JPH05271019A - 蚊取線香 - Google Patents
蚊取線香Info
- Publication number
- JPH05271019A JPH05271019A JP4117888A JP11788892A JPH05271019A JP H05271019 A JPH05271019 A JP H05271019A JP 4117888 A JP4117888 A JP 4117888A JP 11788892 A JP11788892 A JP 11788892A JP H05271019 A JPH05271019 A JP H05271019A
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- JP
- Japan
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- pinamine
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 有効成分として５−プロパルギル−２−フリ
ルメチル （＋）−シス，トランス−クリサンテマート
を０．０５〜０．２重量％含有し、かつ、３０℃で液状
のピレスロイド用共力剤の１種又は２種以上、ならびに
沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フェノ
ール系安定剤の１種又は２種以上を、５−プロパルギル
−２−フリルメチル （＋）−シス，トランス−クリサ
ンテマートに対してそれぞれ、０．５〜４．０倍量、な
らびに０．２〜３．０倍量配合した蚊取線香。 【効果】 本発明のピナミンＤフォルテ蚊取線香は、経
時安定性、燻煙時の有効成分の揮散率にすぐれ、低薬量
ながら、従来のピナミンフォルテ蚊取線香より高い殺虫
効力を奏する。
ルメチル （＋）−シス，トランス−クリサンテマート
を０．０５〜０．２重量％含有し、かつ、３０℃で液状
のピレスロイド用共力剤の１種又は２種以上、ならびに
沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フェノ
ール系安定剤の１種又は２種以上を、５−プロパルギル
−２−フリルメチル （＋）−シス，トランス−クリサ
ンテマートに対してそれぞれ、０．５〜４．０倍量、な
らびに０．２〜３．０倍量配合した蚊取線香。 【効果】 本発明のピナミンＤフォルテ蚊取線香は、経
時安定性、燻煙時の有効成分の揮散率にすぐれ、低薬量
ながら、従来のピナミンフォルテ蚊取線香より高い殺虫
効力を奏する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、有効成分として５−プ
ロパルギル−２−フリルメチル （＋）−シス，トラン
ス−クリサンテマートを含有する蚊取線香の改良に関す
るものである。
ロパルギル−２−フリルメチル （＋）−シス，トラン
ス−クリサンテマートを含有する蚊取線香の改良に関す
るものである。
【０００２】５−プロパルギル−２−フリルメチル
（＋）−シス，トランス−クリサンテマート（以降、ピ
ナミンＤフォルテと称す）は、特公昭５５−１６５６１
号公報に記載の殺虫性化合物で、各種害虫に高い殺虫効
力を示すことから、種々の分野で実用化が進められてい
る。ところで、蚊取線香は、蚊の成虫駆除用殺虫剤とし
て１００年以上も前から親しまれているものであるが、
その有効成分としては、加熱蒸散性と熱安定性ゆえに
（±）−２−アリル−３−メチル−シクロペント−２−
エン−１−オン−４−イル （＋）−シス，トランス−
クリサンテマート（以降、ピナミンフォルテと称す）が
主流であった。しかしながら、ピナミンフォルテ含有の
蚊取線香では、十分な殺虫効力を発揮させるためには、
有効成分量として、約０．３重量％以上を要することか
ら、これと物理的性状が類似し、しかもより高い殺虫効
力を有するピナミンＤフォルテ適用が提案されている。
（＋）−シス，トランス−クリサンテマート（以降、ピ
ナミンＤフォルテと称す）は、特公昭５５−１６５６１
号公報に記載の殺虫性化合物で、各種害虫に高い殺虫効
力を示すことから、種々の分野で実用化が進められてい
る。ところで、蚊取線香は、蚊の成虫駆除用殺虫剤とし
て１００年以上も前から親しまれているものであるが、
その有効成分としては、加熱蒸散性と熱安定性ゆえに
（±）−２−アリル−３−メチル−シクロペント−２−
エン−１−オン−４−イル （＋）−シス，トランス−
クリサンテマート（以降、ピナミンフォルテと称す）が
主流であった。しかしながら、ピナミンフォルテ含有の
蚊取線香では、十分な殺虫効力を発揮させるためには、
有効成分量として、約０．３重量％以上を要することか
ら、これと物理的性状が類似し、しかもより高い殺虫効
力を有するピナミンＤフォルテ適用が提案されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】蚊取線香の有効成分
は、燃焼部から数ｍｍ離れた２００〜２５０℃付近の部
位から揮散し、従来の有効成分、ピナミンフォルテで
は、安定剤を添加しなくても揮散率が７０〜８０％に達
することが知られている。一方、有効成分をピナミンフ
ォルテからピナミンＤフォルテに置き換えた場合、揮散
率はおよそ５０％に低下した。これは、ピナミンＤフォ
ルテがピナミンフォルテに比べて熱安定性に劣り、加熱
による薬剤の分解、重合等に起因したものと考えられ
る。従って、熱安定性の改善は、ピナミンＤフォルテ蚊
取線香の重要な課題であった。
は、燃焼部から数ｍｍ離れた２００〜２５０℃付近の部
位から揮散し、従来の有効成分、ピナミンフォルテで
は、安定剤を添加しなくても揮散率が７０〜８０％に達
することが知られている。一方、有効成分をピナミンフ
ォルテからピナミンＤフォルテに置き換えた場合、揮散
率はおよそ５０％に低下した。これは、ピナミンＤフォ
ルテがピナミンフォルテに比べて熱安定性に劣り、加熱
による薬剤の分解、重合等に起因したものと考えられ
る。従って、熱安定性の改善は、ピナミンＤフォルテ蚊
取線香の重要な課題であった。
【０００４】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明は、有効成分として、ピナミンＤフォルテを
０．０５〜０．２重量％含有し、かつ、３０℃で液状の
ピレスロイド用共力剤の１種又は２種以上、ならびに沸
点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フェノー
ル系安定剤の１種又は２種以上を、ピナミンＤフォルテ
に対してそれぞれ０．５〜４．０倍量、ならびに０．２
〜３．０倍量配合したことを特徴とする蚊取線香に係
る。
め、本発明は、有効成分として、ピナミンＤフォルテを
０．０５〜０．２重量％含有し、かつ、３０℃で液状の
ピレスロイド用共力剤の１種又は２種以上、ならびに沸
点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フェノー
ル系安定剤の１種又は２種以上を、ピナミンＤフォルテ
に対してそれぞれ０．５〜４．０倍量、ならびに０．２
〜３．０倍量配合したことを特徴とする蚊取線香に係
る。
【０００５】すなわち、ピナミンＤフォルテ蚊取線香の
熱安定性を改善するために、種々の安定剤を検討したと
ころ、沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−
フェノール系安定剤の１種又は２種以上を、液状のピレ
スロイド用共力剤の共存下に、ピナミンＤフォルテに対
して、０．２〜３．０倍量配合することによって、経時
的安定性のみならず、燻煙時の安定性も著しく増強さ
せ、揮散率を７０〜８０％にまで高め得ることを見い出
し本発明を完成した。
熱安定性を改善するために、種々の安定剤を検討したと
ころ、沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−
フェノール系安定剤の１種又は２種以上を、液状のピレ
スロイド用共力剤の共存下に、ピナミンＤフォルテに対
して、０．２〜３．０倍量配合することによって、経時
的安定性のみならず、燻煙時の安定性も著しく増強さ
せ、揮散率を７０〜８０％にまで高め得ることを見い出
し本発明を完成した。
【０００６】
【作用】本発明の蚊取線香で有効成分として用いられる
ピナミンＤフォルテは、ピナミンフォルテに比ベて高い
殺虫効力を有し、蚊取線香中に０．０５〜０．２重量％
配合されれば十分である。なお、これに従来のピレスロ
イド、例えば、ピナミン、ピナミンフォルテ、バイオア
レスリン、エスビオール、エトックなどを混合しても何
らさしつかえない。本発明の蚊取線香には、３０℃で液
状のピレスロイド用共力剤の１種又は２種以上が配合さ
れる。ピレスロイド用共力剤としては、ピペロニルブト
キサイド、ＭＧＫ−２６４，サイネピリン５００，Ｓ−
４２１，リーセン３８４などがあげられ、有効成分の殺
虫効力、熱安定性を高めると共に、安定剤の溶剤として
の作用も示す。ピレスロイド用共力剤の殺虫共力効果は
よく知られているが、熱安定性への寄与は従来知見から
は予想し得ないものである。本発明の蚊取線香は、更に
安定剤として沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブ
チル−フェノール系安定剤を配合したことに特徴を有す
る。例えば、３−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシ
アニソールや２−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシ
アニソールのようなモノ−ターシャリーブチル−フェノ
ール系安定剤は効果がなく、また、Ｎ，Ｎ’−ジフェニ
ル−Ｐ−フェニレンジアミンやフェニル−β−ナフチル
アミンのようなアミン系安定剤についても効果は低かっ
た。また、沸点が２５０℃以上のものが有効な理由は、
有効成分のピレスロイドは２００〜２５０℃付近から揮
散するので、安定剤自身、この温度で揮散しないことが
必要なためである。
ピナミンＤフォルテは、ピナミンフォルテに比ベて高い
殺虫効力を有し、蚊取線香中に０．０５〜０．２重量％
配合されれば十分である。なお、これに従来のピレスロ
イド、例えば、ピナミン、ピナミンフォルテ、バイオア
レスリン、エスビオール、エトックなどを混合しても何
らさしつかえない。本発明の蚊取線香には、３０℃で液
状のピレスロイド用共力剤の１種又は２種以上が配合さ
れる。ピレスロイド用共力剤としては、ピペロニルブト
キサイド、ＭＧＫ−２６４，サイネピリン５００，Ｓ−
４２１，リーセン３８４などがあげられ、有効成分の殺
虫効力、熱安定性を高めると共に、安定剤の溶剤として
の作用も示す。ピレスロイド用共力剤の殺虫共力効果は
よく知られているが、熱安定性への寄与は従来知見から
は予想し得ないものである。本発明の蚊取線香は、更に
安定剤として沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブ
チル−フェノール系安定剤を配合したことに特徴を有す
る。例えば、３−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシ
アニソールや２−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシ
アニソールのようなモノ−ターシャリーブチル−フェノ
ール系安定剤は効果がなく、また、Ｎ，Ｎ’−ジフェニ
ル−Ｐ−フェニレンジアミンやフェニル−β−ナフチル
アミンのようなアミン系安定剤についても効果は低かっ
た。また、沸点が２５０℃以上のものが有効な理由は、
有効成分のピレスロイドは２００〜２５０℃付近から揮
散するので、安定剤自身、この温度で揮散しないことが
必要なためである。
【０００７】本発明で用いられる安定剤としては、次の
ようなものが挙げられるがもちろんこれらのみに限定さ
れるものではない。
ようなものが挙げられるがもちろんこれらのみに限定さ
れるものではない。
【０００８】（１） ２，６−ジ−ターシャリーブチル
−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）
−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）
【安定剤Ａ】（２） ２，２’−メチレンビス（４−メ
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）
【安定剤Ｂ】（３） ２，２’−メチレンビス（４−エ
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）
チル−６−ターシャリーブチルフェノール）
【安定剤Ｃ】（４） ４，４’−ブチリデンビス（３−
メチル−６−ターシャリーブチルフェノール）
メチル−６−ターシャリーブチルフェノール）
【安定剤Ｄ】（５） ４，４’−チオビス（３−メチル
−６−ターシャリーブチルフェノール）
−６−ターシャリーブチルフェノール）
【安定剤Ｅ】（６） ２−ターシャリーブチル−６−
（３−ターシャリーブチル−２−ヒドロキシ−５−メチ
ルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート
（３−ターシャリーブチル−２−ヒドロキシ−５−メチ
ルベンジル）−４−メチルフェニル アクリレート
【安定剤Ｆ】（７） ２，４−ジ−ターシャリーブチル
フェニル ３，５−ジ−ターシャリーブチル−４−ヒド
ロキシベンゾエート
フェニル ３，５−ジ−ターシャリーブチル−４−ヒド
ロキシベンゾエート
【０００９】なお、本発明では上記安定剤の１種又は２
種以上がピナミンＤフォルテに対して０．２〜３．０倍
量配合されるが、もちろん、これにホスファイト系、ア
ミン系、有機イオウ系などの従来の種々の安定剤を混合
してもかまわない。
種以上がピナミンＤフォルテに対して０．２〜３．０倍
量配合されるが、もちろん、これにホスファイト系、ア
ミン系、有機イオウ系などの従来の種々の安定剤を混合
してもかまわない。
【００１０】本発明の蚊取線香は、上記有効成分組成物
に、除虫菊抽出粕粉、木粉などの支燃剤、たぶ粉、デキ
ストリン、澱粉、アラビアゴム、ＣＭＣなどの糊剤、着
色剤としてのマラカイトグリーンや防黴剤としてのデヒ
ドロ酢酸や２，４−ジニトロフェノール、その他、鉱物
性微粉末、ポリエチレングリコールなどを適宜加えて、
常法に従い、調製される。
に、除虫菊抽出粕粉、木粉などの支燃剤、たぶ粉、デキ
ストリン、澱粉、アラビアゴム、ＣＭＣなどの糊剤、着
色剤としてのマラカイトグリーンや防黴剤としてのデヒ
ドロ酢酸や２，４−ジニトロフェノール、その他、鉱物
性微粉末、ポリエチレングリコールなどを適宜加えて、
常法に従い、調製される。
【００１１】本発明によれば、有効成分のピナミンＤフ
ォルテ含量が非常に低薬量でありながら、ピレスロイド
用共力剤、及び安定剤の効果で、従来のピナミンフォル
テ線香より高い殺虫効果を奏し、極めて有用な蚊取線香
を提供するものである。
ォルテ含量が非常に低薬量でありながら、ピレスロイド
用共力剤、及び安定剤の効果で、従来のピナミンフォル
テ線香より高い殺虫効果を奏し、極めて有用な蚊取線香
を提供するものである。
【００１２】次に、試験例及び実施例をあげて本発明を
より詳細に説明するが、本発明は、その要旨を越えない
限りこれらのみに限定されるものではない。
より詳細に説明するが、本発明は、その要旨を越えない
限りこれらのみに限定されるものではない。
【００１３】
【試験例】次表に示す処方にて蚊取線香を調製し、経時
安定性（４０℃、６ヶ月保存）、燻煙時の有効成分の揮
散率、蚊成虫に対する殺虫効力を調べた。なお、その他
の成分については、記載成分以外に、澱粉２０重量％、
マラカイトグリーン０．４重量％、デヒドロ酢酸ナトリ
ウム０．２重量％、除虫菊抽出粕粉１５重量％、ならび
に木粉を加えて全量を１００重量％とした。また、経時
安定性は以下の基準により評価し、殺虫効力はピナミン
フォルテ０．３重量％の蚊取線香を１．０として相対効
力で示した。 ○；４０℃、６ヶ月保存後の有効成分の回収率が９５％以上 △； 〃 ９０〜９５％ ×； 〃 ９０％以下
安定性（４０℃、６ヶ月保存）、燻煙時の有効成分の揮
散率、蚊成虫に対する殺虫効力を調べた。なお、その他
の成分については、記載成分以外に、澱粉２０重量％、
マラカイトグリーン０．４重量％、デヒドロ酢酸ナトリ
ウム０．２重量％、除虫菊抽出粕粉１５重量％、ならび
に木粉を加えて全量を１００重量％とした。また、経時
安定性は以下の基準により評価し、殺虫効力はピナミン
フォルテ０．３重量％の蚊取線香を１．０として相対効
力で示した。 ○；４０℃、６ヶ月保存後の有効成分の回収率が９５％以上 △； 〃 ９０〜９５％ ×； 〃 ９０％以下
【００１４】
【表１】
【００１５】試験の結果、ピナミンＤフォルテ蚊取線香
に、ピレスロイド用共力剤の１種又は２種以上と、ジ−
ターシャリーブチルフェノール系安定剤の１種又は２種
以上を、ピナミンＤフォルテに対してそれぞれ、０．５
〜４．０倍量、ならびに０．２〜３．０倍量配合するこ
とによって、経時的安定性、燻煙時の有効成分の揮散率
が向上し、従来のピナミンフォルテ線香（対照線香７）
に比べて高い殺虫効力を示すことが認められた。一方、
安定剤として、対照線香２のようにモノ−ターシャリー
ブチル−フェノール系化合物を配合したものや、対照線
香３のようにアミン系化合物を配合したものは、特に燻
煙時の揮散率に改善がみられず不適であった。また、本
発明で用いる安定剤の配合量は、対照線香４に示すよう
に、ピナミンＤフォルテに対して０．１４倍量では不十
分で０．２倍量以上必要と考えられた。更に、共力剤を
配合しない場合（対照線香５）、一般に粉体の安定剤を
あらかじめピナミンＤフォルテと溶解混合することがで
きず、粉体を混ぜ合わせただけでは安定剤の効果が得ら
れないこと、また、安定剤との組み合わせで相乗的な安
定化作用を奏する共力剤の配合量は、ピナミンＤフォル
テに対して０．５倍以上必要なことも明らかとなった。
ピナミンフォルテ線香では、安定剤配合の効果がほとん
どないのに対し、本発明のピナミンＤフォルテ線香は、
ピレスロイド用共力剤と安定剤を配合することによって
低薬量かつ高殺虫活性の線香を実現し、その実用性は極
めて高い。
に、ピレスロイド用共力剤の１種又は２種以上と、ジ−
ターシャリーブチルフェノール系安定剤の１種又は２種
以上を、ピナミンＤフォルテに対してそれぞれ、０．５
〜４．０倍量、ならびに０．２〜３．０倍量配合するこ
とによって、経時的安定性、燻煙時の有効成分の揮散率
が向上し、従来のピナミンフォルテ線香（対照線香７）
に比べて高い殺虫効力を示すことが認められた。一方、
安定剤として、対照線香２のようにモノ−ターシャリー
ブチル−フェノール系化合物を配合したものや、対照線
香３のようにアミン系化合物を配合したものは、特に燻
煙時の揮散率に改善がみられず不適であった。また、本
発明で用いる安定剤の配合量は、対照線香４に示すよう
に、ピナミンＤフォルテに対して０．１４倍量では不十
分で０．２倍量以上必要と考えられた。更に、共力剤を
配合しない場合（対照線香５）、一般に粉体の安定剤を
あらかじめピナミンＤフォルテと溶解混合することがで
きず、粉体を混ぜ合わせただけでは安定剤の効果が得ら
れないこと、また、安定剤との組み合わせで相乗的な安
定化作用を奏する共力剤の配合量は、ピナミンＤフォル
テに対して０．５倍以上必要なことも明らかとなった。
ピナミンフォルテ線香では、安定剤配合の効果がほとん
どないのに対し、本発明のピナミンＤフォルテ線香は、
ピレスロイド用共力剤と安定剤を配合することによって
低薬量かつ高殺虫活性の線香を実現し、その実用性は極
めて高い。
【００１６】
【実施例１】ピナミンＤフォルテ０．１５部と、ＭＧＫ
−２６４ ０．３０部と安定剤Ａ（２，６−ジ−ターシ
ャリーブチル−４−メチルフェノール）０．２３部を除
虫菊抽出粕粉、木粉、澱粉、マラカイトグリーンなどの
蚊取線香用基材９９．３２部と均一に混合し、公知の方
法によって蚊取線香を得た。この一巻（１３ｇ）を６畳
の部屋で使用し、有効成分の揮散率を測定したところ７
５％で、燻煙時間７時間半にわたり蚊を完全に防除でき
た。
−２６４ ０．３０部と安定剤Ａ（２，６−ジ−ターシ
ャリーブチル−４−メチルフェノール）０．２３部を除
虫菊抽出粕粉、木粉、澱粉、マラカイトグリーンなどの
蚊取線香用基材９９．３２部と均一に混合し、公知の方
法によって蚊取線香を得た。この一巻（１３ｇ）を６畳
の部屋で使用し、有効成分の揮散率を測定したところ７
５％で、燻煙時間７時間半にわたり蚊を完全に防除でき
た。
【００１７】
【実施例２】ピナミンＤフォルテ０．１０部、エムペン
トリン０．１０部、Ｓ−４２１ ０．３０部と安定剤Ｄ
〔４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ターシ
ャリーブチルフェノール）〕０．２０部を用い、実施例
１に準じて蚊取線香を得た。蚊取線香を吊り下げ線香皿
の中に入れ、腰に下げて農作業に従事したが、約６時間
にわたり蚊にさされることはなかった。
トリン０．１０部、Ｓ−４２１ ０．３０部と安定剤Ｄ
〔４，４’−ブチリデンビス（３−メチル−６−ターシ
ャリーブチルフェノール）〕０．２０部を用い、実施例
１に準じて蚊取線香を得た。蚊取線香を吊り下げ線香皿
の中に入れ、腰に下げて農作業に従事したが、約６時間
にわたり蚊にさされることはなかった。
【００１８】
【発明の効果】本発明は、特定の安定剤を配合すること
により、経時安定性、燻煙時の揮散率、ならびに殺虫効
力にすぐれたピナミンＤフォルテ蚊取線香を提供する。
により、経時安定性、燻煙時の揮散率、ならびに殺虫効
力にすぐれたピナミンＤフォルテ蚊取線香を提供する。
Claims (1)
- 【請求項１】 有効成分として５−プロパルギル−２−
フリルメチル （＋）−シス，トランス−クリサンテマ
ートを０．０５〜０．２重量％含有し、かつ、３０℃で
液状のピレスロイド用共力剤の１種又は２種以上、なら
びに沸点が２５０℃以上のジ−ターシャリーブチル−フ
ェノール系安定剤の１種又は２種以上を、５−プロパル
ギル−２−フリルメチル （＋）−シス，トランス−ク
リサンテマートに対してそれぞれ、０．５〜４．０倍
量、ならびに０．２〜３．０倍量配合したことを特徴と
する蚊取線香。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4117888A JPH05271019A (ja) | 1992-03-26 | 1992-03-26 | 蚊取線香 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4117888A JPH05271019A (ja) | 1992-03-26 | 1992-03-26 | 蚊取線香 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05271019A true JPH05271019A (ja) | 1993-10-19 |
Family
ID=14722712
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4117888A Pending JPH05271019A (ja) | 1992-03-26 | 1992-03-26 | 蚊取線香 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05271019A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014051514A (ja) * | 2007-10-11 | 2014-03-20 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 渦巻線香 |
-
1992
- 1992-03-26 JP JP4117888A patent/JPH05271019A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014051514A (ja) * | 2007-10-11 | 2014-03-20 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 渦巻線香 |
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