JPS63165500A

JPS63165500A - 衛生・洗浄用液体組成物

Info

Publication number: JPS63165500A
Application number: JP27815387A
Authority: JP
Inventors: アーネスト・ベルナードゥッチ
Original assignee: Sterling Drug Inc
Current assignee: STWB Inc
Priority date: 1986-11-07
Filing date: 1987-11-02
Publication date: 1988-07-08
Also published as: AU605795B2; AU8053287A; NZ222226A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は皮膚への刺激が少なめ第四アンモニウム塩含有
衛生・洗浄用液体組成物に関する。

（従来の技術）第四アンモニウム塩０％にハロゲン化ジ（、低級アルキ
ル）−ｉ％Ｍアルキル−ベンジルアンモニウムおよびハ
ロゲン化ジ（低級アルキル）−ジ（長鎖アルキル）アン
モニウムの型の第四アンモニウム塩は、単独で又は界面
活性剤との組合せで、殺菌用途（例えば衛生・洗浄用組
成物として）の九めに使用されているので、従来の技術
分野で当然知られている。

仏１ｉ％許第２．４５　Ｒ８２０号ＩＨ細書バーｃｔｔ
−Ｃ１，脂肪酸とグリセロールとのポリエトキシル化エ
ステル類から選ばれる少なくとも１種の界面活性剤；３
０憾安息香酸ナトリウムと７０４モノクロルアセトアミ
ドの混合物を含む４種の群から選ばれる少なくとも１種
の防腐剤；塩化ジメチルベンジルアルキルアンモニウム
：およびリン酸緩衝液二の水溶液から成る。眼からメー
キャップ（化粧）ｔ−おとすための組成物（ｐＨ６，５
〜ス５）を開示している。上記特許は特に第四アンモニ
ウム塩゛として塩化１ミリスチルまたはセチルジメチル
ベンジルアンモニウム”を開示している。この組成物は
刺すような痛みがなくま九刺激性がないと記載されてい
る。

日本国特許公開第５８／７６５７９号（１９８！ｉ年５
月９日発行）（ダーウエント・ジャパニーズ・パテント
・ガゼツト、１６頁、セクシ璽ンＤ、ウィークに２４．
１９８３に抄録）は、第四アンモニウムまたはアルキル
ピリジニウム塩型の陽イオン界面活性剤と有機カルボン
酸を１＝９〜９：１の比で・含有する衣装用防臭剤（デ
オドラント）を開示している。第四アンモニウム塩はハ
ロゲン化ジメチルベンジル（Ｃ，−Ｃ□）アルキルアン
モニウム（ここでアルキルは例えばラウリル、ミリスチ
ルまたはセチルである）を含めた５種類の群から選ばれ
、そして有機カルボ／酸は安息香ｅＲを含めた１０種類
の群から選ばれる。

日本国特許公開第５７／１０６６１２号（１９８２年７
月２日発行）（ダーウエント・ジャパニーズ・パテント
・ガゼツト、３頁、セクシ■／Ｂ、ウィークＥ３２．１
９８２に抄録）は。

グリシルリチン酸塩（０，０２〜Ｑ、２Ｗ／マ４）およ
び陽イオン界面活性剤（０，００２〜Ｑ、０２ｗ／マ４
）を含むアイローシ曹ン（ｅｙｅ　１ｏｔｉｏｎ　）　
　Ｋ水溶性塩（Ｑ、０２〜Ｇ、３ｗ／ｖ　４　）　’に
加えることにより調製された混濁していないアイローシ
ｌンを開示している。そこには水溶性塩および陽イオン
界面活性剤として、とりわけ、安息香酸ナトリウムおよ
び塩化ベンザルコニウムがそれぞれ開示されている。こ
のアイローシ璽ンは眼をほとんど刺激しないと述べられ
ている。

米国特許第３，３６１，７９４号明細書は式＝（：Ｒ’
Ｒ”Ｎ（ＣＨｓ）ｔｌ　　ＣＲＺＣＯＯＩ−〔式中Ｒ′
は炭素原子数８〜２２のアルキル基、アルキルベンジル
基（ここでベンジル基はメチル置換基金もつことがで１
！、アルキル基は８〜２２個の炭素原子を含む）、ｔた
はアルキルフェノキシエトキシエチル基（こζでフェニ
ル基はメチル置換基金もつことができる）であり　；　
Ｉ？′ｈベンジルま九は置換ベンジル基である。但しＲ
′がそのアルキル置換基中に８個以上の炭素原子を含む
アルキルベンジル基である場合にはｒはメチル基である
〕を有する微生物学的に活性な１比較的水不溶性”の第
四アンモニウム化合物を開示している。この化合物は対
応する水酸化第四アンモニウムまたはその水溶性塩をカ
ルボン酸ＲＺＣＯ，Ｈと反応させることＫよシ製造され
、ここでＲはモノ−まｆｃはポリ−アルキル置換ベンゼ
ンまたはナフタレン核。

もしくはジフェニルまたはジフェニルオキシドの置換核
であり、それぞれの場合においてその置換基は１〜２２
個の炭素原子をもつ基であり得、そして２は（ＣＨ，）
ｎまたは（Ｃｕｔ　）　ｎ　−２Ｈ（ｎ＝０〜４）であ
る。開示された等走化合物にはアルキ／ｌ／（５０４Ｃ
，、、３０ｔｓｃ１４．１７１ＣＩ、、　５４Ｃｓａ　
）−ジメチルベンジルアンモニウムｐ−（お！びｎ−）
）ルエートが含まれる。これらの化合物は流動液および
溶液の形の陰イオンおよび非イオン洗剤のための添加剤
としての用途を含めた。

広範囲の特定用途に特に適していると述べられている。

米国特許第２．１０ａ７６５号明細書は、殺菌および殺
真菌特性を有する第四アンモニウム化合物（その窒素原
子上の置換基として少なくとも１つの高分子量脂肪族炭
化水素基をもつ）ｔ−開示している。数ある化合物の中
でも、特に塩化ジメチルデシルベンジルアンモニウム′
、シアン化ジメチルドデシルベンジルアンモニウムおよ
び塩化ジメチルトリデシルベンジルアンモニウムが挙け
られている。安息香酸塩を含めた他の塩類も使用しうる
と記載されているが、安息香酸第四アンモニウムは特に
化合初冬が挙げられておらず、また例示されてもいない
、さらに、消毒の友めに使用された組成物は皮膚をいた
めず、それ故に皮膚（％に手）消毒用として使用しうる
と記載されている。

プラダ４−　（Ｂｒａｄ７）ら、　Ｊ、　Ａｍ、　Ｃｈ
ｅｍ、　Ｓａｃ。

月シ、４２７９〜４２８０（１９８４）はリピド小胞の
自然形成を促進する界面活性剤としての１種々のジドデ
シルジメチルアンモニウムカルボキシレート塩（安息香
酸塩を含む）の作用の研究を開示している。　　− カンパネラ（Ｃａｍｐａｎｅｌｌａ　）ら、Ｒｅｖ、ｏ
ｆＲｏｕｍ、　Ｃｈｉｍ、　＊　１ｌ（５）、　　６８
１〜６８３（１９８２）　（Ｃｈｅｗ、　Ａｂｓｔｒ、
、　９旦、８３０３９ｍ（１９８３）ｔ−参照〕は安息
香酸ジメチルベンジルアンモニウムおよび安息香酸ベン
ジルジメチルセチルアンモニウムを含有する安息香酸測
定用の液体膜電極ｔ−開示している。

（発明の構成）本発明者らは、驚くべきことに、非イオン界面活性剤を
含む水性の衛生・洗浄組成物中である種Ｏ安、ＩＩ香酸
第四アンモニウムを使用すると、対もするハロゲン化第
四アンモニウムを含む組成物と比較して、皮膚への刺激
が非常に少なくなることを見出した。

より詳細には１本発明は水中で安息香酸ジ（低級アルキ
ル）−長鎖アルキル−ベンジルアンモニウムおよび／ｌ
＊は安息香酸ジ（低級アルキル）−ジ（長鎖アルキル）
アンモニウムを、直鎖アルキルエトキシレート、第＝フ
ルキルエトキシレートまたは゛アルキルフェノールエト
キシレートの型の非イオン界面活性剤と組み合わせて成
る衛生・洗浄用液体組成物を提供する。

前述に従って１本発明の衛生−洗浄用組成物は図式Ｉの
安息香酸第四アンモニウム：（式中Ｒ１および島は炭素原子数１〜３の低級アルキル
基であり：Ｒ１はＣ，−Ｃ，。アルキルであり：Ｒ６は
ｃ、　＋　Ｃ１＠アルキルまたはベンジルであり：そし
てＸ−は安息香酸の陰イオンである）；（Ｂ）非イオン
界面活性剤、すなわち式ＩＩのアルキルフェノールエト
キシレート： ■ （式中ＲはＣ，−Ｃ，アルキルであシ、Ｘは７〜１３の
整数であって側鎖中の（ＯＣｋｉｔ　ＣＨｔ　）　単位
の平均数を示す）、または式ＩＩの直鎖アルキルエトキ
シレートもしくは第＝アルキルエトキシレート　：Ｈ−（ＯＣＨ，ＣＨりｎＯＲ。

（式中Ｒ１はＣ１４＋　ｃｔｓ　　アルキルであり、ｎ
ｔｉ７〜１３の整数である）：および（ｅ）水を含有す
る。

式Ｉの安息香酸ジ（低級アルキル）−長鎖アルキル−ベ
ンジルアンモニウムｉたは安息香酸ジ（低級アルキル）
−ジ（長鎖アルキル）アンモニウムは対応するハロゲン
化第四アンモニウム（Ｘ−がハロゲンイオンである）と
のイオン交ｍＫより製造される。しかしながら、ハロゲ
ン化第四アンモニウム水溶液にハロゲン化第四アンモニ
ウム１モル当九り安息香酸アルカリ金鶴塩約１モル当量
を加えることによる現場での安息香酸第四アンモニウム
の製造は経済的により適しており、従って。

好適な方法では１本発明組成物は下記方法により。

ハロゲン化第四アンモニウムの水溶液と安息香酸アルカ
リ金嘱塩を混合してその場で安息香酸第四アンモニウム
を生成するととＫよシつくられる。

従って１本発明組成物はｔ尺図式■（但しＸ″″はハロ
ゲンイオンである）のハロゲン化ジ（低級アルキル）−
長鎖１ルキルーペンジルアンモニウムｔ′Ｉｔ−はハロ
ゲン化ジ（低級アルキル）−ジ（長鎖アルキル）アンモ
ニウム；（Ｂ）非イオン界面活性剤、すなわち式■のア
ルキルフェノールエトキシレートまたは弐Ｉの直鎖アル
キルエトキシレートもしくは第ニアルキルエトキシレー
ト＝（Ｃ）水；および（２）ハロゲン化第四アンモニウ
ムに対して約１〜２モル当量の安息香酸アルカリ金属塩
を含有するとして定義しうる。約２モル当量以上の大過
剰の安息香酸アルカリ金属塩も添加しうるが、それによ
って特別の利益はなにも得られない。

本発明組成物の安息香酸第四アンモニウムを製造するた
めに使用される式■（但しＸ−はハロゲンイオンである
）のハロゲン化ジ（低級アルキル）−長鎖アルキル−ベ
ンジルアンモニウムおよびハ田ゲン化ジ（低級アルキル
）−ジ（長鎖アルキル）アンモニウムは公知化合物であ
る。ノ・ロゲン化ジ（低級アルキル）−長鎖アルキル−
ベンジルアンモニウムには１例えばオハイオ州シンシナ
チー。

ヒルトン−デービス・ケミカル−カンパニー（Ｈｉｌｔ
ｏｎ　−ＤａｖｉＩＩＣｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎ
７　）カＧ：ｐ　ＣＹＮＣＡＩ、ｏ８０　（８０重量１
　）［化フル＊ルシメチルペンジルアンモニウム（ｓｏ
’ｉｃ、、。

４０４Ｃ１，およヒ１０４Ｃ，、フル＊ル）、　１０１
の水および１０４のエタノールから成る〕という商標名
で市販されている塩化ベンザルコニウム（塩化ジメチル
アルキルベンジルアンモニウム）：オヨヒニュージャー
ジー州フェアローン、ロンザ・インコーホレーテッド（
Ｌｏｎｚａ　Ｉｎｃ、　）　　からＢＡＲＱＵＡＴｏＭ
Ｓ−１００という商ｇ名”ｔ’市販されている塩化ミリ
ストアルコニウム（塩化ジメチルミリスチルベンジルア
ンモニウム）が含まれる。

上記式Ｉ（但しＲｔおよびＲ３は低級アルキルであり、
現およびＲ４はともにＣ，＋　Ｃ１１ｌ　　アルキルで
あり、Ｘ″″はハロゲンイオンである）のハロゲン化ジ
（低級アルキル）−ジ（長鎖アルキル）アンモニウムに
は１例工ばロンザ・インコーホレーテッドからそれぞれ
ＢＡＲＤＡＣ■２０５０゜ＢＡＲＤＡＣ■２２５０　お
よびｃＡＲＯ８ＯＦＴ■１８という商標名で市販されて
いる塩化デシルジメチルオクチルアンモニウム、塩化ジ
デシルジメチルアンモニウムおよび塩化ジメチルジ水素
化メロウアンモニウムが含まれる。

弐ｎのアルキルフェノールエトキシノートもまた商業的
に公知であり、その例はロームゐハース社（Ｒｏｈｍ　
ａｎｄ　Ｈａａｓ、ペンシルバニア州フィラ■ デルフィア）の商標名ＴＲＩＴＯＮ　　Ｘおよび■ ＴＲＩＴＯＮ　　Ｎ、またはＧＡＦ　　コーボレーシ冒
ンにュージャージー州ウニイン）の商標名■　　　　　
　　　　　■ ＩＧＥＰＡＬ　　ＣＡおよびＩＧＥＰＡＬ　　Ｃｏのも
とに市販されており、それらはオクトキシノールおよび
ノナキシノールのＣＴＦＡ指定名によシ１［認される。

それらには例えばオクトキシノール−７゜オクトキシノ
ール−１０およびオクトキシノール−１３〔式■におい
てＲはＣＨ，Ｃ（ＣＨＩ　）バ１Ｃ（ＣＨａ）ｔ−で６
．り、ｘはそれぞれ７．１０および１６の平均値をもつ
］、ならびにノナキシノール−７、ノナキシノール−８
およびノナキシノール−１３〔式…においてＲはｃ、　
ＨＩ　Ｉであシ、Ｘはそれぞれ７．８および１５の平均
値をもつ〕が含まれる。

上記式Ｉの直鎖アルキルエトキシレートおよび第二アル
キルエトキシレートもｔｘ商業的に入手可能である。そ
の例はシェル・ケミカル・カンパニー　（Ｓｈｅｌｌ　
Ｃｈ＠ｍ１ｃａｌ　Ｃｏｍｐａｎｙ、テキサス州ヒユー
ストン）の商標名ＮＥＯＤＯＬ■４５のもとに市販され
てお、９．ＣＴＦＡ指定名パレス−４５（ｐａｒｅｔｈ
−４５）Ｋよシ確認される０本発明の実施に適したこの
群のものに拡パレス−４５−７゜パレス−４５−１１お
よびパレス−４５−１３〔式■においてＲ１は合成０１
４−　Ｃ１１アルコール混合物の残基であり、ｎはそれ
ぞれ７．１１および１３の平均値をもつ〕が含まれる。

先に示したように１本発明組成物は安息香酸ジ（低級ア
ルキル）−長鎖アルキル−ペンジルアンモニウムまたは
安息香酸ジ（低級アルキル）−ジ（長鎖アルキル）アン
モニウムそれ自体（式Ｉ中のＸ−が安息香酸陰イオンで
ある）を使用することによシ調製しうる。このように処
方される場合。

式■の安息香酸第四アンモニウムおよび式■または式１
の非イオン界面活性剤の量は１組成物の全を量に基づい
て、第四アンモニウム塩が１〜１０重量鴫および非イオ
ン界面活性剤が１０〜２０重量憾の範囲である。斯く処
方された組成物はさらに、第四アンモニウム陽イオンに
対して合計約２モル当量までの安息香酸陰イオンをもた
らすように、約７重量係までの追加量の安息香酸アルカ
リ金属塩を含むことができる。好適な範囲は第四アンモ
ニウム塩が約４〜１０重量係および非イオン界面活性剤
が１２〜１７重量僑である。特に好適な量は約６４重量
係の第四アンモニウム塩および約１２重量係の非イオン
界面活性剤である。

別の方法として、そして好ましくは１本組成物は水中に
対応するハロゲン化第四アンモニウムおよび安息香酸ア
ルカリ金属塩を溶屏して、その場で安息香酸ジ（低級ア
ルキル）−長鎖アルキル−ペンジルアンモニウムまたは
安息香酸ジ（低級アルキル）−ジ（長鎖アルキル）アン
モニウムを生成させることにより調製される。このよう
に処方される場合、ハロゲン化第四アンモニウム１モル
当たり安息香酸アルカリ金属塩約１モル当量を添加する
ことが必要であろ、約１＝１モル当量比の安息香酸アル
カリ金属塩とハロゲン化第四アンモニウムを含有する組
成物は良好な皮膚刺激の減少を示すが、最適な減少はこ
れらの成分のモル当量比が約２：１のときに得られ、こ
のような比が特に好適である。

本組成物が安息香酸第四アンモニウムの現場形成により
つくられる場合、ハロゲン化第四アンモニウムおよび非
イオン界面活性剤の使用量はハロゲン化第四アンモニウ
ムが約４〜１０重量憾および非イオン界面活性剤が約１
０〜２０重全幅である。好適な量は第四アンモニウム塩
が約４〜１０重ｔ％および非イオン界面活性剤が約４〜
１０重量係であり、そして特に好適な量は約６．４重量
幅の第四アンモニウム塩および約１２重全幅の非イオン
界面活性剤である。その後、安息香酸塩と第四アンモニ
ウム塩のモル当量比が約１：１〜約２：１となるように
十分量の安息香酸アルカリ金Ｗ４塩が添加される。本発
明の範囲内の特に好適な組成物は約４．０重量幅の安息
香酸ナトリウム、約ａｏｉ４ｉ％（７）ＣＹＮＣＡＬ　
８０■１６．４重ｆｉｌの有効成分に相当する）、約１
２重ｌ１４のＮＥＯＤＯＬ■４５−７　　（パレス−４
５−７）および残部の水から成る。

本発明組成物は、更なる利益をも尺らすために。

任意に香料、染料、増白剤、他の溶剤（例えばエタノー
ル）ｔたは増粘剤のような非必須成分を含みうる。一般
に香料は約１．０重量幅までの蚕で使用され、染料は約
α０１重ｆｉｋ’４までの量、増白剤は約０．６重量幅
までの量、エタノールは約１０重量係までの量、そして
増粘剤は約２．０重量％までの量で使用される。

本組成物が安息香酸第四アンモニウムから処方される場
合、それらは周囲温度で攪拌しながら水に段階的に非イ
オン界面活性剤、安息香酸第四アンモニウムの屓で加え
、その後染料、香料、増白剤、？ｌｌ剤または増粘剤を
加え、そしてそれぞれの段階で各成分の完全な溶液また
は均一な分散液が生じるように攪拌を続行することによ
り、有利に調製される。それらが安息香酸第四アンモニ
ウムの現場製造により処方される場合は、それらは周囲
温度で攪拌しながら水に段階的に安息香酸ナトリウム、
非イオン界面活性剤、ハロゲン化第四アンモニウムの順
で加え、その後染料、香料・増白剤、溶剤および増粘剤
を加え、そして前のようＫそれぞれの段階で各成分の完
全溶液または均一分散液が生じるように攪拌を続けるこ
とによυ、都合よく調製される。

皮膚への刺激が少ない本発明組成物は、無防備の手が長
時間にわ九ってさらされる家事の衛生・洗浄作業におい
て特に価値がある。従って、それらはとりわけ洗濯用洗
剤としておよび硬質表面クリーナーとして有用である。

今や１本発明を利用する方法および本発明者が最適であ
ると考える本発明の実施態様について。

当分針で習熟した者が本発明金利用し得るように詳しく
説明するであろう。

実施例試験のために、以下の諸成分から成る３ｍの配合物を上
記のようにして調製した：配合物（蚤は重量４二カップ内はｃＹＮｃＡＬｏＡＢＣ（８０鴫有効成分）　　ａＯ（ＣＬＯ１８）ａｏ（０，
０１８）　　　ａ。

残部の水−香料、染料、　適　　量　　　適　量　　　
適量増白剤＋　ＣＹＮＣＡＬのモル数は平均分子量６５９に基つく
。

配合物ＡおよびＢは上記のように本発明に従って処方さ
れ１本発明の範囲に含まれる。一方、配合物Ｃは比較の
ために調製され１本発明の範囲外である。

上記のように調製した配合物Ａ、ＢおよびＣはそれぞれ
以下のようＫＥＰＡプロトコールにょシ皮膚刺激につい
て試験した：１群６匹のニューシーラント白色ウサギ（体重的２に４
．生後約３ケ月の雄または雌ウサギ）をそれぞれの試鹸
配合物に対して使用した。試験動物は良好な健康状態に
ついてチェックした後、スチール製ケージに入れて試験
前の４日間水と餌を自由に与えた。試験の２４時間前に
全部の動物の健康状態をもう一度チェックし、健康状態
の悪い動物、特に発疹や外傷のある動物を試験群から除
いた。その後、それらは小型の動物用毛刈υパサミを用
いて、肩甲骨と骨盤との間の胴の背側の皮膚の毛を刈シ
取ることによシ、シ験のために準備をした。試験開始の
直前に、動物を木製の拘束室に入れ、そして毛を刈シ取
った面の相対する角に。

背骨のそれぞれの側で２個所ずつ４個所の試験部位（そ
れぞれ２．５ＣＩ／ｌ）を選んだ。すべての部位は試験
の間中無傷に保持した。それぞれの試験部位には２．５
−のガーゼパッドを用いて各試験配合物０．５−を１回
適用し、そのガーゼパッドを接着テープでそれぞれの場
所に固定した。ガーゼパッドは適用後４時間して取シ除
き、そしてそれぞれの試験部位は以下のようなドレイズ
（Ｄｒａｉｚｅ　）皮膚得点表を用いて紅斑および浮腫
について評価した：紅斑の形成（かろうじて認めうる程度）　　　　　　　　　　１明
らかな紅斑　　　　　　　　　　　　　　　２浮腫の形
成非常にわずかな浮腫（かろうじて認めうる程度）　　　　　　　　　　　１
−浮腫（縁の部分に明らかなもりまプリが見られる）　　　　　　　　　　　　　　２中
程度の浮ｌ１ｌ（約１■のもシ」す）　　　　　３重−
浮腫（１１以上のもシ」プリが見られ。

暴露面を越えて広がっている）　　　　　　　　　４浮
腫の最高得点＝４合計の一次刺激最高得点＝８試験部位はその後２４時間目および７２時間目に同じパ
ラメーターについて再試験し、そして炎症がすべておさ
まるまで、おるいは炎症がもとに戻らないことを確認す
るまで観察を続けた。それぞれの試験群について、２４
時間目および７２時間目の等吸付けからの平均得点の平
均を出して一次刺激指数（ｐｒｉｍａｒｙ　１ｒｒｉｔ
ａｔｉｏｎ　１ｎｄｅｘ：ＰＩＩ）を決定した。こうし
て得られた得点が低ければ低いほど１組成物は刺激性が
少なくなる。

５またはそれ以上の得点は一次皮膚刺激を示す。

−次刺激指数（ＰＩ　Ｉ　）として表した配合物Ａ、Ｂ
およびＣの結果は次の通シでおった：配合物　−とユ」
− Ａ　　　λ５８　　　３．５Ｃ４，０８これらの結果は、安息香酸ナトリウムとハロゲン化第四
アンモニウムとを約１：１（配合物Ｂ）〜約２：１（配
合物Ａ）のモル当量比で併用することが、安息香酸ナト
リウムを含まない組成物（配合物Ｃ）に比べて、皮膚刺
激の有意な減少をもたらすことを示している。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）（Ａ）式 I の安息香酸第四アンモニウム：▲数
式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中Ｒ＿１およびＲ＿２は炭素原子数１〜３の低級ア
ルキル基であり、Ｒ＿３はＣ＿６＿−Ｃ＿１＿６アルキ
ルであり、Ｒ＿４はＣ＿５−Ｃ＿１＿６アルキルまたは
ベンジルであり、そしてＸ＾−は安息香酸陰イオンであ
る）：（Ｂ）非イオン界面活性剤である式IIのアルキル
フェノールエトキシレート： ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中ＲはＣ＿８−Ｃ＿９アルキルであり、ｘは７〜１
３の整数である）または式IIの直鎖アルキルエトキシレ
ートもしくは第二アルキルエトキシレート：Ｈ−（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｎＯＲ＿５（III）（式
中Ｒ＿５はＣ＿１＿４−Ｃ＿１＿５アルキルであり、ｎ
は７〜１３の整数である）；（Ｃ）水；および（Ｄ）０
〜約７重量％の安息香酸アルカリ金属塩；を含有するか
、あるいは上記の（Ａ）安息香酸第四アンモニウムの代わりに式
I （但しＸ＾−はハロゲンイオンである）の対応するハ
ロゲン化第四アンモニウムを含有し、且つ該ハロゲン化
第四アンモニウム１モル当たり上記の（Ｄ）安息香酸ア
ルカリ金属塩が約１〜約２モル当量存在する、ことを特
徴とする衛生・洗浄用液体組成物。
（２）１〜１０重量％の式 I の安息香酸第四アンモニ
ウムまたはハロゲン化第四アンモニウム、および１０〜
２０重量％の非イオン界面活性剤を含有する、特許請求
の範囲第１項記載の組成物。
（３）（Ｂ）は式IIのアルキルエトキシレートである。特許請求の範囲第１項または第２項記載の組成物。
（４）（Ａ）式 I のハロゲン化第四アンモニウム：▲
数式、化学式、表等があります▼（ I ）（式中Ｒ＿１およびＲ＿２は炭素原子数１〜３の低級ア
ルキル基であり、Ｒ＿２はＣ＿６−Ｃ＿１＿６アルキル
であり、Ｒ＿４はＣ＿８−Ｃ＿１＿８アルキルまたはベ
ンジルであり；そしてＸ−はハロゲンイオンである）；
（Ｂ）非イオン界面活性剤である式IIのアルキルフェノ
ールエトキシレート： ▲数式、化学式、表等があります▼（II）（式中ＲはＣＨ＿３Ｃ（ＣＨ＿３）＿２ＣＨ＿２Ｃ（Ｃ
Ｈ＿３）＿２−または式Ｃ＿９Ｈ＿１＿９の分枝鎖異性
体の混合物であり、ｘは７〜１３の整数である）または
式IIの直鎖アルキルエトキシレートもしくは第二アルキ
ルエトキシレート：Ｈ−（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｎＯＲ＿５（III）（式
中Ｒ＿５はＣ＿１＿４−Ｃ＿１＿５アルキルであり、ｎ
は７〜１３の整数である）；（Ｃ）水；および（Ｄ）式
I のハロゲン化第四アンモニウムに対して約１〜約２
モル当量の安息香酸アルカリ金属塩；を含有する特許請
求の範囲第１〜３項のいずれか１項に記載の組成物。
（５）４〜１０重量％のハロゲン化第四アンモニウムお
よび１２〜１７重量％のアルキルエトキシレートを含有
する、特許請求の範囲第４項記載の組成物。
（６）約６．４重量％のハロゲン化第四アンモニウムお
よび約１２重量％のアルキルエトキシレートを含有する
、特許請求の範囲第５項記載の組成物。
（７）ハロゲン化第四アンモニウムは塩化ジメチルアル
キルベンジルアンモニウム（５０％Ｃ＿１＿４、４０％
Ｃ＿１＿２および１０％Ｃ＿１＿６アルキル）であり、
アルキルエトキシレートはパレス（ｐａｒｅｔｈ）−４
５−７である、特許請求の範囲第６項記載の組成物。
（８）ハロゲン化第四アンモニウムに対して約２モル当
量の安息香酸ナトリウムを含有する、特許請求の範囲第
４〜７項のいずれか１項に記載の組成物。
（９）増白剤、染料、香料および／または増粘剤を含有
する、特許請求の範囲第１〜８項のいずれか１項に記載
の組成物。