JPH0517425A - アクリロニトリルの製造法 - Google Patents
アクリロニトリルの製造法Info
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- JPH0517425A JPH0517425A JP3167073A JP16707391A JPH0517425A JP H0517425 A JPH0517425 A JP H0517425A JP 3167073 A JP3167073 A JP 3167073A JP 16707391 A JP16707391 A JP 16707391A JP H0517425 A JPH0517425 A JP H0517425A
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 プロパンのアンモオキシデーションにより効
率よくアクリロニトリルを製造する。 【構成】 酸化状態にある、複合酸化物系触媒を４００
〜６００℃でプロパンとアンモニア含有する原料ガスが
実質的に酸素を含有しない状態で接触させ、反応により
生じる還元状態にある触媒を生成物流から分離し、これ
を再びプロパンとアンモニアとに接触させる前に含酸素
ガスで再酸化する。 【効果】 ハロゲン化合物の共存無しに、爆発の危険性
もなく、従来法より効率よくアクリロニトリルを取得で
きる。
率よくアクリロニトリルを製造する。 【構成】 酸化状態にある、複合酸化物系触媒を４００
〜６００℃でプロパンとアンモニア含有する原料ガスが
実質的に酸素を含有しない状態で接触させ、反応により
生じる還元状態にある触媒を生成物流から分離し、これ
を再びプロパンとアンモニアとに接触させる前に含酸素
ガスで再酸化する。 【効果】 ハロゲン化合物の共存無しに、爆発の危険性
もなく、従来法より効率よくアクリロニトリルを取得で
きる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、多成分系の酸化物触媒
上でプロパンとアンモニアからアクリロニトリルを製造
する方法に関するものである。
上でプロパンとアンモニアからアクリロニトリルを製造
する方法に関するものである。
【０００２】アクリロニトリルは、各種化合物の合成原
料、高分子化合物のモノマー、アクリルアミド、ポリア
クリルアミド等の出発原料として、多量に使用されてい
る極めて有用な化合物である。
料、高分子化合物のモノマー、アクリルアミド、ポリア
クリルアミド等の出発原料として、多量に使用されてい
る極めて有用な化合物である。
【０００３】
【従来の技術】プロピレンとアンモニア、酸素を原料と
して、アンモオキシデーションにより、アクリロニトリ
ルを製造する技術は既に以前より確立され、広く工業的
に実施され、その収率もかなり高いレベルに達してい
る。
して、アンモオキシデーションにより、アクリロニトリ
ルを製造する技術は既に以前より確立され、広く工業的
に実施され、その収率もかなり高いレベルに達してい
る。
【０００４】一方、プロピレンよりも原料費的に安価
で、多量に得られるプロパンを、プロピレンの代わりに
使用し、アンモオキシデーションによりアクリロニトリ
ルを得る方法も種々試みられているが、生成するアクリ
ロニトリルの収量は未だ工業的な操業に耐え得るレベル
に到達していない。
で、多量に得られるプロパンを、プロピレンの代わりに
使用し、アンモオキシデーションによりアクリロニトリ
ルを得る方法も種々試みられているが、生成するアクリ
ロニトリルの収量は未だ工業的な操業に耐え得るレベル
に到達していない。
【０００５】モンサント社のＵＳＰ３，８３３，６８３
によれば、鉄、ウラン、アンチモン系の酸化物を用い、
反応原料であるプロパン、空気、アンモニアおよび蒸気
と共に臭化水素ガスを供給し、アクリロニトリルを得る
方法が示されている。
によれば、鉄、ウラン、アンチモン系の酸化物を用い、
反応原料であるプロパン、空気、アンモニアおよび蒸気
と共に臭化水素ガスを供給し、アクリロニトリルを得る
方法が示されている。
【０００６】スタンダードオイル社のＵＳＰ４，０１
０，１８８によればビスマス、セリウム、モリブデン、
シリカ系の酸化物触媒を用いて、上記モンサント社の方
法と同様、反応原料中にハロゲン源として、臭化メチル
を共存させ収率４６．７％でアクリロニトリルを得る方
法が開示されている。アンチモン、錫、チタンの複合酸
化物触媒の共存下に、プロパンをアンモオキシデーショ
ンする方法がＢＰ．１，３３６，１３５およびＢＰ．
１，３３６，１３６に記載されている。同様の方法でバ
ナジウム、アンチモン系酸化物触媒の共存下に反応させ
る方法がＵＳＰ３，８６０，５３４に記載されている。
スタンダードオイル社のＵＳＰ４，７６７，７３９、Ｕ
ＳＰ４，７６０，１５９、ＵＳＰ４，７４６，６４１、
ＵＳＰ４，７９７，３８１、特開昭６３−２９４５５４
５、特開昭６３−２９５５４６、特開昭６４−３８０５
２にも同様にプロパンのアンモオキシデーションによる
アクリロニトリルの製造が示されている。
０，１８８によればビスマス、セリウム、モリブデン、
シリカ系の酸化物触媒を用いて、上記モンサント社の方
法と同様、反応原料中にハロゲン源として、臭化メチル
を共存させ収率４６．７％でアクリロニトリルを得る方
法が開示されている。アンチモン、錫、チタンの複合酸
化物触媒の共存下に、プロパンをアンモオキシデーショ
ンする方法がＢＰ．１，３３６，１３５およびＢＰ．
１，３３６，１３６に記載されている。同様の方法でバ
ナジウム、アンチモン系酸化物触媒の共存下に反応させ
る方法がＵＳＰ３，８６０，５３４に記載されている。
スタンダードオイル社のＵＳＰ４，７６７，７３９、Ｕ
ＳＰ４，７６０，１５９、ＵＳＰ４，７４６，６４１、
ＵＳＰ４，７９７，３８１、特開昭６３−２９４５５４
５、特開昭６３−２９５５４６、特開昭６４−３８０５
２にも同様にプロパンのアンモオキシデーションによる
アクリロニトリルの製造が示されている。
【０００７】バナドアルミノホスフェート触媒の存在下
にプロパンをアンモオキシデーションする方法でアクリ
ロニトリルを得る方法も知られている。諸岡等による、
銀、ビスマス、バナジウム、モリブデン系の複合酸化物
触媒の存在下にプロパンをアンモオキシデーションする
方法が、Ｇ．Ｃｅｎｔｉ ａｎｄ Ｆ．Ｔｒｉｆｉｒｏ
編「Ｎｅｗ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｓｅｌ
ｅｃｔｉｖｅ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ」（１９９０）Ｅｌ
ｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏ
ｎ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ．およびＣｈｅｍ．Ｌｅｔ
ｔ．，（１９８９）２１７３に報告されている。
にプロパンをアンモオキシデーションする方法でアクリ
ロニトリルを得る方法も知られている。諸岡等による、
銀、ビスマス、バナジウム、モリブデン系の複合酸化物
触媒の存在下にプロパンをアンモオキシデーションする
方法が、Ｇ．Ｃｅｎｔｉ ａｎｄ Ｆ．Ｔｒｉｆｉｒｏ
編「Ｎｅｗ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｓ ｉｎ Ｓｅｌ
ｅｃｔｉｖｅ Ｏｘｉｄａｔｉｏｎ」（１９９０）Ｅｌ
ｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏ
ｎ，Ａｍｓｔｅｒｄａｍ．およびＣｈｅｍ．Ｌｅｔ
ｔ．，（１９８９）２１７３に報告されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】上記した従来技術は、
反応系に腐蝕性の強いハロゲンを添加する必要があった
り、あるいは、反応器に供給する原料ガスの組成を爆発
範囲内に保持しないと、アクリロニトリルの収率が大幅
に低下する等の問題点があり、工業的な実施が困難であ
ったり、あるものは、アクリロニトリルの収率が低い等
の難点がある。
反応系に腐蝕性の強いハロゲンを添加する必要があった
り、あるいは、反応器に供給する原料ガスの組成を爆発
範囲内に保持しないと、アクリロニトリルの収率が大幅
に低下する等の問題点があり、工業的な実施が困難であ
ったり、あるものは、アクリロニトリルの収率が低い等
の難点がある。
【０００９】本発明の目的とするところは、プロパンと
アンモニアとを分子状酸素（酸素含有ガス）で酸化し効
率よく、工業的に有利にアクリロニトリルを製造する方
法を提供することにある。
アンモニアとを分子状酸素（酸素含有ガス）で酸化し効
率よく、工業的に有利にアクリロニトリルを製造する方
法を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明者は、プロパンと
アンモニアを分子状酸素で酸化し、アクリロニトリルを
製造する方法を研究した結果、ビスマス、モリブデン、
バナジウム、アンチモン、錫、ニオブ、タンタル、鉄、
ニッケル、コバルト、セリウム、ランタン、インジウ
ム、タリウム、テルル、タングステン、銀およびリンか
ら成る群から選ばれた二種以上の元素を含有する酸化状
態にある触媒上で、プロパンとアンモニアを含有する供
給ガス中の酸素量を、反応により転化するプロパンとア
ンモニアに対する化学量論量より少なく、あるいはプロ
パンとアンモニアを含有する供給ガスが実質的に酸素を
含有しない状態で反応させ、反応により生じる還元状態
にある触媒を反応生成物流から分離し、これを再びプロ
パンとアンモニアとに接触させる前に再酸化させること
により、収率よくアクリロニトリルが得られることを見
出し本発明を完成させるに至った。
アンモニアを分子状酸素で酸化し、アクリロニトリルを
製造する方法を研究した結果、ビスマス、モリブデン、
バナジウム、アンチモン、錫、ニオブ、タンタル、鉄、
ニッケル、コバルト、セリウム、ランタン、インジウ
ム、タリウム、テルル、タングステン、銀およびリンか
ら成る群から選ばれた二種以上の元素を含有する酸化状
態にある触媒上で、プロパンとアンモニアを含有する供
給ガス中の酸素量を、反応により転化するプロパンとア
ンモニアに対する化学量論量より少なく、あるいはプロ
パンとアンモニアを含有する供給ガスが実質的に酸素を
含有しない状態で反応させ、反応により生じる還元状態
にある触媒を反応生成物流から分離し、これを再びプロ
パンとアンモニアとに接触させる前に再酸化させること
により、収率よくアクリロニトリルが得られることを見
出し本発明を完成させるに至った。
【００１１】本発明の触媒は、上述した群から選ばれた
二種以上の元素を含有する多成分系の複合酸化物触媒で
ある。これらの触媒を、実際の反応操作に用いる際に
は、流動床または移動床で使用される場合が多い。従っ
て、触媒の機械的強度を向上させたり、摩耗損失（Ａｔ
ｔｒｉｔｉｏｎ Ｌｏｓｓ）を低く保つ目的で上記した
多成分元素に造粒補助剤を添加することもできる。造粒
補助剤として、特に制限はないが、シリカ、アルミナ、
チタニア等が好ましい。
二種以上の元素を含有する多成分系の複合酸化物触媒で
ある。これらの触媒を、実際の反応操作に用いる際に
は、流動床または移動床で使用される場合が多い。従っ
て、触媒の機械的強度を向上させたり、摩耗損失（Ａｔ
ｔｒｉｔｉｏｎ Ｌｏｓｓ）を低く保つ目的で上記した
多成分元素に造粒補助剤を添加することもできる。造粒
補助剤として、特に制限はないが、シリカ、アルミナ、
チタニア等が好ましい。
【００１２】触媒の製造方法は、前述の触媒の構成成分
の群から選んだ元素の酸化物（例えば酸化ビスマス、三
酸化モリブデン、五酸化バナジウム、酸化アンチモン、
酸化錫、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化鉄、酸化ニッ
ケル、酸化コバルト、酸化セリウム、酸化ランタン、酸
化タリウム、酸化テルル、酸化タングステン、酸化銀、
五酸化リン等）、水酸化物（例えば水酸化鉄、水酸化ニ
ッケル、水酸化コバルト、水酸化セリウム、水酸化ラン
タン、水酸化銀等）、炭酸塩（炭酸ニッケル、炭酸コバ
ルト、炭酸銀、炭酸ビスマス）、ハロゲン化物（塩化ビ
スマス、塩化アンチモン、塩化モリブデン、塩化タング
ステン等）、オキシ塩化物、硝酸塩（硝酸ビスマス、硝
酸ニオブ、硝酸セリウム、硝酸ランタン等）、硫酸塩
（硫酸ビスマス、硫酸アンチモン、硫酸鉄等）リン酸塩
（リン酸バナジル、ピロリン酸バナジル、リン酸鉄、リ
ン酸コバルト等）、有機酸塩（蓚酸バナジル、酢酸コバ
ルト等）、アンモニウム塩（モリブデン酸アンモン、タ
ングステン酸アンモン等）を所定の組成、比率となる様
に混合し、必要に応じて、造粒補助剤（シリカゾルアル
ミナゾル若しくはチタニアゾル等）を添加する。、必要
ならば更に水を添加し、充分に混合攪拌してスラリーと
する。
の群から選んだ元素の酸化物（例えば酸化ビスマス、三
酸化モリブデン、五酸化バナジウム、酸化アンチモン、
酸化錫、酸化ニオブ、酸化タンタル、酸化鉄、酸化ニッ
ケル、酸化コバルト、酸化セリウム、酸化ランタン、酸
化タリウム、酸化テルル、酸化タングステン、酸化銀、
五酸化リン等）、水酸化物（例えば水酸化鉄、水酸化ニ
ッケル、水酸化コバルト、水酸化セリウム、水酸化ラン
タン、水酸化銀等）、炭酸塩（炭酸ニッケル、炭酸コバ
ルト、炭酸銀、炭酸ビスマス）、ハロゲン化物（塩化ビ
スマス、塩化アンチモン、塩化モリブデン、塩化タング
ステン等）、オキシ塩化物、硝酸塩（硝酸ビスマス、硝
酸ニオブ、硝酸セリウム、硝酸ランタン等）、硫酸塩
（硫酸ビスマス、硫酸アンチモン、硫酸鉄等）リン酸塩
（リン酸バナジル、ピロリン酸バナジル、リン酸鉄、リ
ン酸コバルト等）、有機酸塩（蓚酸バナジル、酢酸コバ
ルト等）、アンモニウム塩（モリブデン酸アンモン、タ
ングステン酸アンモン等）を所定の組成、比率となる様
に混合し、必要に応じて、造粒補助剤（シリカゾルアル
ミナゾル若しくはチタニアゾル等）を添加する。、必要
ならば更に水を添加し、充分に混合攪拌してスラリーと
する。
【００１３】スラリーの濃度は５〜３０ｗｔ％の範囲
で、噴霧乾燥に適した濃度および粘度４〜５００センチ
ポイズに調整する。噴霧乾燥の装置は、回転ディスク型
あるいは、加圧ノズル型が使用されるが、通常流動床触
媒用に適した粒度分布を得るには、加圧ノズル式が好ま
しい。適当な粒径の範囲は２０μｍ〜２００μｍで平均
粒径５０〜７０μｍが好ましい範囲である。
で、噴霧乾燥に適した濃度および粘度４〜５００センチ
ポイズに調整する。噴霧乾燥の装置は、回転ディスク型
あるいは、加圧ノズル型が使用されるが、通常流動床触
媒用に適した粒度分布を得るには、加圧ノズル式が好ま
しい。適当な粒径の範囲は２０μｍ〜２００μｍで平均
粒径５０〜７０μｍが好ましい範囲である。
【００１４】得られた微小球体状の固体を空気雰囲気
下、あるいは、空気流通下に加熱処理して、目的とする
金属の複合酸化物触媒を製造する。加熱処理の温度は３
００〜９００℃であり、５００〜７００℃の範囲がより
好ましい。
下、あるいは、空気流通下に加熱処理して、目的とする
金属の複合酸化物触媒を製造する。加熱処理の温度は３
００〜９００℃であり、５００〜７００℃の範囲がより
好ましい。
【００１５】本発明は、酸化された形態にある触媒を用
いて、プロパンとアンモニアを酸化してアクリロニトリ
ルを得る方法である。上述した触媒を、空気雰囲気下に
３００〜６００℃に加熱することにより、触媒を酸化状
態に移行させる。
いて、プロパンとアンモニアを酸化してアクリロニトリ
ルを得る方法である。上述した触媒を、空気雰囲気下に
３００〜６００℃に加熱することにより、触媒を酸化状
態に移行させる。
【００１６】酸化状態にある触媒体に供給する供給ガス
中の酸素の量を、反応中に転化されるプロパンとアンモ
ニアの総量に対して必要な化学量論量よりも少なくなる
ように制限する。プロパンとアンモニアとのアンモオキ
シデーションにより還元された触媒を生成物流から分離
し、プロパンとアンモニアの混合気体に再び接触させる
前に再び空気雰囲気中で加熱して、触媒を酸化状態とす
る。
中の酸素の量を、反応中に転化されるプロパンとアンモ
ニアの総量に対して必要な化学量論量よりも少なくなる
ように制限する。プロパンとアンモニアとのアンモオキ
シデーションにより還元された触媒を生成物流から分離
し、プロパンとアンモニアの混合気体に再び接触させる
前に再び空気雰囲気中で加熱して、触媒を酸化状態とす
る。
【００１７】反応中に転化されるプロパンとアンモニア
の総量に対して必要な酸素の化学量論量は、プロパンと
アンモニアをアクリロニトリルに転化するのに必要な酸
素の量すなわちプロパン１モルとアンモニア１モルに対
し２モルの酸素である。本発明の供給プロパンとアンモ
ニアガス中の酸素の量は、特に制限はないが、好ましく
は化学量論量の２０％未満、すなわち、供給されるプロ
パン１モルとアンモニア１モルに対して、酸素０．４モ
ル未満である。
の総量に対して必要な酸素の化学量論量は、プロパンと
アンモニアをアクリロニトリルに転化するのに必要な酸
素の量すなわちプロパン１モルとアンモニア１モルに対
し２モルの酸素である。本発明の供給プロパンとアンモ
ニアガス中の酸素の量は、特に制限はないが、好ましく
は化学量論量の２０％未満、すなわち、供給されるプロ
パン１モルとアンモニア１モルに対して、酸素０．４モ
ル未満である。
【００１８】プロパンとアンモニアのアクリロニトリル
への選択性を高くするためには、触媒が反応中に過度に
還元されないならば、供給ガスが実質的に酸素を含まな
いようにすることもできる。供給ガスが実質的に酸素を
含まないようにするだけでなく、酸化された（空気雰囲
気下に焼成した）触媒をプロパンとアンモニアとに再び
接触させる前に、気相酸素を触媒からストリッピングす
ることにより、反応の選択率を高める場合もある。この
種の反応操作は、プロパンとアンモニアの反応を１つの
反応領域中で行い、還元された触媒を別の再生領域中で
酸化する、再循環固相反応器により実施するのが便利で
ある。再循環反応器の例として、ライザー型反応器を含
む構成を第１図〔図１〕に示す。この方法は通常、以下
の工程の組み合わせにより成り立っている。 〔工程１〕約１モル％〜５０モル％、好ましくは約５モ
ル％〜３０モル％のプロパン，約１モル％〜５０モル
％、好ましくは約５モル％〜３０モル％のアンモニア，
と０〜１０モル％の酸素および残部の不活性ガス（窒素
あるいは炭酸ガス等）とを含む供給ガスを、酸化された
状態にある触媒であって粒径が２０〜２００μｍに分布
するものと再循環反応器の反応領域で、３５０〜６５０
℃の温度下で接触させる。反応領域中でのガスの滞留時
間は、０．５〜３０秒、反応領域中での触媒体の滞留時
間は５秒〜１０分程度である。 〔工程２〕工程１で生成する溢出物を反応領域から除
き、還元された触媒を溢出ガスから分離し、還元された
触媒を再循環固相反応器の再生領域に輸送し、溢出ガス
から得られたアクリロニトリルを回収する。 〔工程３〕還元された触媒を、酸素含有ガス（通常は空
気）を用いて、３００〜６００℃の温度で再生領域中で
酸化する。再生領域中での触媒の滞留時間は、５秒〜１
０分間である。また酸素含有ガスの滞留時間は約２秒〜
３０秒の範囲が多用される。 〔工程４〕工程３で得られた酸化された触媒を反応領域
に再循環させる。再循環反応器は、通常トラスンポーテ
ッド ベッド（ＴＲＡＮＳＰＯＲＴＥＤ ＢＥＤ）また
はライザー（ＲＩＳＥＲ）型反応器として石油精製の分
野において良く知られているものと同形式のものが使用
できる。
への選択性を高くするためには、触媒が反応中に過度に
還元されないならば、供給ガスが実質的に酸素を含まな
いようにすることもできる。供給ガスが実質的に酸素を
含まないようにするだけでなく、酸化された（空気雰囲
気下に焼成した）触媒をプロパンとアンモニアとに再び
接触させる前に、気相酸素を触媒からストリッピングす
ることにより、反応の選択率を高める場合もある。この
種の反応操作は、プロパンとアンモニアの反応を１つの
反応領域中で行い、還元された触媒を別の再生領域中で
酸化する、再循環固相反応器により実施するのが便利で
ある。再循環反応器の例として、ライザー型反応器を含
む構成を第１図〔図１〕に示す。この方法は通常、以下
の工程の組み合わせにより成り立っている。 〔工程１〕約１モル％〜５０モル％、好ましくは約５モ
ル％〜３０モル％のプロパン，約１モル％〜５０モル
％、好ましくは約５モル％〜３０モル％のアンモニア，
と０〜１０モル％の酸素および残部の不活性ガス（窒素
あるいは炭酸ガス等）とを含む供給ガスを、酸化された
状態にある触媒であって粒径が２０〜２００μｍに分布
するものと再循環反応器の反応領域で、３５０〜６５０
℃の温度下で接触させる。反応領域中でのガスの滞留時
間は、０．５〜３０秒、反応領域中での触媒体の滞留時
間は５秒〜１０分程度である。 〔工程２〕工程１で生成する溢出物を反応領域から除
き、還元された触媒を溢出ガスから分離し、還元された
触媒を再循環固相反応器の再生領域に輸送し、溢出ガス
から得られたアクリロニトリルを回収する。 〔工程３〕還元された触媒を、酸素含有ガス（通常は空
気）を用いて、３００〜６００℃の温度で再生領域中で
酸化する。再生領域中での触媒の滞留時間は、５秒〜１
０分間である。また酸素含有ガスの滞留時間は約２秒〜
３０秒の範囲が多用される。 〔工程４〕工程３で得られた酸化された触媒を反応領域
に再循環させる。再循環反応器は、通常トラスンポーテ
ッド ベッド（ＴＲＡＮＳＰＯＲＴＥＤ ＢＥＤ）また
はライザー（ＲＩＳＥＲ）型反応器として石油精製の分
野において良く知られているものと同形式のものが使用
できる。
【００１９】工程１〜工程４の反応器圧力は大気圧〜２
０ｋｇ／ｃｍ2 Ｇの範囲が多用される。また反応原料に
用いるプロパンは純度が９９％以上の高純度プロパンで
も、プロパンとプロピレンの混合物またはこれらとスチ
ーム窒素若しくは炭酸ガス等との混合物であってもよ
い。
０ｋｇ／ｃｍ2 Ｇの範囲が多用される。また反応原料に
用いるプロパンは純度が９９％以上の高純度プロパンで
も、プロパンとプロピレンの混合物またはこれらとスチ
ーム窒素若しくは炭酸ガス等との混合物であってもよ
い。
【００２０】
実施例１
第１図に示す再循環反応器を用いてプロパンとアンモニ
アをアクリロニトリルに転化する試験を行った。使用し
た触媒は（Ｖ Ｓｂ3.6 Ｗ Ｐ0.8)の酸化物より成る活
性成分１重量部とシリカゾルより調製したＳｉＯ2 ( 0.
６重量部) とから成る微小球体で、粒径分布２５〜１５
０μｍ、平均粒径７０μｍのものを６００℃で空気中焼
成して得たものを使用した。反応器の酸化反応部Ａは内
径１ｉｎｃｈ、高さ１．５ｍ、触媒の再酸化部分Ｃは内
径４ｉｎｃｈ、高さ６０ｃｍであり、Ａ〜Ｃに入る触媒
の充填量は、４．２ｋｇであった。反応領域Ａの反応原
料ガス（プロパン１０％、アンモニア１５％、窒素７５
％）の滞留時間は約５秒で、触媒層の温度は５１０℃と
した。再生領域は４５０〜５５０℃とし、空気を滞留時
間４秒で注入した。プロパンの転化率は６０％であり、
アクリロニトリルへの選択率は５１ｍｏｌ％であった。
アをアクリロニトリルに転化する試験を行った。使用し
た触媒は（Ｖ Ｓｂ3.6 Ｗ Ｐ0.8)の酸化物より成る活
性成分１重量部とシリカゾルより調製したＳｉＯ2 ( 0.
６重量部) とから成る微小球体で、粒径分布２５〜１５
０μｍ、平均粒径７０μｍのものを６００℃で空気中焼
成して得たものを使用した。反応器の酸化反応部Ａは内
径１ｉｎｃｈ、高さ１．５ｍ、触媒の再酸化部分Ｃは内
径４ｉｎｃｈ、高さ６０ｃｍであり、Ａ〜Ｃに入る触媒
の充填量は、４．２ｋｇであった。反応領域Ａの反応原
料ガス（プロパン１０％、アンモニア１５％、窒素７５
％）の滞留時間は約５秒で、触媒層の温度は５１０℃と
した。再生領域は４５０〜５５０℃とし、空気を滞留時
間４秒で注入した。プロパンの転化率は６０％であり、
アクリロニトリルへの選択率は５１ｍｏｌ％であった。
【００２１】実施例２
図−１に示す再循環反応器を用い、プロパンとアンモニ
アをアクロレインに転化する反応を実施した。（Ｂｉ
0.9 Ｍｏ0.5 Ｖ0.5 Ａｇ0.02）の酸化物から成る活性成
分１重量部とシリカゲルより調製したＳｉＯ2 ( 0.５重
量部) とから成る微小球体を噴霧乾燥で造粒し、空気雰
囲気中６００℃に焼成し触媒とした。粒径分布２０〜１
２０μｍ、平均粒径６０μｍのものを使用した。反応領
域Ａの反応ガス（プロパン１０％、アンモニア１５％、
窒素７２％、酸素３％）の滞留時間は約４秒で、触媒層
の温度は５２０℃とした。再生領域の温度は４８０℃と
し空気の滞留時間は４秒とした。プロパン転化率は４９
％であり、アクリロニトリルの選択率は５４ｍｏｌ％で
あった。
アをアクロレインに転化する反応を実施した。（Ｂｉ
0.9 Ｍｏ0.5 Ｖ0.5 Ａｇ0.02）の酸化物から成る活性成
分１重量部とシリカゲルより調製したＳｉＯ2 ( 0.５重
量部) とから成る微小球体を噴霧乾燥で造粒し、空気雰
囲気中６００℃に焼成し触媒とした。粒径分布２０〜１
２０μｍ、平均粒径６０μｍのものを使用した。反応領
域Ａの反応ガス（プロパン１０％、アンモニア１５％、
窒素７２％、酸素３％）の滞留時間は約４秒で、触媒層
の温度は５２０℃とした。再生領域の温度は４８０℃と
し空気の滞留時間は４秒とした。プロパン転化率は４９
％であり、アクリロニトリルの選択率は５４ｍｏｌ％で
あった。
【００２２】実施例３〜１２
実施例１と同様に装置と反応条件で、用いる触媒を種々
に変えて反応を実施した。得られた結果を表−１に示
す。
に変えて反応を実施した。得られた結果を表−１に示
す。
【００２３】
【表１】
【００２４】
【発明の効果】本発明によれば、反応領域中の気相酸素
の分圧を低く、あるいは、酸素を実質的に存在させない
ことにより、従来報告されている反応成績より高い転化
率と選択率でプロパンとアンモニアからアクリロニトリ
ルを得ることができる。また反応原料中に含ハロゲン化
合物を供給する必要もないため装置材質の腐蝕もない。
反応に必要な酸素が酸化状態にある触媒より供給される
ので、爆発の危険もなく、反応器出口ガス中の目的物濃
度も高い値が得られる。
の分圧を低く、あるいは、酸素を実質的に存在させない
ことにより、従来報告されている反応成績より高い転化
率と選択率でプロパンとアンモニアからアクリロニトリ
ルを得ることができる。また反応原料中に含ハロゲン化
合物を供給する必要もないため装置材質の腐蝕もない。
反応に必要な酸素が酸化状態にある触媒より供給される
ので、爆発の危険もなく、反応器出口ガス中の目的物濃
度も高い値が得られる。
【図１】 ライザー型反応器、気固分離器および流動床
型の触媒用酸化器とから成る再循環型反応器の構成概念
図を示す。
型の触媒用酸化器とから成る再循環型反応器の構成概念
図を示す。
１ 原料ガスの流入部
２ 反応生成物の流出部
３ 再酸化用空気流入部
４ 排出ガス出口
Ａ ライザー型反応器
Ｂ 気固分離器
Ｃ 流動床型の触媒用酸化器
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所
Ｂ０１Ｊ 27/198 Ｘ 6750−4Ｇ
Ｃ０７Ｃ 253/24
// Ｃ０７Ｂ 61/00 ３００
Claims (2)
- 【請求項１】 ビスマス、モリブデン、バナジウム、ア
ンチモン、錫、ニオブ、タンタル、鉄、ニッケル、コバ
ルト、セリウム、ランタン、インジウム、タリウム、テ
ルル、タングステン、銀、ウラニウムおよびリンから成
る群から選ばれた二種以上の元素を含有する酸化常態に
ある触媒上で、プロパンとアンモニアを気相酸化しアク
リロニトリルを製造する方法において、プロパンとアン
モニアを含有する供給ガス中の酸素量を、反応により転
化するプロパンとアンモニアに対する化学量論量より少
なく保持し、反応により生じる還元状態にある触媒を生
成物流から分離し、これを再びプロパンとアンモニアと
に接触させる前に再酸化することを特徴とするアクリロ
ニトリルの製造法。 - 【請求項２】 プロパンとアンモニアを含有する供給ガ
スが実質的に酸素を含有しない請求項１に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3167073A JPH0517425A (ja) | 1991-07-08 | 1991-07-08 | アクリロニトリルの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3167073A JPH0517425A (ja) | 1991-07-08 | 1991-07-08 | アクリロニトリルの製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0517425A true JPH0517425A (ja) | 1993-01-26 |
Family
ID=15842905
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3167073A Pending JPH0517425A (ja) | 1991-07-08 | 1991-07-08 | アクリロニトリルの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0517425A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015115548A1 (ja) * | 2014-01-30 | 2015-08-06 | 旭硝子株式会社 | トリフルオロエチレンの製造方法 |
| EP3636631A4 (en) * | 2017-06-09 | 2020-06-03 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | PROCESS FOR PRODUCING UNSATURATED NITRILE |
-
1991
- 1991-07-08 JP JP3167073A patent/JPH0517425A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015115548A1 (ja) * | 2014-01-30 | 2015-08-06 | 旭硝子株式会社 | トリフルオロエチレンの製造方法 |
| JPWO2015115548A1 (ja) * | 2014-01-30 | 2017-03-23 | 旭硝子株式会社 | トリフルオロエチレンの製造方法 |
| US9802878B2 (en) | 2014-01-30 | 2017-10-31 | Asahi Glass Company, Limited | Method for producing trifluoroethylene |
| EP3636631A4 (en) * | 2017-06-09 | 2020-06-03 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | PROCESS FOR PRODUCING UNSATURATED NITRILE |
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