JPH05162158A - 新規なポリプロピレンのシート - Google Patents
新規なポリプロピレンのシートInfo
- Publication number
- JPH05162158A JPH05162158A JP32754491A JP32754491A JPH05162158A JP H05162158 A JPH05162158 A JP H05162158A JP 32754491 A JP32754491 A JP 32754491A JP 32754491 A JP32754491 A JP 32754491A JP H05162158 A JPH05162158 A JP H05162158A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- polypropylene
- syndiotactic
- sheet
- whose
- pentad fraction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】13Ｃ−ＮＭＲで測定したシンジオタクチックペ
ンタッド分率が０．５以上のポリプロピレンをカレンダ
ー成形してなる厚さが０．００５〜５ｍｍの透明性の良
好なシート。 【効果】このポリプロピレンのシートは、カレンダー成
形機を用いて作製でき、その上物性にも優れているため
種々の用途に利用できる。
ンタッド分率が０．５以上のポリプロピレンをカレンダ
ー成形してなる厚さが０．００５〜５ｍｍの透明性の良
好なシート。 【効果】このポリプロピレンのシートは、カレンダー成
形機を用いて作製でき、その上物性にも優れているため
種々の用途に利用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規なポリプロピレンの
シートに関する。詳しくはカレンダー成形してなるシン
ジオタクチックポリプロピレンのシートに関する。
シートに関する。詳しくはカレンダー成形してなるシン
ジオタクチックポリプロピレンのシートに関する。
【０００２】
【従来技術】シンジオタクチックポリプロピレンの存在
は古くより知られていたが、従来のバナジウム触媒を用
いて得られるシンジオタクチックポリプロピレンはシン
ジオタクティシティーが低く、本来のシンジオタクチッ
クポリプロピレンの性質を表しているとは言い難かっ
た。
は古くより知られていたが、従来のバナジウム触媒を用
いて得られるシンジオタクチックポリプロピレンはシン
ジオタクティシティーが低く、本来のシンジオタクチッ
クポリプロピレンの性質を表しているとは言い難かっ
た。
【０００３】一方、特開平２−４１３０３号公報、特開
平２−４１３０５号公報、特開平２−２７４７０３号公
報、特開平２−２７４７０４号公報、特開平３−１７９
００５号公報、特開平３−１７９００６号公報には、互
いに非対称な配位子を有する架橋型遷移金属化合物およ
び助触媒からなる触媒を用いてシンジオタクティシティ
ーの良好なポリプロピレンが得られることが記載されて
いる。上記公報に記載されているような方法で得られる
シンジオタクチックポリプロピレンは比較的良好な物性
を有し、その用途開発が期待されている。
平２−４１３０５号公報、特開平２−２７４７０３号公
報、特開平２−２７４７０４号公報、特開平３−１７９
００５号公報、特開平３−１７９００６号公報には、互
いに非対称な配位子を有する架橋型遷移金属化合物およ
び助触媒からなる触媒を用いてシンジオタクティシティ
ーの良好なポリプロピレンが得られることが記載されて
いる。上記公報に記載されているような方法で得られる
シンジオタクチックポリプロピレンは比較的良好な物性
を有し、その用途開発が期待されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】アイソタクチックポリ
プロピレンの大きな用途の一つにシートがある。しかし
ながら、アイソタクチックポリプロピレンにおいては、
主に押出成形によるシート成形が行われているため、生
産速度が遅く、その上品質の劣化が起こると言う問題点
があった。
プロピレンの大きな用途の一つにシートがある。しかし
ながら、アイソタクチックポリプロピレンにおいては、
主に押出成形によるシート成形が行われているため、生
産速度が遅く、その上品質の劣化が起こると言う問題点
があった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは上記課題を
解決し、生産速度が速く、品質の劣化が起こりにくいカ
レンダー成形に適用できるようなポリプロピレンについ
て鋭意検討した結果、シンジオタクティシティーの良好
なポリプロピレンがカレンダー成形に適し、良好な物性
を有するシートが得られることを見出し本発明を完成す
るに到った。
解決し、生産速度が速く、品質の劣化が起こりにくいカ
レンダー成形に適用できるようなポリプロピレンについ
て鋭意検討した結果、シンジオタクティシティーの良好
なポリプロピレンがカレンダー成形に適し、良好な物性
を有するシートが得られることを見出し本発明を完成す
るに到った。
【０００６】すなわち本発明は、13Ｃ−ＮＭＲで測定し
たシンジオタクチックペンタッド分率が０．５以上のポ
リプロピレンをカレンダー成形してなる厚さが０．００
５〜５ｍｍの透明性の良好でしかも引き裂き強度の強い
シートを提供することである。しかも、従来のアイソタ
クチックポリプロピレンシートを製造する方法として通
常行われている押出し成形の方法と比べると装置が簡単
で、厚さや幅が自由に設定できるので単一の設備で種々
の形状のシートが製造できるので、工業的価値は極めて
大きい。
たシンジオタクチックペンタッド分率が０．５以上のポ
リプロピレンをカレンダー成形してなる厚さが０．００
５〜５ｍｍの透明性の良好でしかも引き裂き強度の強い
シートを提供することである。しかも、従来のアイソタ
クチックポリプロピレンシートを製造する方法として通
常行われている押出し成形の方法と比べると装置が簡単
で、厚さや幅が自由に設定できるので単一の設備で種々
の形状のシートが製造できるので、工業的価値は極めて
大きい。
【０００７】本発明において用いられるシンジオタクチ
ックポリプロピレンは13Ｃ−ＮＭＲで測定したシンジオ
タクチックペンタッド分率が０．５以上、好ましくは
０．６以上のシンジオタクティシティーの良好なポリプ
ロピレンである。13Ｃ−ＮＭＲによるシンジオタクチッ
クペンタッド分率の測定方法は、例えば特開平２−４１
３０３号公報に記載されているような公知の方法を採用
することができる。
ックポリプロピレンは13Ｃ−ＮＭＲで測定したシンジオ
タクチックペンタッド分率が０．５以上、好ましくは
０．６以上のシンジオタクティシティーの良好なポリプ
ロピレンである。13Ｃ−ＮＭＲによるシンジオタクチッ
クペンタッド分率の測定方法は、例えば特開平２−４１
３０３号公報に記載されているような公知の方法を採用
することができる。
【０００８】このようなシンジオタクティシティーの良
好なポリプロピレンを製造する方法については、特に制
限はないが、シンジオタクティシティーの良好なポリ−
α−オレフィンを与える公知の触媒の存在下にプロピレ
ンを重合する方法が好ましく利用される。そのような触
媒は、例えば前記特開平２−４１３０３号公報、特開平
２−４１３０５号公報、特開平２−２７４７０３号公
報、特開平２−２７４７０４号公報、特開平３−１７９
００５号公報、特開平３−１７９００６号公報等に記載
されているような互いに非対称な配位子を有する架橋型
遷移金属化合物および助触媒からなる触媒を挙げること
ができる。このようにして得られるシンジオタクチック
ポリプロピレンは、通常、１３５℃のテトラリン溶液で
測定した極限粘度が０．０１〜１０．０ｄｌ／ｇ、好ま
しくは０．１〜５．０ｄｌ／ｇの値を有する。
好なポリプロピレンを製造する方法については、特に制
限はないが、シンジオタクティシティーの良好なポリ−
α−オレフィンを与える公知の触媒の存在下にプロピレ
ンを重合する方法が好ましく利用される。そのような触
媒は、例えば前記特開平２−４１３０３号公報、特開平
２−４１３０５号公報、特開平２−２７４７０３号公
報、特開平２−２７４７０４号公報、特開平３−１７９
００５号公報、特開平３−１７９００６号公報等に記載
されているような互いに非対称な配位子を有する架橋型
遷移金属化合物および助触媒からなる触媒を挙げること
ができる。このようにして得られるシンジオタクチック
ポリプロピレンは、通常、１３５℃のテトラリン溶液で
測定した極限粘度が０．０１〜１０．０ｄｌ／ｇ、好ま
しくは０．１〜５．０ｄｌ／ｇの値を有する。
【０００９】本発明において用いられるシンジオタクチ
ックポリプロピレンは実質的にシンジオタクチック構造
を有している限り、例えばエチレン、１−ブテン、１−
ヘキセン、１−デセン、１−ヘキサデセン、シクロペン
テン、ノルボルネンなどのオレフィン類や、ヘキサジエ
ン、オクタジエン、デカジエン、ジシクロペンタジエ
ン、５−エチリデン−２−ノルボルネンなどのジエン類
をを少量含有する共重合体であっても差し支えない。そ
のような共重合体は、前記のシンジオタクティシティー
の良好なポリ−α−オレフィンを与える公知の触媒の存
在下にプロピレンと少量の必要とするコモノマーを共重
合することによって得ることができる。
ックポリプロピレンは実質的にシンジオタクチック構造
を有している限り、例えばエチレン、１−ブテン、１−
ヘキセン、１−デセン、１−ヘキサデセン、シクロペン
テン、ノルボルネンなどのオレフィン類や、ヘキサジエ
ン、オクタジエン、デカジエン、ジシクロペンタジエ
ン、５−エチリデン−２−ノルボルネンなどのジエン類
をを少量含有する共重合体であっても差し支えない。そ
のような共重合体は、前記のシンジオタクティシティー
の良好なポリ−α−オレフィンを与える公知の触媒の存
在下にプロピレンと少量の必要とするコモノマーを共重
合することによって得ることができる。
【００１０】本発明においては、上記方法で合成された
シンジオタクチックポリプロピレンに、アイソタクチッ
クポリプロピレンで使用されているような酸化防止剤な
どの公知の添加剤を添加し、必要に応じて造粒した後、
カレンダー成形することによってシートとすることがで
きる。カレンダー成形するための装置や方法については
特に制限はなく、通常の数本のロールからなるカレンダ
ー成形機を用いれば充分である。
シンジオタクチックポリプロピレンに、アイソタクチッ
クポリプロピレンで使用されているような酸化防止剤な
どの公知の添加剤を添加し、必要に応じて造粒した後、
カレンダー成形することによってシートとすることがで
きる。カレンダー成形するための装置や方法については
特に制限はなく、通常の数本のロールからなるカレンダ
ー成形機を用いれば充分である。
【００１１】
【実施例】以下に本発明を実施例によって具体的に説明
する。 実施例１ 特開平２−４１３０３号公報記載の方法により合成した
イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（９−フル
オレニル）ジルコニウムジクロリド０．２ｇおよび東ソ
ー・アクゾ社製メチルアルミノキサン（重合度１６．
１）３０ｇを用い、内容積２００ｄｍ3 のオートクレー
ブでプロピレン圧力３ｋｇ／ｃｍ2 、重合温度２０℃で
２時間重合し、メタノール・塩酸で洗浄した後、乾燥す
ることによって５．６ｋｇのシンジオタクチックポリプ
ロピレンを得た。このポリプロピレンの13Ｃ−ＮＭＲで
測定したシンジオタクチックペンタッド分率は０．９３
５、１３５℃のテトラリン溶液で測定した極限粘度は
１．３５ｄｌ／ｇ、ゲル・パーミエイション・クロマト
グラフィー（ＧＰＣ）で測定した分子量分散度（Ｍｗ／
Ｍｎ）は２．２であった。このポリプロピレンに、公知
の安定剤と１０／１００００のステアリン酸カルシウム
を加えた後、２本ロールからなるミキシングロールと４
本のロールからなる逆Ｌ型カレンダー成形機を用い、ロ
ール温度１８０℃で厚さ０．２ｍｍのシートを作製し
た。このシートについて以下の物性を測定した。
する。 実施例１ 特開平２−４１３０３号公報記載の方法により合成した
イソプロピリデン（シクロペンタジエニル）（９−フル
オレニル）ジルコニウムジクロリド０．２ｇおよび東ソ
ー・アクゾ社製メチルアルミノキサン（重合度１６．
１）３０ｇを用い、内容積２００ｄｍ3 のオートクレー
ブでプロピレン圧力３ｋｇ／ｃｍ2 、重合温度２０℃で
２時間重合し、メタノール・塩酸で洗浄した後、乾燥す
ることによって５．６ｋｇのシンジオタクチックポリプ
ロピレンを得た。このポリプロピレンの13Ｃ−ＮＭＲで
測定したシンジオタクチックペンタッド分率は０．９３
５、１３５℃のテトラリン溶液で測定した極限粘度は
１．３５ｄｌ／ｇ、ゲル・パーミエイション・クロマト
グラフィー（ＧＰＣ）で測定した分子量分散度（Ｍｗ／
Ｍｎ）は２．２であった。このポリプロピレンに、公知
の安定剤と１０／１００００のステアリン酸カルシウム
を加えた後、２本ロールからなるミキシングロールと４
本のロールからなる逆Ｌ型カレンダー成形機を用い、ロ
ール温度１８０℃で厚さ０．２ｍｍのシートを作製し
た。このシートについて以下の物性を測定した。
【００１２】 ヘイズ （％） ＡＳＴＭ Ｄ−１００３ 引裂強度 ＪＩＳ Ｚ−１７０２ ヘイズ５．６％、引裂強度（ＭＤ／ＴＤ）３４０／４３
０であった。ＪＩＳ Ｐ８１１６（紙及び板紙の引裂強
さ試験方法）で測定した厚さ0.2mmのエレメンドルフ引
裂強度は0.66kg f(N) であった。
０であった。ＪＩＳ Ｐ８１１６（紙及び板紙の引裂強
さ試験方法）で測定した厚さ0.2mmのエレメンドルフ引
裂強度は0.66kg f(N) であった。
【００１３】比較例１13 Ｃ−ＮＭＲで測定したアイソタクチックペンタッド分
率が０．９８０であり、極限粘度が２．２０、分子量分
散度（Ｍｗ／Ｍｎ）が５．５である市販のアイソタクチ
ックポリプロピレンを用いてロール温度１６０℃、１７
０℃、１８０℃で、実施例１に記載したカレンダー成形
機を用いてそれぞれシート作製を試みた。しかしなが
ら、シートに穴があいたり、切れたりして、良好なシー
トを作製することはできなかった。穴のあかなかった部
分の厚さ0.29mmのエレメンドルフ引裂強度は0.09kg f
(N)であった。
率が０．９８０であり、極限粘度が２．２０、分子量分
散度（Ｍｗ／Ｍｎ）が５．５である市販のアイソタクチ
ックポリプロピレンを用いてロール温度１６０℃、１７
０℃、１８０℃で、実施例１に記載したカレンダー成形
機を用いてそれぞれシート作製を試みた。しかしなが
ら、シートに穴があいたり、切れたりして、良好なシー
トを作製することはできなかった。穴のあかなかった部
分の厚さ0.29mmのエレメンドルフ引裂強度は0.09kg f
(N)であった。
【００１４】
【発明の効果】本発明のポリプロピレンのシートは物性
に優れ、カレンダー成形機を用いて作製することができ
るため工業的に極めて価値がある。
に優れ、カレンダー成形機を用いて作製することができ
るため工業的に極めて価値がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 森谷 忍 愛知県名古屋市南区丹後通２丁目１番地 三井東圧化学株式会社内 (72)発明者 小林 義春 愛知県名古屋市南区丹後通２丁目１番地 三井東圧化学株式会社内 (72)発明者 鷲野 正浩 愛知県名古屋市南区丹後通２丁目１番地 三井東圧化学株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 13Ｃ−ＮＭＲで測定したシンジオタクチ
ックペンタッド分率が０．５以上のポリプロピレンをカ
レンダー成形してなる厚さが０．００５〜５ｍｍの透明
性の良好なシート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32754491A JPH05162158A (ja) | 1991-12-11 | 1991-12-11 | 新規なポリプロピレンのシート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32754491A JPH05162158A (ja) | 1991-12-11 | 1991-12-11 | 新規なポリプロピレンのシート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05162158A true JPH05162158A (ja) | 1993-06-29 |
Family
ID=18200265
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32754491A Pending JPH05162158A (ja) | 1991-12-11 | 1991-12-11 | 新規なポリプロピレンのシート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05162158A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008059895A1 (fr) * | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Mitsui Chemicals, Inc. | Film en résine de polypropylène et son utilisation |
| JP2013209666A (ja) * | 2006-11-17 | 2013-10-10 | Mitsui Chemicals Inc | ポリプロピレン系樹脂フィルムおよびその用途 |
| US9382356B2 (en) | 2005-05-18 | 2016-07-05 | Mitsui Chemicals, Inc. | Catalyst for olefin polymerization, method for producing olefin polymer, method for producing propylene-based copolymer, propylene polymer, propylene-based polymer composition, and use of those |
-
1991
- 1991-12-11 JP JP32754491A patent/JPH05162158A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9382356B2 (en) | 2005-05-18 | 2016-07-05 | Mitsui Chemicals, Inc. | Catalyst for olefin polymerization, method for producing olefin polymer, method for producing propylene-based copolymer, propylene polymer, propylene-based polymer composition, and use of those |
| WO2008059895A1 (fr) * | 2006-11-17 | 2008-05-22 | Mitsui Chemicals, Inc. | Film en résine de polypropylène et son utilisation |
| JP2008143919A (ja) * | 2006-11-17 | 2008-06-26 | Mitsui Chemicals Inc | ポリプロピレン系樹脂フィルムおよびその用途 |
| JP2013209666A (ja) * | 2006-11-17 | 2013-10-10 | Mitsui Chemicals Inc | ポリプロピレン系樹脂フィルムおよびその用途 |
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