JPH0466505A - 抗菌性材料 - Google Patents
抗菌性材料Info
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- JPH0466505A JPH0466505A JP17273990A JP17273990A JPH0466505A JP H0466505 A JPH0466505 A JP H0466505A JP 17273990 A JP17273990 A JP 17273990A JP 17273990 A JP17273990 A JP 17273990A JP H0466505 A JPH0466505 A JP H0466505A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、例えばタンス等の中に配置されたり、電気掃
除機のゴミバンクの素材として用いられたり、浴用マッ
トや絨穆の裏地繊維として用いられたり、カーペットの
基材として用いられたり、あるいは包装用フィルムとし
て用いられたりすることのできる抗菌性材料に関するも
のである。
除機のゴミバンクの素材として用いられたり、浴用マッ
トや絨穆の裏地繊維として用いられたり、カーペットの
基材として用いられたり、あるいは包装用フィルムとし
て用いられたりすることのできる抗菌性材料に関するも
のである。
生活の向上に伴い、最近においては、各種の製品に防菌
(カビも含めて)対策が行われつつある。 この為に、各種の抗菌剤(本明細書では、抗菌剤の言葉
には抗黴剤も含まれる)が提案されているが、毒性の点
、取扱性の点、臭気性の点あるいは効果の点から必ずし
も満足できるものでもない。 特に、例えばタンス等の中に配置したり、電気掃除機の
ゴミバックの素材として用いる場合、浴用マットや絨秩
の裏地繊維として用いる場合、カーペットの基材として
用いる場合、あるいは包装用フィルムとして用いる場合
には、満足できていない。
(カビも含めて)対策が行われつつある。 この為に、各種の抗菌剤(本明細書では、抗菌剤の言葉
には抗黴剤も含まれる)が提案されているが、毒性の点
、取扱性の点、臭気性の点あるいは効果の点から必ずし
も満足できるものでもない。 特に、例えばタンス等の中に配置したり、電気掃除機の
ゴミバックの素材として用いる場合、浴用マットや絨秩
の裏地繊維として用いる場合、カーペットの基材として
用いる場合、あるいは包装用フィルムとして用いる場合
には、満足できていない。
本発明の第1の目的は、カビや細菌が繁殖しにくい抗菌
性材料を提供することである。 本発明の第2の目的は、毒性の点で問題がない抗菌性材
料を提供することである。 本発明の第3の目的は、取り扱いが簡単な抗菌性材料を
提供することである。 本発明の第4の目的は、臭気の問題がない抗菌性材料を
提供することである。 この本発明の目的は、1.2−ビス(ブロモアセトキシ
)エタン、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)フロパン
、2,2−ジプロモ−3−ニトリルプロピオンアミド、
5−クロロ−2−メチルイソチアゾリン−3−オン、2
−ピリジンチオール1−オキサイド(ナトリウム塩)、
2−ピリジンチオール−1−オキサイド(亜鉛塩)の群
の中から選ばれる少なくとも一種の化合物が、多孔質性
材料、不織布、繊維又は樹脂に介在させられてなること
を特徴とする抗菌性材料によって達成される。 以下、本発明の詳細な説明する。 抗菌剤としては、例えばナフタリン、p−ジクロルベン
ゼン、ジフェニル、デヒドロ酢酸ナトリウム、N−フル
オロジクロロメチルチオフタルイミド、N、N−ジメチ
ル−N′−フェニル−N(フルオロジクロロメチルチオ
)スルファミド、0−クロルナフタリン、2−メチル−
4−イソチアゾリン−3−オン、22−ジプロモ−3−
ニトリルプロピオンアミド、1.2−ビス−フロ上アセ
トキシ−2−ブテン、12−ビス(ブロモアセトキシ)
プロパン、ケイ皮酸アルデヒド、1゜2−ビス(ブロモ
アセトキシ)エタン、5−り四ロー2−メチルイソチア
ヅリンー3〜オン等が挙げられる。 しかしながら、例えばナフタリン、p−ジクロルベンゼ
ン、ジフェニル等の化合物は臭気の点で問題が有り、又
、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)エタン、1,2−
ビス(ブロモアセトキシ)プロパン等の化合物も効果の
点で問題が残されていた。 すなわち、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)エタンに
ついてアスペルギルスニガー ベニシリニウムシトリナ
ム、尿素分解菌などについて培養試験を試みた結果、抗
菌性は低かった。 しかしながら、これらの化合物は、毒性の点、取扱性の
点、臭気の点などにおいて優れていることから、さらに
研究を進めて行った結果、使用の形態によっては抗菌特
性の向上が図れるとの啓示を得るに至った。 すなわち、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)エタンの
使用形態が液状の状態であったことから1.2−ビス(
ブロモアセトキシ)エタンの抗菌特性が良くないことが
判明し、そこでこれをゼオライト等に吸着させたり、不
織布に含浸させたり、樹脂の中に練り込んでいたり、繊
維に含浸させていた場合には、驚くべきことではあった
が、かつ、これまで誰にも指摘されていなかったことで
あるが、液状の形態の場合に比べて格段に抗菌特性に優
れていたのである。
性材料を提供することである。 本発明の第2の目的は、毒性の点で問題がない抗菌性材
料を提供することである。 本発明の第3の目的は、取り扱いが簡単な抗菌性材料を
提供することである。 本発明の第4の目的は、臭気の問題がない抗菌性材料を
提供することである。 この本発明の目的は、1.2−ビス(ブロモアセトキシ
)エタン、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)フロパン
、2,2−ジプロモ−3−ニトリルプロピオンアミド、
5−クロロ−2−メチルイソチアゾリン−3−オン、2
−ピリジンチオール1−オキサイド(ナトリウム塩)、
2−ピリジンチオール−1−オキサイド(亜鉛塩)の群
の中から選ばれる少なくとも一種の化合物が、多孔質性
材料、不織布、繊維又は樹脂に介在させられてなること
を特徴とする抗菌性材料によって達成される。 以下、本発明の詳細な説明する。 抗菌剤としては、例えばナフタリン、p−ジクロルベン
ゼン、ジフェニル、デヒドロ酢酸ナトリウム、N−フル
オロジクロロメチルチオフタルイミド、N、N−ジメチ
ル−N′−フェニル−N(フルオロジクロロメチルチオ
)スルファミド、0−クロルナフタリン、2−メチル−
4−イソチアゾリン−3−オン、22−ジプロモ−3−
ニトリルプロピオンアミド、1.2−ビス−フロ上アセ
トキシ−2−ブテン、12−ビス(ブロモアセトキシ)
プロパン、ケイ皮酸アルデヒド、1゜2−ビス(ブロモ
アセトキシ)エタン、5−り四ロー2−メチルイソチア
ヅリンー3〜オン等が挙げられる。 しかしながら、例えばナフタリン、p−ジクロルベンゼ
ン、ジフェニル等の化合物は臭気の点で問題が有り、又
、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)エタン、1,2−
ビス(ブロモアセトキシ)プロパン等の化合物も効果の
点で問題が残されていた。 すなわち、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)エタンに
ついてアスペルギルスニガー ベニシリニウムシトリナ
ム、尿素分解菌などについて培養試験を試みた結果、抗
菌性は低かった。 しかしながら、これらの化合物は、毒性の点、取扱性の
点、臭気の点などにおいて優れていることから、さらに
研究を進めて行った結果、使用の形態によっては抗菌特
性の向上が図れるとの啓示を得るに至った。 すなわち、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)エタンの
使用形態が液状の状態であったことから1.2−ビス(
ブロモアセトキシ)エタンの抗菌特性が良くないことが
判明し、そこでこれをゼオライト等に吸着させたり、不
織布に含浸させたり、樹脂の中に練り込んでいたり、繊
維に含浸させていた場合には、驚くべきことではあった
が、かつ、これまで誰にも指摘されていなかったことで
あるが、液状の形態の場合に比べて格段に抗菌特性に優
れていたのである。
1.2−ビス(ブロモアセトキシ)エタン、1゜2−ビ
ス(ブロモアセトキシ)プロパン、2.2−ジプロモ−
3−ニトリルプロピオンアミド、5クロロ−2−メチル
イソチアゾリン−3−オン、2−ピリジンチオール−1
−オキサイド(ナトリウム塩)、2〜ピリジンチオール
−1−オキサイド(亜鉛塩)を、ゼオライトに吸着させ
たり、不織布に含浸させたり、樹脂に練り込んだり、風
維に介在させたものを用意した。 又、比較の為に、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)エ
タン、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)プロパン、2
.2−ジプロモ−3−ニトリルプロピオンアミド、5−
クロロ−2−メチルインチアゾリン−3−オン、2−ピ
リジンチオール1−オキサイド(ナトリウム塩)、2−
ピリジンチオール−1−オキサイド(亜鉛塩)について
、そのままの状態のものを用意した。 又、他の抗菌剤についても、ゼオライトに吸着させたり
、液体の状態のもの、あるいは固体の状態のものを用意
した。
ス(ブロモアセトキシ)プロパン、2.2−ジプロモ−
3−ニトリルプロピオンアミド、5クロロ−2−メチル
イソチアゾリン−3−オン、2−ピリジンチオール−1
−オキサイド(ナトリウム塩)、2〜ピリジンチオール
−1−オキサイド(亜鉛塩)を、ゼオライトに吸着させ
たり、不織布に含浸させたり、樹脂に練り込んだり、風
維に介在させたものを用意した。 又、比較の為に、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)エ
タン、1.2−ビス(ブロモアセトキシ)プロパン、2
.2−ジプロモ−3−ニトリルプロピオンアミド、5−
クロロ−2−メチルインチアゾリン−3−オン、2−ピ
リジンチオール1−オキサイド(ナトリウム塩)、2−
ピリジンチオール−1−オキサイド(亜鉛塩)について
、そのままの状態のものを用意した。 又、他の抗菌剤についても、ゼオライトに吸着させたり
、液体の状態のもの、あるいは固体の状態のものを用意
した。
上記のようにして得た抗菌性材料の抗菌試験を行ったの
で、その結果を表に示す。 向、抗菌試験は、生理的食塩水に黴や細菌を分散し、こ
の分散液をベトリゾイソシュに入れた培地に塗布し、そ
して上記の抗菌性材料をアルミホイルで作った皿に入れ
て培地の上に置き、その後ベトリディッシュに蓋をし、
培養器に入れて28°Cで1〜2週間培養し、黴や細菌
の成育具合を観察した。 使用した菌は、アスペルギルスニガー(A、 n)、ペ
ニシリウムシトリナムCP、c)、クラドスポリウムク
ラドスポリオイデス(C0c)、大腸菌(E。
で、その結果を表に示す。 向、抗菌試験は、生理的食塩水に黴や細菌を分散し、こ
の分散液をベトリゾイソシュに入れた培地に塗布し、そ
して上記の抗菌性材料をアルミホイルで作った皿に入れ
て培地の上に置き、その後ベトリディッシュに蓋をし、
培養器に入れて28°Cで1〜2週間培養し、黴や細菌
の成育具合を観察した。 使用した菌は、アスペルギルスニガー(A、 n)、ペ
ニシリウムシトリナムCP、c)、クラドスポリウムク
ラドスポリオイデス(C0c)、大腸菌(E。
Claims (1)
- 1、2−ビス(ブロモアセトキシ)エタン、1,2−ビ
ス(ブロモアセトキシ)プロパン、2,2−ジプロモ−
3−ニトリルプロピオンアミド、5−クロロ−2−メチ
ルイソチアゾリン−3−オン、2−ピリジンチオール−
1−オキサイド(ナトリウム塩)、2−ピリジンチオー
ル−1−オキサイド(亜鉛塩)の群の中から選ばれる少
なくとも一種の化合物が、多孔質性材料、不織布、繊維
又は樹脂に介在させられてなることを特徴とする抗菌性
材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17273990A JPH0466505A (ja) | 1990-07-02 | 1990-07-02 | 抗菌性材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17273990A JPH0466505A (ja) | 1990-07-02 | 1990-07-02 | 抗菌性材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0466505A true JPH0466505A (ja) | 1992-03-02 |
Family
ID=15947421
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17273990A Pending JPH0466505A (ja) | 1990-07-02 | 1990-07-02 | 抗菌性材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0466505A (ja) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH06293604A (ja) * | 1993-04-06 | 1994-10-21 | Kanagawa Kiki Kogyo Kk | 藻菌類繁殖抑制剤、それを封入した深層ろ過エレメントおよびその製作方法。 |
WO2000011949A1 (en) * | 1998-08-28 | 2000-03-09 | Crosfield Limited | Particulate carrier for biocide formulations |
US6344207B1 (en) | 1998-04-24 | 2002-02-05 | Toray Industries, Inc. | Molded antimicrobial article and a production process thereof |
JP2002531472A (ja) * | 1998-12-09 | 2002-09-24 | アベシア・リミテッド | 組成物およびその使用法 |
JP2009067693A (ja) * | 2007-09-11 | 2009-04-02 | Sinanen Zeomic Co Ltd | 抗菌防黴剤及び抗菌防黴性組成物。 |
AU2004294936B2 (en) * | 2003-11-26 | 2011-02-03 | Lanxess Deutschland Gmbh | Method for controlling fungi and mites in textile substrates |
US10407229B2 (en) | 2014-10-09 | 2019-09-10 | Intercontinental Great Brands Llc | Packages containing a food product and methods of opening |
-
1990
- 1990-07-02 JP JP17273990A patent/JPH0466505A/ja active Pending
Cited By (9)
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JPH06293604A (ja) * | 1993-04-06 | 1994-10-21 | Kanagawa Kiki Kogyo Kk | 藻菌類繁殖抑制剤、それを封入した深層ろ過エレメントおよびその製作方法。 |
US6344207B1 (en) | 1998-04-24 | 2002-02-05 | Toray Industries, Inc. | Molded antimicrobial article and a production process thereof |
WO2000011949A1 (en) * | 1998-08-28 | 2000-03-09 | Crosfield Limited | Particulate carrier for biocide formulations |
US6905698B1 (en) | 1998-08-28 | 2005-06-14 | Ineos Silicas Limited | Particulate carrier for biocide formulations |
JP2002531472A (ja) * | 1998-12-09 | 2002-09-24 | アベシア・リミテッド | 組成物およびその使用法 |
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