JP3189358B2 - 有機電界発光素子 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、有機電界発光素子に関
するものであり、詳しくは、有機化合物から成る正孔輸
送層と電子輸送層との組合せにより、電界をかけて光を
放出する薄膜型デバイスに関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来、薄膜型の電界発光素子としては、
無機材料のII−VI族化合物半導体であるＺｎＳ、Ｃａ
Ｓ、ＳｒＳ等に、発光中心であるＭｎや希土類元素（Ｅ
ｕ、Ｃｅ、Ｔｂ、Ｓｍ等）をドープしたものが一般的で
あるが、上記の無機材料から作製した電界発光素子は、 １）交流駆動が必要（５０〜１０００Ｈｚ）、 ２）駆動電圧が高い（〜２００Ｖ）、 ３）フルカラー化が困難（特に青色が問題）、 ４）周辺駆動回路のコストが高い、 という問題点を持っている。

【０００３】しかし、近年、上記問題点の改良のため、
有機材料を用いた電界発光素子の開発が行われるように
なった。発光層材料としては以前から知られていたアン
トラセンやピレン等の他に、シアニン色素（J. Chem. S
oc., Chem. Commun., ５５７頁、１９８５年）、ピラゾ
リン（Mol. Crys. Liq. Cryst., １３５巻、３５５頁、
１９８６年）、ペリレン（Jpn. J. Appl. Phys.,２５
巻、Ｌ７７３頁、１９８６年）あるいはクマリン系化合
物やテトラフェニルブタジエン（特開昭５７−５１７８
１号公報）などが報告されている。

【０００４】また、発光効率を高めるために電極からの
キャリアーの注入効率の向上を目的として、電極種類の
最適化や、正孔輸送層と有機蛍光体からなる発光層を設
ける工夫（特開昭５７−５１７８１号公報、特開昭５９
−１９４３９３号公報、特開昭６３−２９５６９５号公
報、Appl. Phys. Lett.,５１巻、９１３頁、１９８７
年）等が行われている。さらに、素子の発光効率を向上
させるとともに発光色を変える目的で、８−ヒドロキシ
キノリンのアルミニウム錯体をホスト材料としてクマリ
ン等のレーザ用蛍光色素をドープすること（J. Appl. P
hys., の６５巻、３６１０頁、１９８９年）も行われて
いる。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
に開示されている有機電界発光素子では発光性能、特に
発光効率がまだ不十分であり、更なる改良検討が望まれ
ていた。本発明者等は、上記実状に鑑み、低い印可電圧
において高発光効率で駆動させることができる有機電界
発光素子を提供することを目的として鋭意検討した結
果、特定の化合物が好適であることを見い出し、本発明
を完成した。

【０００６】

【課題を解決するための手段】即ち、本発明の要旨は、
順次に、陽極、有機正孔輸送層、有機電子輸送層、陰極
が積層された有機電界発光素子において、有機正孔輸送
層が下記一般式（Ｉ）で表わされる化合物を含有するこ
とを特徴とする有機電界発光素子に存する。

【０００７】

【化２】

【０００８】（式中、Ｒ¹ ないしＲ²⁸は、各々、独立し
て、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換基
を有していてもよい飽和または不飽和の脂肪族炭化水素
基、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基、置換
基を有していてもよいアルコキシ基、置換基を有してい
てもよいアリールオキシ基、置換基を有していてもよい
ジアルキルアミノ基、置換基を有していてもよいジアリ
ールアミノ基を示し、Ｘは、置換基を有していてもよい
二価の炭化水素残基を示す。） 以下、本発明の有機電界発光素子について添付図面に従
い説明する。

【０００９】図１は本発明の有機電界発光素子の構造例
を模式的に示す断面図であり、１は基板、２ａ、２ｂは
導電層、３は有機正孔輸送層、４は有機電子輸送層を各
々表わす。基板１は、本発明の有機電界発光素子の支持
体となるものであり、石英やガラスの板、金属板や金属
箔、プラスチックフィルムやシート等を用いることがで
きるが、ガラス板や、ポリエステル、ポリメタアクリレ
ート、ポリカーボネート、ポリサルホンなどの透明な合
成樹脂基板が好ましい。

【００１０】基板１上には導電層２ａが設けられるが、
この導電層２ａは、通常、アルミニウム、金、銀、ニッ
ケル、パラジウム、テルル等の金属、インジウムおよび
／またはスズの酸化物などの金属酸化物やヨウ化銅、カ
ーボンブラックあるいはポリ（３−メチルチオフェン）
等の導電性樹脂などにより構成される。導電層２ａの形
成は通常、スパッタリング法、真空蒸着法などにより行
われることが多いが、銀などの金属微粒子あるいはヨウ
化銅、カーボンブラック、導電性の金属酸化物微粒子、
導電性樹脂微粉末等の場合には、適当なバインダー樹脂
溶液に分散し、基板上に塗布することにより形成するこ
ともできる。さらに、導電性樹脂の場合は電界重合によ
り直接基板上に薄膜を形成することもできる。導電層２
ａは異なる物質を積層して形成することも可能である。

【００１１】導電層２ａの厚みは、必要とする透明性に
より異なるが、透明性が必要とされる場合は、可視光の
透過率が６０％以上、好ましくは８０％以上であること
が望ましく、この場合、厚みは、通常、５０〜１０００
０Å、好ましくは１００〜５０００Å程度である。不透
明でよい場合は導電層２ａは基板１と同一でもよい。ま
た、導電層２ａは異なる物質で積層することも可能であ
る。

【００１２】図１の例では、導電層２ａは陽極（アノー
ド）として正孔注入の役割を果たすものである。一方、
導電層２ｂは陰極（カソード）として有機電子輸送層４
に電子を注入する役割を果たす。導電層２ｂとして用い
られる材料は、前記導電層２ａ用の材料を用いることが
可能であるが、効率よく電子注入を行うには、仕事関数
の低い値をもつ金属が好ましく、スズ、マグネシウム、
インジウム、アルミニウム、銀等の金属またはそれらの
合金が用いられる。導電層２ｂの膜厚は、通常、導電層
２ａと同程度であり、導電層２ａと同様の方法で形成す
ることができる。

【００１３】また、図１には示してはいないが、導電層
２ｂの上にさらに基板１と同様の基板を設けることもで
きる。但し、電界発光素子としては導電層２ａと導電層
２ｂの少なくとも一方は透明性の良いことが必要であ
る。このことから、導電層２ａと導電層２ｂの一方は、
１００〜５０００Åの膜厚であることが好ましく、透明
性の良いことが望まれる。

【００１４】導電層２ａの上には有機正孔輸送層３が設
けられるが、通常、有機正孔輸送層３は、電界を与えら
れた電極間において陽極からの正孔を効率よ有機電子輸
送層の方向に輸送することができる化合物より形成され
る。一般に導電層２ａと有機正孔輸送層３と導電層２ａ
との間には正孔注入障壁が存在し、この注入障壁は有機
正孔輸送層３のイオン化ポテンシャルと導電層２ａの仕
事関数の差であると考えることができる。したがって陽
極材料（即ち、導電層２ａ）に対しては、有機正孔輸送
層３のイオン化ポテンシャルはできるだけ小さいことが
望ましい。 通常、陽極にはインジウム・スズ酸化物
（以下、ＩＴＯと略称する。）が用いられており、市販
されているＩＴＯガラス［ＨＯＹＡ（株）製、ガラスの
材質はＮＡ−４０（商品名）、ＩＴＯ膜厚は１２００
Å］の仕事関数は４．７０Ｏｅである［ここで、仕事関
数の測定は、理研計器（株）製の紫外線光電子分析装置
（ＡＣ−１）で行った。］。

【００１５】一方、有機正孔輸送層として通常用いられ
ている芳香族第三級アミンのイオン化ポテンシャルは一
般的に大きく、例えば、下記構造式（Ｅ１）で示す化合
物を

【００１６】

【化３】

【００１７】真空蒸着によって薄膜化し、その蒸着膜の
イオン化ポテンシャルをＡＣ−１を用いて同様にして測
定したところ５．５１ｅＶであった。したがって、陽極
と有機正孔輸送層との間の正孔注入障壁は０．８１ｅＶ
程度と見積もることができる。この正孔注入障壁を小さ
くすれば、素子の駆動電圧を低くすることができ、この
ための方法として、図３に示すようにイオン化ポテンシ
ャルの小さい材料からなる有機正孔注入層３ａを有機正
孔輸送層３ｂと導電層２ａとの間に挿入する事が考えら
れる。このような構造を有する有機電界発光素子の有機
正孔注入材料としては、例えば、特開昭６３−２９５６
９５号公報に開示されているようなフタロシアニン化合
物が挙げられる。しかしながら、これらの化合物は可視
領域に大きな吸収を有するため、発光効率の低下をもた
らすとともに、発光スペクトル自体も変化してしまう。
したがって、有機電界発光素子のフルカラー表示への応
用を考えた場合には、フタロシアニン化合物やポルフィ
リン化合物を有機正孔注入層として用いることは好まし
い方法ではない。

【００１８】本発明者らは、正孔注入効率を向上させる
方法を鋭意検討した結果、イオン化ポテンシャルが小さ
く、かつ、可視領域で透明な化合物を有機正孔輸送材料
として用いることによって、駆動電圧の低下および発光
効率の向上を達成することができることを見出した。本
発明の有機電界発光素子は、有機正孔輸送層として前記
一般式（Ｉ）で表される化合物から選ばれた一種、また
は二種以上の化合物からなることを特徴とする。

【００１９】Ｒ¹ ないしＲ²⁸は、各々、独立して、水素
原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等のハロゲン原
子、ヒドロキシル基、置換基を有していてもよいメチル
基、プロピル基、オクチル基等の飽和脂肪族炭化水素
基、置換基を有していてもよいアリル基、イソプロペニ
ル基等の不飽和脂肪族炭化水素基、置換基を有していて
もよいフェニル基、ビフェニル基等の芳香族炭化水素
基、置換基を有していてもよいメトキシ基、エトキシ
基、ブトキシ基等のアルコキシ基、置換基を有していて
もよいフェノキシ基、ベンジルオキシ基等のアリールオ
キシ基、置換基を有していてもよいジエチルアミノ基、
ジイソプロピルアミノ基等のジアルキルアミノ基、置換
基を有していてもよいジベンジルアミノ基、ジフェニル
アミノ基等のジアリールアミノ基を示す。Ｘは、メチレ
ン基、プロピレン基、キシリレン基、シクロヘキシレン
基、ビニレン基、フェニレン基などの二価の炭化水素残
基を示し、これらはハロゲン原子、ヒドロキシル基、飽
和または不飽和の炭化水素基、アルコキシ基、アリール
オキシ基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基な
どの置換基を有していてもよい。

【００２０】前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、安
定な薄膜を形成するという点からは、分子量が５００以
上であることが好ましい。また、薄膜状態の構造安定性
をさらに向上させるためには、前記一般式（Ｉ）で表さ
れる化合物を二種以上混合することが好ましい。前記一
般式（Ｉ）で表される化合物の、主な具体例を表１に示
すが、本発明においてはこれらに限定するものではな
い。なお、表１において、Ｘがベンゼン環またはシクロ
ヘキサン環の場合、水素原子以外の２個の結合基あるい
は置換基の位置がオルソ位の場合は化学式の後にｏと付
けるものとする。同様に、メタ位、パラ位の場合はそれ
ぞれｍ、ｐと付けるものとする。

【００２１】

【表１】

【００２２】

【表２】

【００２３】次に、上記例示化合物の製造例について具
体的に説明する。 ＜例示化合物Ｎｏ．１３の製造例＞ｐ−ヒドロキシトリ
フェニルアミン２６．１ｇをジメチルホメムアミド１５
０ｇに溶解後、水酸化ナトリウム４ｇ、ｐ−キシレンブ
ロミド１３．２ｇを加えて７０℃で３時間反応させた。
得られた反応液に水を加え、トルエンで反応物を抽出、
続いてトルエン溶液を２規定の塩酸水、さらに水で洗浄
し、硫酸マグネシウムを加えて一晩乾燥させた。その後
濃縮して得られたオイルをトルエン／ヘキサンの混合溶
媒から再結晶により精製し、融点が１１６℃の白色結晶
が得られた（収率９２％）。 ＜例示化合物Ｎｏ．１の製造例＞例示化合物Ｎｏ．１３
の製造法と同様の反応により、ｐ−ヒドロキシトリフェ
ニルアミンとジヨードメタンから融点が１４８℃の白色
の目的とする化合物が得られた（収率９５％）。

【００２４】表１に例示したその他の化合物も、それぞ
れ上記と同様の方法で製造することができる。表１に例
示した化合物の真空蒸着膜のイオン化ポテンシャルの値
を例示すると下記の通りである。

【表３】 化合物Ｎｏ． イオン化ポテンシャル[eV] １ ５．２８ １４ ５．２９ １５ ５．２３ ２４ ５．３２ 前記一般式（Ｉ）で表される化合物からなる有機正孔輸
送層３は、塗布法あるいは真空蒸着法により前記導電層
２ａ上に積層することにより形成される。

【００２５】例えば、塗布法の場合は、有機正孔輸送化
合物を一種または二種以上と、必要により正孔のトラッ
プにならないバインダー樹脂や、レペリング剤等の塗布
性改良剤などの添加剤を添加して溶解させた塗布溶液を
調整し、スピンコート法などの方法により導電層２ａ上
に塗布し、乾燥して有機性孔輸送層３を形成する。バイ
ンダー樹脂としては、ポリカーボネート、ポリアクリレ
ート、ポリエステル等が挙げられる。バインダー樹脂は
添加量が多いと正孔移動度を低下させるので、少ない方
が望ましく、５０重量％以下が好ましい。

【００２６】また、真空蒸着法の場合には、有機正孔輸
送材料を真空容器内に設置されたルツボに入れ、真空容
器内を適当な真空ポンプで１０^-6Ｔｏｒｒにまで排気し
た後、ルツボを加熱して、正孔輸送材料を蒸発させ、ル
ツボと向き合って置かれた基板上に層を形成する。有機
正孔輸送層３の膜厚は、通常、１００〜３０００Å、好
ましくは３００〜１０００Åである。この様に薄い膜を
一様に形成するためには、真空蒸着法がよく用いられ
る。

【００２７】有機正孔輸送層３の上には有機電子輸送層
４が設けられるが、有機電子輸送層４は、電界を与えら
れた電極間において陰極からの電子を効率よく有機正孔
輸送層３の方向に輸送することができる化合物より形成
される。有機電子輸送化合物としては、導電層２ｂから
の電子注入効率が高く、かつ、注入された電子を効率よ
く輸送することができる化合物であることが必要であ
る。そのためには、電子親和力が大きく、しかも電子移
動度が大きく、さらに安定性にすぐれトラップとなる不
純物が製造時や使用時に発生しにくい化合物であること
が要求される。

【００２８】このような条件を満たす材料としては、テ
トラフェニルブタジエン等の芳香族化合物（特開昭５７
−５１７８１号公報）、８−ヒドロキシキノリンのアル
ミニウム錯体等の金属錯体（特開昭５９−１９４３９３
号公報）、シクロペンタジエン誘導体（特開平２−２８
９６７５号公報）、ペリノン誘導体（特開平２−２８９
６７６号公報）、オキサジアゾール誘導体（特開平２−
２１６７９１号公報）、ビススチリルベンゼン誘導体
（特開平１−２４５０８７号公報、同２−２２２４８４
号公報）、ペリレン誘導体（特開平２−１８９８９０号
公報、同３−７９１号公報）、クマリン化合物（特開平
２−１９１６９４号公報、同３−７９２号公報）、希土
類錯体（特開平１−２５６５８４号公報）、ジスチリル
ピラジン誘導体（特開平２−２５２７９３号公報）、チ
アジアゾロピリジン誘導体（特開平３−３７２９２号公
報）、ピロロピリジン誘導体（特開平３−３７２９３号
公報）、ナフチリジン誘導体（特開平３−２０３９８２
号公報）等が挙げられる。これらの化合物を用いた場合
は、有機電子輸送層４は電子を輸送する役割と、正孔と
電子の再結合の際に発光をもたらす役割を同時に果た
す。

【００２９】また、素子の発光効率を向上させるととも
に発光色を変化させる目的で、８−ヒドロキシキノリン
のアルミニウム錯体をホスト材料として、クマリン等の
レーザ用蛍光色素をドープすることが行われている（J.
Appl. Phys., ６５巻、３６１０頁、１９８９年）が、
本発明においても上記の有機電子輸送材料をホスト材料
として各種の蛍光材料を１０^-3〜１０モル％ドープする
ことにより、素子の発光特性をさらに向上させることが
できる。

【００３０】有機電子輸送層４の膜厚は、通常、１００
〜２０００Å、好ましくは３００〜１０００Åである。
有機電子輸送層４も有機正孔輸送層３と同様の方法で形
成することができるが、通常は、真空蒸着法が用いられ
る。また、有機電界発光素子の発光効率をより向上させ
るために、有機電子輸送層４の上に、図２に示すよう
に、さらに他の有機電子輸送層５を積層することもでき
る。この有機電子輸送層５に用いられる化合物は、陰極
からの電子注入が容易で、電子の輸送能力がさらに大き
いことが要求される。このような有機電子輸送化合物と
しては、下記構造式（Ｄ９）で表わされる化合物などの
ニトロ置換フルオレノン誘導体、下記構造式（Ｄ１０）
で表わされる化合物などのチオピランジオキシド誘導
体、下記構造式（Ｄ１１）で表わされる化合物などのジ
フェニルキノン誘導体、下記構造式（Ｄ１２）で表わさ
れる化合物などのペリレンテトラカルボン酸誘導体（Jp
n. J. Appl. Phys．２７巻、Ｌ２６９頁、１９８８
年）、下記構造式（Ｄ１３）で表わされる化合物などの
オキサジアゾール誘導体（Appl．Phys．Lett．５５巻、
１４８９頁、１９８９年）が挙げられる。

【００３１】

【化４】

【００３２】このような、有機電子輸送層５の膜厚は、
通常、１００〜２０００Å、好ましくは３００〜１００
０Åである。尚、図１とは逆の構造、すなわち基板上に
導電層２ｂ、有機電子輸送層４、有機正孔輸送層３、導
電層２ａの順に積層することも可能であり、既述したよ
うに少なくとも一方が透明性の高い２枚の基板の間に本
発明の電界発光素子を設けることも可能である。また、
同様に、図２とは逆の構造にすることも可能である。

【００３３】

【実施例】次に、本発明を実施例によって更に具体的に
説明するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の
実施例の記載に限定されるものではない。 実施例１ 図１に示す構造の有機電界発光素子を以下の方法で作製
した。

【００３４】ガラス基板上にインジウム・スズ酸化物
（ＩＴＯ）透明導電膜を１２００Å堆積したものを有機
アルカリで超音波洗浄、水洗、イソプロピルアルコール
で超音波洗浄した後、真空蒸着装置内に設置して、装置
内の真空度が２×１０^-6Ｔｏｒｒ以下になるまで油拡散
ポンプを用いて排気した。有機正孔輸送層材料として、
下記構造式Ｎｏ．１４で表わされる化合物を

【００３５】

【化５】

【００３６】セラミックるつぼに入れ、るつぼの周囲の
Ｔａ線ヒーターで加熱して真空容器中で蒸発させた。る
つぼの温度は１８０〜１９５℃の範囲で制御し、蒸発時
の真空度は１×１０^-6Ｔｏｒｒであった。有機正孔輸送
層をこのようにして５１０Åの膜厚で蒸着した。蒸着時
間は２分であった。次に、有機電子輸送層の材料とし
て、下記構造式（Ｅ１）で表わされるアルミニウムの８
−ヒドロキシキノリン錯体を

【００３７】

【化６】

【００３８】有機正孔輸送層と同様にして蒸着を行っ
た。この時のるつぼの温度は、１８０〜２４０℃で制御
した。蒸着時の真空度は６×１０^-7Ｔｏｒｒで、蒸着時
間は１分３０秒であった。結果として、膜厚７６５Åの
発光層を兼ねた有機電子輸送層が得られた。最後にカソ
ードとして、マグネシウムと銀の合金電極を２元同時蒸
着法によって膜厚１５００Åに蒸着した。蒸着はモリブ
デンボートを用いて、真空度は６×１０^-6Ｔｏｒｒで、
蒸着時間は５分であった。光沢のある膜が得られた。マ
グネシウムと銀の原子比は１０：２の範囲であった。

【００３９】このようにして作製した有機電界発光素子
のＩＴＯ電極（アノード）にプラス、マグネシウム・銀
電極（カソード）にマイナスの直流電圧を印加して測定
した発光特性の結果を表２に示す。この素子は、５３０
ｎｍに発光ピーク波長を持ち、緑色の一様な発光を示し
た。 実施例２ 有機正孔輸送層として下記化合物Ｎｏ．１５を

【００４０】

【化７】

【００４１】用いたこと以外は実施例１と同様にして有
機電界発光素子を作製した。この時の化合物Ｎｏ．１５
のるつぼの温度は、１５０〜１７０℃で制御した。得ら
れた素子の発光特性の測定結果を表２に示す。この素子
は、５３０ｎｍに発光ピーク波長を持ち、緑色の一様な
発光を示した。 比較例１ 有機正孔輸送層として下記構造式（Ｅ０）で表されるの
芳香族三級アミンを

【００４２】

【化８】

【００４３】用いたこと以外は実施例１と同様にして有
機電界発光素子を作製した。この素子は、５３０ｎｍに
発光ピーク波長を持ち、緑色の一様な発光を示した。

【００４４】

【表４】

【００４５】実施例３および比較例２ 実施例１および比較例１で作製した各素子を真空中で保
存して、輝度が１００ｃｄ／ｍ²となる実用駆動電圧
（Ｖ₁₀₀）の経時変化を測定したところ、実施例１の素
子は３０日後も実用駆動電圧の上昇は見られなかったの
に対して、比較例１の素子は３０日後実用駆動電圧の増
加が顕著になると同時に輝度も大きく低下した。

【００４６】

【発明の効果】本発明の有機電界発光素子は、陽極（ア
ノード）、有機正孔注入輸送層、有機電子注入輸送層お
よび陰極（カソード）が基板上に順次設けられており、
有機正孔注入輸送層に特定の化合物を使用しているため
に、両導電層を電極として電圧を印加した場合、低い駆
動電圧で実用上十分な輝度の発光を得ることができ、か
つ長期間保存した後も初期の発光特性を維持することが
できる。

【００４７】従って、本発明の電界発光素子はフラット
パネル・ディスプレイ（例えば壁掛けテレビ）の分野や
面発光体としての特徴を生かした光源（例えば、複写機
の光源、液晶ディスプレイや計器類のバックライト光
源）、表示板、標識灯への応用が考えられ、その技術的
価値は大きいものである。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の有機電界発光素子の一つの実施例の断
面図である。

【図２】本発明の有機電界発光素子のその他の実施例の
断面図である。

【図３】本発明の有機電界発光素子の別の実施例の断面
図である。

【符号の説明】

１ 基板 ２ａ，２ｂ 導電層 ３，３ｂ 有機正孔輸送層 ３ａ 有機正孔注入層 ４ 有機電子輸送層 ５ ４とは異なる化合物で構成される有機電
子輸送層

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平３−269084（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−119489（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−165239（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−340556（ＪＰ，Ａ) (58)調査した分野(Int.Cl.⁷，ＤＢ名) H05B 33/00 - 33/28 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 順次に、陽極、有機正孔輸送層、有機電
   子輸送層、陰極が積層された有機電界発光素子におい
   て、有機正孔輸送層が下記一般式（Ｉ）で表わされる化
   合物を含有することを特徴とする有機電界発光素子。 【化１】 （式中、Ｒ¹ ないしＲ²⁸は、各々、独立して、水素原
   子、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、置換基を有してい
   てもよい飽和または不飽和の脂肪族炭化水素基、置換基
   を有していてもよい芳香族炭化水素基、置換基を有して
   いてもよいアルコキシ基、置換基を有していてもよいア
   リールオキシ基、置換基を有していてもよいジアルキル
   アミノ基、置換基を有していてもよいジアリールアミノ
   基を示し、Ｘは、置換基を有していてもよい二価の炭化
   水素残基を示す。）