JPH05155752A - 美白化粧料 - Google Patents
美白化粧料Info
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- JPH05155752A JPH05155752A JP35011691A JP35011691A JPH05155752A JP H05155752 A JPH05155752 A JP H05155752A JP 35011691 A JP35011691 A JP 35011691A JP 35011691 A JP35011691 A JP 35011691A JP H05155752 A JPH05155752 A JP H05155752A
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- Japan
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- proteoglycan
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- proteoglycan extract
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 本発明はプロテオグリカン抽出物を含有する
ことを特徴とする美白化粧料である。プロテオグリカン
の配合量は、０．０１〜３０．０重量％である。 【効果】 美白作用に優れ、しみ、色黒、そばかすを著
しく改善させ、かつ安全性に優れている。
ことを特徴とする美白化粧料である。プロテオグリカン
の配合量は、０．０１〜３０．０重量％である。 【効果】 美白作用に優れ、しみ、色黒、そばかすを著
しく改善させ、かつ安全性に優れている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は新規な美白化粧料に関す
るものである。さらに詳しくは、プロテオグリカン抽出
液を有効成分として含有せしめた、優れた美白効果をも
った美白化粧料に関するものである。
るものである。さらに詳しくは、プロテオグリカン抽出
液を有効成分として含有せしめた、優れた美白効果をも
った美白化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】皮膚しみ、色黒、そばかすの発生機構に
ついては不明な点もあるが、一般にはホルモンの異常や
日光からの紫外線の刺激が原因となって、メラニン色素
が形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えら
れている。この様な、しみ、色黒、そばかすの治療、改
善には、皮膚内に存在するチロジナーゼ活性を阻害して
メラニン生成を抑制する物質、例えば、ビタミンＣを大
量に投与する方法、グルタチオンを軟膏、クリーム、ロ
ーションなどの形態にして局所に塗布する方法がとられ
ている。また、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品と
して用いられている。最近、Ｌ−アスコルビン酸りん酸
マグネシウム、コウジ酸、胎盤抽出液が美白化粧料に配
合されている。
ついては不明な点もあるが、一般にはホルモンの異常や
日光からの紫外線の刺激が原因となって、メラニン色素
が形成され、これが皮膚内に異常沈着するものと考えら
れている。この様な、しみ、色黒、そばかすの治療、改
善には、皮膚内に存在するチロジナーゼ活性を阻害して
メラニン生成を抑制する物質、例えば、ビタミンＣを大
量に投与する方法、グルタチオンを軟膏、クリーム、ロ
ーションなどの形態にして局所に塗布する方法がとられ
ている。また、欧米ではハイドロキノン製剤が医薬品と
して用いられている。最近、Ｌ−アスコルビン酸りん酸
マグネシウム、コウジ酸、胎盤抽出液が美白化粧料に配
合されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】従来の美白化粧料に用
いられてきたこれら化合物においては、種々の問題点が
ある。ビタミンＣは、熱や光に対して極めて不安定で酸
化され易い性質を有し、特に水系の化粧料中においては
分解し、変臭、着色を招き易い問題点がある 。一方、
ハイドロキノン系は、皮膚刺激、アレルギー性等の安全
性に問題があるため、その使用が制限されている。ま
た、グルタチオン、システイン等のチオール系化合物は
異臭が強い上、酸化されやすく効果も緩慢である。最
近、Ｌ−アスコルビン酸りん酸マグネシウムが美白効果
に優れ、化粧料に配合されている。しかし、充分な効果
を得るためには配合量を多くする必要がある。コウジ酸
は、化粧料に配合すると、経時的に褐変し、美白効果も
充分でない問題点がある。胎盤抽出液は、生成したメラ
ニンを体外に排出する効果はあるが、メラニンの生成を
阻害する効果には問題がある。
いられてきたこれら化合物においては、種々の問題点が
ある。ビタミンＣは、熱や光に対して極めて不安定で酸
化され易い性質を有し、特に水系の化粧料中においては
分解し、変臭、着色を招き易い問題点がある 。一方、
ハイドロキノン系は、皮膚刺激、アレルギー性等の安全
性に問題があるため、その使用が制限されている。ま
た、グルタチオン、システイン等のチオール系化合物は
異臭が強い上、酸化されやすく効果も緩慢である。最
近、Ｌ−アスコルビン酸りん酸マグネシウムが美白効果
に優れ、化粧料に配合されている。しかし、充分な効果
を得るためには配合量を多くする必要がある。コウジ酸
は、化粧料に配合すると、経時的に褐変し、美白効果も
充分でない問題点がある。胎盤抽出液は、生成したメラ
ニンを体外に排出する効果はあるが、メラニンの生成を
阻害する効果には問題がある。
【０００４】本発明者らは、このような事情に鑑み、鋭
意研究を重ねた結果、生体抽出物のムコ多糖とタンパク
質の複合体であるプロテオグリカンの抽出液を有効成分
として含有する化粧料が、優れた美白作用を発揮し、安
全性が高いことを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
意研究を重ねた結果、生体抽出物のムコ多糖とタンパク
質の複合体であるプロテオグリカンの抽出液を有効成分
として含有する化粧料が、優れた美白作用を発揮し、安
全性が高いことを見いだし、本発明を完成するに至っ
た。
【０００５】
【課題を解決する為の手段】本発明は、生体抽出物のム
コ多糖とタンパク質の複合体であるプロテオグリカン抽
出液を有効成分として含有する美白化粧料である。
コ多糖とタンパク質の複合体であるプロテオグリカン抽
出液を有効成分として含有する美白化粧料である。
【０００６】本発明に使用するプロテオグリカン抽出液
とは、ムコ多糖とタンパク質の複合体の抽出液のことで
ある。ムコ多糖とタンパク質複合体は、タンパク質のポ
リペプチド鎖に数本ないしは、数十本のムコ多糖類の鎖
が結合し、５〜５０％のタンパク質を含む、分子量１０
０万から１０００万ほどの分子構造の酸性ムコ多糖類−
タンパク質複合体である。構成酸性ムコ多糖類は、主と
してヒアルロン酸、コンドロイチン−４−硫酸、コンド
ロイチン−６−硫酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン
６，９−硫酸、コンドロイチン、ヘパリン、ヘパリチン
硫酸、ケラト硫酸などがある。このプロテオグリカン抽
出液は、高等動物の結合組織から抽出されたものであ
る。さらに詳しくは、多くの組織細胞間の空間を満たす
ジェリー状の細胞間質及び細胞間セメント、軟骨、腱、
皮膚、関節を滑らかにする骨液から抽出されたものであ
る。
とは、ムコ多糖とタンパク質の複合体の抽出液のことで
ある。ムコ多糖とタンパク質複合体は、タンパク質のポ
リペプチド鎖に数本ないしは、数十本のムコ多糖類の鎖
が結合し、５〜５０％のタンパク質を含む、分子量１０
０万から１０００万ほどの分子構造の酸性ムコ多糖類−
タンパク質複合体である。構成酸性ムコ多糖類は、主と
してヒアルロン酸、コンドロイチン−４−硫酸、コンド
ロイチン−６−硫酸、デルマタン硫酸、コンドロイチン
６，９−硫酸、コンドロイチン、ヘパリン、ヘパリチン
硫酸、ケラト硫酸などがある。このプロテオグリカン抽
出液は、高等動物の結合組織から抽出されたものであ
る。さらに詳しくは、多くの組織細胞間の空間を満たす
ジェリー状の細胞間質及び細胞間セメント、軟骨、腱、
皮膚、関節を滑らかにする骨液から抽出されたものであ
る。
【０００７】その製造方法は、例えば牛より摘出した結
合組織を氷冷下で、血管、脂肪等を除去し、スライスす
る。次に、０．０５Ｍ酢酸ナトリウムでｐＨ５．８に調
整した４Ｍ塩酸グアニジンで抽出を行なう。抽出後、遠
心分離を行い、得られた上澄液を１０倍量の０．０５Ｍ
酢酸ナトリウム（ｐＨ５．８）に冷温下，１２時間透析
したのち、密度勾配超遠心（２５，０００rpm、２０
℃、４５時間）で分画する。この分画の底部を採取して
得られたものに、必要に応じて防腐剤を添加する。この
プロテオグリカン抽出液は、タンパク質量として０．３
５から０．６５重量％であり、固形分として１０重量％
以下である。
合組織を氷冷下で、血管、脂肪等を除去し、スライスす
る。次に、０．０５Ｍ酢酸ナトリウムでｐＨ５．８に調
整した４Ｍ塩酸グアニジンで抽出を行なう。抽出後、遠
心分離を行い、得られた上澄液を１０倍量の０．０５Ｍ
酢酸ナトリウム（ｐＨ５．８）に冷温下，１２時間透析
したのち、密度勾配超遠心（２５，０００rpm、２０
℃、４５時間）で分画する。この分画の底部を採取して
得られたものに、必要に応じて防腐剤を添加する。この
プロテオグリカン抽出液は、タンパク質量として０．３
５から０．６５重量％であり、固形分として１０重量％
以下である。
【０００８】本発明で配合するプロテオグリカンの配合
量は、固形分１０重量％以下の抽出液を化粧料全体中の
０．００１から５０．０重量％である。好ましくは０．
０１から３０．０重量％である。０．００１重量％以下
であると本発明で言う効果が充分発揮せられず好ましく
ない。また、５０．０重量％以上の配合も可能である
が、効果の顕著な増加も認められず、経済的でない。
量は、固形分１０重量％以下の抽出液を化粧料全体中の
０．００１から５０．０重量％である。好ましくは０．
０１から３０．０重量％である。０．００１重量％以下
であると本発明で言う効果が充分発揮せられず好ましく
ない。また、５０．０重量％以上の配合も可能である
が、効果の顕著な増加も認められず、経済的でない。
【０００９】なお、本発明の化粧料は通常の製造方法に
従って実施する事ができる。本発明の化粧料は前記の必
須成分に加えて必要に応じ、本発明の効果を損なわない
範囲内で化粧品一般に用いられる各種成分、すなわち油
脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、
合成エステル類、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、無機
物、香料、薬剤、精製水等を配合することができる。
従って実施する事ができる。本発明の化粧料は前記の必
須成分に加えて必要に応じ、本発明の効果を損なわない
範囲内で化粧品一般に用いられる各種成分、すなわち油
脂類、ロウ類、炭化水素類、脂肪酸類、アルコール類、
合成エステル類、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、無機
物、香料、薬剤、精製水等を配合することができる。
【００１０】
【実施例】次に、実施例をあげて本発明をさらに詳細に
説明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。なお、以下の実施例に配合されたプロテオグリカン
抽出液は、前記記載の製造方法に従い調製したものであ
る。また、実施例に示す％とは、重量％を示す。
説明するが、本発明はこれにより限定されるものではな
い。なお、以下の実施例に配合されたプロテオグリカン
抽出液は、前記記載の製造方法に従い調製したものであ
る。また、実施例に示す％とは、重量％を示す。
【００１１】実施例−１ 化 粧 水 (1)エチルアルコール抽出液 １０．０％ (2)香料 適 量 (3)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 ０．４ (4)グリセリン ５．０ (5)１，３−ブチレングリコール ３．０ (6)プロテオグリカン抽出液 １０．０ (7)クエン酸 ０．５ (8)クエン酸ナトリウム １．０ (9)精製水を加えて全量を１００とする。 (1)に(2)から(5)を溶解し、Ａとする。次に、(6)から
(8)を(9)に溶解して、Ｂとする。ＢにＡを添加して混合
した後、No．５Ｃのろ紙でろ過する。
(8)を(9)に溶解して、Ｂとする。ＢにＡを添加して混合
した後、No．５Ｃのろ紙でろ過する。
【００１２】実施例−２ クリーム (1)スクワラン ５．５％ (2)ステアリルアルコール １．５ (3)ベヘニルコール ０．５ (4)ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノステアレート １．２ (5)ソルビタンモノステアレート ０．８ (6)ポリオキシエチレン（２０） セチルエーテル ２．５ (7)吸着精製ラノリン ４．０ (8)ミリスチン酸オクチルドデシル ８．０ (9)ステアリン酸 １．２ (10)１，３−ブチレングリコール ６．０ (11)パラオキシ安息香酸メチル ０．２ (12)プロテオグリカン抽出液 ５．０ (13)香料 適 量 (14)精製水にて全量を１００とする (1)から(9)を８０℃で溶解し、Ａとする。(10)、(11)を
(14)に８０℃で溶解し、Ｂとする。ＡにＢを攪拌しなが
ら乳化し、７０℃で(13)を添加し、４０℃で(12)、を添
加し、３０℃まで攪拌しながら冷却する。
(14)に８０℃で溶解し、Ｂとする。ＡにＢを攪拌しなが
ら乳化し、７０℃で(13)を添加し、４０℃で(12)、を添
加し、３０℃まで攪拌しながら冷却する。
【００１３】実施例−３ 乳 液 (1)スクワラン ３．０％ (2)マイクロクリスタリンワックス １．０ (3)ワセリン １．０ (4)ステアリルアルコール ０．３ (5)ソルビタンモノステアレート １．５ (6)ソルビタンセスキオレート １．４ (7)ポリオキシエチレン（２０） ソルビタンモノオレイト ２．２ (8)１，３−ブチレングリコール ５．０ (9)パラオキシ安息香酸メチル ０．２ (10)プロテオグリカン抽出液 １．０ (11)香料 適 量 (12)精製水にて全量を１００とする (1)から(7)を８０℃で溶解し、Ａとする。(8)、(9)を(1
2)に８０℃で溶解し、Ｂとする。ＡにＢを攪拌しながら
乳化し、７０℃で(11)を添加し、４０℃で(10)、を添加
し、３０℃まで攪拌しながら冷却する。
2)に８０℃で溶解し、Ｂとする。ＡにＢを攪拌しながら
乳化し、７０℃で(11)を添加し、４０℃で(10)、を添加
し、３０℃まで攪拌しながら冷却する。
【００１４】実施例−４ パック (1)カルボキシメチルセルロース ３．０％ (2)１，３−ブチレングリコール ５．０ (3)グリセリン ４．０ (4)エチルアルコール ５．０ (5)ポリオキシエチレン（９） ラウリルエーテル ０．５ (6)香料 適 量 (7)プロテオグリカン抽出液 ２５．０ (8)精製水にて全量を１００とする (1)から(6)を(8)に６０℃で均一に溶解し、(7)を添加し
て、３０℃まで攪拌しながら冷却する。
て、３０℃まで攪拌しながら冷却する。
【００１５】
【発明の効果】本発明のムコ多糖とタンパク質複合体の
プロテオグリカン抽出液を配合した化粧料は、しみ、色
黒、そばかすを著しく改善させる美白効果に優れ、かつ
安全性においても好ましいものである。次に、本発明の
効果について、実験例を挙げて効果を説明する。
プロテオグリカン抽出液を配合した化粧料は、しみ、色
黒、そばかすを著しく改善させる美白効果に優れ、かつ
安全性においても好ましいものである。次に、本発明の
効果について、実験例を挙げて効果を説明する。
【００１６】有効性試験（メラニン生成抑制試験） 試 験 方 法 直径６０ｍｍのｄｉｓｈ（Falcon 3002）に実施例−１
及び実施例−１ａから実施例−１ｃ、比較例−１、比較
例−２、比較例−３の化粧水３ｍｌ加え、さらにＢ１６
マウスメラノーマ細胞懸濁液１．０ｍｌを加え培養し
た。Ｂ１６マウスメラノーマ細胞は、−８５℃に凍結保
存してあるストックを解凍し、培養液にて３７℃ 、５
％ＣＯ2条件下で培養した。試験に際しては対数増殖期
にある細胞を試験に供した。培養３日後、試料物質を含
む培養液を交換し、６日後０．２５％トリプシン 、
０．０２％ＥＤＴＡを含むＰＢＳ（−）にて細胞を剥離
し、ｄｉｓｈ当りの細胞数を計算した。遠心にてｐｅｌ
ｌｅｔを集めた後、１０％ＴＣＡにて処理し、さらに遠
心して得たｐｅｌｌｅｔに１０％ＤＭＳＯを含む０．１
Ｎ ＮａＯＨを１×１０6cells／ｍｌになるように加
え、ＯＤ475を測定した。次に、ブランクのＯＤ475に対
する各試料のＯＤ475から、メラニン生成抑制率を算出
した。
及び実施例−１ａから実施例−１ｃ、比較例−１、比較
例−２、比較例−３の化粧水３ｍｌ加え、さらにＢ１６
マウスメラノーマ細胞懸濁液１．０ｍｌを加え培養し
た。Ｂ１６マウスメラノーマ細胞は、−８５℃に凍結保
存してあるストックを解凍し、培養液にて３７℃ 、５
％ＣＯ2条件下で培養した。試験に際しては対数増殖期
にある細胞を試験に供した。培養３日後、試料物質を含
む培養液を交換し、６日後０．２５％トリプシン 、
０．０２％ＥＤＴＡを含むＰＢＳ（−）にて細胞を剥離
し、ｄｉｓｈ当りの細胞数を計算した。遠心にてｐｅｌ
ｌｅｔを集めた後、１０％ＴＣＡにて処理し、さらに遠
心して得たｐｅｌｌｅｔに１０％ＤＭＳＯを含む０．１
Ｎ ＮａＯＨを１×１０6cells／ｍｌになるように加
え、ＯＤ475を測定した。次に、ブランクのＯＤ475に対
する各試料のＯＤ475から、メラニン生成抑制率を算出
した。
【００１７】実施例−１ａから実施例−１ｃ 化粧水 実施例−１の化粧水の(7)プロテオグリカン抽出液の配
合量を以下の配合量とした化粧水。
合量を以下の配合量とした化粧水。
【００１８】比較例−１ 化粧水 実施例−１の化粧水の(6)プロテオグリカン抽出液を除
き、他は同様に調製した 。比較例−２ 化粧水 実施例−１の化粧水の(6)プロテオグリカン抽出液をコ
ウジ酸として、他は同様に調製した。 比較例−３ 化粧水 実施例−１の化粧水の(6)プロテオグリカン抽出液を胎
盤抽出液とし、他は同様に調製した。 （以下余白）
き、他は同様に調製した 。比較例−２ 化粧水 実施例−１の化粧水の(6)プロテオグリカン抽出液をコ
ウジ酸として、他は同様に調製した。 比較例−３ 化粧水 実施例−１の化粧水の(6)プロテオグリカン抽出液を胎
盤抽出液とし、他は同様に調製した。 （以下余白）
【００１９】
【表１】
【００２０】試 験 結 果 メラニン生成抑制試験の結果を
【表１】に示す。
【表１】の結果から明らかなように、プロテオグリカン
抽出液を０．１％〜３０．０％の範囲で配合した実施例
−１、実施例−１ｂ、実施例−１ｃ、の化粧水は、実施
例−１ａ、比較例−１、比較例−２、比較例−３の化粧
水と比較して、メラニン生成抑制作用をもつ美白効果に
非常に優れた新規化粧料である。なお、実施例−２、実
施例−３、実施例−４についても、同様に優れたメラニ
ン生成抑制効果の結果が得られた。
抽出液を０．１％〜３０．０％の範囲で配合した実施例
−１、実施例−１ｂ、実施例−１ｃ、の化粧水は、実施
例−１ａ、比較例−１、比較例−２、比較例−３の化粧
水と比較して、メラニン生成抑制作用をもつ美白効果に
非常に優れた新規化粧料である。なお、実施例−２、実
施例−３、実施例−４についても、同様に優れたメラニ
ン生成抑制効果の結果が得られた。
【００２１】有効性試験（長期連用試験） 試 験 方 法 しみ、色黒、そばかすに悩む女性モニター３２名（１７
歳〜５５歳）を被験者として、１グループ８名ずつ実施
例−３、比較例−４、比較例−５、比較例−６の乳液を
３ケ月間、一日２回朝晩毎日使用させた。３ケ月後の、
しみ、色黒、そばかすの改善度合について、他覚所見、
自覚所見にて美白効果を判定した。
歳〜５５歳）を被験者として、１グループ８名ずつ実施
例−３、比較例−４、比較例−５、比較例−６の乳液を
３ケ月間、一日２回朝晩毎日使用させた。３ケ月後の、
しみ、色黒、そばかすの改善度合について、他覚所見、
自覚所見にて美白効果を判定した。
【００２２】比較例−４ 乳液 実施例−３の乳液の、(10)プロテオグリカン抽出液を除
き、他は同様に調製した。 比較例−５ 乳液 実施例−３の乳液の、(10)プロテオグリカン抽出液をコ
ウジ酸とし、他は同様に調製した。 比較例−６ 乳液 実施例−３の乳液の、(10)プロテオグリカン抽出液を胎
盤抽出液とし、他は同様に調製した。 （以下余白）
き、他は同様に調製した。 比較例−５ 乳液 実施例−３の乳液の、(10)プロテオグリカン抽出液をコ
ウジ酸とし、他は同様に調製した。 比較例−６ 乳液 実施例−３の乳液の、(10)プロテオグリカン抽出液を胎
盤抽出液とし、他は同様に調製した。 （以下余白）
【００２３】
【表２】
【００２４】試験結果 長期連用試験結果を
【表２】に示す。
【表２】から明かな様に、本発明の化粧料は、比較例−
４、比較例−５、比較例−６と比較して美白効果に優れ
た新規化粧料である。なお、実施例−１、実施例−２、
実施例−４についても同様に優れた美白効果の結果が得
られた。
４、比較例−５、比較例−６と比較して美白効果に優れ
た新規化粧料である。なお、実施例−１、実施例−２、
実施例−４についても同様に優れた美白効果の結果が得
られた。
【００２５】（安全性試験） 試験方法 本発明のプロテオグリカン抽出液の安全性を明らかにす
るため、実施例−２のクリームについて１００％濃度
で、ヒトに対する一次刺激試験を閉塞パッチテストによ
り行った。試験は、フィンチャンバー（ＥＰＩＴＥＳＴ
社製）を用い、健常人３０名に対し、前腕屈側部に４８
時間閉塞貼付を行い、パッチテスト用絆創膏除去後、１
時間後、２４時間後、４８時間後の皮膚一次刺激の判定
の平均値を用いて判定した。なお、対照として蒸留水を
使用した。その結果、実施例−２のプロテオグリカン配
合のクリームでは、紅斑を認めなかった。一方、対照の
蒸留水では４名にわずかな紅斑を認めた。これらの結果
から、プロテオグリカンを配合した化粧料は一次刺激性
が極めて低く、皮膚に対して安全性が高いことが確認さ
れた。また、実施例−１、実施例−３、実施例−４のプ
ロテオグリカンを配合した他の化粧料も同様に試験し、
皮膚に対して同様に安全性が高いことが認められた。
るため、実施例−２のクリームについて１００％濃度
で、ヒトに対する一次刺激試験を閉塞パッチテストによ
り行った。試験は、フィンチャンバー（ＥＰＩＴＥＳＴ
社製）を用い、健常人３０名に対し、前腕屈側部に４８
時間閉塞貼付を行い、パッチテスト用絆創膏除去後、１
時間後、２４時間後、４８時間後の皮膚一次刺激の判定
の平均値を用いて判定した。なお、対照として蒸留水を
使用した。その結果、実施例−２のプロテオグリカン配
合のクリームでは、紅斑を認めなかった。一方、対照の
蒸留水では４名にわずかな紅斑を認めた。これらの結果
から、プロテオグリカンを配合した化粧料は一次刺激性
が極めて低く、皮膚に対して安全性が高いことが確認さ
れた。また、実施例−１、実施例−３、実施例−４のプ
ロテオグリカンを配合した他の化粧料も同様に試験し、
皮膚に対して同様に安全性が高いことが認められた。
Claims (2)
- 【請求項１】 プロテオグリカン抽出液を含有すること
を特徴とする美白化粧料。 - 【請求項２】 固形分として１０重量％以下のプロテオ
グリカン抽出液が、０．０１から３０．０重量％含有せ
られてなる特許請求の範囲第１項記載の美白化粧料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35011691A JPH05155752A (ja) | 1991-12-10 | 1991-12-10 | 美白化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35011691A JPH05155752A (ja) | 1991-12-10 | 1991-12-10 | 美白化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05155752A true JPH05155752A (ja) | 1993-06-22 |
Family
ID=18408348
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35011691A Pending JPH05155752A (ja) | 1991-12-10 | 1991-12-10 | 美白化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05155752A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210039636A (ko) * | 2019-10-02 | 2021-04-12 | 휴젤(주) | 피부 보습용 화장료 조성물 및 이의 제조방법 |
-
1991
- 1991-12-10 JP JP35011691A patent/JPH05155752A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20210039636A (ko) * | 2019-10-02 | 2021-04-12 | 휴젤(주) | 피부 보습용 화장료 조성물 및 이의 제조방법 |
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