JPH05287121A - 改質された天然ゴムラテックス - Google Patents

改質された天然ゴムラテックス

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JPH05287121A
JPH05287121A JP8694192A JP8694192A JPH05287121A JP H05287121 A JPH05287121 A JP H05287121A JP 8694192 A JP8694192 A JP 8694192A JP 8694192 A JP8694192 A JP 8694192A JP H05287121 A JPH05287121 A JP H05287121A
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JP
Japan
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natural rubber
latex
rubber latex
carrying
components
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JP8694192A
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English (en)
Inventor
Yumi Kanemitsu
由実 金光
Shinichi Nakade
伸一 中出
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Sumitomo Rubber Industries Ltd
Original Assignee
Sumitomo Rubber Industries Ltd
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は天然ゴムラテックスのグラフト共重
合を用いて、従来のものよりも吸水性、低摩擦抵抗性、
耐油性を改善し、皮膜形成できる天然ゴムラテックスを
提供することを目的とする。 【構成】 本発明は天然ゴムラテックス中に多価アルコ
ールのα,β−不飽和カルボン酸エステルおよびその他
のビニルモノマーを配合して乳化重合することにより天
然ゴム分子に前記モノマーがグラフトした改質された天
然ゴムラテックスを提供する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は改質された天然ゴムラテ
ックス、特に吸水性、低摩擦抵抗性および耐油性に優れ
た天然ゴムラテックスに関する。
【0002】
【従来の技術】ゴムの改質方法としてグラフト共重合は
従来より行なわれている。天然ゴムラテックスでは、耐
油性や補強効果を増大するために、アクリロニトリル、
メチルメタクリレートまたはスチレンなどがグラフト共
重合され、ラテックス状態の重合生成物が得られている
(国沢新太郎、日本ゴム協会誌、33,1,5−12(1
960); F.M.MERRETT, TROCEEDI
NGS,I.R.I.,3,27(1956))。
【0003】これらのモノマーのグラフト共重合によ
り、天然ゴムの耐油性や補強効果は改善されたが、吸水
性が悪く、摩擦抵抗も高い欠点を有していた。特に、メ
チルメタクリレートをグラフト共重合した天然ゴムラテ
ックスでは、それにより形成された皮膜はヒビ割れを生
じ、浸漬法などの加工方法では利用できないという問題
があった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】本発明は天然ゴムラテ
ックスのグラフト共重合を用いて、従来のものよりも吸
水性、低摩擦抵抗性、耐油性を改善し、皮膜形成できる
天然ゴムラテックスを提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】すなわち、本発明は天然
ゴムラテックス中に多価アルコールのα,β−不飽和カ
ルボン酸エステルおよびその他のビニルモノマーを配合
して乳化重合することにより天然ゴム分子に前記モノマ
ーがグラフトした改質された天然ゴムラテックスを提供
する。
【0006】天然ゴムラテックスは通常のものであっ
て、一般にゴム手袋、指サック、気球、風船などの原料
として一般的に用いられるものが好適に使用される。
【0007】本発明によれば上記天然ゴムラテックス中
に多価アルコールのα,β−不飽和カルボン酸エステル
およびその他のビニルモノマーを配合して乳化し、重合
することによりグラフトが達成される。使用しうる多価
アルコールのα,β−不飽和カルボン酸エステルに用い
る多価アルコールの例としては、エチレングリコール、
プロピレングリコール、ブチレングリコール、トリメチ
ロールプロパン、ペンタエリスリトール等が挙げられ
る。α,β−不飽和カルボン酸の例としては(メタ)アク
リル酸等が挙げられる。好適な多価アルコールのα,β
−不飽和カルボン酸の例としては2−ヒドロキシエチル
(メタ)アクリレートが挙げられる。本発明に用いるその
他のビニルモノマーとしては、前述のビニル系モノマー
以外のモノマーであって、天然ゴムラテックスあるいは
グラフト共重合の際にそれらの系および反応に悪影響を
与えないものであればいかなるものを用いてもよく、例
えばアルキル(メタ)アクリレート、例えばメチルアクリ
レート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アク
リレート等; アクリロニトリル類、例えばアクリロニト
リル、メタアクリロニトリル等; スチレン類、例えばス
チレン、α−メチルスチレン等が用いられる。好適なビ
ニルモノマーの例としてはスチレンあるいはメチルアク
リレートが挙げられる。
【0008】多価アルコールのα,β−不飽和カルボン
酸エステルおよびその他のビニルモノマーの天然ゴムラ
テックスへの配合量は、天然ゴムラテックス100重量
部(固形分)に対して両方とも10〜30重量部、好まし
くは20〜25重量部である。これらの量が多いとラテ
ックスのゲル化や形成した皮膜にヒビ割れが生じる。多
価アルコールのα,β−不飽和カルボン酸エステルが少
なかったり、ビニルモノマーが多いと、耐水性が悪くな
る。
【0009】乳化重合は天然ゴムラテックス中に水およ
び必要に応じて乳化剤を加えたものの中に、前記多価ア
ルコールのα,β−不飽和カルボン酸エステルおよびそ
の他のビニルモノマーを加え、さらに重合開始剤を加え
て、所定の温度で撹拌してグラフト重合するのが一般的
である。使用しうる乳化剤の例としてはポリオキシエチ
レンラウリルエーテル等が挙げられる。重合開始剤の例
としては過硫酸カリウム等が挙げられる。
【0010】上記方法により得られた改質された天然ゴ
ムラテックスはグラフト共重合により吸水性、耐油性、
低摩擦抵抗性が向上し、更に加工性に優れているスチレ
ンを共重合した場合に皮膜のヒビ割れが少なくなる。本
発明の天然ゴムラテックスは皮膜を形成したい基材を浸
漬することにより容易に天然ゴム皮膜を形成することが
できる。更に加硫した天然ゴムに改質した天然ゴム皮膜
を容易に形成することもできる。
【0011】
【実施例】本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。本発明はこれら実施例に限定されるものと解しては
ならない。
【0012】実施例1 撹拌機中に天然ゴムラテックス100重量部(固形分)、
水580重量部、ポリオキシエチレンラウリルエーテル
5重量部、スチレン20重量部、2−ヒドロキシエチル
メタクリレート20重量部を仕込み、窒素置換を行っ
た。次いで、この中に過硫酸カリウム0.56重量部を
添加し、温度を60℃に調製して、5時間撹拌し、グラ
フト共重合した。
【0013】上記天然ゴムラテックスに以下に示す薬品
を加え、前加硫を行った(乾燥重量により示す)。
【0014】ゴム100重量部に対し、コロイド硫黄1
重量部、酸化亜鉛1重量部、加硫促進剤0.6重量部、
その他安定剤、増粘剤を入れてもよい。
【0015】上記前加硫化天然ゴムラテックスを枠で囲
ったガラス板状に流し込み、乾燥した後、加硫、リーチ
ング、乾燥を行いフィルムを得た。これをテストサンプ
ルとして使用した。このテストサンプルを用いて種々の
物理的特性のテストを行った。
【0016】結果を表1に示す。
【0017】
【表1】
【0018】
【評価方法】
皮膜形成能力: 作成したフィルムがヒビ割れしているか
どうかを観察した。
【0019】天然ゴム皮膜との接着性: 天然ゴムラテッ
クスをディピングして得られた皮膜上に、合成したラテ
ックスをディピングして複合皮膜を作り、加硫した後、
リーチング、乾燥して観察した。
【0020】複合皮膜の厚さ: 接着性を評価する際に、
ディピングにより形成した複合皮膜の厚さを測定した。
【0021】吸水性: テストサンプルを40℃で2時間
水に浸漬して質量変化率を測定した。 耐油性: テストサンプルを40℃で24時間トルエンに
浸漬して質量変化率を測定した。 摩擦抵抗: 一定引張り方式によりアクリル板に対する
静、動摩擦係数を測定した。
【0022】実施例2 実施例1で得られた改質された天然ゴムラテックスと通
常の天然ゴムラテックスを2:1の重量比で混合し、実
施例1と同様の割合の薬品を加えて前加硫を行った。
【0023】さらに実施例1と同様の条件でフィルムを
得、これを実施例1と同様に評価を行った。
【0024】結果を表1に示す。
【0025】比較例1 上記実施例に対する比較例として、まず天然ゴムだけを
用いたもの、天然ゴムにアクリロニトリルを共重合した
もの、天然ゴムにメチルメタクリレートを共重合したも
の、および天然ゴムにスチレンを共重合したものをそれ
ぞれ実施例1と同様の条件で作成し、これを同様の試験
に付した。その結果を表1に示す。

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 天然ゴムラテックス中に多価アルコール
    のα,β−不飽和カルボン酸エステルおよびその他のビ
    ニルモノマーを配合して乳化重合することにより天然ゴ
    ム分子に前記モノマーがグラフトした改質された天然ゴ
    ムラテックス。
  2. 【請求項2】 多価アルコールのα,β−不飽和カルボ
    ン酸エステルが2−ヒドロキシエチルメタクリレートで
    ある請求項1記載の天然ゴムラテックス。
  3. 【請求項3】 ビニルモノマーがスチレンである請求項
    1記載の天然ゴムラテックス。
  4. 【請求項4】 天然ゴムラテックス100重量部(固形
    分)に対し多価アルコールのα,β−不飽和カルボン酸エ
    ステルとビニルモノマーのそれぞれが10〜30重量部
    で配合される請求項1記載の天然ゴムラテックス。
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