JPH05232650A - ハロゲン化銀カラー写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】色相、堅牢性に優れたシアン色素画像を得る。 【構成】支持体上の少なくとも一層にピロール環のα位
にカップリング活性位を有し、γ位に電子吸引性基を有
するピロロ−〔１、２−ｃ〕イミダゾール系カプラーを
含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、ハロゲン化銀カラー写
真感光材料（以下、単に感光材料をいうことあり）に関
するものである。

【０００２】

【従来の技術】露光されたハロゲン化銀を酸化剤とし
て、酸化された芳香族第１級アミン系カラー現像主薬と
カプラーが反応して、インドフェノール、インドアニリ
ン、インダミン、アゾメチン、フェノキサジン、フェナ
ジン及びそれに類する色素ができ、色画像が形成される
ことは良く知られている。その様な写真方式において
は、減色法が用いられており、イエロー、マゼンタ及び
シアン色素によって色画像が形成される。これらのう
ち、シアン色素画像を形成するためには、フェノール又
はナフトール系カプラーが一般に使用されている。しか
しながら、これらのカプラーは、緑色の領域において好
ましくない吸収をもっているために、色再現性を著しく
低下させるという大きな問題をもっており、これを解決
することが望まれている。

【０００３】この問題を解決する手段として、米国特許
第４，７２８，５９８号、同４，８７３，１８３号、Ｅ
Ｐ２４９，４５３Ａ２号などに記載のヘテロ環化合物が
提案されている。しかしながらこれらは、カップリング
活性が低い、生成色素の熱および光に対する堅牢性が悪
いなどの致命的な問題を抱えている。これらを克服した
カプラーとして欧州特許公開第０４５６２２６号に記載
のピロロピラゾール類が提案されている。このピロロピ
ラゾールカプラーは、かなり改良されたものといえる。
しかしながら実用的には、未だ不充分であり、特に堅牢
性の改良が望まれていた。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】したがって本発明の第
一の目的は、カップリング活性に優れ、かつ青色、緑色
領域に副吸収のないシャープな吸収波形を有する新規な
シアンカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光
材料を提供することにある。第二の目的は、熱、湿度な
どに対して堅牢で、色再現性に優れた色素画像を得るハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料を提供することにある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明の目的は、支持体
上の少なくとも一層に下記一般式（Ｉ）で表わされるピ
ロロ−〔１，２−ｃ〕イミダゾール系カプラーを少なく
とも１種含有することを特徴とするハロゲン化銀カラー
写真感光材料によって達成された。 一般式（Ｉ）

【０００６】

【化２】

【０００７】（式中、Ｒ₀ 、Ｒ₁ 及びＲ₃ は、同じであ
っても異なっていてもよく、それぞれ置換基を表わし、
Ｒ₂ は電子吸引性基を表わし、Ｘは水素原子又は芳香族
第一級アミンカラー現像主薬の酸化体とのカップリング
反応により離脱する基を表わす。尚、Ｒ₀ 、Ｒ₁ 、Ｒ₂
又はＲ₃ の基が二価の基になり、二量体以上の多量体や
高分子鎖と結合して単重合体若しくは共重合体を形成し
てもよい。）

【０００８】以下に本発明のカプラーについて詳しく述
べる。本発明のピロロ−〔１，２−ｃ〕イミダゾール系
カプラーは、ピロール環のα位にカップリング活性が有
り、γ位に電子吸引性基を有することにより、シアンカ
プラーとして優れた色再現性と堅牢性を有する。尚、α
位においてカップリング活性を有するために、Ｒ₀ 、Ｒ
₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ はカップリング反応によって離脱するも
のでない。

【０００９】一般式（Ｉ）において、Ｒ₂ は電子吸引性
基を表わし、好ましくは、ハメットの置換基定数σ_p の
値が０．１０以上の電子吸引性基を表わし、より好まし
くは０．３５以上の電子吸引性基、特に好ましくは０．
６０以上の電子吸引性基を表わす。ここでいうハメット
の置換基定数σ_P の値としては、Hansch, C.Leo らの報
告（例えば、J.Med.Chem. １６、１２０７（１９７
３）；ibid. ２０、３０４（１９７７））に記載の値を
用いるのが好ましい。

【００１０】本明細書中“脂肪族”とは直鎖状、分岐状
もしくは環状の脂肪族炭化水素を表わし、アルキル、ア
ルケニル、アルキニルなど飽和および不飽和のものを包
含し、他の基で置換されていてもよい。その代表例を一
価の基で挙げるとメチル基、エチル基、n −ブチル基、
ドデシル基、オクタデシル基、アイコセニル基、iso−
プロピル基、tert−ブチル基、tert−オクチル基、tert
−ドデシル基、シクロヘキシル基、シクロペンチル基、
アリル基、ビニル基、２−ヘキサデセニル基、プロパル
ギル基などがある。好ましくは、アルキル基である。ま
た”芳香族”とは、アリール基を表し、他の基で置換さ
れていてもよい。その代表例を挙げると、フェニル基、
ナフチル基、２，４−ジメタンスルホニルフェニルなど
がある。また”複素環”とは、窒素原子、硫黄原子又は
酸素原子の少なくとも１つをヘテロ原子として含む環を
表し、飽和および不飽和のものを包含し、他の基で置換
されていてもよい。その代表例を挙げると、イミダゾリ
ル、ピリジル、フリル、チエニル、チアゾリル、トリア
ゾリル、テトラゾリル、１−フェニル−２−ベンズイミ
ダゾリル、などがある。

【００１１】σ_p の値が０．１０以上の電子吸引性基と
しては、カルボキシル基、シアノ基、ニトロ基、ハロゲ
ン置換アルキル基（例えばトリクロロメチル、トリフル
オロメチル、クロロメチル、トリフルオロメチルチオメ
チル、トリフルオロメタンスルホニルメチル、パーフル
オロブチル）、脂肪族・芳香族もしくは複素環アシル基
（例えばホルミル、アセチル、ベンゾイル）、脂肪族・
芳香族もしくは複素環スルホニル基（例えばトリフルオ
ロメタンスルホニル、メタンスルホニル、ベンゼンスル
ホニル）、カルバモイル基（例えばカルバモイル、メチ
ルカルバモイル、フェニルカルバモイル、２−クロロ−
フェニルカルバモイル）、アルコキシカルボニル基（例
えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ジフェ
ニルメチルカルボニル）、他のσ_p 値が０．１０以上の
電子吸引性基で置換された芳香族基（例えばペンタクロ
ロフェニル、ペンタフルオロフェニル、２，４−ジメタ
ンスルホニルフェニル、２−トリフルオロメチルフェニ
ル）、複素環残基（例えば２−ベンゾオキサゾリル、２
−ベンズチアゾリル、１−フェニル−２−ベンズイミダ
ゾリル、１−テトラゾリル）、ジトリフルオロメチルア
ミノ基、トリフルオロメトキシ基、アルキルスルホニル
オキシ基（例えばメタンスルホニルオキシ）、アシルオ
キシ基（例えばアセチルオキシ、ベンゾイルオキシ）、
アリールスルホニルオキシ基（例えばベンゼンスルホニ
ルオキシ）、ホスホリル基（例えばジメトキシホスホニ
ル、ジフェニルホスホリル）、スルファモイル基（例え
ば、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピルス
ルファモイル、Ｎ−（２−ドデシルオキシエチル）スル
ファモイル、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルスルファモイ
ル、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイル）などが好ましく
挙げられる。

【００１２】σ_p の値が０．３５以上の電子吸引性基と
してはシアノ基、ニトロ基、カルボキシル基、弗素置換
アルキル基（例えば、トリフルオロメチル、パーフルオ
ロブチル）、脂肪族・芳香族もしくは複素環アシル基
（例えば、アセチル、ベンゾイル、ホルミル）、脂肪族
・芳香族もしくは複素環スルホニル基（例えば、トリフ
ルオロメタンスルホニル、メタンスルホニル、ベンゼン
スルホニル）、カルバモイル基（例えば、カルバモイ
ル、メチルカルバモイル、フェニルカルバモイル、２−
クロロ−フェニルカルバモイル）、アルコキシカルボニ
ル基（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニ
ル、ジフェニルメチルカルボニル）、弗素又はスルホニ
ル基置換芳香族基（例えば、ペンタフルオロフェニル、
２，４−ジメタンスルホニルフェニル）、複素環残基
（例えば、１−テトラゾリル）、アルキルスルホニルオ
キシ基（例えば、メタンスルホニルオキシ）、ホスホリ
ル基（例えば、ジメトキシホスホリル、ジフェニルホス
ホリル）、スルファモイル基などが好ましく挙げられ
る。

【００１３】σ_p の値が０．６０以上の電子吸引性基と
しては、シアノ基、ニトロ基、脂肪族・芳香族もしくは
複素環スルホニル基（例えば、トリフルオロメタンスル
ホニル、ジフルオロメタンスルホニル、メタンスルホニ
ル、ベンゼンスルホニル）などが好ましく挙げられる。
Ｒ₂ として最も好ましいのは、シアノ基である。

【００１４】一般式（Ｉ）においてＲ₀ 、Ｒ₁ 及びＲ₃
は同じであっても異なっていてもよく、それぞれ置換基
を表わす。置換基としては例えば、脂肪族基（好ましく
は炭素数１〜３６）、芳香族基（好ましくは炭素数６〜
３６、例えばフェニル、ナフチル）、複素環基（例えば
３−ピリジル、２−フリル、２−チエニル、２−ピリジ
ル、２−ベンゾチアゾリル）、アルコキシ基（例えばメ
トキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、２−ドデシ
ルオキシエトキシ、２−メタンスルホニルエトキシ）、
アシルオキシ基（例えば、アセトキシ、ヘキサデカノイ
ルオキシ）、カルバモイルオキシ基（例えば、Ｎ−エチ
ルカルバモイルオキシ）、スルホニルオキシ基（例え
ば、ドデシルスルホニルオキシ）、アシルアミノ基（例
えば、アセトアミド、ベンズアミド、テトラデカンアミ
ド、α−（２，４−tert−アミルフェノキシアセトアミ
ド、α−〔４−（４−ヒドロキシフェニルスルホニル）
フェノキシ）〕デカンアミド、イソペンタデカンアミ
ド）、アニリノ基（例えば、フェニルアミノ、２−クロ
ロアニリノ、２−クロロ−５−テトラデカンアミドアニ
リノ、Ｎ−アセチルアニリノ、２−クロロ−５−〔α−
２−tert−ブチル−４−ヒドロキシフェノキシ）ドデカ
ンアミド〕アニリノ）、ウレイド基（例えば、フェニル
ウレイド、ジメチルウレイド）、スルファモイルアミノ
基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイルアミ
ノ、Ｎ−メチル−Ｎ−デシルスルファモイルアミノ）、
アルケニルオキシ基（例えば２−プロペニルオキシ）、
アミノ基（例えばブチルアミノ、ジメチルアミノ）、脂
肪族・芳香族もしくは複素環アシル基（例えばアセチ
ル、ベンゾイル、２，４−ジ−tert−アミルフェノキ
シ）アセチル）、脂肪族・芳香族もしくは複素環スルホ
ニル基（例えば、メタンスルホニル、ベンゼンスルホニ
ル、トリフルオロメタンスルホニル、トルエンスルホニ
ル）、脂肪族・芳香族もしくは複素環オキシカルボニル
基（例えば、メトキシカルボニル、ブトキシカルボニ
ル、ドデシルカルボニル、オクタデシルカルボニル、フ
ェニルオキシカルボニル、２−ペンタデシルオキシカル
ボニル）、脂肪族・芳香族もしくは複素環オキシカルボ
ニルアミノ基（例えば、メトキシカルボニルアミノ、テ
トラデシルオキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボ
ニルアミノ、２，４−ジ−tert−ブチルフェノキシカル
ボニルアミノ）、スルホンアミド基（例えば、メタンス
ルホンアミド、ヘキサデカンスルホニルアミド、ベンゼ
ンスルホンアミド、ｐ−トルエンスルホンアミド、オク
タデカンスルホンアミド、２−メチルオキシ−５−tert
−ブチルベンゼンスルホンアミド）、カルバモイル基
（例えば、Ｎ−エチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジブチル
カルバモイル、Ｎ−（２−ドデシルオキシエチル）カル
バモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルカルバモイル、Ｎ
−〔３−（２，４−ジ−tert−アミルフェノキシ）プロ
ピル〕カルバモイル）、スルファモイル基（例えば、Ｎ
−エチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファ
モイル、Ｎ−（２−ドデシルオキシエチル）スルファモ
イル、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルスルファモイル、Ｎ，
Ｎ−ジエチルスルファモイル）、ホスホリル基（例えば
ジメトキシホスホニル、ジフェニルホスホリル）、スル
ファミド基（例えばジプロピルスルファミド）、イミド
基（例えばサクシンイミド、ヒダントイニル）、ヒドロ
キシ基、シアノ基、カルボキシ基、ニトロ基、スルホ基
などが好ましく挙げられる。

【００１５】一般式（Ｉ）において、Ｒ₀ としては、脂
肪族基、芳香族基、アルコキシ基、アシルアミノ基、ア
ニリノ基、スルホンアミド基、脂肪族もしくは芳香族オ
キシカルボニルアミノ基、ウレイド基、スルファモイル
アミノ基等が好ましい。Ｒ₁はσ_p の値が０．１０以上
の電子吸引性基が好ましく、σ_p の値が０．３５以上の
電子吸引性基がより好ましく、σ_p の値が０．６０以上
の電子吸引性基が更に好ましい。Ｒ₃ は、σ_p の値が
０．１０以上の電子吸引性基が好ましく、σ_p の値が
０．３５以上の電子吸引性基がより好ましい。ハメット
の置換基定数σ_p の値が０．１０以上の電子吸引性基、
σ_p の値が０．３５以上の電子吸引性基及びσ_p の値が
０．６０以上の電子吸引性基についてはＲ₂ において説
明したとうりである。

【００１６】一般式（Ｉ）においてＸは、水素原子又は
芳香族第一級アミンカラー現像主薬の酸化体と反応した
とき、離脱する基（以下、単に「離脱基」と呼ぶ）を表
わし、Ｘが離脱基を表わすとき、該離脱基は、ハロゲン
原子、芳香族アゾ基、酸素・窒素・イオウ若しくは炭素
原子を介してカップリング位と結合する脂肪族基、芳香
族基若しくは複素環基、脂肪族・芳香族若しくは複素環
スルホニル基、脂肪族・芳香族もしくは複素環スルフィ
ニル基、脂肪族・芳香族若しくは複素環カルボニル基と
結合するような基又は窒素原子でカップリング位と結合
する複素環基であり、これらの離脱基に含まれる脂肪
族、芳香族もしくは複素環基は、Ｒ₀ で許容される置換
基やハロゲン原子等で置換されていてもよく、これらの
置換基が２つ以上のときは同一でも異なっていてもよ
く、これらの置換基がさらにＲ₀ に許容される置換基や
ハロゲン原子等を有していてもよい。

【００１７】離脱基の具体例を挙げると、ハロゲン原子
（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子）、アルコキ
シ基（例えばエトキシ、ドデシルオキシ、メトキシエチ
ルカルバモイルメトキシ、カルボキシプロピルオキシ、
メタンスルホニルエトキシ）、アリールオキシ基（例え
ば４−クロロフェノキシ、４−メトキシフェノキシ、４
−カルボキシフェノキシ）、アシルオキシ基（例えばア
セトキシ、テトラデカノイルオキシ、ベンゾイルオキ
シ）、脂肪族もしくは芳香族スルホニルオキシ基（例え
ばメタンスルホニルオキシ、トルエンスルホニルオキ
シ）、アシルアミノ基（例えばジクロロアセチルアミ
ノ、ヘプタフルオロブチリルアミノ）、脂肪族もしくは
芳香族スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミ
ド、ｐ−トルエンスルホンアミド）、アルコキシカルボ
ニルオキシ基（例えばエトキシカルボニルオキシ、ベン
ジルオキシカルボニルオキシ）、アリールオキシカルボ
ニルオキシ基（例えばフェノキシカルボニルオキシ）、
脂肪族・芳香族もしくは複素環チオ基（例えばエチルチ
オ、２−カルボキシエチルチオ、フェニルチオ、テトラ
ゾリルチオ）、カルバモイルアミノ基（例えばＮ−メチ
ルカルバモイルアミノ、Ｎ−フェニルカルバモイルアミ
ノ）、５員もしくは６員の含窒素ヘテロ環基（例えばイ
ミダゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリ
ル、１，２−ジヒドロ−２−オキソ−１−ピリジル）、
イミド基（例えばスクシンイミド、ヒダントイニル）、
芳香族アゾ基（例えばフェニルアゾ）などが挙げられ
る。また、炭素原子を介して結合した離脱基として、ア
ルデヒド類又はケトン類で四当量カプラーを縮合して得
られるビス型カプラーがある。本発明の離脱基は、現像
抑制剤、現像促進剤など写真的有用基を含んでいてもよ
い。

【００１８】一般式（Ｉ）で表されるカプラーは、
Ｒ₀ 、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 又はＲ₃ の基が二価の基になり、二量
体以上の多量体や高分子鎖と結合して単重合体若しくは
共重合体を形成してもよい。高分子鎖と結合して単重合
体若しくは共重合体とは一般式（Ｉ）で表されるカプラ
ー残基を有する付加重合体エチレン型不飽和化合物の単
独もしくは共重合体が典型例である。この場合、一般式
（Ｉ）で表されるカプラー残基を有する発色繰り返し単
位は重合体中に１種類以上含有されていてもよく、共重
合成分として非発色性のエチレン型モノマーの１種また
は１種以上を含む共重合体であってもよい。一般式
（Ｉ）で表されるカプラー残基を有する発色繰り返し単
位は好ましくは下記一般式（Ｐ）で表される。

【００１９】

【化３】

【００２０】式中Ｒは水素原子、炭素数１〜４個のアル
キル基または塩素原子を示し、Ａは−ＣＯＮＨ−、−Ｃ
ＯＯ−または置換もしくは無置換のフェニレン基を示
し、Ｂは置換もしくは無置換のアルキレン基、フェニレ
ン基またはアラルキレン基を示し、Ｌは−ＣＯＮＨ−、
−ＮＨＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯＯ−、−ＮＨＣＯ−、−
ＯＣＯＮＨ−、−ＮＨ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−
ＣＯ−、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ₂ −、−ＮＨＳＯ₂ −
または−ＳＯ₂ ＮＨ−を表わす。ａ、ｂ、ｃは０または
１を示す。Ｑは一般式（Ｉ）で表わされる化合物の
Ｒ₀ 、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 、Ｒ₃ 又はＸより水素原子が離脱した
カプラー残基を示す。重合体としては一般式（Ｉ）のカ
プラーユニットで表わされる発色モノマーと芳香族一級
アミン現像薬の酸化生成物とカップリングしない非発色
性エチレン様モノマーの共重合体が好ましい。

【００２１】芳香族一級アミン現像薬の酸化生成物とカ
ップリングしない非発色性エチレン型単量体としては、
アクリル基、α−クロロアクリル酸、α−アルキクアク
リル酸（例えばメタクリル酸など）これらのアクリル酸
類から誘導されるアミドもしくはエステル（例えば、ア
クリルアミド、メタクリルアミド、ｎ−ブチルアクリル
アミド、ｔ−ブチルアクリルアミド、ジアセチルアクリ
ルアミド、メチルアクリレート、エチルアクリレート、
ｎ−プロピルアクリレート、ｎ−ブチルアクリレート、
ｔ−ブチルアクリレート、iso −ブチルアクリレート、
２−エチルヘキシルアクリレート、ｎ−オクチルアクリ
レート、ラウリルアクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、ｎ−ブチルメタクリレート
およびβ−ヒドロキシメタクリレート）、ビニルエステ
ル（例えばビニルアセテート、ビニルプロピオネートお
よびビニルラウレート）、アクリロニトリル、メタクリ
ロニトリル、芳香族ビニル化合物（例えばスチレンおよ
びその誘導体、例えばビニルトルエン、ジビニルベンゼ
ン、ビニルアセトフェノンおよびスルホスチレン）、イ
タコン酸、シトラコン酸、クロトン酸、ビニリデンクロ
ライド、ビニルアルキルエーテル（例えばビニルエチル
エーテル）、マレイン酸エステル、Ｎ−ビニル−２−ピ
ロリドン、Ｎ−ビニルピリジンおよび２−および−４−
ビニルピリジン等がある。

【００２２】特にアクリル酸エステル、メタクリル酸エ
ステル、マレイン酸エステル類が好ましい。ここで使用
する非発色性エチレン型モノマーは２種以上を一緒に使
用することもできる。例えばメチルアクリレートとブチ
ルアクリレート、ブチルアクリレートとスチレン、ブチ
ルメタクリレートとメタクリル酸、メチルアクリレート
とジアセトンアクリルアミドなどが使用できる。

【００２３】ポリマーカプラー分野で周知の如く前記一
般式（Ｉ）に相当するビニル系単量体と共重合させるた
めのエチレン系不飽和単量体は形成される共重合体の物
理的性質および／または化学的性質、例えば溶解度、写
真コロイド組成物の結合剤例えばゼラチンとの相溶性、
その可撓性、熱安定性等が好影響を受けるように選択す
ることができる。

【００２４】一般式（Ｉ）で表わされる本発明のカプラ
ーは第１級アミン現像主薬の酸化体と反応して吸収極大
が５８０〜７１０ｎｍ（好ましくは、６２０〜６９０ｎ
ｍ）にあるシアン色素を形成する。一般式（Ｉ）で表わ
されるカプラーは、その平衡構造である一般式（Ｉ
Ａ）、（ＩＢ）としても表わされる。

【００２５】

【化４】

【００２６】以下に、本発明のカプラーの具体例を示す
が、本発明はこれらに限定されるものではない。

【００２７】

【化５】

【００２８】

【化６】

【００２９】

【化７】

【００３０】

【化８】

【００３１】

【化９】

【００３２】

【化１０】

【００３３】本発明の化合物の中間体は、公知の方法に
よって合成することができる。例えばSynthesis., １
（１９８４），J. O. C., ５５，９１０（１９９０）な
どに記載の方法、それらに引用されている文献または類
似の方法によって合成することができる。次に具体的に
合成例を示す。 合成例１ 例示化合物(8) の合成 下記ルートにより例示化合物(8) を合成した。

【００３４】

【化１１】

【００３５】２０．０ｇの（ａ）と６８．４ｇの（ｂ）
をＤＭＦ２００mlに溶解し、ピリジン２６mlを添加し
た。温度を５０−６０℃に保ち２時間攪拌した後、酢酸
エチル５００mlを加え水洗浄した。酢酸エチル層を乾燥
後留去し、アセトニトリルで晶析することにより（ｃ）
を４９．５ｇ得た。得られた（ｃ）４９．５ｇをテトラ
ヒドロフラン５００mlに溶解し、３７．６mlの（ｄ）、
ナトリウムメトキシドの２８％メタノール溶液を３８．
０ml加え１時間、加熱還流した。反応後、酢酸エチル５
００mlを加え、中性になるまで水洗浄した。酢酸エチル
層を乾燥後留去した後、残渣をカラムクロマトグラフィ
ーで精製することにより（ｅ）を５．６ｇ得た。得られ
た（ｅ）５．６ｇをメチレンクロリド１０ml、ＤＭＦ１
mlに溶解し、反応温度を０℃に保ち１．９ｇの（ｆ）を
滴下した。２時間後水を加え、２回抽出し、有機層を乾
燥後留去し、残渣をカラムクロマトグラフィーで精製す
ることにより、目的の例示化合物(8) を１．５ｇ得た。

【００３６】合成例２ 例示化合物(16)の合成 下記ルートにより例示化合物(16)を合成した。

【００３７】

【化１２】

【００３８】化合物（ｃ）２０．０ｇと１５．８ｇの
（ｇ）をテトラヒドロフラン２００mlに溶解し、ナトリ
ウムメトキシド２８％メタノール溶液を１５．３ml加
え、１時間加熱還流した。反応後酢酸エチル３００ml加
え、水洗浄した。酢酸エチル層を乾燥後、留去し、残渣
をカラムクロマトグラフィーで精製することにより
（ｈ）を４．５ｇ得た。得られた（ｈ）４．５ｇと
（ｆ）を１．５ｇを用いて合成例１で記載した方法に準
じて合成し、目的の例示化合物(16)を１．２ｇ得た。他
の化合物についても同様な方法で合成することができ
る。

【００３９】本発明の感光材料は、本発明のシアンカプ
ラーを含有する層を支持体上に少なくとも１層有すれば
よく、本発明のシアンカプラーを含有する層としては、
支持体上の親水性コロイド層であればよい。一般的な感
光材料は、支持体上に青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感
性ハロゲン化銀乳剤層および赤感性ハロゲン化銀乳剤層
を少なくとも一層ずつこの順で塗設して構成することが
できるが、これと異なる順序であっても良い。また、赤
外感光性ハロゲン化銀乳剤層を前記の感光性乳剤層の少
なくとも一つの替りに用いることもできる。これらの感
光性乳剤層には、それぞれの波長域に感度を有するハロ
ゲン化銀乳剤と、感光する光と補色の関係にある色素を
形成するカラーカプラーを含有させることで減色法の色
再現を行うことができる。但し、感光性乳剤層とカラー
カプラーの発色色相とは、上記のような対応を持たない
構成としても良い。本発明のシアンカプラーを感光材料
に適用する場合には特に赤感性ハロゲン化銀乳剤層に使
用することが好ましい。本発明のシアンカプラーの感光
材料中の含有量は、ハロゲン化銀１モル当り１×１０^-3
モル〜１モルが適当であり、好ましくは、２×１０^-3モ
ル〜３×１０^-1モルである。

【００４０】本発明のシアンカプラーは、種々の公知分
散方法により感光材料に導入でき、高沸点有機溶媒（必
要に応じて低沸点有機溶媒を併用）に溶解し、ゼラチン
水溶液に乳化分散してハロゲン化銀乳剤に添加する水中
油滴分散法が好ましい。水中油滴分散法に用いられる高
沸点溶媒の例は米国特許第２，３２２，０２７号などに
記載されている。また、ポリマー分散法の１つとしての
ラテックス分散法の工程、効果、含浸用のラテックスの
具体例は、米国特許第４，１９９，３６３号、西独特許
出願第（ＯＬＳ）２，５４１，２７４号、同２，５４
１，２３０号、特公昭５３−４１０９１号及び欧州特許
公開第０２９１０４号等に記載されており、また有機溶
媒可溶性ポリマーによる分散についてＰＣＴ国際公開番
号ＷＯ８８／００７２３号明細書に記載されている。

【００４１】前述の水中油滴分散法に用いることのでき
る高沸点有機溶媒としては、フタール酸エステル類（例
えば、ジブチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジ
シクロヘキシルフタレート、ジ−２−エチルヘキシルフ
タレート、デシルフタレート、ビス（２，４−ジ−tert
−アミルフェニル）イソフタレート、ビス（１，１−ジ
−エチルプロピル）フタレート）、リン酸又はホスホン
酸のエステル類（例えば、ジフェニルホスフェート、ト
リフェニルホスフェート、トリクリレルホスフェート、
２−エチルヘキシルジフェニルホスフェート、ジオクチ
ルブチルホスフェート、トリシクロヘキシルホスフェー
ト、トリ−２−エチルヘキシルホスフェート、トリドデ
シルホスフェート、ジ−２−エチルヘキシルフェニルホ
スフェート）、安息香酸エステル類（例えば、２−エチ
ルヘキシルベンゾエート、２，４−ジクロロベンゾエー
ト、ドデシルベンゾエート、２−エチルヘキシル−ｐ−
ヒドロキシベンゾエート）、アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ
−ジエチルドデカンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリル
アミド）、アルコール類またはフェノール類（イソステ
アリルアルコール、２，４−ジ−tert−アミルフェノー
ルなど）、脂肪族エステル類（例えば、コハク酸ジブト
キシエチル、コハク酸ジ−２−エチルヘキシル、テトラ
デカン酸２−ヘキシルデシル、クエン酸トリブチル、ジ
エチルアゼレート、イソステアリルラクテート、トリオ
クチルシトレート）、アニリン誘導体（Ｎ，Ｎ−ジブチ
ル−２−ブトキシ−５−tert−オクチルアニリンな
ど）、塩素化パラフィン類（塩素含有量１０％〜８０％
のパラフィン類）トリメシン酸エステル類（例えば、ト
リメシン酸トリブチル）、ドデシルベンゼン、ジイソプ
ロピルナフタレン、フェノール類（例えば、２，４−ジ
−tert−アミルフェノール、４−ドデシルオキシフェノ
ール、４−ドデシルオキシカルボニルフェノール、４−
（４−ドデシルオキシフェニルスルホニル）フェノー
ル）、カルボン酸類（例えば、２−（２，４−ジ−tert
−アミルフェノキシ酪酸、２−エトキシオキタンデカン
酸）、アルキルリン酸類（例えば、ジ−２（エチルヘキ
シル）リン酸、ジフェニルリン酸）などが挙げられる。
また補助溶媒として沸点が３０℃以上約１６０℃以下の
有機溶剤（例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、プロピオ
ン酸エチル、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、
２−エトキシエチルアセテート、ジメチルホルムアミ
ド）を併用してもよい。高沸点有機溶媒はカプラーに対
して重量比で０〜１０．０倍量、好ましくは０〜４．０
倍量で使用できる。

【００４２】本発明において適用されるハロゲン化銀乳
剤やその他の素材（添加剤など）および写真構成層（層
配置など）、並びにこの感材を処理するために適用され
る処理法や処理用添加剤としては、下記の特許公報、特
に欧州特許ＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号に記載されて
いるものが好ましく用いられる。

【００４３】

【表１】

【００４４】

【表２】

【００４５】

【表３】

【００４６】

【表４】

【００４７】

【表５】

【００４８】本発明に用いられるハロゲン化銀として
は、塩化銀、臭化銀、塩臭化銀、沃塩臭化銀、沃臭化銀
などを用いることができるが、特に迅速処理の目的には
沃化銀を実質的に含まない塩化銀含有率が９０モル％以
上、更には９５％以上、特に９８％以上の塩臭化銀また
は純塩化銀乳剤の使用が好ましい。

【００４９】また、本発明に係わる感光材料には、画像
のシャープネス等を向上させる目的で親水性コロイド層
に、欧州特許ＥＰ０，３３７，４９０Ａ２号の第２７〜
７６頁に記載の、処理により脱色可能な染料（なかでも
オキソノール系染料）を感光材料の６８０nmに於ける光
学反射濃度が０．７０以上になるように添加したり、支
持体の耐水性樹脂層中に２〜４価のアルコール類（例え
ばトリメチロールエタン）等で表面処理された酸化チタ
ンを１２重量％以上（より好ましくは１４重量％以上）
含有させるのが好ましい。

【００５０】また、本発明に係わる感光材料は、カプラ
ーと共に欧州特許ＥＰ０，２７７，５８９Ａ２号に記載
のような色像保存性改良化合物を使用するのが好まし
い。特にピラゾロアゾール系マゼンタカプラーとの併用
が好ましい。

【００５１】即ち、発色現像処理後に残存する芳香族ア
ミン系現像主薬と化学結合して、化学的に不活性でかつ
実質的に無色の化合物を生成する化合物（Ｆ）および／
または発色現像処理後に残存する芳香族アミン系発色現
像主薬の酸化体と化学結合して、化学的に不活性でかつ
実質的に無色の化合物を生成する化合物（Ｇ）を同時ま
たは単独に用いることが、例えば処理後の保存における
膜中残存発色現像主薬ないしその酸化体とカプラーの反
応による発色色素生成によるステイン発生その他の副作
用を防止する上で好ましい。

【００５２】また、本発明に係わる感光材料には、親水
性コロイド層中に繁殖して画像を劣化させる各種の黴や
細菌を防ぐために、特開昭６３−２７１２４７号に記載
のような防黴剤を添加するのが好ましい。

【００５３】また、本発明に係わる感光材料に用いられ
る支持体としては、ディスプレイ用に白色ポリエステル
系支持体または白色顔料を含む層がハロゲン化銀乳剤層
を有する側の支持体上に設けられた支持体を用いてもよ
い。更に鮮鋭性を改良するために、アンチハレーション
層を支持体のハロゲン化銀乳剤層塗布側または裏面に塗
設するのが好ましい。特に反射光でも透過光でもディス
プレイが観賞できるように、支持体の透過濃度を０．３
５〜０．８の範囲に設定するのが好ましい。

【００５４】本発明に係わる感光材料は可視光で露光さ
れても赤外光で露光されてもよい。露光方法としては低
照度露光でも高照度短時間露光でもよく、特に後者の場
合には一画素当りの露光時間が１０^-4秒より短いレーザ
ー走査露光方式が好ましい。また、露光に際して、米国
特許第４，８８０，７２６号に記載のバンド・ストップ
フィルターを用いるのが好ましい。これによって光混色
が取り除かれ、色再現性が著しく向上する。

【００５５】

【実施例】以下、実施例をもって本発明を説明するが、
本発明はこれらに限定されるものではない。 実施例１ 〔試料１０１の作製〕三酢酸セルロースフィルムベース
上に以下に示す層構成の試料１０１を作製した。第１層
塗布液は下記のようにして調製した。

【００５６】（第１層塗布液の調製）シアンカプラー
（ＥｘＣ）１．０１ｇ、およびジブチルフタレート１．
０ｇとを１０．０ccの酢酸エチルに加え完全に溶解し
た。このカプラーの酢酸エチル溶液を４２ｇの１０％ゼ
ラチン水溶液（５ｇ／リットルのドデシルベンゼンスル
ホン酸ナトリウムを含む）に加え、ホモジナイザーで乳
化分散を行なった。乳化分散後、蒸留水を加え全量を１
００ｇとした。この乳化分散物１００ｇと赤感性高塩化
銀乳剤８．２ｇ（臭化銀含量０．５モル％、下記赤感性
増感色素をハロゲン化銀１モル当り、１．０×１０^-4モ
ル添加）とを混合溶解し、以下に示す組成となるように
第１層塗布液を調製した。ゼラチン硬膜剤としては、１
−オキシ−３，５−ジクロロ−ｓ−トリアジンナトリウ
ム塩をもちいた。 シアンカプラー（ＥｘＣ）

【００５７】

【化１３】

【００５８】赤感性乳剤用増感色素Ｅ

【００５９】

【化１４】

【００６０】（層構成）以下に各層の層構成を示す。 支持体 三酢酸セルロースフィルム 第１層（乳剤層） 赤感性高塩化銀乳剤 銀換算で ０．８６ｇ／m² ゼラチン ２．５０ｇ／m² シアンカプラー（ＥｘＣ） ０．４９ｇ／m² トリクレジルホスフェート １．００ｇ／m² 第２層（保護層） ゼラチン １．６０ｇ／m²

【００６１】〔試料１０２〜１０６の作製〕試料１０１
において、シアンカプラー（ＥｘＣ）の替わりに、表Ａ
に記すカプラーをシアンカプラー（ＥｘＣ）と等モル置
き換えた以外、試料１０１と同様に作製した。以上のよ
うに作製した試料１０１〜１０６に、白光で連続ウェッ
ジ露光を与えた後、以下に示す処理工程により現像処理
を行なった。これらの試料を１００℃中で７日間放置
し、強制試験を行なった。試験前の濃度が１．０の所の
試験後の濃度により画像堅牢性の尺度とした。結果を表
Ａに示した。

【００６２】 〔処理工程〕 〔温 度〕 〔時 間〕 カラー現像 ３８℃ ４５秒 漂白定着 ３５℃ ４５秒 リンス ３５℃ ３０秒 リンス ３５℃ ３０秒 リンス ３５℃ ３０秒 乾 燥 ８０℃ ６０秒 （リンス→へのタンク向流方式とした。） 各組成液の組成は以下の通りである。

【００６３】 （カラー現像液） 水 ８００ml エチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ−テトラメチレンホスホン酸 ３．０ｇ トリエタノールアミン ８．０ｇ 塩化カリウム ３．１ｇ 臭化カリウム ０．０１５ｇ 炭酸カリウム ２５ｇ ビドラジノ二酢酸 ５．０ｇ Ｎ−エチル−Ｎ−（β−メタンスルホンアミドエチル）−３−メ チル−４−アミノアニリン硫酸塩 ５．０ｇ 蛍光増白剤（ＷＨＩＴＥＸ−４ 住友化学製） ２．０ｇ 水を加えて １０００ml ｐＨ（水酸化カリウムを加えて） １０．０５

【００６４】 （漂白定着液） 水 ４００ml チオ硫酸アンモニウム溶液（７００ｇ／リットル） １００ml 亜硫酸アンモニウム ４５ｇ エチレンジアミン四酢酸（III)アンモニウム ５５ｇ エチレンジアミン四酢酸 ３ｇ 臭化アンモニウム ３０ｇ 硝酸（６７％） ２７ｇ 水を加えて １０００ml ｐＨ ５．８

【００６５】（リンス液） イオン交換水（カルシウム、マグネシウムは各々３ppm)

【００６６】

【表６】

【００６７】表Ａから、本発明のカプラーは比較カプラ
ーに比べ、画像堅牢性に優れていることがわかる。

【００６８】実施例２ ポリエチレンで両面ラミネートした紙支持体表面にコロ
ナ放電処理を施した後、ドデシルベンゼンスルホン酸ナ
トリウムを含むゼラチン下塗層を設け、さらに種々の写
真構成層を塗布して以外に示す層構成の多層カラー印画
紙（試料２０１）を作製した。塗布液は下記のようにし
て調製した。

【００６９】第一層塗布液調製 イエローカプラー（ＥｘＹ）１５３．０ｇ、色像安定剤
（Ｃｐｄ−１）１５．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−２）
７．５ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−３）１６．０ｇを、溶
媒（Ｓｏｌｖ−１）２５ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−２）２５
ｇ及び酢酸エチル１８０ccに溶解し、この溶液を１０％
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム６０cc及びクエ
ン酸１０ｇを含む１０％ゼラチン水溶液１０００ｇに乳
化分散させて乳化分散物Ａを調製した。一方、塩臭化銀
乳剤Ａ（立方体、平均粒子サイズ０．８８μm の大サイ
ズ乳剤Ａと０．７０μm の小サイズ乳剤Ａとの３：７混
合物（銀モル比）。粒子サイズ分布の変動係数は、それ
ぞれ０．０８と０．１０、各サイズ乳剤とも臭化銀０．
３モル％を粒子表面の一部に局在含有）が調製された。
この乳剤には下記に示す青感性増感色素Ａ、Ｂが銀１モ
ル当たり大サイズ乳剤Ａに対しては、それぞれ２．０×
１０^-4、また小サイズ乳剤Ａに対しては、それぞれ２．
５×１０^-4モル添加されている。また、この乳剤の化学
熟成は硫黄増感と金増感剤が添加して行なわれた。前記
の乳化分散物Ａとこの塩臭化銀乳剤Ａとを混合溶解し、
後述の組成となるように第一層塗布液を調製した。

【００７０】第五層塗布液調製 シアンカプラー（ＥｘＣ）３３．０ｇ、紫外線吸収剤
（ＵＶ−２）１８．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１）３
０．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−９）１５．０ｇ、色像
安定剤（Ｃｐｄ−１０）１５．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐ
ｄ−１１）１．０ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−８）１．０
ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−６）１．０ｇ、溶媒（Ｓｏｌ
ｖ−６）２２．０ｇ、溶媒（Ｓｏｌｖ−１）１．０ｇに
酢酸エチル６０．０ccを加えて溶解し、この溶液をドデ
シルベンゼンスルホン酸ナトリウム８ccを含む２０％ゼ
ラチン水溶液５００ccに添加した後、超音波ホモジナイ
ザーにて乳化分散させて乳化分散物Ｃを調整した。一
方、塩臭化銀乳剤Ｃ（立方体、平均粒子サイズ０．５０
μm の大サイズ乳剤Ｃと０．４１μm の小サイズ乳剤Ｃ
との１：４混合物（Ａｇモル比）。粒子サイズ分布の変
動係数はそれぞれ０．０９と０．１１、各サイズ乳剤と
もＡｇＢｒ０．８モル％を粒子表面の一部に局在含有さ
せた）が調整された。この乳剤Ｃには赤感性増感色素Ｅ
が銀１モル当たり大サイズ乳剤Ｃに対しては０．９×１
０^-4モル、また小サイズ乳剤Ｃに対しては１．１×１０
^-4モル添加されている。さらに化合物Ｆがハロゲン化銀
１モル当たり２．６×１０^-3モル添加されている。また
この乳剤Ｃの化学熟成は硫黄増感剤と金増感剤が添加し
て行なわれた。前記の乳化分散物とこの赤感性塩臭化銀
乳剤Ｃとを混合溶解し、以下に示す組成となるように第
五層塗布液を調整した。

【００７１】第二層から第四層及び第六層、第七層用の
塗布液も第一層塗布液と同様の方法で調製した。各層の
ゼラチン硬化剤としては、１−オキシ−３，５−ジクロ
ロ−ｓ−トリアジンナトリウム塩を用いた。また、各層
にＣｐｄ−１４とＣｐｄ−１５をそれぞれ全量が２５．
０mg／m²と５０mg／m²となるように添加した。各感光性
乳剤層の塩臭化銀乳剤に用いた分光増感色素を以下に示
す。

【００７２】

【表７】

【００７３】

【表８】

【００７４】

【表９】

【００７５】また、青感性乳剤層、緑感性乳剤層、赤感
性乳剤層に対し、１−（５−メチルウレイドフェニル）
−５−メルカプトテトラゾールをそれぞれハロゲン化銀
１モル当たり８．５×１０^-5モル、７．７×１０^-4モ
ル、２．５×１０^-4モル添加した。また、青感性乳剤層
と緑感性乳剤層に対し、４−ヒドロキシ−６−メチル−
１，３，３ａ，７−テトラザインデンをそれぞれハロゲ
ン化銀１モル当たり、１×１０^-4モルと２×１０^-4モル
添加した。また、イラジエーション防止のために、乳剤
層に下記の染料（カッコ内は塗布量を表す）を添加し
た。

【００７６】

【化１５】

【００７７】（層構成）以下に各層の組成を示す。数字
は塗布量（ｇ／m²）を表す。ハロゲン化銀乳剤は銀換算
塗布量を表す。

【００７８】

【表１０】

【００７９】

【表１１】

【００８０】

【表１２】

【００８１】

【表１３】

【００８２】

【化１６】

【００８３】

【化１７】

【００８４】

【化１８】

【００８５】

【化１９】

【００８６】

【化２０】

【００８７】

【化２１】

【００８８】

【化２２】

【００８９】

【化２３】

【００９０】次に試料２０１のシアンカプラー（Ｅｘ
Ｃ）を本発明のカプラー(7),(8),(12),(16),(21)に等モ
ル量で置き換えた以外、試料２０１と同様に試料２０１
〜２０６を作成した。これらの試料２０１〜２０６に感
光計（富士写真フイルム株式会社製、ＦＷＨ型、光源の
色温度３２００°Ｋ）を使用し、塗布銀量の約３０％現
像されるようなグレイの露光を与えた。露光の終了した
試料を、ペーパー処理機を用いて、下記処理工程および
処理液組成の液を使用して、連続処理を実施し、ランニ
ング平衡状態の現像処理状態を作製した。

【００９１】

【表１４】

【００９２】各処理液の組成は以下の通りである。

【００９３】

【表１５】

【００９４】

【表１６】

【００９５】現像処理後の試料２０２〜２０６は、４０
０nm付近での副吸収が少なく色再現に優れていることが
確認された。また、現像処理後の各試料を富士式濃度測
定器（F.S.D.) にてシアン反射濃度を測定した。又、処
理後、８０℃、３０％ＲＨ下に１ケ月放置した後、再び
シアン反射濃度を測定し、処理後の濃度１．５からの濃
度差を求めた。本発明の試料２０２〜２０６は、いずれ
も処理後の発色性に優れ、また、処理後の経時でも濃度
低下が少ないことが確認された。

【００９６】

【発明の効果】本発明により、色再現性、発色性、堅牢
性に優れた色像を得ることができる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上の少なくとも一層に下記一般式
   （Ｉ）で表わされるピロロ−〔１，２−ｃ〕イミダゾー
   ル系カプラーを少なくとも１種含有することを特徴とす
   るハロゲン化銀カラー写真感光材料。 一般式（Ｉ） 【化１】 （式中、Ｒ₀ 、Ｒ₁ 及びＲ₃ は、同じであっても異なっ
   ていてもよく、それぞれ置換基を表わし、Ｒ₂ は電子吸
   引性基を表わし、Ｘは水素原子又は芳香族第一級アミン
   カラー現像主薬の酸化体とのカップリング反応により離
   脱する基を表わす。尚、Ｒ₀ 、Ｒ₁ 、Ｒ₂ 又はＲ₃ の基
   が二価の基になり、二量体以上の多量体や高分子鎖と結
   合して単重合体若しくは共重合体を形成してもよい。）