JPH05305765A - 感圧記録シート - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】６００〜９００ｎｍの範囲に読み取り波長を有
する光学的読み取り装置に対して優れた特性を発揮し、
しかも発色画像が光などの外部環境に曝された後でも読
み取り適性が低下しない感圧記録シートを提供する。 【構成】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤との呈
色反応を利用した感圧記録シートにおいて、該塩基性染
料として、式Ｉ等のジビニルフタリド誘導体１００重量
部に対して式II等のモノビニルフタリド誘導体を１０〜
１００重量部の割合で併用する。 ３，３−ビス〔１−フェニル−１−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド（式Ｉ） ３−〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エ
チレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフタリド（式
II）

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、無色ないしは淡色の塩
基性染料と呈色剤との呈色反応を利用した感圧記録シー
トに関し、特に光学的文字読み取り装置（ＯＣＲ）に適
用した場合に優れた特性を発揮する感圧記録シートに関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】感圧記録シート（所謂ノーカーボン紙）
は、クリスタルバイオレットラクトン、ベンゾイルロイ
コメチレンブルー等の塩基性染料と活性白土、ベントナ
イト、フェノール樹脂、芳香族カルボン酸の多価金属塩
等の呈色剤との呈色反応を利用したものであり、相分離
法、界面重合法、in-situ 法等の方法で調製された塩基
性染料含有マイクロカプセルを支持体の裏面に塗布した
上用シートと、呈色剤を支持体の表面に塗布した下用シ
ートとを各々の塗布面が対向するように重ね、上用シー
トの表面を筆記あるいはタイプライター等で加圧印字し
て下用シートに発色像を形成する記録シートである。

【０００３】また多数枚の複写を望む場合には、支持体
の表面に前記呈色剤を塗布し、裏面に前記マイクロカプ
セルを塗布した中用シートが、上用シートと下用シート
との間に必要な枚数だけ挿入される。さらに上記マイク
ロカプセルと呈色剤とを、積層又は混合層として支持体
の同一面上に形成した所謂自己発色記録シートも感圧記
録シートの一形態としてよく知られている。

【０００４】感圧記録シートは、その用途拡大に伴い、
例えば一般伝票、配送用伝票、統一伝票、契約書類、コ
ンピューター用紙等を中心に多岐にわたって使用され、
その需要が著しく増大している。一方、情報処理技術の
発展に伴いオフィス・オートメーション化が進展し、事
務処理の合理化が促進されている。そして、事務処理合
理化の一方法として、光学的文字読み取り装置（ＯＣ
Ｒ）や光学的マーク読み取り装置（ＯＭＲ）が普及して
きており、一般企業におけるメインの伝票である受注伝
票、販売伝票、出荷伝票、仕入伝票、入出力伝票等をＯ
ＣＲやＯＭＲに適した伝票とする必要が生じてきた。し
かも、これらの伝票は事務システムの必要性から多数枚
複写が可能であることを要請されている。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】このような背景から感
圧記録シートを使用したＯＣＲ伝票の開発要望が高まっ
ている。一般に、記録像のＯＣＲ読み取り適性を示す指
標として、ＰＣＳ（Print Contrast Signal)値が使用さ
れるが、このＰＣＳ値は、発色印字と用紙との相対的な
濃さの程度を表わすものであり、次式で表される。

【０００６】ＰＣＳ＝（Ｒｗ−Ｒｐ）／Ｒｗ ここで、Ｒｗは対象領域内における用紙白紙部の最大反
射率を示し、Ｒｐは任意の測定点(P) における印字の最
大反射率を示す。そして、一般のＯＣＲ用紙ではＰＣＳ
値が高い程文字の識別が鮮明となり、読み取り精度が高
くなる。

【０００７】ところが、従来の感圧記録シートでは、７
００〜９００ｎｍの近赤外領域でのＰＣＳ値が０．１５
程度であり、近赤外領域に読み取り波長を持つＯＣＲ装
置に対してはドロップアウトカラーとして機能して読み
取れず、また６００〜７００ｎｍの可視領域に読み取り
波長を持つＯＣＲ装置に対しても、ＰＣＳ値が０．４程
度しかないため、読み取りが不確実となってしまうとい
う欠点がある。

【０００８】そこで、これらの問題を解決するために、
公知の近赤外領域に吸収を有する塩基性染料を感圧記録
シートに使用する試みがいくつか提案されている。しか
しながら、これらの近赤外領域に吸収を示す塩基性染料
を使用した感圧記録シートは、光、水分、溶剤等の影響
により発色画像が褪色ないし消色してしまい、ＯＣＲ装
置での読み取りが不可能になるという欠点があり、その
解決、特に耐光性の改善が強く要望されている。

【０００９】そこで、本発明者等は、上記問題点を解決
するため、鋭意検討を重ねた結果、塩基性染料として特
定のジビニルフタリド誘導体と、特定のモノビニルフタ
リド誘導体とを特定の割合で併用することにより、６０
０〜９００ｎｍの領域に読み取り波長を持つＯＣＲ装置
に対して優れた読み取り適性を備え、しかも光や水分、
さらには溶剤等によっても発色画像の褪色が殆どなく、
結果として、そのような外部環境に曝されても極めて安
定な読み取り性能を発揮する感圧記録シートが得られる
ことを見出し、本発明を完成するに至った。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明は、無色ないしは
淡色の塩基性染料と呈色剤との呈色反応を利用した感圧
記録シートにおいて、該塩基性染料として、下記一般式
〔化１〕で表されるジビニルフタリド誘導体１００重量
部に対して下記一般式〔化２〕で表されるモノビニルフ
タリド誘導体を１０〜１００重量部の割合で併用したこ
とを特徴とする感圧記録シートである。

【００１１】

【化１】

【００１２】〔式中、Ｒ₁ ，Ｒ₂ はそれぞれ水素原子、
Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基、Ｃ₂ 〜Ｃ ₆ のアルコキシアル
キル基、Ｃ₆ 〜Ｃ₁₀のアリール基、Ｃ₇ 〜Ｃ₁₀のアラル
キル基またはＣ₅ 〜Ｃ₈ のシクロアルキル基を示すが、
Ｒ₁ とＲ₂ は隣接する窒素原子と共に環を形成してもよ
い。Ｘ₁ ，Ｘ₂ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基、Ｃ
₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基またはハロゲン原子を示し、
Ｘ₃ はハロゲン原子を示す。また、ｍ，ｏはそれぞれ０
または１〜４の整数を、ｎは０または１〜５の整数を示
す。〕

【００１３】

【化２】

【００１４】〔式中、Ｒ₃ 〜Ｒ₆ はそれぞれ水素原子、
Ｃ₁ 〜Ｃ₆ のアルキル基、Ｃ₂ 〜Ｃ ₆ のアルコキシアル
キル基、Ｃ₆ 〜Ｃ₁₀のアリール基、Ｃ₇ 〜Ｃ₁₀のアラル
キル基またはＣ₅ 〜Ｃ₈ のシクロアルキル基を示すが、
Ｒ₃ とＲ₄ 、Ｒ₅ とＲ₆ はそれぞれ隣接する窒素原子と
共に環を形成してもよい。Ｒ₇ は水素原子またはＣ₁〜
Ｃ₄ のアルキル基を示す。Ｙ₁ ，Ｙ₂ はそれぞれＣ₁ 〜
Ｃ₄ のアルキル基、Ｃ ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基または
ハロゲン原子を示し、Ｙ₃ はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基、
Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基、ハロゲン原子、ニトロ
基、アミノ基、置換アミノ基または脂環式アミノ基を示
す。ｐ，ｑ，ｒはそれぞれ０または１〜４の整数を示
す。〕

【００１５】

【作用】本発明で使用する上記一般式〔化１〕で表され
るジビニルフタリド誘導体としては、例えば下記が挙げ
られる。３，３−ビス〔１−フェニル−１−（４−ジメ
チルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−
（４−メチルフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフ
ェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テト
ラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−（２−メチルフ
ェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリ
ド、３，３−ビス〔１−（４−エチルフェニル）−１−
（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕
−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビ
ス〔１−（４−tert−ブチルフェニル）−１−（４−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−（２−メト
キシフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）
エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロ
フタリド、３，３−ビス〔１−（４−エトキシフェニ
ル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−
２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、
３，３−ビス〔１−（４−イソプロポキシフェニル）−
１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３
−ビス〔１−（４−クロロフェニル）−１−（４−ジメ
チルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−
（４−ブロモフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフ
ェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テト
ラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−（３，４−ジメ
チルフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）
エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロ
フタリド、３，３−ビス〔１−（２−メチル−４−メト
キシフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）
エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロ
フタリド、３，３−ビス〔１−（３，４−ジメトキシフ
ェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリ
ド、３，３−ビス〔１−（２−クロロ−４−メトキシフ
ェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリ
ド、３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１
−（４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３
−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジ
−ｎ−ブチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−
４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス
｛１−（４−メトキシフェニル）−１−〔４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−イソアミル）アミノフェニル〕エチレン−２
−イル｝フタリド、３，３−ビス｛１−（４−メトキシ
フェニル）−１−〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ
ル）アミノフェニル〕エチレン−２−イル｝−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−
（４−メトキシフェニル）−１−（４−Ｎ−エチル−Ｎ
−ｐ−トルイジノフェニル）エチレン−２−イル〕フタ
リド、３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−
１−（４−Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノフェニル）
エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロ
フタリド、３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−（４−ピペリジノフェニル）エチレン−２−
イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，
３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（３−
ピロリジノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス｛１−
（４−メトキシフェニル）−１−〔４−（Ｎ−メチル−
Ｎ−ｎ−プロピル）アミノフェニル〕エチレン−２−イ
ル｝フタリド、３，３−ビス｛１−（４−メトキシフェ
ニル）−１−〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピ
ル）アミノフェニル〕エチレン−２−イル｝フタリド、
３，３−ビス｛１−（４−メトキシフェニル）−１−
〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノフェ
ニル〕エチレン−２−イル｝フタリド、３，３−ビス
〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジベンジ
ルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１−
（４−メトキシフェニル）−１−（２−メトキシ−４−
ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（２−クロロ−４−
ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（２−メチル−４−
ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（２，６−ジメチル
−４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕
−４，５，６，７−テトラクロロフタリド、３，３−ビ
ス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメチ
ルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕フタリド、
３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−
（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕
−６−クロロフタリド、３，３−ビス〔１−（４−メト
キシフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）
エチレン−２−イル〕−６−クロロ−４，５，７−トリ
ブロモフタリド、３，３−ビス〔１−（４−メトキシフ
ェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル〕−６−ブロモフタリド、３，３−ビス
〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメチル
アミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，
７−テトラブロモフタリド、３，３−ビス〔１−（４−
エトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニ
ル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラブ
ロモフタリド、３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェ
ニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２
−イル〕フタリド、３，３−ビス〔１−（４−メトキシ
フェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン
−２−イル〕−６−クロロフタリド、３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフ
ェニル）エチレン−２−イル〕−６−クロロ−４，５，
７−トリブロモフタリド、３，３−ビス〔１−（４−メ
トキシフェニル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラブロモフ
タリド等。勿論、これらの染料に限定されるものではな
く、また必要に応じて２種以上の併用も可能である。

【００１６】上記の如きジビニルフタリド誘導体のうち
でも、下記一般式〔化３〕で表される化合物は、特定の
モノビニルフタリド誘導体との組み合わせにおいて、特
に顕著な効果を発揮するため、より好ましく用いられ
る。

【００１７】

【化３】

【００１８】〔式中、Ｒ₈ ，Ｒ₉ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₄
のアルキル基を示すが、Ｒ₈ とＲ₉は隣接する窒素原子
と共にピロリジノ環またはピペリジノ環を形成してもよ
い。Ｒ₁₀はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基を示し、Ｘ₄ は
ハロゲン原子を示す。また、ｓは０または１〜４の整数
を示す。〕

【００１９】さらに、上記一般式〔化３〕で表される誘
導体のうちでも、３，３−ビス〔１−（４−メトキシフ
ェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリ
ドおよび３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）
−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−イ
ル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリドが特に好
ましく用いられる。

【００２０】本発明において、特定のジビニルフタリド
誘導体と併用する一般式〔化２〕で表されるモノビニル
フタリド誘導体としては、例えば下記が挙げられる。３
−〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチ
レン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフタリド、３−
〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エチレ
ン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフタリド、３−
〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−１−イル〕−６−ジエチルアミノフタリド、３−
〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エチレ
ン−１−イル〕−６−ジエチルアミノフタリド、３−
〔２−（４−ジメチルアミノフェニル）−２−（４−ジ
エチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジ
メチルアミノフタリド、３−〔２−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）−２−（４−ジエチルアミノフェニル）エ
チレン−１−イル〕−６−ジエチルアミノフタリド、３
−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ
ル）アミノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジメ
チルアミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−
エチル−Ｎ−イソアミル）アミノフェニル〕エチレン−
１−イル｝−６−ジエチルアミノフタリド、３−｛２，
２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシル）ア
ミノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジメチルア
ミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル
−Ｎ−シクロヘキシル）アミノフェニル〕エチレン−１
−イル｝−６−ジエチルアミノフタリド、３−｛２，２
−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）フェ
ニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジメチルアミノフタ
リド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ
−トルイジノ）フェニル〕エチレン−１−イル｝−６−
ジエチルアミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−
（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチル）アミノフェニル〕エチ
レン−１−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−
｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチル）
アミノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジエチル
アミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−ｎ−プロピル）アミノフェニル〕エチレン−１
−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−｛２，２
−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−プロピル）アミノ
フェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジエチルアミノ
フタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジ−ｎ−ブチルア
ミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルア
ミノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジ−ｎ−ブチ
ルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジエチ
ルアミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミノフェニル〕エチレン−
１−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−｛２，
２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−ヘキシル）アミ
ノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジエチルアミ
ノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−
Ｎ−エトキシプロピル）アミノフェニル〕エチレン−１
−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−｛２，２
−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピル）ア
ミノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジエチルア
ミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−メチル
−Ｎ−エトキシプロピル）アミノフェニル〕エチレン−
１−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−｛２，
２−ビス〔４−（Ｎ−メチル−Ｎ−エトキシプロピル）
アミノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジエチル
アミノフタリド、３−｛２，２−ビス〔４−（Ｎ−エチ
ル−Ｎ−シクロペンチル）アミノフェニル〕エチレン−
１−イル｝−６−ジメチルアミノフタリド、３−｛２，
２−ビス〔４−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロペンチル）ア
ミノフェニル〕エチレン−１−イル｝−６−ジエチルア
ミノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ピロリジノフ
ェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフ
タリド、３−〔２，２−ビス（４−ピロリジノフェニ
ル）エチレン−１−イル〕−６−ジエチルアミノフタリ
ド、３−〔２，２−ビス（４−ピペリジノフェニル）エ
チレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフタリド、３
−〔２，２−ビス（４−ピペリジノフェニル）エチレン
−１−イル〕−６−ジエチルアミノフタリド、３−
〔１，１−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）−１−
プロペン−２−イル〕−６−ジメチルアミノフタリド、
３−〔１，１−ビス（４−ジベンジルアミノフェニル）
−１−プロペン−２−イル〕フタリド、３−〔２，２−
ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−１−イ
ル〕−６−ピロリジノフタリド、３−〔２，２−ビス
（４−ピロリジノフェニル）エチレン−１−イル〕−６
−ピロリジノフタリド、３−〔２，２−ビス（４−ジメ
チルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕フタリド、
３−〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エ
チレン−１−イル〕−６−クロロフタリド、３−〔２，
２−ビス（４−ピロリジノフェニル）エチレン−１−イ
ル〕−５−クロロフタリド、３−〔２，２−ビス（４−
ジエチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド、３−〔２，２−ビ
ス（４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−１−イ
ル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリド、３−
〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−１−イル〕−５−メトキシフタリド、３−〔２，２
−ビス（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−１−
イル〕−５−ニトロフタリド、３−〔２，２−ビス（２
−メトキシ−４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−
１−イル〕−６−ジメチルアミノフタリド、３−〔２，
２−ビス（２−メチル−４−ジエチルアミノフェニル）
エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフタリド、
３−〔２，２−ビス（２−クロロ−４−ジエチルアミノ
フェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノ
フタリド、３−〔２，２−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−ベン
ジルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕フタリド、
３−〔２，２−ビス（Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ
フェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノ
フタリド等。勿論、これらの染料に限定されるものでは
なく、また必要に応じて２種以上の染料を併用すること
もできる。

【００２１】上記の如きモノビニルフタリド誘導体のう
ちでも、下記一般式〔化４〕で表される化合物は、特定
のジビニルフタリド誘導体との組み合わせにおいて、特
に優れた感圧記録シートが得られるため、好ましく用い
られる。

【００２２】

【化４】

【００２３】〔式中、Ｒ₁₁〜Ｒ₁₆はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₄
のアルキル基を示すが、Ｒ₁₁とＲ₁₂、Ｒ₁₃とＲ₁₄、及び
Ｒ₁₅とＲ₁₆は、それぞれ隣接する窒素原子と共にピロリ
ジノ環またはピペリジノ環を形成してもよい。〕

【００２４】上述の如く、本発明の感圧記録シートにお
いては、一般式〔化１〕で表されるジビニルフタリド誘
導体１００重量部に対して、一般式〔化２〕で表される
モノビニルフタリド誘導体を１０〜１００重量部の割合
で併用するところに重大な特徴を有するものである。そ
して、このような特定の割合でジビニルフタリド誘導体
とモノビニルフタリド誘導体を併用することで、単に６
００〜９００ｎｍの領域に読み取り波長を有するＯＣＲ
装置に対する適性を得ているのみならず、発色画像の耐
光性等に極めて優れた感圧記録シートを得ているもので
ある。因みに、モノビニルフタリド誘導体の使用割合が
１０重量部より少なかったり、或いは１００重量部を越
えると、光に曝されたのちのＯＣＲ読み取り適性が極端
に低下し、実質的にＯＣＲ適性のない感圧記録シートと
なってしまう。

【００２５】本発明は、特定のジビニルフタリド誘導体
とモノビニルフタリド誘導体とを特定の割合で用いるも
のであるが、本発明の所望の効果を損なわない範囲で例
えばトリアリールメタンラクトン類、スピロピラン類、
フルオラン類、ジフェニルメタン類、アジン類、アザフ
タリド類等の他の塩基性染料を併用することもできる。
なお、他の塩基性染料の使用量については、使用する塩
基性染料の種類に応じて適宜調節すべきもので特に限定
するものではないが、一般に特定のフタリド誘導体の合
計重量に対して５０重量％以下にとどめるのが望まし
い。これらの併用可能な塩基性染料のうちでも、下記一
般式〔化５〕で表されるフルオラン誘導体を併用する場
合には、４００〜９００ｎｍに吸収を有する黒発色の感
圧記録シートが得られるため特に好ましい。

【００２６】

【化５】

【００２７】〔式中、Ｒ₁₇，Ｒ₁₈はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₆
のアルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、
ｐ−トリル基、エトキシプロピル基またはテトラヒドロ
フルフリル基を示すが、Ｒ₁₇とＲ₁₈は隣接する窒素原子
と共にピペリジノ環またはピロリジノ環を形成してもよ
い。Ｒ₁₉は水素原子、メチル基または塩素原子を示し、
Ｚはメチル基、トリフルオロメチル基、塩素原子または
弗素原子を示す。また、ｔは０，１または２を示す。〕

【００２８】上記一般式〔化５〕で表されるフルオラン
誘導体の具体例としては、例えば下記が挙げられる。３
−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル
−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ
−トルイジノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−６−メ
チル−７−ｐ−トルイジノフルオラン、３−（Ｎ−メチ
ル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソブチ
ル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３
−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６
−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチ
ルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２，４−キシリジ
ノ）フルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（２−クロ
ロアニリノ）フルオラン、３−ジ−ｎ−ブチルアミノ−
７−（２−クロロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エ
チル−Ｎ−２−テトラヒドロフルフリル）アミノ−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジ−ｎ−ブチル
アミノ−７−（２−フロロアニリノ）フルオラン、３−
ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオラ
ン、３−ジメチルアミノ−７−（３−トリフルオロメチ
ルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソ
アミル）アミノ−７−（２−クロロアニリノ）フルオラ
ン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−エトキシプロピル）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ−メチル−
Ｎ−エトキシプロピル）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン、３−ジエチルアミノ−７−（３−トリフルオ
ロメチルアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ−エチル−Ｎ
−シクロペンチル）アミノ−６−メチル−７−アニリノ
フルオラン等。

【００２９】本発明においては、上記の如き塩基性染料
を内包せしめるマイクロカプセルについては特に限定す
るものではないが、合成高分子からなる壁膜を有し、か
つ特定の膜厚と平均粒子径をもったカプセルを選択的に
使用することで、一層安定した特性を発揮する感圧記録
シートを得ることができる。即ち、塩基性染料を内包せ
しめるマイクロカプセルの壁膜剤として合成高分子系の
材料を選択すると発色汚れの発生が抑制でき、さらにそ
の平均粒子径を３〜１０μｍ、好ましくは５〜１０μｍ
とすることで、筆圧の差による発色濃度の不均一性や不
連続性が解消され、しかも不本意な圧力によって生じる
発色汚れも一層顕著に抑制できる。その上、マイクロカ
プセルの平均膜厚を０．１〜０．６μｍ、好ましくは
０．１〜０．４μｍに制御すると、熱や湿度等の環境要
因によって生じる発色カブリをさらに改良でき、結果的
にシャープで鮮明な印字の形成が可能となり、より安定
した品質特性を発揮する感圧記録シートを得ることがで
きるのである。

【００３０】本発明で使用される一般式〔化１〕で表さ
れるジビニルフタリド誘導体および一般式〔化２〕で表
されるモノビニルフタリド誘導体は、必要に応じてその
他の塩基性染料や公知の紫外線吸収剤等を混合し、綿実
油、水素化ターフェニル、水素化ターフェニル誘導体、
アルキルビフェニル、アルキルナフタレン、ジアリール
アルカン、パラフィン、ナフテン油、フタル酸エステル
等の二塩基酸エステル等の天然又は合成の疎水性媒体に
溶解され、相分離法、界面重合法、in-situ 法などのカ
プセル製造法によって、天然または合成高分子系の壁膜
剤でマイクロカプセル中に内包される。なお、マイクロ
カプセルの平均粒子径や平均膜厚を前述の如き範囲にお
さめるには、カプセル化条件を適宜調節すればよい。

【００３１】マイクロカプセルの壁膜を形成する合成高
分子系樹脂としては、例えばアミノアルデヒド樹脂、ポ
リウレア樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリアミド樹脂等が
例示できる。アミノアルデヒド樹脂壁膜を有するカプセ
ルは、例えば尿素、チオ尿素、アルキル尿素、エチレン
尿素、アセトグアナミン、ベンゾグアナミン、メラミ
ン、グアニジン、ビウレット、シアナミド等の少なくと
も１種のアミン類と、ホルムアルデヒド、アセトアルデ
ヒド、パラホルムアルデヒド、ヘキサメチレンテトラミ
ン、グルタールアルデヒド、グリオキザール、フルフラ
ール等の少なくとも１種のアルデヒド類、あるいはそれ
らを縮合して得られる初期縮合物等を使用したin-situ
重合法によって製造される。ポリウレタン樹脂やポリウ
レア樹脂壁膜カプセルは、例えば、多価イソシアネート
と水、多価イソシアネートとポリオール、イソチオシア
ネートと水、イソチオシアネートとポリオール、多価イ
ソシアネートとポリアミン、イソチオシアネートとポリ
アミン等を使用した界面重合法によって製造される。ま
た、ポリアミド樹脂壁膜カプセルは、酸クロライドとア
ミン等の界面重合法によって製造される。

【００３２】かくして調製された特定の塩基性染料を内
包するマイクロカプセルは、常法に従ってポリビニルア
ルコール類、澱粉類、カルボキシメチルセルロース類、
ラテックス類等の接着剤、パルプ粉末や生澱粉粉末等の
スチルト剤などの各種の助剤が適宜配合され、カプセル
塗液として調製され、上用シートや中用シート、あるい
は自己発色型感圧記録シートなどの製造に使用される。

【００３３】この上用シートや中用シートのマイクロカ
プセル塗布面と組み合わせて使用される呈色剤含有層あ
るいは自己発色型感圧記録シートの呈色剤としては、各
種公知の呈色剤が使用でき、具体的には例えば、酸性白
土、活性白土、アタパルジャイト、ゼオライト、ベント
ナイト、カオリン等の無機呈色剤、フェノール誘導体、
サリチル酸誘導体、芳香族カルボン酸誘導体およびそれ
らの金属塩、ノボラック樹脂等の有機呈色剤が使用可能
であるが、これらうちでも特にサリチル酸誘導体の亜鉛
塩が好ましく用いられる。

【００３４】かかるサリチル酸誘導体の具体例として
は、例えばサリチル酸、３−イソプロピルサリチル酸、
３−フェニルサリチル酸、３−シクロヘキシルサリチル
酸、３−メチル−５−（α−メチルベンジル）サリチル
酸、３−メチル−５−（α，α−ジメチルベンジル）サ
リチル酸、３，５−ジ−sec −ブチルサリチル酸、３，
５−ジ−tert−ブチルサリチル酸、３，５−ジ−tert−
ブチル−６−メチルサリチル酸、３−tert−ブチル−５
−フェニルサリチル酸、３，５−ジ−tert−アミルサリ
チル酸、３，５−ジシクロヘキシルサリチル酸、３−シ
クロヘキシル−５−（α−メチルベンジル）サリチル
酸、３−ドデシルサリチル酸、３−メチル−５−ドデシ
ルサリチル酸、３−ドデシル−５−メチルサリチル酸、
３−ドデシル−６−メチルサリチル酸、３−フェニル−
５−（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−フェニル
−５−（α, α−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−
（α−メチルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチル
ベンジル）−５−メチルサリチル酸、３−（α−メチル
ベンジル）−５−フェニルサリチル酸、３−（α，４−
ジメチルベンジル）−５−メチルサリチル酸、３，５−
ジ（α，４−ジメチルベンジル）サリチル酸、３−
（α, α−ジメチルベンジル）−５−メチルサリチル
酸、３−（α, α−ジメチルベンジル）−６−メチルサ
リチル酸、３，５−ジ（α, α−ジメチルベンジル）サ
リチル酸、３，５−ジ（α−メチルベンジル) サリチル
酸、３−（α−メチルベンジル）−５−（α, α−ジメ
チルベンジル）サリチル酸、３−（α−メチルベンジ
ル）−５−ブロモサリチル酸、３−（α−メチルベンジ
ル）−４−メチルサリチル酸、３−（α−メチルベンジ
ル）−６−メチルサリチル酸、３−ノニルサリチル酸、
３−ノニル−５−メチルサリチル酸、３−ノニル−６−
メチルサリチル酸、３−ノニル−５−フェニルサリチル
酸、３−メチル−５−ノニルサリチル酸、３，５−ジノ
ニルサリチル酸、５−（４−メシチルメチルベンジル）
サリチル酸、カルボキシ変性テルペンフェノール樹脂、
ベンジル化スチレン化サリチル酸樹脂等が挙げられる。

【００３５】呈色剤塗液は、上記の如き呈色剤を必要に
応じて炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、カオリン、
水酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化亜鉛等の無機顔
料やバインダー類等と共に水中に分散するなどの方法で
調製される。なおバインダー類としては、例えばデンプ
ン類、セルロース類、蛋白質類、アラビアゴム、ポリビ
ニルアルコール、スチレン−無水マレイン酸共重合体
塩、酢ビ−無水マレイン酸共重合体塩、ポリアクリル酸
塩、スチレン−ブタジエン共重合体エマルジョン等が適
宜選択して用いられる。

【００３６】塗液の塗布方法については特に限定され
ず、例えばエアーナイフコータ、ロールコータ、ブレー
ドコータ、ロッドコータ、カーテンコータ等の適当な塗
布装置を備えたオンマシンやオフマシンコータで、乾燥
重量が２〜１０ｇ／ｍ² 程度となるように支持体に塗布
乾燥される。

【００３７】なお、感圧記録シートについては、例えば
米国特許第2,505,470 号、同2,505,471 号、同2,505,48
9 号、同2,548,366 号、同2,712,507 号、同2,730,456
号、同2,730,457 号、同3,418,250 号、同3,924,027
号、同4,010,038 号等に記載されているように種々の形
態のものがあり、本発明はこれら各種形態の感圧記録シ
ートに適用出来るものである。支持体は紙に限らず合成
紙、フィルム等も使用できる。

【００３８】

【実施例】以下に実施例を挙げて本発明をより具体的に
説明するが、勿論これらに限定されるものではない。な
お例中の部及び％は、特に断らない限り各々重量部及び
重量％を示す。

【００３９】実施例１ 〔呈色剤分散液の調製〕３，５−ジ（α−メチルベンジ
ル) サリチル酸亜鉛１００ｇをトルエン１００ｇに７０
℃で混合溶解してトルエン溶液を調製した。別に、重合
度１７００、鹸化度９８％のポリビニルアルコール６ｇ
を含む水３００ｇを内容積１０００ccのステンレススチ
ール製のビーカーに入れ、T.K.ホモミキサー（特殊機化
工業株式会社製）を毎分３０００回転で攪拌しながら上
記トルエン溶液をこれに加えた。トルエン溶液を加え終
った時点で回転数を毎分１００００回に上げて２分間攪
拌した後、この分散液を攪拌機、温度計及び蒸留口のつ
いた内容積１０００ccの硬質ガラス製三つ口フラスコに
移した。攪拌機をゆっくり回転させながらフラスコを加
熱して蒸留口からトルエンと水が留出するようにした。
１００℃で約１時間この操作を続けると分散液は殆どト
ルエンを含まなくなった。これを冷却して呈色剤約３３
％を含有する水分散液を得た。得られた呈色剤分散粒子
の平均粒子径は１．０μｍであった。次に、この水分散
液をサンドミル (五十嵐機械株式会社製，MODEL NO.OSG
-8G)で毎分２Kgの条件で処理し、平均粒径が０．９７μ
ｍの呈色剤分散液を調製した。

【００４０】〔呈色剤塗液の調製〕上記の処理で得られ
た３３％の呈色剤分散液１５部、炭酸カルシウム７０
部、酸化亜鉛１０部、水１００部を混合分散し、さらに
バインダーとして１０％のポリビニルアルコール水溶液
１００部、５０％のカルボキシ変性ＳＢＲラテックス
（商品名：SN-307, 住友ノーガタック社製）２０部、水
２００部を混合分散して呈色剤塗液を調製した。

【００４１】〔下用紙の製造〕上記呈色剤塗液を４０ｇ
／ｍ² の原紙の片面に乾燥重量が６ｇ／ｍ² となるよう
にエアーナイフコータで塗布乾燥し、更にキャレンダー
処理して感圧記録シート用下用紙を作成した。

【００４２】〔マイクロカプセル分散液の調製〕加熱装
置を備えた攪拌混合容器中に、ポリビニルアルコール
（商品名：PVA-117,クラレ社製）の３％水溶液１５０部
を加えてカプセル調製用水性媒体とした。別に、アルキ
ルジフェニルエタン１００部に塩基性染料として３，３
−ビス〔１−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，
５，６，７−テトラクロロフタリド６部と３−〔２，２
−ビス（４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−１−
イル〕−６−ジメチルアミノフタリド４部を溶解し、更
にポリメチレンポリフェニルイソシアネート（商品名：
ミリオネートMR400,日本ポリウレタン工業社製）５部と
２−イソシアナートエチル−２，６−ジイソシアナート
ヘキサノエート（商品名：T-100,東レ社製）２部を溶解
して得た溶液をカプセル芯物質として上記カプセル調製
用水性媒体中にT.K.ホモミキサーを用いて毎分１０００
０回転で１分間乳化分散した。この乳化分散液にジエチ
レントリアミン１部を加え、室温下で３０分間攪拌した
後、系の温度を７０℃まで昇温して攪拌を続けながら３
時間反応させた。反応終了後、室温まで温度を下げて平
均粒子径が６．１μｍで、壁膜の平均厚さが０．２０μ
ｍのポリウレア樹脂／ポリウレタン樹脂壁膜カプセルを
調製した。

【００４３】〔マイクロカプセル塗液の調製〕上記マイ
クロカプセル分散液１００部（固形分）に、小麦デンプ
ン８０部とカルボキシ変性ＳＢＲラテックス１５部（固
形分）を加え、固形分濃度が２０％になるように調整し
てマイクロカプセル塗液を得た。

【００４４】〔中用紙の製造〕上記マイクロカプセル塗
液を前記の下用紙の反対面に乾燥重量が４ｇ／ｍ² とな
るようにエアーナイフコータで塗布乾燥し、感圧記録シ
ート用中用紙を作成した。

【００４５】実施例２〜４ 実施例１において、３，３−ビス〔１−（４−メトキシ
フェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチ
レン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタ
リドの代わりに、下記の塩基性染料を使用した以外は実
施例１と同様にしてマイクロカプセル分散液を調製し、
以下実施例１と同様にして３種類の感圧記録シート用中
用紙を作成した。なお、調製したマイクロカプセルの各
々の平均粒子径ならびに平均膜厚はそれぞれ５．７〜
６．３μｍ，０．１７〜０．２３μｍであった。 ・実施例２：３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−（４−ピロリジノフェニル）エチレン−２−
イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド ・実施例３：３，３−ビス〔１−（４−エトキシフェニ
ル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−
２−イル〕−４，５，６，７−テトラブロモフタリド ・実施例４：３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノフェニル）エチ
レン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタ
リド

【００４６】実施例５〜８ 実施例１において、３−〔２，２−ビス（４−ジエチル
アミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチル
アミノフタリドの代わりに、下記の塩基性染料を使用し
た以外は実施例１と同様にしてマイクロカプセル分散液
を調製し、以下実施例１と同様にして４種類の感圧記録
シート用中用紙を作成した。なお、調製したマイクロカ
プセルの各々の平均粒子径並びに平均膜厚はそれぞれ
５．７〜６．３μｍ，０．１７〜０．２３μｍであっ
た。 ・実施例５：３−〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノ
フタリド ・実施例６：３−〔２，２−ビス（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジエチルアミノ
フタリド ・実施例７：３−〔２，２−ビス（２−メチル−４−ジ
エチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジ
メチルアミノフタリド ・実施例８：３−〔２，２−ビス（４−ピロリジノフェ
ニル）エチレン−１−イル〕−６−ジエチルアミノフタ
リド

【００４７】実施例９ 実施例１において、塩基性染料として３，３−ビス〔１
−（４−メチルフェニル）−１−（４−ジメチルアミノ
フェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−テ
トラクロロフタリド６部と３−〔２，２−ビス（４−ジ
メチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕フタリド
４部を用いた以外は実施例１と同様にして、平均粒子径
６．０μｍ，平均膜厚０．２１μｍのマイクロカプセル
分散液を調製し、以下実施例１と同様にして感圧記録シ
ート用中用紙を作成した。

【００４８】実施例１０ 実施例１において、塩基性染料として３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（４−Ｎ−エチル−
Ｎ−ｐ−トルイジノフェニル）エチレン−２−イル〕フ
タリド６部と３−〔１，１−ビス（４−ジベンジルアミ
ノフェニル）−１−プロペン−２−イル〕フタリド４部
を用いた以外は実施例１と同様にして、平均粒子径５．
８μｍ，平均膜厚０．１９μｍのマイクロカプセル分散
液を調製し、以下実施例１と同様にして感圧記録シート
用中用紙を作成した。

【００４９】実施例１１ 実施例１において、塩基性染料として３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド５．２部と３−〔２，２−ビス
（４−ジエチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕
−６−ジメチルアミノフタリド４．８部を用いた以外は
実施例１と同様にして、平均粒子径６．０μｍ，平均膜
厚０．２０μｍのマイクロカプセル分散液を調製し、以
下実施例１と同様にして感圧記録シート用中用紙を作成
した。

【００５０】実施例１２ 実施例１において、塩基性染料として３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド６部、３−〔２，２−ビス（４−
ジエチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−
ジメチルアミノフタリド２部および３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン２部を用いた以外は実施例１と同様にして、平
均粒子径６．０μｍ，平均膜厚０．２０μｍのマイクロ
カプセル分散液を調製し、以下実施例１と同様にして感
圧記録シート用中用紙を作成した。

【００５１】実施例１３〜１４ 実施例１２において、３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ
ル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランの代
わりに、下記の塩基性染料を使用した以外は実施例１２
と同様にしてマイクロカプセル分散液を調製し、以下実
施例１２と同様にして２種類の感圧記録シート用中用紙
を作成した。なお、得られたマイクロカプセルの各々の
平均粒子径並びに平均膜厚はそれぞれ５．７μｍと６．
０μｍ，０．１７μｍと０．２０μｍであった。 ・実施例１３：３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−
（２，４−キシリジノ）フルオラン ・実施例１４：３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン

【００５２】実施例１５ 実施例１において、塩基性染料として３，３−ビス〔１
−（４−メトキシフェニル）−１−（４−ジメチルアミ
ノフェニル）エチレン−２−イル〕−４，５，６，７−
テトラクロロフタリド６部、３−〔２，２−ビス（４−
ジエチルアミノフェニル）エチレン−１−イル〕−６−
ジメチルアミノフタリド１部および３−（Ｎ−エチル−
Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−アニリノフ
ルオラン３部を用いた以外は実施例１と同様にして、平
均粒子径５．８μｍ，平均膜厚０．１９μｍのマイクロ
カプセル分散液を調製し、以下実施例１と同様にして感
圧記録シート用中用紙を作成した。

【００５３】実施例１６〜１８ 呈色剤として、３，５−ジ（α−メチルベンジル）サリ
チル酸亜鉛の代わりに、下記化合物を用いた以外は実施
例１と同様にして３種類の感圧記録シート用中用紙を作
成した。 ・実施例１６：３，５−ジノニルサリチル酸亜鉛 ・実施例１７：カルボキシ変性テルペンフェノール樹脂
の亜鉛塩 ・実施例１８：ベンジル化スチレン化サリチル酸樹脂の
亜鉛塩

【００５４】実施例１９ マイクロカプセル分散液の調製工程において、カプセル
芯物質とカプセル調製用水性媒体との乳化時間を１分間
から３０秒間に変えた以外は実施例１と同様にして、平
均粒子径が９．８μｍで、壁膜の平均厚さが０．３０μ
ｍのポリウレア樹脂／ポリウレタン樹脂壁膜カプセルを
調製し、以下実施例１と同様にして感圧記録シート用中
用紙を作成した。

【００５５】実施例２０ マイクロカプセル分散液の調製時に、ポリメチレンポリ
フェニルイソシアネートを５部から３部に減じた以外は
実施例１と同様にして、平均粒子径が５．０μｍで、壁
膜の平均厚さが０．１７μｍのポリウレア樹脂／ポリウ
レタン樹脂壁膜カプセルを調製し、以下実施例１と同様
にして感圧記録シート用中用紙を作成した。

【００５６】実施例２１ 加熱装置を備えた攪拌混合容器中に、α−メチルスチレ
ン−無水マレイン酸共重合体の５％水溶液１００部を加
え、系のｐＨを４．５に調整してカプセル製造用水性媒
体とした。別に、アルキルジフェニルエタン１００部に
塩基性染料として３，３−ビス〔１−（４−メトキシフ
ェニル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレ
ン−２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリ
ド６部と３−〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノフェ
ニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフタ
リド４部を溶解し、これをカプセル芯物質として上記カ
プセル製造用水性媒体中にT.K.ホモミキサーを用いて毎
分１００００回転で１分間乳化分散した。この乳化分散
液に市販のメラミン−ホルムアルデヒド初期縮合物の３
０％水溶液５０部を加え、７０℃で攪拌を続けながら２
時間反応させた後、室温まで温度を下げて平均粒子径が
６．０μｍで、壁膜の平均厚さが０．１８μｍのメラミ
ン−ホルムアルデヒド樹脂壁膜カプセルを調製した。こ
のカプセル分散液を使用した以外は実施例１と同様にし
て感圧記録シート用中用紙を作成した。

【００５７】比較例１〜５ 実施例１において、塩基性染料として下記化合物を使用
した以外は、実施例１と同様にしてマイクロカプセル分
散液を調製し、以下実施例１と同様にして５種類の感圧
記録シート用中用紙を作成した。なお、調製したカプセ
ルの各々の平均粒子径並びに平均膜厚はそれぞれ５．７
〜６．３μｍ，０．１７〜０．２３μｍであった。 ・比較例１：３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミ
ノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン １０部 ・比較例２：３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−
２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド
１０部 ・比較例３：３−〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノ
フェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノ
フタリド １０部 ・比較例４：３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−
２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド
９．５部と３−〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノフ
ェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフ
タリド０．５部 ・比較例５：３，３−ビス〔１−（４−メトキシフェニ
ル）−１−（４−ジメチルアミノフェニル）エチレン−
２−イル〕−４，５，６，７−テトラクロロフタリド
３．５部、３−〔２，２−ビス（４−ジエチルアミノフ
ェニル）エチレン−１−イル〕−６−ジメチルアミノフ
タリド４．０部、及び３−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミ
ル）アミノ−６−メチル−７−フェニルアミノフルオラ
ン２．５部

【００５８】〔カプセル平均粒子径の測定法〕実施例及
び比較例で調製したマイクロカプセルの平均粒子径は、
粒度測定機（コールターカウンター，日科機製）で測定
した。

【００５９】〔カプセル平均膜厚の測定法〕実施例及び
比較例で調製したマイクロカプセル壁膜の平均膜厚は、
感圧記録シート用中用紙の断層電子顕微鏡写真（T-300
，日本電子製) で測定した。

【００６０】〔品質比較テスト〕 ＯＣＲ読み取り適性 実施例及び比較例で作成した感圧記録シート用中用紙各
４枚を１セットとして伝票を作成し、ドットプリンター
で印字後、４枚目の発色像をＯＣＲ装置（日立５５０
型）にて、読み取り波長６３０ｎｍと８００ｎｍで読み
取らせた。１００セットの伝票を読み取らせ、正確に読
み取りができたものの割合を％表示で表１に記載した。 耐光性テスト 実施例及び比較例で作成した感圧記録シート用中用紙各
４枚を１セットとして伝票を作成し、ドットプリンター
で印字後、４枚目の発色像を直射日光に５時間曝した
後、上記と同様にしてＯＣＲ読み取り適性を評価し、そ
の結果を表１に記載した。 耐湿熱性テスト 実施例及び比較例で作成した感圧記録シート用中用紙各
４枚を１セットとして伝票を作成し、この伝票１００セ
ットを５０℃，R.H.９０％の条件下に３日間放置した
後、ドットプリンターで印字し、上記と同様にしてＯＣ
Ｒ読み取り適性を評価し、その結果を表１に記載した。

【００６１】

【表１】

【００６２】

【発明の効果】表１の結果から明らかなように、本発明
の感圧記録シートは、６００〜９００ｎｍの領域に読み
取り波長を持つＯＣＲ装置に対して優れた読み取り適性
を有しており、しかもその特性は発色画像が光に曝され
た後も殆ど低下することのない優れた記録シートであっ
た。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】無色ないしは淡色の塩基性染料と呈色剤と
   の呈色反応を利用した感圧記録シートにおいて、該塩基
   性染料として、下記一般式〔化１〕で表されるジビニル
   フタリド誘導体１００重量部に対して下記一般式〔化
   ２〕で表されるモノビニルフタリド誘導体を１０〜１０
   ０重量部の割合で併用したことを特徴とする感圧記録シ
   ート。 【化１】 〔式中、Ｒ₁ ，Ｒ₂ はそれぞれ水素原子、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ の
   アルキル基、Ｃ₂ 〜Ｃ ₆ のアルコキシアルキル基、Ｃ₆
   〜Ｃ₁₀のアリール基、Ｃ₇ 〜Ｃ₁₀のアラルキル基または
   Ｃ₅ 〜Ｃ₈ のシクロアルキル基を示すが、Ｒ₁ とＲ₂ は
   隣接する窒素原子と共に環を形成してもよい。Ｘ₁ ，Ｘ
   ₂ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ のア
   ルコキシル基またはハロゲン原子を示し、Ｘ₃ はハロゲ
   ン原子を示す。また、ｍ，ｏはそれぞれ０または１〜４
   の整数を、ｎは０または１〜５の整数を示す。〕 【化２】 〔式中、Ｒ₃ 〜Ｒ₆ はそれぞれ水素原子、Ｃ₁ 〜Ｃ₆ の
   アルキル基、Ｃ₂ 〜Ｃ ₆ のアルコキシアルキル基、Ｃ₆
   〜Ｃ₁₀のアリール基、Ｃ₇ 〜Ｃ₁₀のアラルキル基または
   Ｃ₅ 〜Ｃ₈ のシクロアルキル基を示すが、Ｒ₃ とＲ₄ 、
   Ｒ₅ とＲ₆ はそれぞれ隣接する窒素原子と共に環を形成
   してもよい。Ｒ₇ は水素原子またはＣ₁〜Ｃ₄ のアルキ
   ル基を示す。Ｙ₁ ，Ｙ₂ はそれぞれＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキ
   ル基、Ｃ ₁ 〜Ｃ₄ のアルコキシル基またはハロゲン原子
   を示し、Ｙ₃ はＣ₁ 〜Ｃ₄ のアルキル基、Ｃ₁ 〜Ｃ₄ の
   アルコキシル基、ハロゲン原子、ニトロ基、アミノ基、
   置換アミノ基または脂環式アミノ基を示す。ｐ，ｑ，ｒ
   はそれぞれ０または１〜４の整数を示す。〕
2. 【請求項２】塩基性染料が合成高分子を壁膜とするマイ
   クロカプセルに内包され、かつマイクロカプセルの平均
   粒子径が３〜１０μｍで、壁膜の平均膜厚が０．１〜
   ０．６μｍである請求項１記載の感圧記録シート。
3. 【請求項３】呈色剤がサリチル酸誘導体の亜鉛塩である
   請求項１または２記載の感圧記録シート。