JPH05339038A - 水硬体の製法 - Google Patents
水硬体の製法Info
- Publication number
- JPH05339038A JPH05339038A JP17201892A JP17201892A JPH05339038A JP H05339038 A JPH05339038 A JP H05339038A JP 17201892 A JP17201892 A JP 17201892A JP 17201892 A JP17201892 A JP 17201892A JP H05339038 A JPH05339038 A JP H05339038A
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- Japan
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- magnesium carbonate
- basic magnesium
- slurry
- water
- hydraulic body
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- Withdrawn
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/10—Lime cements or magnesium oxide cements
- C04B28/105—Magnesium oxide or magnesium carbonate cements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B2111/00—Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
- C04B2111/20—Resistance against chemical, physical or biological attack
- C04B2111/28—Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
- Y02W30/91—Use of waste materials as fillers for mortars or concrete
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】
【構成】塩基性炭酸マグネシウムを含有する原料を準備
し、該原料を硬化することにより水硬体を製造する。 【効果】この水硬体は、曲げ強度、見掛け密度、吸水率
が従来のものと同じで、かつ耐火性を有する。
し、該原料を硬化することにより水硬体を製造する。 【効果】この水硬体は、曲げ強度、見掛け密度、吸水率
が従来のものと同じで、かつ耐火性を有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は水硬体の製法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、無機水和物の軽量化では、真珠
岩、黒耀石などを加熱して発泡させたものを無機水和物
に添加し軽量化を図っていた。この発泡材料はパーライ
トと呼ばれている。パーライトは非常にかさ高い材料で
あるが、成分のほとんどはシリカ質であるため軽量化以
外の機能は殆ど無い。
岩、黒耀石などを加熱して発泡させたものを無機水和物
に添加し軽量化を図っていた。この発泡材料はパーライ
トと呼ばれている。パーライトは非常にかさ高い材料で
あるが、成分のほとんどはシリカ質であるため軽量化以
外の機能は殆ど無い。
【０００３】これに対し、塩基性炭酸マグネシウムは正
炭酸マグネシウムより化学変化する過程において硬化す
る材料であり、軽量でしかも、内部に結晶水を持つこと
から吸熱効果をもつことが知られている。
炭酸マグネシウムより化学変化する過程において硬化す
る材料であり、軽量でしかも、内部に結晶水を持つこと
から吸熱効果をもつことが知られている。
【０００４】ところが、正炭酸マグネシウムを無機水硬
体にそのまま添加し蒸気養生等を行った場合正炭酸マグ
ネシウムが硬化する過程において炭酸ガスが発生し、こ
のガスが主として珪酸カルシウムなどの硬化反応を阻害
するために内部添加による利用は困難であるという課題
があった。
体にそのまま添加し蒸気養生等を行った場合正炭酸マグ
ネシウムが硬化する過程において炭酸ガスが発生し、こ
のガスが主として珪酸カルシウムなどの硬化反応を阻害
するために内部添加による利用は困難であるという課題
があった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は前述の課題を
解決すべくなされたものであり、軽量化された水硬体の
製法の提供を目的とする。
解決すべくなされたものであり、軽量化された水硬体の
製法の提供を目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、塩基性炭酸マ
グネシウムを含有する原料を準備し、該原料を硬化する
水硬体の製法である。本発明において使用される塩基性
炭酸マグネシウムは、４ＭｇＣＯ3 ・Ｍｇ（ＯＨ）2 ・
ｎＨ2 Ｏの化学式で示され（ｎは４〜８）、正炭酸マグ
ネシウム（ＭｇＣＯ3 ・３Ｈ2 Ｏ）を高温の水蒸気で養
生を行うことにより製造することができる。この塩基性
炭酸マグネシウムは、顆粒状のものが原料への分散性に
優れるので好ましい。かかる塩基性炭酸マグネシウム
は、次のようにして製造することができる。
グネシウムを含有する原料を準備し、該原料を硬化する
水硬体の製法である。本発明において使用される塩基性
炭酸マグネシウムは、４ＭｇＣＯ3 ・Ｍｇ（ＯＨ）2 ・
ｎＨ2 Ｏの化学式で示され（ｎは４〜８）、正炭酸マグ
ネシウム（ＭｇＣＯ3 ・３Ｈ2 Ｏ）を高温の水蒸気で養
生を行うことにより製造することができる。この塩基性
炭酸マグネシウムは、顆粒状のものが原料への分散性に
優れるので好ましい。かかる塩基性炭酸マグネシウム
は、次のようにして製造することができる。
【０００７】先ず、水酸化マグネシウムのスラリーに炭
酸ガスを導入して正炭酸マグネシウムのスラリーを得
る。この際のスラリー濃度は１〜３０重量％の範囲で望
ましくは１０〜２０重量％の範囲が好ましい。濃度が１
重量％未満では正炭酸マグネシウムの生成効率が悪く、
濃度が３０重量％を超えると撹拌の効率が悪くなるので
いずれも好ましくない。
酸ガスを導入して正炭酸マグネシウムのスラリーを得
る。この際のスラリー濃度は１〜３０重量％の範囲で望
ましくは１０〜２０重量％の範囲が好ましい。濃度が１
重量％未満では正炭酸マグネシウムの生成効率が悪く、
濃度が３０重量％を超えると撹拌の効率が悪くなるので
いずれも好ましくない。
【０００８】次いで、この正炭酸マグネシウムのスラリ
ーを顆粒状になるまで水分を減少させる。この正炭酸マ
グネシウムの脱水は、バッチ式の真空ボックスによる方
法、連続式の固液分離装置のいずれの方法でも可能であ
る。
ーを顆粒状になるまで水分を減少させる。この正炭酸マ
グネシウムの脱水は、バッチ式の真空ボックスによる方
法、連続式の固液分離装置のいずれの方法でも可能であ
る。
【０００９】この工程において正炭酸マグネシウムスラ
リーの含水率を５〜５０％、望ましくは５〜２０％以下
に調整する。含水率が５０％を超える場合は次の工程で
の発泡に不利となるため好ましくなく、また含水率が５
０％未満の場合見掛け密度が小さくなり軽量化上好まし
くない。
リーの含水率を５〜５０％、望ましくは５〜２０％以下
に調整する。含水率が５０％を超える場合は次の工程で
の発泡に不利となるため好ましくなく、また含水率が５
０％未満の場合見掛け密度が小さくなり軽量化上好まし
くない。
【００１０】次いで、この顆粒状の正炭酸マグネシウム
を５０〜１００℃の水蒸気で１５〜３０時間養生を行う
ことにより塩基性炭酸マグネシウムが得られる。この正
炭酸マグネシウムより塩基性炭酸マグネシウムに化学変
化する過程において炭酸ガスが発生し、このガスにより
塩基性炭酸マグネシウムは見掛け密度の小さいものとな
る。
を５０〜１００℃の水蒸気で１５〜３０時間養生を行う
ことにより塩基性炭酸マグネシウムが得られる。この正
炭酸マグネシウムより塩基性炭酸マグネシウムに化学変
化する過程において炭酸ガスが発生し、このガスにより
塩基性炭酸マグネシウムは見掛け密度の小さいものとな
る。
【００１１】この見掛け密度は、通常０．１ｇ／ｃｍ3
から０．３ｇ／ｃｍ3 であり、塩基性炭酸マグネシウム
の真比重が２．０程度であるのに比べきわめて小さい。
また、骨材としての使用を考慮し、養生後の塩基性炭酸
マグネシウムを乾燥させることにより寸法安定性をもた
せ、寸法安定性をもたせた塩基性炭酸マグネシウムを使
用することにより水硬体の寸法安定性を向上させること
が可能である。
から０．３ｇ／ｃｍ3 であり、塩基性炭酸マグネシウム
の真比重が２．０程度であるのに比べきわめて小さい。
また、骨材としての使用を考慮し、養生後の塩基性炭酸
マグネシウムを乾燥させることにより寸法安定性をもた
せ、寸法安定性をもたせた塩基性炭酸マグネシウムを使
用することにより水硬体の寸法安定性を向上させること
が可能である。
【００１２】この塩基性炭酸マグネシウムの養生後の乾
燥は、１００℃以上の温度で行うことが好ましく、これ
により塩基性炭酸マグネシウムの初期の収縮を完了さ
せ、また強度を発現させることができる。
燥は、１００℃以上の温度で行うことが好ましく、これ
により塩基性炭酸マグネシウムの初期の収縮を完了さ
せ、また強度を発現させることができる。
【００１３】さらに、この塩基性炭酸マグネシウムをシ
リコーン化合物、シラン化合物あるいはパラフィンなど
による撥水処理を行うと塩基性炭酸マグネシウムが吸水
し難くなり、その結果、水硬体の寸法変化を低く抑える
ことができる。この撥水処理は、塩基性炭酸マグネシウ
ムの乾燥と同時に行うと省エネルギーになるので好まし
い。
リコーン化合物、シラン化合物あるいはパラフィンなど
による撥水処理を行うと塩基性炭酸マグネシウムが吸水
し難くなり、その結果、水硬体の寸法変化を低く抑える
ことができる。この撥水処理は、塩基性炭酸マグネシウ
ムの乾燥と同時に行うと省エネルギーになるので好まし
い。
【００１４】かくして得られた塩基性炭酸マグネシウム
をセメント、水その他添加物とともに混練し、スラリー
にする。この添加物としては、スラグ、硝子繊維、パル
プ、パーライト、シリカ、石膏剤等が広範囲に使用され
る。次いで、このスラリーを成形し、所定形状の水硬体
を製造する。成形は、スラリーをそのまま型に注入し硬
化してもよく、スラリーを脱水した後プレス等により成
形してもよい。後者の場合、スラリーは通常３０〜５０
％程度の含水率になるまで脱水される。
をセメント、水その他添加物とともに混練し、スラリー
にする。この添加物としては、スラグ、硝子繊維、パル
プ、パーライト、シリカ、石膏剤等が広範囲に使用され
る。次いで、このスラリーを成形し、所定形状の水硬体
を製造する。成形は、スラリーをそのまま型に注入し硬
化してもよく、スラリーを脱水した後プレス等により成
形してもよい。後者の場合、スラリーは通常３０〜５０
％程度の含水率になるまで脱水される。
【００１５】
【実施例】塩基性炭酸マグネシウムとして、次のように
して製造したものを使用した。即ち、濃度１５％の水酸
化マグネシウムのスラリーに炭酸ガスを導入し正炭酸マ
グネシウムのスラリーを得た。正炭酸マグネシウムのス
ラリーを真空脱水ボックスを用いて含水率１５％に脱水
し、顆粒状の正炭酸マグネシウムを得た。この正炭酸マ
グネシウムを８０℃で２４時間養生し顆粒状の塩基性炭
酸マグネシウムを得た。次いで、この塩基性炭酸マグネ
シウムにシリコーン系撥水剤０．５％添加し撹拌した
後、１０５〜１１０℃で２４時間乾燥しシリコーン系撥
水剤により処理した塩基性炭酸マグネシウムを得た。こ
の塩基性炭酸マグネシウムの見掛け密度は、０．２ｇ／
ｃｍ3 であった。
して製造したものを使用した。即ち、濃度１５％の水酸
化マグネシウムのスラリーに炭酸ガスを導入し正炭酸マ
グネシウムのスラリーを得た。正炭酸マグネシウムのス
ラリーを真空脱水ボックスを用いて含水率１５％に脱水
し、顆粒状の正炭酸マグネシウムを得た。この正炭酸マ
グネシウムを８０℃で２４時間養生し顆粒状の塩基性炭
酸マグネシウムを得た。次いで、この塩基性炭酸マグネ
シウムにシリコーン系撥水剤０．５％添加し撹拌した
後、１０５〜１１０℃で２４時間乾燥しシリコーン系撥
水剤により処理した塩基性炭酸マグネシウムを得た。こ
の塩基性炭酸マグネシウムの見掛け密度は、０．２ｇ／
ｃｍ3 であった。
【００１６】この処理した塩基性炭酸マグネシウムとそ
の他の原料を表１の１、２、３に示す割合で３種類調合
し、スラリーを得た。次いで、このスラリーを真空脱水
ボックスを用いて、含水率が１５％になるまで脱水した
後、プレス機により圧縮成形し、厚さ１２ｍｍの板状の
水硬体を得た。この水硬体を８０℃で２４時間養生した
後これらの水硬体について、曲げ強度、見掛け密度、吸
水率を測定し、その結果を同表に併記した。それらの測
定方法は、以下の通りである。
の他の原料を表１の１、２、３に示す割合で３種類調合
し、スラリーを得た。次いで、このスラリーを真空脱水
ボックスを用いて、含水率が１５％になるまで脱水した
後、プレス機により圧縮成形し、厚さ１２ｍｍの板状の
水硬体を得た。この水硬体を８０℃で２４時間養生した
後これらの水硬体について、曲げ強度、見掛け密度、吸
水率を測定し、その結果を同表に併記した。それらの測
定方法は、以下の通りである。
【００１７】曲げ強度についてはＪＩＳ Ａ−１４０８
に準拠する方法、見掛け密度についてはアルキメデス法
を使用した。吸水率については、水硬体を絶乾にした後
水中に全没させ重量変化を測定する方法を採用した。
に準拠する方法、見掛け密度についてはアルキメデス法
を使用した。吸水率については、水硬体を絶乾にした後
水中に全没させ重量変化を測定する方法を採用した。
【００１８】さらに、これらの水硬体について、次の方
法により耐火テストを行った。水硬成の片面を加熱し反
対面の温度の変化を測定した。加熱の条件はＪＩＳ Ａ
−１３０４の加熱条件に準じ１時間加熱を行った。その
結果本発明による水硬体は、加熱開始後２５〜３０分で
最高温度である２８０〜３００℃に達しそれ以降は約２
３０〜２５０℃に低下した。これに対し、比較例の水硬
体は、加熱開始後３０分までは本発明による水硬体と同
じ温度変化であったが、その後も上昇を続け６０分後に
は３３０℃になった。このように、本発明により得られ
る水硬体は、曲げ強度、見掛け密度、吸水率が従来のも
のと同じで耐火性を有することが明らかである。
法により耐火テストを行った。水硬成の片面を加熱し反
対面の温度の変化を測定した。加熱の条件はＪＩＳ Ａ
−１３０４の加熱条件に準じ１時間加熱を行った。その
結果本発明による水硬体は、加熱開始後２５〜３０分で
最高温度である２８０〜３００℃に達しそれ以降は約２
３０〜２５０℃に低下した。これに対し、比較例の水硬
体は、加熱開始後３０分までは本発明による水硬体と同
じ温度変化であったが、その後も上昇を続け６０分後に
は３３０℃になった。このように、本発明により得られ
る水硬体は、曲げ強度、見掛け密度、吸水率が従来のも
のと同じで耐火性を有することが明らかである。
【００１９】
【表１】
【００２０】
【発明の効果】本発明により得られる水硬体は、曲げ強
度、見掛け密度、吸水率が従来のものと同じで耐火性を
有することが明らかである。
度、見掛け密度、吸水率が従来のものと同じで耐火性を
有することが明らかである。
Claims (2)
- 【請求項１】塩基性炭酸マグネシウムを含有する原料を
準備し、該原料を硬化する水硬体の製法。 - 【請求項２】前記塩基性炭酸マグネシウムは、顆粒状で
ある請求項１の水硬体の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17201892A JPH05339038A (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 水硬体の製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17201892A JPH05339038A (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 水硬体の製法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05339038A true JPH05339038A (ja) | 1993-12-21 |
Family
ID=15934003
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17201892A Withdrawn JPH05339038A (ja) | 1992-06-05 | 1992-06-05 | 水硬体の製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05339038A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1229006A3 (de) * | 2001-02-06 | 2005-03-09 | Eberhard Recycling AG | Verfahren zur Herstellung von porösen Festkörpern auf Zementbasis, nach diesem Verfahren hergestellter Festkörper sowie Verwendung des Festkörpers |
| JP2011525885A (ja) * | 2008-06-26 | 2011-09-29 | ノヴァセム リミテッド | 結合剤組成物 |
-
1992
- 1992-06-05 JP JP17201892A patent/JPH05339038A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1229006A3 (de) * | 2001-02-06 | 2005-03-09 | Eberhard Recycling AG | Verfahren zur Herstellung von porösen Festkörpern auf Zementbasis, nach diesem Verfahren hergestellter Festkörper sowie Verwendung des Festkörpers |
| JP2011525885A (ja) * | 2008-06-26 | 2011-09-29 | ノヴァセム リミテッド | 結合剤組成物 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990831 |