JPH05201955A - 殺生物剤化合物の製造方法 - Google Patents
殺生物剤化合物の製造方法Info
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- JPH05201955A JPH05201955A JP4175943A JP17594392A JPH05201955A JP H05201955 A JPH05201955 A JP H05201955A JP 4175943 A JP4175943 A JP 4175943A JP 17594392 A JP17594392 A JP 17594392A JP H05201955 A JPH05201955 A JP H05201955A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C291/00—Compounds containing carbon and nitrogen and having functional groups not covered by groups C07C201/00 - C07C281/00
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- C07C291/08—Azoxy compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 アミド置換されたフェニルアゾキシシアナイ
ドの製造方法を提供する。 【構成】 一般式（III） 〔Ｘはシアノ基、基−ＣＯＯＨまたはそれの塩、エステ
ルまたはアミド誘導体、Ｒ1 はアルキル基、Ｒ2 はアル
キル基、フェニル基、Ｚはアルキル基、ハロゲン原子、
そしてｎは０〜４。〕で表される化合物の製造方法にお
いて、この方法が、一般式（IV） で表される化合物のアミド基を脱水してＸがシアノ基を
表す基Ｘを形成するとともに、一般式IVで表される化合
物のカルボキシ基と反応して一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表さ
れる化合物と反応できる基を形成できる第一の反応剤と
反応させ；その結果生成した化合物を一般式Ｒ1 Ｒ2 Ｎ
Ｈで表される化合物と反応させて、一般式IIIの化合物
を形成させる。
ドの製造方法を提供する。 【構成】 一般式（III） 〔Ｘはシアノ基、基−ＣＯＯＨまたはそれの塩、エステ
ルまたはアミド誘導体、Ｒ1 はアルキル基、Ｒ2 はアル
キル基、フェニル基、Ｚはアルキル基、ハロゲン原子、
そしてｎは０〜４。〕で表される化合物の製造方法にお
いて、この方法が、一般式（IV） で表される化合物のアミド基を脱水してＸがシアノ基を
表す基Ｘを形成するとともに、一般式IVで表される化合
物のカルボキシ基と反応して一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表さ
れる化合物と反応できる基を形成できる第一の反応剤と
反応させ；その結果生成した化合物を一般式Ｒ1 Ｒ2 Ｎ
Ｈで表される化合物と反応させて、一般式IIIの化合物
を形成させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は殺生物剤の製造方法、そ
して特に、限定されないけれども、アミド−置換フェニ
ルアゾキシシアナイドの製造方法に関する。
して特に、限定されないけれども、アミド−置換フェニ
ルアゾキシシアナイドの製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】欧州特許明細書第０４１１７１９Ａ号
（シェル）は一般式Ｒ−Ｎ＝ＮＸで表される化合物また
はそれのＮ−オキシドを開示しており、そしてこの式の
中でＲはアミドフェニル基を表し、そしてＸは例えばシ
アノ基を表す。このような化合物は一般式Ｒ−Ｎ＝Ｏで
表される化合物をシアナミドと反応させることによって
製造されると述べられている。
（シェル）は一般式Ｒ−Ｎ＝ＮＸで表される化合物また
はそれのＮ−オキシドを開示しており、そしてこの式の
中でＲはアミドフェニル基を表し、そしてＸは例えばシ
アノ基を表す。このような化合物は一般式Ｒ−Ｎ＝Ｏで
表される化合物をシアナミドと反応させることによって
製造されると述べられている。
【０００３】
【課題を解決するための手段】本発明はアミド置換され
たフェニルアゾキシシアナイドの新しい製造方法に関す
る。本方法は式
たフェニルアゾキシシアナイドの新しい製造方法に関す
る。本方法は式
【化３】 で表される化合物を塩化チオニルと反応させ、ついでア
ニリンでその反応を抑制させて一般式
ニリンでその反応を抑制させて一般式
【化４】 で表される化合物を生成できるという発見に基づいてい
る。
る。
【０００４】この反応においては塩化チオニルが一方で
はアミド基を脱水させてニトリル基を形成するととも
に、他方ではカルボン酸基と反応して酸クロライド基を
形成するものと考えられる。それから、アニリンは酸ク
ロライド基と反応してアミド基を形成するものと思われ
る。
はアミド基を脱水させてニトリル基を形成するととも
に、他方ではカルボン酸基と反応して酸クロライド基を
形成するものと考えられる。それから、アニリンは酸ク
ロライド基と反応してアミド基を形成するものと思われ
る。
【０００５】したがって、本発明によれば、一般式
【化５】 〔式中、Ｘはシアノ基、基−ＣＯＯＨまたはそれの塩、
エステルまたはアミド誘導体を表し、Ｒ1 は水素原子ま
たは随意に置換されたアルキル基を表し、Ｒ2 は随意に
置換されたアルキル基またはフェニル基を表し、Ｚはア
ルキル基またはハロゲン原子を表し、そしてｎは０、
１、２、３または４を表す。〕で表される化合物の製造
方法において、この方法が、一般式
エステルまたはアミド誘導体を表し、Ｒ1 は水素原子ま
たは随意に置換されたアルキル基を表し、Ｒ2 は随意に
置換されたアルキル基またはフェニル基を表し、Ｚはア
ルキル基またはハロゲン原子を表し、そしてｎは０、
１、２、３または４を表す。〕で表される化合物の製造
方法において、この方法が、一般式
【化６】 で表される化合物を、一般式IVで表される前記化合物の
アミド基を脱水してＸがシアノ基を表す基Ｘを形成する
とともに、一般式IVで表される前記化合物のカルボキシ
基と反応して一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される化合物と反
応できる基を形成できる第一の反応剤と反応させ；その
結果生成した化合物を一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される化
合物と反応させて、Ｘがシアノ基を表す一般式III の化
合物を形成させ；そして場合によりその化合物を誘導体
に変えて一般式III で表される別の化合物を形成させる
ことからなる前記製造方法が提供される。
アミド基を脱水してＸがシアノ基を表す基Ｘを形成する
とともに、一般式IVで表される前記化合物のカルボキシ
基と反応して一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される化合物と反
応できる基を形成できる第一の反応剤と反応させ；その
結果生成した化合物を一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される化
合物と反応させて、Ｘがシアノ基を表す一般式III の化
合物を形成させ；そして場合によりその化合物を誘導体
に変えて一般式III で表される別の化合物を形成させる
ことからなる前記製造方法が提供される。
【０００６】好適には、前記第一の反応剤は一般式IVで
表される前記化合物のアミド基を脱水するとともに、カ
ルボキシ基をハロゲン化、好ましくは塩素化して一般式
Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される前記化合物と反応できる酸ハラ
イド基、好ましくは酸クロライド基を形成することがで
きる。好適には、前記第一の反応剤は塩化チオニル、三
塩化燐、五塩化燐およびオキシ塩化燐から選ばれる。最
も好ましくは、前記第一の反応剤は塩化チオニルであ
る。好適には、前記第一の反応剤および一般式Ｒ1 Ｒ2
ＮＨで表される前記化合物は一般式IVで表される前記化
合物の量に対してモル過剰である。好適には、一般式IV
で表される前記化合物の１モル当量に付き５モル当量ま
で、好ましくは３モル当量までの前記第一の反応剤が提
供される。好適には、一般式IVで表される前記化合物１
モル当量に付き５モル当量まで、好ましくは３．５モル
当量までの一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される前記化合物が
提供される。
表される前記化合物のアミド基を脱水するとともに、カ
ルボキシ基をハロゲン化、好ましくは塩素化して一般式
Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される前記化合物と反応できる酸ハラ
イド基、好ましくは酸クロライド基を形成することがで
きる。好適には、前記第一の反応剤は塩化チオニル、三
塩化燐、五塩化燐およびオキシ塩化燐から選ばれる。最
も好ましくは、前記第一の反応剤は塩化チオニルであ
る。好適には、前記第一の反応剤および一般式Ｒ1 Ｒ2
ＮＨで表される前記化合物は一般式IVで表される前記化
合物の量に対してモル過剰である。好適には、一般式IV
で表される前記化合物の１モル当量に付き５モル当量ま
で、好ましくは３モル当量までの前記第一の反応剤が提
供される。好適には、一般式IVで表される前記化合物１
モル当量に付き５モル当量まで、好ましくは３．５モル
当量までの一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される前記化合物が
提供される。
【０００７】本方法は好適には０℃ないし１００℃、好
ましくは２０℃ないし６０℃の範囲の温度で遂行され
る。より好ましくは、本方法、特に一般式IVの化合物と
前記第一の反応剤との反応は昇温下において、すなわち
周囲温度よりも高い温度で、例えば約４０℃において遂
行される。好適には、一般式IVで表される前記化合物は
中性溶媒、好ましくはエーテル溶剤、例えばテトラヒド
ロフランに溶解させる。望ましくは、乾燥した溶媒が用
いられる。その後第一の反応剤、好ましくは塩化チオニ
ルを、好ましくは徐々に、例えば滴下状で加える。温度
を前記の範囲内に維持しながら、反応剤を好適には一定
時間、例えば約３時間攪拌する。ついで反応混合物を、
好都合には周囲温度において、一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表
される前記化合物で抑制し、そしてこの混合物を一時、
例えば約２０分間攪拌するのが好ましい。
ましくは２０℃ないし６０℃の範囲の温度で遂行され
る。より好ましくは、本方法、特に一般式IVの化合物と
前記第一の反応剤との反応は昇温下において、すなわち
周囲温度よりも高い温度で、例えば約４０℃において遂
行される。好適には、一般式IVで表される前記化合物は
中性溶媒、好ましくはエーテル溶剤、例えばテトラヒド
ロフランに溶解させる。望ましくは、乾燥した溶媒が用
いられる。その後第一の反応剤、好ましくは塩化チオニ
ルを、好ましくは徐々に、例えば滴下状で加える。温度
を前記の範囲内に維持しながら、反応剤を好適には一定
時間、例えば約３時間攪拌する。ついで反応混合物を、
好都合には周囲温度において、一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表
される前記化合物で抑制し、そしてこの混合物を一時、
例えば約２０分間攪拌するのが好ましい。
【０００８】一般式III で表される化合物は沈澱によっ
て、反応混合物を水中に注ぐことによって単離すること
ができる。沈澱物を集めて、普通の方法で精製すること
ができる。Ｘがシアノ基を表している一般式III の化合
物は、例えば普通の方法によって誘導体に導くことがで
きる。したがって、例えば、強酸または強塩基の存在下
で普通に加水分解することによってシアノ基をカルボキ
シ基に、あるいは中間段階で反応を停止させることによ
ってシアノ基をアミド基に転化させることができる。そ
の結果生じたカルボン酸を普通にエステル化するか、あ
るいはシアノ化合物の酸アルコーリシスによってイミデ
ート(imidate）エステルの酸塩を形成させ、そしてこれ
を、好適には周囲温度で水と反応させてエステルを生成
させることによって、エステルを製造することができ
る。一般式IVで表される化合物は公知であるか、または
普通の方法、例えば日本特許第７７７１４４４号明細書
（ケミカル・アブストラクツ８７：１６７７７０ｊ）お
よび日本特許第７４０８２０５８号明細書（ダウエント
Ｎｏ７６−１９６５６Ｘ）に記載されたような方法によ
って公知の化合物から製造することができる。一般式Ｒ
1 Ｒ2 ＮＨで表される化合物もまた公知であるか、ある
いは普通の方法によって公知の化合物から製造すること
ができる。
て、反応混合物を水中に注ぐことによって単離すること
ができる。沈澱物を集めて、普通の方法で精製すること
ができる。Ｘがシアノ基を表している一般式III の化合
物は、例えば普通の方法によって誘導体に導くことがで
きる。したがって、例えば、強酸または強塩基の存在下
で普通に加水分解することによってシアノ基をカルボキ
シ基に、あるいは中間段階で反応を停止させることによ
ってシアノ基をアミド基に転化させることができる。そ
の結果生じたカルボン酸を普通にエステル化するか、あ
るいはシアノ化合物の酸アルコーリシスによってイミデ
ート(imidate）エステルの酸塩を形成させ、そしてこれ
を、好適には周囲温度で水と反応させてエステルを生成
させることによって、エステルを製造することができ
る。一般式IVで表される化合物は公知であるか、または
普通の方法、例えば日本特許第７７７１４４４号明細書
（ケミカル・アブストラクツ８７：１６７７７０ｊ）お
よび日本特許第７４０８２０５８号明細書（ダウエント
Ｎｏ７６−１９６５６Ｘ）に記載されたような方法によ
って公知の化合物から製造することができる。一般式Ｒ
1 Ｒ2 ＮＨで表される化合物もまた公知であるか、ある
いは普通の方法によって公知の化合物から製造すること
ができる。
【０００９】この明細書中で別に明記されていなけれ
ば、アルキル部分は線状または分枝状であってよく、そ
して好適には１２個まで、好ましくは６個まで、そして
最も好ましくは４個までの炭素原子を含む。この明細書
中で別に明確に述べられていなければ、いずれかの基が
随意に置換されているものといわれているとき、随意に
存在する置換基は殺生物剤化合物の構造／活性、持続
性、浸透性またはその他の特性に影響を与えるために殺
生物剤化合物の開発および／またはこのような化合物の
変性に通常使用される置換基のいずれであってもよい。
アルキル基に関しては、このような置換基の具体的な例
はハロゲン原子、特に弗素原子、塩素原子または臭素原
子、およびフェニル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、
シアノ基および（アルキル）アミノ基を包含することが
できる。フェニル基に関しては随意の置換基はハロゲン
原子、例えば弗素原子、塩素原子、臭素原子および沃素
原子およびニトロ基、シアノ基、アルコキシ基、ヒドロ
キシ基、（アルキル）アミノ基、アルキル基およびハロ
アルキル（特にＣＦ3 ）基を包含することができる。典
型的には、０〜３個、最も普通には０または１個の置換
基が存在できる。
ば、アルキル部分は線状または分枝状であってよく、そ
して好適には１２個まで、好ましくは６個まで、そして
最も好ましくは４個までの炭素原子を含む。この明細書
中で別に明確に述べられていなければ、いずれかの基が
随意に置換されているものといわれているとき、随意に
存在する置換基は殺生物剤化合物の構造／活性、持続
性、浸透性またはその他の特性に影響を与えるために殺
生物剤化合物の開発および／またはこのような化合物の
変性に通常使用される置換基のいずれであってもよい。
アルキル基に関しては、このような置換基の具体的な例
はハロゲン原子、特に弗素原子、塩素原子または臭素原
子、およびフェニル基、アルコキシ基、ヒドロキシ基、
シアノ基および（アルキル）アミノ基を包含することが
できる。フェニル基に関しては随意の置換基はハロゲン
原子、例えば弗素原子、塩素原子、臭素原子および沃素
原子およびニトロ基、シアノ基、アルコキシ基、ヒドロ
キシ基、（アルキル）アミノ基、アルキル基およびハロ
アルキル（特にＣＦ3 ）基を包含することができる。典
型的には、０〜３個、最も普通には０または１個の置換
基が存在できる。
【００１０】好適には、Ｘはシアノ基；基−ＣＯＯＨま
たはそれの金属塩；Ｒ3 がＣ1-4 アルキル基またはＣ
2-4 アルケニル基またはアルキニル基、例えばメチル、
エチル、アリルまたはプロパルギル基を表している基−
ＣＯＯＲ3 ；またはアミド基−ＣＯＮＨ2 を表す。好ま
しくは、Ｘはシアノ基を表す。好適には、Ｒ1 は水素原
子または随意に置換された、好ましくは置換されていな
い、アルキル基を表すことができる。好適には、Ｒ2 は
随意に置換された、好ましくは置換されていない、アル
キル基またはフェニル基を表すことができる。前記フェ
ニル基が置換されている場合、好適にはそれは１個また
は２個以上のハロゲン原子、アルコキシ基、ハロアルキ
ル基および／またはアルキル基によって置換されてい
る。好ましくは、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を表
し、そしてＲ2 はアルキル基、フェニル基、シクロフェ
ニル基、メトキシフェニル基または（トリフルオルメチ
ル）フェニル基を表す。式の中でＲ2 が随意に置換され
たフェニル基を表している場合、好適には唯１個の置換
基が存在し、そしてこの置換基は好ましくはパラ位に位
置している。Ｚはメチル基または塩素原子を表すことが
できる。好適には、ｎは１または、最も好ましくは０を
表すことができる。好ましくは、置換されているアミド
基−ＣＯＮＲ1 Ｒ2 はアゾキシ基に対してパラ位に位置
している。
たはそれの金属塩；Ｒ3 がＣ1-4 アルキル基またはＣ
2-4 アルケニル基またはアルキニル基、例えばメチル、
エチル、アリルまたはプロパルギル基を表している基−
ＣＯＯＲ3 ；またはアミド基−ＣＯＮＨ2 を表す。好ま
しくは、Ｘはシアノ基を表す。好適には、Ｒ1 は水素原
子または随意に置換された、好ましくは置換されていな
い、アルキル基を表すことができる。好適には、Ｒ2 は
随意に置換された、好ましくは置換されていない、アル
キル基またはフェニル基を表すことができる。前記フェ
ニル基が置換されている場合、好適にはそれは１個また
は２個以上のハロゲン原子、アルコキシ基、ハロアルキ
ル基および／またはアルキル基によって置換されてい
る。好ましくは、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を表
し、そしてＲ2 はアルキル基、フェニル基、シクロフェ
ニル基、メトキシフェニル基または（トリフルオルメチ
ル）フェニル基を表す。式の中でＲ2 が随意に置換され
たフェニル基を表している場合、好適には唯１個の置換
基が存在し、そしてこの置換基は好ましくはパラ位に位
置している。Ｚはメチル基または塩素原子を表すことが
できる。好適には、ｎは１または、最も好ましくは０を
表すことができる。好ましくは、置換されているアミド
基−ＣＯＮＲ1 Ｒ2 はアゾキシ基に対してパラ位に位置
している。
【００１１】本発明は本明細書中に記載されている方法
によって製造されたときの一般式III で表される化合物
にも及んでいる。一般式III の化合物は殺菌性を有し、
そして欧州特許出願公開明細書第４１１，７１９号に記
載されている。本発明はここで以下の実施例によってさ
らに例証される。
によって製造されたときの一般式III で表される化合物
にも及んでいる。一般式III の化合物は殺菌性を有し、
そして欧州特許出願公開明細書第４１１，７１９号に記
載されている。本発明はここで以下の実施例によってさ
らに例証される。
【００１２】
〔４−（Ｎ−フェニルアミド）フェニル〕−ＯＮＮ−ア
ゾキシシアナイドの製造（Ｒ1 ＝Ｈ； Ｒ2 ＝フェニ
ル； Ｘ＝シアノ； ｎ＝０） ４０℃において４−カルボキシフェニル−ＯＮＮ−アゾ
キシホルムアミド（１．８５ｇ、０．００９モル）を乾
燥したテトラヒドロフラン（４０ml）に溶かし、そして
塩化チオニル（２．８ｇ、１．８ml、０．０２４モル）
を滴下して加えた。反応混合物を４０℃において３時間
攪拌した。混合物を周囲温度まで冷却してからアニリン
（３ml、２．９ｇ、０．０３モル）で反応を抑え、つい
でさらに２０分間攪拌した。それから反応混合物を水中
に注いで、黄色の沈澱物を集めた。沈澱物の形で得られ
た化合物はその 1Ｈｎ．ｍ．ｒ．スペクトルを本物のそ
れと比較することによって〔４−（Ｎ−フェニルアミ
ド）フェニル〕−ＯＮＮ−アゾキシシアナイドとしての
特性が示された。収率３８％。Ｍ＋（ＣＩ）：２６７
（Ｍ+ ＋Ｈ）。
ゾキシシアナイドの製造（Ｒ1 ＝Ｈ； Ｒ2 ＝フェニ
ル； Ｘ＝シアノ； ｎ＝０） ４０℃において４−カルボキシフェニル−ＯＮＮ−アゾ
キシホルムアミド（１．８５ｇ、０．００９モル）を乾
燥したテトラヒドロフラン（４０ml）に溶かし、そして
塩化チオニル（２．８ｇ、１．８ml、０．０２４モル）
を滴下して加えた。反応混合物を４０℃において３時間
攪拌した。混合物を周囲温度まで冷却してからアニリン
（３ml、２．９ｇ、０．０３モル）で反応を抑え、つい
でさらに２０分間攪拌した。それから反応混合物を水中
に注いで、黄色の沈澱物を集めた。沈澱物の形で得られ
た化合物はその 1Ｈｎ．ｍ．ｒ．スペクトルを本物のそ
れと比較することによって〔４−（Ｎ−フェニルアミ
ド）フェニル〕−ＯＮＮ−アゾキシシアナイドとしての
特性が示された。収率３８％。Ｍ＋（ＣＩ）：２６７
（Ｍ+ ＋Ｈ）。
Claims (10)
- 【請求項１】 一般式 【化１】 〔式中、Ｘはシアノ基、基−ＣＯＯＨまたはそれの塩、
エステルまたはアミド誘導体を表し、Ｒ1 は水素原子ま
たは随意に置換されたアルキル基を表し、Ｒ2 は随意に
置換されたアルキル基またはフェニル基を表し、Ｚはア
ルキル基またはハロゲン原子を表し、そしてｎは０、
１、２、３または４を表す。〕で表される化合物の製造
方法において、この方法が、一般式 【化２】 で表される化合物を、一般式IVで表される前記化合物の
アミド基を脱水してＸがシアノ基を表す基Ｘを形成する
とともに、一般式IVで表される前記化合物のカルボキシ
基と反応して一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される化合物と反
応できる基を形成できる第一の反応剤と反応させ；その
結果生成した化合物を一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される化
合物と反応させて、Ｘがシアノ基を表す一般式III の化
合物を形成させ；そして場合によりその化合物を誘導体
に変えて一般式III で表される別の化合物を形成させる
ことからなる前記製造方法。 - 【請求項２】 前記第一の反応剤が一般式IVで表される
前記化合物のアミド基を脱水するとともに、カルボキシ
基を塩素化して一般式Ｒ1 Ｒ2 ＮＨで表される前記化合
物と反応できる酸クロライド基を形成できる、請求項１
の方法。 - 【請求項３】 第一の反応剤が塩化チオニル、三塩化
燐、五塩化燐およびオキシ塩化燐から選ばれる請求項２
の方法。 - 【請求項４】 前記第一の反応剤が塩化チオニルである
請求項３の方法。 - 【請求項５】 前記第一の反応剤および一般式Ｒ1 Ｒ2
ＮＨで表される前記化合物が一般式IVで表される前記化
合物の量に対してモル過剰である請求項１ないし４のい
ずれか１つの方法。 - 【請求項６】 前記方法が０℃ないし１００℃の範囲の
温度において遂行される請求項１ないし５のいずれか１
つの方法。 - 【請求項７】 Ｘがシアノ基を表す請求項１ないし６の
いずれか１つの方法。 - 【請求項８】 Ｒ1 が水素原子またはメチル基を表し、
そしてＲ2 がアルキル基、フェニル基、クロルフェニル
基、メトキシフェニル基または（トリフルオルメチル）
フェニル基を表す請求項１ないし７のいずれか１つの方
法。 - 【請求項９】 Ｚがメチル基または塩素原子を表す請求
項１ないし８のいずれか１つの方法。 - 【請求項１０】 ｎが０を表す請求項１ないし９のいず
れか１つの方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB919112696A GB9112696D0 (en) | 1991-06-13 | 1991-06-13 | Process for the preparation of biocidal compounds |
| GB9112696.1 | 1991-06-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05201955A true JPH05201955A (ja) | 1993-08-10 |
Family
ID=10696567
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4175943A Pending JPH05201955A (ja) | 1991-06-13 | 1992-06-11 | 殺生物剤化合物の製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5298606A (ja) |
| EP (1) | EP0518439A3 (ja) |
| JP (1) | JPH05201955A (ja) |
| GB (1) | GB9112696D0 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUT71914A (en) * | 1992-12-02 | 1996-02-28 | Shell Int Research | Azoxycyanobenzene-derivatives, process for their preparation, fungicidal compositions containing them |
| DE69406620T2 (de) * | 1993-08-18 | 1998-03-05 | Shell Int Research | Azoxycyanobenzol-Derivate und ihre Verwendung als Fungizide |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1235298B (de) * | 1964-05-21 | 1967-03-02 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von í¬N=Ní¬ -Gruppen enthaltenden Isonitrilen |
| JPS5111735A (en) * | 1974-07-16 | 1976-01-30 | Takara Shuzo Co | Pp karubokishifueniru onnn azokishishianitsudoruino seiho |
| JPS5126844A (en) * | 1974-08-23 | 1976-03-05 | Takara Shuzo Co | Fueniru onnn azokishishianitsudoruino seiho |
| GB8917853D0 (en) * | 1989-08-04 | 1989-09-20 | Shell Int Research | Biocidal compounds |
| GB8917850D0 (en) * | 1989-08-04 | 1989-09-20 | Shell Int Research | Biocidal compounds |
-
1991
- 1991-06-13 GB GB919112696A patent/GB9112696D0/en active Pending
-
1992
- 1992-05-28 US US07/889,240 patent/US5298606A/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-06-10 EP EP19920201692 patent/EP0518439A3/en not_active Withdrawn
- 1992-06-11 JP JP4175943A patent/JPH05201955A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5298606A (en) | 1994-03-29 |
| EP0518439A3 (en) | 1993-04-28 |
| EP0518439A2 (en) | 1992-12-16 |
| GB9112696D0 (en) | 1991-07-31 |
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