JPH0478845A - ハロゲン化銀写真感光材料及び処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、迅速処理適性を有するハロゲン化銀写真感光
材料及びその処理方法に関する。

〔発明の背景〕

近年、ハロゲン化銀写真感光材料の消費量は、増加の一
途をたどっている。このためハロゲン化銀写真感光材料
の現像処理枚数が増加し、現像処理の迅速化、つまり同
一時間内での処理量を増加させることが要求されている
。

上記傾向は、印刷製版分野でも見受けられる。

即ち、情報の即時性や回数の増加が急増している為、印
刷製版の作業も短納期に、しかもより多くの量をこなす
必要が出てきている。この様な印刷製版業界の要望を満
たすには、印刷工程の簡易化を促進するとともに、印刷
製版用フィルムを一層迅速に処理する必要がある。

そのため、処理後の乾燥時間短縮のためにゼラチン量の
低減が図られてきている。一方、処理だけでなく露光工
程でも、スキャナーやファクシミリプロッターにみられ
るように自動搬送による省力化、迅速化か行われており
、フィルムの搬送性を良くするために感光材料表面にマ
ット剤を添加し、表面粗さを高くすることが行われてい
る。

しかしながら、ゼラチンを低減し、マット剤を多量に使
用すると濃度低下やピンホールの増大を招く。この改良
のため、乳剤層側に不定形マ・ント剤、単分散マット剤
を使用するなどの技術検討がおこなわれているが不充分
であり、迅速処理可能でありかつマットピンホールの発
生が少なく、搬送性が良好な感光材料及びその処理方法
として満足なものが得られていない。

〔発明の目的〕

上記のごとき問題に対し、本発明の目的は、超迅速処理
を行った時にも、マットピンホールが少なく、かつ搬送
性が良好なハロゲン化銀写真感光材料及びその処理方法
を提供する事にある。

〔発明の構成〕

本発明の上記目的は、支持体上に、少なくとも１層の感
光性ハロゲン化銀乳剤層を有する／＼ロゲン化銀写真感
光材料において、該乳剤層中のゼラチンの総量が３．６
ｇ以下であり、乳剤層側の最上層の親水性コロイド層中
に、不定形マット剤及び実質的に球形の単分散マット剤
を同時に含有し、かつバッキング層側の最上層の親水性
コロイド層中にマント剤として実質的に球形のマット剤
のみを含有し、バッキング層側の表面平均粗さが、乳剤
層側の表面平均粗さより小さいことを特徴とするハロゲ
ン化銀写真感光材料及びこのハロゲン化銀写真感光材料
を、ラインスピードが１５００ｍｍ／＋ｉｎ以上の自動
現像機を用いて現像、定着、水洗及び／又は安定化処理
までの処理時間が４０秒以内であるハロゲン化銀写真感
光材料の処理方法により達成される。

以下本発明について詳細に説明する。

本発明の処理におけるラインスピードは１５００ｍｍ／
ｍｉｎ以上好ましくは１８００Ｉ１１＋＊／ｍｉｎ以上
、より好ましくは２０００ｍｍ／ａｋｉｎ以上である。

本発明の現像、定着、水洗及び／又は安定化液までの処
理時間が４０秒以内とは、フィルムの先端が現像液に入
ってから定着液、水洗水及び／又は安定化液から出てく
るまでの時間が４０秒以内ということで、各液から次液
へいくまでの渡り時間を含む。本発明において処理ライ
ンの長さを短くせずに処理ライン速度を上げることによ
り、本発明の目的を達成し得ることをみいだした。

また、本発明でいう表面粗さとは、中心線平均粗さ　（
Ｒａ）で表され、日本工業規格ＪＩＳＢ−０６０１に記
載の方法によるものである。

本発明においてＲａ値は、乳剤層側で０．１θ〜１．０
μｍ１更には０．２０〜０．４０μ鳳が好ましい。バッ
キング層側では、０．ｌＯ〜０．８０μ閣、更には０．
１５〜０．３５μ謹が好ましい。Ｒａ値を調節するため
には、マット剤を親水性コロイド層中に添加する。マッ
ト剤の平均粒径は乳剤層側の不定形マット剤は１〜８μ
腸、更には３〜７μ諷が好ましく、添加量は２０〜３０
０ｍｇ／ｍ”更には３０−１００ｍｇ／＋ｍ２が好まし
い。

また乳剤層側の実質的に球形のマット剤は平均粒径２〜
ＩＯμ園、更には２〜６μ−が好ましく、添加量は１０
−１５０１１ｇ／＋”、更には２０−１００ｍｇ／■２
が好ましい。

またバッキング層側については、実質的に球形のマット
剤の平均粒径２〜ｌＯμｍ、更には２〜６μｍが好まし
く、添加量は１０〜１５０ｍｇ／ｍ”が好ましく、更に
は２０〜１００ｍｇ／ｍ”が好ましい。

このようなマット剤には有機系、無機系のものがあるが
、有機マット剤としては、例えば水分散性ビニル重合体
の場合ではポリメチルメタアクリレート、ポリアクリロ
ニトリル、アクリロニトリル−σ−メチルスチレン共重
合体、ポリスチレン、スチレン−ジビニルベンゼン共重
合体、ポリビニルアセテート、ポリエチレンカーボネー
ト、ポリテトラフルオロエチレンなど、セルロース誘４
体の例としてメチルセルロース、エチルセルロース、セ
ルロースアセテート、セルロースアセテートプロピオネ
ートなど、澱粉誘導体の例としてカルボキシ澱粉、カル
ボキシニトロフェニル澱粉、尿素−ホルムアルデヒド−
澱粉反応物など、公知の硬化剤で硬化したゼラチン及び
コアセルベート硬化して微小カプセル中空粒体とした硬
化ゼラチンなどを好ましく用いることができる。無機マ
ット剤の例としては二酸化珪素、二酸化チタン、二酸化
マグ不ンウム、二酸化アルミニウム、硫酸／（リウム、
炭酸カルシウム、公知の方法で減感した塩化銀、同じく
臭化銀、ガラス、ケイソウ土などを好ましく用いること
ができる。上記のマット剤は必要に応じて異なる種類の
物質を混合して用いることができる。

本発明の感光材料に用いる）＼ロゲン化銀乳剤には、ハ
ロゲン化銀として、臭化銀、塩化銀、沃臭化銀、塩臭化
銀、塩沃臭化銀等の通常のノ・ロゲン化銀乳剤に使用さ
れる任意のものを用いる事ができ、ハロゲン化銀粒子は
、酸性法、中性法及びアンモニア法のいずれで得られた
ものでもよい。

ハロゲン化銀粒子は、粒子内において均一な／１０ゲン
化銀組成分布を有するものでも、粒子の内部と表面層と
でハロゲン化銀組成が異なるコア／Ｖエル粒子であって
もよく、潜像が主として表面に形成されるような粒子で
あっても、また主として粒子内部に形成されるような粒
子でもよい。

本発明に係るハロゲン化銀粒子の形状は任意のものを用
いることができる。好ましい１つの例は、ｆ１００１面
を結晶表面として有する立方体である。

又、米国特許４，１８３，７５６号、同４，２２５，６
６６号、特開昭５５−２６５８９号、特公昭５５−４２
７３７号等の明細書や、ザ・ジャーナル・オブ・７オト
グラフイツク・サイエンス（Ｊ、Ｐｈｏｔｇｒ、５ｃｉ
）　、　２１．３９　（１９７３）等の文献に記載され
た方法により、８面体、１４面体、１２面体等の形状を
有する粒子をつくり、これを用いることもできる。更に
、双晶面を有する粒子を用いてもよい。

本発明に係るハロゲン化銀粒子は、単一の形状からなる
粒子を用いてもよいし、種々の形状の粒子が混合された
ものでもよい。

又、いかなる粒子サイズ分布を持つものを用いてもよく
、粒子サイズ分布の広い乳剤（多分散乳剤と称する）を
用いてもよいし、粒子サイズ分布の狭い乳剤（単分散乳
剤と称する。）を単独又は数種類混合してもよい。又、
多分散乳剤と単分散乳剤を混合して用いてもよい。

ハロゲン化銀乳剤は、別々に形成した２種以上のハロゲ
ン化銀乳剤を混合して用いてもよし１゜本発明において
、単分散乳剤が好ましい。単分散乳剤中の単分散のノ１
０ゲン化銀粒子としては、平均粒径ｒを中心に±２０％
の粒径範囲内に含まれるハロゲン化銀重量が、全ノ１０
ゲン化銀粒子重量の６０％以上であるものが好ましく、
特に好ましくは７０％以上、更に好ましくは８０％以上
である。

ここに平均粒径７は、粒径ｒｉを有する粒子の頻度ｎｉ
とｒｉ３との積ｎｉＸ　ｒｉ３が最大となるときの粒径
ｒｉを定義する。

（有効数字３桁、最小桁数字は四捨五入する。）ここで
言う粒径とは、球状のノ１０ゲン化銀粒子の場合は、そ
の直径、又球状以外の形状の粒子の場合は、その投影像
を周面積の円像に換算した時の直径である。

粒径は例えば該粒子を電子顕微鏡で１万倍から５万倍に
拡大して撮影し、そのプリント上の粒子直径又は投影時
の面積を実測することによって得られることができる。

（測定粒子個数は無差別に１０００個以上あることとす
る。） 本発明の特に好ましい高度の単分散乳剤はによって定義
した単分散度が２０以下のものであり、更に好ましくは
１５以下のものである。

ここに平均粒径及び粒径標準偏差は前記定義のｒｉから
求めるものとする。単分散乳剤は特開昭５４−４８５２
１号、同５８−４９９３８号及び同６０−１２２９３５
号公報等を参考にして得ることができる。

感光性ハロゲン化銀乳剤は、化学増感を行わないで、い
わゆる未後熟（Ｐｒ１ｍ１ｔｉｖｅ）乳剤のまま用いる
こともできるが、通常は化学増感される。

化学増感のためには、Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ又は、Ｚｅｌ
ｉｋｍａｎらの著書、或いは）１．Ｆｒｌｅｓｅｒ編デ
・グルンドラーゲン・デル・７オトグラフイシエン・ブ
ロツェセ・ミド・ジルベルハロゲニーデン（Ｄｉｅ　Ｇ
ｒｕｎｄｌａｇｅｎｄｅｒ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｓ
ｃｈｅｎ　Ｐｒｏｚｅｓｓｅ　ｗｉｔ　５ｉｌｂｅｒｈ
ａｌ。

ｇｅｎｉｄｅｎ、　Ａｋａｄｅｍｉｃｃｈｅ　Ｖｅｒｌ
ａｇｓｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ、　１９６８）に記載
の方法を用いることができる。

即ち、銀イオンと反応し得る硫黄を含む化合物や活性ゼ
ラチンを用いる硫黄増感法、還元性物質を用いる還元増
感法、金その他の貴金属化合物を用いることができる。

硫黄増感剤としては、チオ硫酸塩、チオ尿素類、チアゾ
ール類、ローダニン類、その他の化合物を用いることが
でき、それらの具体例は、米国特許１．５７４，９４４
号、同２，４１０，６８９号、同２　、２７８　、９４
７号、同２　、７２８　、６６８号、同３，６５６，９
５５号に記載されている。

還元増感剤としては、第一すず塩、アミン類、ヒドラジ
ン誘導体、ホルムアミジスルフィン酸、７ラン化合物等
を用いることができ、それらの具体例は米国特許２，４
８７，８５０号、同２，４１９，９７４号、同２．５１
８，６９８号、同２，９８３，６０９号、同２，９８３
，６１０号、同２，６９４，６３７号に記載されている
。貴金属増感のためには金錯塩のほか、白金、イリジウ
ム、パラジウム等の周期律表■族の金属の錯塩を用いる
ことができ、その具体例は米国特許２，３９９，０８３
号、同２，４４８．０６０号、英国特許６１８，０６１
号等に記載されている。

又、化学増感時のｐ）１．　ｐＡｇ、温度等の条件は特
に制限はないが、ｐＨ値としては４〜９、特に５〜８が
好ましく、ｐＡｇ値としては５〜１１　特に７〜９に保
つのが好ましい。又温度としては、４０〜９゜°Ｃ１特
に４５〜７５°Ｃか好ましい。

本発明で用いる写真乳剤は、前述した硫黄増感、金・硫
黄増感の他、還元性物質を用いる還元増感法：貴金属化
合物を用いる貴金属増感法などを併用することもできる
。

感光性乳剤としては、前記乳剤を単独で用いてもよく、
二種以上の乳剤を混合してもよい。

本発明の実施に際しては、上記のような化学増感の終了
後に、例えば、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，
３ａ、７−チトラザインデン、５−メルカプト−１フエ
ニルテトラゾール、２−メルカプトベンゾチアゾール等
を始め、種々の安定剤も使用できる。

更に必要であればチオエーテル等のハロゲン化銀溶剤、
又はメルカプト基含有化合物や増感色素のような晶癖コ
ントロール剤を用いてもよい。

本発明の乳剤に用いられるハロゲン化銀粒子は、粒子を
形成する過程及び／又は成長させる過程で、カドミウム
塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イリジウム塩又は錯塩
、ロジウム塩又は錯塩、鉄塩又は錯塩を用いて金属イオ
ンを添加し、粒子内部に及び／又は粒子表面に包含させ
る事ができる。

本発明の乳剤は、ハロゲン化銀粒子の成長の終了後に不
要な可溶性塩類を除去しても良いし、あるいは含有させ
たままでもよい。該塩類を除去する場合には、リサーチ
・ディスクロジャー１７６４３号記載の方法に基づいて
行うことができる。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料においては、更
に増感色素を添加して併用してもよい。

用いられる色素には、シアニン色素、メロシアニン色素
、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポー
ラ−シアニン色素、ヘミンアニン色素、スチリル色素及
びヘミオキサノール色素等が包含される。特に有用な色
素はシアニン色素、メロシアニン色素及び複合メロシア
ニン色素に属する色素である。これらの色素類には、塩
基性異節環核としてシアニン色素類に通常利用される核
のいずれをも適用できる。

即ち、ピロリン核、オキサゾリン核、チアゾリン核、ビ
ロール核、オキサゾール核、チアゾール核、セレナゾー
ル核、イミダゾール核、テトラゾール核、ピリジン核等
、これらの核に脂環式炭化水素環が融合した核、及びこ
れらの核に芳昏族炭化水素環が融合した核、即ち、イン
ドレニン核、ベンズインドレニン核、インドール核、ベ
ンズオキサゾール核、ナフトオキサゾール核、ベンゾチ
アゾール核、ナフトチアゾール核、ベンゾセレナゾール
核、ベンズイミダゾール核、キノリン核等が適用できる
。これらの核は、炭素原子上で置換されていてもよい。

メロシアニン色素または複合メロシアニン色素Ｉこはケ
トメチレン構造を有する核として、ピラゾリン−５−オ
ン核、チオヒダントイン核、２−チオオキサゾリジン−
２，４−ジオン核、チアゾリジン−２，４−ジオン核、
ローダニン核、チオバルビッール酸根等の５〜６員異節
環核を適用することができる。

本発明で用いる増感色素は、通常のネガ型ハロゲン化銀
に用いられると同等の濃度で用いられる。

特に、ハロゲン化銀乳剤の固有感度を実質的に落とさな
い程度の色素濃度で用いるのが有利である。

ハロゲン化銀１モル当り増感色素の約１．ＯＸ　１０−
’〜約５　Ｘ　１０−’モルが好ましく、特にハロゲン
化銀１モル当り増感色素の約４　Ｘ　１０−’〜２　Ｘ
　１０−’モルの濃度で用いることが好ましい。

本発明の増感色素を１種又は２種以上組合せて用いるこ
とができる。

本発明において有利に使用される増感色素としてはより
具体的には例えば次のごときものを挙げることができる
。

即ち、青感光性ハロゲン化銀乳剤層に用いられる増感色
素としては、例えば西独特許９２９，０８０号、米国特
許２，２３１．６５８号、同２，４９３，７４８号、同
２．５０３７７６号、同２，５１９．００１号、同２，
９１２．３２９号、同３，６５６゜９５６号、同３，６
７２．８９７号、同３，６９４，２１７号、同４．０２
５゜３４９号、同４，０４６，５７２号、英国特許１，
２４２，５８８号、特公昭４４−１４０３０号、同５２
−２４８４４号、特開昭４８−７３１３７号、同６１−
１７２１４０号等に記載されたものを挙げることができ
る。

又緑感光性ハロゲン化銀乳剤に用いられる増感色素とし
ては、例えは米国特１，９３９，２０１号、同２，０７
２．９０８号、同２，７３９，１４９号、同２，９４５
，７６３号、英国特許５０５，９７９号、特公昭４８−
４２１７２等に記載されているごときシアニン色素、メ
ロシアニン色素又は複合シアニン色素をその代表的なも
のとして挙げることができる。

更に、赤感光性及び赤外感光性ハロゲン化銀乳剤に用い
られる増感色素としては、例えば米国特許２，２６９，
２３４号、同２，２７０，３７８号、同２，４４２，７
１０号、同２，４５４，６２９号、同２，７７６．２８
０号、特公昭４９−１７７２５号、特開昭５０−６２４
２５号、同６１−２９８３６号、同６０−８０８４１号
等に記載されているごときシアニン色素、メロシアニン
色素又は複合シアニン色素をその代表的なものとして挙
げることができる。

これらの増感色素は単独で用いてもよく、又これらを組
合せて用いてもよい。増感色素の組合せは特に強色増感
の目的でしばしば用いられる。その代表例は、米国特許
２，６８８，５４５号、同２，９７７．２２９号、同３
，３９７，０６０号、同３，５２２，０５２号、同３，
５２７．６４１号、同３，６１７，２９３号、同３，６
２８．９６４号、同３，６６６．４８０号、同３，６７
２．８９８号、同３，６７９．４２８号、同３，７０３
゜３７７号、同３，７６９，３０１号、同３，８１４，
６０９号、同３，８３７゜８６２号、同４，０２６，７
０７号、英国特許１，３４４，２８１号、同１，５０７
，８０３号、特公昭４３−４９３６号、同５３−１２３
７５号、特開昭５２−１１０６１８号、同５２−１０９
９２５号等に記載されている。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料には、親水性コ
ロイド層にフィルター染料として、あるいはイラジェー
ション防止、ハレーション防止その他種々の目的で水溶
性染料を含有してよい。このような染料には、オキソノ
ール染料、ヘミオキソノール染料、スチリル染料、メロ
シアニン染料、シアニン染料及びアゾ染料等が包含され
る。中でもオキサノール染料；ヘミオキサノール染料及
びメロシアニン染料が有用である。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料において、親水
性コロイド層に染料や紫外線吸収剤等が包含される場合
に、それらはカチオン性ポリマー等によって媒染されて
もよい。

上記の写真乳剤には、ハロゲン化銀写真感光材料の製造
工程、保存中或いは処理中の感度低下やカブリの発生を
防ぐために種々の化合物を添加することができる。即ち
、アゾール類例えばベンゾチアゾリウム塩、ニトロイン
ダゾール類、トリアゾール類、ベンゾトリアゾール類、
ベンズイミダゾール類（特にニトロ又はハロゲン置換体
）、ヘテロ環メルカプト化合物類例えばメルカプトチア
ゾール類、メルカプトベンズイミダゾール類、メルカプ
トチアゾール類、メルカプトテトラゾール類（特にｌ−
７エニルー５−メルカプトテトラゾール）、メルカプト
ピリジン類、カルボキシル基やスルホン基等の水溶性基
を有する上記のへテロ環、メルカプト化合物類、チオケ
ト化合物例えばオキサゾリンチオン、アザインデン類例
えばテトラアザインデン類（特に４−ヒドロキシ置換（
１，３，３ａ、７）テトラアザインデン類）、ベンゼン
チオスルホン酸類、ベンゼンスルフィン酸等のような安
定剤として知られた多くの化合物を加えることができる
。

使用できる化合物の一例は、Ｋ、Ｍｅｅｓ著、ザ・セオ
リ−・オブ・ザ・ホトグラフィック・プロセス（Ｔｈｅ
　Ｔｈｅｏｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈ
ｉｃ　Ｐｒｏｃｅｓｓ、第３版、１９６６年）に原文献
を挙げて記載されている。

これらの更に詳しい具体例及びその他の使用方法につい
ては、例えば米国特許３，９５４，４７４号、同３゜９
８２．９４７号、同４，０２１，２４８号又は特公昭５
２−２８６６０号の記載を参考にできる。

又、本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、写真構成層
中に米国特許３，４１１，９１１号、同３．４１１．９
１２号、特公昭４５−５３３１号等に記載のアルキルア
クリレート系ラテックスを含むことができる。

本発明のハロゲン化銀写真感光材料に下記各種添加剤を
含んでもよい。増粘剤又は可塑剤として例えば米国特許
２，９６０．４０４号、特公昭４３−４９３９号、西独
間出願公告１，９０４，６０４号、特開昭４８−６３７
１５号、ベルギー国特許７６２，８３３号、米国特許３
．７６７．４１０号、ベルギー国特許５８８．１４３号
の各明細書に記載されている物質、例えばスチレン−マ
レイン酸ソーダ共重合体、デキストランサルフェート等
、硬膜剤としては、アルデヒド系、エポキシ系、エチレ
ンイミン系、活性ハロゲン系、ビニルスルホン系、イソ
ンア不−ト系、スルホン酸エステル系、カルボジイミド
系、ムコクロル酸系、アンロイル系等の各種硬膜剤、紫
外線吸収剤としては、例えば米国特許３，２５３，９２
１号、英国特許１，３０９，３４９号の各明細書等に記
載されている化合物、特に２−（２’−ヒドロキンー５
−３級ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２
’−ヒドロキンー３’、５’−ジー３級ブチル７エ二ル
）ベンゾトリアゾール、２−（２−ヒドロキン−３′３
級ブチルー５’−７’チルフェニル）５−クロルベンゾ
トリアゾール、２−（２’−ヒドロキシー３　’、５　
’−ジー３級ブチルフェニル）−５−クロルベンゾトリ
アゾール等を挙げることができる。

更に、塗布助剤、乳化剤、処理液等に対する浸透性の改
良剤、消泡剤或いは感光材料の種々の物理的性質をコン
トロールするために用いられる界面活性剤としては英国
特許５４８，５３２号、同１，２１６，３８９号、米国
特許２，０２６，２０２号、同３，５１４，２９３号、
特公昭４４−２６５８０号、同４３−１．７９２２号、
同４３−１７９２６号、同４３−３１６６号、同４８−
２０７８５号、仏画特許２０２，５８８号、ベルギー国
特許７７３，４５９号、特開昭４８−１０１１１８号等
に記載されているアニオン性、カチオン性、非イオン性
或いは両性の化合物を使用することができるが、これら
のうち特にスルホン基を有するアニオン界面活性剤、例
えばコハク酸エステルスルホン化物、アルキルベンゼン
スルホン化物等が好ましい。又、帯電防止剤としては特
公昭４６−２４１５９号、特開昭４８−８９９７９号、
米国特許２，８８２，１５７号、同２，９７２．５３５
号、特開昭４８−２０７８５号、同４８−４３１３０号
、同４８−９０３９１号、特公昭４６−２４１５９号、
同４６−３９３１２号、同４８−４３８０９号、特開昭
４７−３３６２７号の各公報に記載されている化合物が
ある。

本発明の製造方法において、塗布液のｐＨは５．３〜７
．５の範囲であることが好ましい。多層塗布の場合は、
それぞれの層の塗布液を塗布量の比率で混合した塗布液
のｐＨが上記５．３〜７．５の範囲であることが好まし
い。ｐｏが５．３よりより小さいと硬膜の進行がおそく
て好ましくなく、ｐＨが７．５より大きいと写真性能に
悪影響を及ぼすことが好ましくない。

本発明の感光材料において構成層にはスベリ剤、例えば
米国特許２，５８８，７５６号、同３，１２１，０６０
号に記載の高級脂肪族の高級アルコールエステル、米国
特許３，２９５，９７９号に記載のカゼイン、英国特許
１，２６３　、７２２号に記載の高級脂肪族カルシウム
塩、英国特許１，３１３，３８４号、米国特許３，０４
２，５２２号、同３，４８９゜５６７号に記載のシリコ
ン化合物などを含んでもよい。流動パラフィンの分散物
などもこの目的に用いることができる。

本発明の感光材料には、更に目的に応じて種々の添加剤
を用いることができる。これらの添加剤は、より詳しく
は、リサーチディスクロージャー第１７６巻Ｉ　ｔｅｓ
１７６４３　（１９７８年１２月）及び同１８７巻Ｉｔ
ｅｍ１８７１６（１９７９年１１月）に記載されており
、その該本発明のハロゲン化銀写真感光材料の実施にお
いて、例えは乳剤層その他の層は写真感光材料に通常用
いられている可視性支持体の片面又は両面に塗布して構
成することができる。可撓性支持体として有用なものは
、硝酸セルロース、酢酸セルｏ−ス、酢ａｓ酸セルロー
ス、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレ
フタレート、ポリカーボネート等の半合成又は合成高分
子からなるフィルム、バライタ層又はσ−オレフィンポ
リマー（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、エチレ
ン／ブテン共重合体）等を塗布又はラミネートした紙な
とである。支持体は、染料や顔料を用いて着色されても
よい。遮光の目的で黒色にしてもよい。これらの支持体
の表面は一般に、乳剤層等との接着をよくするために下
塗処理される。下塗処理は、特開昭５２−１０４９１３
号、同５９−１８９４９号、同５９・１９９４０号、同
５９−１８９４９号各公報に記載されている処理が好ま
しい。

支持体表面は、下塗処理の前又は後にコロナ放電、紫外
線照射、火焔処理等を施してもよい。

本発明に係るハロゲン化銀写真感光材料において、写真
乳剤層その他の親水性コロイド層は種々の塗布法により
支持体上又は他の層の上に塗布できる。塗布には、デイ
ツプ塗布法、ローラー塗布法、カーテン塗布法、押出し
塗布法等を用いることができる。

本発明における現像時間が２０秒以内好ましくは、１５
秒以内で処理される現像・定着・水洗・乾燥工程につい
て記す。

本発明に使用する黒白現像液に用いる現像主薬には良好
な性能を得やすい点で、ジヒドロキシベンゼン鎖と１−
７エニルー３−ピラゾリドン類の組合せが最も好ましい
。勿論この他にｐ−アミノフェノール系現像主薬を含ん
でもよい。

本発明に用いるジヒドロキシベンゼン現像主薬としては
ハイドロキノン、クロロハイドロキノン、ブロムハイド
ロキノン、イソプロピルハイドロキノン、メチルハイド
ロキノン、　２．３−ジクロロハイドロキノン、２．５
−ジクロロハイドロキノン、２．３ジブロムハイドロキ
ノン、２，５−ジメチルハイドロキノン等があるが特に
ハイドロキノンが好ましい。

本発明に用いる１−フェニル−３−ピラゾリドン又はそ
の誘導体の現像主薬としてはｌ−フェニル−４，４ジメ
チル−３−ピラゾリドン、１−フェニル−４−メチル−
４−ヒドロキシメチル−３−ピラゾリドン、ｌ−７二二
ルー４．４−ジヒドロキシメチル−３−ピラゾリドンな
どがある。

本発明に用いるｐ−アミノフェノール系現像主薬として
はＮ−メチル−ｐ−アミンフェノール、ｐ−アミンフェ
ノール、　Ｎ−（β−ヒドロキ／エチル）−ｐ−アミノ
フェノール、　Ｎ−（４−ヒドロキンフェニル）グリジ
ン、２−メチル−ｐ−アミノフェノール、ｐ−ベンジル
アミノフェノール等があるが、なかでもＮ−メチル−ｐ
−アミノフェノールが好ましい。

現像主薬は通常０．Ｏ１モル／Ｑ〜１，２モル／１２の
量で用いられるのが好ましい。

本発明に用いる亜硫酸塩の保恒剤としては亜硫酸ナトリ
ウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸リチウム、亜硫酸アンモ
ニウム、重亜硫酸ナトリウム、メタ重亜硫酸カリウム、
ホルムアルデヒド重亜硫酸すトリウムなどがある。亜硫
酸塩は０．２モル／ａ以上特に０．４モル／Ｑ以上が好
ましい。また、上限は２．５モル／ａまでとするのが好
ましい。

本発明に用いる現像液のｐＨは９から１３までの範囲の
ものが好ましい。更に好ましくはｐＨ１０から１２まで
の範囲である。

ｐＨの設定のために用いるアルカリ剤には水酸化ナトリ
ウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム
、第三リン酸ナトリウム、第三リン酸カリウムの如きｐ
Ｈ調節剤を含む。

特開昭６１−２８７０８号（ホウ酸塩）、特開昭６０−
９３４３９号（例えば、サッカロース、アセトオキシム
、５−スルホサルチル酸）、リン酸塩、炭酸塩などの緩
衝剤を用いてもよい。

上記成分以外に用いられる添加剤としては、臭化ナトリ
ウム、臭化カリウム、沃化カリウムの如き現像抑制剤：
エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチ
レングリコール、ジメチルホルムアミド、メチルセロソ
ルブ、ヘキシレングリコール、ニチノール、メタノール
の如き有機溶剤二１−７エニルー５−メルカプトテトラ
ゾール、２−メルカプトベンツイミダゾール−５−スル
ホン酸ナトリウム塩等のメルカプト系化合物、５−ニト
ロインダゾール等のインダゾール系化合物、５−メチル
ベンツトリアゾール等のベンツトリアゾール系化合物な
どのカブリ防止剤を含んでもよく、更に必要に応じて色
調剤、界面活性剤、消泡剤、硬水軟化剤、特開昭５６−
１０６２４４号記載のアミノ化合物などを含んでもよい
。

本発明においては現像液に銀汚れ防止剤、例えば特開昭
５６−２４３４７号に記載の化合物を用いることができ
る。

本発明の現像液には、特開昭５６−１０６２４４号に記
載のアルカノールアミンなどのアミノ化合物を用いるこ
とができる。

この他Ｌ　、Ｆ　、Ａ　、メソン著「７オトグラフイン
ク・ブロセシン・ケミストリー」、フォーカル・プレス
刊（１９６６年）の２２６〜２２９頁、米国特許第２，
１９３゜０１５号、同２，５９２，３６４号、特開昭４
８−６４９３３号などに記載のものを用いてもよい。

本発明において［現像時間」、「定着時間」とは各々、
処理する感光材料が自現機の現像タンク液に浸漬してか
ら次の定着液に浸漬するまでの時間、定着タンク液に浸
漬してから次の水洗タンク液（安定液）に浸漬するまで
の時間をいう。

また「水洗時間」とは、水洗タンク液に浸漬している時
間をいう。また「乾燥時間」とは通常３５℃〜１００°
Ｃで好ましくは４０°Ｃ〜８０℃の熱風が吹きつけられ
る乾燥ゾーンが、自現機には設置されているが、その乾
燥ゾーンに入っている時間をいう。

現像温度及び時間は約２５°Ｃ〜５０°Ｃで１５秒以下
であるが好ましくは３０℃〜４０°Ｃで６秒〜１５秒で
ある。

定着液はチオ硫酸塩を含む水溶液であり、ｐＨ３，８以
上、好ましくは４，２〜５．５を有する。

定着剤としてはチオ硫酸ナトリウム、チオ硫酸アンモニ
ウムがあるが、チオ硫酸イオンとアンモニウムイオンと
を必須成分とするものであり、定着速度の点からチオ硫
酸アンモニウムが特に好ましい。定着剤の使用量は適宜
変えることができ、一般には約０．１〜約６モル／ａで
ある。

定着液には硬膜剤として作用する水溶性アルミニウム塩
を含んでも良く、それらには、例えば塩化アルミニウム
、硫酸アンモニウム、カリ明ばんなどがある。

定着液には、酒石酸、クエン酸あるいはそれらの導体を
単独で、あるいは２種以上、併用することてかできる。

これらの化合物に定着液１ａにつき０．００５モル以上
含むものが有効で、特に０．Ｏ１モル／Ｑ〜０．０３モ
ル／ａが特に有効である。、具体的には、酒石酸、酒石
酸カリウム、酒石酸ナトリウム、酒石酸カリウムナトリ
ウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウ
ム、クエン酸リチウム、クエン酸アンモニウムなどがあ
る。

定着液には所望により保恒剤（例えば、亜硫酸塩、重亜
硫酸塩）　、　ｐ）Ｉ緩衡剤（例えば、酢酸、硝酸）、
ｐＨ調整剤（例えば硫酸）、硬水軟化能のあるキレート
剤や特願昭６０−２１３５６２号記載の化合物を含むこ
とができる。

定着温度及び時間は約り０℃〜約５０℃で６秒〜１分が
好ましいが３０°Ｃ〜４０℃で６秒〜３０秒がより好ま
しく、更に好ましくは３０℃〜４０℃で６秒〜１５秒で
ある。

定着液濃縮液が本発明の方法で自動現像機に、感光材料
が処理されるに従って、それを希釈する水と共に補充さ
れる場合、定着液濃縮液は■剤で構成されることが最も
好ましいことは現像液の場合と同じである。

■剤として定着液現液が安定に存在しうるのはｐｉ（４
，５以上であり、より好ましくはｐＨ４，６５以上であ
る。ｐＨ４，５未満では、特に定着液が実際に使われる
までの期間長年放置された場合にチオ硫酸塩が分解して
最終的には硫化してしまうためである。

従ってｐＨ４，５以上の範囲では亜硫酸ガスの発生も少
なく、作業環境上も良くなる。ｐＨの上限はそれ程厳し
くないが余り高ｐＨで定着されると、以後水洗されても
膜ｐＨが高くなって膜膨潤が大きくなり従って乾燥負荷
が大きくなるのでｐＨ７まで位が限度である。アルミニ
ウム塩を使って硬膜する定着液ではアルミニウム塩の析
出沈澱防止ｐＨ５，５までが限界である。

本発明は現像液または定着液のいずれかが上記のような
希釈水を必要としない（すなわち原液のままで補充する
）いわゆる使用液であっても構わない。

各濃縮液の処理タンク液への供給量及び希釈水との混合
割合はそれぞれ濃縮液の組成に依存して種々変化させる
ことができるが、一般に濃縮液対希釈水は１対０〜８の
割合で、これらの現像液、定着液各々の全量は感光材料
１ｍ２に対して５０ｍ＋＋２から１５００ＩＩＱである
ことが好ましい。

本発明においては感光材料は現液、定着した後、水洗又
は安定化処理に施される。

水洗又は安定化処理は本分野で公知のあらゆる方法を適
用することかでき、本分野で公知の種々の添加剤を含有
する水を水洗水又は安定化液として用いることもできる
。防黴手段を施した水を水洗水又は安定化液に使用する
ことにより、感光材料１Ｉ０２当たり３Ｑ以下の補充量
という節水処理も可能となるのみならず、自現機設置の
配管が不要となり更にストック槽の削減が可能となる。

即ち現像液及び定着液用の調液希釈水及び水洗水又は安
定化液を共通の一層のストック槽から供給でき、自動現
像機の一層のコンパクト化が可能となる。

防黴手段を施した水を水洗水又は安定化液に併用すると
、水垢の発生等が有効に防止し得るため、感光材料１１
２当たりθ〜３１２、好ましくは０〜１１２、の節水処
理を行うことができる。

ここで、補充量が０の場合とは、水洗槽中の水洗水が自
然蒸発等により減少した分だけ適宜補充する以外は全く
補充を行なわない、即ち実質的に無補充のいわゆる「た
め水」処理方法を行なう場合をいう。

補充量を少なくする方法として、古くより多段向流方式
（例えば２段、３段など）が知られている。この多段向
流方式を本発明に適用すれば定着液の感光材料はだんだ
んと清浄な方向、つまり定着液で汚れていない処理液の
方に順次接触して処理されて行くので、更に効率の良い
水洗がなされる。これによれば、不安定なチオ硫酸塩等
が適度に除去され、変退色の可能性が一層小さくなって
、更に著しい安定化効果が得られる。水洗水も従来に比
べ津、非常に少ない量ですむ。

少量の水洗水で水洗するときには特願昭６０−１７２９
６８号に記載のスクイズローラー洗浄槽を設けることか
より好ましい。

更に水洗又は安定化浴に防黴手段を施した水を処理に応
じて補充することによって生ずる水洗又は安定化浴から
のオーバーフロー液の一部又は全部は特開昭６０−２３
５１３３号に記載されているようにその前の処理工程で
ある定着能を有する処理液に利用することもできる。こ
うすることによって上記ストック水の節水ができ、しか
も廃液がより少なくなるためより好ましい。

防黴手段としては、特開昭６０−２６３９３９号に記さ
れた紫外線照射法、同６０−２６３９４０号に記された
磁場を用いる方法、同６１−１３１６３２号に記された
イオン交換樹脂を用いて純水にする方法、特願昭６０−
２５３８０７号、同６０−２９５８９４号、同６１−６
３０３０号、同６１−５１３９６号に記載の防菌剤を用
いる方法を用いることができる。

更には、Ｌ、Ｅｌｅｓｔ　　Ｗａｔｅｒ　Ｑｕａｌｉｔ
ｙ　Ｃｒ１ｔｅｒｉａＰｈｏｔｏ　Ｓｃｉ　＆　Ｅｎｇ
、　Ｖｏｌ、９Ｎｏ、　６　（１９６５）、Ｍｌ、Ｂｅ
ａｃｈ″Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ　Ｇｒｏｗｔ
ｈｓ　ｉｎ　Ｍｏｔｉｏｎ−Ｐｉｃ−ｔｕｒｅ　Ｐｒｏ
ｃｅｓｓｉｎｇ”　ＳＭＰＴＥ　Ｊｏｕｒｎａｌ　Ｖｏ
ｌ、８５．（１９７６）。

Ｒ，Ｏ，Ｄｅｅｇａｎ、“Ｐｈｏｔｏ　Ｐｒｏｃｅｓｓ
ｉｎｇ　Ｗａｓｈ　Ｗａｔｅｒ　Ｂｉ。

ｃｉｄｅｓ”　Ｊ、ｌＩＩＩａｇｉｎｇ　Ｔｅｃｈ、Ｖ
ｏｌ　ｌＯ，Ｎｏ、６　（１９８４）及び特開昭５７−
８５４２号、同５７−５８１４３号、同５８−１０５１
４５号、同５７−１３２１４６号、同５８−１８６３１
号、同５７−９７５３０号、同５７−１５７２４４号な
どに記載されている防菌剤、防パイ剤、界面活性剤など
を併用することもできる。

更に水洗浴には、Ｒ，Ｔ、Ｋｒｅｉａｉａｎ著Ｊ、１ｍ
ａｇｅ、Ｔｅｃｈｌｏ、（６）　２４２　（１９８４）
に記載されたインチアゾリン系化合物、ＲＥＳＥＡＲＣ
ＨＤＩＳＣＬＯ３ＵＲＥ第２０５巻、Ｉ　ｔｅ＋＋２０
５２６　（１９８１年、５月号）に記載されたインチア
ゾリン系化合物、同第２２８巻、ＩｔｅＩ１１２２８４
５（１９８３年、４月号）に記載されたイソチアゾリン
系化合物特願昭６１−５１３９６号に記載された化合物
、などを防菌剤（Ｍｉｃｒｏｂｉｏｃｉｄｅ）として併
用することもできる。

更に防パイ剤の具体例としては、フェノール、４−クロ
ロフェノール、ペンタクロロフェノール、クレゾール、
０−フェニルフェノール、クロロフェン、ジクロロフェ
ン、ホルムアルデヒド、ゲルタールアルデヒド、クロル
アセトアミド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、２−
（４−チアゾリン）−ベンゾイミダゾール、ベンゾイソ
チアゾリン−３−オン、ドデンルーペンジルージメチル
アンモニウムクロライド、Ｎ−（フルオロジクロロメチ
ルチオ）フタルイミド、２，４．４’−トリクロｏ−２
′−ノ＼イドロオキシジフエニルエーテルなどである。

防黴手段を施して水ストック槽に保存された水は前記現
像液定着液なとの処理液原液の希釈水とその添加量は好
ましくは０．０１−１０ｇ／　（１、より好ましくは０
．１〜５ｇ／ｆｆである。

更に水洗水中には銀画像安定化剤の他に水滴むらを防止
する目的で、各種の界面活性剤を添加することができる
。界面活性剤としては、陽イオン型、陰イオン型、非イ
オン型および両イオン型のいずれを用いてもよい。界面
活性剤の具体例としてはたとえば工学図書（株）発行の
「界面活性剤／＼ンドブック」に記載されている化合物
などがある。

上記安定化浴中には画像を安定化する目的で各種化合物
が添加される。例えば膜ｐＨを調整する（例えはｐＨ３
〜８）ための各種の緩衝剤（例えばホウ酸塩、メタホウ
酸塩、ホウ砂、リン酸塩、炭酸塩、水酸化カリ、水酸化
ナトリウム、アンモニア水、モノカルボン酸、ジカルボ
ン酸、ポリカルボン酸などを組み合わせて使用）やホル
マリンなどのアルデヒドを代表例として挙げることがで
きる。

その他、キレート剤、殺菌剤（チアゾール系、インチア
ゾール系、ハロゲン化フェノール、スル７アニルアミド
、ベンゾトリアゾールなど）、界面活性剤、蛍光増白剤
、硬膜剤などの各種添加剤を使用してもよく、同一もし
くは異種の目的の化合物を２種以上併用しても良い。

また、処理液の膜ｐ）Ｉ調整剤として塩化アンモニウム
、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アンモ
ニウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウム等
の各種アンモニア水塩を添加するのが画像保存性を良化
するために好ましい。

上記の方法による水洗または安定浴温度及び時間は０°
Ｃ〜５０°Ｃで６秒〜１分が好ましいが１５℃〜４０°
Ｃで６秒から３０秒がより好ましく、更には１５℃〜４
０℃で６秒から１５秒が好ましい。

本発明の方法によれば、現像、定着及び水洗された写真
材料は水洗水をしぼり切る、すなわちスクイズローラ法
を経て乾燥される。乾燥は約４０°Ｃ〜約１００°Ｃで
行なわれ、乾燥時間は周囲の状態によって適宜変えられ
るが、通常は約５秒〜１分でよいが、より好ましくは４
０℃〜８０℃で約５秒〜３０秒である。

本発明においては、感光材料における膨潤百分率を低減
する程その乾燥時間を短縮できるという更に優れた効果
を発揮する。

本発明の方法によれば、現像、定着、水洗及び乾燥され
るまでのいわゆるＤｒｙ　ｔｏ　Ｄｒｙの処理時間は１
００秒以内、好ましくは６０秒以内更に好ましくは５０
秒以内で処理されることである。

ここで“ｄｒｙ　ｔｏ　ｄｒｙ”とは処理される感材の
先端が自現機のフィルム挿入部分に入った瞬間から、処
理されて、同先端が自現機がら出てくる瞬間までの時間
を言う。

〔実施例〕

以下、本発明を実施例によって具体的に説明するが、本
発明はこれによって限定されるものではない。

実施例１ （裏面下層用塗布液の調製） ゼラチン５００ｇを８ａの水に溶解した後、下記染料を
添加し、さらに界面活性剤としてサポニンを２０ｇ１表
１に示すものをＩｇ、ポリマーラテックスとしてアクリ
ル酸ブチルと塩化ビニリデンの共重合体を２０ｇ１増粘
剤としてスチレン−無水マレイン酸共重合体を２．５ｇ
、硬膜剤としてグリオキザールを２ｇ添加して調製した
。

（裏面上層塗布液の調製） ゼラチン４００ｇを水６００ｍ（ｌに溶解した後、マッ
ト剤を表１に示すように添加し、延展剤としてｌ−デシ
ル−２−（３−インペンチル）サクシネート−２−スル
ホン酸ソーダの１％水溶液を３ｇ添加しして調製しｌ；
。

（乳剤層用塗布液の調製） ゼラチンと塩化ナトリウムと水が入った４０℃に保温さ
れｔ；溶液中に硝酸銀水溶液と／％ロゲン化化銀１ルル
当り６Ｘ１０’モルのへキサクロロイリジウム酸カリウ
ム塩と４Ｘ１０’のへキサブロモロジウム塩を添加した
臭化カリウムと塩化ナトリウムの混合水溶液とをダブル
ジェット法より添加して、臭化銀を３５モル％含む塩臭
化銀粒子（分布の広さ９％、立方晶、粒径０．２５μ履
）をｐＨ３、０、ＰＡｇ７．７に保ちながら調製し、ｐ
Ｈを５．９にもどした後に常法により脱塩した。

この乳剤を金、硫黄増感し、増感色素（ａ）をハロゲン
化銀１モル当たり６０ｍｇ添加し、更にハロゲン化銀１
モル当たり、ｌ−フェニル−５−メルカプトテトラゾー
ルを７０＋ａｇ、　４−ヒドロキシ−６−メチル１．３
．３ａ、７−チトラザインデンを１．２ｇ、ゼラチンを
加えて熟成を停止した後、更にハイドロキノンを４ｇ、
臭化カリウムを３ｇｓサポニンを５ｇ、増粘剤としてス
チレン−マレイン酸重合体を２ｇ１アクリル酸エチルの
高分子ポリマーラテックスを３ｇ。

硬膜剤としてホルマリンと１−ヒドロキシ−３，５−デ
クロロトリアジンナトリウム塩を添加し調製した。

増感色素（ａ） （乳剤層用保護膜の調製） ゼラチン５００ｇの水溶液に臭化カリウム１０ｇを添加
し、延展剤としてｌ−デシル−２−（３−インペンチル
）サクシネート−２−スルホン酸ソーダの１％水溶液を
４ｇ添加し、マット剤を表１のように添加し、調製した
。

上記塗布液を用いて下引加工を施した厚さ１００μｍの
ポリエチレンテレフタレートベース上に裏面層をゼラチ
ン付量が下層２ｇ／園２、上層１ｇ／１１２なるように
同時塗布し、続いて裏面層とは反対側の面上に銀量は３
．８ｇ／ｍ２、ゼラチンが乳剤層が１．５ｇ／■２、保
護膜層１．Ｏｇ／ｍ”になるようにして、乳剤層と保護
層を同時塗布した。

このようにして得られた試料を、シート品に断裁加工し
、ＮＥＣ社製ファクシミリプロッターＦＴ２００−　Ｒ
と同様な搬送機構を有する自動搬送機を試作し、２３°
Ｃ１８０％ＲＨの雰囲気下で自動搬送し、搬送性及びマ
ットピンホールの評価を行った。

搬送性は不良発生率で評価し、１．０％以上の発生率で
は実用に耐えない。またマットピンホールは同上試料に
濃度３．５を与える露光を行い下記組成条件の現像液と
定着液を用いてコニカ（株）製ＧＲ２６ＳＲの自動現像
機にてラインスピード１８００ｍ／＋ｉｎで処理し、Ｉ
Ｏ段階評価を行った。１〜４が使用不可、５以上が使用
可能なレベルである。

現像液組成 （組成Ａ） 純水（イオン交換水）　　　　　　　　１５０ｍαエチ
レンジアミン四酢酸二ナトリウム塩ｇ ジエチレングリコール　　　　　　　５０ｇ亜硫酸カリ
ウム（５５％ｖ／ｖ水溶液）　　　１００ｍｆｆ１炭酸
カリウム　　　　　　　　　　　５０ｇハイドロキノン
　　　　　　　　　　１５ｇ５−メチルベンゾトリアゾ
ール　　　　２００ｍｇ１−フェニル−５−メルカプト
テトラゾール３０口ｇ 水酸化カリウム使用後のｐＨを１１．５にする量臭化カ
リウム　　　　　　　　　　　　３ｇ（組成り） 純水（イオン交換水）　　　　　　　　３＋ｉ１２ジエ
チレングリコール　　　　　　　５０ｇジエチルアミノ
−１，２−プロパンジオール５ｇ エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩５−ｇ 酢酸（９０％水溶液）　　　　　　　　　０．３ｍＱ５
−ニトロインダゾール　　　　　　　ｌｌＯ＊ｇ１−７
エニルー３−ピラゾリドン　　　　　５００ｍｇ現像液
の使用時に水５００ｍ４中に上記組成Ａ、組成りの順に
溶かし、 定着液処方 （組成Ａ） チオ硫酸アンモニウム（７２，５％Ｗ／Ｖ水溶液）４０
ｍ１２ ７ｇ ３水塩　　　　　　６．５ｇ ｇ ３水塩　　　　８ｇ ■３．６鵬Ｑ 亜硫酸ナトリウム 酢酸ナトリウム・ ８酸 クエン酸ナトリウム・ 酢酸（９０％ｖ／ｖ水溶液） （組成り） 純水（イオン交換水）　　　　　　　　１７ｍＱ硫酸（
５０％ｖ／ｖの水溶液）　　　　　　　４．７ｇ硫酸ア
ルミニウム （Ａ（１，０，換算含量が８．１％ｖ／ｖの水溶液）１
Ｑに仕上げて用いた。

２６．５ｇ 定着液の使用に水５００＋ｉｆ２中に上記組成Ａ１組成
りの順に溶かし、ｌａに仕上げて用いた。この定表１の
結果から本発明に係る試料は、比較例に比べ、マットピ
ンホールが良好でかつ高湿雰囲気下での搬送性が良好で
あることが分かる。

〔発明の効果〕

本発明により、迅速処理適性を有し、かつマットピンホ
ールの発生が少なく搬送性が良好なノλロゲン化銀写真
感光材料及びその処理方法を提供することができた。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）支持体上に、少なくとも１層の感光性ハロゲン化
   銀乳剤層を有するハロゲン化銀写真感光材料において、
   該乳剤層中のゼラチンの総量が３．６ｇ以下であり、乳
   剤層側の最上層の親水性コロイド層中に、不定形マット
   剤及び実質的に球形の単分散マット剤を同時に含有し、
   かつバッキング層側の最上層の親水性コロイド層中にマ
   ット剤として実質的に球形のマット剤のみを含有し、バ
   ッキング層側の表面平均粗さが、乳剤層側の表面平均粗
   さより小さいことを特徴とするハロゲン化銀写真感光材
   料。
2. （２）請求項１記載のハロゲン化銀写真感光材料を、ラ
   インスピードが１５００ｍｍ／ｍｉｎ以上の自動現像機
   を用いて現像、定着、水洗及び／又は安定化処理までの
   処理時間が４０秒以内であることを特徴とするハロゲン
   化銀写真感光材料の処理方法。