JPH05295363A - 有機電界発光素子 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 順次に、陽極、有機正孔輸送層、有機電子輸
送層、陰極が積層された有機電界発光素子において、有
機正孔輸送層および／または有機電子輸送層が、下記一
般式（Ｉ）および／または（Ｉ’）で表わされる化合物
を含有することを特徴とする有機電界発光素子。 【化１】 【効果】 低い駆動電圧で実用上十分な輝度の発光を得
ることができ、かつ長期間保存した後も初期の発光特性
を維持することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、有機電界発光素子に関
するものであり、詳しくは、有機化合物から成る正孔輸
送層と電子輸送層との組合せにより、電界をかけて光を
放出する薄膜型デバイスに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、薄膜型の電界発光素子としては、
無機材料のII−VI族化合物半導体であるＺｎＳ、Ｃａ
Ｓ、ＳｒＳ等に、発光中心であるＭｎや希土類元素（Ｅ
ｕ、Ｃｅ、Ｔｂ、Ｓｍ等）をドープしたものが一般的で
あるが、上記の無機材料から作製した電界発光素子は、 １）交流駆動が必要（５０〜１０００Ｈｚ）、 ２）駆動電圧が高い（〜２００Ｖ）、 ３）フルカラー化が困難（特に青色が問題）、 ４）周辺駆動回路のコストが高い、 という問題点を持っている。

【０００３】しかし、近年、上記問題点の改良のため、
有機材料を用いた電界発光素子の開発が行われるように
なった。発光層材料としては以前から知られていたアン
トラセンやピレン等の他に、シアニン色素（J. Chem. S
oc., Chem. Commun., ５５７頁、１９８５年）、ピラゾ
リン（Mol. Crys. Liq. Cryst., １３５巻、３５５頁、
１９８６年）、ペリレン（Jpn. J. Appl. Phys.,２５
巻、Ｌ７７３頁、１９８６年）あるいはクマリン系化合
物やテトラフェニルブタジエン（特開昭５７−５１７８
１号公報）などが報告されている。

【０００４】また、発光効率を高めるために電極からの
キャリアーの注入効率の向上を目的として、電極種類の
最適化や、正孔輸送層と有機蛍光体からなる発光層を設
ける工夫（特開昭５７−５１７８１号公報、特開昭５９
−１９４３９３号公報、特開昭６３−２９５６９５号公
報、Appl. Phys. Lett.,５１巻、９１３頁、１９８７
年）等が行われている。さらに、素子の発光効率を向上
させるとともに発光色を変える目的で、８−ヒドロキシ
キノリンのアルミニウム錯体をホスト材料としてクマリ
ン等のレーザ用蛍光色素をドープすること（J. Appl. P
hys., の６５巻、３６１０頁、１９８９年）も行われて
いる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】このように、これまで
に開示されている有機電界発光素子では発光性能、特に
発光効率がまだ不十分であり、更なる改良検討が望まれ
ていた。本発明者等は、上記実状に鑑み、高発光効率で
駆動させることができる有機電界発光素子を提供するこ
とを目的として鋭意検討した結果、特定の化合物を有機
正孔輸送層および／または有機電子輸送層にドープする
ことが好適であることを見い出し、本発明を完成した。

【０００６】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明の要旨は、
順次に、陽極、有機正孔輸送層、有機電子輸送層、陰極
が積層された有機電界発光素子において、有機正孔輸送
層及び／又は有機電子輸送層が、下記一般式（Ｉ）およ
び／または（Ｉ’）で表わされる化合物を含有すること
を特徴とする有機電界発光素子に存する。

【０００７】

【化２】

【０００８】（式中、Ｒ¹ は水素原子、アルキル基、ア
ルコキシカルボニル基、アルコキシカルボニルアルキル
基、アラルキル基又はフェニル基を示し、Ｒ² はアルコ
キシカルボニル基、アルコキシアルコキシカルボニル
基、アシル基、シアノ基又は置換もしくは非置換のカル
バモイル基を示し、Ｒ³ 及びＲ⁴ はそれぞれ独立して水
素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アラルキル基又は
アリール基を示す。）以下、本発明の有機電界発光素子
について添付図面に従い説明する。

【０００９】図１は本発明の有機電界発光素子の構造例
を模式的に示す断面図であり、１は基板、２ａ、２ｂは
導電層、３は有機正孔輸送層、４は有機電子輸送層を各
々表わす。基板１は、本発明の有機電界発光素子の支持
体となるものであり、石英やガラスの板、金属板や金属
箔、プラスチックフィルムやシート等を用いることがで
きるが、ガラス板や、ポリエステル、ポリメタアクリレ
ート、ポリカーボネート、ポリサルホンなどの透明な合
成樹脂基板が好ましい。

【００１０】基板１上には導電層２ａが設けられるが、
この導電層２ａは、通常、アルミニウム、金、銀、ニッ
ケル、パラジウム、テルル等の金属、インジウムおよび
／またはスズの酸化物などの金属酸化物やヨウ化銅、カ
ーボンブラックあるいはポリ（３−メチルチオフェン）
等の導電性樹脂などにより構成される。導電層２ａの形
成は通常、スパッタリング法、真空蒸着法などにより行
われることが多いが、銀などの金属微粒子あるいはヨウ
化銅、カーボンブラック、導電性の金属酸化物微粒子、
導電性樹脂微粉末等の場合には、適当なバインダー樹脂
溶液に分散し、基板上に塗布することにより形成するこ
ともできる。さらに、導電性樹脂の場合は電解重合によ
り直接基板上に薄膜を形成することもできる。導電層２
ａは異なる物質を積層して形成することも可能である。

【００１１】導電層２ａの厚みは、必要とする透明性に
より異なるが、透明性が必要とされる場合は、可視光の
透過率が６０％以上、好ましくは８０％以上であること
が望ましく、この場合、厚みは、通常、５０〜１０００
０Å、好ましくは１００〜５０００Å程度である。不透
明でよい場合は導電層２ａは基板１と同一でもよい。ま
た、導電層２ａは異なる物質で積層することも可能であ
る。

【００１２】図１の例では、導電層２ａは陽極（アノー
ド）として正孔注入の役割を果たすものである。一方、
導電層２ｂは陰極（カソード）として有機電子輸送層４
に電子を注入する役割を果たす。導電層２ｂとして用い
られる材料は、前記導電層２ａ用の材料を用いることが
可能であるが、効率よく電子注入を行うには、仕事関数
の低い値をもつ金属が好ましく、スズ、マグネシウム、
インジウム、アルミニウム、銀等の金属またはそれらの
合金が用いられる。導電層２ｂの膜厚は、通常、導電層
２ａと同程度であり、導電層２ａと同様の方法で形成す
ることができる。

【００１３】また、図１には示してはいないが、導電層
２ｂの上にさらに基板１と同様の基板を設けることもで
きる。但し、電界発光素子としては導電層２ａと導電層
２ｂの少なくとも一方は透明性の良いことが必要であ
る。このことから、導電層２ａと導電層２ｂの一方は、
１００〜５０００Åの膜厚であることが好ましく、透明
性の良いことが望まれる。

【００１４】導電層２ａの上には有機正孔輸送層３が設
けられるが、有機正孔輸送層３は、電界を与えられた電
極間において陽極からの正孔を効率よく有機電子輸送層
４の方向に輸送することができる化合物より形成され
る。有機正孔輸送化合物としては、導電層２ａからの正
孔注入効率が高く、かつ注入された正孔を効率よく輸送
することができる化合物であることが必要である。その
ためには、イオン化ポテンシャルが小さく、しかも正孔
移動度が大きく、さらに安定正にすぐれたトラップとな
る不純物が製造時や使用時に発生しにくい化合物である
ことが要求される。

【００１５】このような正孔輸送化合物としては、例え
ば、特開昭５９−１９４３９３号公報の第５〜６頁およ
び米国特許第４１７５９６０号の第１３〜１４欄に記載
されているもの等が挙げられる。これら化合物の好まし
い具体例としては、Ｎ，Ｎ′−ジフェニル−Ｎ，Ｎ′−
（３−メチルフェニル）−１，１′−ビフェニル−４，
４′−ジアミン、１，１′−ビス（４−ジ−ｐ−トリル
アミノフェニル）シクロヘキサン、４，４′−ビス（ジ
フェニルアミノ）クワドロフェニル等の芳香族アミン系
化合物が挙げられる。芳香族アミン系化合物以外では、
特開平２−３１１５９１号公報に示されるヒドラゾン化
合物が挙げられる。これらの芳香族アミン化合物または
ヒドラゾン化合物は、単独で用いても、必要に応じて各
々混合物として用いてもよい。

【００１６】有機正孔輸送層３は、塗布法あるいは真空
蒸着法により前記導電層２ａ上に積層することにより形
成される。例えば、塗布法の場合は、有機正孔輸送化合
物を１種または２種以上と必要により正孔のトラップに
ならないバインダー樹脂や、レベリング剤等の塗布性改
良剤などの添加剤を添加して溶解させた塗布溶液を調整
し、スピンコート法などの方法により導電層２ａ上に塗
布し、乾燥して有機正孔輸送層３を形成する。バインダ
ー樹脂としては、ポリカーボネート、ポリアクリレー
ト、ポリエステル等が挙げられる。バインダー樹脂は添
加量が多いと正孔移動度を低下させるので、少ない方が
望ましく、５０重量％以下が好ましい。

【００１７】また、真空蒸着法の場合には、有機正孔輸
送材料を真空容器内に設置されたルツボに入れ、真空容
器内を適当な真空ポンプで１０^-6Ｔｏｒｒにまで排気し
た後、ルツボを加熱して、正孔輸送材料を蒸発させ、ル
ツボと向き合って置かれた基板上に層を形成する。有機
正孔輸送層３の膜厚は、通常、１００〜３０００Å、好
ましくは３００〜１０００Åである。この様に薄い膜を
一様に形成するためには、真空蒸着法がよく用いられ
る。

【００１８】有機正孔輸送層３の上には有機電子輸送層
４が設けられるが、有機電子輸送層４は、電界を与えら
れた電極間において陰極からの電子を効率よく有機正孔
輸送層３の方向に輸送することができる化合物より形成
される。有機電子輸送化合物としては、導電層２ｂから
の電子注入効率が高く、かつ、注入された電子を効率よ
く輸送することができる化合物であることが必要であ
る。そのためには、電子親和力が大きく、しかも電子移
動度が大きく、さらに安定性にすぐれトラップとなる不
純物が製造時や使用時に発生しにくい化合物であること
が要求される。

【００１９】このような条件を満たす材料としては、テ
トラフェニルブタジエン等の芳香族化合物（特開昭５７
−５１７８１号公報）、８−ヒドロキシキノリンのアル
ミニウム錯体等の金属錯体（特開昭５９−１９４３９３
号公報）、シクロペンタジエン誘導体（特開平２−２８
９６７５号公報）、ペリノン誘導体（特開平２−２８９
６７６号公報）、オキサジアゾール誘導体（特開平２−
２１６７９１号公報）、ビススチリルベンゼン誘導体
（特開平１−２４５０８７号公報、同２−２２２４８４
号公報）、ペリレン誘導体（特開平２−１８９８９０号
公報、同３−７９１号公報）、クマリン化合物（特開平
２−１９１６９４号公報、同３−７９２号公報）、希土
類錯体（特開平１−２５６５８４号公報）、ジスチリル
ピラジン誘導体（特開平２−２５２７９３号公報）、チ
アジアゾロピリジン誘導体（特開平３−３７２９２号公
報）、ピロロピリジン誘導体（特開平３−３７２９３号
公報）、ナフチリジン誘導体（特開平３−２０３９８２
号公報）等が挙げられる。これらの化合物を用いた場合
は、有機電子輸送層４は電子を輸送する役割と、正孔と
電子の再結合の際に発光をもたらす役割を同時に果た
す。

【００２０】有機電子輸送層４の膜厚は、通常、１００
〜２０００Å、好ましくは３００〜１０００Åである。
有機電子輸送層４も有機正孔輸送層３と同様の方法で形
成することができるが、通常は、真空蒸着法が用いられ
る。また、有機電界発光素子の発光効率をより向上させ
るために、有機電子輸送層４の上に、図２に示すよう
に、さらに他の有機電子輸送層５を積層することもでき
る。この有機電子輸送層５に用いられる化合物は、陰極
からの電子注入が容易で、電子の輸送能力がさらに大き
いことが要求される。このような有機電子輸送化合物と
しては、下記構造式（Ｄ１１）で表わされる化合物など
のジフェニルキノン誘導体、下記構造式（Ｄ１２）で表
わされる化合物などのペリレンテトラカルボン酸誘導体
（Jpn. J. Appl. Phys．２７巻、Ｌ２６９頁、１９８８
年）、下記構造式（Ｄ１３）で表わされる化合物などの
オキサジアゾール誘導体（Appl．Phys．Lett．５５巻、
１４８９頁、１９８９年）が挙げられる。

【００２１】

【化３】

【００２２】このような、有機電子輸送層５の膜厚は、
通常、１００〜２０００Å、好ましくは３００〜１００
０Åである。尚、図１とは逆の構造、すなわち基板上に
導電層２ｂ、有機電子輸送層４、有機正孔輸送層３、導
電層２ａの順に積層することも可能であり、既述したよ
うに少なくとも一方が透明性の高い２枚の基板の間に本
発明の電界発光素子を設けることも可能である。また、
同様に、図２とは逆の構造にすることも可能である。

【００２３】従来、有機発光素子の発光効率を向上させ
るとともに発光色を変化させる目的で、８−ヒドロキシ
キノリンのアルミニウム錯体をホスト材料として、各種
の蛍光色素をドープすることが行われている（米国特許
４，７６９，２９２号）が、このドープによる方法の利
点としては、 高効率の蛍光色素により発光効率が向上、 蛍光色素の選択により発光波長が調べる、 濃度消光を起こす蛍光色素も使用可能、 薄膜性のわるい蛍光色素も使用可能、 等が挙げられる。

【００２４】本発明においては、有機電子輸送層がその
役割を果たす場合、ホスト材料としては、前述の有機電
子輸送化合物が挙げられ、有機正孔輸送層がその役割を
果たす場合、ホスト材料としては、前述の芳香族アミン
化合物やヒドラゾン化合物が挙げられる。本発明におい
て、前記一般式（Ｉ）および／または（Ｉ’）で表され
る化合物がドープされる領域は、有機正孔輸送層３およ
び／または有機電子輸送層４の全体であっても、その一
部分であってもよい。前記一般式（Ｉ）で表される化合
物が、ホスト材料に対してドープされる量は、１０^-3〜
１０モル％が好ましい。

【００２５】前記一般式（Ｉ）および／または（Ｉ’）
で表される化合物は、分散状態で強い蛍光を示し、ホス
ト材料にドープされた場合、素子の発光効率が向上す
る。さらに、ホスト材料の薄膜状態を構造的に安定化す
ることができ、有機電界発光素子に長期にわたる安定性
を与えることが可能である。前記一般式（Ｉ）および／
または（Ｉ’）で表される化合物を、有機正孔輸送層３
および／または有機電子輸送層４にドープする方法とし
ては、例えば、塗布法の場合は、有機正孔輸送化合物ま
たは有機電子輸送化合物と、前記一般式（Ｉ）および／
または（Ｉ’）で表される化合物、さらに必要により、
必要により正孔または電子のトラップにならないバイン
ダー樹脂や、レペリング剤等の塗布性改良剤などの添加
剤を添加して溶解させた塗布溶液を調整し、スピンコー
ト法などの方法により塗布し、乾燥して形成する。バイ
ンダー樹脂としては、ポリカーボネート、ポリアリレー
ト、ポリエステル等が挙げられる。バインダー樹脂は、
添加量が多いと正孔または電子の移動度を低下させるの
で少ない方が望ましく、５０重量％以下が好ましい。真
空蒸着法の場合には、有機正孔輸送化合物または有機電
子輸送化合物を真空容器内に設置されたルツボに入れ、
前記一般式（Ｉ）および／または（Ｉ’）で表される化
合物を別のルツボに入れ、真空容器内を適当な真空ポン
プで１０^-6Ｔｏｒｒ程度にまで排気した後、各々のルツ
ボを同時に加熱して蒸発させ、ルツボと向き合って置か
れた基板上に層を形成する。また、別の方法としては、
上記材料を所定の割合で混合したものを同一のルツボを
用いて蒸発させてもよい。

【００２６】前記一般式（Ｉ）および（Ｉ’）におい
て、Ｒ¹ は水素原子；メチル基、エチル基等のアルキル
基；メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、プ
ロポキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基等のアル
コキシカルボニル基；メトキシカルボニルメチル基、エ
トキシカルボニルメチル基、プロポキシカルボニルメチ
ル基、ブトキシカルボニルメチル基等のアルコキシカル
ボニルアルキル基；ベンジル基、フェネチル基等のアラ
ルキル基；フェニル基を示し、Ｒ² はメトキシカルボニ
ル基、エトキシカルボニル基、プロポキシカルボニル
基、ブトキシカルボニル基等のアルコキシカルボニル
基；メトキシエトキシカルボニル基、エトキシエトキシ
カルボニル基等のアルコキシアルコキシカルボニル基；
アセチル基、ベンゾイル基等のアシル基；シアノ基；カ
ルバモイル基；フェニルカルバモイル基、メチルカルバ
モイル基、エチルカルバモイル基、プロピルカルバモイ
ル基、ブチルカルバモイル基、ジメチルカルバモイル
基、ジエチルカルバモイル基、モルホリノカルバモイル
基等の置換カルバモイル基を示し、Ｒ³ 及びＲ⁴ はそれ
ぞれ独立して水素原子；塩素原子等のハロゲン原子；メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等のアルキル
基；ベンジル基、フェネチル基等のアラルキル基；フェ
ニル基、ｐ−メトキシフェニル基、ｐ−トリル基、ｐ−
クロロフェニル基等のアリール基を示す。

【００２７】これらの化合物の合成法は、例えば、特公
昭５９−４２１１２号公報に示されているように、下記
一般式（II）

【００２８】

【化４】

【００２９】（式中、Ｒ¹ 及びＲ² は前記一般式（Ｉ）
におけると同一の意義を有する。）で表される化合物
と、下記一般式（III）

【００３０】

【化５】

【００３１】式中、Ｒ³ 及びＲ⁴ は前記一般式（Ｉ）に
おけると同一の意義を有する。）で表される化合物とを
縮合することにより製造することができる。また、前記
一般式（II）で表される化合物の製造方法は、前記特公
昭５９−４２１１２号公報に示されている。

【００３２】なお、このようにして製造される複素環系
化合物は、前記一般式（Ｉ）および（Ｉ’）で表されて
いるように２種、場合によっては４種または８種の異性
体が存在する。本発明においてはこれらの異性体のうち
いずれか一つを用いることもできるが、異性体を分離す
ることなく混合物として用いるのが簡便である。このよ
うにして得られる上記化合物の具体例を表１に例示する
が、これらに限定するものではない。これらの化合物
は、分散状態で蛍光強度が強く、耐光性、耐熱性も良好
である。

【００３３】

【表１】

【００３４】

【実施例】次に、本発明を実施例によって更に具体的に
説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の
実施例の記載に限定されるものではない。 実施例１ 図１に示す構造の有機電界発光素子を以下の方法で作製
した。

【００３５】ガラス基板上にインジウム・スズ酸化物
（ＩＴＯ）透明導電膜を１２００Å堆積したものを有機
アルカリで超音波洗浄、水洗、さらにイソプロピルアル
コールで超音波洗浄した後、真空蒸着装置内に設置し
て、装置内の真空度が２×１０^-6Ｔｏｒｒ以下になるま
で油拡散ポンプを用いて排気した。有機正孔輸送層材料
として、下記構造式(Ｈ１) および(Ｈ２)で表わされる
ヒドラゾン化合物をモル比で１：０．３で混合した。

【００３６】

【化６】

【００３７】これをセラミックるつぼに入れ、るつぼの
周囲のタンタル線ヒーターで加熱して真空容器中で蒸発
させた。るつぼの温度は１３０〜１５５℃の範囲で、蒸
発時の真空度は１〜２×１０^-6Ｔｏｒｒであった。この
ようにして５１５Åの膜厚の有機正孔輸送層を形成し
た。蒸着時間は１分であった。次に、有機電子輸送層の
材料として、下記構造式（Ｅ１）で表わされるアルミニ
ウムの８−ヒドロキシキノリン錯体

【００３８】

【化７】

【００３９】およびドープする化合物として表１に示し
た化合物（７）を、各々、別々のるつぼを用いて、同時
に加熱して蒸着を行った。この時の各るつぼの温度は、
アルミニウムの８−ヒドロキシキノリン錯体に対しては
２３０〜２５５℃、化合物（７）に対しては１８０〜２
００℃で制御した。蒸着時の真空度は１×１０^-6Ｔｏｒ
ｒで、蒸着時間は１分であった。結果として、化合物
（７）が上記錯体に対して０．８モル％ドープされた膜
厚７６０Åの有機電子輸送層が得られた。

【００４０】最後にカソードとして、マグネシウムと銀
の合金電極を２元同時蒸着法によって膜厚１２００Åに
蒸着した。蒸着はモリブデンボートを用いて、真空度は
８〜９×１０^-6Ｔｏｒｒで、蒸着時間は４分で行った。
光沢のある膜が得られた。マグネシウムと銀の原子比は
１０：２．５であった。このようにして作製した有機電
界発光素子のＩＴＯ電極（アノード）にプラス、マグネ
シウム・銀電極（カソード）にマイナスの直流電圧を印
加して測定した発光特性の結果を表に示す。

【００４１】この素子は、青緑色の一様な発光を示し、
発光のピーク波長は５７０ｎｍであり、下記表２に示し
た溶液の蛍光波長と一致した。 比較例１ 有機電子輸送層に前記化合物（７）をドープしなかった
こと以外は実施例１と同様にして有機電界発光素子を作
製した。この素子の発光特性の測定結果を表２に示す。
この素子は、５３０ｎｍに発光のピーク波長を持ち、緑
色の一様な発光を示した。

【００４２】

【表２】

【００４３】実施例２ 実施例１で作製した素子を真空中で３０日間保存した
後、発光特性を測定した結果を表３に示す。発光輝度、
発光効率の低下は実用上問題とならず、長期にわたる安
定性を示した。

【００４４】

【表３】

【００４５】比較例２ 比較例１で作製した素子を真空中で保存した後、発光特
性を測定した結果、３０日後駆動電圧の増加が顕著にな
ると同時に輝度も大きく低下した。 参考例 前記表１に示した化合物（７）をクロロホルム中に１ミ
リモル／リットルの濃度で溶かした溶液を、水銀ランプ
（波長３５０ｎｍ）で励起して測定した蛍光測定の結果
を表４に示す。相対蛍光強度の基準は、アルミニウムの
８−ヒドロキシキノリン錯体（Ｅ１）（表中、Ａｌ（ｏ
ｘ）₃ と略す）のクロロホルム溶液とした。

【００４６】

【表４】

【００４７】

【発明の効果】本発明の有機電界発光素子は、陽極（ア
ノード）、有機正孔輸送層、有機電子輸送層および陰極
（カソード）が基板上に順次設けられており、有機正孔
輸送層および／または有機電子輸送層、もしくはその一
部分に特定の蛍光色素をドープしているため、両導電層
を電極として電圧を印加した場合、低い駆動電圧で実用
上十分な輝度の発光を得ることができ、かつ長期間保存
した後も初期の発光特性を維持することができる。

【００４８】従って、本発明の電界発光素子はフラット
パネル・ディスプレイ（例えば壁掛けテレビ）の分野や
面発光体としての特徴を生かした光源（例えば、複写機
の光源、液晶ディスプレイや計器類のバックライト光
源）、表示板、標識灯への応用が考えられ、その技術的
価値は大きいものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の有機電界発光素子の一実施例の断面図
である。

【図２】本発明の有機電界発光素子のその他の実施例の
断面図である。

【符号の説明】

１ 基板 ２ａ，２ｂ 導電層 ３ 有機正孔輸送層 ４ 蛍光色素がドープされた有機電子輸送層 ５ ４とは異なる化合物で構成される有機電子輸送層

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 順次に、陽極、有機正孔輸送層、有機電
   子輸送層、陰極が積層された有機電界発光素子におい
   て、有機正孔輸送層及び／又は有機電子輸送層が、下記
   一般式（Ｉ）及び／又は（Ｉ’）で表わされる化合物を
   含有することを特徴とする有機電界発光素子。 【化１】 （式中、Ｒ¹ は水素原子、アルキル基、アルコキシカル
   ボニル基、アルコキシカルボニルアルキル基、アラルキ
   ル基又はフェニル基を示し、Ｒ² はアルコキシカルボニ
   ル基、アルコキシアルコキシカルボニル基、アシル基、
   シアノ基又は置換もしくは非置換のカルバモイル基を示
   し、Ｒ³ 及びＲ⁴ はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲ
   ン原子、アルキル基、アラルキル基又はアリール基を示
   す。）