JPH05221810A - 水田用除草剤組成物 - Google Patents
水田用除草剤組成物Info
- Publication number
- JPH05221810A JPH05221810A JP2920792A JP2920792A JPH05221810A JP H05221810 A JPH05221810 A JP H05221810A JP 2920792 A JP2920792 A JP 2920792A JP 2920792 A JP2920792 A JP 2920792A JP H05221810 A JPH05221810 A JP H05221810A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 より低い有効成分の使用で、水田の重要雑草
を長期間防除できる水田用除草剤組成物を提供する。 【構成】 一般式(I)で表される3,4−トランス−
4−エチル−3−(置換フェニル)−1−(3−イソプ
ロピルフェニル)−2−ピロリジノン誘導体の少なくと
も1種以上と、2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ
−N−メチルアセトアニリドを有効成分として含有する
水田用除草剤組成物。 (式中、Xは3−位に置換されたフッ素原子、塩素原
子、臭素原子、3−位と4−位または3−位と5−位に
置換されたフッ素原子を表す。)
を長期間防除できる水田用除草剤組成物を提供する。 【構成】 一般式(I)で表される3,4−トランス−
4−エチル−3−(置換フェニル)−1−(3−イソプ
ロピルフェニル)−2−ピロリジノン誘導体の少なくと
も1種以上と、2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ
−N−メチルアセトアニリドを有効成分として含有する
水田用除草剤組成物。 (式中、Xは3−位に置換されたフッ素原子、塩素原
子、臭素原子、3−位と4−位または3−位と5−位に
置換されたフッ素原子を表す。)
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は新規な3,4−トランス
−4−エチル−3−(置換フェニル)−1−(3−イソ
プロピルフェニル)−2−ピロリジノン誘導体と2−ベ
ンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メチルアセトア
ニリドを有効成分として含有する事を特徴とする水田用
除草剤組成物に関するものである。
−4−エチル−3−(置換フェニル)−1−(3−イソ
プロピルフェニル)−2−ピロリジノン誘導体と2−ベ
ンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メチルアセトア
ニリドを有効成分として含有する事を特徴とする水田用
除草剤組成物に関するものである。
【0002】
【従来の技術】従来、水田用除草剤としては種々の化合
物や、混合剤が知られている。さらに最近では一発処理
剤と称する1回の処理で種々の雑草を防除できる混合剤
が開発されている。しかしながらこれらの除草剤は比較
的多量の有効成分を必要としたり、一発処理剤と言いな
がら一回の処理で重要雑草を的確に防除できなかった
り、効果の持続期間が短いなどと言った問題を有してい
る場合も少なくない。そのためより少量の有効成分で、
重要雑草を的確にかつ長期間防除できる水田用除草剤の
開発が望まれている。
物や、混合剤が知られている。さらに最近では一発処理
剤と称する1回の処理で種々の雑草を防除できる混合剤
が開発されている。しかしながらこれらの除草剤は比較
的多量の有効成分を必要としたり、一発処理剤と言いな
がら一回の処理で重要雑草を的確に防除できなかった
り、効果の持続期間が短いなどと言った問題を有してい
る場合も少なくない。そのためより少量の有効成分で、
重要雑草を的確にかつ長期間防除できる水田用除草剤の
開発が望まれている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、より少量の
有効成分で、田植え前の雑草の発生前から生育期までの
任意の時期に使用可能で、一回の処理で水田の重要雑草
を長期間防除できる水田用除草剤を提供する事を課題と
する。
有効成分で、田植え前の雑草の発生前から生育期までの
任意の時期に使用可能で、一回の処理で水田の重要雑草
を長期間防除できる水田用除草剤を提供する事を課題と
する。
【0004】
【課題を解決するための手段および作用】本発明者ら
は、上記課題を解決すべくピロリジノン誘導体の混合剤
について鋭意研究をを重ねた結果、ピロリジノン誘導体
と2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メチル
アセトアニリドとの混合により、それぞれ単独の効果か
らは予期できない相乗作用を示し、より少ない有効成分
での使用で、田植え前の雑草発生前から生育期までの任
意の時期に使用でき、水田の重要雑草を長期間防除でき
る水田用除草剤が得られる事を見出し、本発明を完成し
た。
は、上記課題を解決すべくピロリジノン誘導体の混合剤
について鋭意研究をを重ねた結果、ピロリジノン誘導体
と2−ベンゾチアゾール−2−イルオキシ−N−メチル
アセトアニリドとの混合により、それぞれ単独の効果か
らは予期できない相乗作用を示し、より少ない有効成分
での使用で、田植え前の雑草発生前から生育期までの任
意の時期に使用でき、水田の重要雑草を長期間防除でき
る水田用除草剤が得られる事を見出し、本発明を完成し
た。
【0005】即ち、本発明は一般式(I)(化2)
【0006】
【化2】 (式中、Xは3−位に置換されたフッ素原子、塩素原
子、臭素原子、3−位と4−位または3−位と5−位に
置換されたフッ素原子を示す)で表わされる3,4−ト
ランス−4−エチル−3−(置換フェニル)−1−(3
−イソプロピルフェニル)−2−ピロリジノン誘導体の
少なくとも1種以上と、2−ベンゾチアゾール−2−イ
ルオキシ−N−メチルアセトアニリド(以下化合物Aと
称する)とを有効成分として含有する事を特徴とする水
田用除草剤組成物である。
子、臭素原子、3−位と4−位または3−位と5−位に
置換されたフッ素原子を示す)で表わされる3,4−ト
ランス−4−エチル−3−(置換フェニル)−1−(3
−イソプロピルフェニル)−2−ピロリジノン誘導体の
少なくとも1種以上と、2−ベンゾチアゾール−2−イ
ルオキシ−N−メチルアセトアニリド(以下化合物Aと
称する)とを有効成分として含有する事を特徴とする水
田用除草剤組成物である。
【0007】本発明の組成物の含まれる化合物のうち、
一般式(I)で表される化合物群は新規化合物であり、
反応式(1)(化3)に示される方法によって製造され
る。
一般式(I)で表される化合物群は新規化合物であり、
反応式(1)(化3)に示される方法によって製造され
る。
【0008】
【化3】 すなわち、一般式(II)(式中、Xは3−位に置換さ
れたフッ素原子、塩素原子、臭素原子、3−位と4−位
または3−位と5−位に置換されたフッ素原子を、Yは
ハロゲン原子を示す。)で表わされるアミド誘導体を環
化反応することにより、容易に製造することができる。
この環化反応に有効な環化剤としては、トリブチルチン
ヒドリドに代表されるトリアルキルチンヒドリドがあげ
られ、一般的にはベンゼン、トルエン、キシレンなどの
芳香族系の溶媒中で反応が行われる。反応温度は50〜
140℃で、好ましくは80〜120℃である。また、
触媒量のα,α−アゾビスイソブチロニトリル、あるい
はベンゾイルパーオキサイドなどの、ラジカル発生剤を
反応液中に加えることで、反応が進行する。光を照射す
るのも有効な手段である。また反応の終了後は、目的の
3,4−トランス体を収率良く得るため、適当なアルカ
リで処理する方法も有効である。
れたフッ素原子、塩素原子、臭素原子、3−位と4−位
または3−位と5−位に置換されたフッ素原子を、Yは
ハロゲン原子を示す。)で表わされるアミド誘導体を環
化反応することにより、容易に製造することができる。
この環化反応に有効な環化剤としては、トリブチルチン
ヒドリドに代表されるトリアルキルチンヒドリドがあげ
られ、一般的にはベンゼン、トルエン、キシレンなどの
芳香族系の溶媒中で反応が行われる。反応温度は50〜
140℃で、好ましくは80〜120℃である。また、
触媒量のα,α−アゾビスイソブチロニトリル、あるい
はベンゾイルパーオキサイドなどの、ラジカル発生剤を
反応液中に加えることで、反応が進行する。光を照射す
るのも有効な手段である。また反応の終了後は、目的の
3,4−トランス体を収率良く得るため、適当なアルカ
リで処理する方法も有効である。
【0009】本発明に係わる化合物Aは公知化合物であ
り、特開昭54−154762号公報等に開示されてお
り、さらに化合物Aは一般名メフェナセットとして市販
され、実用に供されている。
り、特開昭54−154762号公報等に開示されてお
り、さらに化合物Aは一般名メフェナセットとして市販
され、実用に供されている。
【0010】一般式(I)で表される化合物群は水田用
除草剤として優れた活性を持ち、特にヒエ、コナギ、一
年生広葉等については活性が高いが、ホタルイ等の多年
生雑草に対する効果はやや低い。一方化合物Aはヒエ、
コナギ、ホタルイ等の多くの雑草に効果があるが、低薬
量での使用では効果が大きく劣り、特に効果の持続期間
が短い点で問題がある。
除草剤として優れた活性を持ち、特にヒエ、コナギ、一
年生広葉等については活性が高いが、ホタルイ等の多年
生雑草に対する効果はやや低い。一方化合物Aはヒエ、
コナギ、ホタルイ等の多くの雑草に効果があるが、低薬
量での使用では効果が大きく劣り、特に効果の持続期間
が短い点で問題がある。
【0011】この様に一般式(I)で表される化合物及
び化合物Aはそれぞれ単独での使用では充分満足できる
除草効果が期待出来ない場合があり、特に化合物Aは低
薬量での使用では高い効果が期待出来ない。
び化合物Aはそれぞれ単独での使用では充分満足できる
除草効果が期待出来ない場合があり、特に化合物Aは低
薬量での使用では高い効果が期待出来ない。
【0012】そこで、本発明者らは一般式(I)の化合
物と化合物Aの混合使用を検討したところ、当初予想で
きなかった様な相乗作用を示し、その結果、それぞれ単
独の使用に比べはるかに少ない有効成分の使用で、水稲
に害を与えることなく、水田の重要雑草を的確にかつ長
期間防除できる除草剤組成物を見出した。
物と化合物Aの混合使用を検討したところ、当初予想で
きなかった様な相乗作用を示し、その結果、それぞれ単
独の使用に比べはるかに少ない有効成分の使用で、水稲
に害を与えることなく、水田の重要雑草を的確にかつ長
期間防除できる除草剤組成物を見出した。
【0013】かくして得られる本発明に係わる除草剤組
成物は、一般には不活性な液体担体、または固体と混合
し、通常用いられる製剤形態である粉剤、粒剤、水和
剤、乳剤、フロアブル剤等に調製して使用される。さら
に製剤上必要ならば、補助剤を添加することもできる。
成物は、一般には不活性な液体担体、または固体と混合
し、通常用いられる製剤形態である粉剤、粒剤、水和
剤、乳剤、フロアブル剤等に調製して使用される。さら
に製剤上必要ならば、補助剤を添加することもできる。
【0014】担体としては、通常農園芸用薬剤に使用さ
れるものであるならば、固体、または液体のいずれでも
使用でき、特定のものに限定されるものではない。例え
ば固体担体としては、クレー、タルク、ベントナイト、
炭酸カルシウム、ケイソウ土、ホワイトカーボンの如き
鉱物質粉末、大豆粉、デンプンの如き植物性粉末、石油
樹脂、ポリビニルアルコール、ポリアルキレングリコー
ル等の如き高分子化合物、尿素、ワックス類等が挙げら
れる。また液体担体としては、キシレン、メチルナフタ
レン、アルキルベンゼン等の各種有機溶剤類、植物オイ
ル等各種オイル、水等が挙げられる。
れるものであるならば、固体、または液体のいずれでも
使用でき、特定のものに限定されるものではない。例え
ば固体担体としては、クレー、タルク、ベントナイト、
炭酸カルシウム、ケイソウ土、ホワイトカーボンの如き
鉱物質粉末、大豆粉、デンプンの如き植物性粉末、石油
樹脂、ポリビニルアルコール、ポリアルキレングリコー
ル等の如き高分子化合物、尿素、ワックス類等が挙げら
れる。また液体担体としては、キシレン、メチルナフタ
レン、アルキルベンゼン等の各種有機溶剤類、植物オイ
ル等各種オイル、水等が挙げられる。
【0015】補助剤としては、通常農園芸用薬剤に使用
される界面活性剤、結合剤、安定剤等を必要に応じて単
独または組合せて使用できる。さらに場合によっては防
菌防黴のために工業用殺菌剤、防菌防黴剤などを添加す
ることもできる。
される界面活性剤、結合剤、安定剤等を必要に応じて単
独または組合せて使用できる。さらに場合によっては防
菌防黴のために工業用殺菌剤、防菌防黴剤などを添加す
ることもできる。
【0016】界面活性剤の例としては、非イオン性、陰
イオン性、陽イオン性及び両イオン性のものを適宜単独
または混合して使用できる。非イオン性としては、アル
キルフェノール、高級アルコール、アルキルナフトー
ル、高級脂肪酸、脂肪酸エステル等にエチレンオキシド
またはプロピレンオキシドを付加させたもの等が好まし
い。陰イオン性のものとしては、アルキルフェノール、
アルキルナフトール、高級アルコール、高級脂肪酸、脂
肪酸エステル等をアルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸
エステル塩、リン酸エステル塩等としたものが好まし
い。またリグニンスルホン酸塩等も好ましい例の一つで
ある。
イオン性、陽イオン性及び両イオン性のものを適宜単独
または混合して使用できる。非イオン性としては、アル
キルフェノール、高級アルコール、アルキルナフトー
ル、高級脂肪酸、脂肪酸エステル等にエチレンオキシド
またはプロピレンオキシドを付加させたもの等が好まし
い。陰イオン性のものとしては、アルキルフェノール、
アルキルナフトール、高級アルコール、高級脂肪酸、脂
肪酸エステル等をアルキルスルホン酸塩、アルキル硫酸
エステル塩、リン酸エステル塩等としたものが好まし
い。またリグニンスルホン酸塩等も好ましい例の一つで
ある。
【0017】本発明に係わる除草剤組成物の含有成分で
ある一般式(I)で表されるピロリジノン誘導体と、化
合物Aとの混合割合は広い範囲で優れた除草効果を期待
できる。しかし両者の混合割合は、通常ピロリジノン誘
導体1重量部に対し、化合物A0.1〜1000重量
部、好ましくはピロリジノン誘導体1重量部に対し、化
合物A1〜50重量部である。
ある一般式(I)で表されるピロリジノン誘導体と、化
合物Aとの混合割合は広い範囲で優れた除草効果を期待
できる。しかし両者の混合割合は、通常ピロリジノン誘
導体1重量部に対し、化合物A0.1〜1000重量
部、好ましくはピロリジノン誘導体1重量部に対し、化
合物A1〜50重量部である。
【0018】本発明に係わる除草剤組成物は種々の処理
法に於いて有効であるが、湛水土壌処理での使用が好ま
しい。施用量としては、混合物を0.01Kg〜50K
g/haの広い範囲で使用可能であるが、標準的には
0.1〜5Kg/haの範囲での使用が好ましい。
法に於いて有効であるが、湛水土壌処理での使用が好ま
しい。施用量としては、混合物を0.01Kg〜50K
g/haの広い範囲で使用可能であるが、標準的には
0.1〜5Kg/haの範囲での使用が好ましい。
【0019】本発明に係わる除草剤組成物は、他の除草
剤の1種または2種以上、あるいは殺菌剤、殺虫剤、植
物成長調節剤等の農薬、肥料、土壌改良剤等と混合使用
が可能であることはもちろんのこと、これらとの混合製
剤も可能であり、場合によっては相乗効果も期待でき
る。
剤の1種または2種以上、あるいは殺菌剤、殺虫剤、植
物成長調節剤等の農薬、肥料、土壌改良剤等と混合使用
が可能であることはもちろんのこと、これらとの混合製
剤も可能であり、場合によっては相乗効果も期待でき
る。
【0020】
【実施例】次に実施例を挙げて本発明に係わるピロリジ
ノン誘導体の製造法を説明する。 実施例1 3,4−トランス−4−エチル−3−(3−
クロロフェニル)−1−(3−イソプロピルフェニル)
−2−ピロリジノンの合成〔化合物番号−4〕 トルエン15ml中、N−(2−ブテニル)−N−(3
−イソプロピルフェニル)−2−クロロ−2−(3−ク
ロロフェニル)アセタミド1.5gを加え、還流温度で
攪拌しながら、トリブチルチンヒドリド1.2gとα,
α−アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)極少量を
加えた。10分間攪拌を続けた後、室温にもどしDBU
0.3mlを加え、さらに5分間攪拌した。反応液をエ
バポレータで濃縮してカラムクロマトグラフィーを行う
ことで、目的の化合物0.9gを得た。
ノン誘導体の製造法を説明する。 実施例1 3,4−トランス−4−エチル−3−(3−
クロロフェニル)−1−(3−イソプロピルフェニル)
−2−ピロリジノンの合成〔化合物番号−4〕 トルエン15ml中、N−(2−ブテニル)−N−(3
−イソプロピルフェニル)−2−クロロ−2−(3−ク
ロロフェニル)アセタミド1.5gを加え、還流温度で
攪拌しながら、トリブチルチンヒドリド1.2gとα,
α−アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)極少量を
加えた。10分間攪拌を続けた後、室温にもどしDBU
0.3mlを加え、さらに5分間攪拌した。反応液をエ
バポレータで濃縮してカラムクロマトグラフィーを行う
ことで、目的の化合物0.9gを得た。
【0021】実施例1と同様の方法で、本発明に係わる
一般式(I)で表されるその他の化合物を合成した。以
下に、本発明に係わる一般式(I)で表される化合物の
物性を記す。
一般式(I)で表されるその他の化合物を合成した。以
下に、本発明に係わる一般式(I)で表される化合物の
物性を記す。
【0022】3,4−トランス−4−エチル−3−(3
−フルオロフェニル)−1−(3−イソプロピルフェニ
ル)−2−ピロリジノン〔化合物番号−1〕 IRνnujol cm-1:1695 NMR(CDCl3)δPPM :0.97(3H,t,J=7.3Hz),1.26(6H,d,J=
6.8Hz),1.51〜1.62(1H,m),1.70〜1.80(1H,m),2.38 〜2.
50(1H,m),2.86 〜2.96(1H,m),3.48(1H,d,J=10.4Hz),3.5
8(1H,t,J=9.2Hz),4.01(1H,t,J=9.2Hz),6.96 〜7.07(4H,
m),7.25〜7.41(3H,m),7.57 〜7.64(1H,m) m.p. 58.5 〜60.0℃
−フルオロフェニル)−1−(3−イソプロピルフェニ
ル)−2−ピロリジノン〔化合物番号−1〕 IRνnujol cm-1:1695 NMR(CDCl3)δPPM :0.97(3H,t,J=7.3Hz),1.26(6H,d,J=
6.8Hz),1.51〜1.62(1H,m),1.70〜1.80(1H,m),2.38 〜2.
50(1H,m),2.86 〜2.96(1H,m),3.48(1H,d,J=10.4Hz),3.5
8(1H,t,J=9.2Hz),4.01(1H,t,J=9.2Hz),6.96 〜7.07(4H,
m),7.25〜7.41(3H,m),7.57 〜7.64(1H,m) m.p. 58.5 〜60.0℃
【0023】3,4−トランス−4−エチル−3−
(3,5−ジフルオロフェニル)−1−(3−イソプロ
ピルフェニル)−2−ピロリジノン〔化合物番号−2〕 IRνneat cm -1:1699 NMR(CDCl3)δPPM :0.98(3H,t,J=7.3Hz),1.26(6H,d,J=
6.8Hz),1.51〜1.58(1H,m),1.70〜1.77(1H,m),2.37 〜2.
42(1H,m),2.89 〜2.94(1H,m),3.44(1H,d,J=10.3Hz),3.5
8(1H,t,J=8.8Hz),3.98(1H,t,J=8.8Hz),6.98 〜7.39(6H,
m),7.55〜7.64(1H,m)
(3,5−ジフルオロフェニル)−1−(3−イソプロ
ピルフェニル)−2−ピロリジノン〔化合物番号−2〕 IRνneat cm -1:1699 NMR(CDCl3)δPPM :0.98(3H,t,J=7.3Hz),1.26(6H,d,J=
6.8Hz),1.51〜1.58(1H,m),1.70〜1.77(1H,m),2.37 〜2.
42(1H,m),2.89 〜2.94(1H,m),3.44(1H,d,J=10.3Hz),3.5
8(1H,t,J=8.8Hz),3.98(1H,t,J=8.8Hz),6.98 〜7.39(6H,
m),7.55〜7.64(1H,m)
【0024】3,4−トランス−4−エチル−3−
(3,4−ジフルオロフェニル)−1−(3−イソプロ
ピルフェニル)−2−ピロリジノン〔化合物番号−3〕 IRνnujol cm-1:1687 NMR(CDCl3)δPPM :0.98(3H,t,J=7.3Hz),1.26(6H,d,J=
6.6Hz),1.53〜1.60(1H,m),1.72〜1.77(1H,m),2.40 〜2.
44(1H,m),2.89 〜2.96(1H,m),3.47(1H,d,J=10.3Hz),3.5
8(1H,t,J=9.2Hz),3.99(1H,t,J=9.2Hz),6.72 〜6.85(3H,
m),7.04〜7.55(3H,m),7.61 〜7.63(1H,m) m.p. 77.0 〜79.0℃
(3,4−ジフルオロフェニル)−1−(3−イソプロ
ピルフェニル)−2−ピロリジノン〔化合物番号−3〕 IRνnujol cm-1:1687 NMR(CDCl3)δPPM :0.98(3H,t,J=7.3Hz),1.26(6H,d,J=
6.6Hz),1.53〜1.60(1H,m),1.72〜1.77(1H,m),2.40 〜2.
44(1H,m),2.89 〜2.96(1H,m),3.47(1H,d,J=10.3Hz),3.5
8(1H,t,J=9.2Hz),3.99(1H,t,J=9.2Hz),6.72 〜6.85(3H,
m),7.04〜7.55(3H,m),7.61 〜7.63(1H,m) m.p. 77.0 〜79.0℃
【0025】3,4−トランス−4−エチル−3−(3
−クロロフェニル)−1−(3−イソプロピルフェニ
ル)−2−ピロリジノン〔化合物番号−4〕 IRνnujol cm-1:1704 NMR(CDCl3)δPPM :0.97(3H,t,J=7.6Hz),1.26(6H,d,J=
6.6Hz),1.50〜1.61(1H,m),1.71〜1.78(1H,m),2.41 〜2.
50(1H,m),2.92(1H,sept,J=6.6Hz),3.46(1H,d,J=10.3H
z),3.58(1H,t,J=9.2Hz),4.11(1H,t,J=9.2Hz),7.05(1H,
d,J=8.0Hz),7.16(1H,d,J=7.3Hz),7.22 〜7.41(5H,m),7.
64(1H,d,J=2.2Hz) m.p. 88.5〜90.0℃
−クロロフェニル)−1−(3−イソプロピルフェニ
ル)−2−ピロリジノン〔化合物番号−4〕 IRνnujol cm-1:1704 NMR(CDCl3)δPPM :0.97(3H,t,J=7.6Hz),1.26(6H,d,J=
6.6Hz),1.50〜1.61(1H,m),1.71〜1.78(1H,m),2.41 〜2.
50(1H,m),2.92(1H,sept,J=6.6Hz),3.46(1H,d,J=10.3H
z),3.58(1H,t,J=9.2Hz),4.11(1H,t,J=9.2Hz),7.05(1H,
d,J=8.0Hz),7.16(1H,d,J=7.3Hz),7.22 〜7.41(5H,m),7.
64(1H,d,J=2.2Hz) m.p. 88.5〜90.0℃
【0026】3,4−トランス−4−エチル−3−(3
−ブロモフェニル)−1−(3−イソプロピルフェニ
ル)−2−ピロリジノン〔化合物番号−5〕 IRνnujol cm-1:1700 NMR(CDCl3)δPPM :0.97(3H,t,J=7.6Hz),1.21(6H,d,J=
6.6Hz),1.52〜1.59(1H,m),1.71 〜1.76(1H,m),2.38 〜
2.50(1H,m),2.89 〜2.94(1H,m),3.45(1H,d,J=10.3Hz),
3.57(1H,dd,J=8.8Hz,9.5Hz),4.00(1H,dd,J=8.1Hz,8.8H
z),7.04(1H,d,J=7.3Hz),7.15 〜7.43(6H,m),7.64(1H,s) m.p. 82.0〜83.2℃
−ブロモフェニル)−1−(3−イソプロピルフェニ
ル)−2−ピロリジノン〔化合物番号−5〕 IRνnujol cm-1:1700 NMR(CDCl3)δPPM :0.97(3H,t,J=7.6Hz),1.21(6H,d,J=
6.6Hz),1.52〜1.59(1H,m),1.71 〜1.76(1H,m),2.38 〜
2.50(1H,m),2.89 〜2.94(1H,m),3.45(1H,d,J=10.3Hz),
3.57(1H,dd,J=8.8Hz,9.5Hz),4.00(1H,dd,J=8.1Hz,8.8H
z),7.04(1H,d,J=7.3Hz),7.15 〜7.43(6H,m),7.64(1H,s) m.p. 82.0〜83.2℃
【0027】製剤例および試験例 次に本発明に係わる除草剤の製剤例及び除草活性試験例
を示す。
を示す。
【0028】製剤例1 (水和剤) 化合物(1):5重量部、化合物(A):45重量部、
ネオペレックス(商品名、花王製;ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム):2重量部、ノイゲンEA80
(商品名、三洋化成製;ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル):2重量部、ホワイトカーボン:5重量
部および珪藻土41重量部をよく粉砕混合して水和剤を
得た。
ネオペレックス(商品名、花王製;ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム):2重量部、ノイゲンEA80
(商品名、三洋化成製;ポリオキシエチレンノニルフェ
ニルエーテル):2重量部、ホワイトカーボン:5重量
部および珪藻土41重量部をよく粉砕混合して水和剤を
得た。
【0029】製剤例2 (フロアブル剤) 化合物(2):2重量部、化合物(A):10重量部、
サンエキスP−252(商品名、山陽国策パルプ製;リ
グニンスルホン酸ナトリウム):3重量部および水:8
4.6重量部をサンドミルにて湿式粉砕し、さらにケル
ザンS(商品名、ケルコ製;キサンタンガム):0.2
重量部とデルトップ(商品名、武田薬品工業製;有機ヨ
ウ素系防黴剤):0.2重量部を加えてフロアブル剤を
得た。
サンエキスP−252(商品名、山陽国策パルプ製;リ
グニンスルホン酸ナトリウム):3重量部および水:8
4.6重量部をサンドミルにて湿式粉砕し、さらにケル
ザンS(商品名、ケルコ製;キサンタンガム):0.2
重量部とデルトップ(商品名、武田薬品工業製;有機ヨ
ウ素系防黴剤):0.2重量部を加えてフロアブル剤を
得た。
【0030】製剤例3 (粉剤) 化合物(3):1重量部、化合物(A):20重量部、
エマルゲン910(商品名、花王製;ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル):0.5重量部、カオリン
クレー:75.5重量部およびホワイトカ−ボン:3重
量部をよく粉砕混合して粉剤を得た。
エマルゲン910(商品名、花王製;ポリオキシエチレ
ンノニルフェニルエーテル):0.5重量部、カオリン
クレー:75.5重量部およびホワイトカ−ボン:3重
量部をよく粉砕混合して粉剤を得た。
【0031】製剤例4 (粒剤) 化合物(4):1重量部、化合物(A):7重量部、ゴ
ーセノール(Gosenol)GL−05S (日本合成
化学製PVA):2重量部、サンエキスP252(商品
名、山陽国策パルプ製;リグニンスルホン酸ナトリウ
ム):2重量部及びクレー:88重量部を良く混合した
後、適当量の水を加えて湿潤させ、次に射出成形機で押
し出し造粒した。これを60〜90℃で風乾し解砕した
後、整粒機で0.5〜2mmに整粒して粒剤を得た。
ーセノール(Gosenol)GL−05S (日本合成
化学製PVA):2重量部、サンエキスP252(商品
名、山陽国策パルプ製;リグニンスルホン酸ナトリウ
ム):2重量部及びクレー:88重量部を良く混合した
後、適当量の水を加えて湿潤させ、次に射出成形機で押
し出し造粒した。これを60〜90℃で風乾し解砕した
後、整粒機で0.5〜2mmに整粒して粒剤を得た。
【0032】製剤例5 (乳剤) 化合物(5):1重量部、化合物(A):2重量部、ソ
ルポール800A(商品名、東邦化学製;非イオン性界
面活性剤と陰イオン性界面活性剤の混合物):10重量
部およびo−キシレン:87重量部を混合溶解して乳剤
を得た。
ルポール800A(商品名、東邦化学製;非イオン性界
面活性剤と陰イオン性界面活性剤の混合物):10重量
部およびo−キシレン:87重量部を混合溶解して乳剤
を得た。
【0033】試験例1 湛水土壌処理(発生前処理) 1/5000アールワグネルポットに土壌を詰め、タイ
ヌビエ、ホタルイ、コナギ、一年生広葉の種子を播種し
て湛水状態とした。これに予め育苗しておいた水稲苗
(2〜3葉期)2本を1株とし、その2株を移植して温
室内に生育させた。1日後(雑草発生前に)、供試組成
物の所定量を前記製剤例4に記載した方法に準じて調整
した粒剤を用いて処理し、30日後に、雑草の発生状況
および水稲に対する薬害状況を調査した。その結果を第
1表(表1〜3)に示した。表中、被検植物の被害程度
および水稲に対する薬害程度は、無処理の場合の風乾重
と比較し以下の基準で表示した。
ヌビエ、ホタルイ、コナギ、一年生広葉の種子を播種し
て湛水状態とした。これに予め育苗しておいた水稲苗
(2〜3葉期)2本を1株とし、その2株を移植して温
室内に生育させた。1日後(雑草発生前に)、供試組成
物の所定量を前記製剤例4に記載した方法に準じて調整
した粒剤を用いて処理し、30日後に、雑草の発生状況
および水稲に対する薬害状況を調査した。その結果を第
1表(表1〜3)に示した。表中、被検植物の被害程度
および水稲に対する薬害程度は、無処理の場合の風乾重
と比較し以下の基準で表示した。
【0034】 表示 対無処理区風乾重比で示した生育率(%) 5 0〜5 (枯死) 4 6〜10 (甚害) 3 11〜40 (中害) 2 41〜70 (小害) 1 71〜90 (僅少害) 0 91〜100 (無害)
【0035】
【表1】
【0036】
【表2】
【0037】
【表3】
【0038】本試験の結果のとおり、本発明に係わる除
草剤組成物は、水稲に害を与える事なく、水田の重要雑
草を的確に防除することができる。さらにその除草効果
はそれぞれの単独使用に比べ優れた相乗作用を示し、殺
草スペクトラムの拡大と、より低薬量での使用を可能に
している。
草剤組成物は、水稲に害を与える事なく、水田の重要雑
草を的確に防除することができる。さらにその除草効果
はそれぞれの単独使用に比べ優れた相乗作用を示し、殺
草スペクトラムの拡大と、より低薬量での使用を可能に
している。
【0039】試験例2 湛水土壌処理(生育期処理) 1/5000アールワグネルポットに土壌を詰め、タイ
ヌビエ、ホタルイの種子を播種して湛水状態とした。こ
れに予め育苗しておいた水稲苗(2〜3葉期)2本を1
株とし、その2株を移植して温室内で生育させた。ヒエ
が1葉になった時に、供試組成物の所定量を前記製剤例
2に記載した方法に準じて調整したフロアブル剤を用い
て処理し、30日後に、雑草の発生状況および水稲に対
する薬害状況を調査した。その結果を第2表(表4〜
6)に示した。表中被検植物の被害程度および水稲に対
する薬害程度は、試験例1と同様に表示した。また、混
合による相乗作用をより明確にするために、各混合時に
予想される効果を以下のような方法で計算し、実測値と
共に記載した。試験による効果の実測値が計算値を上回
れば、相乗的な作用があると判断できる。
ヌビエ、ホタルイの種子を播種して湛水状態とした。こ
れに予め育苗しておいた水稲苗(2〜3葉期)2本を1
株とし、その2株を移植して温室内で生育させた。ヒエ
が1葉になった時に、供試組成物の所定量を前記製剤例
2に記載した方法に準じて調整したフロアブル剤を用い
て処理し、30日後に、雑草の発生状況および水稲に対
する薬害状況を調査した。その結果を第2表(表4〜
6)に示した。表中被検植物の被害程度および水稲に対
する薬害程度は、試験例1と同様に表示した。また、混
合による相乗作用をより明確にするために、各混合時に
予想される効果を以下のような方法で計算し、実測値と
共に記載した。試験による効果の実測値が計算値を上回
れば、相乗的な作用があると判断できる。
【0040】効果の予測に使用した計算式(5段階評
価) X:除草剤iをαKg/ha使用した時の効果 Y:除草剤iiをβKg/ha使用した時の効果 E:除草剤iをαKg/ha、除草剤iiをβKg/h
a使用した時に予想予想される効果 E=X+Y−XY/5 (S.R.Colby.,"Calculating Synerigistic and Antagon
istic Responsesof Herbicide Combinations" Weeds 1
5,20-22(1973) 参照)
価) X:除草剤iをαKg/ha使用した時の効果 Y:除草剤iiをβKg/ha使用した時の効果 E:除草剤iをαKg/ha、除草剤iiをβKg/h
a使用した時に予想予想される効果 E=X+Y−XY/5 (S.R.Colby.,"Calculating Synerigistic and Antagon
istic Responsesof Herbicide Combinations" Weeds 1
5,20-22(1973) 参照)
【0041】
【表4】
【0042】
【表5】
【0043】
【表6】
【0044】本試験の結果のとおり、本発明に係わる除
草剤組成物は、雑草の生育期においても水稲に害を与え
る事なく、水田の重要雑草を的確に防除することができ
る。さらにその除草効果は予測値を上回り、優れた相乗
作用が発現している事をはっきりと示しており、より低
薬量での使用が可能である。
草剤組成物は、雑草の生育期においても水稲に害を与え
る事なく、水田の重要雑草を的確に防除することができ
る。さらにその除草効果は予測値を上回り、優れた相乗
作用が発現している事をはっきりと示しており、より低
薬量での使用が可能である。
【0045】試験例3 湛水土壌処理(効果の持続期
間) 1/5000アールワグネルポットに土壌を詰め湛水状
態とし、供試組成物の所定量を前記製剤例4に記載した
方法に準じて調整した粒剤を用いて処理した。処理後4
0日目に、タイヌビエの種子を播種し、その20日後に
生育状況を調査した。その結果を第3表(表7、8)に
示した。表中被検植物の被害程度は試験例1と同様に表
示した。
間) 1/5000アールワグネルポットに土壌を詰め湛水状
態とし、供試組成物の所定量を前記製剤例4に記載した
方法に準じて調整した粒剤を用いて処理した。処理後4
0日目に、タイヌビエの種子を播種し、その20日後に
生育状況を調査した。その結果を第3表(表7、8)に
示した。表中被検植物の被害程度は試験例1と同様に表
示した。
【0046】
【表7】
【0047】
【表8】
【0048】本試験の結果のとおり、本発明に係わる除
草剤組成物は、長期間に渡り水田の重要雑草を防除する
ことができる。その除草効果はそれぞれの単独使用に比
べ優れた相乗作用を示し、より低薬量で長期間、効果を
持続する事を可能にしている。
草剤組成物は、長期間に渡り水田の重要雑草を防除する
ことができる。その除草効果はそれぞれの単独使用に比
べ優れた相乗作用を示し、より低薬量で長期間、効果を
持続する事を可能にしている。
【0049】
【発明の効果】本発明に係わる除草剤組成物は、一般式
(I)で表されるピロリジノン誘導体と化合物Aをそれ
ぞれ単独で使用した時に期待できる除草効果に比べ、極
めて高い相乗性により、より低い薬量で、水田の重要雑
草に長い期間高い効果を発揮している。その結果、本発
明に係わる除草剤組成物は1回の処理で水田の重要雑草
を長期間的確に防除でき、水田用除草剤としての適用性
が高く、本発明は極めて有用な除草剤を提供するもので
ある。
(I)で表されるピロリジノン誘導体と化合物Aをそれ
ぞれ単独で使用した時に期待できる除草効果に比べ、極
めて高い相乗性により、より低い薬量で、水田の重要雑
草に長い期間高い効果を発揮している。その結果、本発
明に係わる除草剤組成物は1回の処理で水田の重要雑草
を長期間的確に防除でき、水田用除草剤としての適用性
が高く、本発明は極めて有用な除草剤を提供するもので
ある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 岸 大輔 千葉県茂原市東郷1144番地三井東圧化学株 式会社内 (72)発明者 森安 宏一 千葉県茂原市東郷1144番地三井東圧化学株 式会社内 (72)発明者 志村 佳伸 千葉県茂原市東郷1144番地三井東圧化学株 式会社内
Claims (1)
- 【請求項1】 一般式(I)(化1) 【化1】 (式中、Xは3−位に置換されたフッ素原子、塩素原
子、臭素原子、3−位と4−位または3−位と5−位に
置換されたフッ素原子を示す)で表される3,4−トラ
ンス−4−エチル−3−(置換フェニル)−1−(3−
イソプロピルフェニル)−2−ピロリジノン誘導体の少
なくとも1種以上と、2−ベンゾチアゾール−2−イル
オキシ−N−メチルアセトアニリドを有効成分として含
有する事を特徴とする水田用除草剤組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2920792A JPH05221810A (ja) | 1992-02-17 | 1992-02-17 | 水田用除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2920792A JPH05221810A (ja) | 1992-02-17 | 1992-02-17 | 水田用除草剤組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05221810A true JPH05221810A (ja) | 1993-08-31 |
Family
ID=12269752
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2920792A Pending JPH05221810A (ja) | 1992-02-17 | 1992-02-17 | 水田用除草剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH05221810A (ja) |
-
1992
- 1992-02-17 JP JP2920792A patent/JPH05221810A/ja active Pending
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