JPH05103820A - 薬液注入装置 - Google Patents

薬液注入装置

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JPH05103820A
JPH05103820A JP3298489A JP29848991A JPH05103820A JP H05103820 A JPH05103820 A JP H05103820A JP 3298489 A JP3298489 A JP 3298489A JP 29848991 A JP29848991 A JP 29848991A JP H05103820 A JPH05103820 A JP H05103820A
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    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/32—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents for packaging two or more different materials which must be maintained separate prior to use in admixture
    • B65D81/3205—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces
    • B65D81/3211—Separate rigid or semi-rigid containers joined to each other at their external surfaces coaxially and provided with means facilitating admixture

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Abstract

(57)【要約】 【目的】 構造が簡単で、必ずしも溶解液容器内にスト
ッパーを落とす必要のない、無菌的に操作可能な薬液注
入装置を提供する。 【構成】 溶解液連通口１と薬液取出口２を有する薬剤
容器Ｖ３と、溶解液収容部３と連通部５３を有する溶解
液容器Ｓ４からなる薬液注入装置であり、連通部５３は
薬剤容器Ｖ３の溶解液連通口１を挿着できる形状に形成
されており、連通部５３には、これに溶解液連通口１を
挿着したときに薬剤容器Ｖ３と溶解液容器Ｓ４とを連結
する結合手段７、８と、薬剤容器Ｖ３と溶解液容器Ｓ４
とを液体連通する連通手段９３とが設けられている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、薬剤容器内の薬剤を溶
解液容器の溶解液と無菌的に混合し、かつ混合された薬
剤をそのまま患者に非経口的に投与することのできる薬
剤注入装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より病院等の医療機関においては、
バイアル等の薬剤容器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾
燥薬剤を溶解して輸液として点滴注射に用いているが、
この際に、上記薬剤の入った容器とその薬剤を溶解する
ための溶解液の入った容器とを両頭針あるいは連結管等
の接続用具を用いて接続し、溶解液を薬剤の入った容器
に移して薬剤を溶解している。ところがこの操作は煩雑
で手間がかかる上に、外気中で薬剤の入った容器に接続
するための穴を開ける操作を行うので、中の薬剤が汚染
される虞がある。そこで上記のような問題を解消するも
のとして、特表昭６１−５０１１２９号公報や特開平２
−１２２７号公報、特開平３−３７０６７号公報などに
示される完全な無菌操作を目的とするものや、特開昭５
９−２０９５３５号公報や特開昭６２−１３７０５６号
公報、特開平２−４３７５号公報、特公平２−２６５０
６号公報などに示される、完全な無菌操作は出来ないが
薬剤と溶解液の組合せを任意に選択することの出来る実
質的に無菌的な操作を可能とするもの、などが提案され
ている。
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号に示されるも
のは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収容さ
れた可撓性容器とがチューブで接続されたものであり、
チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器と可
撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混合さ
れるようになっている。また、特開平２−１２２７号公
報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセルを
その結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセルの結
合部側に連通順序規制手段を備えた連通手段を介在させ
たもので、連通手段により薬剤容器が刺通されたのちに
溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、薬剤と
溶解液とが無菌的に混合されるようになっており、特開
平３−３７０６７号公報に示すものは、薬剤容器と連通
手段と溶解液容器をこの順序で配列して合成樹脂製シー
トで密封した上、薬剤容器と溶解液容器の間にシートの
上から容器支持手段を介在させたもので、無菌的な連通
・混合操作を行う時まで二つの容器が接近しないように
なっている。
【０００４】一方、特開昭５９−２０９５３５号公報に
は、可撓性壁体部材を有する密封された第一の可撓性容
器と、この可撓性容器の壁体部材に貫通して固定でき、
取外し得るストッパーを有する第二の容器と、ストッパ
ーと噛み合う部分を有するストッパー取外し部材からな
り、第一の容器に第二の容器を貫通してストッパーをス
トッパー取外し部材と噛み合わせた後、第一の可撓性容
器の密封バリヤーと一緒にストッパーを第二の容器から
取外して二つの容器の内容物を混合出来るようにした装
置が開示されており、特開昭６２−１３７０５６号公報
および特開平２−４３７５号公報に示されるものは、前
記第二の容器を改良したものである。また、特公平２−
２６５０６号公報に示すものは、特開昭５９−２０９５
３５号公報に開示された装置を改良したものである。
【０００５】前者の特表昭６１−５０１１２９号公報等
に示される装置は、その構成上、薬剤容器と溶解液容器
とがペアーになっているため、調製される薬剤が一つに
限定されてしまうという欠点を有しているものの、完全
な無菌操作を可能とするものであり、また、後者の特開
昭５９−２０９５３５号公報等に示される装置は、完全
な無菌操作は出来ないが、実質的に無菌的な操作が可能
であり、薬剤と溶解液の組合せを任意に選択することの
出来るものであるため、医療現場では必要に応じて適宜
両者の使い分けが必要になっている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記後者の
特開昭５９−２０９５３５号公報等に示される装置と同
様の、薬剤と溶解液の組合せを任意に選択することので
きる薬剤注入装置に関するものであるが、従来の薬剤注
入装置は、機構が複雑であり、またストッパーが第一の
容器内に落とされるなど欠点も多い。本発明は、上記の
様な事情に鑑みてなされたもので、構造が簡単で、必ず
しもストッパーを溶解液容器内に落とす必要のない、無
菌的に操作可能な薬液注入装置を提供することを目的と
する。また、従来のものに比べて混合操作が飛躍的に改
良された薬剤注入装置を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するために、筒状の容器の両端がそれぞれ縮径されて
溶解液連通口と薬液取出口が形成され該溶解液連通口お
よび薬液取出口にそれぞれ密封部材が装着されてなる薬
剤容器と、溶解液収容部の口部に連通部が結合されてな
る溶解液容器とからなる装置であって、該溶解液容器の
連通部が、前記薬剤容器の溶解液連通口を挿着可能に形
成されるとともに、該連通部に溶解液連通口を挿着した
ときに薬剤容器と溶解液容器とを連結する結合手段、お
よび薬剤容器と溶解液容器との液体連通を可能とする連
通手段を具備している薬剤注入装置を採用している。
【０００８】
【作用】上記の構成によれば、これを一実施例である図
９の薬剤注入装置で説明すると、以下のようになる。ま
ず、脆弱部１７で破断して図１０の薬剤容器Ｖ３からカ
バー部材１８を取り去り、図９に示すようにカバー部材
３２を取り去った溶解液容器Ｓ４の連結部５３に薬剤容
器Ｖ３を捩じ込む。すると薬剤容器Ｖ３は球状閉鎖体４
６が溶解液容器Ｓ４の突き棒４２によって内部に押し込
まれることによって開封され、溶解液容器Ｓ４は連結部
５３の隔壁２５が薬剤容器Ｖ３の溶解液連通口１の端部
に設けられた押圧固定部材４７によって強く押圧されて
破断することにより開封される。そして連通後の両容器
のシールは溶解液容器Ｓ４の連結部５３の内壁（隔壁２
５と雄ネジ７の間）と薬剤容器Ｖ３の外壁の間でＯリン
グにより行われる。
【０００９】点滴治療に際しては、連結された両容器Ｖ
３、Ｓ４の中にそれぞれ収容されている薬剤と溶解液と
を充分に混合して均質な薬液とした後、溶解液容器Ｓ４
をその吊下孔２２の部分で懸架手段（図示していない）
に吊るし、薬剤容器Ｖ３の薬液取出口２のキャップ部材
１３の天面を剥ぎ取って密封部材（ゴム栓）１１を露出
し、このゴム栓１１に輸液セットなどの導入針を穿刺す
ればよい。
【００１０】
【実施例】次に本発明の実施例について図面に基づいて
説明する。図１は本発明の薬剤注入装置の一実施例につ
いて薬剤容器と溶解液容器との連通状態を示す断面図で
あり、図４、図６、図９、図１２はそれぞれ他の実施例
について薬剤容器と溶解液容器との連通状態を示す断面
図である。また図２は図１および図４の薬剤容器の断面
図、図７は図６の薬剤容器の断面図、図１０は図９およ
び図１２の薬剤容器の断面図であり、図３は図１の溶解
液容器の断面図、図５は図４の溶解液容器の断面図、図
８は図６および図１２の溶解液容器の断面図、図１１は
図９の溶解液容器の断面図である。また図１３および図
１４は薬剤容器の他の実施例を示す要部断面図である。
【００１１】本発明の薬剤注入装置は図１、図４、図
６、図９、図１２に示すように（図１で説明する）、両
端に溶解液連通口１と薬液取出口２を有する筒状の薬剤
容器Ｖ１と、溶解液収容部３の口部４に連通部５が結合
されてなる溶解液容器Ｓ１とからなる装置であって、溶
解液容器Ｓ１の連通部５は薬剤容器Ｖ１の溶解液連通口
１を挿着できる形状に形成されており、連通部５に溶解
液連通口１を挿着したときに両者の間を液密にシールす
るシール手段（図では薬剤容器Ｖ１の溶解液連通口１の
外壁に設けたＯリング６）と、連通部５と溶解液連通口
１とを連結する結合手段（図では薬剤容器Ｖ１の溶解液
連通口１の外壁に設けられた雄ネジ７と溶解液容器Ｓ１
の連通部５の内壁に設けられた雌ネジ８からなる）、お
よび薬剤容器Ｖ１と溶解液容器Ｓ１を液体連通させるた
めの連通手段９を備えている。そして薬剤容器Ｖ１の溶
解液連通口１および薬液取出口２にはそれぞれ密封部材
１０、１１が装着されている。
【００１２】次に、各々の実施例について説明する。図
１に示す薬剤注入装置は図２に示す薬剤容器Ｖ１と図３
に示す溶解液容器Ｓ１の組合せからなるものである。図
２に示す薬剤容器Ｖ１は、筒状の容器の両端が縮径され
てそれぞれ溶解液連通口１と薬液取出口２が形成された
もので、溶解液連通口１および薬液取出口２にはそれぞ
れ穿刺針で刺通可能な密閉部材１０、１１が装着されて
いる。そして密閉部材１０はこれが溶解液連通口１内に
入り込んでしまわないようにするためのフランジ６３を
有しており、通常密封部材１０は押さえ部材１２によっ
てこのフランジ６３部分で溶解液連通口１に押圧され固
定される。この押さえ部材１２および雄ネジ７を含む溶
解液連通口１の外壁全体は捩じ切り可能な脆弱部１７を
有するカバー部材１８で細菌などの汚染から保護されて
いる。また密封部材１１は通常薬液取出口２の外壁を保
護し、密閉部材１１を固定するためのキャップ部材１３
で巻き締めされ固定されており、キャップ部材１３の天
面には通常捩じ切り用の脆弱部１４が設けられている。
溶解液連通口１を含む口部は通常２段に縮径されてお
り、溶解液連通口１側の段部１５に隣接してシール手段
（通常Ｏリング６が使用される）が設けられており、こ
の段部１５と薬液取出口２側の段部１６との間には雄ネ
ジ７が形成されている。尚、１９はカバー部材１８を薬
剤容器Ｖ１に固定する部分であり、２０は薬剤容器Ｖ１
と溶解液容器Ｓ１の螺合が解除される方向への回転を阻
止するためのツメである。
【００１３】図３に示す溶解液容器Ｓ１は、溶解液収容
部３とこの溶解液収容部３の口部４に固着された連通部
５からなるもので、溶解液収容部３は通常その底部に吊
り下げ用の吊下孔２２を有する吊下手段２３を備えてお
り、その口部４の端は連通部５を接着し易いように外方
に突出したフランジ２１に形成されている。連通部５は
連通手段９を有する筒状の部材であり、溶解液収容部３
側開口に溶解液収容部３のフランジ２１と接着されるフ
ランジ２４が形成され、連通手段９はこのフランジ２４
に近接して設けられている。そして薬剤容器Ｖ１の雄ネ
ジ７に対応する部分は連通手段９に関してフランジ２４
と反対側（以下、上方という）に向かって段差状に拡径
されており、その内壁には雄ネジ７と螺合する雌ネジ８
が形成されている。連通手段９はフランジ２４に近接し
て筒状部材を閉鎖するように設けられた隔壁２５に突出
して設けられた中実の穿刺針２６を含んでなり、穿刺針
２６にはこれを薬剤容器Ｖ１の密封部材１０に刺通した
時に溶解液や調製された薬液の通路となる螺旋状の溝２
７が形成されている。また隔壁２５の穿刺針２６を設け
た部分を除く部分には、薬剤容器Ｖ１の押さえ部材１２
によって押されて破断する、たとえば薄肉に形成された
脆弱部２９で囲まれており、脆弱部２９の破断により少
なくともその一部が隔壁２５から分離する破断部２８が
形成されており、破断部２８の上方には押さえ部材１２
と衝突する突起３０が形成されている。尚、３１は薬剤
容器Ｖ１のツメ２０と係合して薬剤容器Ｖ１の逆方向へ
の回転を阻止するためのツメであり、３２は連通部５の
上方の開口を閉鎖して連通部５の内部を汚染から保護す
るためのカバー部材である。
【００１４】使用に際しては、先ず薬剤容器Ｖ１のカバ
ー部材１８と溶解液容器Ｓ１のカバー部材３２を取り外
し、溶解液容器Ｓ１にその連通部５の上方の開口から薬
剤容器Ｖ１の溶解液連通口１を挿入する。そして薬剤容
器Ｖ１をその雄ネジ７が連通部５の雌ネジ８と螺合する
方向に回転させると、先ず溶解液容器Ｓ１の穿刺針２６
によって薬剤容器Ｖ１の密封部材１０が刺通される。さ
らに薬剤容器Ｖ１を回転させると薬剤容器Ｖ１の押さえ
部材１２によって溶解液容器Ｓ１の連通部５の隔壁２５
に形成された破断部２８の突起３０が押され、脆弱部２
９から破断部２８が破断して少なくともその一部が隔壁
２５から分離する。こうして薬剤容器Ｖ１と溶解液容器
Ｓ１の間に螺旋状の溝２７と、隔壁２５と分離した破断
部２８の間にできた通路３２からなる連通路が形成され
るが、薬剤容器Ｖ１のツメ２０が溶解液容器Ｓ１のツメ
３１に係合するまで薬剤容器Ｖ１を回転させて二つの容
器Ｖ１およびＳ１が外れないようにする。それから溶解
液容器Ｓ１を押したり揉んだりして溶解液収容部３内の
溶解液（図示していない）を薬剤容器Ｖ１内に移行さ
せ、薬剤容器Ｖ１内の薬剤（図示していない）と混合す
れば薬液が調製される（必要ならば、もう一度薬液を溶
解液容器Ｓ１内に戻して揉めば薬剤と溶解液はより良く
混合される）。薬液の調製が終了したら、溶解液容器Ｓ
１の吊下手段２３を懸架手段（図示していない）などに
吊り下げ、薬剤容器Ｖ１の薬液取出口２のキャップ部材
１３を取り除いて、その密封部材１１に輸液セット等を
接続すれば通常の輸液容器として使用できる。
【００１５】図４に示す薬剤注入装置は図２に示す薬剤
容器Ｖ１と図５に示す溶解液容器Ｓ２の組合せからなる
ものである。図５に示す溶解液容器Ｓ２は、溶解液収容
部３とこの溶解液収容部３の口部４に固着された連通部
５１からなるもので、溶解液収容部３は通常その底部に
吊り下げ用の吊下孔２２を有する吊下手段２３を備えて
おり、その口部４の端は連通部５１を接着し易いように
外方に突出したフランジ２１に形成されている。連通部
５１は連通手段９１を有する筒状の部材であり、溶解液
収容部３側開口に溶解液収容部３のフランジ２１と接着
されるフランジ２４が形成され、連通手段９１はこのフ
ランジ２４に近接して設けられている。そして薬剤容器
Ｖ１の雄ネジ７に対応する部分は上方に向かって段差状
に拡径されており、その内壁には雄ネジ７と螺合する雌
ネジ８が形成されている。連通手段９１はフランジ２４
に近接して筒状部材を閉鎖するように設けられた隔壁２
５に上方に突出して設けられた中空の穿刺針３３と、隔
壁２５に下方（連通手段９１に関してフランジ２４と同
じ側）に突出して設けられた折れ棒３５とからなってお
り、穿刺針３３はこれを薬剤容器Ｖ１の密封部材１０に
刺通した時に溶解液や調製された薬液の通路となる内腔
３４を有している。折れ棒３５は穿刺針３３の内腔３４
と連通する中空部分３６を有しており、中空部分３６は
折れ棒３５の先端に設けられた脆弱閉止具３７（脆弱部
３８で破断できるようになっている）で閉鎖されてい
る。尚、３１は薬剤容器Ｖ１のツメ２０と係合して薬剤
容器Ｖ１の逆方向への回転を阻止するためのツメであ
り、３２は連通部５１の外側の開口を閉鎖して連通部５
１の内部を汚染から保護するためのカバー部材である。
【００１６】使用に際しては、先ず図１の薬剤注入装置
の場合と同様にして溶解液容器Ｓ２の穿刺針３３で薬剤
容器Ｖ１の密封部材１０を刺通し、薬剤容器Ｖ１のツメ
２０が溶解液容器Ｓ２のツメ３１に係合するまで薬剤容
器Ｖ１を回転させて二つの容器Ｖ１およびＳ２が外れな
いようにする。そして、溶解液容器Ｓ２の上から折れ棒
３５の脆弱閉止具３７を掴んで折り曲げると、折れ棒３
５は脆弱部３８で折れて脆弱閉止具３７の少なくとも一
部が中空部分３６を有する折れ棒３５部分から分離す
る。こうして薬剤容器Ｖ１と溶解液容器Ｓ２の間に穿刺
針３３の内腔３４と、折れ棒３５の中空部分３６、脆弱
閉止具３７が折れ棒３５から分離してできた通路３９か
らなる連通路が形成されるが、次いで溶解液容器Ｓ２を
押したり揉んだりして溶解液収容部３内の溶解液（図示
していない）を薬剤容器Ｖ１内に移行させ、薬剤容器Ｖ
１内の薬剤（図示していない）と混合すれば薬液が調製
される（必要ならば、もう一度薬液を溶解液容器Ｓ２内
に戻して揉めば薬剤と溶解液はより良く混合される）。
薬液の調製が終了したら、溶解液容器Ｓ２の吊下手段２
３を懸架手段（図示していない）などに吊り下げ、薬剤
容器Ｖ１の薬液取出口２のキャップ部材１３を取り除い
て、その密封部材１１に輸液セット等を接続すれば通常
の輸液容器として使用できる。
【００１７】図６に示す薬剤注入装置は図７に示す薬剤
容器Ｖ２と図８に示す溶解液容器Ｓ３の組合せからなる
ものである。図７に示す薬剤容器Ｖ２は、筒状の容器の
両端が縮径されてそれぞれ溶解液連通口１と薬液取出口
２が形成されたもので、溶解液連通口１および薬液取出
口２にはそれぞれ穿刺針で刺通可能な密閉部材４０、１
１が装着されている。密閉部材４０は図２の密封部材１
０と異なりフランジを有していないので、ある程度の力
を加えることにより溶解液連通口１内を移動可能になっ
ており、その中心部分には図８の突き棒４２を挿着可能
な中空部４１が形成されている。そして通常密封部材４
０および雄ネジ７を含む溶解液連通口１の外壁全体は捩
じ切り可能な脆弱部１７を有するカバー部材１８で細菌
などの汚染から保護されている。また密封部材１１は通
常薬液取出口２の外壁を保護し、密閉部材１１を固定す
るためのキャップ部材１３で巻き締めされ固定されてお
り、キャップ部材１３の天面には通常捩じ切り用の脆弱
部１４が設けられている。溶解液連通口１を含む口部は
通常２段に縮径されており、溶解液連通口１側の段部１
５に隣接してシール手段（通常Ｏリング６が使用され
る）が設けられており、この段部１５と薬液取出口２側
の段部１６との間には雄ネジ７が形成されている。尚、
１９はカバー部材１８を薬剤容器Ｖ２に固定する部分で
あり、２０は薬剤容器Ｖ２と溶解液容器Ｓ３の螺合が解
除される方向への回転を阻止するためのツメである。ま
た密閉部材４０の中空部４１にはネジ溝（図示していな
い）を形成してもよく、この場合、溶解液容器Ｓ３の突
き棒４２の先端部分にはネジ山（図示していない）を形
成する必要がある。
【００１８】図８に示す溶解液容器Ｓ３は、溶解液収容
部３とこの溶解液収容部３の口部４に固着された連通部
５２からなるもので、溶解液収容部３は通常その底部に
吊り下げ用の吊下孔２２を有する吊下手段２３を備えて
おり、その口部４の端は連通部５２を接着し易いように
外方に突出したフランジ２１に形成されている。連通部
５２は連通手段９２を有する筒状の部材であり、溶解液
収容部３側開口に溶解液収容部３のフランジ２１と接着
されるフランジ２４が形成され、連通手段９２はこのフ
ランジ２４に近接して設けられている。そして薬剤容器
Ｖ２の雄ネジ７に対応する部分は上方に向かって段差状
に拡径されており、その内壁には雄ネジ７と螺合する雌
ネジ８が形成されている。連通手段９２はフランジ２４
に近接して筒状部材を閉鎖するように設けられた隔壁２
５に外側に突出して設けられた突き棒４２（但し、Ｓ３
に示されたものより長い）を含んでなり、隔壁２５の突
き棒４２を設けた部分を除く部分には、薬剤容器Ｖ２の
溶解液連通口１の端部によって押されて破断する、たと
えば薄肉に形成された脆弱部２９で囲まれており、脆弱
部の破断により少なくともその一部が隔壁２５から分離
する破断部２８が形成されており、破断部２８の上方に
は溶解液連通口１の端部と衝突する突起３０が形成され
ている。尚、３１は薬剤容器Ｖ２のツメ２０と係合して
薬剤容器Ｖ２の逆方向への回転を阻止するためのツメで
あり、３２は連通部５２の外側の開口を閉鎖して連通部
５２の内部を汚染から保護するためのカバー部材であ
る。
【００１９】使用に際しては、先ず薬剤容器Ｖ２のカバ
ー部材１８と溶解液容器Ｓ３のカバー部材３２を取り外
し、溶解液容器Ｓ３にその連通部５２の外側の開口から
薬剤容器Ｖ２の溶解液連通口１を挿入する。そして薬剤
容器Ｖ２をその雄ネジ７が連通部５２の雌ネジ８と螺合
する方向に回転させると、先ず溶解液容器Ｓ３の突き棒
４２が薬剤容器Ｖ２の密封部材４０の中空部４１に挿着
され、次いで密封部材４０が溶解液連通口１内を移動し
て連通口１から外れる。さらに薬剤容器Ｖ２を回転させ
ると溶解液容器Ｓ３の連通部５２の隔壁２５に形成され
た破断部２８の突起３０が押され、脆弱部２９から破断
部２８が破断して少なくともその一部が隔壁２５から分
離する。こうして薬剤容器Ｖ２と溶解液容器Ｓ３の間に
開放された溶解液連通口１と、隔壁２５と分離した破断
部２８の間にできた通路３２からなる連通路が形成され
るが、薬剤容器Ｖ２のツメ２０が溶解液容器Ｓ３のツメ
３１に係合するまで薬剤容器Ｖ２を回転させて二つの容
器Ｖ２およびＳ３が外れないようにする。それから溶解
液容器Ｓ３を押したり揉んだりして溶解液収容部３内の
溶解液（図示していない）を薬剤容器Ｖ２内に移行さ
せ、薬剤容器Ｖ２内の薬剤（図示していない）と混合す
れば薬液が調製される（必要ならば、もう一度薬液を溶
解液容器Ｓ３内に戻して揉めば薬剤と溶解液はより良く
混合される）。薬液の調製が終了したら、溶解液容器Ｓ
３の吊下手段２３を懸架手段（図示していない）などに
吊り下げ、薬剤容器Ｖ２の薬液取出口２のキャップ部材
１３を取り除いて、その密封部材１１に輸液セット等を
接続すれば通常の輸液容器として使用できる。
【００２０】図９に示す薬剤注入装置は図１０に示す薬
剤容器Ｖ３と図１１に示す溶解液容器Ｓ４の組合せから
なるものである。図１０に示す薬剤容器Ｖ３は、筒状の
容器の両端が縮径されてそれぞれ溶解液連通口１と薬液
取出口２が形成されたもので、溶解液連通口１および薬
液取出口２にはそれぞれ図１１の突き棒４２で開放可能
な密封部材４４および穿刺針で刺通可能な密閉部材１１
が装着されており、密閉部材４４はパッキング４５と球
状閉鎖体４６と押圧固定部材４７の組合せからなってい
る。そして溶解液連通口１にはその開口端内壁にパッキ
ングを据えるための環状のパッキング座４３が形成され
ており、このパッキング座４３にパッキング４５が据え
られ、その上に球状閉鎖体４６が載置され、更にこの球
状閉鎖体４６は押圧固定部材４７によって固定されてい
る。パッキング４５はゴム状弾性体の例えばブチルゴム
やブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、イソプ
レンゴム、ウレタンゴム、ニトリルゴムなどで同心状の
中抜き部分を有する円板状に形成されており、その中抜
き部分の口径は球状閉鎖体４６の外径よりも小さくなっ
ている。また、球状閉鎖体４６は溶解液連通口１の内径
よりも小さな外径を有しており、その形成材料としては
通常ガラスや合成樹脂などが使用されるが、表面が滑ら
かであって耐薬品性を有するものであれば特に限定され
るものではない。押圧固定部材４７は球状閉鎖体４６を
パッキング４５に圧着するキャップ状の固定部材であっ
て、一般にポリプロピレンやポリエチレン、ポリカーボ
ネート、ポリエステル、ポリ塩化ビニルなどの可撓性樹
脂で形成され、天面には球状閉鎖体４６の外径より小さ
な透孔が形成されており、内側に屈折したスカートの下
端４８で溶解液連通口１に係合されるようになってい
る。尚、パッキング座４３としては一般に溶解液連通口
１の開口端内壁を環状に突出させた突起（環状突起）や
環状に形成した段部などが採用されるが、パッキング４
５を据えることができ、パッキング座４３の方向に力を
加えてもパッキング４５が脱落しないものであればどの
ような形状のものも採用可能である。
【００２１】通常溶解液連通口１側の密封部材４４およ
び雄ネジ７を含む溶解液連通口１の外壁全体は捩じ切り
可能な脆弱部１７を有するカバー部材１８で細菌などの
汚染から保護されている。また密封部材１１は通常薬液
取出口２の外壁を保護し、密閉部材１１を固定するため
のキャップ部材１３で巻き締めされ固定されており、キ
ャップ部材１３の天面には通常捩じ切り用の脆弱部１４
が設けられている。溶解液連通口１を含む口部は通常２
段に縮径されており、溶解液連通口１側の段部１５に隣
接してシール手段（通常Ｏリング６が使用される）が設
けられており、この段部１５と薬液取出口２側の段部１
６との間には雄ネジ７が形成されている。尚、１９はカ
バー部材１８を薬剤容器Ｖ３に固定する部分であり、２
０は薬剤容器Ｖ３と溶解液容器Ｓ４の螺合が解除される
方向への回転を阻止するためのツメである。また、７０
はカバー部材１８をその脆弱部１７で破断するためのツ
マミである。
【００２２】図１１に示す溶解液容器Ｓ４は、溶解液収
容部３とこの溶解液収容部３の口部４に固着された連通
部５３からなるもので、溶解液収容部３は通常その底部
に吊り下げ用の吊下孔２２を有する吊下手段２３を備え
ており、その口部４の端は連通部５３を接着し易いよう
に外方に突出したフランジ２１に形成されている。連通
部５３は連通手段９３を有する筒状の部材であり、溶解
液収容部３側開口にフランジ２４が形成され、連通手段
９３はこのフランジ２４に近接して設けられている。そ
して薬剤容器Ｖ３の雄ネジ７に対応する部分は上方に向
かって段差状に拡径されており、その内壁には雄ネジ７
と螺合する雌ネジ８が形成されている。連通手段９３は
フランジ２４に近接して筒状部材を閉鎖するように設け
られた隔壁２５に上方に突出して設けられた突き棒４２
（外径がパッキング４５の内径より小さい）を含んでな
り、隔壁２５には突き棒４２と同心状に、薬剤容器Ｖ３
の押圧固定部材４７によって押されて容易に破断する、
たとえば薄肉に形成された脆弱部４９が設けられてお
り、さらに隔壁２５の表面には脆弱部４９に隣接して内
側に上方に突出して環状突起６１が設けられている。そ
して環状突起６１の表面には脆弱部４９から隔壁２５の
中心方向に向かう複数の溝（図示していない）が形成さ
れている。この溝は薬剤容器Ｖ３と溶解液容器Ｓ４を連
通した後に環状突起６１が押圧固定部材４７に密着した
ときのために用意された溶解液（混合後の薬液を含む）
の通路であり、環状突起６１は薬剤容器Ｖ３の押圧固定
部材４７で隔壁２５を押し切るための突起である。尚、
３１は薬剤容器Ｖ２のツメ２０と係合して薬剤容器Ｖ３
の逆方向への回転を阻止するためのツメであり、３２は
連通部５２の外側の開口を閉鎖して連通部５２の内部を
汚染から保護するためのカバー部材である。また、環状
突起６１の代わりに脆弱部４９に隣接して複数の突起
（図示していない）を設けてもよく、隔壁２５に突起を
設けず、薬剤容器Ｖ３の押圧固定部材４７の天面に、両
容器Ｖ３とＳ４を連通するときに、隔壁２５の脆弱部４
９の内側で脆弱部４９に隣接する部分にのみ衝突する複
数の突起を設けてもよい。
【００２３】使用に際しては、先ず薬剤容器Ｖ３のカバ
ー部材１８と溶解液容器Ｓ４のカバー部材３２を取り外
し、溶解液容器Ｓ４にその連通部５３の外側の開口から
薬剤容器Ｖ３の溶解液連通口１を挿入する。そして薬剤
容器Ｖ３をその雄ネジ７が連通部５３の雌ネジ８と螺合
する方向に回転させると、先ず溶解液容器Ｓ４の突き棒
４２で押されて薬剤容器Ｖ３の密封部材４４の球状閉鎖
体４６がパッキング４５から外れ薬剤容器Ｖ３の中に落
ちる。さらに薬剤容器Ｖ３を回転させると溶解液容器Ｓ
４の連通部５３の隔壁２５表面に形成された環状突起６
１が押圧固定部材４７によって押され、脆弱部４９部分
で突き棒４２を含む隔壁２５部分が破断し隔壁２５から
分離する。こうして薬剤容器Ｖ３と溶解液容器Ｓ４の間
に開放された溶解液連通口１と、隔壁２５と分離した突
き棒４２を含む隔壁２５部分の間にできた通路６２から
なる連通路が形成されるが、薬剤容器Ｖ３のツメ２０が
溶解液容器Ｓ４のツメ３１に係合するまで薬剤容器Ｖ３
を回転させて二つの容器Ｖ３およびＳ４が外れないよう
にする。それから溶解液容器Ｓ４を押したり揉んだりし
て溶解液収容部４内の溶解液（図示していない）を薬剤
容器Ｖ３内に移行させ、薬剤容器Ｖ３内の薬剤（図示し
ていない）と混合すれば薬液が調製される（必要なら
ば、もう一度薬液を溶解液容器Ｓ４内に戻して揉めば薬
剤と溶解液はより良く混合される）。薬液の調製が終了
したら、溶解液容器Ｓ４の吊下手段２３を懸架手段など
に吊り下げ、薬剤容器Ｖ３の薬液取出口２のキャップ部
材１３を取り除いて、その密封部材１１に輸液セット等
を接続すれば通常の輸液容器として使用できる。
【００２４】図１２に示す薬剤注入装置は図１０に示す
薬剤容器Ｖ３と図８に示す溶解液容器Ｓ３の組合せから
なるものである。このタイプの薬剤注入装置の使用に際
しては、先ず薬剤容器Ｖ３のカバー部材１８と溶解液容
器Ｓ３のカバー部材３２を取り外し、溶解液容器Ｓ３に
その連通部５２の外側の開口から薬剤容器Ｖ３の溶解液
連通口１を挿入する。そして薬剤容器Ｖ３をその雄ネジ
７が連通部５２の雌ネジ８と螺合する方向に回転させる
と、先ず溶解液容器Ｓ３の突き棒４２で押されて薬剤容
器Ｖ３の密封部材４４の球状閉鎖体４６がパッキング４
５から外れ薬剤容器Ｖ３の中に落ちる。さらに薬剤容器
Ｖ３を回転させると押圧固定部材４７によって溶解液容
器Ｓ３の連通部５２の隔壁２５に形成された破断部２８
の突起３０が押され、脆弱部２９から破断部２８が破断
して少なくともその一部が隔壁２５から分離する。こう
して薬剤容器Ｖ３と溶解液容器Ｓ３の間に開放された溶
解液連通口１と、隔壁２５と分離した破断部２８の間に
できた通路３２からなる連通路が形成されるが、薬剤容
器Ｖ３のツメ２０が溶解液容器Ｓ３のツメ３１に係合す
るまで薬剤容器Ｖ３を回転させて二つの容器Ｖ３および
Ｓ３が外れないようにする。それから溶解液容器Ｓ３を
押したり揉んだりして溶解液収容部４内の溶解液（図示
していない）を薬剤容器Ｖ３内に移行させ、薬剤容器Ｖ
３内の薬剤（図示していない）と混合すれば薬液が調製
される（必要ならば、もう一度薬液を溶解液容器Ｓ３内
に戻して揉めば薬剤と溶解液はより良く混合される）。
薬液の調製が終了したら、溶解液容器Ｓ３の吊下手段２
３を懸架手段などに吊り下げ、薬剤容器Ｖ３の薬液取出
口２のキャップ部材１３を取り除いて、その密封部材１
１に輸液セット等を接続すれば通常の輸液容器として使
用できる。
【００２５】図１３に示す薬剤容器Ｖ４は、図１０の薬
剤容器Ｖ３において密封部材４４の代わりに中空ゴム栓
６５と球状閉鎖体４６からなる密封部材６４を用いたも
のであり、球状閉鎖体４６は中空ゴム栓６５の中空部分
に挿着されその弾発力で固定されている。中空ゴム栓４
６はフランジ６６を有しており、溶解液連通口１の内径
より若干大きな外径を有し、その中空部分の内径は球状
閉鎖体４６の直径より小さく形成されている。そして中
空ゴム栓６５は脆弱部６８で取外し可能なキャップ部材
６７によって溶解液連通口１に巻き締めされ固定されて
いる。
【００２６】また、図１４に示す薬剤容器Ｖ５は図１３
の薬剤容器Ｖ４において中空ゴム栓６５から離脱された
球状閉鎖体４６を補足して薬剤容器Ｖ５内に球状閉鎖体
４６が落ちないようにしたものである。６９は中空ゴム
栓６５の下方に設けられた球状閉鎖体補足手段であり、
薬液の通路が形成されており、通常籠状に形成される。
尚、図１３および図１４の薬剤容器Ｖ３、Ｖ５は図１０
の薬剤容器Ｖ３と同様の溶解液容器Ｓ３、Ｓ４と組み合
わせて使用することができることは説明するまでもない
ことであろう（但し、突き棒４２の外径は中空ゴム栓６
５の内径より小さい）。
【００２７】尚、薬剤容器の本体部分の形成材料として
は、一般にガラスや透明な合成樹脂のたとえばポリプロ
ピレンやポリエステルなどが好適に使用され、溶解液容
器の溶解液収容部の形成材料としてはポリエチレンやポ
リエステルなどが、連通部の形成材料としてはポリプロ
ピレンやポリエステル、ポリ塩化ビニル、ＡＢＳ樹脂な
どが、密封部材としてはパッキングの形成材料として挙
げたゴム状弾性体が好適に使用される。また本発明は実
施例として開示されたものに限定されるものではなく、
色々な応用例が考えられることは言うまでもない。
【００２８】
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明によれば、薬液と溶解液の組合せを任意に選
択することができ、構造が簡単で、簡便かつ安価な無菌
的操作の可能な薬剤注入装置を提供することができる。
さらにまた、ゴムなどで製せられたストッパーを溶解液
容器内に落とす必要がないため見た目が安心である（ス
トッパーが溶解液容器内に落ちると患者が嫌がることが
ある）。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の薬剤注入装置の一実施例について薬剤
容器と溶解液容器との連通状態を示す断面図である。
【図２】図１および図４の薬剤容器の断面図である。
【図３】図１の溶解液容器の断面図である。
【図４】本発明の他の実施例について薬剤容器と溶解液
容器との連通状態を示す断面図である。
【図５】図４の溶解液容器の断面図である。
【図６】本発明のさらに他の実施例について薬剤容器と
溶解液容器との連通状態を示す断面図である。
【図７】図６の薬剤容器の断面図である。
【図８】図６および図１２の溶解液容器の断面図であ
る。
【図９】本発明のさらに他の実施例について薬剤容器と
溶解液容器との連通状態を示す断面図である。
【図10】図９および図１２の薬剤容器の断面図である。
【図11】図９の溶解液容器の断面図である。
【図12】本発明のさらに他の実施例について薬剤容器と
溶解液容器との連通状態を示す断面図である。
【図13】薬剤容器の他の実施例を示す要部断面図であ
る。
【図14】薬剤容器のさらに他の実施例を示す要部断面図
である。
【符号の説明】
Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４、Ｖ５ 薬剤容器 Ｓ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４ 溶解液容器 １ 溶解液連通口 ２ 薬液取出口 ３ 溶解液収容部 ５、５１、５２、５３ 連通部 ６ シール手段（Ｏリング） ７ 雄ネジ ８ 雌ネジ ９、９１、９２、９３ 連通手段 １０ 密封部材 １１ 密封部材 ２５ 隔壁 ２６ 穿刺針 ２７ 螺旋状の溝 ２８ 破断部 ３３ 穿刺針 ３５ 折れ棒 ４０ 密封部材 ４２ 突き棒 ４４ 密封部材 ４５ パッキング ４６ 球状閉鎖体 ４７ 押圧部材 ６１ 環状突起 ６４ 密封部材 ６５ 中空ゴム栓 ６９ 球状閉鎖体補足手段
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年６月２６日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【書類名】 明細書
【発明の名称】 薬液注入装置
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、薬剤容器内の薬剤を溶
解液容器の溶解液と無菌的に混合し、かつ混合された薬
剤をそのまま患者に非経口的に投与することのできる薬
液注入装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来より病院等の医療機関においては、
バイアル等の薬剤容器に入った粉末薬剤あるいは凍結乾
燥薬剤を溶解して輸液として点滴注射に用いているが、
この際に、上記薬剤の入った容器とその薬剤を溶解する
ための溶解液の入った容器とを両頭針あるいは連結管等
の接続用具を用いて接続し、溶解液を薬剤の入った容器
に移して薬剤を溶解している。ところがこの操作は煩雑
で手間がかかる上に、外気中で薬剤の入った容器に接続
するための穴を開ける操作を行うので、中の薬剤が汚染
される虞がある。そこで上記のような問題を解消するも
のとして、特表昭６１−５０１１２９号公報や特開平２
−１２２７号公報、特開平３−３７０６７号公報などに
示される完全な無菌操作を目的とするものや、特開昭５
９−２０９５３５号公報や特開昭６２−１３７０５６号
公報、特開平２−４３７５号公報、特公平２−２６５０
６号公報などに示される、完全な無菌操作は出来ないが
薬剤と溶解液の組合せを任意に選択することの出来る実
質的に無菌的な操作を可能とするもの、などが提案され
ている。
【０００３】特表昭６１−５０１１２９号に示されるも
のは、薬剤容器の収容されたカプセルと溶解液の収容さ
れた可撓性容器とがチューブで接続されたものであり、
チューブ内に設けられた連通手段によって薬剤容器と可
撓性容器が連通され、薬剤と溶解液とが無菌的に混合さ
れるようになっている。また、特開平２−１２２７号公
報に示されるものは、薬剤容器の収容されたカプセルを
その結合部で溶解液容器の口部と接続し、カプセルの結
合部側に連通順序規制手段を備えた連通手段を介在させ
たもので、連通手段により薬剤容器が刺通されたのちに
溶解液容器が刺通されて二つの容器が連通され、薬剤と
溶解液とが無菌的に混合されるようになっており、特開
平３−３７０６７号公報に示すものは、薬剤容器と連通
手段と溶解液容器をこの順序で配列して合成樹脂製シー
トで密封した上、薬剤容器と溶解液容器の間にシートの
上から容器支持手段を介在させたもので、無菌的な連通
・混合操作を行う時まで二つの容器が接近しないように
なっている。
【０００４】一方、特開昭５９−２０９５３５号公報に
は、可撓性壁体部材を有する密封された第一の可撓性容
器と、この可撓性容器の壁体部材に貫通して固定でき、
取外し得るストッパーを有する第二の容器と、ストッパ
ーと噛み合う部分を有するストッパー取外し部材からな
り、第一の容器に第二の容器を貫通してストッパーをス
トッパー取外し部材と噛み合わせた後、第一の可撓性容
器の密封バリヤーと一緒にストッパーを第二の容器から
取外して二つの容器の内容物を混合出来るようにした装
置が開示されており、特開昭６２−１３７０５６号公報
および特開平２−４３７５号公報に示されるものは、前
記第二の容器を改良したものである。また、特公平２−
２６５０６号公報に示すものは、特開昭５９−２０９５
３５号公報に開示された装置を改良したものである。
【０００５】前者の特表昭６１−５０１１２９号公報等
に示される装置は、その構成上、薬剤容器と溶解液容器
とがペアーになっているため、調製される薬剤が一つに
限定されてしまうという欠点を有しているものの、完全
な無菌操作を可能とするものであり、また、後者の特開
昭５９−２０９５３５号公報等に示される装置は、完全
な無菌操作は出来ないが、実質的に無菌的な操作が可能
であり、薬剤と溶解液の組合せを任意に選択することの
出来るものであるため、医療現場では必要に応じて適宜
両者の使い分けが必要になっている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記後者の
特開昭５９−２０９５３５号公報等に示される装置と同
様の、薬剤と溶解液の組合せを任意に選択することので
きる薬液注入装置に関するものであるが、従来の薬液注
入装置は、機構が複雑であり、またストッパーが第一の
容器内に落とされるなど欠点も多い。本発明は、上記の
様な事情に鑑みてなされたもので、構造が簡単で、必ず
しもストッパーを溶解液容器内に落とす必要のない、無
菌的に操作可能な薬液注入装置を提供することを目的と
する。また、従来のものに比べて混合操作が飛躍的に改
良された薬液注入装置を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は上記の課題を解
決するために、筒状の容器の両端がそれぞれ縮径されて
溶解液連通口と薬液取出口が形成され該溶解液連通口お
よび薬液取出口にそれぞれ密封部材が装着されてなる薬
剤容器と、溶解液収容部の口部に連通部が結合されてな
る溶解液容器とからなる装置であって、該溶解液容器の
連通部が、前記薬剤容器の溶解液連通口を挿着可能に形
成されるとともに、該連通部に溶解液連通口を挿着した
ときに薬剤容器と溶解液容器とを連結する結合手段、お
よび薬剤容器と溶解液容器との液体連通を可能とする連
通手段を具備している薬液注入装置を採用している。
【０００８】
【作用】上記の構成によれば、これを一実施例である図
９の薬液注入装置で説明すると、以下のようになる。ま
ず、脆弱部１７で破断して図１０の薬剤容器Ｖ３からカ
バー部材１８を取り去り、図９に示すようにカバー部材
３２を取り去った溶解液容器Ｓ４の連結部５３に薬剤容
器Ｖ３を捩じ込む。すると薬剤容器Ｖ３は球状閉鎖体４
６が溶解液容器Ｓ４の突き棒４２によって内部に押し込
まれることによって開封され、溶解液容器Ｓ４は連結部
５３の隔壁２５が薬剤容器Ｖ３の溶解液連通口１の端部
に設けられた押圧固定部材４７によって強く押圧されて
破断することにより開封される。そして連通後の両容器
のシールは溶解液容器Ｓ４の連結部５３の内壁（隔壁２
５と雄ネジ７の間）と薬剤容器Ｖ３の外壁の間でＯリン
グにより行われる。
【０００９】点滴治療に際しては、連結された両容器Ｖ
３、Ｓ４の中にそれぞれ収容されている薬剤と溶解液と
を充分に混合して均質な薬液とした後、溶解液容器Ｓ４
をその吊下孔２２の部分で懸架手段（図示していない）
に吊るし、薬剤容器Ｖ３の薬液取出口２のキャップ部材
１３の天面を剥ぎ取って密封部材（ゴム栓）１１を露出
し、このゴム栓１１に輸液セットなどの導入針を穿刺す
ればよい。
【００１０】
【実施例】次に本発明の実施例について図面に基づいて
説明する。図１は本発明の薬液注入装置の一実施例につ
いて薬剤容器と溶解液容器との連通状態を示す断面図で
あり、図４、図６、図９、図１２はそれぞれ他の実施例
について薬剤容器と溶解液容器との連通状態を示す断面
図である。また図２は図１および図４の薬剤容器の断面
図、図７は図６の薬剤容器の断面図、図１０は図９およ
び図１２の薬剤容器の断面図であり、図３は図１の溶解
液容器の断面図、図５は図４の溶解液容器の断面図、図
８は図６および図１２の溶解液容器の断面図、図１１は
図９の溶解液容器の断面図である。また図１３および図
１４は薬剤容器の他の実施例を示す要部断面図である。
【００１１】本発明の薬液注入装置は図１、図４、図
６、図９、図１２に示すように（図１で説明する）、両
端に溶解液連通口１と薬液取出口２を有する筒状の薬剤
容器Ｖ１と、溶解液収容部３の口部４に連通部５が結合
されてなる溶解液容器Ｓ１とからなる装置であって、溶
解液容器Ｓ１の連通部５は薬剤容器Ｖ１の溶解液連通口
１を挿着できる形状に形成されており、連通部５に溶解
液連通口１を挿着したときに両者の間を液密にシールす
るシール手段（図では薬剤容器Ｖ１の溶解液連通口１の
外壁に設けたＯリング６）と、連通部５と溶解液連通口
１とを連結する結合手段（図では薬剤容器Ｖ１の溶解液
連通口１の外壁に設けられた雄ネジ７と溶解液容器Ｓ１
の連通部５の内壁に設けられた雌ネジ８からなる）、お
よび薬剤容器Ｖ１と溶解液容器Ｓ１を液体連通させるた
めの連通手段９を備えている。そして薬剤容器Ｖ１の溶
解液連通口１および薬液取出口２にはそれぞれ密封部材
１０、１１が装着されている。
【００１２】次に、各々の実施例について説明する。図
１に示す薬液注入装置は図２に示す薬剤容器Ｖ１と図３
に示す溶解液容器Ｓ１の組合せからなるものである。図
２に示す薬剤容器Ｖ１は、筒状の容器の両端が縮径され
てそれぞれ溶解液連通口１と薬液取出口２が形成された
もので、溶解液連通口１および薬液取出口２にはそれぞ
れ穿刺針で刺通可能な密封部材１０、１１が装着されて
いる。そして密封部材１０はこれが溶解液連通口１内に
入り込んでしまわないようにするためのフランジ６３を
有しており、通常密封部材１０は押さえ部材１２によっ
てこのフランジ６３部分で溶解液連通口１に押圧され固
定される。この押さえ部材１２および雄ネジ７を含む溶
解液連通口１の外壁全体は捩じ切り可能な脆弱部１７を
有するカバー部材１８で細菌などの汚染から保護されて
いる。また密封部材１１は通常薬液取出口２の外壁を保
護し、密封部材１１を固定するためのキャップ部材１３
で巻き締めされ固定されており、キャップ部材１３の天
面には開口用の脆弱部１４が設けられている。溶解液連
通口１を含む口部は通常２段に縮径されており、溶解液
連通口１側の段部１５に隣接してシール手段（通常Ｏリ
ング６が使用される）が設けられており、この段部１５
と薬液取出口２側の段部１６との間には雄ネジ７が形成
されている。尚、１９はカバー部材１８を薬剤容器Ｖ１
に固定する部分であり、２０は薬剤容器Ｖ１と溶解液容
器Ｓ１の螺合が解除される方向への回転を阻止するため
のツメである。
【００１３】図３に示す溶解液容器Ｓ１は、溶解液収容
部３とこの溶解液収容部３の口部４に固着された連通部
５からなるもので、溶解液収容部３は通常その底部に吊
り下げ用の吊下孔２２を有する吊下手段２３を備えてお
り、その口部４の端は連通部５を接着し易いように外方
に突出したフランジ２１に形成されている。連通部５は
連通手段９を有する筒状の部材であり、溶解液収容部３
側開口に溶解液収容部３のフランジ２１と接着されるフ
ランジ２４が形成され、連通手段９はこのフランジ２４
に近接して設けられている。そして薬剤容器Ｖ１の雄ネ
ジ７に対応する部分は連通手段９に関してフランジ２４
と反対側（以下、上方という）に向かって段差状に拡径
されており、その内壁には雄ネジ７と螺合する雌ネジ８
が形成されている。連通手段９はフランジ２４に近接し
て筒状部材を閉鎖するように設けられた隔壁２５に突出
して設けられた中実の穿刺針２６を含んでなり、穿刺針
２６にはこれを薬剤容器Ｖ１の密封部材１０に刺通した
時に溶解液や調製された薬液の通路となる螺旋状の溝２
７が形成されている。また隔壁２５の穿刺針２６を設け
た部分を除く部分には、薬剤容器Ｖ１の押さえ部材１２
によって押されて破断する、たとえば薄肉に形成された
脆弱部２９で囲まれており、脆弱部２９の破断により少
なくともその一部が隔壁２５から分離する破断部２８が
形成されており、破断部２８の上方には押さえ部材１２
と衝突する突起３０が形成されている。尚、３１は薬剤
容器Ｖ１のツメ２０と係合して薬剤容器Ｖ１の逆方向へ
の回転を阻止するためのツメであり、３２は連通部５の
上方の開口を閉鎖して連通部５の内部を汚染から保護す
るためのカバー部材である。
【００１４】使用に際しては、先ず薬剤容器Ｖ１のカバ
ー部材１８と溶解液容器Ｓ１のカバー部材３２を取り外
し、溶解液容器Ｓ１にその連通部５の上方の開口から薬
剤容器Ｖ１の溶解液連通口１を挿入する。そして薬剤容
器Ｖ１をその雄ネジ７が連通部５の雌ネジ８と螺合する
方向に回転させると、先ず溶解液容器Ｓ１の穿刺針２６
によって薬剤容器Ｖ１の密封部材１０が刺通される。さ
らに薬剤容器Ｖ１を回転させると薬剤容器Ｖ１の押さえ
部材１２によって溶解液容器Ｓ１の連通部５の隔壁２５
に形成された破断部２８の突起３０が押され、脆弱部２
９から破断部２８が破断して少なくともその一部が隔壁
２５から分離する。こうして薬剤容器Ｖ１と溶解液容器
Ｓ１の間に螺旋状の溝２７と、隔壁２５と分離した破断
部２８の間にできた通路３２からなる連通路が形成され
るが、薬剤容器Ｖ１のツメ２０が溶解液容器Ｓ１のツメ
３１に係合するまで薬剤容器Ｖ１を回転させて二つの容
器Ｖ１およびＳ１が外れないようにする。それから溶解
液容器Ｓ１を押したり揉んだりして溶解液収容部３内の
溶解液（図示していない）を薬剤容器Ｖ１内に移行さ
せ、薬剤容器Ｖ１内の薬剤（図示していない）と混合す
れば薬液が調製される（必要ならば、もう一度薬液を溶
解液容器Ｓ１内に戻して揉めば薬剤と溶解液はより良く
混合される）。薬液の調製が終了したら、溶解液容器Ｓ
１の吊下手段２３を懸架手段（図示していない）などに
吊り下げ、薬剤容器Ｖ１の薬液取出口２のキャップ部材
１３を取り除いて、その密封部材１１に輸液セット等を
接続すれば通常の輸液容器として使用できる。
【００１５】図４に示す薬液注入装置は図２に示す薬剤
容器Ｖ１と図５に示す溶解液容器Ｓ２の組合せからなる
ものである。図５に示す溶解液容器Ｓ２は、溶解液収容
部３とこの溶解液収容部３の口部４に固着された連通部
５１からなるもので、溶解液収容部３は通常その底部に
吊り下げ用の吊下孔２２を有する吊下手段２３を備えて
おり、その口部４の端は連通部５１を接着し易いように
外方に突出したフランジ２１に形成されている。連通部
５１は連通手段９１を有する筒状の部材であり、溶解液
収容部３側開口に溶解液収容部３のフランジ２１と接着
されるフランジ２４が形成され、連通手段９１はこのフ
ランジ２４に近接して設けられている。そして薬剤容器
Ｖ１の雄ネジ７に対応する部分は上方に向かって段差状
に拡径されており、その内壁には雄ネジ７と螺合する雌
ネジ８が形成されている。連通手段９１はフランジ２４
に近接して筒状部材を閉鎖するように設けられた隔壁２
５に上方に突出して設けられた中空の穿刺針３３と、隔
壁２５に下方（連通手段９１に関してフランジ２４と同
じ側）に突出して設けられた折れ棒３５とからなってお
り、穿刺針３３はこれを薬剤容器Ｖ１の密封部材１０に
刺通した時に溶解液や調製された薬液の通路となる内腔
３４を有している。折れ棒３５は穿刺針３３の内腔３４
と連通する中空部分３６を有しており、中空部分３６は
折れ棒３５の先端に設けられた脆弱閉止具３７（脆弱部
３８で破断できるようになっている）で閉鎖されてい
る。尚、３１は薬剤容器Ｖ１のツメ２０と係合して薬剤
容器Ｖ１の逆方向への回転を阻止するためのツメであ
り、３２は連通部５１の外側の開口を閉鎖して連通部５
１の内部を汚染から保護するためのカバー部材である。
【００１６】使用に際しては、先ず図１の薬液注入装置
の場合と同様にして溶解液容器Ｓ２の穿刺針３３で薬剤
容器Ｖ１の密封部材１０を刺通し、薬剤容器Ｖ１のツメ
２０が溶解液容器Ｓ２のツメ３１に係合するまで薬剤容
器Ｖ１を回転させて二つの容器Ｖ１およびＳ２が外れな
いようにする。そして、溶解液容器Ｓ２の上から折れ棒
３５の脆弱閉止具３７を掴んで折り曲げると、折れ棒３
５は脆弱部３８で折れて脆弱閉止具３７の少なくとも一
部が中空部分３６を有する折れ棒３５部分から分離す
る。こうして薬剤容器Ｖ１と溶解液容器Ｓ２の間に穿刺
針３３の内腔３４と、折れ棒３５の中空部分３６、脆弱
閉止具３７が折れ棒３５から分離してできた通路３９か
らなる連通路が形成されるが、次いで溶解液容器Ｓ２を
押したり揉んだりして溶解液収容部３内の溶解液（図示
していない）を薬剤容器Ｖ１内に移行させ、薬剤容器Ｖ
１内の薬剤（図示していない）と混合すれば薬液が調製
される（必要ならば、もう一度薬液を溶解液容器Ｓ２内
に戻して揉めば薬剤と溶解液はより良く混合される）。
薬液の調製が終了したら、溶解液容器Ｓ２の吊下手段２
３を懸架手段（図示していない）などに吊り下げ、薬剤
容器Ｖ１の薬液取出口２のキャップ部材１３を取り除い
て、その密封部材１１に輸液セット等を接続すれば通常
の輸液容器として使用できる。
【００１７】図６に示す薬液注入装置は図７に示す薬剤
容器Ｖ２と図８に示す溶解液容器Ｓ３の組合せからなる
ものである。図７に示す薬剤容器Ｖ２は、筒状の容器の
両端が縮径されてそれぞれ溶解液連通口１と薬液取出口
２が形成されたもので、溶解液連通口１および薬液取出
口２にはそれぞれ穿刺針で刺通可能な密封部材４０、１
１が装着されている。密封部材４０は図２の密封部材１
０と異なりフランジを有していないので、ある程度の力
を加えることにより溶解液連通口１内を移動可能になっ
ており、その中心部分には図８の突き棒４２を挿着可能
な中空部４１が形成されている。そして通常密封部材４
０および雄ネジ７を含む溶解液連通口１の外壁全体は捩
じ切り可能な脆弱部１７を有するカバー部材１８で細菌
などの汚染から保護されている。また密封部材１１は通
常薬液取出口２の外壁を保護し、密封部材１１を固定す
るためのキャップ部材１３で巻き締めされ固定されてお
り、キャップ部材１３の天面には開口用の脆弱部１４が
設けられている。溶解液連通口１を含む口部は通常２段
に縮径されており、溶解液連通口１側の段部１５に隣接
してシール手段（通常Ｏリング６が使用される）が設け
られており、この段部１５と薬液取出口２側の段部１６
との間には雄ネジ７が形成されている。尚、１９はカバ
ー部材１８を薬剤容器Ｖ２に固定する部分であり、２０
は薬剤容器Ｖ２と溶解液容器Ｓ３の螺合が解除される方
向への回転を阻止するためのツメである。また密封部材
４０の中空部４１にはネジ溝（図示していない）を形成
してもよく、この場合、溶解液容器Ｓ３の突き棒４２の
先端部分にはネジ山（図示していない）を形成する必要
がある。
【００１８】図８に示す溶解液容器Ｓ３は、溶解液収容
部３とこの溶解液収容部３の口部４に固着された連通部
５２からなるもので、溶解液収容部３は通常その底部に
吊り下げ用の吊下孔２２を有する吊下手段２３を備えて
おり、その口部４の端は連通部５２を接着し易いように
外方に突出したフランジ２１に形成されている。連通部
５２は連通手段９２を有する筒状の部材であり、溶解液
収容部３側開口に溶解液収容部３のフランジ２１と接着
されるフランジ２４が形成され、連通手段９２はこのフ
ランジ２４に近接して設けられている。そして薬剤容器
Ｖ２の雄ネジ７に対応する部分は上方に向かって段差状
に拡径されており、その内壁には雄ネジ７と螺合する雌
ネジ８が形成されている。連通手段９２はフランジ２４
に近接して筒状部材を閉鎖するように設けられた隔壁２
５に外側に突出して設けられた突き棒４２（但し、Ｓ３
に示されたものより長い）を含んでなり、隔壁２５の突
き棒４２を設けた部分を除く部分には、薬剤容器Ｖ２の
溶解液連通口１の端部によって押されて破断する、たと
えば薄肉に形成された脆弱部２９で囲まれており、脆弱
部の破断により少なくともその一部が隔壁２５から分離
する破断部２８が形成されており、破断部２８の上方に
は溶解液連通口１の端部と衝突する突起３０が形成され
ている。尚、３１は薬剤容器Ｖ２のツメ２０と係合して
薬剤容器Ｖ２の逆方向への回転を阻止するためのツメで
あり、３２は連通部５２の外側の開口を閉鎖して連通部
５２の内部を汚染から保護するためのカバー部材であ
る。
【００１９】使用に際しては、先ず薬剤容器Ｖ２のカバ
ー部材１８と溶解液容器Ｓ３のカバー部材３２を取り外
し、溶解液容器Ｓ３にその連通部５２の外側の開口から
薬剤容器Ｖ２の溶解液連通口１を挿入する。そして薬剤
容器Ｖ２をその雄ネジ７が連通部５２の雌ネジ８と螺合
する方向に回転させると、先ず溶解液容器Ｓ３の突き棒
４２が薬剤容器Ｖ２の密封部材４０の中空部４１に挿着
され、次いで密封部材４０が溶解液連通口１内を移動し
て連通口１から外れる。さらに薬剤容器Ｖ２を回転させ
ると溶解液容器Ｓ３の連通部５２の隔壁２５に形成され
た破断部２８の突起３０が押され、脆弱部２９から破断
部２８が破断して少なくともその一部が隔壁２５から分
離する。こうして薬剤容器Ｖ２と溶解液容器Ｓ３の間に
開放された溶解液連通口１と、隔壁２５と分離した破断
部２８の間にできた通路３２からなる連通路が形成され
るが、薬剤容器Ｖ２のツメ２０が溶解液容器Ｓ３のツメ
３１に係合するまで薬剤容器Ｖ２を回転させて二つの容
器Ｖ２およびＳ３が外れないようにする。それから溶解
液容器Ｓ３を押したり揉んだりして溶解液収容部３内の
溶解液（図示していない）を薬剤容器Ｖ２内に移行さ
せ、薬剤容器Ｖ２内の薬剤（図示していない）と混合す
れば薬液が調製される（必要ならば、もう一度薬液を溶
解液容器Ｓ３内に戻して揉めば薬剤と溶解液はより良く
混合される）。薬液の調製が終了したら、溶解液容器Ｓ
３の吊下手段２３を懸架手段（図示していない）などに
吊り下げ、薬剤容器Ｖ２の薬液取出口２のキャップ部材
１３を取り除いて、その密封部材１１に輸液セット等を
接続すれば通常の輸液容器として使用できる。
【００２０】図９に示す薬液注入装置は図１０に示す薬
剤容器Ｖ３と図１１に示す溶解液容器Ｓ４の組合せから
なるものである。図１０に示す薬剤容器Ｖ３は、筒状の
容器の両端が縮径されてそれぞれ溶解液連通口１と薬液
取出口２が形成されたもので、溶解液連通口１および薬
液取出口２にはそれぞれ図１１の突き棒４２で開放可能
な密封部材４４および穿刺針で刺通可能な密封部材１１
が装着されており、密封部材４４はパッキング４５と球
状閉鎖体４６と押圧固定部材４７の組合せからなってい
る。そして溶解液連通口１にはその開口端内壁にパッキ
ングを据えるための環状のパッキング座４３が形成され
ており、このパッキング座４３にパッキング４５が据え
られ、その上に球状閉鎖体４６が載置され、更にこの球
状閉鎖体４６は押圧固定部材４７によって固定されてい
る。パッキング４５はゴム状弾性体の例えばブチルゴム
やブタジエンゴム、スチレン−ブタジエンゴム、イソプ
レンゴム、ウレタンゴム、ニトリルゴムなどで同心状の
中抜き部分を有する円板状に形成されており、その中抜
き部分の口径は球状閉鎖体４６の外径よりも小さくなっ
ている。また、球状閉鎖体４６は溶解液連通口１の内径
よりも小さな外径を有しており、その形成材料としては
通常ガラスや合成樹脂などが使用されるが、表面が滑ら
かであって耐薬品性を有するものであれば特に限定され
るものではない。押圧固定部材４７は球状閉鎖体４６を
パッキング４５に圧着するキャップ状の固定部材であっ
て、一般にポリプロピレンやポリエチレン、ポリカーボ
ネート、ポリエステル、ポリ塩化ビニルなどの可撓性樹
脂で形成され、天面には球状閉鎖体４６の外径より小さ
な透孔が形成されており、内側に屈折したスカートの下
端４８で溶解液連通口１に係合されるようになってい
る。尚、パッキング座４３としては一般に溶解液連通口
１の開口端内壁を環状に突出させた突起（環状突起）や
環状に形成した段部などが採用されるが、パッキング４
５を据えることができ、パッキング座４３の方向に力を
加えてもパッキング４５が脱落しないものであればどの
ような形状のものも採用可能である。
【００２１】通常溶解液連通口１側の密封部材４４およ
び雄ネジ７を含む溶解液連通口１の外壁全体は捩じ切り
可能な脆弱部１７を有するカバー部材１８で細菌などの
汚染から保護されている。また密封部材１１は通常薬液
取出口２の外壁を保護し、密封部材１１を固定するため
のキャップ部材１３で巻き締めされ固定されており、キ
ャップ部材１３の天面には開口用の脆弱部１４が設けら
れている。溶解液連通口１を含む口部は通常２段に縮径
されており、溶解液連通口１側の段部１５に隣接してシ
ール手段（通常Ｏリング６が使用される）が設けられて
おり、この段部１５と薬液取出口２側の段部１６との間
には雄ネジ７が形成されている。尚、１９はカバー部材
１８を薬剤容器Ｖ３に固定する部分であり、２０は薬剤
容器Ｖ３と溶解液容器Ｓ４の螺合が解除される方向への
回転を阻止するためのツメである。また、７０はカバー
部材１８をその脆弱部１７で破断するためのツマミであ
る。
【００２２】図１１に示す溶解液容器Ｓ４は、溶解液収
容部３とこの溶解液収容部３の口部４に固着された連通
部５３からなるもので、溶解液収容部３は通常その底部
に吊り下げ用の吊下孔２２を有する吊下手段２３を備え
ており、その口部４の端は連通部５３を接着し易いよう
に外方に突出したフランジ２１に形成されている。連通
部５３は連通手段９３を有する筒状の部材であり、溶解
液収容部３側開口にフランジ２４が形成され、連通手段
９３はこのフランジ２４に近接して設けられている。そ
して薬剤容器Ｖ３の雄ネジ７に対応する部分は上方に向
かって段差状に拡径されており、その内壁には雄ネジ７
と螺合する雌ネジ８が形成されている。連通手段９３は
フランジ２４に近接して筒状部材を閉鎖するように設け
られた隔壁２５に上方に突出して設けられた突き棒４２
（外径がパッキング４５の内径より小さい）を含んでな
り、隔壁２５には突き棒４２と同心状に、薬剤容器Ｖ３
の押圧固定部材４７によって押されて容易に破断する、
たとえば薄肉に形成された脆弱部４９が設けられてお
り、さらに隔壁２５の表面には脆弱部４９に隣接して内
側に上方に突出して環状突起６１が設けられている。そ
して環状突起６１の表面には脆弱部４９から隔壁２５の
中心方向に向かう複数の溝（図示していない）が形成さ
れている。この溝は薬剤容器Ｖ３と溶解液容器Ｓ４を連
通した後に環状突起６１が押圧固定部材４７に密着した
ときのために用意された溶解液（混合後の薬液を含む）
の通路であり、環状突起６１は薬剤容器Ｖ３の押圧固定
部材４７で隔壁２５を押し切るための突起である。尚、
３１は薬剤容器Ｖ２のツメ２０と係合して薬剤容器Ｖ３
の逆方向への回転を阻止するためのツメであり、３２は
連通部５２の外側の開口を閉鎖して連通部５２の内部を
汚染から保護するためのカバー部材である。また、環状
突起６１の代わりに脆弱部４９に隣接して複数の突起
（図示していない）を設けてもよく、隔壁２５に突起を
設けず、薬剤容器Ｖ３の押圧固定部材４７の天面に、両
容器Ｖ３とＳ４を連通するときに、隔壁２５の脆弱部４
９の内側で脆弱部４９に隣接する部分にのみ衝突する複
数の突起を設けてもよい。
【００２３】使用に際しては、先ず薬剤容器Ｖ３のカバ
ー部材１８と溶解液容器Ｓ４のカバー部材３２を取り外
し、溶解液容器Ｓ４にその連通部５３の外側の開口から
薬剤容器Ｖ３の溶解液連通口１を挿入する。そして薬剤
容器Ｖ３をその雄ネジ７が連通部５３の雌ネジ８と螺合
する方向に回転させると、先ず溶解液容器Ｓ４の突き棒
４２で押されて薬剤容器Ｖ３の密封部材４４の球状閉鎖
体４６がパッキング４５から外れ薬剤容器Ｖ３の中に落
ちる。さらに薬剤容器Ｖ３を回転させると溶解液容器Ｓ
４の連通部５３の隔壁２５表面に形成された環状突起６
１が押圧固定部材４７によって押され、脆弱部４９部分
で突き棒４２を含む隔壁２５部分が破断し隔壁２５から
分離する。こうして薬剤容器Ｖ３と溶解液容器Ｓ４の間
に開放された溶解液連通口１と、隔壁２５と分離した突
き棒４２を含む隔壁２５部分の間にできた通路６２から
なる連通路が形成されるが、薬剤容器Ｖ３のツメ２０が
溶解液容器Ｓ４のツメ３１に係合するまで薬剤容器Ｖ３
を回転させて二つの容器Ｖ３およびＳ４が外れないよう
にする。それから溶解液容器Ｓ４を押したり揉んだりし
て溶解液収容部４内の溶解液（図示していない）を薬剤
容器Ｖ３内に移行させ、薬剤容器Ｖ３内の薬剤（図示し
ていない）と混合すれば薬液が調製される（必要なら
ば、もう一度薬液を溶解液容器Ｓ４内に戻して揉めば薬
剤と溶解液はより良く混合される）。薬液の調製が終了
したら、溶解液容器Ｓ４の吊下手段２３を懸架手段など
に吊り下げ、薬剤容器Ｖ３の薬液取出口２のキャップ部
材１３を取り除いて、その密封部材１１に輸液セット等
を接続すれば通常の輸液容器として使用できる。
【００２４】図１２に示す薬液注入装置は図１０に示す
薬剤容器Ｖ３と図８に示す溶解液容器Ｓ３の組合せから
なるものである。このタイプの薬液注入装置の使用に際
しては、先ず薬剤容器Ｖ３のカバー部材１８と溶解液容
器Ｓ３のカバー部材３２を取り外し、溶解液容器Ｓ３に
その連通部５２の外側の開口から薬剤容器Ｖ３の溶解液
連通口１を挿入する。そして薬剤容器Ｖ３をその雄ネジ
７が連通部５２の雌ネジ８と螺合する方向に回転させる
と、先ず溶解液容器Ｓ３の突き棒４２で押されて薬剤容
器Ｖ３の密封部材４４の球状閉鎖体４６がパッキング４
５から外れ薬剤容器Ｖ３の中に落ちる。さらに薬剤容器
Ｖ３を回転させると押圧固定部材４７によって溶解液容
器Ｓ３の連通部５２の隔壁２５に形成された破断部２８
の突起３０が押され、脆弱部２９から破断部２８が破断
して少なくともその一部が隔壁２５から分離する。こう
して薬剤容器Ｖ３と溶解液容器Ｓ３の間に開放された溶
解液連通口１と、隔壁２５と分離した破断部２８の間に
できた通路３２からなる連通路が形成されるが、薬剤容
器Ｖ３のツメ２０が溶解液容器Ｓ３のツメ３１に係合す
るまで薬剤容器Ｖ３を回転させて二つの容器Ｖ３および
Ｓ３が外れないようにする。それから溶解液容器Ｓ３を
押したり揉んだりして溶解液収容部４内の溶解液（図示
していない）を薬剤容器Ｖ３内に移行させ、薬剤容器Ｖ
３内の薬剤（図示していない）と混合すれば薬液が調製
される（必要ならば、もう一度薬液を溶解液容器Ｓ３内
に戻して揉めば薬剤と溶解液はより良く混合される）。
薬液の調製が終了したら、溶解液容器Ｓ３の吊下手段２
３を懸架手段などに吊り下げ、薬剤容器Ｖ３の薬液取出
口２のキャップ部材１３を取り除いて、その密封部材１
１に輸液セット等を接続すれば通常の輸液容器として使
用できる。
【００２５】図１３に示す薬剤容器Ｖ４は、図１０の薬
剤容器Ｖ３において密封部材４４の代わりに中空ゴム栓
６５と球状閉鎖体４６からなる密封部材６４を用いたも
のであり、球状閉鎖体４６は中空ゴム栓６５の中空部分
に挿着されその弾発力で固定されている。中空ゴム栓４
６はフランジ６６を有しており、溶解液連通口１の内径
より若干大きな外径を有し、その中空部分の内径は球状
閉鎖体４６の直径より小さく形成されている。そして中
空ゴム栓６５は脆弱部６８で取外し可能なキャップ部材
６７によって溶解液連通口１に巻き締めされ固定されて
いる。
【００２６】また、図１４に示す薬剤容器Ｖ５は図１３
の薬剤容器Ｖ４において中空ゴム栓６５から離脱された
球状閉鎖体４６を補足して薬剤容器Ｖ５内に球状閉鎖体
４６が落ちないようにしたものである。６９は中空ゴム
栓６５の下方に設けられた球状閉鎖体捕捉手段であり、
薬液の通路が形成されており、通常籠状に形成される。
尚、図１３および図１４の薬剤容器Ｖ３、Ｖ５は図１０
の薬剤容器Ｖ３と同様の溶解液容器Ｓ３、Ｓ４と組み合
わせて使用することができることは説明するまでもない
ことであろう（但し、突き棒４２の外径は中空ゴム栓６
５の内径より小さい）。
【００２７】尚、薬剤容器の本体部分の形成材料として
は、一般にガラスや透明な合成樹脂のたとえばポリプロ
ピレンやポリエステルなどが好適に使用され、溶解液容
器の溶解液収容部の形成材料としてはポリエチレンやポ
リエステルなどが、連通部の形成材料としてはポリプロ
ピレンやポリエステル、ポリ塩化ビニル、ＡＢＳ樹脂な
どが、密封部材としてはパッキングの形成材料として挙
げたゴム状弾性体が好適に使用される。また本発明は実
施例として開示されたものに限定されるものではなく、
色々な応用例が考えられることは言うまでもない。
【００２８】
【発明の効果】以上説明してきたことから明らかなよう
に、本発明によれば、薬液と溶解液の組合せを任意に選
択することができ、構造が簡単で、簡便かつ安価な無菌
的操作の可能な薬液注入装置を提供することができる。
さらにまた、ゴムなどで製せられたストッパーを溶解液
容器内に落とす必要がないため見た目が安心である（ス
トッパーが溶解液容器内に落ちると患者が嫌がることが
ある）。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の薬液注入装置の一実施例について薬剤
容器と溶解液容器との連通状態を示す断面図である。
【図２】図１および図４の薬剤容器の断面図である。
【図３】図１の溶解液容器の断面図である。
【図４】本発明の他の実施例について薬剤容器と溶解液
容器との連通状態を示す断面図である。
【図５】図４の溶解液容器の断面図である。
【図６】本発明のさらに他の実施例について薬剤容器と
溶解液容器との連通状態を示す断面図である。
【図７】図６の薬剤容器の断面図である。
【図８】図６および図１２の溶解液容器の断面図であ
る。
【図９】本発明のさらに他の実施例について薬剤容器と
溶解液容器との連通状態を示す断面図である。
【図10】図９および図１２の薬剤容器の断面図である。
【図11】図９の溶解液容器の断面図である。
【図12】本発明のさらに他の実施例について薬剤容器と
溶解液容器との連通状態を示す断面図である。
【図13】薬剤容器の他の実施例を示す要部断面図であ
る。
【図14】薬剤容器のさらに他の実施例を示す要部断面図
である。
【符号の説明】 Ｖ１、Ｖ２、Ｖ３、Ｖ４、Ｖ５ 薬剤容器 Ｓ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４ 溶解液容器 １ 溶解液連通口 ２ 薬液取出口 ３ 溶解液収容部 ５、５１、５２、５３ 連通部 ６ シール手段（Ｏリング） ７ 雄ネジ ８ 雌ネジ ９、９１、９２、９３ 連通手段 １０ 密封部材 １１ 密封部材 ２５ 隔壁 ２６ 穿刺針 ２７ 螺旋状の溝 ２８ 破断部 ３３ 穿刺針 ３５ 折れ棒 ４０ 密封部材 ４２ 突き棒 ４４ 密封部材 ４５ パッキング ４６ 球状閉鎖体 ４７ 押圧部材 ６１ 環状突起 ６４ 密封部材 ６５ 中空ゴム栓 ６９ 球状閉鎖体捕捉手段

Claims (23)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 筒状の容器の両端がそれぞれ縮径されて
    溶解液連通口と薬液取出口が形成され該溶解液連通口お
    よび薬液取出口にそれぞれ密封部材が装着されてなる薬
    剤容器と、溶解液収容部の口部に連通部が結合されてな
    る溶解液容器とからなる装置であって、該溶解液容器の
    連通部が、前記薬剤容器の溶解液連通口を挿着可能に形
    成されるとともに、該連通部に溶解液連通口を挿着した
    ときに連通部と溶解液連通口の間を液密にシールするシ
    ール手段、連通部と溶解液連通口を連結する結合手段、
    および薬剤容器と溶解液容器との液体連通を可能とする
    連通手段を具備している薬剤注入装置。
  2. 【請求項２】 薬剤容器の溶解液連通口に装着される密
    封部材が穿刺針で刺通可能なゴム状弾性体製栓体である
    請求項１に記載の薬剤注入装置。
  3. 【請求項３】 溶解液容器の連通手段が溶解液収容部に
    近接して設けられた隔壁の軸上に連通部の開口側に突出
    して設けられた中実なかつその外壁に長手方向の溝を有
    する穿刺針と、隔壁に形成された脆弱部で破断できる破
    断部からなり、連通部と溶解液連通口の間をシールする
    シール手段が薬剤容器の溶解液連通口の外壁に設けられ
    たＯリングである請求項２に記載の薬剤注入装置。
  4. 【請求項４】 隔壁の脆弱部が穿刺針と同心状に形成さ
    れた薄肉部分であり、隔壁の表面および裏面にはその中
    心から脆弱部にかけて放射状に複数の溝が形成されてい
    る請求項３に記載の薬剤注入装置。
  5. 【請求項５】 隔壁の脆弱部が穿刺針をその内部に含ま
    ないループ状の薄肉部分であり、ループの内部に連通部
    の開口側に突出する突起が設けられている請求項３に記
    載の薬剤注入装置。
  6. 【請求項６】 溶解液容器の連通手段が溶解液収容部に
    近接して設けられた中空針であり、該中空針は、その中
    間部に溶解液容器の口部を閉鎖する隔壁を有して該隔壁
    の軸上に隔壁を貫通するように設けられており、連通部
    の開口側に刃先を有するとともに溶解液収容部側が脆弱
    閉止具で閉鎖されている請求項２に記載の薬剤注入装
    置。
  7. 【請求項７】 薬剤容器の溶解液連通口に装着される密
    封部材がその中央部に凹部を有するゴム状弾性体製栓体
    であり、一方、溶解液容器の連通手段が溶解液収容部に
    近接して設けられた隔壁の軸上に連通部の開口側に突出
    して設けられた突き棒と、隔壁に形成された脆弱部で破
    断できる破断部からなり、連通部と溶解液連通口の間を
    シールするシール手段が薬剤容器の溶解液連通口の外壁
    に設けられたＯリングである請求項１に記載の薬剤注入
    装置。
  8. 【請求項８】 隔壁の脆弱部が穿刺針と同心状に形成さ
    れた薄肉部分であり、隔壁の表面および裏面にはその中
    心から脆弱部にかけて放射状に複数の溝が形成されてい
    る請求項７に記載の薬剤注入装置。
  9. 【請求項９】 隔壁の脆弱部が穿刺針をその内部に含ま
    ないループ状の薄肉部分であり、ループの内部に連通部
    の開口側に突出する突起が設けられている請求項７に記
    載の薬剤注入装置。
  10. 【請求項10】 栓体の凹部に雌ネジを形成するととも
    に、突き棒の先端部に雄ネジを形成し、雄ネジの先端に
    栓体が螺合されるようにしてなる請求項７〜９のいずれ
    かに記載の薬剤注入装置。
  11. 【請求項11】 薬剤容器の溶解液連通口に装着される密
    封部材が、パッキングと該パッキングに装着されて溶解
    液連通口を密閉する球状閉鎖体からなり、密封部材のパ
    ッキングが溶解液連通口に設けられたパッキング座に固
    定されてなる請求項１に記載の薬剤注入装置。
  12. 【請求項12】 薬剤容器の溶解液連通口に装着される密
    封部材が、溶解液連通口の内径と同等またはそれより若
    干大きな外径と球状閉鎖体の直径より小さな内径を有す
    る中空ゴム栓と、該中空ゴム栓の中空部分に挿着される
    球状閉鎖体からなる請求項１に記載の薬剤注入装置。
  13. 【請求項13】 中空ゴム栓の下方に、該中空ゴム栓から
    離脱された球状閉鎖体を捕捉して球状閉鎖体が薬剤容器
    の中に落ちるのを防止する捕捉手段を設けてなる請求項
    １２に記載の薬剤注入装置。
  14. 【請求項14】 溶解液容器の連通手段が溶解液収容部に
    近接して設けられた隔壁の軸上に連通部の開口側に突出
    して設けられた突き棒と、隔壁に形成された脆弱部で破
    断できる破断部からなり、連通部と溶解液連通口の間を
    シールするシール手段が薬剤容器の溶解液連通口の外壁
    に設けられたＯリングである請求項１１〜１３のいずれ
    かに記載の薬剤注入装置
  15. 【請求項15】 隔壁の脆弱部が突き棒と同心状に形成さ
    れた薄肉部分であり、脆弱部の内側かつ脆弱部に隣接す
    る隔壁の連通部開口側に、連通部に薬剤容器の溶解液連
    通口を挿着したときに溶解液連通口と衝突する複数の突
    起を形成してなる請求項１４に記載の薬剤注入装置。
  16. 【請求項16】 隔壁の脆弱部が突き棒と同心状に形成さ
    れた薄肉部分であり、脆弱部の内側かつ脆弱部に隣接す
    る隔壁の連通部開口側に、連通部に薬剤容器の溶解液連
    通口を挿着したときに溶解液連通口と衝突する、隔壁の
    中心から脆弱部にかけての複数の溝を有する環状の突起
    を形成してなる請求項１４に記載の薬剤注入装置。
  17. 【請求項17】 隔壁の脆弱部が突き棒をその内部に含ま
    ないループ状の薄肉部分であり、ループの内部に連通部
    の開口側に突出する突起が設けられている請求項１４に
    記載の薬剤注入装置。
  18. 【請求項18】 パッキング座が溶解液連通口の開口端内
    壁に設けられた環状突起であり、密封部材のパッキング
    が該座に据えられその内径が該座の内径より小さいゴム
    状弾性体製の厚肉シート状の環状体であり、パッキング
    の内径より大きくパッキング座の内径より小さな外径を
    有する球状閉鎖体が、キャップ状の押圧固定部材により
    パッキングに押圧され固定されてなる請求項１１に記載
    の薬剤注入装置。
  19. 【請求項19】 溶解液容器の連通手段が溶解液収容部に
    近接して設けられた隔壁の軸上に連通部の開口側に突出
    して設けられた突き棒と、隔壁に形成された脆弱部で破
    断できる破断部からなり、連通部と溶解液連通口の間を
    シールするシール手段が薬剤容器の溶解液連通口の外壁
    に設けられたＯリングである請求項１９に記載の薬剤注
    入装置。
  20. 【請求項20】 隔壁の脆弱部が突き棒と同心状に形成さ
    れた薄肉部分であり、脆弱部の内側かつ脆弱部に隣接す
    る隔壁の連通部開口側に、連通部に薬剤容器の溶解液連
    通口を挿着したときに溶解液連通口と衝突する複数の突
    起を形成してなる請求項２０に記載の薬剤注入装置。
  21. 【請求項21】 隔壁の脆弱部が突き棒と同心状に形成さ
    れた薄肉部分であり、脆弱部の内側かつ脆弱部に隣接す
    る隔壁の連通部開口側に、連通部に薬剤容器の溶解液連
    通口を挿着したときに溶解液連通口と衝突する、隔壁の
    中心から脆弱部にかけての複数の溝を有する環状の突起
    を形成してなる請求項２０に記載の薬剤注入装置。
  22. 【請求項22】 隔壁の脆弱部が穿刺針をその内部に含ま
    ないループ状の薄肉部分であり、ループの内部に連通部
    の開口側に突出する突起が設けられている請求項２０に
    記載の薬剤注入装置。
  23. 【請求項23】 薬剤容器の押圧固定部材の天面に、連通
    部に薬剤容器の溶解液連通口を挿着したときに脆弱部の
    内側で脆弱部に隣接する隔壁部分にのみ衝突する複数の
    突起を形成してなる請求項２１に記載の薬剤注入装置。
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JPWO2018070174A1 (ja) * 2016-10-14 2019-08-08 ニプロ株式会社 容器

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