JPH0479110B2 - - Google Patents
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- JPH0479110B2 JPH0479110B2 JP7970884A JP7970884A JPH0479110B2 JP H0479110 B2 JPH0479110 B2 JP H0479110B2 JP 7970884 A JP7970884 A JP 7970884A JP 7970884 A JP7970884 A JP 7970884A JP H0479110 B2 JPH0479110 B2 JP H0479110B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/30—Deferred-action cells
- H01M6/36—Deferred-action cells containing electrolyte and made operational by physical means, e.g. thermal cells
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Electrochemistry (AREA)
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- Primary Cells (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、リチウムもしくはリチウム合金を負
極に用いるリチウム系熱電池に関するもので、電
池作動時の自己放電がなく、高温作動の可能な熱
電池を提供するものである。
極に用いるリチウム系熱電池に関するもので、電
池作動時の自己放電がなく、高温作動の可能な熱
電池を提供するものである。
熱電池は溶融塩を電解質に用いており、常温で
は電流を流すことはできないが、使用時に高温に
加熱すると、電解質が溶融して極めて高い導電性
を示すようになり、大電流での放電が可能とな
る。このため、熱電池は未使用状態では自己放電
がなく、長期間の保存が可能であり、信頼性の高
い緊急用高出力電源として優れた電池である。
は電流を流すことはできないが、使用時に高温に
加熱すると、電解質が溶融して極めて高い導電性
を示すようになり、大電流での放電が可能とな
る。このため、熱電池は未使用状態では自己放電
がなく、長期間の保存が可能であり、信頼性の高
い緊急用高出力電源として優れた電池である。
熱電池は発熱剤を内部に保持しており、その発
熱剤に点火することにより、電池内部を作動温度
まで瞬時に加熱して活性化させる。電池の発電部
は断熱材により断熱保温されており、電池作動温
度に長時間保たれている。
熱剤に点火することにより、電池内部を作動温度
まで瞬時に加熱して活性化させる。電池の発電部
は断熱材により断熱保温されており、電池作動温
度に長時間保たれている。
従来、電池内部を保温するための断熱材として
アスベストやガラス繊維およびセラミツク繊維等
が用いられている。このような断熱材は軽量で安
価な保温材料であるが、リチウムもしくはリチウ
ム合金を負極に用いるリチウム系熱電池には好ま
しくないことが判明した。すなわち、従来の断熱
材はシリカ（SiO2）やアルミナ（Al2O3）等を主
成分とするものであるが、このような成分は高温
度においてリチウムと容易に反応し、還元される
ことが明らかとなつた。還元されたこれらの断熱
材は、一般に黒く変色し、導電性を示すようにな
つた。断熱材が導電性を帯びると、電池が自己放
電して放電容量が減少したり、電圧変動の原因
や、甚だしい場合は、内部短絡の原因となつたり
した。このような現象は、従来のカルシウムやマ
グネシウムを負極に用いた熱電池では認められな
かつたものであり、リチウムの高活性に起因する
ものと思われる。
アスベストやガラス繊維およびセラミツク繊維等
が用いられている。このような断熱材は軽量で安
価な保温材料であるが、リチウムもしくはリチウ
ム合金を負極に用いるリチウム系熱電池には好ま
しくないことが判明した。すなわち、従来の断熱
材はシリカ（SiO2）やアルミナ（Al2O3）等を主
成分とするものであるが、このような成分は高温
度においてリチウムと容易に反応し、還元される
ことが明らかとなつた。還元されたこれらの断熱
材は、一般に黒く変色し、導電性を示すようにな
つた。断熱材が導電性を帯びると、電池が自己放
電して放電容量が減少したり、電圧変動の原因
や、甚だしい場合は、内部短絡の原因となつたり
した。このような現象は、従来のカルシウムやマ
グネシウムを負極に用いた熱電池では認められな
かつたものであり、リチウムの高活性に起因する
ものと思われる。
本発明はこのような欠点を改良するものであ
り、リチウムもしくはリチウム合金を負極に用い
る熱電池において、断熱材としてイツトリア
（Y2O3）繊維を用いることを特徴とするものであ
る。イツトリアはリチウムおよびリチウム−アル
ミニウム合金、リチウム−ケイ素合金、リチウム
−ホウ素合金等のリチウム合金に対して安定であ
り、織布あるいはフエルト等の繊維状とすること
により、保温性も向上し、熱電池の断熱材として
最適なものとなつた。
り、リチウムもしくはリチウム合金を負極に用い
る熱電池において、断熱材としてイツトリア
（Y2O3）繊維を用いることを特徴とするものであ
る。イツトリアはリチウムおよびリチウム−アル
ミニウム合金、リチウム−ケイ素合金、リチウム
−ホウ素合金等のリチウム合金に対して安定であ
り、織布あるいはフエルト等の繊維状とすること
により、保温性も向上し、熱電池の断熱材として
最適なものとなつた。
以下、その実施例について説明する。
第１図は本発明熱電池の断面図である。図にお
いて、１は積層電池を構成する素電池である。素
電池１は負極層と電解質層と正極層との三層より
なるペレツトであり、発熱剤２と交互に積層され
ている。３は負極端子、４は正極端子である。５
は点火具であり、点火用端子６に瞬間電流を流す
と点火具５が発火し、発熱剤２に着火して電池が
活性化される。７は電池を断熱保温するための断
熱材であり、イツトリア繊維を使用した。８は電
池容器であり、電池内を気密に保つている。
いて、１は積層電池を構成する素電池である。素
電池１は負極層と電解質層と正極層との三層より
なるペレツトであり、発熱剤２と交互に積層され
ている。３は負極端子、４は正極端子である。５
は点火具であり、点火用端子６に瞬間電流を流す
と点火具５が発火し、発熱剤２に着火して電池が
活性化される。７は電池を断熱保温するための断
熱材であり、イツトリア繊維を使用した。８は電
池容器であり、電池内を気密に保つている。
直径54mm、厚さ1.05mmの三層ペレツトよりなる
素電池16枚を、FeとKClO4との混合物よりなる
発熱剤と交互に積層して積層電池を構成した。素
電池の負極層はリチウム−アルミニウム合金
0.75g、電解質層はLiCl−KCl共晶塩と酸化マグ
ネシウム粉末の混合物2g、正極層は二硫化鉄を
主成分とする混合物1.5gから構成されている。
素電池16枚を、FeとKClO4との混合物よりなる
発熱剤と交互に積層して積層電池を構成した。素
電池の負極層はリチウム−アルミニウム合金
0.75g、電解質層はLiCl−KCl共晶塩と酸化マグ
ネシウム粉末の混合物2g、正極層は二硫化鉄を
主成分とする混合物1.5gから構成されている。
第２図は本発明実施電池Ａと、従来電池Ｂとを
環境温度80℃のもとで活性化させ、10Aの電流で
放電した時の端子電圧の変化を示したものであ
る。熱電池は、一般に−55℃〜80℃と広い温度範
囲で使用可能であるが、本発明の効果をより明ら
かにするために高温度で比較した。
環境温度80℃のもとで活性化させ、10Aの電流で
放電した時の端子電圧の変化を示したものであ
る。熱電池は、一般に−55℃〜80℃と広い温度範
囲で使用可能であるが、本発明の効果をより明ら
かにするために高温度で比較した。
本発明実施電池Ａは断熱材としてイツトリアフ
エルト（米国、ZIRCAR PRODUCTS社製）を
使用した。イツトリアフエルトは、直径約５ミク
ロンのイツトリア繊維をフエルト状に加工したで
あり、高純度のY2O3からなつている。なお、イ
ツトリア繊維はフエルトと織布が製品化されてお
り、我国では輸入代理店である巴工業（株）（東
京都中央区日本橋３−９−２）より購入すること
ができる。従来電池Ｂは断熱材として、セラミツ
ク繊維であるフアイバーフラツクス（東芝モノフ
ラツクス（株）製）を使用したものである。フア
イバーフラツクスはアルミナとシリカを主成分と
するセラミツク繊維で、断熱材として開発された
ものである。組成はSiO252％，Al2O348％、繊維
径は平均３ミクロンである。ペーパー状、フエル
ト状、ブランケツト状、織布状等各種形状のもの
が製造されている。従来電池には厚さ３mmのフエ
ルト状のものを使用した。従来電池Ｂは内部短絡
現象が認められ、放電電圧、放電容量ともに低下
した。放電試験後、電池を解体したところ、従来
電池Ｂの断熱材は、素電池との接触部分が黒く変
色し、一部溶融しているのが観察された。また変
色した断熱材は導電性を示すことが認められた。
これはセラミツク繊維が高温度で負極のリチウム
合金により還元されたことによるものであり、内
部短絡の原因となつている。本発明実施電池Ａに
は自己放電や内部短絡現象はなく、また断熱材と
して使用したイツトリア繊維の変化も認められな
かつた。
エルト（米国、ZIRCAR PRODUCTS社製）を
使用した。イツトリアフエルトは、直径約５ミク
ロンのイツトリア繊維をフエルト状に加工したで
あり、高純度のY2O3からなつている。なお、イ
ツトリア繊維はフエルトと織布が製品化されてお
り、我国では輸入代理店である巴工業（株）（東
京都中央区日本橋３−９−２）より購入すること
ができる。従来電池Ｂは断熱材として、セラミツ
ク繊維であるフアイバーフラツクス（東芝モノフ
ラツクス（株）製）を使用したものである。フア
イバーフラツクスはアルミナとシリカを主成分と
するセラミツク繊維で、断熱材として開発された
ものである。組成はSiO252％，Al2O348％、繊維
径は平均３ミクロンである。ペーパー状、フエル
ト状、ブランケツト状、織布状等各種形状のもの
が製造されている。従来電池には厚さ３mmのフエ
ルト状のものを使用した。従来電池Ｂは内部短絡
現象が認められ、放電電圧、放電容量ともに低下
した。放電試験後、電池を解体したところ、従来
電池Ｂの断熱材は、素電池との接触部分が黒く変
色し、一部溶融しているのが観察された。また変
色した断熱材は導電性を示すことが認められた。
これはセラミツク繊維が高温度で負極のリチウム
合金により還元されたことによるものであり、内
部短絡の原因となつている。本発明実施電池Ａに
は自己放電や内部短絡現象はなく、また断熱材と
して使用したイツトリア繊維の変化も認められな
かつた。
以上のように断熱材としてイツトリア繊維を用
いることにより、高温度においても安定な熱電池
を得ることが可能となつた。なお、断熱材として
全てイツトリア繊維を用いる必要はなく、少なく
とも素電池と接する部分にのみ用いれば、その効
果が期待できる。
いることにより、高温度においても安定な熱電池
を得ることが可能となつた。なお、断熱材として
全てイツトリア繊維を用いる必要はなく、少なく
とも素電池と接する部分にのみ用いれば、その効
果が期待できる。
第１図は本発明実施電池の断面図、第２図は本
発明実施電池と従来電池の比較を示す放電特性図
である。 １……素電池、２……発熱剤、７……断熱材、
８……電池容器、Ａ……本発明電池、Ｂ……従来
電池。
発明実施電池と従来電池の比較を示す放電特性図
である。 １……素電池、２……発熱剤、７……断熱材、
８……電池容器、Ａ……本発明電池、Ｂ……従来
電池。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ リチウムもしくはリチウム合金を負極に用い
る熱電池において、 少なくとも負極と接する部分の断熱材として、
イツトリア繊維を用いることを特徴とする熱電
池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7970884A JPS60221967A (ja) | 1984-04-19 | 1984-04-19 | 熱電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7970884A JPS60221967A (ja) | 1984-04-19 | 1984-04-19 | 熱電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60221967A JPS60221967A (ja) | 1985-11-06 |
| JPH0479110B2 true JPH0479110B2 (ja) | 1992-12-15 |
Family
ID=13697701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7970884A Granted JPS60221967A (ja) | 1984-04-19 | 1984-04-19 | 熱電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60221967A (ja) |
-
1984
- 1984-04-19 JP JP7970884A patent/JPS60221967A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS60221967A (ja) | 1985-11-06 |
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