JPH0488337A - ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 - Google Patents
ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法Info
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Landscapes
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、カブリ防止剤を使用するハロゲン化銀写真感
光材料の処理方法に関するものである。
光材料の処理方法に関するものである。
ハロゲン化銀写真感光材料は、保存中に経時変化して、
感度、カブリ、色調等写真特性が変化することは良く知
られている。又、近年はアクセスタイム短縮化の要望か
ら、従来よりも処理温度を高く、処理時間を短くした、
いわゆる高温、迅速処理を行う場合が多くなっており、
写真特性の中でも特にカブリが発生し易い状態下にある
と言える。 今日迄、保存中のカブリの増加と、現像処理中のカブリ
発生を防止、減少するために、多数の安定剤、カブリ防
止剤が見出され、特許として申請されて来ているが、強
力なカブリ防止効果を示す化合物はど、感光材料の感度
を減殺する傾向があり、感度の保持とカブリの防止を共
に滴定する化合物は今だに見出されていない。
感度、カブリ、色調等写真特性が変化することは良く知
られている。又、近年はアクセスタイム短縮化の要望か
ら、従来よりも処理温度を高く、処理時間を短くした、
いわゆる高温、迅速処理を行う場合が多くなっており、
写真特性の中でも特にカブリが発生し易い状態下にある
と言える。 今日迄、保存中のカブリの増加と、現像処理中のカブリ
発生を防止、減少するために、多数の安定剤、カブリ防
止剤が見出され、特許として申請されて来ているが、強
力なカブリ防止効果を示す化合物はど、感光材料の感度
を減殺する傾向があり、感度の保持とカブリの防止を共
に滴定する化合物は今だに見出されていない。
本発明の目的は、高感度でカブリの少ないハロゲン化銀
写真感光材料の処理方法を提供することにある。
写真感光材料の処理方法を提供することにある。
本発明者等は鋭意研究した結果、ある種の置換基を有す
るチオサリチル酸誘導体が上記目的を達成することを見
い出した。 すなわち、本発明は、下記一般式(I)で示されるチオ
サリチル酸誘導体の存在下でハロゲン化銀写真感光材料
を現像する事を特徴とする処理方法である。 一般式(I) 含む2価の基であり、Xと共に15員環又は21員環を
形成する。 本発明のカブリ防止剤の代表的な具体例を以下に示す。 K′ 一般式(I)において、R1、R2は同じでも異なって
いてもよく、それぞれ水素原子又はアルコキシ基を表わ
し、Xは酸素原子又は窒素原子をF13 本発明の化合物の合成は母核となるベンゾクラウンエー
テルをビルスマイヤー反応でホルミル化し、ついでニト
ロ化し、ホルミル基をKMnO4で酸化し得られたニト
ロ安息香酸誘導体をFeで還元し、アントラニル酸誘導
体を得る。 このアミノ体をジアゾ化し、キサントゲン酸カリウム反
応させ、ついでハイドロサルファイドナトリウムで還元
し、目的とする本発明の化合物(1)を得た。 母核であるベンゾクラウンエーテルは例えば、シンセシ
ス(Synthesis)6H(19116)、テトラ
ヘドロンレターズ(Tet+ahed+on LeN、
)262705(1985)ケミカルコミューケーショ
ン(Ctum、 commun) 268(1986)
ジャーナル・オブ・ポリマーサイエンス(J、Po
17met Sci、A−19817(1971)、ジ
ャーナルオブ・アメリカンケミカル。・ソサイティ (
J、Amer、 Chm、 Soc、 ) 95.38
42 (1973)ケミカル・コミュニケーション(C
heffl、 commu) 4I4 (1975)、
639 f1976)、 640(1976)の方法
に従って合成できる。 又、ベンゾクラウンエーテルのホルミル化は、ジャーナ
ル・オブ・ケミカルソサエティ(J、C,5Dalto
n) 1969頁(1978年)に従って行なった。以
下に本発明の代表的化合物の合成例を示す。 合成例(例示化合物1の合成) ジャーナル・オブ・ケミカルソサエティ(J、C。 S、Dalton) 1969頁(1978年)の方法
で合成したベンゾ−15−クラウン−5−4−アルデヒ
ド10gをクロロホルム70m1に溶かし1、外部をド
ライアイス−メタノール浴で冷却下、内温−10〜−1
5℃で発煙硝酸((S、G =1. 50)10mlを
滴下した。その後室温で4時間撹拌した。 反応液を水にそそぎ、クロロホルムで抽出した。 クロロホルム層を水洗乾燥後、減圧留去し、粗製のニト
ロ体10gを黄色固体として得た。PMR(CDCA’
s )δ、 10.43 (IH,S、 −C旦0)
7.58 (IH,S、6位)、7. 37 (IHS
S、3位)4.20−4.29 (4H,m)3、 8
9−3. 99 (4H,m) 3. 70−3゜79
(8HSm’) 粗製のニトロアルデヒド体10gを細く砕き、35%N
a OH7、8ml中にサスペンドしておき、内温7
0℃に加熱する。よく撹拌しながら過マンガン酸カリウ
ム10gを水60m1に溶かし、内温73−80℃で滴
下した。(所要時間2時間)同温で4時間反応後、放冷
し、不溶物を濾過し、濾液を濃塩酸で酸性にし、析晶を
濾取し、水洗後乾燥した。 7.9g(黄色固体)mp109−111℃PMR(D
MSO) δ7.53 (1,H,S)7.26 (
IH,S)4゜21−4.18 (4H。 m)3.79−3.73 (4HSm)3.62(88
SS)CMR(DMSO/Na0H)δ166.6.1
51゜5.150.0.141゜9.121.9.10
8.8.70,4.69.4.69.1.68.1 次に鉄粉15g1水15m1、ジオキサン30m1を加
熱撹拌する中へ酢酸2mlを加え15分後、粗製ニトロ
体7.1gをジオキサン50m1に溶力)し、滴下する
。(所要時間10分)1時間還流し放冷後、反応物をセ
ライト520Aを使って濾過した。 濾液のジオキサンを減圧留去すると粗製のアミノ体5.
3gを得た。 このアミノ体5.2gを水酸化カリウム0.98gと亜
硝酸ナトリウム1.22gと共に水30m1に溶かして
、内温O〜5℃に保った濃塩酸12m1、水16m1の
混合物中へ滴下する(所要時間20分)同温30分撹拌
後、酢酸カリウム4.4gを加えpH5以下にし、この
ジアゾニウム塩を内温35℃で水30m1に溶かしたエ
チルキサントゲン酸カリウム7.28gの溶液中へ滴下
した(所要時間10分)。1時間撹拌後(室温)、濃塩
酸で酸性にし析品物を水洗、乾燥、結晶を10%炭酸ナ
トリウム50m1にとかし還流しながらハイドロサルフ
ァイドナトリウム5.6gを加え、還流1時間。反応物
を冷却下、濃塩酸で酸性にし、析出した結晶を水洗ζ乾
燥後、クロロホルム:メタノール=1:1の混合溶媒で
カラムクロマトグラフィーで分離した。目的とするフラ
クションを濃縮し、淡黄色結晶を得た。収量3.1gm
p240〜242℃ PMR(DMSO−δ6) δ7.19 (LH
。 S)7.61 (IH,S)4.34〜4.30(4
H,m)4.04〜3.95 (4H,m)3、 9
Cl−3,85(8HS m)CMR(DMSO−δ
6) δ170.4.157.9.148゜0.1
33.3.120.4.114.1.99゜5.69.
8.68.6.67.6.66.4本発明の処理方法で
は、露光されたハロゲン化銀写真感光材料を、本発明の
カブリ防止剤の存在下、種々の現像液を行う。 現像時に本発明のカブリ防止剤を存在させる手段は種々
有るが、写真感光材料のハロゲン化銀乳剤層中、又は該
乳剤層と水透過性の関係にあるコロイド層、例えば、該
乳剤層の為の上塗り又は下塗り層中に添加しておくか、
又は現像液中あるいは現像液の前洛中に添加することが
望ましい。 本発明のカブリ防止剤は、水又は水と混和性の溶媒例え
ばり、 M、F、 、メタノール、エタノール又はアル
カリ水溶液等に溶解し、塗布する前に上記ハロゲン化銀
乳剤又は上記コロイド分散液に加え、混合することによ
り、上記ハロゲン化銀乳剤又は上記コロイド分散液中に
添加できる。 更に又、特開昭53−137131号明細書に示される
様な手法を用い、本発明のカブリ防止剤をラテックスに
より分散して上記ノ\ロゲン化銀乳剤又は上記コロイド
分散液中に添加することも可能である。 又、処理液中に添加する場合は、そのまま添加するか、
水と混和性の溶媒の溶媒例えば、D、 M。 Fl、メタノール又はエタノール等に溶解し添加するこ
とができる。 ハロゲン化銀写真感光材料中に添加する場合、ハロゲン
化銀1モルに対して、本発明のカブリ防止剤の量は、一
般に10−6〜10−2モル、好ましくは10−5〜1
0−2モルの範囲、処理液中に添加する場合は10−5
〜10−1モル/1好ましくは10−4〜10−2モル
/IIの範囲に設定することが出来る。 本発明の処理方法は、本発明のカブリ防止剤を存在させ
る以外の点については公知の処理液や処理方法を用いる
ことが出来るが、目的に応じて、銀画像を形成する現像
処理(黒白写真及び拡散転写を含む処理)あるいは色素
像を形成する現像処理(カラー写真処理)のどちらにも
実施することできる。 黒白写真処理を行う場合に用いる現像液は、公知の現像
主薬を含むことができる。現像主薬としては、ジヒドロ
キシベンゼン類(例えば)1イドロキノン)、3−ピラ
ゾリドン類(例えば、1−フェニル−3−ピラゾリドン
)、アミノフェノール類、(例えば、N−メチル−P−
アミノフェノール)、ヒドロキシルアミル類(例えば、
N、Nジエチルヒドロキシルアミン)、アスコルビン酸
及び米国特許第4.067.872号明細書に記載の1
.2.3.4−テトラヒドロキノリン環とイントレン環
とが縮合したような複素環化合物などを単独もしくは縮
合させて用いることができる。 カラー写真処理を行う場合に用いる現像液は公知の現像
主薬を含むことができる。現像主薬としては、フェニレ
ンジアミン類(例えば、4−アミノ−N、 N−ジエチ
ルアニリン、3−メチル−4−アミノ−N−β−ヒドロ
キシエチルアニリン、3−メチル−4−アミノ−メチル
−N−エチルN−β−ヒドロキシエチルアニリン、3−
メチル−4−アミノ−N−エチル−N−β−メタンスル
ホンアミドエチルアニリン、4−アミノ−3−メチル−
N−エチル−N−β−メトキシエチルアニリン等)、ア
ミノフェノール類等を、単独もしくは組合せて用いるこ
とができる。現像液には一般にこの他の公知の保恒剤、
アルカリ剤、pH緩衝剤、本発明に使用されるカブリ防
止剤以外のカブリ防止剤等を含み、更に必要に応じてハ
ロゲン化銀溶解剤、色調剤、現像促進剤、界面活性剤、
消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤、粘性付与剤等を含んでも
よい。 定着液としては一般に用いられる組成のものを用いるこ
とができる。定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸
塩のほか、定着剤としての効果が知られている有機硫黄
化合物を用いることができる。 定着液には硬膜剤として水溶性アルミニウム塩を含んで
もよい。 本発明の処理方法は公知の種々のノ\ロゲン化銀写真感
光材料に適用することができる。 本発明を適用しうるハロゲン化銀乳剤としては、例えば
、スペクトル増感および非増感乳剤、X線乳剤、感光外
線乳剤などがあり、又それらは、高感度ネガ乳剤でも低
感度ポジ乳剤でもよく、更に又、乳剤はオルソクロム型
又はバンクロム型でもよい。 感光性銀塩としては、各種の銀塩が使用できる。 例えば、臭化銀、沃化銀、塩化銀又は、混合ノ10ゲン
化銀(塩臭化銀、沃臭化銀等)がある。 ハロゲン化銀は、普通の親水性コロイド、例えばゼラチ
ン、カゼイン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチ
ルセルロース等に分散できるが、ゼラチンが有利である
。 ハロゲン化銀乳剤は、化学的にも増感可能であり、少量
の硫黄含有化合物(例えばアリールチオシアネート、ア
リルチオ尿素、チオ硫酸ソーダ等)の存在下に熟成する
ことによって化学的増感できる。 該乳剤、又は、還元剤(例えば、フランス特許第1.1
46.955号明細書、米国特許第2゜487.850
号明細書に記載されている如きスズ化合物、英国特許第
789.823号明細書に記載されている如きイミノ−
アミノメタンスルフィン酸化合物等)および少量の貴金
属(例えば、金、白金、パラジウム、イリジウム、ルテ
ニウムおよびロジウム等)によっても増感できる。 他の添加剤、例えば現像促進剤、増感剤、酸化防止剤、
硬膜剤、界面活性剤、増白剤、色像形成カプラー、DI
Rカプラー等の写真分野で公知の種々の添加剤もハロゲ
ン化銀乳剤層又は他の水透過性コロイド層に加えること
ができる。 更に本発明のカブリ防止剤は、他のカブリ防止剤又はカ
ブリ防止剤プレカーサーと組み合わせて使用することが
できる。
るチオサリチル酸誘導体が上記目的を達成することを見
い出した。 すなわち、本発明は、下記一般式(I)で示されるチオ
サリチル酸誘導体の存在下でハロゲン化銀写真感光材料
を現像する事を特徴とする処理方法である。 一般式(I) 含む2価の基であり、Xと共に15員環又は21員環を
形成する。 本発明のカブリ防止剤の代表的な具体例を以下に示す。 K′ 一般式(I)において、R1、R2は同じでも異なって
いてもよく、それぞれ水素原子又はアルコキシ基を表わ
し、Xは酸素原子又は窒素原子をF13 本発明の化合物の合成は母核となるベンゾクラウンエー
テルをビルスマイヤー反応でホルミル化し、ついでニト
ロ化し、ホルミル基をKMnO4で酸化し得られたニト
ロ安息香酸誘導体をFeで還元し、アントラニル酸誘導
体を得る。 このアミノ体をジアゾ化し、キサントゲン酸カリウム反
応させ、ついでハイドロサルファイドナトリウムで還元
し、目的とする本発明の化合物(1)を得た。 母核であるベンゾクラウンエーテルは例えば、シンセシ
ス(Synthesis)6H(19116)、テトラ
ヘドロンレターズ(Tet+ahed+on LeN、
)262705(1985)ケミカルコミューケーショ
ン(Ctum、 commun) 268(1986)
ジャーナル・オブ・ポリマーサイエンス(J、Po
17met Sci、A−19817(1971)、ジ
ャーナルオブ・アメリカンケミカル。・ソサイティ (
J、Amer、 Chm、 Soc、 ) 95.38
42 (1973)ケミカル・コミュニケーション(C
heffl、 commu) 4I4 (1975)、
639 f1976)、 640(1976)の方法
に従って合成できる。 又、ベンゾクラウンエーテルのホルミル化は、ジャーナ
ル・オブ・ケミカルソサエティ(J、C,5Dalto
n) 1969頁(1978年)に従って行なった。以
下に本発明の代表的化合物の合成例を示す。 合成例(例示化合物1の合成) ジャーナル・オブ・ケミカルソサエティ(J、C。 S、Dalton) 1969頁(1978年)の方法
で合成したベンゾ−15−クラウン−5−4−アルデヒ
ド10gをクロロホルム70m1に溶かし1、外部をド
ライアイス−メタノール浴で冷却下、内温−10〜−1
5℃で発煙硝酸((S、G =1. 50)10mlを
滴下した。その後室温で4時間撹拌した。 反応液を水にそそぎ、クロロホルムで抽出した。 クロロホルム層を水洗乾燥後、減圧留去し、粗製のニト
ロ体10gを黄色固体として得た。PMR(CDCA’
s )δ、 10.43 (IH,S、 −C旦0)
7.58 (IH,S、6位)、7. 37 (IHS
S、3位)4.20−4.29 (4H,m)3、 8
9−3. 99 (4H,m) 3. 70−3゜79
(8HSm’) 粗製のニトロアルデヒド体10gを細く砕き、35%N
a OH7、8ml中にサスペンドしておき、内温7
0℃に加熱する。よく撹拌しながら過マンガン酸カリウ
ム10gを水60m1に溶かし、内温73−80℃で滴
下した。(所要時間2時間)同温で4時間反応後、放冷
し、不溶物を濾過し、濾液を濃塩酸で酸性にし、析晶を
濾取し、水洗後乾燥した。 7.9g(黄色固体)mp109−111℃PMR(D
MSO) δ7.53 (1,H,S)7.26 (
IH,S)4゜21−4.18 (4H。 m)3.79−3.73 (4HSm)3.62(88
SS)CMR(DMSO/Na0H)δ166.6.1
51゜5.150.0.141゜9.121.9.10
8.8.70,4.69.4.69.1.68.1 次に鉄粉15g1水15m1、ジオキサン30m1を加
熱撹拌する中へ酢酸2mlを加え15分後、粗製ニトロ
体7.1gをジオキサン50m1に溶力)し、滴下する
。(所要時間10分)1時間還流し放冷後、反応物をセ
ライト520Aを使って濾過した。 濾液のジオキサンを減圧留去すると粗製のアミノ体5.
3gを得た。 このアミノ体5.2gを水酸化カリウム0.98gと亜
硝酸ナトリウム1.22gと共に水30m1に溶かして
、内温O〜5℃に保った濃塩酸12m1、水16m1の
混合物中へ滴下する(所要時間20分)同温30分撹拌
後、酢酸カリウム4.4gを加えpH5以下にし、この
ジアゾニウム塩を内温35℃で水30m1に溶かしたエ
チルキサントゲン酸カリウム7.28gの溶液中へ滴下
した(所要時間10分)。1時間撹拌後(室温)、濃塩
酸で酸性にし析品物を水洗、乾燥、結晶を10%炭酸ナ
トリウム50m1にとかし還流しながらハイドロサルフ
ァイドナトリウム5.6gを加え、還流1時間。反応物
を冷却下、濃塩酸で酸性にし、析出した結晶を水洗ζ乾
燥後、クロロホルム:メタノール=1:1の混合溶媒で
カラムクロマトグラフィーで分離した。目的とするフラ
クションを濃縮し、淡黄色結晶を得た。収量3.1gm
p240〜242℃ PMR(DMSO−δ6) δ7.19 (LH
。 S)7.61 (IH,S)4.34〜4.30(4
H,m)4.04〜3.95 (4H,m)3、 9
Cl−3,85(8HS m)CMR(DMSO−δ
6) δ170.4.157.9.148゜0.1
33.3.120.4.114.1.99゜5.69.
8.68.6.67.6.66.4本発明の処理方法で
は、露光されたハロゲン化銀写真感光材料を、本発明の
カブリ防止剤の存在下、種々の現像液を行う。 現像時に本発明のカブリ防止剤を存在させる手段は種々
有るが、写真感光材料のハロゲン化銀乳剤層中、又は該
乳剤層と水透過性の関係にあるコロイド層、例えば、該
乳剤層の為の上塗り又は下塗り層中に添加しておくか、
又は現像液中あるいは現像液の前洛中に添加することが
望ましい。 本発明のカブリ防止剤は、水又は水と混和性の溶媒例え
ばり、 M、F、 、メタノール、エタノール又はアル
カリ水溶液等に溶解し、塗布する前に上記ハロゲン化銀
乳剤又は上記コロイド分散液に加え、混合することによ
り、上記ハロゲン化銀乳剤又は上記コロイド分散液中に
添加できる。 更に又、特開昭53−137131号明細書に示される
様な手法を用い、本発明のカブリ防止剤をラテックスに
より分散して上記ノ\ロゲン化銀乳剤又は上記コロイド
分散液中に添加することも可能である。 又、処理液中に添加する場合は、そのまま添加するか、
水と混和性の溶媒の溶媒例えば、D、 M。 Fl、メタノール又はエタノール等に溶解し添加するこ
とができる。 ハロゲン化銀写真感光材料中に添加する場合、ハロゲン
化銀1モルに対して、本発明のカブリ防止剤の量は、一
般に10−6〜10−2モル、好ましくは10−5〜1
0−2モルの範囲、処理液中に添加する場合は10−5
〜10−1モル/1好ましくは10−4〜10−2モル
/IIの範囲に設定することが出来る。 本発明の処理方法は、本発明のカブリ防止剤を存在させ
る以外の点については公知の処理液や処理方法を用いる
ことが出来るが、目的に応じて、銀画像を形成する現像
処理(黒白写真及び拡散転写を含む処理)あるいは色素
像を形成する現像処理(カラー写真処理)のどちらにも
実施することできる。 黒白写真処理を行う場合に用いる現像液は、公知の現像
主薬を含むことができる。現像主薬としては、ジヒドロ
キシベンゼン類(例えば)1イドロキノン)、3−ピラ
ゾリドン類(例えば、1−フェニル−3−ピラゾリドン
)、アミノフェノール類、(例えば、N−メチル−P−
アミノフェノール)、ヒドロキシルアミル類(例えば、
N、Nジエチルヒドロキシルアミン)、アスコルビン酸
及び米国特許第4.067.872号明細書に記載の1
.2.3.4−テトラヒドロキノリン環とイントレン環
とが縮合したような複素環化合物などを単独もしくは縮
合させて用いることができる。 カラー写真処理を行う場合に用いる現像液は公知の現像
主薬を含むことができる。現像主薬としては、フェニレ
ンジアミン類(例えば、4−アミノ−N、 N−ジエチ
ルアニリン、3−メチル−4−アミノ−N−β−ヒドロ
キシエチルアニリン、3−メチル−4−アミノ−メチル
−N−エチルN−β−ヒドロキシエチルアニリン、3−
メチル−4−アミノ−N−エチル−N−β−メタンスル
ホンアミドエチルアニリン、4−アミノ−3−メチル−
N−エチル−N−β−メトキシエチルアニリン等)、ア
ミノフェノール類等を、単独もしくは組合せて用いるこ
とができる。現像液には一般にこの他の公知の保恒剤、
アルカリ剤、pH緩衝剤、本発明に使用されるカブリ防
止剤以外のカブリ防止剤等を含み、更に必要に応じてハ
ロゲン化銀溶解剤、色調剤、現像促進剤、界面活性剤、
消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤、粘性付与剤等を含んでも
よい。 定着液としては一般に用いられる組成のものを用いるこ
とができる。定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸
塩のほか、定着剤としての効果が知られている有機硫黄
化合物を用いることができる。 定着液には硬膜剤として水溶性アルミニウム塩を含んで
もよい。 本発明の処理方法は公知の種々のノ\ロゲン化銀写真感
光材料に適用することができる。 本発明を適用しうるハロゲン化銀乳剤としては、例えば
、スペクトル増感および非増感乳剤、X線乳剤、感光外
線乳剤などがあり、又それらは、高感度ネガ乳剤でも低
感度ポジ乳剤でもよく、更に又、乳剤はオルソクロム型
又はバンクロム型でもよい。 感光性銀塩としては、各種の銀塩が使用できる。 例えば、臭化銀、沃化銀、塩化銀又は、混合ノ10ゲン
化銀(塩臭化銀、沃臭化銀等)がある。 ハロゲン化銀は、普通の親水性コロイド、例えばゼラチ
ン、カゼイン、ポリビニルアルコール、カルボキシメチ
ルセルロース等に分散できるが、ゼラチンが有利である
。 ハロゲン化銀乳剤は、化学的にも増感可能であり、少量
の硫黄含有化合物(例えばアリールチオシアネート、ア
リルチオ尿素、チオ硫酸ソーダ等)の存在下に熟成する
ことによって化学的増感できる。 該乳剤、又は、還元剤(例えば、フランス特許第1.1
46.955号明細書、米国特許第2゜487.850
号明細書に記載されている如きスズ化合物、英国特許第
789.823号明細書に記載されている如きイミノ−
アミノメタンスルフィン酸化合物等)および少量の貴金
属(例えば、金、白金、パラジウム、イリジウム、ルテ
ニウムおよびロジウム等)によっても増感できる。 他の添加剤、例えば現像促進剤、増感剤、酸化防止剤、
硬膜剤、界面活性剤、増白剤、色像形成カプラー、DI
Rカプラー等の写真分野で公知の種々の添加剤もハロゲ
ン化銀乳剤層又は他の水透過性コロイド層に加えること
ができる。 更に本発明のカブリ防止剤は、他のカブリ防止剤又はカ
ブリ防止剤プレカーサーと組み合わせて使用することが
できる。
以下に実施例を揚げ本発明を更に詳細に説明する。
実施例1
沃化銀1モル%、臭化銀47モル%、塩化銀52モル%
のハロゲン化銀よりなるクロロブロマイド印画紙用乳剤
に、通常用いられる界面活性剤、硬膜剤を加え、乳剤を
6部に分けた。 1部は対照とし、残りに対しては本発明に係る化合物及
び下記の比較化合物をメタノールに溶解し、ハロゲン化
銀1モル当り4X10−”モルの割合で添加した。すべ
ての乳剤をポリエチレンで被覆した紙支持体に銀量1.
5g/mとなるように塗布し試料とした。 それぞれの試料にウェッジ露光を与え、D−72現像液
で20℃90秒現像しセンシトメトリーをおこなった。 別に露光を与えない試料をD−72現像液でだ30℃5
分現像しカブリ濃度を測定し下記の結果力(5得られた
。 比較化合物としては次の2種の化合物を用いた。 比較化合物A ki 紙)を用い、D−72現像液にカブリ防止剤を2XIO
−3モル/I添加した現像液で実施例1と同様の現像処
理をおこない下記の結果を得た。 比較化合物B 実施例2 実施例1の試料(カブリ防止剤を含まない印画実施例3 平均粒径0.3μmの立方体塩化乳剤を化学増感した後
1、下記の増感色素をハロゲン化銀1モル当り5X10
−’モル加え、界面活性剤および2゜4−ジクロロ−6
−ヒドロキシ−1,3,5−)リアジン(Na塩)を加
えてポリエステルフィルム支持体上に銀量5g/nfと
なるように塗布し試料とした。 増感色素 <CI(2) s Son H lo−5秒のウェッジ露光を与え、PQ現像液で30℃
60秒現像しセンシトメトリーを行った。 カブリ防止剤は、ハロゲン化銀1モル当り2×
のハロゲン化銀よりなるクロロブロマイド印画紙用乳剤
に、通常用いられる界面活性剤、硬膜剤を加え、乳剤を
6部に分けた。 1部は対照とし、残りに対しては本発明に係る化合物及
び下記の比較化合物をメタノールに溶解し、ハロゲン化
銀1モル当り4X10−”モルの割合で添加した。すべ
ての乳剤をポリエチレンで被覆した紙支持体に銀量1.
5g/mとなるように塗布し試料とした。 それぞれの試料にウェッジ露光を与え、D−72現像液
で20℃90秒現像しセンシトメトリーをおこなった。 別に露光を与えない試料をD−72現像液でだ30℃5
分現像しカブリ濃度を測定し下記の結果力(5得られた
。 比較化合物としては次の2種の化合物を用いた。 比較化合物A ki 紙)を用い、D−72現像液にカブリ防止剤を2XIO
−3モル/I添加した現像液で実施例1と同様の現像処
理をおこない下記の結果を得た。 比較化合物B 実施例2 実施例1の試料(カブリ防止剤を含まない印画実施例3 平均粒径0.3μmの立方体塩化乳剤を化学増感した後
1、下記の増感色素をハロゲン化銀1モル当り5X10
−’モル加え、界面活性剤および2゜4−ジクロロ−6
−ヒドロキシ−1,3,5−)リアジン(Na塩)を加
えてポリエステルフィルム支持体上に銀量5g/nfと
なるように塗布し試料とした。 増感色素 <CI(2) s Son H lo−5秒のウェッジ露光を与え、PQ現像液で30℃
60秒現像しセンシトメトリーを行った。 カブリ防止剤は、ハロゲン化銀1モル当り2×
本発明のカブリ防止剤は、減感が少なく、有効にカブリ
を防止することができる。又本発明の化合物は銀塩拡散
転写法における添加剤としても有用で、色調改良等の効
果も示す。
を防止することができる。又本発明の化合物は銀塩拡散
転写法における添加剤としても有用で、色調改良等の効
果も示す。
Claims (1)
- (1)ハロゲン化銀写真感光材料の現像処理方法におい
て、下記一般式( I )のチオサリチル酸誘導体の存在
下で行うことを特徴とする処理方法。 一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中、R^1及びR^2はそれぞれ水素原子、アルコ
キシ基を表わし、Xは酸素原子又は窒素原子を含む2価
の基であり、Xと共に15又は21員環を表わす。)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20416190A JPH0488337A (ja) | 1990-08-01 | 1990-08-01 | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20416190A JPH0488337A (ja) | 1990-08-01 | 1990-08-01 | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0488337A true JPH0488337A (ja) | 1992-03-23 |
Family
ID=16485847
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20416190A Pending JPH0488337A (ja) | 1990-08-01 | 1990-08-01 | ハロゲン化銀写真感光材料の処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0488337A (ja) |
-
1990
- 1990-08-01 JP JP20416190A patent/JPH0488337A/ja active Pending
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