JPH0532361B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0532361B2 JPH0532361B2 JP23478987A JP23478987A JPH0532361B2 JP H0532361 B2 JPH0532361 B2 JP H0532361B2 JP 23478987 A JP23478987 A JP 23478987A JP 23478987 A JP23478987 A JP 23478987A JP H0532361 B2 JPH0532361 B2 JP H0532361B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- alkyl
- carbon atoms
- fungicide
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- -1 alkyl phosphate ion Chemical compound 0.000 claims description 9
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229940085991 phosphate ion Drugs 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N tetraphosphorus decaoxide Chemical compound O1P(O2)(=O)OP3(=O)OP1(=O)OP2(=O)O3 DLYUQMMRRRQYAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 4
- XIWFQDBQMCDYJT-UHFFFAOYSA-M benzyl-dimethyl-tridecylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 XIWFQDBQMCDYJT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN(C)C YWFWDNVOPHGWMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyltetradecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCN(C)C SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は塩化ベンザルコニウムに代わる殺菌活
性を有する化合物に関する。 〔従来の技術〕 従来の塩化ベンザルコニウムに代表される殺菌
活性を有する第四級アンモニウム塩は金属器械、
器具を腐蝕させる欠点を有し、またアニオン界面
活性剤と混合することにより不活性のコンプレツ
クスを形成し、殺菌力の低下をきたす欠点を有し
ている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 塩化ベンザルコニウムを殺菌剤として用いた
り、あるいは界面活性剤として用いる場合には、
金属器械、器具を腐蝕させる欠点やアニオン界面
活性剤と不溶性のコンプレツクスを形成するため
にその用途は限られていた。 この発明は、従来の殺菌剤がもつ、以上のよう
な問題点を解消し、取扱いの容易な殺菌剤を提供
することを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 一般に、塩化ベンザルコニウムのような殺菌力
のある第四級アンモニウム塩はその対イオンがハ
ロゲンイオンであり、そのために錆発生の原因と
もなつている。また、アニオン界面活性剤と不溶
性のコンプレツクスを形成するのはカチオン成分
に起因するだけでなく、対イオンであるアニオン
にも起因すると考られる。 従つて、本発明者は、対イオンとしては、有機
性であり防錆力及び緩衝能力のあるアニオンを使
用すれば、上記の目的が達成されるとの考えのも
とに鋭意研究し、本発明に到達した。 即ち、本発明によれば、下記一般式(1)で示され
る化合物の1種または2種以上からなる殺菌剤が
提供される。 上式中、R1は炭素数8〜22のアルキルまたは
アルケニル基を表し、R2及びR3は炭素数1〜5
のアルキル基を表し、R′は炭素数2〜4のアル
キレン基を表し、mは1または2を表し、nは1
〜5の整数を表し、Xはアルキルリン酸エステル
イオンを表す。 本発明において、Xm-で表されるアルキルリン
酸エステルイオンは、下記一般式(2)または(3)で示
されるイオンであるがよい。
性を有する化合物に関する。 〔従来の技術〕 従来の塩化ベンザルコニウムに代表される殺菌
活性を有する第四級アンモニウム塩は金属器械、
器具を腐蝕させる欠点を有し、またアニオン界面
活性剤と混合することにより不活性のコンプレツ
クスを形成し、殺菌力の低下をきたす欠点を有し
ている。 〔発明が解決しようとする問題点〕 塩化ベンザルコニウムを殺菌剤として用いた
り、あるいは界面活性剤として用いる場合には、
金属器械、器具を腐蝕させる欠点やアニオン界面
活性剤と不溶性のコンプレツクスを形成するため
にその用途は限られていた。 この発明は、従来の殺菌剤がもつ、以上のよう
な問題点を解消し、取扱いの容易な殺菌剤を提供
することを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 一般に、塩化ベンザルコニウムのような殺菌力
のある第四級アンモニウム塩はその対イオンがハ
ロゲンイオンであり、そのために錆発生の原因と
もなつている。また、アニオン界面活性剤と不溶
性のコンプレツクスを形成するのはカチオン成分
に起因するだけでなく、対イオンであるアニオン
にも起因すると考られる。 従つて、本発明者は、対イオンとしては、有機
性であり防錆力及び緩衝能力のあるアニオンを使
用すれば、上記の目的が達成されるとの考えのも
とに鋭意研究し、本発明に到達した。 即ち、本発明によれば、下記一般式(1)で示され
る化合物の1種または2種以上からなる殺菌剤が
提供される。 上式中、R1は炭素数8〜22のアルキルまたは
アルケニル基を表し、R2及びR3は炭素数1〜5
のアルキル基を表し、R′は炭素数2〜4のアル
キレン基を表し、mは1または2を表し、nは1
〜5の整数を表し、Xはアルキルリン酸エステル
イオンを表す。 本発明において、Xm-で表されるアルキルリン
酸エステルイオンは、下記一般式(2)または(3)で示
されるイオンであるがよい。
この発明を以下の実施例により詳しく説明する
が、本発明は、これ等実施例に限定されるもので
はない。 実施例 1 n−ブタノール3モルと無水燐酸1モルとから
調製したアルキル燐酸エステル143部と水500部を
反応釜に仕込み、ラウリルジメチルアミン260部
を加えて中和する。この中和物の中にエチレンオ
キシド100部を仕込み、100℃で3時間反応させ、
殺菌剤1を得た。 実施例 2 実施例1で調製したアルキル燐酸エステル85部
と水260部を反応釜に仕込み、ミリスチルジメチ
ルアミン173部を加えて中和する。この中和物の
中にエチレンオキシド62部を仕込み、100℃で3
時間反応させ、殺菌剤2を得た。 実施例 3 2−エチルヘキサノール3モルと無水燐酸1モ
ルとから調製したアルキル燐酸エステル44部と水
112部を反応釜に仕込み、ラウリルジメチルアミ
ン57部を加えて中和する。この中和物の中にエチ
レンオキシド22部を仕込み、100℃で3時間反応
させ、殺菌剤3を得た。 実施例 4 実施例3で調製したアルキル燐酸エステル44部
と水112部を反応釜に仕込み、ミリスチルジメチ
ルアミン62部を加えて中和する。この中和物の中
にエチレンオキシド22部を仕込み、100℃で3時
間反応させ、殺菌剤4を得た。 実施例 5 メタノール3モルと無水燐酸1モルとから調製
したアルキル燐酸エステル79部と水760部を反応
釜に仕込み、ラウリルジメチルアミン228部を加
えて中和する。この中和物の中にエチレンオキシ
ド49部を仕込み、100℃で3時間反応させ、殺菌
剤5を得た。 実施例 6 上記で得られた殺菌剤を用いて試験を行つた。 殺菌効果を表1〜表6に示す。 実施例 7 錆発生試験結果を表7に示す。 実施例 8 各化合物の1%溶液の相溶性は表8のようにな
る。
が、本発明は、これ等実施例に限定されるもので
はない。 実施例 1 n−ブタノール3モルと無水燐酸1モルとから
調製したアルキル燐酸エステル143部と水500部を
反応釜に仕込み、ラウリルジメチルアミン260部
を加えて中和する。この中和物の中にエチレンオ
キシド100部を仕込み、100℃で3時間反応させ、
殺菌剤1を得た。 実施例 2 実施例1で調製したアルキル燐酸エステル85部
と水260部を反応釜に仕込み、ミリスチルジメチ
ルアミン173部を加えて中和する。この中和物の
中にエチレンオキシド62部を仕込み、100℃で3
時間反応させ、殺菌剤2を得た。 実施例 3 2−エチルヘキサノール3モルと無水燐酸1モ
ルとから調製したアルキル燐酸エステル44部と水
112部を反応釜に仕込み、ラウリルジメチルアミ
ン57部を加えて中和する。この中和物の中にエチ
レンオキシド22部を仕込み、100℃で3時間反応
させ、殺菌剤3を得た。 実施例 4 実施例3で調製したアルキル燐酸エステル44部
と水112部を反応釜に仕込み、ミリスチルジメチ
ルアミン62部を加えて中和する。この中和物の中
にエチレンオキシド22部を仕込み、100℃で3時
間反応させ、殺菌剤4を得た。 実施例 5 メタノール3モルと無水燐酸1モルとから調製
したアルキル燐酸エステル79部と水760部を反応
釜に仕込み、ラウリルジメチルアミン228部を加
えて中和する。この中和物の中にエチレンオキシ
ド49部を仕込み、100℃で3時間反応させ、殺菌
剤5を得た。 実施例 6 上記で得られた殺菌剤を用いて試験を行つた。 殺菌効果を表1〜表6に示す。 実施例 7 錆発生試験結果を表7に示す。 実施例 8 各化合物の1%溶液の相溶性は表8のようにな
る。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 下記一般式(1)で表される化合物の1種または
2種以上からなる殺菌剤。 上式中、R1は炭素数8〜22のアルキルまたは
アルケニル基を表し、R2及びR3は炭素数1〜5
のアルキル基を表し、R′は炭素数2〜4のアル
キレン基を表し、mは1または2を表し、nは1
〜5の整数を表し、Xはアルキルリン酸エステル
イオンを表す。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23478987A JPS6479102A (en) | 1987-09-21 | 1987-09-21 | Germicide |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP23478987A JPS6479102A (en) | 1987-09-21 | 1987-09-21 | Germicide |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6479102A JPS6479102A (en) | 1989-03-24 |
JPH0532361B2 true JPH0532361B2 (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=16976408
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP23478987A Granted JPS6479102A (en) | 1987-09-21 | 1987-09-21 | Germicide |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6479102A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1991015122A1 (en) * | 1990-04-05 | 1991-10-17 | Minntech Corporation | Anticorrosive microbicide |
-
1987
- 1987-09-21 JP JP23478987A patent/JPS6479102A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6479102A (en) | 1989-03-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6727387B2 (en) | Quaternary ammonium salts having a tertiary alkyl group | |
ES484167A1 (es) | Un procedimiento para preparar 9-(hidroxialcohil)-purinas | |
GB1081577A (en) | Scopolamine esters and acid addition salts thereof useful as anti-perspirant agents | |
PT72183B (en) | Process for the preparation of substituted triazolylmethyl-t-butyl-carbinols having phytoprotective effect | |
EP0339121A1 (en) | Liquid sanitizing and cleaning compositions | |
JP3047962B2 (ja) | 殺菌消毒剤 | |
KR100310169B1 (ko) | 4급암모늄인산염화합물및그제조방법 | |
CA1113944A (en) | 2,3-substituted-1,2-isothiazolium salt antimicrobials | |
JPH0532361B2 (ja) | ||
KR890701720A (ko) | 살균성 세척 또는 소독제제 및 그의 제법 | |
JP5112734B2 (ja) | 第4級アンモニウム塩組成物 | |
JPH0696243B2 (ja) | 木材防腐剤 | |
JPH0335282B2 (ja) | ||
JPS589832B2 (ja) | 金属防食剤 | |
JP2877727B2 (ja) | キレート形成能を有する殺菌消毒洗浄剤およびその製造方法 | |
US3332991A (en) | Soluble salts of heterocyclic iodinecontaining bactericides | |
US2744902A (en) | Alkyl naphthyl quaternary ammonium compounds | |
JPH1192794A (ja) | 洗浄剤組成物 | |
JPH0597606A (ja) | 殺菌剤 | |
US3965025A (en) | Method for manufacturing alkaline detergents and desinfectants | |
JPH0825843B2 (ja) | 殺菌剤 | |
JPS59130855A (ja) | ビスグアニジン化合物の塩、それらの製造方法およびそれらの殺微生物剤としての用途 | |
GB774679A (en) | Manufacture of new bactericidal and fungicidal compounds and preparations containingthem | |
JP3165537B2 (ja) | 防腐防黴剤 | |
JP2556656B2 (ja) | 冷却水系における鉄系金属の腐食防止方法及び冷却水系における鉄系金属の腐食防止剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |