JPH05156053A - パーマネント静電防止性塗料及び被覆ポリマーフィルム - Google Patents
パーマネント静電防止性塗料及び被覆ポリマーフィルムInfo
- Publication number
- JPH05156053A JPH05156053A JP4117561A JP11756192A JPH05156053A JP H05156053 A JPH05156053 A JP H05156053A JP 4117561 A JP4117561 A JP 4117561A JP 11756192 A JP11756192 A JP 11756192A JP H05156053 A JPH05156053 A JP H05156053A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acrylate
- methyl
- polymer film
- alkyl
- sulfonate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/14—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/044—Forming conductive coatings; Forming coatings having anti-static properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/24—Homopolymers or copolymers of amides or imides
- C09D133/26—Homopolymers or copolymers of acrylamide or methacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2433/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 パーマネント静電防止性組成物、静電防止性
被覆層を有する熱可塑性フィルム、及び熱可塑性フィル
ムの静電防止性組成物によるプライミング方法を提供す
ること。 【構成】 静電防止性組成物は、乾量基準で次の要素：
アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキルアミノ
アクリレートの４級塩 約６０〜約８５重量％；１種以
上のアクリレート 約５〜約４０重量％；及び適当な架
橋剤 約０〜約１０重量％を含む。アルキルアミノアク
リレートの好ましい４級塩はエタナミニウム、Ｎ，Ｎ，
Ｎ−トリメチル−２−［（２−メチル−１−オキソ−２
−プロペニル）オキシ］メチルスルフェートである。ア
キルアミノアクリルアミドの好ましい４級塩は１−プロ
パンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（１
−オキソ−２−プロペニル）アミノ］クロリドとしても
知られる（３−アクリルアミドプロピル）トリメチルア
ンモニウムクロリドである。
被覆層を有する熱可塑性フィルム、及び熱可塑性フィル
ムの静電防止性組成物によるプライミング方法を提供す
ること。 【構成】 静電防止性組成物は、乾量基準で次の要素：
アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキルアミノ
アクリレートの４級塩 約６０〜約８５重量％；１種以
上のアクリレート 約５〜約４０重量％；及び適当な架
橋剤 約０〜約１０重量％を含む。アルキルアミノアク
リレートの好ましい４級塩はエタナミニウム、Ｎ，Ｎ，
Ｎ−トリメチル−２−［（２−メチル−１−オキソ−２
−プロペニル）オキシ］メチルスルフェートである。ア
キルアミノアクリルアミドの好ましい４級塩は１−プロ
パンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（１
−オキソ−２−プロペニル）アミノ］クロリドとしても
知られる（３−アクリルアミドプロピル）トリメチルア
ンモニウムクロリドである。
Description
【０００１】本発明はパーマネント静電防止性ポリマー
フィルム、このようなフィルムの製造方法及び静電防止
性塗料組成物に関する。特に、本発明は、ポリマーフィ
ルムに塗布した場合に、パーマネント静電防止性を有す
るフィルムを生ずる静電防止性塗料に関する。
フィルム、このようなフィルムの製造方法及び静電防止
性塗料組成物に関する。特に、本発明は、ポリマーフィ
ルムに塗布した場合に、パーマネント静電防止性を有す
るフィルムを生ずる静電防止性塗料に関する。
【０００２】包装、電子複写、マイクロフィルム及び磁
気市場の成長はこれらの市場におけるプラスチックフィ
ルム材料の使用を著しく高めている。特に、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ナイロン、ポリエステル、ポリス
チレン及びポリカーボネートから製造される二軸配向プ
ラスチックフィルムがこれらの用途に用いられる。この
ような２軸配向フィルムの使用に伴う問題の１つは、こ
れらの物質が特に低い相対湿度においてフィルムの取り
扱い又は加工の結果として表面に静電チャージを蓄積さ
せる傾向を有することである。大抵のポリマーフィルム
の非導電性は高い静電ポテンシャルの蓄積を可能にす
る。これらの静電チャージは、例えば巻き取りもしくは
解き出し、又はロール及び同様な装置上でのフィルムの
他の処理のようなフィルムの表面分離中に最も顕著であ
る。静電チャージはダスト及び他の汚染物を引き付ける
のみでなく、さらに他のフィルムをも引き付け、加工中
にフィルムブロッキングを生ずる。この重大な問題を克
服するために、静電防止性フィルムが開発されている。
静電防止性フィルムは通常、フィルムの１つ以上の表面
への静電防止性塗料の局所処理によって形成される。塗
料の多くはフィルムの静電防止性を充分に低いレベルに
まで上首尾に減ずる。しかし、塗料はルーチンの接触
（摩擦）又はフィルムのさらに加工中の有機溶剤もしく
は水の使用（溶解）によって表面から容易に除去され
る。
気市場の成長はこれらの市場におけるプラスチックフィ
ルム材料の使用を著しく高めている。特に、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ナイロン、ポリエステル、ポリス
チレン及びポリカーボネートから製造される二軸配向プ
ラスチックフィルムがこれらの用途に用いられる。この
ような２軸配向フィルムの使用に伴う問題の１つは、こ
れらの物質が特に低い相対湿度においてフィルムの取り
扱い又は加工の結果として表面に静電チャージを蓄積さ
せる傾向を有することである。大抵のポリマーフィルム
の非導電性は高い静電ポテンシャルの蓄積を可能にす
る。これらの静電チャージは、例えば巻き取りもしくは
解き出し、又はロール及び同様な装置上でのフィルムの
他の処理のようなフィルムの表面分離中に最も顕著であ
る。静電チャージはダスト及び他の汚染物を引き付ける
のみでなく、さらに他のフィルムをも引き付け、加工中
にフィルムブロッキングを生ずる。この重大な問題を克
服するために、静電防止性フィルムが開発されている。
静電防止性フィルムは通常、フィルムの１つ以上の表面
への静電防止性塗料の局所処理によって形成される。塗
料の多くはフィルムの静電防止性を充分に低いレベルに
まで上首尾に減ずる。しかし、塗料はルーチンの接触
（摩擦）又はフィルムのさらに加工中の有機溶剤もしく
は水の使用（溶解）によって表面から容易に除去され
る。
【０００３】種々な静電防止性塗料が先行技術において
公知である。ヘベルゲル（Ｈｅｂｅｒｇｅｒ）の米国特
許第４，２１４，０３５号と第４，３０２，５０５号は
硝酸塩とポリアクリレート又はアクリルターポリマーと
を含むラテックス塗料を有するポリマーフィルムを開示
する。この静電防止性塗料は適当なスリップ（ｓｌｉ
ｐ）を有するが、この静電防止性塗料は永久性ではな
く、高温の水浴中で除去されやすい。
公知である。ヘベルゲル（Ｈｅｂｅｒｇｅｒ）の米国特
許第４，２１４，０３５号と第４，３０２，５０５号は
硝酸塩とポリアクリレート又はアクリルターポリマーと
を含むラテックス塗料を有するポリマーフィルムを開示
する。この静電防止性塗料は適当なスリップ（ｓｌｉ
ｐ）を有するが、この静電防止性塗料は永久性ではな
く、高温の水浴中で除去されやすい。
【０００４】もう１種の静電防止性被覆フィルムが米国
特許第４，６４２，２６３号に開示されている、この特
許はポリマー結合剤と第四アンモニウム塩とを含む静電
防止性フィルムを開示する。このような静電防止性塗料
組成物を塗布されたフィルムは良好な透明度、良好なス
リップ及び明白に良好な静電防止性を有するが、この静
電防止性はフィルムが高温水浴に暴露されることによっ
て実質的に減ぜられる。
特許第４，６４２，２６３号に開示されている、この特
許はポリマー結合剤と第四アンモニウム塩とを含む静電
防止性フィルムを開示する。このような静電防止性塗料
組成物を塗布されたフィルムは良好な透明度、良好なス
リップ及び明白に良好な静電防止性を有するが、この静
電防止性はフィルムが高温水浴に暴露されることによっ
て実質的に減ぜられる。
【０００５】先行技術の静電防止性フィルムに伴うもう
１つの問題は静電防止性塗料の多くがブロッキングを生
ずることである。フィルム上の静電防止性層がフィルム
の１層が他の層又は他の装置上でスリップしないほど充
分に高い摩擦係数を有する場合に、ブロッキングが生ず
る。従って、永久的に、特に後の使用のためのフィルム
の印刷又は塗装の、後の処理中にフィルムの表面と結合
して留まる能力を有する静電防止性塗料を開発し、受容
されうるスリップ特性を有するほど充分に低い摩擦係数
を有する静電防止性被覆フィルムを製造する必要があ
る。
１つの問題は静電防止性塗料の多くがブロッキングを生
ずることである。フィルム上の静電防止性層がフィルム
の１層が他の層又は他の装置上でスリップしないほど充
分に高い摩擦係数を有する場合に、ブロッキングが生ず
る。従って、永久的に、特に後の使用のためのフィルム
の印刷又は塗装の、後の処理中にフィルムの表面と結合
して留まる能力を有する静電防止性塗料を開発し、受容
されうるスリップ特性を有するほど充分に低い摩擦係数
を有する静電防止性被覆フィルムを製造する必要があ
る。
【０００６】本発明は、最も広い意味において、乾量基
準で、（ｉ）アルキルアミノアクリルアミドもしくはア
ルキルアミノアクリレートの４級塩（以下ではＡＡ
Ｌ）、例えばエタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル
−２−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニル）
オキシ］−メチルスルフェート又は、アクリルアミノア
クリルアミドの４級塩（以下ではＡＡＡ）、例えば（３
−アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムク
ロリド又はこれらの適当な混合物 約６０〜約８５重
量％；（ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重
量％；及び（iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％
を含む、パーマネント静電防止性塗料組成物に関する。
準で、（ｉ）アルキルアミノアクリルアミドもしくはア
ルキルアミノアクリレートの４級塩（以下ではＡＡ
Ｌ）、例えばエタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル
−２−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニル）
オキシ］−メチルスルフェート又は、アクリルアミノア
クリルアミドの４級塩（以下ではＡＡＡ）、例えば（３
−アクリルアミドプロピル）トリメチルアンモニウムク
ロリド又はこれらの適当な混合物 約６０〜約８５重
量％；（ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重
量％；及び（iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％
を含む、パーマネント静電防止性塗料組成物に関する。
【０００７】最も広い意味において、本発明は上部にパ
ーマネント静電防止性塗料を有し、この静電防止性塗料
が乾量基準で（ｉ）ＡＡＬもしくはＡＡＡ又はこれらの
混合物 約６０〜８５重量％；（ii）１種以上のアクリ
レート 約５〜約４０重量％；及び（iii）適当な架橋
剤 約０〜約１０重量％を含むポリマーフィルムにも関
する。
ーマネント静電防止性塗料を有し、この静電防止性塗料
が乾量基準で（ｉ）ＡＡＬもしくはＡＡＡ又はこれらの
混合物 約６０〜８５重量％；（ii）１種以上のアクリ
レート 約５〜約４０重量％；及び（iii）適当な架橋
剤 約０〜約１０重量％を含むポリマーフィルムにも関
する。
【０００８】本発明の最も広い意味では、次の工程：
（ｉ）ＡＡＬもしくはＡＡＡ又はこれらの混合物 約６
０〜８５重量％、１種以上のアクリレート 約５〜約４
０重量％及び適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む
パーマネント静電防止性塗料を前記フィルムに塗布する
工程；及び（ii）前記フィルムを乾燥する工程を含むポ
リマーフィルムの静電防止プライミング方法をも開示す
る。
（ｉ）ＡＡＬもしくはＡＡＡ又はこれらの混合物 約６
０〜８５重量％、１種以上のアクリレート 約５〜約４
０重量％及び適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む
パーマネント静電防止性塗料を前記フィルムに塗布する
工程；及び（ii）前記フィルムを乾燥する工程を含むポ
リマーフィルムの静電防止プライミング方法をも開示す
る。
【０００９】本発明に有用なポリマーフィルムはポリエ
ステル、例えばポリエチレンもしくはポリプロピレンの
ようなポリオレフィン、例えばンナイロンのようなポリ
アミド、ポリスチレン及びポリカーボネートから製造さ
れうる。本発明は特に、グリコールとテレフタル酸又は
ジメチルテレフタレートとの重縮合に由来するような結
晶可能なポリエステルに基づく配向フィルムに適用可能
である。好ましいフィルムはポリエチレンテレフタレー
ト（ポリエステル）フィルムである。
ステル、例えばポリエチレンもしくはポリプロピレンの
ようなポリオレフィン、例えばンナイロンのようなポリ
アミド、ポリスチレン及びポリカーボネートから製造さ
れうる。本発明は特に、グリコールとテレフタル酸又は
ジメチルテレフタレートとの重縮合に由来するような結
晶可能なポリエステルに基づく配向フィルムに適用可能
である。好ましいフィルムはポリエチレンテレフタレー
ト（ポリエステル）フィルムである。
【００１０】このフィルムは技術上周知の製造方法によ
って製造される。例えば、ポリエステルフィルムは磨き
回転キャスチングドラム上に非晶質シートとしてポリエ
ステルを溶融押出して、ポリマーのキャストシートを形
成することによって製造される。その後、ポリエステル
シートを実際に、９０〜１００℃の温度範囲において、
１方向以上に延伸して、フィルムを配向させ、フィルム
に充分な物理的性質を与える。例えば、フィルムを押出
方向（長軸方向）、又は押出方向に垂直な方向（横断方
向）に延伸することができる。二軸配向フィルムは両方
向に延伸する。ポリエステルフィルムでは、フィルムに
強度と靭性を与えるための延伸量は一般に１方向以上に
おいてオリジナルのキャストフィルムのサイズの約２．
５〜約５．０倍の範囲である。ポリマーフィルムの延伸
操作はポリマーのほぼ二次転移温度からポリマーの軟化
もしくは溶融温度未満までの範囲内の温度において実施
される。
って製造される。例えば、ポリエステルフィルムは磨き
回転キャスチングドラム上に非晶質シートとしてポリエ
ステルを溶融押出して、ポリマーのキャストシートを形
成することによって製造される。その後、ポリエステル
シートを実際に、９０〜１００℃の温度範囲において、
１方向以上に延伸して、フィルムを配向させ、フィルム
に充分な物理的性質を与える。例えば、フィルムを押出
方向（長軸方向）、又は押出方向に垂直な方向（横断方
向）に延伸することができる。二軸配向フィルムは両方
向に延伸する。ポリエステルフィルムでは、フィルムに
強度と靭性を与えるための延伸量は一般に１方向以上に
おいてオリジナルのキャストフィルムのサイズの約２．
５〜約５．０倍の範囲である。ポリマーフィルムの延伸
操作はポリマーのほぼ二次転移温度からポリマーの軟化
もしくは溶融温度未満までの範囲内の温度において実施
される。
【００１１】必要な場合には、延伸後に、ポリエステル
を結晶化するために必要な時間、フィルムを熱処理す
る。結晶化はフィルムに安定性と良好な引張り特性とを
与える。ポリエチレンテレフタレートを熱処理する場合
には、ポリエチレンテレフタレートを１９０℃〜２４０
℃の範囲内の熱硬化温度にさらす。
を結晶化するために必要な時間、フィルムを熱処理す
る。結晶化はフィルムに安定性と良好な引張り特性とを
与える。ポリエチレンテレフタレートを熱処理する場合
には、ポリエチレンテレフタレートを１９０℃〜２４０
℃の範囲内の熱硬化温度にさらす。
【００１２】本発明の静電防止性塗料組成物は好ましく
は水性分散液の形状であるが、有機溶剤溶液であること
も可能である。環境上の理由と従業者の健康との両方か
ら水性分散系が好ましい。パーマネント静電防止性塗料
組成物はフィルム製造プロセス中にインライン塗布する
ことができる。塗料組成物は、英国特許第１，４１１，
５６４号に開示されているように、前延伸工程におい
て、すなわちフィルムをいずれかの方向に延伸する前
に、又は二軸配向フィルムを製造する場合には、例えば
米国特許第４，２１４，０３５号に開示されているよう
に、工程の間で、塗布することができる；又は例えば米
国特許第３，３２２，５５３号に開示されているよう
に、塗料組成物を延伸後の熱硬化前に塗布することがで
きる。好ましい実施態様では、フィルムを１方向に延伸
した後に、反対方向に延伸する前に塗料をインライン塗
布する。
は水性分散液の形状であるが、有機溶剤溶液であること
も可能である。環境上の理由と従業者の健康との両方か
ら水性分散系が好ましい。パーマネント静電防止性塗料
組成物はフィルム製造プロセス中にインライン塗布する
ことができる。塗料組成物は、英国特許第１，４１１，
５６４号に開示されているように、前延伸工程におい
て、すなわちフィルムをいずれかの方向に延伸する前
に、又は二軸配向フィルムを製造する場合には、例えば
米国特許第４，２１４，０３５号に開示されているよう
に、工程の間で、塗布することができる；又は例えば米
国特許第３，３２２，５５３号に開示されているよう
に、塗料組成物を延伸後の熱硬化前に塗布することがで
きる。好ましい実施態様では、フィルムを１方向に延伸
した後に、反対方向に延伸する前に塗料をインライン塗
布する。
【００１３】パーマネント静電防止性塗料組成物をポリ
マーフィルムに何時塗布するかに関係なく、ポリマーフ
ィルムの表面をパーマネント静電防止性塗料組成物と結
合し易くすることが好ましい。このような表面処理は先
行技術において周知であり、コロナ処理が最も一般的で
ある。ポリエステルでは、約３〜７ワット／ｆｔ2／分
のコロナ処理が典型的である。
マーフィルムに何時塗布するかに関係なく、ポリマーフ
ィルムの表面をパーマネント静電防止性塗料組成物と結
合し易くすることが好ましい。このような表面処理は先
行技術において周知であり、コロナ処理が最も一般的で
ある。ポリエステルでは、約３〜７ワット／ｆｔ2／分
のコロナ処理が典型的である。
【００１４】技術上用いられている周知の方法によっ
て、フィルムにパーマネント静電防止性塗料組成物を塗
布することができる。例えば、塗料をローラー、吹き付
け塗装、スロット塗装、浸漬塗装、逆グラビアロール塗
装、又はグラビアロール塗装によって塗布することがで
きる。
て、フィルムにパーマネント静電防止性塗料組成物を塗
布することができる。例えば、塗料をローラー、吹き付
け塗装、スロット塗装、浸漬塗装、逆グラビアロール塗
装、又はグラビアロール塗装によって塗布することがで
きる。
【００１５】パーマネント静電防止性塗料組成物をいっ
たんフィルムに塗布したならば、組成物の水性部分（又
は、溶剤ベースである場合には、有機溶剤）を蒸発させ
て、ＡＡＬ及び／又はＡＡＡ 約６０〜８５重量％、１
種以上のアクリレート 約５〜４０重量％及び架橋剤
約０〜１０重量％を含む乾燥ポリマーフィルムを残す。
塗料組成物は、フィルムに塗布する場合に、約１０-7〜
１０-4インチの範囲内の最終乾燥被覆層厚さを生ずるよ
うな組成物であり、これは重量基準で０．００３０５〜
０．３０５ｇ／ｍ2の固体レベルに相当する。
たんフィルムに塗布したならば、組成物の水性部分（又
は、溶剤ベースである場合には、有機溶剤）を蒸発させ
て、ＡＡＬ及び／又はＡＡＡ 約６０〜８５重量％、１
種以上のアクリレート 約５〜４０重量％及び架橋剤
約０〜１０重量％を含む乾燥ポリマーフィルムを残す。
塗料組成物は、フィルムに塗布する場合に、約１０-7〜
１０-4インチの範囲内の最終乾燥被覆層厚さを生ずるよ
うな組成物であり、これは重量基準で０．００３０５〜
０．３０５ｇ／ｍ2の固体レベルに相当する。
【００１６】水が塗料組成物の好ましいキャリヤーであ
るが、適当な有機溶媒も使用可能である。適当な有機溶
媒にはアルコール、塩素化炭化水素、エステル、エーテ
ル、グリコール、及びエーテル／エステル誘導体、ケト
ン、及びジメチルホルムアミドがある。
るが、適当な有機溶媒も使用可能である。適当な有機溶
媒にはアルコール、塩素化炭化水素、エステル、エーテ
ル、グリコール、及びエーテル／エステル誘導体、ケト
ン、及びジメチルホルムアミドがある。
【００１７】適当な第四塩はＡＡＬとＡＡＡである。Ａ
ＡＬの一般例は次式で表される： ＡＡＡの一般例は次式で表される： 式中、各式のＲ1、Ｒ2及びＲ3（同一又は異なる基であ
りうる）は水素又は炭素数１〜８のアルキル等であり；
ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばクロリド）、スルフ
ェート、スルホネート、アルキルスルホネート（例えば
メチルスルホネート）、カーボネート、アルキルカーボ
ネート（例えばメチルカーボネート）、ニトレート、ホ
スフェート、アルキルホスフェート等、又はこれらの混
合物から成る群から選択されるアニオンである。
ＡＬの一般例は次式で表される： ＡＡＡの一般例は次式で表される： 式中、各式のＲ1、Ｒ2及びＲ3（同一又は異なる基であ
りうる）は水素又は炭素数１〜８のアルキル等であり；
ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばクロリド）、スルフ
ェート、スルホネート、アルキルスルホネート（例えば
メチルスルホネート）、カーボネート、アルキルカーボ
ネート（例えばメチルカーボネート）、ニトレート、ホ
スフェート、アルキルホスフェート等、又はこれらの混
合物から成る群から選択されるアニオンである。
【００１８】ＡＡＬでは、Ｒ1とＲ2＝水素、Ｒ3＝メチ
ル、ｙ＝２、Ｘ＝メチルスルホネートであり、第四塩、
エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−２−［（２
−メチル−１−オキソ−２−プロペニル）オキシ］メチ
ルスルフェートを形成することが好ましい；これはノル
ソラック社（Ｎｏｒｓｏｌａｃ，Ｉｎｃ．）（メリーラ
ンド州、バルチモア）から商品名マドクァット（ＭＡＤ
ＱＵＡＴ）Ｑ５で販売される。これはジメチルアミノエ
チルメタクリレート及びジメチルスルフェートの四級化
（ｑｕａｒｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ）生成物である。
ル、ｙ＝２、Ｘ＝メチルスルホネートであり、第四塩、
エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−２−［（２
−メチル−１−オキソ−２−プロペニル）オキシ］メチ
ルスルフェートを形成することが好ましい；これはノル
ソラック社（Ｎｏｒｓｏｌａｃ，Ｉｎｃ．）（メリーラ
ンド州、バルチモア）から商品名マドクァット（ＭＡＤ
ＱＵＡＴ）Ｑ５で販売される。これはジメチルアミノエ
チルメタクリレート及びジメチルスルフェートの四級化
（ｑｕａｒｔｅｒｉｚａｔｉｏｎ）生成物である。
【００１９】ＡＡＡでは、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3＝水素、ｙ
＝３、Ｘ＝クロリドであり、第四塩、１−プロパンアミ
ニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（１−オキソ
−２−プロペニル）アミノ］クロリドを形成することが
好ましい；これはストックハウセン社（Ｓｔｏｃｋｈａ
ｕｓｅｎ，Ｉｎｃ．）（ノースカロライナ州、グリーン
スボロ）から商品名ＢＣクァット（ＢＣ ＱＵＡＴ）Ａ
４０９０で販売される。他のＡＡＡ第四塩もシェン（Ｓ
ｈｅｎ）等に発行された米国特許第４，９１０，３２５
号に従って製造することができる。
＝３、Ｘ＝クロリドであり、第四塩、１−プロパンアミ
ニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメチル−３−［（１−オキソ
−２−プロペニル）アミノ］クロリドを形成することが
好ましい；これはストックハウセン社（Ｓｔｏｃｋｈａ
ｕｓｅｎ，Ｉｎｃ．）（ノースカロライナ州、グリーン
スボロ）から商品名ＢＣクァット（ＢＣ ＱＵＡＴ）Ａ
４０９０で販売される。他のＡＡＡ第四塩もシェン（Ｓ
ｈｅｎ）等に発行された米国特許第４，９１０，３２５
号に従って製造することができる。
【００２０】パーマネント静電防止性塗料組成物に適し
たアクリレートはメチルアクリレート、エチルアクリレ
ート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘ
キシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレー
ト、メチルメタクリレート等である。２種以上のアクリ
レートも使用可能である。エチルアクリレートとメチル
メタクリレートとの使用が好ましい。
たアクリレートはメチルアクリレート、エチルアクリレ
ート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート、ヘ
キシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレー
ト、メチルメタクリレート等である。２種以上のアクリ
レートも使用可能である。エチルアクリレートとメチル
メタクリレートとの使用が好ましい。
【００２１】塗料組成物に適した架橋剤は例えばＮ−メ
チロールアクリルアミド及びＮ−メチロールメタクリル
アミドのような自己−架橋成分、又はメラミンホルムア
ルデヒド又は尿素ホルムアルデヒドによって架橋され
る、例えばイタコン酸もしくは無水イタコン酸、アクリ
ル酸、アリルアルコール、マレイン酸、無水マレイン
酸、アクリルアミド又はメタクリルアミドのような他の
架橋成分、アジリジン、グリコウリルーホルムアルデヒ
ド、ベンゾグアナミン、アクリルアミドグリコール酸、
ビスーアクリルアミドグリコール、グリオキサル、ホル
ムアルデヒド、及びジアクリルアミド酢酸又は他の適当
な架橋剤である。本発明の好ましい架橋剤はＮ−メチロ
ールアクリルアミドである。
チロールアクリルアミド及びＮ−メチロールメタクリル
アミドのような自己−架橋成分、又はメラミンホルムア
ルデヒド又は尿素ホルムアルデヒドによって架橋され
る、例えばイタコン酸もしくは無水イタコン酸、アクリ
ル酸、アリルアルコール、マレイン酸、無水マレイン
酸、アクリルアミド又はメタクリルアミドのような他の
架橋成分、アジリジン、グリコウリルーホルムアルデヒ
ド、ベンゾグアナミン、アクリルアミドグリコール酸、
ビスーアクリルアミドグリコール、グリオキサル、ホル
ムアルデヒド、及びジアクリルアミド酢酸又は他の適当
な架橋剤である。本発明の好ましい架橋剤はＮ−メチロ
ールアクリルアミドである。
【００２２】好ましい実施態様では、塗料組成物は水性
である。水性組成物は約４０℃〜６０℃における通常の
ポリマー合成法によるエマルジョン重合によって製造さ
れる。実際には、３成分と１種以上の界面活性剤を水溶
液中にゆっくり計り入れる。界面活性剤は陰イオン又は
非イオン界面活性剤でありうる。適当な非イオン界面活
性剤は例えばローム アンド ハース社（Ｒｏｈｍ＆Ｈ
ａａｓ Ｃｏ．）（ペンシルバニア州、フィラデルフィ
ア）又はユニオンカーバイド社（ＵｎｉｏｎＣａｒｂｉ
ｄｅ Ｃｏｒｐ．）（ニューヨーク州、ニューヨーク）
又はＢＡＳＦ（サウスカロライナ州、スパートアンブル
グ）から入手可能なオクチルフェノールエトキシレート
のようなアルキルフェノールエトキシレートである。適
当な陰イオン界面活性剤はラウリル硫酸ナトリウム又は
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含む。水溶液
はまた、レドックス開始剤系ならびに追加量の陰イオン
及び非イオン界面活性剤をも含む。
である。水性組成物は約４０℃〜６０℃における通常の
ポリマー合成法によるエマルジョン重合によって製造さ
れる。実際には、３成分と１種以上の界面活性剤を水溶
液中にゆっくり計り入れる。界面活性剤は陰イオン又は
非イオン界面活性剤でありうる。適当な非イオン界面活
性剤は例えばローム アンド ハース社（Ｒｏｈｍ＆Ｈ
ａａｓ Ｃｏ．）（ペンシルバニア州、フィラデルフィ
ア）又はユニオンカーバイド社（ＵｎｉｏｎＣａｒｂｉ
ｄｅ Ｃｏｒｐ．）（ニューヨーク州、ニューヨーク）
又はＢＡＳＦ（サウスカロライナ州、スパートアンブル
グ）から入手可能なオクチルフェノールエトキシレート
のようなアルキルフェノールエトキシレートである。適
当な陰イオン界面活性剤はラウリル硫酸ナトリウム又は
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含む。水溶液
はまた、レドックス開始剤系ならびに追加量の陰イオン
及び非イオン界面活性剤をも含む。
【００２３】エマルジョン重合反応の典型的な開始剤は
例えばラウリルパーオキシド、過酸化ベンゾイル、メチ
ルエチルパーオキシド等のようなパーオキシド化合物で
ある。
例えばラウリルパーオキシド、過酸化ベンゾイル、メチ
ルエチルパーオキシド等のようなパーオキシド化合物で
ある。
【００２４】全てのエマルジョン重合反応と同様に、水
量は重要な問題である。制御されない量でのある種の多
価イオンの存在は開始プロセスと乳化剤作用との両方を
妨害しうるので、脱イオン水を使用すべきである。
量は重要な問題である。制御されない量でのある種の多
価イオンの存在は開始プロセスと乳化剤作用との両方を
妨害しうるので、脱イオン水を使用すべきである。
【００２５】界面活性剤と開始剤とを含む水中にコモノ
マーエマルジョンを計り入れると、３コモノマーの共重
合が開始し、それによって塗料組成物の粒子が形成され
る。重合反応が完成に近づくと、反応混合物は非イオン
及び陰イオン界面活性剤のために水中に懸濁した塗料組
成物小粒子を含むようになる。このラテックスエマルジ
ョンは典型的に２５〜３０％の固形分レベルを有し、塗
布のためにより有用な範囲にするためには、水又は溶剤
で希釈する必要がある。高い固形分レベルは、溶液から
グリットとして沈降しがちな、大きい粒子又は粒子塊へ
の粒子凝集を生ずる。
マーエマルジョンを計り入れると、３コモノマーの共重
合が開始し、それによって塗料組成物の粒子が形成され
る。重合反応が完成に近づくと、反応混合物は非イオン
及び陰イオン界面活性剤のために水中に懸濁した塗料組
成物小粒子を含むようになる。このラテックスエマルジ
ョンは典型的に２５〜３０％の固形分レベルを有し、塗
布のためにより有用な範囲にするためには、水又は溶剤
で希釈する必要がある。高い固形分レベルは、溶液から
グリットとして沈降しがちな、大きい粒子又は粒子塊へ
の粒子凝集を生ずる。
【００２６】上記エマルジョン重合プロセスは周知であ
り、ジョージ オディアン（Ｇｅｏｒｇｅ Ｏｄｉａ
ｎ）による「重合の原理（Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ
Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）」第２版、ジョン
ウィリー アンド サンズ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａ
ｎｄ Ｓｏｎｓ）によって出版に述べられている。
り、ジョージ オディアン（Ｇｅｏｒｇｅ Ｏｄｉａ
ｎ）による「重合の原理（Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ｏｆ
Ｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ）」第２版、ジョン
ウィリー アンド サンズ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａ
ｎｄ Ｓｏｎｓ）によって出版に述べられている。
【００２７】本発明の塗料は約０．５〜１５重量％、好
ましくは約１〜８重量％の範囲内の固形分濃度を有する
水性分散液としてフィルムに塗布することができる。好
ましい固形分レベルは約２．５４×１０-7〜２．５４×
１０-4ｃｍの範囲内の最終乾燥被覆層厚さを生ずるよう
な固形分レベルであり、これは重量基準で０．００３０
５〜０．３０５ｇ／ｍ2の固形分レベルに相当する。乾
燥被覆層の好ましい厚さ範囲は約２．５４×１０-7〜
７．６２×１０-6ｃｍの範囲であり、最適厚さは約６．
２５×１０-7ｃｍである。
ましくは約１〜８重量％の範囲内の固形分濃度を有する
水性分散液としてフィルムに塗布することができる。好
ましい固形分レベルは約２．５４×１０-7〜２．５４×
１０-4ｃｍの範囲内の最終乾燥被覆層厚さを生ずるよう
な固形分レベルであり、これは重量基準で０．００３０
５〜０．３０５ｇ／ｍ2の固形分レベルに相当する。乾
燥被覆層の好ましい厚さ範囲は約２．５４×１０-7〜
７．６２×１０-6ｃｍの範囲であり、最適厚さは約６．
２５×１０-7ｃｍである。
【００２８】一般情報 適当な静電防止性フィルムは、表面抵抗が１０12オーム
未満であり、好ましくは約１０9〜１０11オームである
ようなフィルムである。この値よりも高い表面抵抗を有
するフィルムは静電チャージを充分に放散しない。１０
9オーム未満の表面抵抗は導電性又は半導性であると考
えられるが、大抵の静電防止用途にとって経済的に有利
ではない。
未満であり、好ましくは約１０9〜１０11オームである
ようなフィルムである。この値よりも高い表面抵抗を有
するフィルムは静電チャージを充分に放散しない。１０
9オーム未満の表面抵抗は導電性又は半導性であると考
えられるが、大抵の静電防止用途にとって経済的に有利
ではない。
【００２９】パーマネント静電防止性試験方法はパーネ
ント静電防止性ポリマーフィルムの熱水浴中への２分間
浸漬を含む。次に、ポリマーフィルムを１１０℃の対流
炉中で少なくとも１０分間乾燥し、少なくとも１時間以
上冷却した。次に、２３℃、５０％相対湿度においてＡ
ＳＴＭ Ｄ−２５７−６６に従って表面抵抗（オーム）
を測定した。表面抵抗は５０％相対湿度において１０3
〜５ｘ１０18オームを測定しうるケイスレイ（Ｋｅｉｔ
ｈｌｅｙ）モデル６１０５によって測定した。静電減衰
も連邦試験方法規格（Ｆｅｄｅｒａｌ Ｔｅｓｔ Ｍｅ
ｔｈｏｄ Ｓｔａｎｄａｒｄ）１０１Ｂ、方法４０４６
に従って測定した。静電減衰はＥＴＳ［エレクトローテ
ク システムス社（Ｅｌｅｃｔｒｏ−Ｔｅｃｈ Ｓｙｓ
ｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．）］モデル４０６Ｂで測定した。
ント静電防止性ポリマーフィルムの熱水浴中への２分間
浸漬を含む。次に、ポリマーフィルムを１１０℃の対流
炉中で少なくとも１０分間乾燥し、少なくとも１時間以
上冷却した。次に、２３℃、５０％相対湿度においてＡ
ＳＴＭ Ｄ−２５７−６６に従って表面抵抗（オーム）
を測定した。表面抵抗は５０％相対湿度において１０3
〜５ｘ１０18オームを測定しうるケイスレイ（Ｋｅｉｔ
ｈｌｅｙ）モデル６１０５によって測定した。静電減衰
も連邦試験方法規格（Ｆｅｄｅｒａｌ Ｔｅｓｔ Ｍｅ
ｔｈｏｄ Ｓｔａｎｄａｒｄ）１０１Ｂ、方法４０４６
に従って測定した。静電減衰はＥＴＳ［エレクトローテ
ク システムス社（Ｅｌｅｃｔｒｏ−Ｔｅｃｈ Ｓｙｓ
ｔｅｍｓ，Ｉｎｃ．）］モデル４０６Ｂで測定した。
【００３０】フィルムが適当な表面抵抗を有することも
できるが、チャージを充分に放散することができない。
良好な静電防止性フィルムは非常に迅速にチャージを放
散することができる。一般に、２．０秒間に誘導５，０
００ボルトのチャージを放散しうることが実証された静
電防止性フィルムが満足できるものであった。
できるが、チャージを充分に放散することができない。
良好な静電防止性フィルムは非常に迅速にチャージを放
散することができる。一般に、２．０秒間に誘導５，０
００ボルトのチャージを放散しうることが実証された静
電防止性フィルムが満足できるものであった。
【００３１】実施例１ ８種類のパーマネント静電防止性組成物を製造し、ヘキ
スト セラニーズ社（Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｃｅｌａｎｅｓ
ｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）（サウスカロライナ州、
グリール）製の少なくとも３ポリエステルフィルム サ
ンプルに塗布して、試験した。各組成物をホスタファン
４０００ポリエステルフィルムに逆グラビアロールによ
って、４〜６％固形分の塗料濃度において塗布した。表
面抵抗を最初と、熱水すすぎ洗いの２分間後に測定し
た。フィルムサンプルに５，０００ボルトの静電チャー
ジを供給した。５，０００ボルトチャージがそのオリジ
ナル値の１０％にまで放散する時間を最初と、２分間熱
水すすぎ洗い後に測定した。２．０秒未満の静電減衰は
受容された。結果は表１に記載する。
スト セラニーズ社（Ｈｏｅｃｈｓｔ Ｃｅｌａｎｅｓ
ｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）（サウスカロライナ州、
グリール）製の少なくとも３ポリエステルフィルム サ
ンプルに塗布して、試験した。各組成物をホスタファン
４０００ポリエステルフィルムに逆グラビアロールによ
って、４〜６％固形分の塗料濃度において塗布した。表
面抵抗を最初と、熱水すすぎ洗いの２分間後に測定し
た。フィルムサンプルに５，０００ボルトの静電チャー
ジを供給した。５，０００ボルトチャージがそのオリジ
ナル値の１０％にまで放散する時間を最初と、２分間熱
水すすぎ洗い後に測定した。２．０秒未満の静電減衰は
受容された。結果は表１に記載する。
【００３２】 表１ 重量％組成 サンプル １ ２ ３ ４ ５ ６ ７ ──────────────────────────────────── メチル メタクリレート １５ １５ ６ ３０ ４０ ４０ ３５ エチル メタクリレート １５ １５ ６ １５ ２５ − − Ｎ−メチロール アクリルアミド ５ ５ ３ ５ ５ ５ ５ マドクァットＱ５ ６５ − ８５ ５０ ３０ ５５ ６０ ＢＣクァット − ６５ − − 固形分％ ５ ４ ４ ６ ５ ５ ４．６ 表面抵抗（オーム） 初期 6.6x1010 7x109 3x1010 5x1012 7x1017 8x1012 2x1010 ２分間熱水 すすぎ洗い後 3x1011 3x1011 5x1010 2x1012 2x1015 4x1012 4x1010 静電減衰（秒）２３℃、５０％相対湿度 初期 0.08 0.03 0.14 0.02 >5.0 0.03 0.06 ２分間熱水 すすぎ洗い後 0.05 0.64 0.08 0.77 >5.0 0.52 0.05 サンプル１とサンプル７とのＣＯＦ値の比較は、「硬質
（ｈａｒｄｅｒ）」ポリマー（高いガラス転移温度Ｔ
ｇ）がより良いスリップ特性を有することを実証する。
（ｈａｒｄｅｒ）」ポリマー（高いガラス転移温度Ｔ
ｇ）がより良いスリップ特性を有することを実証する。
【００３３】実施例２ 実施例１では、各サンプルに架橋剤を用いた。この実施
例で実証するように、架橋剤なしに本発明の概念を利用
することも可能である。種々の量（又は０％）の架橋剤
を用いて３サンプルを製造した（実施例１に従って）。
各サンプルの初期表面抵抗、熱水すすぎ洗い後の表面抵
抗及びスリップ特性を測定した。結果を表２に示す。
例で実証するように、架橋剤なしに本発明の概念を利用
することも可能である。種々の量（又は０％）の架橋剤
を用いて３サンプルを製造した（実施例１に従って）。
各サンプルの初期表面抵抗、熱水すすぎ洗い後の表面抵
抗及びスリップ特性を測定した。結果を表２に示す。
【００３４】 表２ サンプル １ ２ ３ ──────────────────────────────────── メチルメタクリレート ３５ ３０ ３０ Ｎ−メチロールアクリルアミド ５ ２ −０− マドクァットＱ５ ６０ ６８ ７０ 固形分％ ４ ４ ４ 静電減衰（秒）２３℃、５０％相対湿度 初期 ３ｘ１０11 ５ｘ１０11 ５ｘ１０11 ２分間熱水すすぎ洗い ２ｘ１０10 ６ｘ１０11 ２ｘ１０11 摩擦係数 静的 被覆／非被覆 ０．５９ ０．６０ ０．５１ 被覆／被覆 ０．４７ ０．８１ ０．５７ 動的 被覆／非被覆 ０．５０ ０．８１ ０．７９ 被覆／被覆 ０．４９ ０．５５ ０．５４ サンプル３は、５％架橋剤（サンプル１）及び２％か架
橋剤（サンプル２）と比較して、架橋剤なしで良好な結
果が得られることを実証する。
橋剤（サンプル２）と比較して、架橋剤なしで良好な結
果が得られることを実証する。
【００３５】このようにして、上述した対象、目的及び
利点を完全に満たすパーマネント静電防止性塗料が、本
発明によって提供されることは明らかである。本発明を
その特定の実施態様に関して説明したが、上記説明を考
慮するならば、多くの代替え、変化及び変更が当業者に
自明であることが明らかである。従って、本発明は、本
発明の要旨及び広い範囲に入る、このような代替え、変
化及び変更の全てを包含するように意図される。
利点を完全に満たすパーマネント静電防止性塗料が、本
発明によって提供されることは明らかである。本発明を
その特定の実施態様に関して説明したが、上記説明を考
慮するならば、多くの代替え、変化及び変更が当業者に
自明であることが明らかである。従って、本発明は、本
発明の要旨及び広い範囲に入る、このような代替え、変
化及び変更の全てを包含するように意図される。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年５月２２日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】請求項６
【補正方法】変更
【補正内容】
【請求項６】 Ｒ1Ｒ2及びＲ3が水素であり、ｙ＝３、
Ｘがクロリドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルー３−［（１−オキソ−２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる請求項５記載の塗料組成物。 ─────────────────────────────────────────────────────
Ｘがクロリドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルー３−［（１−オキソ−２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる請求項５記載の塗料組成物。 ─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年６月２４日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３５】このようにして、上述した対象、目的及び
利点を完全に満たすパーマネント静電防止性塗料が、本
発明によって提供されることは明らかである。本発明を
その特定の実施態様に関して説明したが、上記説明を考
慮するならば、多くの代替え、変化及び変更が当業者に
自明であることが明らかである。従って、本発明は、本
発明の要旨及び広い範囲に入る、このような代替え、変
化及び変更の全てを包含するように意図される。本発明
の実施態様は、次の通りである。 １．乾量基準で次の成分： （ｉ） アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキ
ルアミノアクリレートの４級塩 約６０〜約８５重量
％； （ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重量％；
及び （iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む、ポ
リマーフィルム用のパーマネント静電防止性塗料組成
物。 ２．アルキルアミノアクリレートの前記４級塩が一般
式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第１項記載の塗料組成物。 ３．Ｒ1とＲ2が水素であり；Ｒ3がメチル基であり、ｙ
＝２であり、ジメチルアミノエチルメタクリレートの４
級塩を形成する上記第２項記載の塗料組成物。 ４．Ｘがジメチルスルフェートであり、化学的に次式： で示される４級塩エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメ
チル−２−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニ
ル）オキシ］メチルスルフェートを生ずる上記第３項記
載の塗料組成物。 ５．アルキルアミノアクリルアミドの前記４級塩が一般
式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第１項記載の塗料組成物。 ６．Ｒ1Ｒ2及びＲ3が水素であり、ｙ＝３、Ｘがクロリ
ドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルー３−［（１−オキソ−２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる上記第５項記載の塗料組成
物。 ７．前記アクリレートがメチルアクリレート、エチルア
クリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレー
ト、メタクリレート、メチルメタクリレート、エチルメ
タクリレート、プロピルメタクリレート、ヘキシルアク
リレート、２−エチルーヘキシルアクリレート、オクチ
ルアクリレート、及びこれらの混合物から成る群から選
択される上記第１項記載の塗料組成物。 ８．前記架橋剤がＮ−メチロールアクリルアミド；Ｎ−
メチロールメタクリルアミド；イタコン酸、無水イタコ
ン酸、アクリル酸、アリルアルコール、マレイン酸、無
水マレイン酸の１種以上によって架橋されたメラミン又
は尿素ホルムアルデヒド；メラミンホルムアルデヒド又
は尿素ホルムアルデヒドによって架橋されたアクリルア
ミドとメタクリルアミド；アジリジン；グリコウリル−
ホルムアルデヒド；ベンゾグアナミン；アクリルアミド
グリコール酸；ビス−アクリルアミドグリコール；グリ
オキサル；ホルムアルデヒド；及びジアクリルアミド酢
酸から成る群から選択される上記第１項記載の塗料組成
物。 ９．次の要素： （Ａ）配向ポリマーフィルム；及び （Ｂ）前記フィルムにパーマネント静電防止性を与える
ために充分な、前記フィルムの少なくとも片面上の有効
量の塗料であって、乾量基準で次の成分： （ｉ）アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキル
アミノアクリレートの第四塩 約６０〜約８５重量％； （ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重量％；
及び （iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む塗料
を含むパーマネント静電防止性を有するポリマーフィル
ム。 １０．アルキルアミノアクリレートの前記４級塩が一般
式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第９項記載のポリマーフィル
ム。 １１．Ｒ1とＲ2が水素であり；Ｒ3がメチル基であり、
ｙ＝２であり、ジメチルアミノエチルメタクリレートの
４級塩を形成する上記第９項記載のポリマーフィルム。 １２．Ｘがジメチルスルフェートであり、化学的に次
式： で示される４級塩エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメ
チルー２−［（２−メチルー１−オキソー２−プロペニ
ル）オキシ］メチルスルフェートを生ずる上記第９項記
載のポリマーフィルム。 １３．アルキルアミノアクリルアミドの前記４級塩が一
般式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第９項記載のポリマーフィル
ム。 １４．Ｒ1Ｒ2及びＲ3が水素であり、ｙ＝３、Ｘがクロ
リドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチル−３−［（１−オキソー２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる上記第９項記載のポリマーフ
ィルム。 １５．前記アクリレートがメチルアクリレート、エチル
アクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレ
ート、メタクリレート、メチルメタクリレート、エチル
メタクリレート、プロピルメタクリレート、ヘキシルア
クリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、オク
チルアクリレート、及びこれらの混合物から成る群から
選択される上記第９項記載のポリマーフィルム。 １６．前記架橋剤がＮ−メチロールアクリルアミド；Ｎ
−メチロールメタクリルアミド；イタコン酸、無水イタ
コン酸、アクリル酸、アリルアルコール、マレイン酸、
無水マレイン酸の１種以上によって架橋されたメラミン
又は尿素ホルムアルデヒド；メラミンホルムアルデヒド
又は尿素ホルムアルデヒドによって架橋されたアクリル
アミドとメタクリルアミド；アジリジン；グリコウリル
−ホルムアルデヒド；ベンゾグアナミン；アクリルアミ
ドグリコール酸；ビス−アクリルアミドグリコール；グ
リオキサル；ホルムアルデヒド；及びジアクリルアミド
酢酸から成る群から選択される上記第９項記載のポリマ
ーフィルム。 １７．前記配向ポリマーフィルムがポリエステル、ポリ
オレフィン、ポリアミド、ポリアセタール及びポリカー
ボネートから成る群から選択される上記第９項記載のポ
リマーフィルム。 １８．前記フィルムが二軸配向である上記第１７項記載
のポリマーフィルム。 １９．前記塗料が前記ポリマーフィルムの両側に存在す
る上記第９項記載のポリマーフィルム。 ２０．前記フィルム上の前記塗料が約１０-7〜１０-4イ
ンチ（２．５４×１０-7〜２．５４×１０-4ｃｍ）厚さ
である上記第９項記載のポリマーフィルム。 ２１．１×１０12オームの表面抵抗と２秒未満の静電減
衰時間とを有する上記第９項記載のポリマーフィルム。 ２２．パーマネント静電防止性を与えるためのポリマー
フィルムのプライミング方法であって、次の工程： （Ａ）ポリマーフィルムに有効量のパーマネント静電防
止性組成物を塗布する工程；及び （Ｂ）乾量基準で次の成分： （ｉ）アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキル
アミノアクリレートの第四塩 約６０〜約８５重量％； （ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重量％；
及び （iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む前記
塗料を前記フィルム上で乾燥する工程を含む方法。 ２３．アルキルアミノアクリレートの前記４級塩が一般
式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第２２項記載の方法。 ２４．Ｒ1とＲ2が水素であり；Ｒ3がメチル基であり、
ｙ＝２であり、ジメチルアミノエチルメタクリレートの
４級塩を形成する上記第２３項記載の方法。 ２５．Ｘがジメチルスルフェートであり、化学的に次
式： で示される４級塩エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメ
チル−２−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニ
ル）オキシ］メチルスルフェートを生ずる上記第２４項
記載の方法。 ２６．アルキルアミノアクリルアミドの前記４級塩が一
般式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第２２項記載の方法。 ２７．Ｒ1Ｒ2及びＲ3が水素であり、ｙ＝３、Ｘがクロ
リドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルー３−［（１−オキソ−２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる上記第２６項記載の方法。 ２８．前記架橋剤がＮ−メチロールアクリルアミド；Ｎ
−メチロールメタクリルアミド；イタコン酸、無水イタ
コン酸、アクリル酸、アリルアルコール、マレイン酸、
無水マレイン酸の１種以上によって架橋されたメラミン
又は尿素ホルムアルデヒド；メラミンホルムアルデヒド
又は尿素ホルムアルデヒドによって架橋されたアクリル
アミドとメタクリルアミド；アジリジン；グリコウリル
−ホルムアルデヒド；ベンゾグアナミン；アクリルアミ
ドグリコール酸；ビス−アクリルアミドグリコール；グ
リオキサル；ホルムアルデヒド；及びジアクリルアミド
酢酸から成る群から選択される上記第２２項記載の方
法。 ２９．前記ポリマーフィルムを前記塗布工程の前に適当
にコロナ処理する上記第２２項記載の方法。 ３０．前記塗布を前記ポリマーフィルムの製造中にイン
ラインで実施する上記第２２項記載の方法。 ３１．前記インライン塗布がフィルム製造プロセス中に
イントラドローで（ｉｎｔｒａｄｒａｗ）行われる上記
第２２項記載の方法。 ３２．前記塗料が前記フィルムに、乾量基準で、約１０
-7〜１０-4インチ（２．５４×１０-7〜２．５４×１０
-4ｃｍ）の範囲内で塗布される上記第３０項記載の方
法。 ３３．前記１種以上のアクリレートがメチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチ
ルアクリレート、メタクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、
ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレ
ート、オクチルアクリレート、及びこれらの混合物から
成る群から選択される上記第２２項記載の方法。 ３４．前記ポリマーフィルムがポリエステル、ポリオレ
フィン、ポリアミド、ポリアセタール及びポリカーボネ
ートから成る群から選択される上記第２２項記載の方
法。 ３５．前記ポリマーフィルムが二軸配向である上記第３
４項記載の方法。
利点を完全に満たすパーマネント静電防止性塗料が、本
発明によって提供されることは明らかである。本発明を
その特定の実施態様に関して説明したが、上記説明を考
慮するならば、多くの代替え、変化及び変更が当業者に
自明であることが明らかである。従って、本発明は、本
発明の要旨及び広い範囲に入る、このような代替え、変
化及び変更の全てを包含するように意図される。本発明
の実施態様は、次の通りである。 １．乾量基準で次の成分： （ｉ） アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキ
ルアミノアクリレートの４級塩 約６０〜約８５重量
％； （ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重量％；
及び （iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む、ポ
リマーフィルム用のパーマネント静電防止性塗料組成
物。 ２．アルキルアミノアクリレートの前記４級塩が一般
式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第１項記載の塗料組成物。 ３．Ｒ1とＲ2が水素であり；Ｒ3がメチル基であり、ｙ
＝２であり、ジメチルアミノエチルメタクリレートの４
級塩を形成する上記第２項記載の塗料組成物。 ４．Ｘがジメチルスルフェートであり、化学的に次式： で示される４級塩エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメ
チル−２−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニ
ル）オキシ］メチルスルフェートを生ずる上記第３項記
載の塗料組成物。 ５．アルキルアミノアクリルアミドの前記４級塩が一般
式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第１項記載の塗料組成物。 ６．Ｒ1Ｒ2及びＲ3が水素であり、ｙ＝３、Ｘがクロリ
ドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルー３−［（１−オキソ−２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる上記第５項記載の塗料組成
物。 ７．前記アクリレートがメチルアクリレート、エチルア
クリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレー
ト、メタクリレート、メチルメタクリレート、エチルメ
タクリレート、プロピルメタクリレート、ヘキシルアク
リレート、２−エチルーヘキシルアクリレート、オクチ
ルアクリレート、及びこれらの混合物から成る群から選
択される上記第１項記載の塗料組成物。 ８．前記架橋剤がＮ−メチロールアクリルアミド；Ｎ−
メチロールメタクリルアミド；イタコン酸、無水イタコ
ン酸、アクリル酸、アリルアルコール、マレイン酸、無
水マレイン酸の１種以上によって架橋されたメラミン又
は尿素ホルムアルデヒド；メラミンホルムアルデヒド又
は尿素ホルムアルデヒドによって架橋されたアクリルア
ミドとメタクリルアミド；アジリジン；グリコウリル−
ホルムアルデヒド；ベンゾグアナミン；アクリルアミド
グリコール酸；ビス−アクリルアミドグリコール；グリ
オキサル；ホルムアルデヒド；及びジアクリルアミド酢
酸から成る群から選択される上記第１項記載の塗料組成
物。 ９．次の要素： （Ａ）配向ポリマーフィルム；及び （Ｂ）前記フィルムにパーマネント静電防止性を与える
ために充分な、前記フィルムの少なくとも片面上の有効
量の塗料であって、乾量基準で次の成分： （ｉ）アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキル
アミノアクリレートの第四塩 約６０〜約８５重量％； （ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重量％；
及び （iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む塗料
を含むパーマネント静電防止性を有するポリマーフィル
ム。 １０．アルキルアミノアクリレートの前記４級塩が一般
式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第９項記載のポリマーフィル
ム。 １１．Ｒ1とＲ2が水素であり；Ｒ3がメチル基であり、
ｙ＝２であり、ジメチルアミノエチルメタクリレートの
４級塩を形成する上記第９項記載のポリマーフィルム。 １２．Ｘがジメチルスルフェートであり、化学的に次
式： で示される４級塩エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメ
チルー２−［（２−メチルー１−オキソー２−プロペニ
ル）オキシ］メチルスルフェートを生ずる上記第９項記
載のポリマーフィルム。 １３．アルキルアミノアクリルアミドの前記４級塩が一
般式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第９項記載のポリマーフィル
ム。 １４．Ｒ1Ｒ2及びＲ3が水素であり、ｙ＝３、Ｘがクロ
リドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチル−３−［（１−オキソー２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる上記第９項記載のポリマーフ
ィルム。 １５．前記アクリレートがメチルアクリレート、エチル
アクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレ
ート、メタクリレート、メチルメタクリレート、エチル
メタクリレート、プロピルメタクリレート、ヘキシルア
クリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレート、オク
チルアクリレート、及びこれらの混合物から成る群から
選択される上記第９項記載のポリマーフィルム。 １６．前記架橋剤がＮ−メチロールアクリルアミド；Ｎ
−メチロールメタクリルアミド；イタコン酸、無水イタ
コン酸、アクリル酸、アリルアルコール、マレイン酸、
無水マレイン酸の１種以上によって架橋されたメラミン
又は尿素ホルムアルデヒド；メラミンホルムアルデヒド
又は尿素ホルムアルデヒドによって架橋されたアクリル
アミドとメタクリルアミド；アジリジン；グリコウリル
−ホルムアルデヒド；ベンゾグアナミン；アクリルアミ
ドグリコール酸；ビス−アクリルアミドグリコール；グ
リオキサル；ホルムアルデヒド；及びジアクリルアミド
酢酸から成る群から選択される上記第９項記載のポリマ
ーフィルム。 １７．前記配向ポリマーフィルムがポリエステル、ポリ
オレフィン、ポリアミド、ポリアセタール及びポリカー
ボネートから成る群から選択される上記第９項記載のポ
リマーフィルム。 １８．前記フィルムが二軸配向である上記第１７項記載
のポリマーフィルム。 １９．前記塗料が前記ポリマーフィルムの両側に存在す
る上記第９項記載のポリマーフィルム。 ２０．前記フィルム上の前記塗料が約１０-7〜１０-4イ
ンチ（２．５４×１０-7〜２．５４×１０-4ｃｍ）厚さ
である上記第９項記載のポリマーフィルム。 ２１．１×１０12オームの表面抵抗と２秒未満の静電減
衰時間とを有する上記第９項記載のポリマーフィルム。 ２２．パーマネント静電防止性を与えるためのポリマー
フィルムのプライミング方法であって、次の工程： （Ａ）ポリマーフィルムに有効量のパーマネント静電防
止性組成物を塗布する工程；及び （Ｂ）乾量基準で次の成分： （ｉ）アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキル
アミノアクリレートの第四塩 約６０〜約８５重量％； （ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重量％；
及び （iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む前記
塗料を前記フィルム上で乾燥する工程を含む方法。 ２３．アルキルアミノアクリレートの前記４級塩が一般
式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第２２項記載の方法。 ２４．Ｒ1とＲ2が水素であり；Ｒ3がメチル基であり、
ｙ＝２であり、ジメチルアミノエチルメタクリレートの
４級塩を形成する上記第２３項記載の方法。 ２５．Ｘがジメチルスルフェートであり、化学的に次
式： で示される４級塩エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメ
チル−２−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニ
ル）オキシ］メチルスルフェートを生ずる上記第２４項
記載の方法。 ２６．アルキルアミノアクリルアミドの前記４級塩が一
般式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される上記第２２項記載の方法。 ２７．Ｒ1Ｒ2及びＲ3が水素であり、ｙ＝３、Ｘがクロ
リドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルー３−［（１−オキソ−２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる上記第２６項記載の方法。 ２８．前記架橋剤がＮ−メチロールアクリルアミド；Ｎ
−メチロールメタクリルアミド；イタコン酸、無水イタ
コン酸、アクリル酸、アリルアルコール、マレイン酸、
無水マレイン酸の１種以上によって架橋されたメラミン
又は尿素ホルムアルデヒド；メラミンホルムアルデヒド
又は尿素ホルムアルデヒドによって架橋されたアクリル
アミドとメタクリルアミド；アジリジン；グリコウリル
−ホルムアルデヒド；ベンゾグアナミン；アクリルアミ
ドグリコール酸；ビス−アクリルアミドグリコール；グ
リオキサル；ホルムアルデヒド；及びジアクリルアミド
酢酸から成る群から選択される上記第２２項記載の方
法。 ２９．前記ポリマーフィルムを前記塗布工程の前に適当
にコロナ処理する上記第２２項記載の方法。 ３０．前記塗布を前記ポリマーフィルムの製造中にイン
ラインで実施する上記第２２項記載の方法。 ３１．前記インライン塗布がフィルム製造プロセス中に
イントラドローで（ｉｎｔｒａｄｒａｗ）行われる上記
第２２項記載の方法。 ３２．前記塗料が前記フィルムに、乾量基準で、約１０
-7〜１０-4インチ（２．５４×１０-7〜２．５４×１０
-4ｃｍ）の範囲内で塗布される上記第３０項記載の方
法。 ３３．前記１種以上のアクリレートがメチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチ
ルアクリレート、メタクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、
ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレ
ート、オクチルアクリレート、及びこれらの混合物から
成る群から選択される上記第２２項記載の方法。 ３４．前記ポリマーフィルムがポリエステル、ポリオレ
フィン、ポリアミド、ポリアセタール及びポリカーボネ
ートから成る群から選択される上記第２２項記載の方
法。 ３５．前記ポリマーフィルムが二軸配向である上記第３
４項記載の方法。
Claims (35)
- 【請求項１】 乾量基準で次の成分： （ｉ） アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキ
ルアミノアクリレートの４級塩 約６０〜約８５重量
％； （ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重量％；
及び （iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む、ポ
リマーフィルム用のパーマネント静電防止性塗料組成
物。 - 【請求項２】 アルキルアミノアクリレートの前記４級
塩が一般式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される請求項１記載の塗料組成物。 - 【請求項３】 Ｒ1とＲ2が水素であり；Ｒ3がメチル基
であり、ｙ＝２であり、ジメチルアミノエチルメタクリ
レートの４級塩を形成する請求項２記載の塗料組成物。 - 【請求項４】 Ｘがジメチルスルフェートであり、化学
的に次式： で示される４級塩エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメ
チル−２−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニ
ル）オキシ］メチルスルフェートを生ずる請求項３記載
の塗料組成物。 - 【請求項５】 アルキルアミノアクリルアミドの前記４
級塩が一般式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される請求項１記載の塗料組成物。 - 【請求項６】 Ｒ1Ｒ2及びＲ3が水素であり、ｙ＝３、
Ｘがクロリドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルー３−［（１−オキソ−２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる請求項５記載の塗料組成物。 - 【請求項７】 前記アクリレートがメチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチ
ルアクリレート、メタクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、
ヘキシルアクリレート、２−エチルーヘキシルアクリレ
ート、オクチルアクリレート、及びこれらの混合物から
成る群から選択される請求項１記載の塗料組成物。 - 【請求項８】 前記架橋剤がＮ−メチロールアクリルア
ミド；Ｎ−メチロールメタクリルアミド；イタコン酸、
無水イタコン酸、アクリル酸、アリルアルコール、マレ
イン酸、無水マレイン酸の１種以上によって架橋された
メラミン又は尿素ホルムアルデヒド；メラミンホルムア
ルデヒド又は尿素ホルムアルデヒドによって架橋された
アクリルアミドとメタクリルアミド；アジリジン；グリ
コウリル−ホルムアルデヒド；ベンゾグアナミン；アク
リルアミドグリコール酸；ビス−アクリルアミドグリコ
ール；グリオキサル；ホルムアルデヒド；及びジアクリ
ルアミド酢酸から成る群から選択される請求項１記載の
塗料組成物。 - 【請求項９】 次の要素： （Ａ）配向ポリマーフィルム；及び （Ｂ）前記フィルムにパーマネント静電防止性を与える
ために充分な、前記フィルムの少なくとも片面上の有効
量の塗料であって、乾量基準で次の成分： （ｉ）アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキル
アミノアクリレートの第四塩 約６０〜約８５重量％； （ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重量％；
及び （iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む塗料
を含むパーマネント静電防止性を有するポリマーフィル
ム。 - 【請求項１０】 アルキルアミノアクリレートの前記４
級塩が一般式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される請求項９記載のポリマーフィル
ム。 - 【請求項１１】 Ｒ1とＲ2が水素であり；Ｒ3がメチル
基であり、ｙ＝２であり、ジメチルアミノエチルメタク
リレートの４級塩を形成する請求項９記載のポリマーフ
ィルム。 - 【請求項１２】 Ｘがジメチルスルフェートであり、化
学的に次式： で示される４級塩エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメ
チルー２−［（２−メチルー１−オキソー２−プロペニ
ル）オキシ］メチルスルフェートを生ずる請求項９記載
のポリマーフィルム。 - 【請求項１３】 アルキルアミノアクリルアミドの前記
４級塩が一般式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される請求項９記載のポリマーフィル
ム。 - 【請求項１４】 Ｒ1Ｒ2及びＲ3が水素であり、ｙ＝
３、Ｘがクロリドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチル−３−［（１−オキソー２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる請求項９記載のポリマーフィ
ルム。 - 【請求項１５】 前記アクリレートがメチルアクリレー
ト、エチルアクリレート、プロピルアクリレート、ブチ
ルアクリレート、メタクリレート、メチルメタクリレー
ト、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート、
ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレ
ート、オクチルアクリレート、及びこれらの混合物から
成る群から選択される請求項９記載のポリマーフィル
ム。 - 【請求項１６】 前記架橋剤がＮ−メチロールアクリル
アミド；Ｎ−メチロールメタクリルアミド；イタコン
酸、無水イタコン酸、アクリル酸、アリルアルコール、
マレイン酸、無水マレイン酸の１種以上によって架橋さ
れたメラミン又は尿素ホルムアルデヒド；メラミンホル
ムアルデヒド又は尿素ホルムアルデヒドによって架橋さ
れたアクリルアミドとメタクリルアミド；アジリジン；
グリコウリル−ホルムアルデヒド；ベンゾグアナミン；
アクリルアミドグリコール酸；ビス−アクリルアミドグ
リコール；グリオキサル；ホルムアルデヒド；及びジア
クリルアミド酢酸から成る群から選択される請求項９記
載のポリマーフィルム。 - 【請求項１７】 前記配向ポリマーフィルムがポリエス
テル、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリアセタール及
びポリカーボネートから成る群から選択される請求項９
記載のポリマーフィルム。 - 【請求項１８】 前記フィルムが二軸配向である請求項
１７記載のポリマーフィルム。 - 【請求項１９】 前記塗料が前記ポリマーフィルムの両
側に存在する請求項９記載のポリマーフィルム。 - 【請求項２０】 前記フィルム上の前記塗料が約１０-7
〜１０-4インチ（２．５４×１０-7〜２．５４×１０-4
ｃｍ）厚さである請求項９記載のポリマーフィルム。 - 【請求項２１】 １×１０12オームの表面抵抗と２秒未
満の静電減衰時間とを有する請求項９記載のポリマーフ
ィルム。 - 【請求項２２】 パーマネント静電防止性を与えるため
のポリマーフィルムのプライミング方法であって、次の
工程： （Ａ）ポリマーフィルムに有効量のパーマネント静電防
止性組成物を塗布する工程；及び （Ｂ）乾量基準で次の成分： （ｉ）アルキルアミノアクリルアミドもしくはアルキル
アミノアクリレートの第四塩 約６０〜約８５重量％； （ii）１種以上のアクリレート 約５〜約４０重量％；
及び （iii）適当な架橋剤 約０〜約１０重量％を含む前記
塗料を前記フィルム上で乾燥する工程を含む方法。 - 【請求項２３】 アルキルアミノアクリレートの前記４
級塩が一般式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される請求項２２記載の方法。 - 【請求項２４】 Ｒ1とＲ2が水素であり；Ｒ3がメチル
基であり、ｙ＝２であり、ジメチルアミノエチルメタク
リレートの４級塩を形成する請求項２３記載の方法。 - 【請求項２５】 Ｘがジメチルスルフェートであり、化
学的に次式： で示される４級塩エタナミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリメ
チル−２−［（２−メチル−１−オキソ−２−プロペニ
ル）オキシ］メチルスルフェートを生ずる請求項２４記
載の方法。 - 【請求項２６】 アルキルアミノアクリルアミドの前記
４級塩が一般式： ［式中、Ｒ1、Ｒ2及びＲ3は水素又は炭素数１〜８のア
ルキル基であり；ｙ＝１〜８；Ｘはハロゲン（例えばク
ロリド）、スルフェート、スルホネート、アルキルスル
ホネート（例えばメチルスルホネート）、カーボネー
ト、アルキルカーボネート（例えばメチルカーボネー
ト）、ニトレート、ホスフェート、アルキルホスフェー
ト及びこれらの混合物から成る群から選択されるアニオ
ンである］で示される請求項２２記載の方法。 - 【請求項２７】 Ｒ1Ｒ2及びＲ3が水素であり、ｙ＝
３、Ｘがクロリドであり、化学的に次式： で示される４級塩１−プロパンアミニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ
−トリメチルー３−［（１−オキソ−２−プロペニル）
アミノ］クロリドを生ずる請求項２６記載の方法。 - 【請求項２８】 前記架橋剤がＮ−メチロールアクリル
アミド；Ｎ−メチロールメタクリルアミド；イタコン
酸、無水イタコン酸、アクリル酸、アリルアルコール、
マレイン酸、無水マレイン酸の１種以上によって架橋さ
れたメラミン又は尿素ホルムアルデヒド；メラミンホル
ムアルデヒド又は尿素ホルムアルデヒドによって架橋さ
れたアクリルアミドとメタクリルアミド；アジリジン；
グリコウリル−ホルムアルデヒド；ベンゾグアナミン；
アクリルアミドグリコール酸；ビス−アクリルアミドグ
リコール；グリオキサル；ホルムアルデヒド；及びジア
クリルアミド酢酸から成る群から選択される請求項２２
記載の方法。 - 【請求項２９】 前記ポリマーフィルムを前記塗布工程
の前に適当にコロナ処理する請求項２２記載の方法。 - 【請求項３０】 前記塗布を前記ポリマーフィルムの製
造中にインラインで実施する請求項２２記載の方法。 - 【請求項３１】 前記インライン塗布がフィルム製造プ
ロセス中にイントラドローで（ｉｎｔｒａｄｒａｗ）行
われる請求項２２記載の方法。 - 【請求項３２】 前記塗料が前記フィルムに、乾量基準
で、約１０-7〜１０-4インチ（２．５４×１０-7〜２．
５４×１０-4ｃｍ）の範囲内で塗布される請求項３０記
載の方法。 - 【請求項３３】 前記１種以上のアクリレートがメチル
アクリレート、エチルアクリレート、プロピルアクリレ
ート、ブチルアクリレート、メタクリレート、メチルメ
タクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタク
リレート、ヘキシルアクリレート、２−エチル−ヘキシ
ルアクリレート、オクチルアクリレート、及びこれらの
混合物から成る群から選択される請求項２２記載の方
法。 - 【請求項３４】 前記ポリマーフィルムがポリエステ
ル、ポリオレフィン、ポリアミド、ポリアセタール及び
ポリカーボネートから成る群から選択される請求項２２
記載の方法。 - 【請求項３５】 前記ポリマーフィルムが二軸配向であ
る請求項３４記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US69737791A | 1991-05-09 | 1991-05-09 | |
| US697377 | 1991-05-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05156053A true JPH05156053A (ja) | 1993-06-22 |
Family
ID=24800910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4117561A Pending JPH05156053A (ja) | 1991-05-09 | 1992-05-11 | パーマネント静電防止性塗料及び被覆ポリマーフィルム |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0512540A1 (ja) |
| JP (1) | JPH05156053A (ja) |
| KR (1) | KR920021686A (ja) |
| CA (1) | CA2067482A1 (ja) |
| MX (1) | MX9202150A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017515754A (ja) * | 2014-03-17 | 2017-06-15 | テトラ ラバル ホールディングス アンド ファイナンス エス エイ | コーティング組成物、印刷パッケージング積層材、パッケージング積層材の製造方法、及びパッケージング容器 |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE195461T1 (de) * | 1994-05-13 | 2000-09-15 | Celfa Ag | Verfahren zur herstellung von mit einem mehrfarbendruck versehenen frontfolien für folientastaturen |
| GB2301050B (en) * | 1995-05-12 | 1999-06-23 | Kimoto Company Limited | Masking films |
| US5925447A (en) * | 1996-07-18 | 1999-07-20 | Mitsubishi Polyester Film, Llc | Permanent antistatic coating and coated polymeric film |
| US5709926A (en) * | 1996-07-18 | 1998-01-20 | Hoechst Diafoil Company | Reclaimable transparencies for plain paper copiers |
| US5965226A (en) * | 1997-03-11 | 1999-10-12 | Mitsubishi Polyester Film, Llc | In-line method for laminating silicone-coated polyester film to paper, and laminate produced thereby |
| US6534618B1 (en) | 2000-11-27 | 2003-03-18 | Corning Incorporated | Methods of drying optical fiber coatings |
| KR100441421B1 (ko) * | 2001-10-25 | 2004-07-23 | 한국섬유개발연구원 | 내구성 대전방지제 및 그 제조방법 |
| KR100686553B1 (ko) * | 2005-01-21 | 2007-02-23 | 장관식 | 대전방지재의 제조방법과 이를 사용한 전자부품 운반용트레이 |
| US8449970B2 (en) | 2007-07-23 | 2013-05-28 | 3M Innovative Properties Company | Antistatic article, method of making the same, and display device having the same |
| JP2017506277A (ja) | 2014-02-07 | 2017-03-02 | デュポン・テイジン・フィルムズ・ユー・エス・リミテッド・パートナーシップ | 帯電防止コーティングされたポリエステルフィルム |
| CN107163724A (zh) * | 2017-05-26 | 2017-09-15 | 张家港市沙源检测技术有限公司 | 一种镇流器用水性涂料 |
| CN110054825A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-07-26 | 北京聚天骄新材料有限公司 | 一种长效抗静电塑料母粒及其制备方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60248745A (ja) * | 1984-05-22 | 1985-12-09 | Dainippon Printing Co Ltd | 塗工材料 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6017298B2 (ja) * | 1977-12-20 | 1985-05-02 | ダイセル化学工業株式会社 | 水性被覆用組成物 |
| DE3839935A1 (de) * | 1988-11-26 | 1990-05-31 | Henkel Kgaa | Temporaere beschichtung von lackierkabinen |
| US4931522A (en) * | 1989-07-11 | 1990-06-05 | Robert Catena | Copolymers of polyalkylene glycol acrylate and a salt of a quarternized acrylate |
-
1992
- 1992-04-28 CA CA002067482A patent/CA2067482A1/en not_active Abandoned
- 1992-05-07 EP EP92107703A patent/EP0512540A1/en not_active Ceased
- 1992-05-08 KR KR1019920007821A patent/KR920021686A/ko not_active Application Discontinuation
- 1992-05-08 MX MX9202150A patent/MX9202150A/es unknown
- 1992-05-11 JP JP4117561A patent/JPH05156053A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60248745A (ja) * | 1984-05-22 | 1985-12-09 | Dainippon Printing Co Ltd | 塗工材料 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017515754A (ja) * | 2014-03-17 | 2017-06-15 | テトラ ラバル ホールディングス アンド ファイナンス エス エイ | コーティング組成物、印刷パッケージング積層材、パッケージング積層材の製造方法、及びパッケージング容器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0512540A1 (en) | 1992-11-11 |
| KR920021686A (ko) | 1992-12-18 |
| CA2067482A1 (en) | 1992-11-10 |
| MX9202150A (es) | 1992-11-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4571363A (en) | Polyester film primed with crosslinked acrylic polymers | |
| US4642263A (en) | Antistat coated films | |
| US5925447A (en) | Permanent antistatic coating and coated polymeric film | |
| JPH05156053A (ja) | パーマネント静電防止性塗料及び被覆ポリマーフィルム | |
| CA1079587A (en) | Coated film assemblies | |
| KR101516030B1 (ko) | 휘도 향상 시트용 폴리에스테르 필름 | |
| US5096784A (en) | Polyester film with nodule surface | |
| US5709926A (en) | Reclaimable transparencies for plain paper copiers | |
| US4592953A (en) | Polyester film primed with crosslinked vinyl acetate polymers | |
| US4123278A (en) | Polyester film coated with adhesive polymer composition | |
| JPS61167549A (ja) | 帯電防止性ポリマー物品 | |
| JPH082979B2 (ja) | ポリエステルフイルムおよびその製造方法 | |
| US5114739A (en) | Process of manufacturing a polyester film with nodule surface | |
| EP0035614B2 (en) | Improvements in photographic film materials and processes for their production | |
| DE2736881A1 (de) | Verbesserungen bei der anordnung von filmschichten | |
| JP2755582B2 (ja) | 片面又は両面が接着助剤層で被覆された、溶融押出しされ、延伸された自立性ポリエステルシート、該シートの製法及び接着助剤層 | |
| WO1981002640A1 (en) | Improvements in coated film bases,photographic films derived from the bases and processes for their production | |
| JPH06255055A (ja) | 積層ポリエステルフイルム | |
| JPH0362551B2 (ja) | ||
| EP0036702B2 (en) | Photographic film bases | |
| JP3312399B2 (ja) | 易接着積層ポリエステルフイルム | |
| JP2001106808A (ja) | 易接着性ポリエステルフィルム | |
| JPH08239630A (ja) | ポリマー表面の接着性を改善するための方法 | |
| JP3277659B2 (ja) | 熱可塑性樹脂フィルム | |
| JPH06228347A (ja) | 制電易接着性ポリエステルフイルム |