JPH05125321A - インク組成物 - Google Patents

インク組成物

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JPH05125321A
JPH05125321A JP4117577A JP11757792A JPH05125321A JP H05125321 A JPH05125321 A JP H05125321A JP 4117577 A JP4117577 A JP 4117577A JP 11757792 A JP11757792 A JP 11757792A JP H05125321 A JPH05125321 A JP H05125321A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 良好なプリント品質を維持しながら短縮され
た乾燥時間を有するインク組成物を提供することを目的
とする。 【構成】 着色剤、液体ベヒクル、およびメソ−エリス
リトール、RC(CH2 OH)3 (式中、Rは−NH2
及びアルキルからなる群から選ばれる)およびこれらの
塩からなる群から選ばれた少なくとも1種の添加剤を含
有するインクジェットプリンテイングにおいて特に有用
なインク組成物が開示される。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明はインク組成物に関し、さ
らに詳細には、インクジェット プリンテイングに適す
るインク組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】多くのタイプのプリンテイング用インク
が開発されて種々の目的を満たしている。幾つかの用途
においては、優れたプリンテイング品質を有するインク
を提供することが望ましい。一般的に、これらのインク
は高表面張力を有し比較的遅乾性である。別の用途にお
いては、速乾性であるインクを提供することが望まし
い。これらのインクは遅乾性インクよりも低表面張力を
有し、紙上にプリントしたとき、不均一に吸上げ(毛羽
立ち)する傾向を有して貧弱なプリント品質をもたら
す。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】良好なプリント品質を
保ちながら速乾性であるインク組成物を提供することが
望まれている。
【0004】
【課題を解決するための手段】本発明の上記および他の
目的は、添加剤としてメソ−エリスリトールまたは式R
C(CH2 OH)3 (式中、Rはアルキルおよび−NH
2 から選ばれた1員である)で示される化合物を含有す
るインク組成物によって達成される。本発明の好ましい
添加剤はトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、
1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)エタン、メソ
−エリスリトール、およびこれらの塩からなる群から選
ばれる。
【0005】本発明は良好なプリント品質を維持しなが
ら短縮された乾燥時間と改良された潜在性を有するイン
ク組成物を提供する。特に、本発明のインク組成物は添
加剤としてメソ−エリスリトールまたはRC(CH2
H)3 (式中、Rはアルキルまたは−NH2 である)で
示される化合物を含有する。アルキルは1〜約5個の炭
素原子を有し、置換しても置換しなくてもよい。アルキ
ルは該添加剤を水不溶性にしてはならない。アルキルの
例にはメチル、エチル、プロピル等がある。好ましい添
加剤にはトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン、
1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)エタン、メソ
−エリスリトールまたはこれらの塩がある。トリス(ヒ
ドロキシメチル)アミノメタンのインク組成物への添加
は表面張力に影響を与えることなくインク組成物の乾燥
時間を短縮し、また、組成物のpHの調整を可能にす
る。一般的には、本発明のインク組成物は着色剤、イン
クベヒクルおよび上述の添加剤の少なくとも1種とを含
む。本発明のインク組成物は好ましくはインクジェット
プリンテイングシステムにおいて使用し得る。
【0006】インクジェット プリンテイングシステム
で一般に用いるインクは、好ましくは、熱エネルギーを
用いてインク充填チャンネル内に蒸気バブルを発生させ
てインクの液滴を発出させるタイプのプリンテイングシ
ステムまたは圧電トランスジュサーを用いてノズルから
液滴を発出させる圧力パルスを発生させるタイプのシス
テムのいずれにおいても閉塞または漏出なしで使用でき
るインクを含む。公知のインクジェットインクは、水ま
たは水と水溶性もしくは水混和性有機溶媒との混合物の
ようなインクベヒクル中に可溶性の着色剤として、染料
を一般に含む。しかしながら、着色剤は紙のような記録
媒体上で可視像、紫外線または赤外線読取り像の現像を
行う任意の物質であり得る。着色剤には直接染料、反応
性染料、高分子染料等があり得る。任意の多くの種々の
インクベヒクルを使用し得る。しかしながら、一般的に
は、インクベヒクルは一次成分として水より好ましくは
脱イオン水を含有する。インクベヒクルは、例えば、粘
度、表面張力、乾燥時間、改良された潜在性による噴射
性等を調整することのようなインク組成物の諸性質を修
正する共溶および/または添加剤も含有し得る。
【0007】着色剤およびインクベヒクル以外に、本発
明のインク組成物はメソ−エリスリトールおよびRC
(CH2 OH)3 (式中、Rはアルキルまたは−NH2
である)で示される化合物からの1員またはその塩を含
有する。RC(CH2 OH)3 で示される化合物の特定
の好ましい例にはトリス(ヒドロキシメチル)アミノメ
タンおよび1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)エ
タンがある。メソ−エリスリトールは下記の構造を有す
る: HOCH2 −CH(OH)−CH(OH)−CH2 OH トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンは下記の構造
を有する: H2 N−C(CH2 OH)3 1,1,1−トリス(ヒドロキシメチル)エタンは下記
の構造を有する: H3 C−C(CH2 OH)3 本発明の添加剤を説明する場合、特に説明されるのは好
ましい添加剤の1つであるトリス(ヒドロキシメチル)
アミノメタンについてであろう。トリス(ヒドロキシメ
チル)アミノメタン(以下、THAMと称する)および
/またはその塩の添加はインク組成物の乾燥時間をイン
クの表面張力に影響することなしに短縮する。乾燥時間
は約2分の1に短縮させ得る。THAMは乾燥に20秒
以上を要する比較的遅乾性のインクおよび1秒以内で乾
燥する比較的速乾性のインクの両方の乾燥時間を改良し
得る。
【0008】THAM塩には、例えば、クエン酸塩、マ
レイン酸塩、炭酸塩、蓚酸塩、リン酸塩、塩酸塩、琥珀
酸塩、EDTAリン酸塩、酢酸塩、安息香酸塩、硝酸塩
等がある。THAM塩はシグマ ケミカル社よりトリズ
マ(TRIZMA)化合物系列として入手できる。これ
らのトリズマ化合物には、トリズマ炭酸塩、トリズマク
エン酸塩、トリズママレイン酸塩、トリズマリン酸塩、
トリズマ琥珀酸塩、トリズマ塩酸塩、トリズマ酢酸塩、
トリズマ安息香酸塩、およびトリズマ硝酸塩がある。同
様な特性を有する他の物質には、例えば、上述した1,
1,1−トリス(ヒドロキシメチル)エタン、メソ−エ
リスリトール等がある。
【0009】本発明のインク組成物中に存在するTHA
Mの量は、インク組成物の重量基準で、好ましくは約
0.1〜約80.重量%の範囲より好ましくは約1.0
〜約50.重量%の範囲である。約0.1重量%より少
ない量のTHAMの添加は乾燥時間の有意の短縮を生ぜ
ず、また、約8重量%より多い量の添加は許容しえない
水準まで粘度を増大させてインクの最高噴射周波数を低
下させる。粘度の増大はまたインクの乾燥時間も増大さ
せる。乾燥時間の改良以外にも、THAMは本発明のイ
ンク組成物においてpHを約7〜約9の範囲に維持する
ための緩衝剤としても機能する。このpH範囲はインク
ジェット プリンターのノズルおよびヒーター部品の腐
食を最小にするので望ましい。インク組成物のpHを調
整するには、THAM塩酸塩のようなTHAM塩をTH
AMと一緒に加えて約7〜9の任意の所望のpHを得る
ことが出来る。一般的には、組成物中に存在する塩酸塩
が多いほど、pHは低くなるであろう。
【0010】遅乾性インク組成物は着色剤、脱イオン
水、ヒューメクタントおよび任意成分の界面活性剤を一
般に含む。“遅乾性”とは乾燥に殆どの平坦紙上で約1
0秒以上を要するインクを意味する。勿論、乾燥時間を
決定する場合、インクを施す記録用媒体、例えば、紙の
性質を考慮しなければならない。種々の紙は乾燥時間に
影響するであろう異なる組成を有することが知られてい
る。さらに、1枚の紙の各面の表面性質も異なり得る。
紙は多くの場合ワイヤー面とフェルト面と称される2つ
の表面を含む。インク組成物の乾燥時間はインクを施す
紙面によっても影響されるであろう。速乾性インクは着
色剤、水、有機共溶媒、界面活性剤および湿潤剤を一般
に含む。速乾性インクは殆どの平坦紙上で約2秒以内で
乾燥するインクとして本明細書においては特徴付けられ
る。一般に、本発明のインク組成物は約60〜約99.
8重量%のインクベヒクル、約0.1〜約8重量%好ま
しくは約1〜約6重量%の着色剤、約0.1〜約8.0
重量%のメソ−エリスリトール、RC(CH2 OH)3
またはこれらの塩、および約0.01〜約5重量%の他
の添加剤を含有し得る。
【0011】本発明のインクベヒクルはインク組成物の
主要成分であり、全インク組成物の約60〜約99重量
%を構成し得る。インクベヒクルは一般に脱イオン水で
あり1種以上の共溶媒およびヒューメクタントを含有し
得る。これらは水混和性有機溶媒であり得る。適当な水
混和性有機溶媒にはエチレン グリコール、プロピレン
グリコール、ジエチレン グリコール、グリセリン、
ジプロピレン グリコール、ポリエチレン グリコー
ル、ポリプロピレン グリコール、アミド類、エーテル
類、カルボン酸類、エステル類、アルコール類、オルガ
ノスルフィド類、オルガノスルホキシド類、スルホン
類、ジメチルスルホキシド、スルホラン、アルコール誘
導体、カルビトール、ジエチレン グリコール モノブ
チル エーテル、セロソルブ、エーテル誘導体、アミノ
アルコール類、ケトン類、および他の水混和性物質、
並びにこれらの混合物がある。水と水混和性有機溶媒の
混合物を液体ベヒクルとして使用する場合、水対有機溶
媒比は任意の有効範囲であり得、典型的には約100:
0〜約30:70好ましくは約97:3〜約50:50
である。液体ベヒクルの非水成分は水の沸点(100
℃)よりも高い沸点を有する湿潤剤として一般に作用す
る。異相インクジェットインクもまた公知である。
【0012】着色剤はインク組成物の重量基準で約0.
1〜約8.0重量%の量で存在し得る。着色剤は好まし
くは染料である。一般に、直接染料または酸性染料の1
種のような任意の有効染料を、これらの染料が他のイン
ク成分と適応性がありインクベヒクル中に可溶性である
限り、着色剤として使用し得る。適当な染料の例にはア
ンスラキノン類、モノアゾ染料、ジアゾ染料、トリアゾ
染料、フタロシアニン類、アザ(18)−アニュレン
類、およびフォルマザン銅複合体がある。本発明のイン
ク組成物で使用し得る特定の染料には、例えば、フード
ブラック#2、リアクテイブ ブラック31、ダイレ
クト ブラック168、ダイレクト ブラック154、
リアクテイブ レッド180、アシッド ブルー9、ダ
イレクトブルー86、ダイレクト ブルー199、アシ
ッド イエロー23、アシッドレッド249等がある。
【0013】上述したように、本発明のインク組成物は
着色剤、インクベヒクル、およびメソ−エリスリトー
ル、RC(CH2 OH)3 またはこれらの塩以外の添加
剤も含有し得る。例えば、本発明のインク組成物は湿潤
剤を含有し得る。湿潤剤はある量の大気水分の吸収を行
うのに用いる吸湿性物質である。湿潤剤はプリンターの
インクジェットノズル内でインクが乾燥するのを防止す
るために添加するもので、従って、インクの潜在性に影
響を与える。湿潤剤には、例えば、グリセリン、チオジ
グリコール例えばチオジエタノール、エチレン グリコ
ール、ジエチレングリコール、グリコール類、および2
−ピロリジノンがある。湿潤剤はインク組成物中で総イ
ンク組成物重量基準で約1.0〜約50重量%の範囲の
量好ましくは約4〜約40重量%の量で存在し得る。
【0014】高分子添加剤もインクに添加してインク粘
度を高めることができる。そのような添加剤には、アラ
ビアゴム、ポリアクリレート塩、ポリメタクリレート
塩、ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリ
ドン、DKS インターナショナル社から入手し得るデ
ィスコール(Discole)N−518および本出願
と同時に出願された米国特許出願第07/701,24
2号に開示されているもののようなポリエチレンイミン
とエチレン オキサイドまたはプロピレン オキサイド
のコポリマー、ポリビニルエーテル、スターチ、多糖類
等の水溶性ポリマーがある。高分子添加剤はインク中で
0〜約10重量%好ましくは約0.01〜約5.0重量
%の量で存在し得る。例えば、米国特許第4,789,
400号および第4,659,382号に開示されてい
るもののような他の高分子添加剤も水堅牢性を向上させ
るのに添加できる。
【0015】インクへの他の任意成分としての添加剤に
は、約0.0001〜約4重量%好ましくは約0.01
〜約0.5重量%の量で存在するダウィシル(Dowi
c−il)150、200および75、安息香酸塩、ソ
ルビン酸塩等の殺生物剤;0〜約50重量%好ましくは
約5〜約40重量%の量で存在するエチレン グリコー
ル、ジエチレン グリコール、N−メチルピロリジノ
ン、プロピレン グリコール、ヒドロキシエーテル類、
エーテル類、アミド類、スルホキシド類、ケトン類、ラ
クトン類、エステル類、アルコール類、ブチル カルビ
トール、ベンジルアルコール、シクロヘキシルピロリジ
ノン、1,2−ヘキサンジオール等の湿潤剤および浸透
調節剤;0〜約1重量%好ましくは約0.01〜約1重
量%の量で存在する酸または塩基、リン酸塩、カルボン
酸塩、硫酸塩、アミン塩等のpH調節剤等がある。
【0016】インクは水性インクを調製するのに適する
任意の方法で調製し得る。例えば、各インク成分を所望
の量で混合し、均一なインク組成物が生ずるまで攪拌す
る(典型的には約30分間、ただし、混合/攪拌時間は
それより長くても短くてもよい)。必須ではないが、イ
ンク成分は混合中に必要に応じて加熱し得る。混合、攪
拌後、得られたインク組成物は一般に濾過してすべての
固形物および粒状物を除去する。任意の他の適当なイン
ク調製方法もまた使用し得る。
【0017】
【実施例】本発明を以下の非限定的な実施例によりさら
に具体的に説明するが、これらの実施例は単に例示を目
的とするものであり本発明をこれら実施例で示す物質、
条件、プロセス パラメーター等に限定するものでない
ことを理解されたい。
【0018】
【比較例1】遅乾性インク組成物を調製した。このイン
ク組成物は3.00%のフード ブラック#2、5.2
5%のジエチレン グリコール、4.00%のディスコ
ールN−518(DKS インターナショナル社から入
手し得るポリエチレンイミン−プロピレン オキサイド
−エチレン オキサイドブロックコポリマー)、0.0
05%のダウィシル200〔ダウ ケミカル社から入手
し得る抗微生物剤の1−(3−クロロアリル)−3,
5,7−トリアザ−1−アゾニアオダマンタム〕、およ
び87.70%の脱イオン水を含む(いずれも重量
%)。pHは塩酸で9.0に調整した。
【0019】
【実施例1】比較例1におけるのと同じ成分を含有する
インク組成物を調製したが、2.00%の脱イオン水を
2.00%のトリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン
と置き換えた。
【比較例2】3.0%のフード ブラック#2、10.
2%のジエチレン グリコール モノブチル エーテ
ル、4.8%のグリセリン、および82.0%の脱イオ
ン水を含有する速乾性インクを調製した。
【0020】
【実施例2】インク組成物を比較例2におけるようにし
て調製したが、2.00%の脱イオン水を2.00%の
トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンと置き換え
た。
【0021】
【比較例3】3.0%重量のフード ブラック#2、
5.25重量%のジエチレン グリコールおよび91.
75重量%の脱イオン水を含有する遅乾性インク組成物
を調製した。
【0022】
【実施例3】インク組成物を比較例3におけるようにし
て調製したが、4.0重量%の脱イオン水を4.0%の
トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタンと置き換え
た。
【0023】結果:比較例1および実施例1の各インク
組成物の乾燥時間はインクをインクジェット プリンタ
ーで紙上にプリントしそのインクを綿スワブでインクの
スミアリングを誘起することなくこすることができるま
での間の経過時間を測定することによって得た。比較例
2および実施例2の各インク組成物の乾燥時間は20μ
lのインク液滴の紙への浸透速度を測定することを含む
標準の手順を用いて測定した。紙を水平につり下げて関
連領域が紙のいずれの面でも何者にも接触しないように
した。次いで、値を熱インクジェット液滴の平均サイズ
である80ピコリットルに標準化した。比較例3と実施
例3の乾燥時間はインクをインクジェットプリンターで
プリントし、110〜115℃の加熱プラテンを用いて
乾燥を促進させ、次いで、紙対紙オフセットが得られな
い最小時間量を測定することによって得た。
【0024】各インクの乾燥時間を2つの異なる紙、即
ち、チャンピオン インターナショナル社より入手し得
るチャンピオン コートランド4024紙(C.C.)
およびサンヨー社より入手し得るサンヨーL紙上で得
た。サンヨーL紙はチャンピオン コートランド紙より
も低サイズ紙である。各乾燥時間を下記の表1に示す。
【表1】 表1 各インク組成物の乾燥時間 乾燥時間(秒) 比較例1 C.C.(ワイヤー面) 22 実施例1 C.C.(ワイヤー面) 13 比較例1 C.C.(フェルト面) 20 実施例1 C.C.(フェルト面) 11 比較例2 サンヨーL(ワイヤー面) 0.38 実施例2 サンヨーL(ワイヤー面) 0.34 比較例3 C.C.(フェルト面) 31 実施例3 C.C.(フェルト面) 22
【0025】上記の結果は本発明の組成物がチャンピオ
ン コートランド紙上で遅乾性インクの乾燥時間をおよ
そ40%短縮させていることを示している。速乾性イン
クの乾燥時間はサンヨーL紙上でおよそ10%短縮され
ている。
【0026】本発明を特定の好ましい実施態様について
説明してきたが、本発明は上記の特定の実施例に限定さ
れない。当業者ならば、上記以外の実施態様および修正
も本発明の精神および範囲を逸脱することなく成し得る
であろう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マーセル ピー ブレトン カナダ エル5エル 2ジー5 オンタリ オ ミシソーガ フオークウエイ ドライ ヴ 2676 ユニツト 94 (72)発明者 レイモンド ダブリユー ウオン カナダ エル5エル 1エイチ5 オンタ リオ ミシソーガ トールマスト クレツ セント 3382 (72)発明者 カーステイン エム ヘンズリート カナダ エム6エス 3テイー9 オンタ リオ トロント サウス キングスウエイ 238 アパートメント 8 (72)発明者 メルヴイン デイー クローチヤー カナダ エル6ジエイ 6エル6 オンタ リオ オークヴイル ホルトン ブレーナ ム クレツセント 532

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 着色剤、インクベヒクル、並びにメソ−
    エリスリトール、RC−(CH2 OH)3 (式中、Rは
    −NH2 およびアルキルからなる群から選ばれた1員で
    ある)およびこれらの塩からなる群から選ばれた少なく
    とも1種の添加剤を含むインク組成物。
JP4117577A 1991-05-16 1992-05-11 インク組成物 Expired - Lifetime JP2597442B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US07/701272 1991-05-16
US07701272 US5100469B1 (en) 1991-05-16 1991-05-16 Ink compositions having decreased drying times

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JPH05125321A true JPH05125321A (ja) 1993-05-21
JP2597442B2 JP2597442B2 (ja) 1997-04-09

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