JPH05179129A - ゲル状組成物 - Google Patents
ゲル状組成物Info
- Publication number
- JPH05179129A JPH05179129A JP35828591A JP35828591A JPH05179129A JP H05179129 A JPH05179129 A JP H05179129A JP 35828591 A JP35828591 A JP 35828591A JP 35828591 A JP35828591 A JP 35828591A JP H05179129 A JPH05179129 A JP H05179129A
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- JP
- Japan
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- gel
- weight
- gel composition
- polyoxypropylene
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 良好なゲル形成性を有し、浴室等の比較的高
温な場所に保管しても長期にわたって油分が分離しにく
いゲル状組成物を提供する。 【構成】 一般式 【化１】ＲＯ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｍ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｎＨ （式中、Ｒは炭素数１０〜３０の直鎖または分岐鎖状の
アルキル基を示し、ｍは１〜２０の整数およびｎは１〜
５０の整数を示す）で表されるポリオキシプロピレンポ
リオキシエチレンアルキルエーテルと、油分と、多価ア
ルコールおよび水を含有することを特徴とするゲル状組
成物。
温な場所に保管しても長期にわたって油分が分離しにく
いゲル状組成物を提供する。 【構成】 一般式 【化１】ＲＯ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｍ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｎＨ （式中、Ｒは炭素数１０〜３０の直鎖または分岐鎖状の
アルキル基を示し、ｍは１〜２０の整数およびｎは１〜
５０の整数を示す）で表されるポリオキシプロピレンポ
リオキシエチレンアルキルエーテルと、油分と、多価ア
ルコールおよび水を含有することを特徴とするゲル状組
成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、油分を安定に配合した
ゲル状組成物に関する。さらに詳しくは、高温下に保管
されても製造直後の物性を長期に維持する油分を配合し
た各種外用剤に好適なゲル状組成物に関する。
ゲル状組成物に関する。さらに詳しくは、高温下に保管
されても製造直後の物性を長期に維持する油分を配合し
た各種外用剤に好適なゲル状組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】油分を水性溶媒に配合するとともに、そ
の剤型をゲル状に調製した各種の外用剤が市販されてい
る。このような外用剤として例えばゲル状のクレンジン
グ化粧料がある。クレンジング化粧料には、通常メイク
アップ化粧料を落とすための成分として油分が多量に配
合されるが、剤型としては伸ばしやすさ等の使用性を考
慮しゲル状形態にしたものが好まれている。ゲル状にす
るためには、ゲル化剤として知られている水溶性高分子
化合物を添加することが一般的に行われる。しかし、水
溶性高分子を配合したゲル状組成物は、４０〜５０℃程
度の比較的高温下に保管ないし放置された場合に油分が
分離する傾向がある。特に、ゲル状組成物を透明型や半
透明型に調製した場合、それが白濁化現象となり、製品
の使用性と商品価値が大きく損なわれることとなってい
た。
の剤型をゲル状に調製した各種の外用剤が市販されてい
る。このような外用剤として例えばゲル状のクレンジン
グ化粧料がある。クレンジング化粧料には、通常メイク
アップ化粧料を落とすための成分として油分が多量に配
合されるが、剤型としては伸ばしやすさ等の使用性を考
慮しゲル状形態にしたものが好まれている。ゲル状にす
るためには、ゲル化剤として知られている水溶性高分子
化合物を添加することが一般的に行われる。しかし、水
溶性高分子を配合したゲル状組成物は、４０〜５０℃程
度の比較的高温下に保管ないし放置された場合に油分が
分離する傾向がある。特に、ゲル状組成物を透明型や半
透明型に調製した場合、それが白濁化現象となり、製品
の使用性と商品価値が大きく損なわれることとなってい
た。
【０００３】最近、ゲルベ型アルコールのエチレンオキ
サイド付加物を配合してラメラ型液晶構造体を形成させ
た油分配合ゲル状化粧料が提案された（特開昭６２−９
６５８５号）が、このものも高温下では液晶構造が破壊
され油分が分離し白濁化を生じる傾向がある。
サイド付加物を配合してラメラ型液晶構造体を形成させ
た油分配合ゲル状化粧料が提案された（特開昭６２−９
６５８５号）が、このものも高温下では液晶構造が破壊
され油分が分離し白濁化を生じる傾向がある。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
事情の下になされたものであって、ゲル形成性は勿論の
こと高温下に保管あるいは放置されても長期の安定性を
維持する油分配合ゲル状組成物を提供することを課題と
する。
事情の下になされたものであって、ゲル形成性は勿論の
こと高温下に保管あるいは放置されても長期の安定性を
維持する油分配合ゲル状組成物を提供することを課題と
する。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ポリオキシプロピ
レン鎖が高級アルコールと結合した特定のポリオキシプ
ロピレンポリオキシエチレンアルキルエーテルを用いる
ことにより、前記課題を解決しうることを見出し、本発
明を完成するに至った。
を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ポリオキシプロピ
レン鎖が高級アルコールと結合した特定のポリオキシプ
ロピレンポリオキシエチレンアルキルエーテルを用いる
ことにより、前記課題を解決しうることを見出し、本発
明を完成するに至った。
【０００６】すなわち、本発明によれば、ポリオキシプ
ロピレンポリオキシエチレンアルキルエーテルと、油分
と、多価アルコールおよび水を含有するゲル状組成物が
提供される。
ロピレンポリオキシエチレンアルキルエーテルと、油分
と、多価アルコールおよび水を含有するゲル状組成物が
提供される。
【０００７】本発明においてゲル化のために用いられる
ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンアルキルエー
テルは、一般式 ＲＯ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｍ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｎＨ （式中、Ｒは炭素数１０〜３０の直鎖または分岐鎖状ア
ルキル基を示し、ｍは１〜２０の整数およびｎは１〜５
０の整数を示す）で表わされる非イオン性界面活性剤で
ある。これら化合物は２種以上を組合わせて用いてもよ
い。尚、これら化合物のＨＬＢ値は約１０〜１８を有す
るものである。
ポリオキシプロピレンポリオキシエチレンアルキルエー
テルは、一般式 ＲＯ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｍ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｎＨ （式中、Ｒは炭素数１０〜３０の直鎖または分岐鎖状ア
ルキル基を示し、ｍは１〜２０の整数およびｎは１〜５
０の整数を示す）で表わされる非イオン性界面活性剤で
ある。これら化合物は２種以上を組合わせて用いてもよ
い。尚、これら化合物のＨＬＢ値は約１０〜１８を有す
るものである。
【０００８】本発明において特に有用なポリオキシプロ
ピレンポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、
例えば、ポリオキシプロピレン（４）ポリオキシエチレ
ン（１０）セチルエーテル、ポリオキシプロピレン
（８）ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル、ポ
リオキシプロピレン（６）ポリオキシエチレン（２０）
デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシプロピレン
（６）ポリオキシエチレン（３０）デシルテトラデシル
エーテルを挙げることができる。その配合量は、通常１
〜３０重量％、好ましくは５〜２５重量％である。１重
量％未満の場合はゲル形成力が不充分である。また３０
重量％を超える場合は製品が固形化し使用しずらいもの
となる。
ピレンポリオキシエチレンアルキルエーテルとしては、
例えば、ポリオキシプロピレン（４）ポリオキシエチレ
ン（１０）セチルエーテル、ポリオキシプロピレン
（８）ポリオキシエチレン（２０）セチルエーテル、ポ
リオキシプロピレン（６）ポリオキシエチレン（２０）
デシルテトラデシルエーテル、ポリオキシプロピレン
（６）ポリオキシエチレン（３０）デシルテトラデシル
エーテルを挙げることができる。その配合量は、通常１
〜３０重量％、好ましくは５〜２５重量％である。１重
量％未満の場合はゲル形成力が不充分である。また３０
重量％を超える場合は製品が固形化し使用しずらいもの
となる。
【０００９】本発明において用いられる油分は、化粧料
や外用の医薬品などの成分として慣用されている油分で
あって、例えば炭化水素、高級アルコール脂肪酸エステ
ル、高級アルコール、高級脂肪酸、動植物油、合成油、
コレステロール脂肪酸エステルなどが挙げられる。これ
らの中で流動パラフィン、ミリスチン酸オクタデシル、
オリーブ油、トリイソオクタン酸グリセリル、２−エチ
ルヘキサン酸トリグリセリド、イソステアリルコレステ
リルエステルを特に好ましい具体例として挙げることが
できる。これら油分は２種以上組み合わせて用いてもよ
い。その配合量は、本発明のゲル構造体重量に基づき、
通常１〜９０重量％、好ましくは３０〜８０重量％であ
る。その配合量が上記範囲より少ないと製品使用時にお
ける伸びが低下し好ましくない。また上記範囲を超える
と油分が分離しやすくなり、ゲルの安定性を保持するこ
とが困難になる。
や外用の医薬品などの成分として慣用されている油分で
あって、例えば炭化水素、高級アルコール脂肪酸エステ
ル、高級アルコール、高級脂肪酸、動植物油、合成油、
コレステロール脂肪酸エステルなどが挙げられる。これ
らの中で流動パラフィン、ミリスチン酸オクタデシル、
オリーブ油、トリイソオクタン酸グリセリル、２−エチ
ルヘキサン酸トリグリセリド、イソステアリルコレステ
リルエステルを特に好ましい具体例として挙げることが
できる。これら油分は２種以上組み合わせて用いてもよ
い。その配合量は、本発明のゲル構造体重量に基づき、
通常１〜９０重量％、好ましくは３０〜８０重量％であ
る。その配合量が上記範囲より少ないと製品使用時にお
ける伸びが低下し好ましくない。また上記範囲を超える
と油分が分離しやすくなり、ゲルの安定性を保持するこ
とが困難になる。
【００１０】次に本発明において用いられる多価アルコ
ールとしては、例えばグリセリン、ポリグリセリン、ト
リメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタエリス
リトール、ソルビット、ソルビタン、グルコース、マル
チトール、サッカロース、トレハロース、メチルグルコ
シド、エチルグルコシド、ポリオキシエチレンメチルグ
ルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、エ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチ
レングリコールなどが挙げられる。これらの中でグリセ
リンとソルビットが特に好ましく、グリセリン／ソルビ
ットを９／１〜２／８（重量比）で組み合わせたものは
極めて優れたゲル形成性と高温安定性を有する。本発明
における多価アルコールの配合量は所望の使用感や製品
粘度などにも左右されるが、通常１〜５０重量％、好ま
しくは５〜２０重量％の範囲である。その配合量が上記
範囲より少ないとゲルが固くなり使用性の点で問題があ
る。また上記範囲を超えるとゲル化しにくくなる。
ールとしては、例えばグリセリン、ポリグリセリン、ト
リメチロールプロパン、エリスリトール、ペンタエリス
リトール、ソルビット、ソルビタン、グルコース、マル
チトール、サッカロース、トレハロース、メチルグルコ
シド、エチルグルコシド、ポリオキシエチレンメチルグ
ルコシド、ポリオキシプロピレンメチルグルコシド、エ
チレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチ
レングリコールなどが挙げられる。これらの中でグリセ
リンとソルビットが特に好ましく、グリセリン／ソルビ
ットを９／１〜２／８（重量比）で組み合わせたものは
極めて優れたゲル形成性と高温安定性を有する。本発明
における多価アルコールの配合量は所望の使用感や製品
粘度などにも左右されるが、通常１〜５０重量％、好ま
しくは５〜２０重量％の範囲である。その配合量が上記
範囲より少ないとゲルが固くなり使用性の点で問題があ
る。また上記範囲を超えるとゲル化しにくくなる。
【００１１】本発明において水の量は製品に対する所望
の物性に応じて決められるが、通常１〜３０重量％、好
ましくは５〜２０重量％の範囲である。その配合量が前
記範囲外であるとゲルを安定に保持することが困難にな
る。
の物性に応じて決められるが、通常１〜３０重量％、好
ましくは５〜２０重量％の範囲である。その配合量が前
記範囲外であるとゲルを安定に保持することが困難にな
る。
【００１２】本発明においては、本発明の目的が損なわ
れない限り、化粧料や医薬品などに一般的に用いられて
いる補助成分を配合することができる。例えば、蛋白質
（コラーゲンおよびその加水分解物、アルブミン、カゼ
イン、牛乳蛋白加水分解物、大豆蛋白加水分解物等）、
殺菌剤（イソプロピルメチルフェノール、サリチル酸、
トリクロロヒドロキシジフェニルエーテル等）、アミノ
酸およびその誘導体（アスパラギン酸、アラニン、グリ
シン、セリン、ピロリドンカルボン酸等）、植物エキス
（アロエエキス、オウゴンエキス、キューカンバーエキ
ス、スギナエキス、ヘチマエキス、桃の葉エキス等）、
消炎剤（グアイアズレン、グリチルリチン酸、サリチル
酸メチル等）、ビタミンおよびその誘導体（アスコルビ
ン酸、γ−オリザノール、トコフェロール、パントテニ
ルエチルエーテル等）、紫外線吸収剤（ウロカニン酸、
オキシベンゾン、シノキサート、メトキシケイ皮酸オク
チル等）、酸化防止剤、防腐剤、色素、香料などであ
る。
れない限り、化粧料や医薬品などに一般的に用いられて
いる補助成分を配合することができる。例えば、蛋白質
（コラーゲンおよびその加水分解物、アルブミン、カゼ
イン、牛乳蛋白加水分解物、大豆蛋白加水分解物等）、
殺菌剤（イソプロピルメチルフェノール、サリチル酸、
トリクロロヒドロキシジフェニルエーテル等）、アミノ
酸およびその誘導体（アスパラギン酸、アラニン、グリ
シン、セリン、ピロリドンカルボン酸等）、植物エキス
（アロエエキス、オウゴンエキス、キューカンバーエキ
ス、スギナエキス、ヘチマエキス、桃の葉エキス等）、
消炎剤（グアイアズレン、グリチルリチン酸、サリチル
酸メチル等）、ビタミンおよびその誘導体（アスコルビ
ン酸、γ−オリザノール、トコフェロール、パントテニ
ルエチルエーテル等）、紫外線吸収剤（ウロカニン酸、
オキシベンゾン、シノキサート、メトキシケイ皮酸オク
チル等）、酸化防止剤、防腐剤、色素、香料などであ
る。
【００１３】本発明のゲル状組成物は、ポリオキシプロ
ピレンポリオキシエチレンアルキルエーテル、油分、多
価アルコールおよび水を本発明の量の範囲内で適宜混合
し加熱溶解した後、撹拌しながら室温まで冷却すること
により容易に調製することができる。本発明によれば、
特殊なアトマイザーなどを用いなくても、その優れた組
成によって極めて容易に構造的に安定なゲル状組成物を
調製することが可能である。すなわち、分子内に程よく
配置されたポリオキシプロピレンブロック（疎水部分）
とポリオキシエチレンブロック（親水部分）とが多価ア
ルコールと相まって油分を構造的に取り込み安定化する
ことによるものである。本発明のゲル状組成物は各種外
用剤として好適に用いることができる。外用剤として
は、クレンジング、マッサージゲル、整髪料等の皮膚用
あるいは毛髪用化粧料、消炎剤や害虫忌避剤等の薬剤が
あげられる。
ピレンポリオキシエチレンアルキルエーテル、油分、多
価アルコールおよび水を本発明の量の範囲内で適宜混合
し加熱溶解した後、撹拌しながら室温まで冷却すること
により容易に調製することができる。本発明によれば、
特殊なアトマイザーなどを用いなくても、その優れた組
成によって極めて容易に構造的に安定なゲル状組成物を
調製することが可能である。すなわち、分子内に程よく
配置されたポリオキシプロピレンブロック（疎水部分）
とポリオキシエチレンブロック（親水部分）とが多価ア
ルコールと相まって油分を構造的に取り込み安定化する
ことによるものである。本発明のゲル状組成物は各種外
用剤として好適に用いることができる。外用剤として
は、クレンジング、マッサージゲル、整髪料等の皮膚用
あるいは毛髪用化粧料、消炎剤や害虫忌避剤等の薬剤が
あげられる。
【００１４】
【発明の効果】本発明のゲル状組成物は、優れたゲル形
成性を有するとともに、得られたゲル状組成物は、例え
ばゲル状化粧料を浴室等の比較的高温な場所に保管ある
いは放置しておいても油分が分離しにくく長期に安定で
ある効果を有している。
成性を有するとともに、得られたゲル状組成物は、例え
ばゲル状化粧料を浴室等の比較的高温な場所に保管ある
いは放置しておいても油分が分離しにくく長期に安定で
ある効果を有している。
【００１５】
【実施例】次に本発明を実施例により更に詳細に説明す
る。
る。
【００１６】実施例１ 表１に示す界面活性剤２０重量％、トリオクタン酸グリ
セリル５５重量％、グリセリン６重量％、ソルビット６
重量％および水１３重量％をビーカーに入れ、８０℃に
加熱した。溶解後、撹拌しながら室温まで冷却しゲル状
クレンジング化粧料を調製した。各試料について、調製
時のゲル形成性（良好〇、不良×）および５０℃、１ヶ
月保存後の外観を評価した（外観変化のないものを〇、
油分の分離したものを×とした。）。結果を表１に示
す。尚、実施例１および２のゲル状クレンジング化粧料
を実際にメイク落しに使用したところ、伸びやすべりな
どの使用感、水洗性、洗い上がり後のさっぱり感、メイ
ク落ち効果のいずれも良好であった。
セリル５５重量％、グリセリン６重量％、ソルビット６
重量％および水１３重量％をビーカーに入れ、８０℃に
加熱した。溶解後、撹拌しながら室温まで冷却しゲル状
クレンジング化粧料を調製した。各試料について、調製
時のゲル形成性（良好〇、不良×）および５０℃、１ヶ
月保存後の外観を評価した（外観変化のないものを〇、
油分の分離したものを×とした。）。結果を表１に示
す。尚、実施例１および２のゲル状クレンジング化粧料
を実際にメイク落しに使用したところ、伸びやすべりな
どの使用感、水洗性、洗い上がり後のさっぱり感、メイ
ク落ち効果のいずれも良好であった。
【００１７】
【表１】
【００１８】次に、以下に示す各種の化粧料を実施例１
と同様にして調製し、評価した。何れの試料も良好なゲ
ル形成性と高温保存安定性を示した。
と同様にして調製し、評価した。何れの試料も良好なゲ
ル形成性と高温保存安定性を示した。
【００１９】実施例３（クレンジング化粧料） トリイソオクタン酸グリセリル ５０（重量％） 流動パラフィン ２０ ポリオキシプロピレン(6) ポリオキシエチレン（30） デシルテトラデシルエーテル １０ グリセリン ５ ソルビット ５ 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 バランス
【００２０】実施例４（クレンジング化粧料） トリイソオクタン酸グリセリル ４０（重量％） スクワラン １５ オクタメチルシクロテトラシロキサン ２ ポリオキシプロピレン(8) ポリオキシエチレン（20） セチルエーテル １３ Ｎ−ヤシ油脂肪酸アシル−Ｌ−グルタミン酸ナトリウム ４ グリセリン ８ ソルビット ４ 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 バランス
【００２１】実施例５（マッサージ化粧料） トリイソオクタン酸グリセリル ５５（重量％） ホホバ油 ５ ポリオキシプロピレン(6) ポリオキシエチレン（30） デシルテトラデシルエーテル １３ グリセリン ７ ソルビット ７ キダチアロエ ０．１ 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 バランス
【００２２】実施例６（クレンジング化粧料） トリイソオクタン酸グリセリル ６０（重量％） ポリオキシプロピレン(6) ポリオキシエチレン（30） デシルテトラデシルエーテル １０ ポリオキシエチレン(25)グリセリルピログルタミン酸 イソステアリン酸ジエステル ８ グリセリン ４ ソルビット ６ イソプロピルメチルフェノール ０．１ エタノール ２ 香料 適量 精製水 バランス
【００２３】実施例７（整髪料） トリイソオクタン酸グリセリル ４５（重量％） オクタメチルシクロテトラシロキサン １０ ポリオキシプロピレン(8) ポリオキシエチレン（20） セチルエーテル １５ ポリオキシエチレン(20)グリセリルモノイソステアレ ート ２ グリセリン ５ ソルビット ７ コラーゲン ０．１ エタノール ３ 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 バランス
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/06 8615−4Ｃ Ｃ０８Ｋ 5/01 7167−4Ｊ 5/05 7167−4Ｊ 5/09 7167−4Ｊ 5/10 7167−4Ｊ // Ａ６１Ｋ 9/06 Ｂ 7329−4Ｃ
Claims (4)
- 【請求項１】 一般式 【化１】ＲＯ（Ｃ3 Ｈ6 Ｏ）ｍ（Ｃ2 Ｈ4 Ｏ）ｎＨ （式中、Ｒは炭素数１０〜３０の直鎖または分岐鎖状の
アルキル基を示し、ｍは１〜２０の整数およびｎは１〜
５０の整数を示す）で表されるポリオキシプロピレンポ
リオキシエチレンアルキルエーテルと、油分と、多価ア
ルコールおよび水を含有することを特徴とするゲル状組
成物。 - 【請求項２】 一般式［化１］のポリオキシプロピレン
ポリオキシエチレンアルキルエーテル１〜３０重量％、
油分１〜９０重量％、多価アルコール１〜５０重量％お
よび水１〜３０重量％を含有することを特徴とする請求
項１記載のゲル状組成物。 - 【請求項３】 多価アルコールがグリセリンとソルビッ
トの９：１〜２：８混合物である請求項１または２記載
のゲル状組成物。 - 【請求項４】 クレンジング化粧料である請求項１ない
し３のゲル状組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35828591A JP3268504B2 (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | ゲル状組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35828591A JP3268504B2 (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | ゲル状組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05179129A true JPH05179129A (ja) | 1993-07-20 |
| JP3268504B2 JP3268504B2 (ja) | 2002-03-25 |
Family
ID=18458501
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35828591A Expired - Lifetime JP3268504B2 (ja) | 1991-12-27 | 1991-12-27 | ゲル状組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3268504B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007169213A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Kenji Nakamura | 液晶乳化組成物の製造方法 |
| WO2015186582A1 (ja) * | 2014-06-04 | 2015-12-10 | 株式会社マンダム | クレンジング化粧料及びシート製品 |
| JP6141501B1 (ja) * | 2016-09-02 | 2017-06-07 | 第一工業製薬株式会社 | ゲル組成物 |
-
1991
- 1991-12-27 JP JP35828591A patent/JP3268504B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007169213A (ja) * | 2005-12-22 | 2007-07-05 | Kenji Nakamura | 液晶乳化組成物の製造方法 |
| WO2015186582A1 (ja) * | 2014-06-04 | 2015-12-10 | 株式会社マンダム | クレンジング化粧料及びシート製品 |
| JPWO2015186582A1 (ja) * | 2014-06-04 | 2017-04-20 | 株式会社マンダム | クレンジング化粧料及びシート製品 |
| JP6141501B1 (ja) * | 2016-09-02 | 2017-06-07 | 第一工業製薬株式会社 | ゲル組成物 |
| JP2018035322A (ja) * | 2016-09-02 | 2018-03-08 | 第一工業製薬株式会社 | ゲル組成物 |
| WO2018042823A1 (ja) * | 2016-09-02 | 2018-03-08 | 第一工業製薬株式会社 | ゲル組成物 |
| TWI663209B (zh) * | 2016-09-02 | 2019-06-21 | 日商第一工業製藥股份有限公司 | Gel composition |
| US10400195B2 (en) | 2016-09-02 | 2019-09-03 | Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. | Gel composition |
| EP3502226A4 (en) * | 2016-09-02 | 2020-06-17 | Dai-Ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. | GEL COMPOSITION |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3268504B2 (ja) | 2002-03-25 |
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