体および臭素化ビス
フェノールA誘導体に代表されるハロゲン含有の有機系
難燃剤を使用する場合が多い。
用する用途では、耐候性が必要となる。このために、ポ
リオレフィンに紫外線吸収剤を配合することが行われて
いる。
性を付与するために難燃剤を配合した場合、さらに、対
向性を付与するために紫外線吸収剤を配合しても、紫外
線吸収剤による耐候性の向上は、難燃剤の配合されてい
ない系に比べて極く僅かでしかない。紫外線吸収剤の配
合量を多くしても耐候性の大きな向上は望めない。この
ため、ポリオレフィンを難燃化した樹脂組成物におい
て、難燃性を維持しつつ、耐候性を向上することが課題
となっている。
課題に鑑み鋭意研究した結果、ポリオレフィンにトリス
(臭素化ネオペンチル)ホスフェート、三酸化アンチモ
ンおよび紫外線吸収剤を配合することにより、難燃性と
耐候性の両者を向上させることに成功し、本発明を完成
するに至った。
量部に対し、トリス(臭素化ネオペンチル)ホスフェー
ト0.1〜50重量部、三酸化アンチモン0.05〜2
0重量部、紫外線吸収剤0.01〜2重量部が配合され
てなる難燃性樹脂組成物である。
は、エチレン、プロピレン、ブテン−1、ペンテン−
1、4−メチルンペンテン−1、ヘキセン−1等のα−
オレフィンの単独重合体;上記のα−オレフィン同士の
ランダムあるいはブロック共重合体;またはこれらの単
独重合体または共重合体の混合物等をあげることができ
る。上記の共重合体には、共重合体の物性を損なわない
範囲で、例えば、20モル%以下でα−オレフィン以外
のモノマーが共重合成分として含まれていてもよく、上
記の混合物には、混合物の物性を損なわない範囲で、例
えば、20重量%以下でポリオレフィン以外の重合体が
含まれていても良い。
フェートとしては、公知の化合物が制限なく使用出来
る。たとえば、トリス(トリブロモネオペンチル)ホス
フェート、トリス(ジブロモネオペンチル)ホスフェー
ト、トリス(モノブロモネオペンチル)ホスフェートな
どを例示することができ、本発明においては、これらを
単独でまたは混合して使用することができる。トリス
(臭素化ネオペンチル)ホスフェートの配合量は、ポリ
オレフィン100重量部に対し、0.1〜50重量部、
好ましくは0.3〜30重量部である。トリス(臭素化
ネオペンチル)ホスフェートの配合量が下限値より少な
い場合は充分な難燃性が得られず、また、上限値より多
い場合は耐候性、耐衝撃性の低下、比重の増加などがあ
るだけではなく、安定的混練作業が困難となり、好まし
くない。
をそのまま使用できる。三酸化アンチモンの配合量は、
ポリオレフィン100重量部に対し、0.05〜20重
量部、好ましくは0.1〜15重量部である。三酸化ア
ンチモンの配合量が下限値より少ない場合は充分な難燃
性が得られず、また上限値より多い場合は難燃性の向上
が見られないうえに、比重の増加や耐衝撃性の低下があ
り好ましくない。
なく使用できる。例えば、例を挙げると、2−ヒドロキ
シ−4−オクトキシベンゾフェノンに代表されるベンゾ
フェノン系;2,4−ジ−t−ブチルフェニル−3,5
−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエートに代表
されるサリチレート系;2−(2′−ヒドロキシ−3′
−t−ブチル−5′−メチルフェニル)−5−クロロベ
ンゾトリアゾールに代表されるベンゾトリアゾール系等
を挙げることができる。紫外線吸収剤の配合量は、ポリ
オレフィン100重量部に対して、0.01〜2重量
部、好ましくは0.03〜1重量部である。紫外線吸収
剤の配合量が下限値より少ない場合は、充分な耐候性が
発揮されない。また、上限値より多い場合は、それ以上
の耐候性の向上が見られず、好ましくない。
かに、必要に応じて従来公知の安定剤、着色剤、帯電防
止剤、滑剤、核剤及び難燃性、ブルーミング防止性、紡
糸性等に悪影響を与えない範囲で各種の充填材等を添加
してもよい。
合順序、混合方法などは特に限定されず、一般にタンブ
ラー式ブレンダー、V型ブレンダー、ヘンシェルミキサ
ー、リボンミキサー等を用いて常法により行われる。
性を有するものから、UL94規格におけるV−2、V
−1乃至V−0という難燃性までを有し、さらに同時に
高い耐候性を有するものである。この様な特性が得られ
る理由は明らかでないが、難燃剤として一般に使用され
ているハロゲン含有有機化合物を配合した場合、ハロゲ
ンが脱離して紫外線吸収剤と反応し、このために紫外線
吸収剤による耐候性の向上効果に悪影響を与えると考え
られるが、本発明のように難燃剤としてトリス(臭素化
ネオペンチル)ホスフェートを配合した場合は、ネオペ
ンチル基の臭素が比較的脱離しにくく、また、仮に臭素
が脱離してもホスフェート部分が脱離した臭素を捕捉す
る作用を有するために、脱離臭素が紫外線吸収剤の耐候
性向上効果に影響を及ぼさないためであると考えられ
る。
下に実施例及び比較例を掲げて本発明を説明するが、本
発明はこれらの実施例に限定されるものではない。な
お、実施例及び比較例で示した記号は以下の通りであ
る。
状) A:エチレン−プロピレンブロックコポリマー(メルト
フローレート 23g/15min、エチレン含有量
2.0重量%) B:プロピレンホモポリマー(メルトフローレート 2
0g/10min)2.難燃剤 C:テトラブロモビスフェノールA−ビス(2,3−ジ
ブロモプロピル)エーテル D:テトラブロモビスフェノールS−ビス(2,3−ジ
ブロモプロピル)エーテル E:デカブロモジフェニルエーテル F:トリス(2,3−ジブロモプロピル)イソシアヌレ
ート G:トリス(トリブロモネオペンチル)ホスフェート H:トリス(ジブロモネオペンチル)ホスフェート 3.難燃助剤 I:三酸化アンチモン 4.紫外線吸収剤 J:2,4−ジ−t−ブチルフェニル−3,5−ジ−t
−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート K:2−(2′−ヒドロキシ−3′−t−ブチル−5′
−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール L:2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン 実施例及び比較例 樹脂組成物の調製および試験方法は以下のようにして行
った。
難燃剤、難燃助剤、紫外線吸収剤及び2,6−ジ−t−
ブチル−4−メチルフェノール(住友化学社製、スタビ
ライザーBHT)0.1重量%、ジラウリルチオジプロ
ピオネート(住友化学社製、スミライザーTPL−R)
0.2重量%、ステアリン酸カルシウム(大日本インキ
社製)0.1重量%を配合し、ヘンシェルミキサーで予
備混合した。
ト化した。
拠した垂直燃焼試験片(厚さ1/16インチ)を作成した。
また耐候試験用として40mm×30mm×0.5mm
tの板をプレス成形で作成した。
作成 上記ペレットを紡糸機で繊維化した後、切断し、ニード
ルパンチ不織布装置で目付400g/m2の不織布を作
成した。得られた不織布をFMVSS規格に準拠した大
きさに切断し、燃焼試験用とした。また、上記の不織布
を70mm×150mmの大きさに切断して耐候試験用
とした。
(イ)の試験を行ない、結果を表1に示した。また、実
施例12〜22及び比較例21〜31は下記(ウ)およ
び(エ)の試験を行ない、結果を表2に示した。
した試験片を使用し、垂直燃焼試験により、燃焼性区分
を判定した。
て、上記(3)(ア)の方法で作成した耐候試験用板の
促進暴露をおこない、表面微小クラックが発生するまで
の時間を測定した。
用いて、FMVSS規格に準拠した燃焼試験により、燃
焼性区分を判定した。
て、上記(3)(イ)の方法で作成した耐候試験用不織
布の促進暴露をおこない、引張試験において引張強度が
50%になる時間を測定した。
難燃剤を配合した場合、さらに、耐候性を付与するため
に紫外線吸収剤を配合しても、紫外線吸収剤による耐候
性の向上は、難燃剤の配合されていない系に比べて極く
僅かでしかない。紫外線吸収剤の配合量を多くしても耐
候性の大きな向上は望めない。このため、ポリオレフィ
ンを難燃化した樹脂組成物において、難燃性を維持しつ
つ、耐候性を向上することが課題となっている。
状) A:エチレン−プロピレンブロックコポリマー(メルト
フローレート 23g/10min、エチレン含有量
2.0重量%) B:プロピレンホモポリマー(メルトフローレート 2
0g/10min) 2.難燃剤 C:テトラブロモビスフェノールA−ビス(2,3−ジ
ブロモプロピル)エーテル D:テトラブロモビスフェノールS−ビス(2,3−ジ
ブロモプロピル)エーテル E:デカブロモジフェニルエーテル F:トリス(2,3−ジブロモプロピル)イソシアヌレ
ート G:トリス(トリブロモネオペンチル)ホスフェート H:トリス(ジブロモネオペンチル)ホスフェート 3.難燃助剤 I:三酸化アンチモン 4.紫外線吸収剤 J:2,4−ジ−t−ブチルフェニル−3,5−ジ−t
−ブチル−4−ヒドロキシベンゾエート K:2−(2′−ヒドロキシ−3′−t−ブチル−5′
−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール L:2−ヒドロキシ−4−オクトキシベンゾフェノン 実施例及び比較例 樹脂組成物の調製および試験方法は以下のようにして行
った。
て、上記(3)(イ)の方法で作成した耐候試験用不織
布の促進暴露をおこない、引張試験において引張強度が
50%になるまでの暴露時間を測定した。
Claims (1)
- 【請求項1】ポリオレフィン100重量部に対し、トリ
ス(臭素化ネオペンチル)ホスフェート0.1〜50重
量部、三酸化アンチモン0.05〜20重量部、紫外線
吸収剤0.01〜2重量部が配合されてなる難燃性樹脂
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4016719A JP3015574B2 (ja) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | 難燃性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP4016719A JP3015574B2 (ja) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | 難燃性樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05214174A true JPH05214174A (ja) | 1993-08-24 |
JP3015574B2 JP3015574B2 (ja) | 2000-03-06 |
Family
ID=11924077
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP4016719A Expired - Lifetime JP3015574B2 (ja) | 1992-01-31 | 1992-01-31 | 難燃性樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP3015574B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020076160A (ja) * | 2018-11-05 | 2020-05-21 | 三菱ケミカル株式会社 | ポリプロピレン繊維 |
-
1992
- 1992-01-31 JP JP4016719A patent/JP3015574B2/ja not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020076160A (ja) * | 2018-11-05 | 2020-05-21 | 三菱ケミカル株式会社 | ポリプロピレン繊維 |
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Publication number | Publication date |
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JP3015574B2 (ja) | 2000-03-06 |
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