JPH05230347A - 耐炎性の熱可塑性成形材料 - Google Patents
耐炎性の熱可塑性成形材料Info
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- JPH05230347A JPH05230347A JP4298475A JP29847592A JPH05230347A JP H05230347 A JPH05230347 A JP H05230347A JP 4298475 A JP4298475 A JP 4298475A JP 29847592 A JP29847592 A JP 29847592A JP H05230347 A JPH05230347 A JP H05230347A
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- thermoplastic molding
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 良好な電気的性質と同時に良好な機械的性質
を有する使用目的に合致した熱可塑性ポリエステル成形
材料を見出し、更に繊維、フイルムおよび成形体の製造
のための使用方法並びに熱可塑性成形材料よりなる成形
体を与えること。 【構成】 Ａ）３０〜８０重量％の熱可塑性ポリエステ
ルおよびＢ）２０〜７０重量％の周期律表ＩＩ族、主族
の金属の金属炭酸塩より成る混合物を基本的成分として
含有することを特徴とする熱可塑性成形材料。
を有する使用目的に合致した熱可塑性ポリエステル成形
材料を見出し、更に繊維、フイルムおよび成形体の製造
のための使用方法並びに熱可塑性成形材料よりなる成形
体を与えること。 【構成】 Ａ）３０〜８０重量％の熱可塑性ポリエステ
ルおよびＢ）２０〜７０重量％の周期律表ＩＩ族、主族
の金属の金属炭酸塩より成る混合物を基本的成分として
含有することを特徴とする熱可塑性成形材料。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】熱可塑性ポリエステルは多くの異
なった分野、例えば自動車工業の分野、電気機器のケー
シングの製造の目的または建築の分野で使用される。
なった分野、例えば自動車工業の分野、電気機器のケー
シングの製造の目的または建築の分野で使用される。
【０００２】
【従来の技術】熱可塑性ポリエステル成形材料は耐炎性
を有することが多くの用途に必要である。成形材料の本
来の淡色を損なわない、Al(OH)3 または Mg(OH)2のよう
な通常の防炎剤は熱可塑性ポリエステル成形材料中での
使用には適さない。Al(OH)3 はポリエステルの加工に必
要な温度で熱的に不安定であり、混合の間に殆ど脱水が
起こる。Mg(OH)2 の使用においては、Mg(OH)2 の塩基性
のためにポリエステルが加工の間に分解し、その結果著
しい粘性の低下をきたす。
を有することが多くの用途に必要である。成形材料の本
来の淡色を損なわない、Al(OH)3 または Mg(OH)2のよう
な通常の防炎剤は熱可塑性ポリエステル成形材料中での
使用には適さない。Al(OH)3 はポリエステルの加工に必
要な温度で熱的に不安定であり、混合の間に殆ど脱水が
起こる。Mg(OH)2 の使用においては、Mg(OH)2 の塩基性
のためにポリエステルが加工の間に分解し、その結果著
しい粘性の低下をきたす。
【０００３】欧州特許出願公開第２０７７５０号公報に
充填剤および防炎剤としての炭酸マグネシウムの合成樹
脂中での使用が記載されている。けれどもそれにはＣＯ
2 分解の防炎作用については満足に記載されていない。
その塩基性のため、特開昭５３−１０４６５０号明細書
に記載の塩基性炭酸マグネシウムおよびヒドロダルシッ
トの混合物並びに特開昭６３−２１０１６５号明細書に
記載の防炎剤としての塩基性炭酸マグネシウムは熱可塑
性ポリエステルには適さず、それはMg(OH)2 のごとくポ
リエステルを分解する。
充填剤および防炎剤としての炭酸マグネシウムの合成樹
脂中での使用が記載されている。けれどもそれにはＣＯ
2 分解の防炎作用については満足に記載されていない。
その塩基性のため、特開昭５３−１０４６５０号明細書
に記載の塩基性炭酸マグネシウムおよびヒドロダルシッ
トの混合物並びに特開昭６３−２１０１６５号明細書に
記載の防炎剤としての塩基性炭酸マグネシウムは熱可塑
性ポリエステルには適さず、それはMg(OH)2 のごとくポ
リエステルを分解する。
【０００４】
【発明の目的】本願発明の課題は良好な電気的性質と同
時に良好な機械的性質を有する使用目的に合致した熱可
塑性ポリエステル成形材料を見出すことである。
時に良好な機械的性質を有する使用目的に合致した熱可
塑性ポリエステル成形材料を見出すことである。
【０００５】この目的に従って、特許請求の範囲にて定
義した熱可塑性成形材料を見いだした。更に繊維、フイ
ルムおよび成形体の製造のための使用方法並びに熱可塑
性成形材料よりなる成形体を見出した。
義した熱可塑性成形材料を見いだした。更に繊維、フイ
ルムおよび成形体の製造のための使用方法並びに熱可塑
性成形材料よりなる成形体を見出した。
【０００６】
【発明の要約】本発明は実質的に、Ａ）３０〜８０重量
％の熱可塑性ポリエステルおよびＢ）２０〜７０重量％
の周期律表ＩＩ族、主族の金属の金属炭酸塩より成る混
合物を基本的成分として含有する熱可塑性成形材料に関
するものである。
％の熱可塑性ポリエステルおよびＢ）２０〜７０重量％
の周期律表ＩＩ族、主族の金属の金属炭酸塩より成る混
合物を基本的成分として含有する熱可塑性成形材料に関
するものである。
【０００７】更に本願発明は繊維、フイルムおよび成形
体の製造のための使用方法並びに熱可塑性成形材料より
なる成形体に関するものである。
体の製造のための使用方法並びに熱可塑性成形材料より
なる成形体に関するものである。
【０００８】
【発明の構成】本願発明の目的に従って、熱可塑性成形
材料は成分Ａ）として熱可塑性ポリエステルを３０〜８
０重量％、好ましくは４０〜７０重量％、特に４５〜６
５重量％含む。このようなポリエステルは公知である。
主鎖中に芳香族環を含むポリエステルが使用されるのが
好ましい。芳香族環は例えば、塩素および臭素のような
ハロゲン原子および／または例えばメチル−、エチル
−、ｉ−もしくはｎ−プロピル−およびｉ−もしくは、
ｎ−もしくはｔ−ブチル基のようなＣ1 〜Ｃ4 アルキル
基によって置換されることことができる。
材料は成分Ａ）として熱可塑性ポリエステルを３０〜８
０重量％、好ましくは４０〜７０重量％、特に４５〜６
５重量％含む。このようなポリエステルは公知である。
主鎖中に芳香族環を含むポリエステルが使用されるのが
好ましい。芳香族環は例えば、塩素および臭素のような
ハロゲン原子および／または例えばメチル−、エチル
−、ｉ−もしくはｎ−プロピル−およびｉ−もしくは、
ｎ−もしくはｔ−ブチル基のようなＣ1 〜Ｃ4 アルキル
基によって置換されることことができる。
【０００９】これらのポリエステルはジカルボン酸のエ
ステルまたはエステル形成誘導体とジヒドロキシ化合物
との反応によって公知の方法で生成させることができ
る。
ステルまたはエステル形成誘導体とジヒドロキシ化合物
との反応によって公知の方法で生成させることができ
る。
【００１０】ジカルボン酸としては、例えば脂肪族およ
び芳香族またはそれらの混合物として使用されることが
考えられる。例えばナフタリンジカルボン酸、テレフタ
ル酸、イソフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸、トデカンジ酸およびシクロヘキサンジカルボン
酸、これらのジカルボン酸の混合物およびエステル形成
誘導体が挙げられる。
び芳香族またはそれらの混合物として使用されることが
考えられる。例えばナフタリンジカルボン酸、テレフタ
ル酸、イソフタル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバ
シン酸、トデカンジ酸およびシクロヘキサンジカルボン
酸、これらのジカルボン酸の混合物およびエステル形成
誘導体が挙げられる。
【００１１】ジヒドロキシ化合物としては、好ましくは
２〜１０の炭素数のジオール、特に好ましくはエチレン
グリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、１，４−ブテンジオールおよび１，６−ヘ
キサンジオールが使用される；けれどもまた１，４−ヘ
キサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、
１，４−ジ−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、ビ
スフェノールＡ、ネオペンチルグリコール、これらジオ
ールの混合物並びにこれらのエステル形成誘導体も使用
できる。
２〜１０の炭素数のジオール、特に好ましくはエチレン
グリコール、１，３−プロパンジオール、１，４−ブタ
ンジオール、１，４−ブテンジオールおよび１，６−ヘ
キサンジオールが使用される；けれどもまた１，４−ヘ
キサンジオール、１，４−シクロヘキサンジオール、
１，４−ジ−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサン、ビ
スフェノールＡ、ネオペンチルグリコール、これらジオ
ールの混合物並びにこれらのエステル形成誘導体も使用
できる。
【００１２】テレフタル酸またはナフタリンジカルボン
酸とＣ2 〜Ｃ6 ジオール成分とから成るポリエステル、
例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフ
タレート、ポリプロピレンテレフタレート、またはポリ
ブチレンテレフタレートまたはそれらの混合物が特に好
ましい。
酸とＣ2 〜Ｃ6 ジオール成分とから成るポリエステル、
例えばポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフ
タレート、ポリプロピレンテレフタレート、またはポリ
ブチレンテレフタレートまたはそれらの混合物が特に好
ましい。
【００１３】コポリエーテルエステルのようなポリエス
テルブロック共重合体が使用できることもまた自明であ
る。このような生成物は公知であり、例えば米国特許第
３６５１０１４号明細書のような文献に記載されてい
る。また対応する生成物は例えばハイトレル（Ｈｙｔｒ
ｅｌ−登録商標、Ｄｕ ｐｏｎｔ社製）という名称で市
販され入手できる。
テルブロック共重合体が使用できることもまた自明であ
る。このような生成物は公知であり、例えば米国特許第
３６５１０１４号明細書のような文献に記載されてい
る。また対応する生成物は例えばハイトレル（Ｈｙｔｒ
ｅｌ−登録商標、Ｄｕ ｐｏｎｔ社製）という名称で市
販され入手できる。
【００１４】成分Ｂ）として本願発明の熱可塑性成形材
料は、２０〜７０重量％、好ましくは３０〜６０重量
％、特に３５〜５５重量％の周期律表ＩＩ族、主族の金
属の金属炭酸塩の混合物を含む。
料は、２０〜７０重量％、好ましくは３０〜６０重量
％、特に３５〜５５重量％の周期律表ＩＩ族、主族の金
属の金属炭酸塩の混合物を含む。
【００１５】特にｂ1 ）一般式、Ｍｇx Ｃａy(ＣＯ3)
x+y ・ｍＨ2 Ｏ、（ｘおよびｙは１〜５の数を示し、ｘ
／ｙ≧１であり、ｍ≧０である）のマグネシウム−カル
シウム炭酸塩およびｂ2 ）一般式、Ｍｇn ( ＣＯ3)v(Ｏ
Ｈ)2n-2v・ｗＨ2 Ｏ、（ｎは１〜６の数を示し、ｖは０
より大きく６より小さい数、ｎ／ｖ＞１およびｗ≧０を
示す）の塩基性炭酸マグネシウムとの混合物で、ｂ1 ）
とｂ2 ）の量の比が１：１〜３：１の範囲にある混合物
が適している。
x+y ・ｍＨ2 Ｏ、（ｘおよびｙは１〜５の数を示し、ｘ
／ｙ≧１であり、ｍ≧０である）のマグネシウム−カル
シウム炭酸塩およびｂ2 ）一般式、Ｍｇn ( ＣＯ3)v(Ｏ
Ｈ)2n-2v・ｗＨ2 Ｏ、（ｎは１〜６の数を示し、ｖは０
より大きく６より小さい数、ｎ／ｖ＞１およびｗ≧０を
示す）の塩基性炭酸マグネシウムとの混合物で、ｂ1 ）
とｂ2 ）の量の比が１：１〜３：１の範囲にある混合物
が適している。
【００１６】マグネシウム−カルシウム炭酸塩ｂ1 ）は
含水かまたは水を含まないことができる。好ましくはド
ロマイトおよびハンタイトのような天然に存在する鉱物
が好ましい。特にｘ＝３、ｙ＝１のＭｇ3 Ｃａ（ＣＯ3)
4 （ハンタイト）の水を含まない形態が好ましい。
含水かまたは水を含まないことができる。好ましくはド
ロマイトおよびハンタイトのような天然に存在する鉱物
が好ましい。特にｘ＝３、ｙ＝１のＭｇ3 Ｃａ（ＣＯ3)
4 （ハンタイト）の水を含まない形態が好ましい。
【００１７】塩基性炭酸マグネシウムｂ2 ）もまた同様
に含水かまたは水を含まない形態であることができる。
この場合またｎ＝５、ｖ＝４およびｗ＝４のＭｇ5 Ｃａ
（ＣＯ3)4(ＯＨ)2・４Ｈ2 Ｏの含水化合物であるヒドロ
マグネサイトのような天然に存在する鉱物が好ましい。
に含水かまたは水を含まない形態であることができる。
この場合またｎ＝５、ｖ＝４およびｗ＝４のＭｇ5 Ｃａ
（ＣＯ3)4(ＯＨ)2・４Ｈ2 Ｏの含水化合物であるヒドロ
マグネサイトのような天然に存在する鉱物が好ましい。
【００１８】特にｂ1 ）とｂ2 ）の比率が１：１〜２：
１の範囲にあることが好ましい。
１の範囲にあることが好ましい。
【００１９】成分Ａ）およびＢ）の他に、本願発明の成
形材料は０〜２重量％の弗素含有エチレン重合体を含む
ことができる。この場合、弗素含有量５５〜７０重量
％、好ましくは７０〜７６重量％のエチレンの重合体に
関係している。
形材料は０〜２重量％の弗素含有エチレン重合体を含む
ことができる。この場合、弗素含有量５５〜７０重量
％、好ましくは７０〜７６重量％のエチレンの重合体に
関係している。
【００２０】これに関して例えばポリテトラフルオロエ
チレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン−ヘキサ
フルオロエチレン−共重合体または少量の（通常５０重
量％以下）共重合可能なエチレン不飽和のモノマーとの
共重合体である。これらは例えば、シルドネヒトによる
論稿“ビニールおよびその重合体”、ウイリー出版、１
９５２、４８４〜４９４頁およびウオールによる論稿
“弗素重合体”（ウイリーインターサイエンス、１９７
２）に記載されている。
チレン（ＰＴＦＥ）、テトラフルオロエチレン−ヘキサ
フルオロエチレン−共重合体または少量の（通常５０重
量％以下）共重合可能なエチレン不飽和のモノマーとの
共重合体である。これらは例えば、シルドネヒトによる
論稿“ビニールおよびその重合体”、ウイリー出版、１
９５２、４８４〜４９４頁およびウオールによる論稿
“弗素重合体”（ウイリーインターサイエンス、１９７
２）に記載されている。
【００２１】これらの弗素含有エチレン重合体は成形体
中に均一に分布して存在し、０．０５〜１０μｍ、特に
０．１〜５μｍの範囲の粒子の大きさｄ50（数平均値）
を示すのが好ましい。これらの小さい粒子サイズは特に
弗素含有エチレン重合体の水性分散液に使用するのが好
ましい。この粒子サイズは特に弗素含有エチレン重合体
の水性分散液に適し、更にポリエステル溶融体が加工さ
れるのに好ましい。
中に均一に分布して存在し、０．０５〜１０μｍ、特に
０．１〜５μｍの範囲の粒子の大きさｄ50（数平均値）
を示すのが好ましい。これらの小さい粒子サイズは特に
弗素含有エチレン重合体の水性分散液に使用するのが好
ましい。この粒子サイズは特に弗素含有エチレン重合体
の水性分散液に適し、更にポリエステル溶融体が加工さ
れるのに好ましい。
【００２２】更に本願発明の熱可塑性成形材料は、０〜
４０重量％の繊維−または粒子サイズの充填剤または成
分Ｂ）と当然、異なるそれらの混合物を含むことができ
る。通常、安定剤、酸化遅延剤、抗熱分解剤のような通
常の添加剤および加工助剤、色素や顔料のような染料、
繊維および粉末の充填剤および補強剤、核生成剤、可塑
剤などがある。
４０重量％の繊維−または粒子サイズの充填剤または成
分Ｂ）と当然、異なるそれらの混合物を含むことができ
る。通常、安定剤、酸化遅延剤、抗熱分解剤のような通
常の添加剤および加工助剤、色素や顔料のような染料、
繊維および粉末の充填剤および補強剤、核生成剤、可塑
剤などがある。
【００２３】例えば酸化遅延剤および熱安定剤の例とし
て、例えばナトリウム、カリウムおよび／またはリチウ
ムのハロゲン化物のような周期律表Ｉ族の金属のハロゲ
ン化物、場合により銅−（Ｉ）の例えば塩化物、臭化
物、沃化物のようなハロゲン化物、立体障害フェノー
ル、ハイドロキノン、ジフェニルアミンのような芳香族
第二級アミン、これらの異なった基で置換されたフエア
トレーターおよび熱可塑性成形材料の重量に対して１重
量％までの濃度のこれらの混合物が挙げられる。
て、例えばナトリウム、カリウムおよび／またはリチウ
ムのハロゲン化物のような周期律表Ｉ族の金属のハロゲ
ン化物、場合により銅−（Ｉ）の例えば塩化物、臭化
物、沃化物のようなハロゲン化物、立体障害フェノー
ル、ハイドロキノン、ジフェニルアミンのような芳香族
第二級アミン、これらの異なった基で置換されたフエア
トレーターおよび熱可塑性成形材料の重量に対して１重
量％までの濃度のこれらの混合物が挙げられる。
【００２４】成形材料に対して、一般に２重量％の量で
使用されるＵＶ−安定剤として、各種置換基を有するレ
ゾルシン、サリシレート、ベンゾトリアゾールおよびベ
ンゾフェノンが挙げられる。
使用されるＵＶ−安定剤として、各種置換基を有するレ
ゾルシン、サリシレート、ベンゾトリアゾールおよびベ
ンゾフェノンが挙げられる。
【００２５】一般にニグロシンのような有機染料、酸化
チタン、硫化カドミウム、カドミウムセレナイドのよう
な顔料、フタロシアニン、ウルトラマリンブルーおよび
染料としてのカーボンブラック並びに繊維および粉末形
状の充填剤および補強剤が添加される。最後に挙げたも
のでは例えば炭素繊維、ガラス繊維、非晶質珪酸、アス
ベスト、珪酸カルシウム（珪灰石）、珪酸アルミニウ
ム、炭酸マグネシウム、カオリン、白堊、石英粉、雲母
および長石がある。この充填剤および染料の割合は一般
に４０重量％以下、好ましくは３０重量％以下、特に２
５重量％以下である。
チタン、硫化カドミウム、カドミウムセレナイドのよう
な顔料、フタロシアニン、ウルトラマリンブルーおよび
染料としてのカーボンブラック並びに繊維および粉末形
状の充填剤および補強剤が添加される。最後に挙げたも
のでは例えば炭素繊維、ガラス繊維、非晶質珪酸、アス
ベスト、珪酸カルシウム（珪灰石）、珪酸アルミニウ
ム、炭酸マグネシウム、カオリン、白堊、石英粉、雲母
および長石がある。この充填剤および染料の割合は一般
に４０重量％以下、好ましくは３０重量％以下、特に２
５重量％以下である。
【００２６】核生成剤としては例えばタルク、カルシウ
ムフロライド、ナトリウムフェニルフォスフィネート、
酸化アルミニウムおよび粉末ポリテトラフルオロエチレ
ンが添加されることができる。
ムフロライド、ナトリウムフェニルフォスフィネート、
酸化アルミニウムおよび粉末ポリテトラフルオロエチレ
ンが添加されることができる。
【００２７】可塑剤の例として、フタル酸ジオクチルエ
ステル、フタル酸ジベンジルエステル、フタル酸ブチル
ベンジルエステル、鉱油、Ｎ−（ｎ−ブチル）ベンゾー
ルスルフォンアミドおよびｏ−およびｐ−トリルエチル
スルフォンアミドが挙げられる。
ステル、フタル酸ジベンジルエステル、フタル酸ブチル
ベンジルエステル、鉱油、Ｎ−（ｎ−ブチル）ベンゾー
ルスルフォンアミドおよびｏ−およびｐ−トリルエチル
スルフォンアミドが挙げられる。
【００２８】熱可塑性ポリエステルと良好に適合させる
ために、鉱物質および充填剤が場合により結合剤と共に
含まれる。グリシジル−、ビニル−およびアミノアルキ
ルトリアルコキシシランが好ましい。
ために、鉱物質および充填剤が場合により結合剤と共に
含まれる。グリシジル−、ビニル−およびアミノアルキ
ルトリアルコキシシランが好ましい。
【００２９】一般に本願発明の熱可塑性成形材料は０〜
６０重量％、好ましくは０〜４０重量％の衝撃靭性の変
性重合体（次にまたゴム弾性の重合体またはエラストマ
ーとして表されている）を含むことができる。
６０重量％、好ましくは０〜４０重量％の衝撃靭性の変
性重合体（次にまたゴム弾性の重合体またはエラストマ
ーとして表されている）を含むことができる。
【００３０】これらのエラストマーによる方法はいわゆ
るエチレン−プロピレン（ＥＰＭ）並びにエチレン−プ
ロピレン−ジエン−（ＥＰＤＭ）ゴムが好ましい。
るエチレン−プロピレン（ＥＰＭ）並びにエチレン−プ
ロピレン−ジエン−（ＥＰＤＭ）ゴムが好ましい。
【００３１】ＥＰＭ−ゴムは、ＥＰＤＭ−ゴムが１００
個の炭素原子当たり１〜２０の二重結合を有するのに対
して、一般に実質的な二重結合がない。
個の炭素原子当たり１〜２０の二重結合を有するのに対
して、一般に実質的な二重結合がない。
【００３２】ＥＰＤＭ−ゴムのジエンモノマーとして、
例えばイソプレンおよびブタジエンのような共軛ジエ
ン、ペンタ−１，４−ジエン、ヘキサ−１，４−ジエ
ン、ヘキサ−１，５−ジエン、２，５−ジメチルヘキサ
−１，５−ジエンおよびオクタ−１，４−ジエンのよう
な炭素数５〜２５の非共軛ジエン、シクロペンタジエ
ン、シクロヘキサジエン、シクロオクタジエンおよびジ
シクロペンタジエンのような環状ジエン並びに５−エチ
リデン−２−ノルボルネン、５−ブチリデン−２−ノル
ボルネン、２−メタアリル−５−ノルボルネン、２−イ
ソプロペニル−５−ノルボルネンのようなアルケニルノ
ルボルネンおよび３−メチル−トリシクロ（５．２．
１．０．２．６）−３，８−デカジエンのようなトリシ
クロジエンまたはこれらの混合物が挙げられる。ヘキサ
−１，５−ジエン−５−エチリデン−ノルボルネンおよ
びジシクロペンタジエンが好ましい。ＥＰＤＭ−ゴムの
ジエン含有量はゴムの全重量に対して望ましくは０．５
〜５０、特に１〜８重量％である。ＥＰＭ−並びにＥＰ
ＤＭ−ゴムはまた反応性カルボン酸またはその誘導体と
接合されるのが望ましい。ここで例えばアクリル酸、メ
タアクリル酸およびその誘導体、例えばグリシジル（メ
タ）アクリレート並びに無水マレイン酸が挙げられる。
例えばイソプレンおよびブタジエンのような共軛ジエ
ン、ペンタ−１，４−ジエン、ヘキサ−１，４−ジエ
ン、ヘキサ−１，５−ジエン、２，５−ジメチルヘキサ
−１，５−ジエンおよびオクタ−１，４−ジエンのよう
な炭素数５〜２５の非共軛ジエン、シクロペンタジエ
ン、シクロヘキサジエン、シクロオクタジエンおよびジ
シクロペンタジエンのような環状ジエン並びに５−エチ
リデン−２−ノルボルネン、５−ブチリデン−２−ノル
ボルネン、２−メタアリル−５−ノルボルネン、２−イ
ソプロペニル−５−ノルボルネンのようなアルケニルノ
ルボルネンおよび３−メチル−トリシクロ（５．２．
１．０．２．６）−３，８−デカジエンのようなトリシ
クロジエンまたはこれらの混合物が挙げられる。ヘキサ
−１，５−ジエン−５−エチリデン−ノルボルネンおよ
びジシクロペンタジエンが好ましい。ＥＰＤＭ−ゴムの
ジエン含有量はゴムの全重量に対して望ましくは０．５
〜５０、特に１〜８重量％である。ＥＰＭ−並びにＥＰ
ＤＭ−ゴムはまた反応性カルボン酸またはその誘導体と
接合されるのが望ましい。ここで例えばアクリル酸、メ
タアクリル酸およびその誘導体、例えばグリシジル（メ
タ）アクリレート並びに無水マレイン酸が挙げられる。
【００３３】更に好ましいゴムの群はエチレンとアクリ
ル酸および／またはメタアクリル酸および／またはこれ
らの酸のエステルとの共重合体である。更になおゴムは
マレイン酸およびフマール酸、またはこれらの酸の誘導
体、例えばエステルおよび無水物および／またはエポキ
シ基含有モノマーのようなジカルボン酸を含むことがで
きる。これらのジカルボン酸またはエポキシ基含有モノ
マーは一般式ＩまたはＩＩまたはＩＩＩまたはＩＶのジ
カルボン酸またはエポキシ基含有モノマーをゴム中のモ
ノマー混合物に付加されるのが好ましい。
ル酸および／またはメタアクリル酸および／またはこれ
らの酸のエステルとの共重合体である。更になおゴムは
マレイン酸およびフマール酸、またはこれらの酸の誘導
体、例えばエステルおよび無水物および／またはエポキ
シ基含有モノマーのようなジカルボン酸を含むことがで
きる。これらのジカルボン酸またはエポキシ基含有モノ
マーは一般式ＩまたはＩＩまたはＩＩＩまたはＩＶのジ
カルボン酸またはエポキシ基含有モノマーをゴム中のモ
ノマー混合物に付加されるのが好ましい。
【００３４】
【化１】 ここでＲ1 からＲ9 は水素原子または１〜６個の炭素原
子を有するアルキル基を表し、ｍは０〜２０の整数を、
ｇは０〜１０の整数を、ｐは０〜５の整数をそれぞれ表
す。
子を有するアルキル基を表し、ｍは０〜２０の整数を、
ｇは０〜１０の整数を、ｐは０〜５の整数をそれぞれ表
す。
【００３５】Ｒ1 からＲ9 の基は水素原子を表し、ｍが
０または１を、ｇが１を表すのが好ましい。対応する化
合物はマレイン酸、フマール酸、無水マレイン酸、アリ
ルグリシジルエーテルおよびビニルグリシジルエーテル
である。
０または１を、ｇが１を表すのが好ましい。対応する化
合物はマレイン酸、フマール酸、無水マレイン酸、アリ
ルグリシジルエーテルおよびビニルグリシジルエーテル
である。
【００３６】式Ｉ、ＩＩおよびＩＶの化合物はマレイン
酸、無水マレイン酸およびグリシジルアクリレート、グ
リシジルメタアクリレートのようなアクリル酸および／
またはメタアクリル酸のエポキシ基含有エステルおよび
ｔ−ブチルアクリレートのような第三級アルコールとの
エステルが好ましい。しかし後者は遊離のカルボキシル
基を示さず、その挙動は遊離酸に近く、それ自身潜在的
なカルボキシル基を伴うモノマーとして表わされる。
酸、無水マレイン酸およびグリシジルアクリレート、グ
リシジルメタアクリレートのようなアクリル酸および／
またはメタアクリル酸のエポキシ基含有エステルおよび
ｔ−ブチルアクリレートのような第三級アルコールとの
エステルが好ましい。しかし後者は遊離のカルボキシル
基を示さず、その挙動は遊離酸に近く、それ自身潜在的
なカルボキシル基を伴うモノマーとして表わされる。
【００３７】５０〜９８重量％のエチレン、０．１〜２
０重量％のエポキシ基含有モノマーおよび／またはメタ
アクリル酸および／または無水酸基含有モノマー並びに
残余の量の（メタ）アクリル酸エステルから成る共重合
体が有利である。
０重量％のエポキシ基含有モノマーおよび／またはメタ
アクリル酸および／または無水酸基含有モノマー並びに
残余の量の（メタ）アクリル酸エステルから成る共重合
体が有利である。
【００３８】５０〜９８重量％、特に５５〜９５重量％
のエチレン、０．１〜４０重量％、特に０．３〜２０重
量％のグリシジルアクリレートおよび／またはグリシジ
ルメタアクリレート、（メタ）アクリル酸および／また
は無水マレイン酸、および１〜４５重量％、特に１０〜
４０重量％のｎ−ブチルアクリレートおよび／または２
−エチルヘキシルアクリレートから成る共重合体が特に
好ましい。
のエチレン、０．１〜４０重量％、特に０．３〜２０重
量％のグリシジルアクリレートおよび／またはグリシジ
ルメタアクリレート、（メタ）アクリル酸および／また
は無水マレイン酸、および１〜４５重量％、特に１０〜
４０重量％のｎ−ブチルアクリレートおよび／または２
−エチルヘキシルアクリレートから成る共重合体が特に
好ましい。
【００３９】更にアクリル酸および／またはメタアクリ
ル酸のエステルはメチル−、エチル−、プロピル−およ
びｉ−またはｔ−ブチルエステルが好ましい。
ル酸のエステルはメチル−、エチル−、プロピル−およ
びｉ−またはｔ−ブチルエステルが好ましい。
【００４０】その他にビニルエステルおよびビニルエー
テルがコモノマーとして組み込まれることができる。
テルがコモノマーとして組み込まれることができる。
【００４１】前述のエチレン共重合体は既知の方法、好
ましくは高温、高圧下でのランダム共重合によって製造
されることができる。この方法は一般に知られている。
ましくは高温、高圧下でのランダム共重合によって製造
されることができる。この方法は一般に知られている。
【００４２】好ましいエラストマーはまたエマルジョン
重合体で、例えばモノグラフでブラックリーが“エマル
ジョン重合体”について記述している。使用可能な乳化
剤および触媒は公知である。
重合体で、例えばモノグラフでブラックリーが“エマル
ジョン重合体”について記述している。使用可能な乳化
剤および触媒は公知である。
【００４３】原則的に、均一に構成されているかまたは
シエル状に構成されているエラストマーが組み込まれ
る。シエル状の構成は個々のモノマーの付加順序によっ
て決定され、また重合体の形態はこれらの付加順序に影
響を与える。
シエル状に構成されているエラストマーが組み込まれ
る。シエル状の構成は個々のモノマーの付加順序によっ
て決定され、また重合体の形態はこれらの付加順序に影
響を与える。
【００４４】エラストマーのゴム部分の製造に用ちいる
モノマーとして、アクリレート、例えばｎ−ブチルアク
リレートおよび２−エチルヘキシルアクリレート、対応
するメタアクリレート、ブタジエンおよびイソプレン並
びにそれらの混合物を、代用としてここに挙げることが
できる。これらのモノマーは更に例えばスチロール、ア
クリロニトリル、ビニルエーテルの如きモノマーおよび
更にメチルメタアクリレート、メチルアクリレート、エ
チルアクリレートおよびプロピルアクリレートのような
アクリレートおよびメタアクリレートと共重合されるこ
とができる。
モノマーとして、アクリレート、例えばｎ−ブチルアク
リレートおよび２−エチルヘキシルアクリレート、対応
するメタアクリレート、ブタジエンおよびイソプレン並
びにそれらの混合物を、代用としてここに挙げることが
できる。これらのモノマーは更に例えばスチロール、ア
クリロニトリル、ビニルエーテルの如きモノマーおよび
更にメチルメタアクリレート、メチルアクリレート、エ
チルアクリレートおよびプロピルアクリレートのような
アクリレートおよびメタアクリレートと共重合されるこ
とができる。
【００４５】このエラストマーの軟相またはゴム相（０
℃以下のガラス転移温度で）は核、外部の被覆または内
部のシェル（二シェル構造以上のエラストマーにおい
て）を作ることができ、多シェルのエラストマーではま
たゴム相から多くのシェルを生成することができる。
℃以下のガラス転移温度で）は核、外部の被覆または内
部のシェル（二シェル構造以上のエラストマーにおい
て）を作ることができ、多シェルのエラストマーではま
たゴム相から多くのシェルを生成することができる。
【００４６】ゴム相の他になお１または多数の硬質成分
（２０℃以上のガラス転移温度で）がエラストマーの構
成に関与し、これらが一般に主モノマーとしてのスチロ
ール、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、α−
メチルスチロール、ｐ−メチルスチロール並びにメチル
アクレート、エチルアクレートおよびメチルメタアクレ
ートのようなアクリル酸エステルおよびメタアクリル酸
エステルとの重合により製造される。この他また少量の
コモノマーが添加されることができる。
（２０℃以上のガラス転移温度で）がエラストマーの構
成に関与し、これらが一般に主モノマーとしてのスチロ
ール、アクリロニトリル、メタアクリロニトリル、α−
メチルスチロール、ｐ−メチルスチロール並びにメチル
アクレート、エチルアクレートおよびメチルメタアクレ
ートのようなアクリル酸エステルおよびメタアクリル酸
エステルとの重合により製造される。この他また少量の
コモノマーが添加されることができる。
【００４７】ある場合には界面活性基を有するエマルジ
ョン重合体を添加するのが有利である。このような基は
例えばエポキシ基、カルボキシル基、潜在カルボキシル
基、アミノ基またはアミド基並びに一般式；
ョン重合体を添加するのが有利である。このような基は
例えばエポキシ基、カルボキシル基、潜在カルボキシル
基、アミノ基またはアミド基並びに一般式；
【００４８】
【化２】 で示されるモノマーを用いて導入される官能基があり、
ここで置換基は次の意味を有することができる：Ｒ10は
水素原子またはＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、Ｒ11は水素原
子、Ｃ1 〜Ｃ8 アルキル基またはアリール基、特にフェ
ニル基、Ｒ12は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル基、Ｃ6
〜Ｃ12アリール基またはＯＲ13、Ｒ13はＣ1 〜Ｃ8 アル
キル基または、場合によりＯ−またはＮ−含有基で置換
されてもよいＣ6 〜Ｃ12アリール基、Ｘは化学結合、Ｃ
1 〜Ｃ10アルキレン基またはＣ6 〜Ｃ12アリール基また
は
ここで置換基は次の意味を有することができる：Ｒ10は
水素原子またはＣ1 〜Ｃ4 アルキル基、Ｒ11は水素原
子、Ｃ1 〜Ｃ8 アルキル基またはアリール基、特にフェ
ニル基、Ｒ12は水素原子、Ｃ1 〜Ｃ10アルキル基、Ｃ6
〜Ｃ12アリール基またはＯＲ13、Ｒ13はＣ1 〜Ｃ8 アル
キル基または、場合によりＯ−またはＮ−含有基で置換
されてもよいＣ6 〜Ｃ12アリール基、Ｘは化学結合、Ｃ
1 〜Ｃ10アルキレン基またはＣ6 〜Ｃ12アリール基また
は
【００４９】
【化３】 ＹはＯ−ＺまたはＮＨ−ＺおよびＺはＣ1 〜Ｃ10アルキ
レン基またはＣ6 〜Ｃ12アリール基である。
レン基またはＣ6 〜Ｃ12アリール基である。
【００５０】またヨーロッパ特許出願公開第２０８１８
７号公報に記載の添加モノマーは界面活性基の挿入に適
している。
７号公報に記載の添加モノマーは界面活性基の挿入に適
している。
【００５１】更に別の例としてなおアクリルアミド、メ
タアクリルアミド、または（Ｎ−ｔ−ブチルアミノ）−
エチルメタアクリレート、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）
エチルアクリレート、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）メチ
ルアクリレートおよび（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチ
ルアクリレートのようなアクリル酸またはメタアクリル
酸で置換されたエステルが挙げられる。
タアクリルアミド、または（Ｎ−ｔ−ブチルアミノ）−
エチルメタアクリレート、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）
エチルアクリレート、（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）メチ
ルアクリレートおよび（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）エチ
ルアクリレートのようなアクリル酸またはメタアクリル
酸で置換されたエステルが挙げられる。
【００５２】更にゴム相の部分がまた架橋結合されう
る。架橋剤として作用するモノマーとして例えばブタジ
エン−１，３、ジビニルベンゾール、ジアリルフタレー
トおよびジヒドロジシクロペンタジエニルアクリレート
並びにヨーロッパ特許出願公開第５０２６５号公報に記
載の化合物がある。
る。架橋剤として作用するモノマーとして例えばブタジ
エン−１，３、ジビニルベンゾール、ジアリルフタレー
トおよびジヒドロジシクロペンタジエニルアクリレート
並びにヨーロッパ特許出願公開第５０２６５号公報に記
載の化合物がある。
【００５３】更にまた前記添加架橋モノマー（グラフト
結合モノマー）、すなわち重合において異なった速度で
反応するモノマーが使用されうる。化合物中の１種の活
性基が、他の活性基（または２種以上の活性基）が明ら
かに遅く重合する間に、残りのモノマーとほぼ同様の速
度で、少なくとも１種の活性基が重合するような化合物
が使用されるのが好ましい。異なった重合速度はゴム中
の不飽和二重結合の部分によってもたらされる。引き続
いてゴム中に存在する二重結合に、化学結合の生成にお
いて、挿入モノマーと少なくとも部分的に反応し、すな
わち挿入された相が挿入される基礎と少なくとも部分的
に化学結合で結合されるように、ゴム相に他の相が組み
込まれる。
結合モノマー）、すなわち重合において異なった速度で
反応するモノマーが使用されうる。化合物中の１種の活
性基が、他の活性基（または２種以上の活性基）が明ら
かに遅く重合する間に、残りのモノマーとほぼ同様の速
度で、少なくとも１種の活性基が重合するような化合物
が使用されるのが好ましい。異なった重合速度はゴム中
の不飽和二重結合の部分によってもたらされる。引き続
いてゴム中に存在する二重結合に、化学結合の生成にお
いて、挿入モノマーと少なくとも部分的に反応し、すな
わち挿入された相が挿入される基礎と少なくとも部分的
に化学結合で結合されるように、ゴム相に他の相が組み
込まれる。
【００５４】このような挿入架橋モノマーの例はアリル
基含有モノマー、特にアリルアクリレート、アリルメタ
アクリレート、ジアリルマレエート、ジアリルフマレー
ト、ジアリルイタコネートまたはこれらのジカルボン酸
の対応するモノアリル化合物のようなエチレン性不飽和
のカルボン酸のアリルエステルがある。この他にも多数
の他の適当な挿入架橋モノマーがある；例えばこの近傍
の詳細については米国特許第４１４８８４６号明細書に
示されている。
基含有モノマー、特にアリルアクリレート、アリルメタ
アクリレート、ジアリルマレエート、ジアリルフマレー
ト、ジアリルイタコネートまたはこれらのジカルボン酸
の対応するモノアリル化合物のようなエチレン性不飽和
のカルボン酸のアリルエステルがある。この他にも多数
の他の適当な挿入架橋モノマーがある；例えばこの近傍
の詳細については米国特許第４１４８８４６号明細書に
示されている。
【００５５】一般に架橋モノマーの部分は衝撃靭性のあ
る変性重合体に対して５重量％まで、好ましくは３重量
％より多くない分量である。
る変性重合体に対して５重量％まで、好ましくは３重量
％より多くない分量である。
【００５６】次に若干の好ましいエマルジョン重合体を
挙げる。まずここに１つの核および少なくとも１つの外
部シェルを有する挿入重合体を挙げ、それは次表に構造
を示す：
挙げる。まずここに１つの核および少なくとも１つの外
部シェルを有する挿入重合体を挙げ、それは次表に構造
を示す：
【００５７】
【表１】
【００５８】多シェル構造の挿入重合体の代わりに、ま
たブタジエン−１，３、イソプレンおよびｎ−ブチルア
クリレートから成る均一な、すなわちモノシェル構造の
エラストマーまたはそれらの共重合体を組み込むことが
できる。またこれらの生成物は架橋モノマーまたは活性
基を伴うモノマーの使用により製造することができる。
たブタジエン−１，３、イソプレンおよびｎ−ブチルア
クリレートから成る均一な、すなわちモノシェル構造の
エラストマーまたはそれらの共重合体を組み込むことが
できる。またこれらの生成物は架橋モノマーまたは活性
基を伴うモノマーの使用により製造することができる。
【００５９】好ましいエマルジョン重合体の例は、ｎ−
ブチルアクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、ｎ
−ブチルアクリレート／グリシジルアクリレート共重合
体、ｎ−ブチルアクリレート／グリシジルメタアクリレ
ート共重合体、ｎ−ブチルアクリレートの内部核を有す
るかまたはブタジエンベースに前記共重合体および活性
基を有するコモノマーとエチレンの共重合体よりなる被
覆を伴う挿入重合体が好ましい。
ブチルアクリレート／（メタ）アクリル酸共重合体、ｎ
−ブチルアクリレート／グリシジルアクリレート共重合
体、ｎ−ブチルアクリレート／グリシジルメタアクリレ
ート共重合体、ｎ−ブチルアクリレートの内部核を有す
るかまたはブタジエンベースに前記共重合体および活性
基を有するコモノマーとエチレンの共重合体よりなる被
覆を伴う挿入重合体が好ましい。
【００６０】記述したエラストマーはまた他の通常の方
法、例えばサスペンジョン重合により製造することがで
きる。
法、例えばサスペンジョン重合により製造することがで
きる。
【００６１】更に好ましいゴムはヨーロッパ特許出願公
開第１１５８４６号公報、ヨーロッパ特許出願公開第１
１５８４７号公報、ヨーロッパ特許出願公開第１１６４
５６号公報、ヨーロッパ特許出願公開第１１７６６４号
公報およびヨーロッパ特許出願公開第３２７３８４号公
報に記載されたポリウレタンである。例えばデスモパン
（登録商標、ベイヤーＡＧ製）またはエラストラン（登
録商標、エラストランポリウレタンＧｍｂＨ製）のよう
な製品が市販されている。
開第１１５８４６号公報、ヨーロッパ特許出願公開第１
１５８４７号公報、ヨーロッパ特許出願公開第１１６４
５６号公報、ヨーロッパ特許出願公開第１１７６６４号
公報およびヨーロッパ特許出願公開第３２７３８４号公
報に記載されたポリウレタンである。例えばデスモパン
（登録商標、ベイヤーＡＧ製）またはエラストラン（登
録商標、エラストランポリウレタンＧｍｂＨ製）のよう
な製品が市販されている。
【００６２】またドイツ特許出願公開第３７２５５７６
号公報、ヨーロッパ特許出願公開第２３５６９０号公
報、ドイツ特許出願公開第３８００６０３号公報および
ヨーロッパ特許出願公開第３１９２９０号公報に記載さ
れたようなシリコンゴムが同様に好ましい。
号公報、ヨーロッパ特許出願公開第２３５６９０号公
報、ドイツ特許出願公開第３８００６０３号公報および
ヨーロッパ特許出願公開第３１９２９０号公報に記載さ
れたようなシリコンゴムが同様に好ましい。
【００６３】前に挙げたゴムの混合物もまた挿入される
ことができるのは自明である。
ことができるのは自明である。
【００６４】本発明の熱可塑性成形材料は公知の方法で
製造されことができ、その場合出発成分はスクリュー押
出機、ブラベンダーミル、バンバリーミルのような通常
の撹拌装置で混合され、引き続いて成形される。また若
干の成分は前以て混合され、そして残りの成分は個々に
および／または同様に付加して混合することができる。
混合温度は通常２３０〜２９０℃である。
製造されことができ、その場合出発成分はスクリュー押
出機、ブラベンダーミル、バンバリーミルのような通常
の撹拌装置で混合され、引き続いて成形される。また若
干の成分は前以て混合され、そして残りの成分は個々に
および／または同様に付加して混合することができる。
混合温度は通常２３０〜２９０℃である。
【００６５】本発明の熱可塑性成形材料は、良好な機械
的性質と電気的性質を同時に有し、耐炎性が優れてい
る。それは繊維、シートおよび成形体の製造に適してい
る。
的性質と電気的性質を同時に有し、耐炎性が優れてい
る。それは繊維、シートおよび成形体の製造に適してい
る。
【００６６】
熱可塑性成形材料の製造実施例１および２ 平均分子量Ｍｎ（数平均値）２５０００および粘度数１
２５ｍｌ／ｇ［フェノール／ｏ−ジクロルベンゾール
（重量比１：１）（ウルトラジュールＢ４５００−登録
商標、バスフＡＧ製）（成分Ａ））中の０．５重量％溶
液で測定］はＭｇ3 Ｃａ（ＣＯ3 ）4 （ハンタイト）お
よびＭｇ5 Ｃａ（ＣＯ3 ）4 （ＯＨ）2 ・４Ｈ2 Ｏ（ヒ
ドロマグネサイト）（重量比、ハンタイト：ヒドロマグ
ネサイト＝２：１）（成分Ｂ））から成る混合物と二軸
押出機（フィムラ、ヴェルナー＆プライデレル製、ＺＳ
Ｋ５３）を用い、２６０℃で混合され（容量３０ｋｇ／
ｈ、１２０Ｕ／ｍｉｎ）、押出され、冷却され、造粒さ
れ、乾燥され（８０℃、減圧で、８時間）、更に引き続
いて２６０℃で試験片に射出成型された。実施例３ 実施例１および２と同様の方法であるが、直径１０μｍ
の連続ガラス繊維を付加して成型される。比較例Ｖ１〜Ｖ３ 実施例１および２と同様の方法であるが、成分Ｂ）の代
わりにヒドロマグネサイト（Ｖ１）のみ、かハンタイト
（Ｖ２）かまたはＭｇ（ＯＨ）2 （Ｖ３）が添加され
る。
２５ｍｌ／ｇ［フェノール／ｏ−ジクロルベンゾール
（重量比１：１）（ウルトラジュールＢ４５００−登録
商標、バスフＡＧ製）（成分Ａ））中の０．５重量％溶
液で測定］はＭｇ3 Ｃａ（ＣＯ3 ）4 （ハンタイト）お
よびＭｇ5 Ｃａ（ＣＯ3 ）4 （ＯＨ）2 ・４Ｈ2 Ｏ（ヒ
ドロマグネサイト）（重量比、ハンタイト：ヒドロマグ
ネサイト＝２：１）（成分Ｂ））から成る混合物と二軸
押出機（フィムラ、ヴェルナー＆プライデレル製、ＺＳ
Ｋ５３）を用い、２６０℃で混合され（容量３０ｋｇ／
ｈ、１２０Ｕ／ｍｉｎ）、押出され、冷却され、造粒さ
れ、乾燥され（８０℃、減圧で、８時間）、更に引き続
いて２６０℃で試験片に射出成型された。実施例３ 実施例１および２と同様の方法であるが、直径１０μｍ
の連続ガラス繊維を付加して成型される。比較例Ｖ１〜Ｖ３ 実施例１および２と同様の方法であるが、成分Ｂ）の代
わりにヒドロマグネサイト（Ｖ１）のみ、かハンタイト
（Ｖ２）かまたはＭｇ（ＯＨ）2 （Ｖ３）が添加され
る。
【００６７】その組成および性質は表に総括した。
【００６８】粘度数ＶＺはフェノール／ｏ−ジクロルベ
ンゾール（重量比１：１）中の０．５重量％溶液で測定
された。弾性率（Ｅ−モジュール）はＤＩＮ５３４５７
により、衝撃靭性ａn はＤＩＮ５３４５３により更に引
張強度はＤＩＮ５３４５５により測定された。耐トラッ
キング性（ＣＴＩ）はＤＩＮ１１２、ＡＳＴＭ−Ｄ３６
３８に従った。
ンゾール（重量比１：１）中の０．５重量％溶液で測定
された。弾性率（Ｅ−モジュール）はＤＩＮ５３４５７
により、衝撃靭性ａn はＤＩＮ５３４５３により更に引
張強度はＤＩＮ５３４５５により測定された。耐トラッ
キング性（ＣＴＩ）はＤＩＮ１１２、ＡＳＴＭ−Ｄ３６
３８に従った。
【００６９】耐炎性試験は保険業の試験室の装置によ
り、竪型の燃焼試験で行った。試験体としては１／８″
および１／１６″厚さの試験片が使用された。
り、竪型の燃焼試験で行った。試験体としては１／８″
および１／１６″厚さの試験片が使用された。
【００７０】１２７ｍｍｘ１２．７ｍｍｘ１．７ｍｍの
寸法の５個の試験片を用いて炉の炎（炎の高さ１９ｍ
ｍ）で１０秒間２回、炎を当てた。すべての試験片に各
々炎をあててアフターバーニング時間を測定し、それに
より各種の保険のクラスに分類された。
寸法の５個の試験片を用いて炉の炎（炎の高さ１９ｍ
ｍ）で１０秒間２回、炎を当てた。すべての試験片に各
々炎をあててアフターバーニング時間を測定し、それに
より各種の保険のクラスに分類された。
【００７１】
【表２】
Claims (1)
- 【請求項１】Ａ）３０〜８０重量％の熱可塑性ポリエス
テルおよびＢ）２０〜７０重量％の周期律表ＩＩ族、主
族の金属の金属炭酸塩より成る混合物を基本的成分とし
て含有することを特徴とする熱可塑性成形材料。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4138386A DE4138386A1 (de) | 1991-11-22 | 1991-11-22 | Flammfeste thermoplastische formmassen |
| DE4138386.9 | 1991-11-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05230347A true JPH05230347A (ja) | 1993-09-07 |
Family
ID=6445327
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4298475A Withdrawn JPH05230347A (ja) | 1991-11-22 | 1992-11-09 | 耐炎性の熱可塑性成形材料 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5298547A (ja) |
| EP (1) | EP0543262B1 (ja) |
| JP (1) | JPH05230347A (ja) |
| AT (1) | ATE142668T1 (ja) |
| DE (2) | DE4138386A1 (ja) |
| ES (1) | ES2091386T3 (ja) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4236122A1 (de) * | 1992-10-27 | 1994-04-28 | Bayer Ag | Flammgeschützte, mineralgefüllte, thermoplastische Formmassen mit hoher Kriechstromfestigkeit |
| DE4300260A1 (de) * | 1993-01-07 | 1994-07-14 | Bayer Ag | Schwerentflammbare Polyamidformmassen |
| DE4312751A1 (de) * | 1993-04-20 | 1994-10-27 | Basf Ag | Flammgeschützte thermoplastische Formmassen auf der Basis von Polyestern |
| DE4315208A1 (de) * | 1993-05-07 | 1994-11-10 | Basf Ag | Flammgeschützte thermoplastische Copolyesterformmassen |
| DE4318768A1 (de) * | 1993-06-05 | 1994-12-08 | Rehau Ag & Co | Polymermischung |
| DE4419569A1 (de) * | 1994-06-03 | 1995-12-07 | Bayer Ag | Mineralisch gefüllte Formmassen auf Basis Polyalkylenterephthalat |
| US5626960A (en) * | 1995-09-07 | 1997-05-06 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Spandex containing a huntite and hydromagnesite additive |
| DE19637368A1 (de) * | 1996-09-13 | 1998-03-19 | Basf Ag | Flammgeschützte thermoplastische Formmassen |
| DE19737309A1 (de) * | 1997-08-27 | 1999-03-04 | Alsthom Cge Alcatel | Halogenfreie flammwidrige Polymermischung |
| US7632540B2 (en) | 2003-07-01 | 2009-12-15 | Transitions Optical, Inc. | Alignment facilities for optical dyes |
| US7256921B2 (en) * | 2003-07-01 | 2007-08-14 | Transitions Optical, Inc. | Polarizing, photochromic devices and methods of making the same |
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