JPH05171041A - ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 - Google Patents
ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物Info
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- JPH05171041A JPH05171041A JP35660791A JP35660791A JPH05171041A JP H05171041 A JPH05171041 A JP H05171041A JP 35660791 A JP35660791 A JP 35660791A JP 35660791 A JP35660791 A JP 35660791A JP H05171041 A JPH05171041 A JP H05171041A
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- polyphenylene sulfide
- sulfide resin
- resin composition
- resin
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 接着性を改良したポリフェニレンスルフィド
樹脂組成物を提供する。 【構成】 ポリフェニレンスルフィド樹脂１００重量部
に対して、高吸水性樹脂１〜２０重量部を添加すること
を特徴とするポリフェニレンスルフィド樹脂組成物。
樹脂組成物を提供する。 【構成】 ポリフェニレンスルフィド樹脂１００重量部
に対して、高吸水性樹脂１〜２０重量部を添加すること
を特徴とするポリフェニレンスルフィド樹脂組成物。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、接着性を改良したポリ
フェニレンスルフィド樹脂組成物に関するものである。
フェニレンスルフィド樹脂組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】ポリフェニレンスルフィド樹脂は、優れ
た耐熱性、機械的特性、耐薬品性、寸法安定性を有し、
この諸特性を利用して、電気・電子機器部品、自動車部
品等の各種用途に使用されている。その際、二次加工の
１つとして、接着が挙げられる。特に、エポキシ樹脂に
よる構造材料の接合、あるいは、電気・電子機器部品の
封止においては、ポリフェニレンスルフィド樹脂とエポ
キシ樹脂との接着性が要求される。しかし、ポリフェニ
レンスルフィド樹脂の場合、接着剤によって得られる接
合力は比較的小さいことが知られている。
た耐熱性、機械的特性、耐薬品性、寸法安定性を有し、
この諸特性を利用して、電気・電子機器部品、自動車部
品等の各種用途に使用されている。その際、二次加工の
１つとして、接着が挙げられる。特に、エポキシ樹脂に
よる構造材料の接合、あるいは、電気・電子機器部品の
封止においては、ポリフェニレンスルフィド樹脂とエポ
キシ樹脂との接着性が要求される。しかし、ポリフェニ
レンスルフィド樹脂の場合、接着剤によって得られる接
合力は比較的小さいことが知られている。
【０００３】そこで、表面を機械的にまたは化学的に粗
面化し、そのアンカー効果によって、接着強度を向上さ
せるということが報告されている。例えば、無水クロム
酸と硫酸との混合液、フリーデル・クラフツ反応触媒を
有機溶媒に溶解せしめた液（例えば、特開昭６３−８９
５４４号公報）、クロロスルホン酸とジクロロエタンと
からなる処理剤（例えば、特開昭６３−１１８３４２号
公報）、フィリップス石油社が開発したフッ酸系エッチ
ング液等による表面処理法が公知である。しかし、これ
らは、人体に有害な劇薬を使用するため、安全衛生上の
問題や排水処理など公害上の問題がある。また、コロナ
放電処理またはプラズマ処理による表面処理法も公知で
あるが、特殊な設備を必要とするため、実用上問題があ
る。
面化し、そのアンカー効果によって、接着強度を向上さ
せるということが報告されている。例えば、無水クロム
酸と硫酸との混合液、フリーデル・クラフツ反応触媒を
有機溶媒に溶解せしめた液（例えば、特開昭６３−８９
５４４号公報）、クロロスルホン酸とジクロロエタンと
からなる処理剤（例えば、特開昭６３−１１８３４２号
公報）、フィリップス石油社が開発したフッ酸系エッチ
ング液等による表面処理法が公知である。しかし、これ
らは、人体に有害な劇薬を使用するため、安全衛生上の
問題や排水処理など公害上の問題がある。また、コロナ
放電処理またはプラズマ処理による表面処理法も公知で
あるが、特殊な設備を必要とするため、実用上問題があ
る。
【０００４】一方、ポリフェニレンスルフィド樹脂の接
着性を改良する目的で、ポリフェニレンスルフィド樹脂
にシラン化合物を添加する（例えば、特開昭５７−１５
８２５６号公報、特開昭５９−３１５０３号公報）、ま
たは、エポキシ樹脂を配合する（例えば、特開昭６４−
６５１７１号公報、特開昭６４−６９６５７号公報）こ
とが開示されているが、いまだ満足を得るレベルに達し
ていない。
着性を改良する目的で、ポリフェニレンスルフィド樹脂
にシラン化合物を添加する（例えば、特開昭５７−１５
８２５６号公報、特開昭５９−３１５０３号公報）、ま
たは、エポキシ樹脂を配合する（例えば、特開昭６４−
６５１７１号公報、特開昭６４−６９６５７号公報）こ
とが開示されているが、いまだ満足を得るレベルに達し
ていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、接着性を改
良したポリフェニレンスルフィド樹脂組成物を提供する
ことにある。
良したポリフェニレンスルフィド樹脂組成物を提供する
ことにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、前記の如き目
的を達成するため、鋭意検討を行なった結果、本発明に
到達した。すなわち、本発明は、ポリフェニレンスルフ
ィド樹脂１００重量部に対して、高吸水性樹脂１〜２０
重量部を添加することを特徴とするポリフェニレンスル
フィド樹脂組成物である。
的を達成するため、鋭意検討を行なった結果、本発明に
到達した。すなわち、本発明は、ポリフェニレンスルフ
ィド樹脂１００重量部に対して、高吸水性樹脂１〜２０
重量部を添加することを特徴とするポリフェニレンスル
フィド樹脂組成物である。
【０００７】以下、詳細に説明する。本発明で使用され
るポリフェニレンスルフィド樹脂は、有機アミド溶媒中
でジハロゲン化芳香族化合物とアルカリ金属硫化物とを
反応させる方法によって製造することができる。
るポリフェニレンスルフィド樹脂は、有機アミド溶媒中
でジハロゲン化芳香族化合物とアルカリ金属硫化物とを
反応させる方法によって製造することができる。
【０００８】ここで用いられる有機アミド溶媒、ジハロ
ゲン化芳香族化合物およびアルカリ金属硫化物について
説明する。
ゲン化芳香族化合物およびアルカリ金属硫化物について
説明する。
【０００９】有機アミド溶媒とは、例えば、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
ヘキサメチルホスホルアミド、Ｎ−メチル−ε−カプロ
ラクタム、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチル−
２−ピロリドン、テトラメチル尿素、１，３−ジメチル
イミダゾリジノン等およびその混合物が挙げられる。
メチルアセトアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、
ヘキサメチルホスホルアミド、Ｎ−メチル−ε−カプロ
ラクタム、Ｎ−エチル−２−ピロリドン、Ｎ−メチル−
２−ピロリドン、テトラメチル尿素、１，３−ジメチル
イミダゾリジノン等およびその混合物が挙げられる。
【００１０】ジハロゲン化芳香族化合物は、１分子中２
個のハロゲン基を有する芳香族化合物を意味し、例え
ば、ｐ−ジクロルベンゼン、ｐ−ジブロモベンゼン、ｐ
−ジヨードベンゼンおよびそれらの混合物が挙げられる
が、ｐ−ジクロルベンゼンが好適であり、構成単位とし
て９０モル％以上含まれることがより好ましい。構成単
位として１０モル％未満であれば、ｍ−ジクロルベンゼ
ン等のｍ−ジハロベンゼン、ｏ−ジクロルベンゼン等の
ｏ−ジハロベンゼン、ジクロルナフタレン、ジブロモナ
フタレン、ジクロルジフェニルスルホン、ジクロルベン
ゾフェノン、ジクロルジフェニルエーテル、ジクロルジ
フェニルスルフィド、ジクロルジフェニル、ジブロモジ
フェニル、ジクロルジフェニルスルホキシド等のジハロ
芳香族化合物を共重合させたり、１分子中３個のハロゲ
ンを有する芳香族化合物を共重合させ、分岐および／ま
たは橋かけを増大させることも本発明の目的を逸脱しな
い範囲で可能である。
個のハロゲン基を有する芳香族化合物を意味し、例え
ば、ｐ−ジクロルベンゼン、ｐ−ジブロモベンゼン、ｐ
−ジヨードベンゼンおよびそれらの混合物が挙げられる
が、ｐ−ジクロルベンゼンが好適であり、構成単位とし
て９０モル％以上含まれることがより好ましい。構成単
位として１０モル％未満であれば、ｍ−ジクロルベンゼ
ン等のｍ−ジハロベンゼン、ｏ−ジクロルベンゼン等の
ｏ−ジハロベンゼン、ジクロルナフタレン、ジブロモナ
フタレン、ジクロルジフェニルスルホン、ジクロルベン
ゾフェノン、ジクロルジフェニルエーテル、ジクロルジ
フェニルスルフィド、ジクロルジフェニル、ジブロモジ
フェニル、ジクロルジフェニルスルホキシド等のジハロ
芳香族化合物を共重合させたり、１分子中３個のハロゲ
ンを有する芳香族化合物を共重合させ、分岐および／ま
たは橋かけを増大させることも本発明の目的を逸脱しな
い範囲で可能である。
【００１１】アルカリ金属硫化物としては、硫化リチウ
ム、硫化ナトリウム、硫化カリウム、硫化ルビジウム、
硫化セシウムおよびそれらの混合物が挙げられ、これら
は水和物の形で使用してもさしつかえない。これらアル
カリ金属硫化物は、水硫化アルカリ金属とアルカリ金属
塩基とを反応させることによって得られるが、ジハロベ
ンゼンの重合系内への添加に先立ってその場で調製され
ても、また系外で調製されたものを用いてもさしつかえ
ない。
ム、硫化ナトリウム、硫化カリウム、硫化ルビジウム、
硫化セシウムおよびそれらの混合物が挙げられ、これら
は水和物の形で使用してもさしつかえない。これらアル
カリ金属硫化物は、水硫化アルカリ金属とアルカリ金属
塩基とを反応させることによって得られるが、ジハロベ
ンゼンの重合系内への添加に先立ってその場で調製され
ても、また系外で調製されたものを用いてもさしつかえ
ない。
【００１２】本発明で使用されるポリフェニレンスルフ
ィド樹脂は、直鎖状のものであっても、酸素雰囲気下で
の加熱処理、または過酸化物等を添加しての加熱処理に
より硬化させ、重合度を上げたものであっても、また、
非酸化性の不活性ガス中で加熱処理を施したものであっ
てもかまわないし、さらに、これらの混合物であっても
かまわない。
ィド樹脂は、直鎖状のものであっても、酸素雰囲気下で
の加熱処理、または過酸化物等を添加しての加熱処理に
より硬化させ、重合度を上げたものであっても、また、
非酸化性の不活性ガス中で加熱処理を施したものであっ
てもかまわないし、さらに、これらの混合物であっても
かまわない。
【００１３】また、上記のポリフェニレンスルフィド樹
脂は、脱イオン処理（酸洗浄や熱水洗浄等）を行うこと
によって、イオンを低減させたものであってもよい。
脂は、脱イオン処理（酸洗浄や熱水洗浄等）を行うこと
によって、イオンを低減させたものであってもよい。
【００１４】本発明で用いられる高吸水性樹脂とは、水
を注ぐと瞬時に吸水、膨潤して水全体をゲル化させる性
質を持ったポリマーであり、その吸水力は純水に対し、
１００ｇ／ｇ以上のものである。以下、その代表例を挙
げるが、これらは代表例のみに限定されるものではな
い。
を注ぐと瞬時に吸水、膨潤して水全体をゲル化させる性
質を持ったポリマーであり、その吸水力は純水に対し、
１００ｇ／ｇ以上のものである。以下、その代表例を挙
げるが、これらは代表例のみに限定されるものではな
い。
【００１５】その代表例としては、橋かけポリアクリル
酸塩、橋かけポリビニルアルコール、橋かけポリアクリ
ルアミド、ポリビニルアルコール／ポリアクリル酸塩、
ポリアクリル酸塩をグラフト化したデンプン等が挙げら
れる。これら高吸水性樹脂の添加量は、ポリフェニレン
スルフィド樹脂１００重量部に対して１〜２０重量部、
好ましくは５〜１５重量部である。該添加量が１重量部
未満では本発明の効果が小さく、２０重量部を越えると
溶融時のガスの発生が著しく、成形不良となるので好ま
しくない。
酸塩、橋かけポリビニルアルコール、橋かけポリアクリ
ルアミド、ポリビニルアルコール／ポリアクリル酸塩、
ポリアクリル酸塩をグラフト化したデンプン等が挙げら
れる。これら高吸水性樹脂の添加量は、ポリフェニレン
スルフィド樹脂１００重量部に対して１〜２０重量部、
好ましくは５〜１５重量部である。該添加量が１重量部
未満では本発明の効果が小さく、２０重量部を越えると
溶融時のガスの発生が著しく、成形不良となるので好ま
しくない。
【００１６】また、本発明のポリフェニレンスルフィド
樹脂組成物には、各種の充填材が添加できる。繊維状強
化材としては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊
維、ホウ素繊維、アルミナ繊維、セラミック繊維、アラ
ミド繊維、全芳香族ポリエステル繊維、チタン酸カリウ
ムウィスカー等を挙げることができる。無機充填材とし
ては、例えば、炭酸カルシウム、タルク、マイカ、シリ
カ、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、カオリン、クレ
ー、パイロフェライト、ベントナイト、セリサイト、ゼ
オライト、ネフェリンシナイト、アタパルジャイト、ウ
ォラストナイト、フェライト、ケイ酸カルシウム、炭酸
マグネシウム、ドロマイト、三酸化アンチモン、酸化亜
鉛、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化鉄、二硫化モ
リブデン、黒鉛、石膏、ガラスビーズ、ガラスパウダ
ー、ガラスバルーン、石英、石英ガラス等が挙げられ
る。また、これらの繊維状強化材および無機充填材は２
種以上を併用することも可能であり、さらに必要により
シラン系またはチタン系等のカップリング剤で予備処理
して使用することもできる。
樹脂組成物には、各種の充填材が添加できる。繊維状強
化材としては、例えば、ガラス繊維、炭素繊維、金属繊
維、ホウ素繊維、アルミナ繊維、セラミック繊維、アラ
ミド繊維、全芳香族ポリエステル繊維、チタン酸カリウ
ムウィスカー等を挙げることができる。無機充填材とし
ては、例えば、炭酸カルシウム、タルク、マイカ、シリ
カ、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、カオリン、クレ
ー、パイロフェライト、ベントナイト、セリサイト、ゼ
オライト、ネフェリンシナイト、アタパルジャイト、ウ
ォラストナイト、フェライト、ケイ酸カルシウム、炭酸
マグネシウム、ドロマイト、三酸化アンチモン、酸化亜
鉛、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化鉄、二硫化モ
リブデン、黒鉛、石膏、ガラスビーズ、ガラスパウダ
ー、ガラスバルーン、石英、石英ガラス等が挙げられ
る。また、これらの繊維状強化材および無機充填材は２
種以上を併用することも可能であり、さらに必要により
シラン系またはチタン系等のカップリング剤で予備処理
して使用することもできる。
【００１７】繊維状強化材および無機充填材の含有量は
特に限定されないが、好ましくは、ポリフェニレンスル
フィド樹脂１００重量部に対して、繊維状強化材２０〜
１５０重量部、無機充填材０〜２５０重量部である。
特に限定されないが、好ましくは、ポリフェニレンスル
フィド樹脂１００重量部に対して、繊維状強化材２０〜
１５０重量部、無機充填材０〜２５０重量部である。
【００１８】さらに、本発明の樹脂組成物は、本発明の
目的を損なわない範囲で、従来公知の離型剤、滑剤、熱
安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、結晶核剤、発泡
剤、防錆剤、イオントラップ剤、難燃剤、難燃助剤、染
料，顔料などの着色剤、帯電防止剤などの添加剤、ワッ
クスや少量の他のポリマーを１種以上併用してもよい。
目的を損なわない範囲で、従来公知の離型剤、滑剤、熱
安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、結晶核剤、発泡
剤、防錆剤、イオントラップ剤、難燃剤、難燃助剤、染
料，顔料などの着色剤、帯電防止剤などの添加剤、ワッ
クスや少量の他のポリマーを１種以上併用してもよい。
【００１９】他のポリマ−としては、例えば、オレフィ
ン系，スチレン系，ウレタン系，エステル系，フッ素
系，アミド系，アクリル系等の熱可塑性エラストマー、
ポリブタジエン，ポリイソプレン，ポリクロロプレン，
ポリブテン，スチレンブタジエンゴムおよびその水添
物、アクリロニトリルブタジエンゴム，エチレンプロピ
レン共重合体，エチレンプロピレンエチリデンノルボル
ネン共重合体等のゴム成分、ナイロン６，ナイロン６
６，ナイロン４６，ナイロン６１０，ナイロン１１，ナ
イロン１２等のポリアミド系樹脂、ポリエチレンテレフ
タレート，ポリブチレンテレフタレート，ポリアリレー
ト等のポリエステル系樹脂、ポリスチレン、ポリα−メ
チルスチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ
アクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリ
アクリロニトリル、ポリウレタン、ポリアセタール、ポ
リフェニレンオキシド、ポリカーボネート、ポリスルホ
ン、ポリエーテルスルホン、ポリアリルスルホン、ポリ
フェニレンスルフィドスルホン、ポリフェニレンスルフ
ィドケトン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテ
ルケトン、ポリアミドイミド、ポリイミド、シリコーン
樹脂、フェノキシ樹脂、フッ素樹脂および異方性溶融相
を形成する溶融加工可能な樹脂等の単独重合体、ランダ
ムまたはブロック、グラフト共重合体およびそれらの混
合物またはその改質物等が挙げられる。
ン系，スチレン系，ウレタン系，エステル系，フッ素
系，アミド系，アクリル系等の熱可塑性エラストマー、
ポリブタジエン，ポリイソプレン，ポリクロロプレン，
ポリブテン，スチレンブタジエンゴムおよびその水添
物、アクリロニトリルブタジエンゴム，エチレンプロピ
レン共重合体，エチレンプロピレンエチリデンノルボル
ネン共重合体等のゴム成分、ナイロン６，ナイロン６
６，ナイロン４６，ナイロン６１０，ナイロン１１，ナ
イロン１２等のポリアミド系樹脂、ポリエチレンテレフ
タレート，ポリブチレンテレフタレート，ポリアリレー
ト等のポリエステル系樹脂、ポリスチレン、ポリα−メ
チルスチレン、ポリ酢酸ビニル、ポリ塩化ビニル、ポリ
アクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、ポリ
アクリロニトリル、ポリウレタン、ポリアセタール、ポ
リフェニレンオキシド、ポリカーボネート、ポリスルホ
ン、ポリエーテルスルホン、ポリアリルスルホン、ポリ
フェニレンスルフィドスルホン、ポリフェニレンスルフ
ィドケトン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテ
ルケトン、ポリアミドイミド、ポリイミド、シリコーン
樹脂、フェノキシ樹脂、フッ素樹脂および異方性溶融相
を形成する溶融加工可能な樹脂等の単独重合体、ランダ
ムまたはブロック、グラフト共重合体およびそれらの混
合物またはその改質物等が挙げられる。
【００２０】本発明のポリフェニレンスルフィド樹脂組
成物の製造方法としては、従来使用されている加熱溶融
方法を用いることができる。例えば、Ｖ−ブレンダー、
ヘンシェルミキサー等の各種ブレンダーで混合した後、
ニーダー、ミル、一軸または二軸の押出機で加熱溶融混
合する方法が挙げられる。さらに、得られた組成物は、
射出成形機、押出成形機、トランスファー成形機、圧縮
成形機を用いて成形することができる。
成物の製造方法としては、従来使用されている加熱溶融
方法を用いることができる。例えば、Ｖ−ブレンダー、
ヘンシェルミキサー等の各種ブレンダーで混合した後、
ニーダー、ミル、一軸または二軸の押出機で加熱溶融混
合する方法が挙げられる。さらに、得られた組成物は、
射出成形機、押出成形機、トランスファー成形機、圧縮
成形機を用いて成形することができる。
【００２１】
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもので
はない。
するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるもので
はない。
【００２２】実施例１〜２ ポリフェニレンスルフィド樹脂（ＰＰＳ，東ソー・サス
ティール製 ＧＲＡＤＥ＃１４０）とガラス繊維（Ｇ
Ｆ，繊維長３ｍｍ）、無機充填材、高吸水性樹脂（荒川
化学工業製アラソーブ８００Ｆ）を表１に示す割合で配
合した後、２軸押出機を用いて３１０℃で溶融混練し、
ペレット化した。ついで、射出成形機によって試験片を
射出成形した。得られた試験片は、２液性エポキシ系接
着剤（チッソ製リクソンボンドＵα−１１０１Ａ／Ｕα
−０３７２Ｂ）を塗布、硬化（１００℃×４５分＋１６
０℃×１時間）させた後、碁盤目剥離試験（ＪＩＳ Ｄ
０２０２準拠）により、接着性評価を行った。結果を表
１に示す。
ティール製 ＧＲＡＤＥ＃１４０）とガラス繊維（Ｇ
Ｆ，繊維長３ｍｍ）、無機充填材、高吸水性樹脂（荒川
化学工業製アラソーブ８００Ｆ）を表１に示す割合で配
合した後、２軸押出機を用いて３１０℃で溶融混練し、
ペレット化した。ついで、射出成形機によって試験片を
射出成形した。得られた試験片は、２液性エポキシ系接
着剤（チッソ製リクソンボンドＵα−１１０１Ａ／Ｕα
−０３７２Ｂ）を塗布、硬化（１００℃×４５分＋１６
０℃×１時間）させた後、碁盤目剥離試験（ＪＩＳ Ｄ
０２０２準拠）により、接着性評価を行った。結果を表
１に示す。
【００２３】比較例１〜３ ポリフェニレンスルフィド（ＰＰＳ，東ソー・サスティ
ール製 ＧＲＡＤＥ＃１４０）とガラス繊維（ＧＦ，繊
維長３ｍｍ）、無機充填材、高吸水性樹脂（荒川化学工
業製アラソーブ８００Ｆ）を表１に示す割合で配合した
後、実施例と同様の操作、評価を行った。結果を表１に
示す。
ール製 ＧＲＡＤＥ＃１４０）とガラス繊維（ＧＦ，繊
維長３ｍｍ）、無機充填材、高吸水性樹脂（荒川化学工
業製アラソーブ８００Ｆ）を表１に示す割合で配合した
後、実施例と同様の操作、評価を行った。結果を表１に
示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
によれば、ポリフェニレンスルフィド樹脂に高吸水性樹
脂を添加することにより、接着性が改良されたポリフェ
ニレンスルフィド樹脂組成物を得ることができる。
によれば、ポリフェニレンスルフィド樹脂に高吸水性樹
脂を添加することにより、接着性が改良されたポリフェ
ニレンスルフィド樹脂組成物を得ることができる。
Claims (1)
- 【請求項１】ポリフェニレンスルフィド樹脂１００重量
部に対して、高吸水性樹脂１〜２０重量部を添加するこ
とを特徴とするポリフェニレンスルフィド樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35660791A JPH05171041A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35660791A JPH05171041A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05171041A true JPH05171041A (ja) | 1993-07-09 |
Family
ID=18449871
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35660791A Pending JPH05171041A (ja) | 1991-12-25 | 1991-12-25 | ポリフェニレンスルフィド樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05171041A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5945490A (en) * | 1996-04-02 | 1999-08-31 | Tonen Chemical Corporation | Polyarylene sulfide and a composition thereof |
| WO2009047886A1 (ja) * | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Panasonic Corporation | ケースモールド型コンデンサとその製造方法 |
| US20130012671A1 (en) * | 2010-03-22 | 2013-01-10 | E I Du Pont De Nemours And Company | Cure acceleration of polymeric structures |
| WO2017208608A1 (ja) | 2016-05-31 | 2017-12-07 | 三菱重工業株式会社 | 樹脂材料層の表面処理方法及び樹脂材料 |
-
1991
- 1991-12-25 JP JP35660791A patent/JPH05171041A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5945490A (en) * | 1996-04-02 | 1999-08-31 | Tonen Chemical Corporation | Polyarylene sulfide and a composition thereof |
| WO2009047886A1 (ja) * | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Panasonic Corporation | ケースモールド型コンデンサとその製造方法 |
| JP4973735B2 (ja) * | 2007-10-12 | 2012-07-11 | パナソニック株式会社 | ケースモールド型コンデンサとその製造方法 |
| US8315031B2 (en) | 2007-10-12 | 2012-11-20 | Panasonic Corporation | Case mold type capacitor |
| US20130012671A1 (en) * | 2010-03-22 | 2013-01-10 | E I Du Pont De Nemours And Company | Cure acceleration of polymeric structures |
| US8946358B2 (en) * | 2010-03-22 | 2015-02-03 | E I Du Pont De Nemours And Company | Cure acceleration of polymeric structures |
| WO2017208608A1 (ja) | 2016-05-31 | 2017-12-07 | 三菱重工業株式会社 | 樹脂材料層の表面処理方法及び樹脂材料 |
| US11111348B2 (en) | 2016-05-31 | 2021-09-07 | Mitsubishi Heavy Industries, Ltd. | Method for treating surface of resin material layer and resin material |
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