JPH0466599A - 粉末αアミラーゼインヒビターの製造法 - Google Patents
粉末αアミラーゼインヒビターの製造法Info
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- JPH0466599A JPH0466599A JP2175185A JP17518590A JPH0466599A JP H0466599 A JPH0466599 A JP H0466599A JP 2175185 A JP2175185 A JP 2175185A JP 17518590 A JP17518590 A JP 17518590A JP H0466599 A JPH0466599 A JP H0466599A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/899—Poaceae or Gramineae (Grass family), e.g. bamboo, corn or sugar cane
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- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
し産業上の利用分野〕
αアミラーゼインヒビター(以下α−^■とする)の使
用は、腸管からのでん粉質の吸収阻害に非常に有用であ
り、その利用は抗肥満や糖尿病患名の治療食等多岐に亘
ると考えら九5この発明はそのα−AIの簡易な製造法
に関する。
用は、腸管からのでん粉質の吸収阻害に非常に有用であ
り、その利用は抗肥満や糖尿病患名の治療食等多岐に亘
ると考えら九5この発明はそのα−AIの簡易な製造法
に関する。
麦類種子中のα−IIについては従来、詳細に研究され
ており その3ila法も幾つか報告さ、tlている。
ており その3ila法も幾つか報告さ、tlている。
こ、tlら報告さねでいるa −A1の21整法は、い
ずれも抽出、塩析、イオン交換及びケル:濾過の各方法
を組み合わせたものである、 〔発明か解決しようとする課題〕 二、」]1つの方法によろrr−Aiの製造を工業的M
1.漢で試みた場合、製造コストは非常に高く、尚且つ
その回収率が非常に低いことかlっ、上述の目的でα−
へ1を一般的に用いるのは非現実的である。そこで発明
基らはa −Aiの簡易製造法の開発を試み、エタノー
ルによる抽出と限外;濾過法を組み合わせた簡単な工程
で。
ずれも抽出、塩析、イオン交換及びケル:濾過の各方法
を組み合わせたものである、 〔発明か解決しようとする課題〕 二、」]1つの方法によろrr−Aiの製造を工業的M
1.漢で試みた場合、製造コストは非常に高く、尚且つ
その回収率が非常に低いことかlっ、上述の目的でα−
へ1を一般的に用いるのは非現実的である。そこで発明
基らはa −Aiの簡易製造法の開発を試み、エタノー
ルによる抽出と限外;濾過法を組み合わせた簡単な工程
で。
α−肩の回収率が高く、α−アミラーゼやリパーゼなど
の酵素類を全く含まない簡易製造法を開発した。
の酵素類を全く含まない簡易製造法を開発した。
[21題を解決するための手段〕
すなわちこの発明は、60−70%エタノールにより、
α−AIを麦類粉末化物から抽出する方法及び、入口温
度と出口温度が各々90〜110 ”(−”−40〜5
0℃の条1牛にょう噴霧乾燥方法を用いるQ−AIの粉
末化法を提案するもので廣)る、。
α−AIを麦類粉末化物から抽出する方法及び、入口温
度と出口温度が各々90〜110 ”(−”−40〜5
0℃の条1牛にょう噴霧乾燥方法を用いるQ−AIの粉
末化法を提案するもので廣)る、。
(実施g1
次にα−AIの簡易製造法をJT、細に説明士る−1)
o −AIの抽出条件の検討 脱脂小麦粉かlっα−(Iを0−90%エタノール溶液
で室温で柚、′Lした、そυ)結果を第1図に示す エタノール、憫度25%では、この第1図に示したよ−
)に5 リバーセヤブロテアーセは抽出さ、ttないか
、二の濃度ではα−AEばかJ、lではなく、はとんど
のアミラーゼか抽出される。
o −AIの抽出条件の検討 脱脂小麦粉かlっα−(Iを0−90%エタノール溶液
で室温で柚、′Lした、そυ)結果を第1図に示す エタノール、憫度25%では、この第1図に示したよ−
)に5 リバーセヤブロテアーセは抽出さ、ttないか
、二の濃度ではα−AEばかJ、lではなく、はとんど
のアミラーゼか抽出される。
エタノール濃度変を50%に上昇させると、αA1の抽
出率に変化は認められないものの、アミラーゼも約40
%抽出さ机た。エタノール濃度を60%に上昇させると
α−AIの抽出率は約g2%と若干低重くするものの、
アミラーゼの抽tiX率は約3%と、(h−A1アミラ
ーゼ比は顕著に増加した さlっにエタノールa度を上
昇させろと 70%では1580%のα−へ[か袖出さ
才1゜7ミう−セは検出不可能にな−った−また80つ
、′、以上のエタノール濃度でのα−AIの抽出率は急
激に低下した。ニオXらの二とから、o−Aiの抽出液
はアミう−セを若干蕗むものの7 α、へ]夕高率に回
収できる60−70%エタノール溶液に決定した。
出率に変化は認められないものの、アミラーゼも約40
%抽出さ机た。エタノール濃度を60%に上昇させると
α−AIの抽出率は約g2%と若干低重くするものの、
アミラーゼの抽tiX率は約3%と、(h−A1アミラ
ーゼ比は顕著に増加した さlっにエタノールa度を上
昇させろと 70%では1580%のα−へ[か袖出さ
才1゜7ミう−セは検出不可能にな−った−また80つ
、′、以上のエタノール濃度でのα−AIの抽出率は急
激に低下した。ニオXらの二とから、o−Aiの抽出液
はアミう−セを若干蕗むものの7 α、へ]夕高率に回
収できる60−70%エタノール溶液に決定した。
(2) a −AIの粉末化条件の検討凍結乾燥法を
用い、hは、α−N活性に影響を与えずに、n−Alを
粉末化できるか、非常なコストの一11昇を招く α−
4丁は熟に安定であることから、大量にしかも短時間で
処理できる噴n乾燥法の使用を試みた。
用い、hは、α−N活性に影響を与えずに、n−Alを
粉末化できるか、非常なコストの一11昇を招く α−
4丁は熟に安定であることから、大量にしかも短時間で
処理できる噴n乾燥法の使用を試みた。
50−70%エタノールによるα−AT抽出液を分画分
子量15Kdの限外濾過膜を用いて、エタノールを除去
した後、噴n乾燥機(YAMATt〕社製DL−刺型)
を用いて粉末化した。結果を第1表に示す。
子量15Kdの限外濾過膜を用いて、エタノールを除去
した後、噴n乾燥機(YAMATt〕社製DL−刺型)
を用いて粉末化した。結果を第1表に示す。
1)凍結乾燥に上り得たa−〜■活竹ユを100%とし
た。
た。
2)凍結−乾燥に−より得たα−A’J軟燥物量を10
0%とした。
0%とした。
311時間当りに乾燥で邊る液送量で示した、第1表に
示したように、入口温度90〜)00゛Cまではa−A
Iの残存活性率に変化を認、め得なかった。しかし、入
口温度95゛Cまでは時間当りの処理量を低下させるか
、又は減圧度を高める必要があり、処理能力の低下又は
回収率の低トを招く。したがって、α−AI活性に殆ど
影響を与えず、時間当りIQを処理でき。
示したように、入口温度90〜)00゛Cまではa−A
Iの残存活性率に変化を認、め得なかった。しかし、入
口温度95゛Cまでは時間当りの処理量を低下させるか
、又は減圧度を高める必要があり、処理能力の低下又は
回収率の低トを招く。したがって、α−AI活性に殆ど
影響を与えず、時間当りIQを処理でき。
比較的低減圧を用いれる入口温度100〜105℃、出
口温度45=47°C1減圧度30〜40 wn )I
gの条件を喋用した (3i o−AIの純度 二の発明の方法を用いで調整したα−4〜1の純度をケ
ル:濾過法により検討した。ゲル;濾過力うムは5ho
dex 6520ftIPIC−用)を用い +R出濱
液及び流速はそれそ、b、0. IM l〜リス−塩酸
BIffM +pt17.2)ヒ1mQ/m1r1であ
ろ 検出は2 ] Onrnで行な”つた5なお図にお
いて8は(]’ (Onnnorの方法に7#PUて調
整し2 hはこの発明の方法によ°つて調整した。結果
を第2図に示す3この第2図に示したJニー:)に、α
−〜rは18+++inの位置に溶出される。本物質の
ピーク高及び面積から算出り、た純度は約60%であっ
た6 また本画分中にアミラーゼ、リパーゼ及びプロテアーゼ
等1食品の分解、吸収を助長する酵素類は全く検出され
なかった。
口温度45=47°C1減圧度30〜40 wn )I
gの条件を喋用した (3i o−AIの純度 二の発明の方法を用いで調整したα−4〜1の純度をケ
ル:濾過法により検討した。ゲル;濾過力うムは5ho
dex 6520ftIPIC−用)を用い +R出濱
液及び流速はそれそ、b、0. IM l〜リス−塩酸
BIffM +pt17.2)ヒ1mQ/m1r1であ
ろ 検出は2 ] Onrnで行な”つた5なお図にお
いて8は(]’ (Onnnorの方法に7#PUて調
整し2 hはこの発明の方法によ°つて調整した。結果
を第2図に示す3この第2図に示したJニー:)に、α
−〜rは18+++inの位置に溶出される。本物質の
ピーク高及び面積から算出り、た純度は約60%であっ
た6 また本画分中にアミラーゼ、リパーゼ及びプロテアーゼ
等1食品の分解、吸収を助長する酵素類は全く検出され
なかった。
(4)α−AIの比活性及び回収率
この発明の方法を用いて調整したα−4丁とオコナー(
Q’ Connor )の方法に準じ、て調整したそれ
の比活性と回収率を比較検J、↑した。結里を第2表に
示す。
Q’ Connor )の方法に準じ、て調整したそれ
の比活性と回収率を比較検J、↑した。結里を第2表に
示す。
α−AI−:! 2) 6.R(註)
■)脱脂小麦粉中辛α−AI活性を100%として算出
した2) o−八;−1は0’ Connnorの方
法に準して調整した +1−5へ]−12は二の足囲の
方法により調整し一凍結乾燥した一α−AI−3はこの
発明の方法により調整し、噴n乾燥[−だ。
した2) o−八;−1は0’ Connnorの方
法に準して調整した +1−5へ]−12は二の足囲の
方法により調整し一凍結乾燥した一α−AI−3はこの
発明の方法により調整し、噴n乾燥[−だ。
α−AI−2及び3の比活性はα−AI−1の約50%
でお一つだか、二旧はニオ1番つのLll A IL
/)純度によるものであり、α−AI−2及び3の純度
を」−4させればα−A丁−1と同等の比活性になる。
でお一つだか、二旧はニオ1番つのLll A IL
/)純度によるものであり、α−AI−2及び3の純度
を」−4させればα−A丁−1と同等の比活性になる。
またα−AI−2と3に比活性の差異は認めら第1す、
この点からも噴n乾燥法によるα−AIの加熱変性は認
められなかった。
この点からも噴n乾燥法によるα−AIの加熱変性は認
められなかった。
α−AI’の回収率はα−AI−1が約50%であった
のに対し、α−4丁−2と3はそtyぞjt約88と8
5%であ°つた。ニオlは本製造ゴー稈が非常に簡素で
あるため、署造過程でのα−4丁の損失か極めて低位に
納めら、tlたことに起因すると考えIflる 以トの項目の倹]1にJ:リ 次の41−r l: r
r肩の簡易製造法を開発した すなわち、市販の小麦粉
(薄力粉から強力粉までいずれの物を用いでもよい。)
をエタノールを用いで脱脂した後、最終エタノール濃度
かfin−70’%’、になるように加水する一ホモミ
キサー等で二十温で130分間fi性し 遠心鋒離によ
杓n−Al曲出液を得る・。この抽出操作を2回繰り返
l2、そ、tlぞれσ〕抽出液を集め、1賊圧等によ番
1エタノルを除去する。生したクルテン等の沈殿物を二
濾過又は遠心分離により除去し1勺画勺丁量10Kd以
下の限外;濾過膜を用いて;tコ過する一得た非5t1
1!!l液を人[]温度か90〜1. l Oて、出口
温度が40〜50℃、減圧度が30 = 40 m 1
gの条作下で噴n乾燥し、粉末化α−Hを得る。
のに対し、α−4丁−2と3はそtyぞjt約88と8
5%であ°つた。ニオlは本製造ゴー稈が非常に簡素で
あるため、署造過程でのα−4丁の損失か極めて低位に
納めら、tlたことに起因すると考えIflる 以トの項目の倹]1にJ:リ 次の41−r l: r
r肩の簡易製造法を開発した すなわち、市販の小麦粉
(薄力粉から強力粉までいずれの物を用いでもよい。)
をエタノールを用いで脱脂した後、最終エタノール濃度
かfin−70’%’、になるように加水する一ホモミ
キサー等で二十温で130分間fi性し 遠心鋒離によ
杓n−Al曲出液を得る・。この抽出操作を2回繰り返
l2、そ、tlぞれσ〕抽出液を集め、1賊圧等によ番
1エタノルを除去する。生したクルテン等の沈殿物を二
濾過又は遠心分離により除去し1勺画勺丁量10Kd以
下の限外;濾過膜を用いて;tコ過する一得た非5t1
1!!l液を人[]温度か90〜1. l Oて、出口
温度が40〜50℃、減圧度が30 = 40 m 1
gの条作下で噴n乾燥し、粉末化α−Hを得る。
上記例に用いた小麦粉及びその他θ口容媒。
器具類は二の発明を説明するためだけのものであり、原
料及びその他の溶IiX 器具類を特に限定するもの
ではない 〔発明σ〕効果〕 F記したようにしてこ())発明にh 、ttげ エタ
ノールによと、抽出と限外;濾過法5組み合Aせた簡易
な工程で、α−へ■の回収率か高・(0−7ミう−tや
リハーセなどの酵素類を含まないαアミラーセインヒヒ
ターか寿らhるものである、
料及びその他の溶IiX 器具類を特に限定するもの
ではない 〔発明σ〕効果〕 F記したようにしてこ())発明にh 、ttげ エタ
ノールによと、抽出と限外;濾過法5組み合Aせた簡易
な工程で、α−へ■の回収率か高・(0−7ミう−tや
リハーセなどの酵素類を含まないαアミラーセインヒヒ
ターか寿らhるものである、
第1図はエタノールによるα−A T 1111出柔件
を示す図で、第2図はI)−AIの1iIirLを示す
図である−。 第1図 EtOH(%) 99.5
を示す図で、第2図はI)−AIの1iIirLを示す
図である−。 第1図 EtOH(%) 99.5
Claims (1)
- 1)60〜70%エタノールによりαアミラーゼインヒ
ビターを麦類粉末化物から抽出する方法2)入口温度と
出口温度が各々90〜110℃と40〜60℃の条件に
よる噴霧乾燥方法を用いるαアミラーゼインヒビターの
粉末化法。
Priority Applications (5)
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KR1019910005289A KR0176712B1 (ko) | 1990-07-04 | 1991-04-02 | 맥류종자 유래의 알파-아밀라아제 저해제의 제조법 |
AU74043/91A AU642721B2 (en) | 1990-07-04 | 1991-04-02 | Process for producing alpha-amylase inhibitor derived from wheat seed |
CA002039986A CA2039986A1 (en) | 1990-07-04 | 1991-04-08 | Process for producing .alpha.-amylase inhibitor derived from wheat seed |
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Family
ID=15991769
Family Applications (1)
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Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JP2757404B2 (ja) * | 1988-12-09 | 1998-05-25 | 日清製粉株式会社 | 小麦からα−アミラーゼインヒビター含有物質を取得する方法 |
-
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- 1990-07-04 JP JP2175185A patent/JP2936519B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1991
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- 1991-04-08 CA CA002039986A patent/CA2039986A1/en not_active Abandoned
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JP2936519B2 (ja) | 1999-08-23 |
KR920002161A (ko) | 1992-02-28 |
EP0464300A3 (en) | 1992-09-09 |
AU7404391A (en) | 1992-01-09 |
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EP0464300A2 (en) | 1992-01-08 |
KR0176712B1 (ko) | 1999-03-20 |
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