JPH05230155A - Ｎ−ビニルカルボン酸アミド・（メタ）アクリル酸エステル共重合体および該共重合体と有機溶剤とから成る均一液体組成物 - Google Patents
Ｎ−ビニルカルボン酸アミド・（メタ）アクリル酸エステル共重合体および該共重合体と有機溶剤とから成る均一液体組成物Info
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- JPH05230155A JPH05230155A JP1320092A JP1320092A JPH05230155A JP H05230155 A JPH05230155 A JP H05230155A JP 1320092 A JP1320092 A JP 1320092A JP 1320092 A JP1320092 A JP 1320092A JP H05230155 A JPH05230155 A JP H05230155A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 Ｎ−ビニルカルボン酸アミド構造単位（Ｉ）
を２〜６０モル％、（メタ）アクリル酸エステル（エス
テル部分が炭素数５〜９の炭化水素基）構造単位（II)
を４０〜９８モル％、および（Ｉ）と（II) 以外のα，
β−不飽和単量体の構造単位を０〜４０モル％、から成
るＮ−ビニルカルボン酸アミド・（メタ）アクリル酸エ
ステル）共重合体、および該共重合体と有機溶剤とから
成る均一液体組成物。 【効果】 有機溶剤に可溶であり、塗料、接着剤等の分
野に応用できる。
を２〜６０モル％、（メタ）アクリル酸エステル（エス
テル部分が炭素数５〜９の炭化水素基）構造単位（II)
を４０〜９８モル％、および（Ｉ）と（II) 以外のα，
β−不飽和単量体の構造単位を０〜４０モル％、から成
るＮ−ビニルカルボン酸アミド・（メタ）アクリル酸エ
ステル）共重合体、および該共重合体と有機溶剤とから
成る均一液体組成物。 【効果】 有機溶剤に可溶であり、塗料、接着剤等の分
野に応用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、親水性のＮ−ビニルカ
ルボン酸アミドと、特定の（メタ）アクリル酸エステル
との共重合体に関する。本発明の共重合体は、有機溶剤
に可溶であり、塗料、コーティング剤、接着剤等の分野
への応用が可能である。
ルボン酸アミドと、特定の（メタ）アクリル酸エステル
との共重合体に関する。本発明の共重合体は、有機溶剤
に可溶であり、塗料、コーティング剤、接着剤等の分野
への応用が可能である。
【０００２】
【従来の技術】Ｎ−ビニルカルボン酸アミドと（メタ）
アクリル酸エステルとの共重合体としては、Ｎ−ビニル
ホルムアミドと炭素数が１〜４のアルキル基またはヒド
ロキシエチル基を有する（メタ）アクリル酸エステルと
の共重合体が知られている（特開昭６３−１０６０
９）。かかる共重合体は、通常、加水分解等を行い水溶
性の変性物とした後、凝集剤、紙用薬剤等として使用さ
れる。
アクリル酸エステルとの共重合体としては、Ｎ−ビニル
ホルムアミドと炭素数が１〜４のアルキル基またはヒド
ロキシエチル基を有する（メタ）アクリル酸エステルと
の共重合体が知られている（特開昭６３−１０６０
９）。かかる共重合体は、通常、加水分解等を行い水溶
性の変性物とした後、凝集剤、紙用薬剤等として使用さ
れる。
【０００３】また、Ｎ−ビニルカルボン酸アミドと（メ
タ）アクリル酸エステルとの共重合体の他の例として
は、側鎖に長鎖のアルキル基を導入した極めて疏水性の
高い共重合体、例えば、Ｎ−ビニル−Ｎ−メチルラウリ
ルアミドとアクリル酸ステアリルエステルの共重合体等
が知られている（特開昭５９−８６６１４）。かかる共
重合体は、原油の採掘および加工の助剤といった特殊な
用途に使用される。
タ）アクリル酸エステルとの共重合体の他の例として
は、側鎖に長鎖のアルキル基を導入した極めて疏水性の
高い共重合体、例えば、Ｎ−ビニル−Ｎ−メチルラウリ
ルアミドとアクリル酸ステアリルエステルの共重合体等
が知られている（特開昭５９−８６６１４）。かかる共
重合体は、原油の採掘および加工の助剤といった特殊な
用途に使用される。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、塗
料、コーティング剤、接着剤等その他広く工業分野で応
用が可能な新規のＮ−ビニルカルボン酸アミドと（メ
タ）アクリル酸エステルとの共重合体を提供することに
ある。
料、コーティング剤、接着剤等その他広く工業分野で応
用が可能な新規のＮ−ビニルカルボン酸アミドと（メ
タ）アクリル酸エステルとの共重合体を提供することに
ある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下の特定のＮ−
ビニルカルボン酸アミド・（メタ）アクリル酸エステル
共重合体を見い出し、本発明に到達した。すなわち、本
発明は下記一般式（Ｉ）で示される構造単位を２〜６０
モル％、
を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下の特定のＮ−
ビニルカルボン酸アミド・（メタ）アクリル酸エステル
共重合体を見い出し、本発明に到達した。すなわち、本
発明は下記一般式（Ｉ）で示される構造単位を２〜６０
モル％、
【０００６】
【化３】
【０００７】（式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を
表す。）下記一般式（II) で示される構造単位を４０〜
９８モル％、
表す。）下記一般式（II) で示される構造単位を４０〜
９８モル％、
【０００８】
【化４】
【０００９】（式中、Ｒ2 は水素原子またはメチル基
を、Ｒ3 は炭素数５から９の炭化水素基を表す。）およ
び第三成分として（Ｉ）と（II) 以外のα，β−不飽和
単量体の構造単位を０〜４０モル％、から成るＮ−ビニ
ルカルボン酸アミド・（メタ）アクリル酸エステル共重
合体、および該共重合体と有機溶剤とから成る均一液体
組成物に関する。
を、Ｒ3 は炭素数５から９の炭化水素基を表す。）およ
び第三成分として（Ｉ）と（II) 以外のα，β−不飽和
単量体の構造単位を０〜４０モル％、から成るＮ−ビニ
ルカルボン酸アミド・（メタ）アクリル酸エステル共重
合体、および該共重合体と有機溶剤とから成る均一液体
組成物に関する。
【００１０】以下、本発明につき詳細に説明する。本発
明の共重合体は、前記一般式（Ｉ）で示される構造単位
を２〜６０モル％、一般式（II) で示される構造単位を
４０〜９８モル％、第三成分を０〜４０モル％から構成
される。本発明の共重合体の好ましい組成としては、
（Ｉ）で示される構造単位が５〜５０モル％、（II) で
示される構造単位が５０〜９５モル％、第三成分が０〜
３０モル％、である。
明の共重合体は、前記一般式（Ｉ）で示される構造単位
を２〜６０モル％、一般式（II) で示される構造単位を
４０〜９８モル％、第三成分を０〜４０モル％から構成
される。本発明の共重合体の好ましい組成としては、
（Ｉ）で示される構造単位が５〜５０モル％、（II) で
示される構造単位が５０〜９５モル％、第三成分が０〜
３０モル％、である。
【００１１】かかる共重合体を１０重量％の濃度で溶解
させたキシレン溶液をＥ型粘度計で測定した粘度は、２
５℃において、通常１０〜１００００ポイズ、好ましく
は５０〜５０００ポイズである。一般式（Ｉ）で示され
る構造単位の原料となる単量体としては、Ｎ−ビニルホ
ルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミドがある。
させたキシレン溶液をＥ型粘度計で測定した粘度は、２
５℃において、通常１０〜１００００ポイズ、好ましく
は５０〜５０００ポイズである。一般式（Ｉ）で示され
る構造単位の原料となる単量体としては、Ｎ−ビニルホ
ルムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミドがある。
【００１２】一般式（II) で示される構造単位の原料と
なる単量体は、アクリル酸エステルまたはメタアクリル
酸エステルであって、エステル部分が炭化水素基から成
り、該炭化水素基の炭素数が５〜９、好ましくは６〜８
のものである。炭素数が１〜４である単量体とＮ−ビニ
ルカルボン酸アミドとの共重合体については親水性が高
く、有機溶剤にはほとんど溶けない。また、炭素数が１
０以上の単量体を用いた共重合体では、後述する本発明
の共重合体と有機溶剤との組成物をコーティング液とし
て固体表面に塗った際の塗膜物性が不良であり、用途が
大幅に制限される。
なる単量体は、アクリル酸エステルまたはメタアクリル
酸エステルであって、エステル部分が炭化水素基から成
り、該炭化水素基の炭素数が５〜９、好ましくは６〜８
のものである。炭素数が１〜４である単量体とＮ−ビニ
ルカルボン酸アミドとの共重合体については親水性が高
く、有機溶剤にはほとんど溶けない。また、炭素数が１
０以上の単量体を用いた共重合体では、後述する本発明
の共重合体と有機溶剤との組成物をコーティング液とし
て固体表面に塗った際の塗膜物性が不良であり、用途が
大幅に制限される。
【００１３】以上のアクリル酸エステル、メタアクリル
酸エステルとしては、２−メチルブチルアクリレート、
３−メチルブチルアクリレート、１，３−ジメチルブチ
ルアクリレート、３−ペンチルアクリレート、ネオペン
チルアクリレート、２−メチルペンチルアクリレート、
ヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、
２−エチルヘキシルアクリレート、フェニルアクリレー
ト、フェネチルアクリレート、ヘプチルアクリレート、
２−ヘプチルアクリレート、ベンジルアクリレート、ト
リルアクリレート、オクチルアクリレート、２−オクチ
ルアクリレート、ノニルアクリレート、３，３−ジメチ
ルブチルメタクリレート、３，３−ジメチル−２−ブチ
ルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシル
メタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、２−
エチルヘキシルメタクリレート、３，３，５−トリメチ
ルヘキシルメタクリレート、フェニルメタクリレート、
フェネチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、
オクチルメタクリレート等が挙げられ、それぞれ単独で
または２種以上組み合わせて使用することができる。
酸エステルとしては、２−メチルブチルアクリレート、
３−メチルブチルアクリレート、１，３−ジメチルブチ
ルアクリレート、３−ペンチルアクリレート、ネオペン
チルアクリレート、２−メチルペンチルアクリレート、
ヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、
２−エチルヘキシルアクリレート、フェニルアクリレー
ト、フェネチルアクリレート、ヘプチルアクリレート、
２−ヘプチルアクリレート、ベンジルアクリレート、ト
リルアクリレート、オクチルアクリレート、２−オクチ
ルアクリレート、ノニルアクリレート、３，３−ジメチ
ルブチルメタクリレート、３，３−ジメチル−２−ブチ
ルメタクリレート、ペンチルメタクリレート、ヘキシル
メタクリレート、シクロヘキシルメタクリレート、２−
エチルヘキシルメタクリレート、３，３，５−トリメチ
ルヘキシルメタクリレート、フェニルメタクリレート、
フェネチルメタクリレート、ベンジルメタクリレート、
オクチルメタクリレート等が挙げられ、それぞれ単独で
または２種以上組み合わせて使用することができる。
【００１４】また、本発明の共重合体は、有機溶剤に対
する溶解性を損なわない範囲で、第三成分のα，β−不
飽和単量体を共重合させることができる。このうち、疏
水性の不飽和単量体としては、例えば、２−エトキシエ
チルアクリレート等のオキシアルキルアクリレートまた
はメタクリレート；スチレン、メチルスチレン等のビニ
ル芳香族化合物；ブタジエン、クロロプレン等の共役ジ
エン系化合物；アクリロニトリル、メタクリロニトリル
等の不飽和ニトリル類；メチルイソプロペニルケトン等
の不飽和ケトン類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等
のビニルエステル類；メチルビニルエーテル等のビニル
エーテル類；アクロレイン、メタクリロレイン等の不飽
和アルデヒド；塩化ビニル、弗化ビニリデン等のハロゲ
ン化ビニルまたはハロゲン化ビニリデン；グリシジルメ
タクリレート等のグリシジル化合物等が挙げられる。ま
た、親水性の不飽和単量体としては、例えば、ヒドロキ
シエチルアクリレート等のヒドロキシアルキルアクリレ
ートまたはメタクリレート；ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノエチルアクリレート等の含窒素ビニル
単量体等が挙げられる。これらの不飽和単量体はそれぞ
れ単独でまたは２種以上組み合わせて使用することがで
きる。
する溶解性を損なわない範囲で、第三成分のα，β−不
飽和単量体を共重合させることができる。このうち、疏
水性の不飽和単量体としては、例えば、２−エトキシエ
チルアクリレート等のオキシアルキルアクリレートまた
はメタクリレート；スチレン、メチルスチレン等のビニ
ル芳香族化合物；ブタジエン、クロロプレン等の共役ジ
エン系化合物；アクリロニトリル、メタクリロニトリル
等の不飽和ニトリル類；メチルイソプロペニルケトン等
の不飽和ケトン類；酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等
のビニルエステル類；メチルビニルエーテル等のビニル
エーテル類；アクロレイン、メタクリロレイン等の不飽
和アルデヒド；塩化ビニル、弗化ビニリデン等のハロゲ
ン化ビニルまたはハロゲン化ビニリデン；グリシジルメ
タクリレート等のグリシジル化合物等が挙げられる。ま
た、親水性の不飽和単量体としては、例えば、ヒドロキ
シエチルアクリレート等のヒドロキシアルキルアクリレ
ートまたはメタクリレート；ビニルピロリドン、Ｎ，Ｎ
−ジメチルアミノエチルアクリレート等の含窒素ビニル
単量体等が挙げられる。これらの不飽和単量体はそれぞ
れ単独でまたは２種以上組み合わせて使用することがで
きる。
【００１５】本発明の共重合体は、以上の一般式
（Ｉ）、（II) の構造単位で示される単量体および第三
成分として（Ｉ），（II) 以外のα，β−不飽和単量体
を用いて、公知の方法に従って共重合を行うことにより
得ることができる。共重合の方法としては、溶液重合
法、塊状重合法、沈澱重合法、懸濁重合法等の公知の方
法が挙げられ、好ましくは溶液重合である。使用する重
合開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル、２，
２′−アゾビス（２、４−ジメチルバレロニトリル）の
様なアゾ化合物；過酸化ベンゾイル、過硫酸カリウム等
の過酸化物；レドックス触媒等の公知の触媒が利用され
る。また、重合触媒を用いずに熱・光・放射線による重
合法や光増感剤を用いる重合方法を用いてもよい。
（Ｉ）、（II) の構造単位で示される単量体および第三
成分として（Ｉ），（II) 以外のα，β−不飽和単量体
を用いて、公知の方法に従って共重合を行うことにより
得ることができる。共重合の方法としては、溶液重合
法、塊状重合法、沈澱重合法、懸濁重合法等の公知の方
法が挙げられ、好ましくは溶液重合である。使用する重
合開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル、２，
２′−アゾビス（２、４−ジメチルバレロニトリル）の
様なアゾ化合物；過酸化ベンゾイル、過硫酸カリウム等
の過酸化物；レドックス触媒等の公知の触媒が利用され
る。また、重合触媒を用いずに熱・光・放射線による重
合法や光増感剤を用いる重合方法を用いてもよい。
【００１６】通常、溶液重合法により製造する場合に
は、不活性ガス気流下４０〜１８０℃の温度で１〜４０
時間重合を行う。生成重合体は、通常、溶液から有機溶
媒を留去することによって単離することができる。本発
明の共重合体を得る場合に重合に用いる有機溶媒として
は、該共重合反応中にゲル化を生ぜずに、生成する共重
合体を溶解するものであれば、いずれの溶媒も用いるこ
とができ、例えば、ベンジルアルコール等のアルコール
系；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系；酢酸ブ
チル、酢酸アミル、安息香酸エチル等のエステル系；メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘ
キサノン等のケトン系；セルソルブ、エチレングリコー
ルジメチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル
系；ジメチルスルホキシドおよびジメチルホルムアミド
等が挙げられ、特に塗料溶剤として用いられる沸点が８
０〜１５０℃の芳香族炭化水素、ケトン類、エステル類
を使用するのが好ましい。また、一般の連鎖移動剤とし
て知られているイソプロパノール等を含有させることも
可能である。
は、不活性ガス気流下４０〜１８０℃の温度で１〜４０
時間重合を行う。生成重合体は、通常、溶液から有機溶
媒を留去することによって単離することができる。本発
明の共重合体を得る場合に重合に用いる有機溶媒として
は、該共重合反応中にゲル化を生ぜずに、生成する共重
合体を溶解するものであれば、いずれの溶媒も用いるこ
とができ、例えば、ベンジルアルコール等のアルコール
系；トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系；酢酸ブ
チル、酢酸アミル、安息香酸エチル等のエステル系；メ
チルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘ
キサノン等のケトン系；セルソルブ、エチレングリコー
ルジメチルエーテル、テトラヒドロフラン等のエーテル
系；ジメチルスルホキシドおよびジメチルホルムアミド
等が挙げられ、特に塗料溶剤として用いられる沸点が８
０〜１５０℃の芳香族炭化水素、ケトン類、エステル類
を使用するのが好ましい。また、一般の連鎖移動剤とし
て知られているイソプロパノール等を含有させることも
可能である。
【００１７】かくして得られた本発明の共重合体は、塗
料用等で用いられる一般的有機溶剤への溶解性が高いの
で、該共重合体と有機溶剤とからなる均一液体組成物と
して、塗料、コーティング剤、接着剤等の用途において
の使用が可能である。該均一液体組成物は、共重合体が
溶解し、好ましくはほぼ透明な溶液であるが、実際の使
用上は、白濁した溶液でもさしつかえない。該組成物中
の共重合体の濃度は、通常５〜７０重量％、好ましくは
１０〜６０重量％である。有機溶剤としては、前述の反
応の有機溶媒として例示したようなものが使用されるほ
か、有機溶剤中にジブチルフタレートやジブチルオクト
エート等の可塑剤を加えることもできる。
料用等で用いられる一般的有機溶剤への溶解性が高いの
で、該共重合体と有機溶剤とからなる均一液体組成物と
して、塗料、コーティング剤、接着剤等の用途において
の使用が可能である。該均一液体組成物は、共重合体が
溶解し、好ましくはほぼ透明な溶液であるが、実際の使
用上は、白濁した溶液でもさしつかえない。該組成物中
の共重合体の濃度は、通常５〜７０重量％、好ましくは
１０〜６０重量％である。有機溶剤としては、前述の反
応の有機溶媒として例示したようなものが使用されるほ
か、有機溶剤中にジブチルフタレートやジブチルオクト
エート等の可塑剤を加えることもできる。
【００１８】上記組成物は塗料やコーティング剤の透明
グレード向けにおいてはそのまま使用することができる
が、着色グレード向けにおいては必要に応じてアゾ系顔
料、銅フタロシアニン系顔料、弁柄、黄鉛、酸化チタ
ン、無鉛華、カーボンブラック等の着色顔料、鉛丹、鉛
白、塩基性クロム酸塩、塩基性硫酸鉛、ジンククロメー
ト、亜鉛末等の防錆顔料、クレー、シリカ、タルク、炭
酸カルシウム、マイカ等の体質顔料等を適宜に配合する
ことができる。
グレード向けにおいてはそのまま使用することができる
が、着色グレード向けにおいては必要に応じてアゾ系顔
料、銅フタロシアニン系顔料、弁柄、黄鉛、酸化チタ
ン、無鉛華、カーボンブラック等の着色顔料、鉛丹、鉛
白、塩基性クロム酸塩、塩基性硫酸鉛、ジンククロメー
ト、亜鉛末等の防錆顔料、クレー、シリカ、タルク、炭
酸カルシウム、マイカ等の体質顔料等を適宜に配合する
ことができる。
【００１９】また、レベリング剤、シランカップリング
剤又はチタンカップリング剤等の各種の助剤を必要に応
じて添加することができる。更に、キシレン樹脂、塩化
ビニル系樹脂、セルロース系樹脂等も、本発明の組成物
の物性を損なわない程度において添加することができ
る。
剤又はチタンカップリング剤等の各種の助剤を必要に応
じて添加することができる。更に、キシレン樹脂、塩化
ビニル系樹脂、セルロース系樹脂等も、本発明の組成物
の物性を損なわない程度において添加することができ
る。
【００２０】
【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明は、その要旨を越えない限り以下の実
施例に限定されるものではない。
明するが、本発明は、その要旨を越えない限り以下の実
施例に限定されるものではない。
【００２１】実施例１〜６、比較例１〜３ 内容積約５０ｍｌの重合用封管に、表−１に示す単量体
の原料を合計で５ｇ、キシレンを５ｇおよび開始剤アゾ
ビスイソブチロニトリルを２５ｍｇ入れ、ボルテックス
ミキサーを用いて振動させながら系内の脱気及び窒素置
換を行った。その後、該封管を６５℃のオイルバス中に
７時間保持して重合反応を行った。重合後のポリマー溶
液は、９５℃で８時間減圧乾燥することにより溶媒を留
去し、得られた共重合体０．１ｇの、キシレン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトンおよび酢酸ブチ
ルの各々１ｍｌに対する溶解性を調べた。なお、実施例
３については、キシレン５ｇを入れる代わりに、イソプ
ロパノール１ｇ、キシレン４ｇの混合液を使用した。
の原料を合計で５ｇ、キシレンを５ｇおよび開始剤アゾ
ビスイソブチロニトリルを２５ｍｇ入れ、ボルテックス
ミキサーを用いて振動させながら系内の脱気及び窒素置
換を行った。その後、該封管を６５℃のオイルバス中に
７時間保持して重合反応を行った。重合後のポリマー溶
液は、９５℃で８時間減圧乾燥することにより溶媒を留
去し、得られた共重合体０．１ｇの、キシレン、メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトンおよび酢酸ブチ
ルの各々１ｍｌに対する溶解性を調べた。なお、実施例
３については、キシレン５ｇを入れる代わりに、イソプ
ロパノール１ｇ、キシレン４ｇの混合液を使用した。
【００２２】得られた共重合体の１０重量％キシレン溶
液中温度２５℃における粘度をＥ型粘度計で測定したと
ころ３００〜２０００ポイズであった。また、各共重合
体の溶解性の結果を表−１に示す。なお、表−１中に示
した記号の意味は以下の通りである。 ◎：透明な溶液 ○：白濁した溶液 ×：不溶 ＮＶＦ：Ｎ−ビニルホルムアミド ＣＨＭＡ：シクロヘキシルメタクリレート ＢｚＭＡ：ベンジルメタクリレート ２−ＥＨＡ：２−エチルヘキシルアクリレート ＥＡ：エチルアクリレート ｎ−ＢｕＡ：ｎ−ブチルアクリレート ｎ−ＢｕＭＡ：ｎ−ブチルメタクリレート ＤＭＡＥＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレー
ト ＸＹ：キシレン ＭＥＫ：メチルエチルケトン ＭＩＢＫ：メチルイソブチルケトン ＢＡｃ：酢酸ブチル
液中温度２５℃における粘度をＥ型粘度計で測定したと
ころ３００〜２０００ポイズであった。また、各共重合
体の溶解性の結果を表−１に示す。なお、表−１中に示
した記号の意味は以下の通りである。 ◎：透明な溶液 ○：白濁した溶液 ×：不溶 ＮＶＦ：Ｎ−ビニルホルムアミド ＣＨＭＡ：シクロヘキシルメタクリレート ＢｚＭＡ：ベンジルメタクリレート ２−ＥＨＡ：２−エチルヘキシルアクリレート ＥＡ：エチルアクリレート ｎ−ＢｕＡ：ｎ−ブチルアクリレート ｎ−ＢｕＭＡ：ｎ−ブチルメタクリレート ＤＭＡＥＡ：Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルアクリレー
ト ＸＹ：キシレン ＭＥＫ：メチルエチルケトン ＭＩＢＫ：メチルイソブチルケトン ＢＡｃ：酢酸ブチル
【００２３】
【表１】
【００２４】
【発明の効果】本発明のＮ−ビニルカルボン酸アミド共
重合体は、一般の有機溶剤に可溶であり、塗料、コーテ
ィング剤、接着剤等の分野に寄与するところが大であ
る。
重合体は、一般の有機溶剤に可溶であり、塗料、コーテ
ィング剤、接着剤等の分野に寄与するところが大であ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０９Ｊ 133/06 ＪＤＥ 7921−4Ｊ
Claims (2)
- 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で示される構造単体を
２〜６０モル％、 【化１】 （式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を表す。）下記
一般式（II) で示される構造単位を４０〜９８モル％、 【化２】 （式中、Ｒ2 は水素原子またはメチル基を、Ｒ3 は炭素
数５から９の炭化水素基を表す。）および第三成分とし
て（Ｉ）と（II) 以外のα, β−不飽和単量体の構造単
位を０〜４０モル％、から成るＮ−ビニルカルボン酸ア
ミド・（メタ）アクリル酸エステル共重合体。 - 【請求項２】 請求項１のＮ−ビニルカルボン酸アミド
・（メタ）アクリル酸エステル共重合体と有機溶剤とか
ら成る均一液体組成物。
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| JP01320092A JP3268307B2 (ja) | 1992-01-28 | 1992-01-28 | Ｎ−ビニルカルボン酸アミド・（メタ）アクリル酸エステル共重合体および該共重合体と有機溶剤とから成る均一液体組成物 |
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| JP01320092A JP3268307B2 (ja) | 1992-01-28 | 1992-01-28 | Ｎ−ビニルカルボン酸アミド・（メタ）アクリル酸エステル共重合体および該共重合体と有機溶剤とから成る均一液体組成物 |
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| JPH05230155A true JPH05230155A (ja) | 1993-09-07 |
| JP3268307B2 JP3268307B2 (ja) | 2002-03-25 |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1992
- 1992-01-28 JP JP01320092A patent/JP3268307B2/ja not_active Expired - Fee Related
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