JPH0463849B2 - - Google Patents

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JPH0463849B2
JPH0463849B2 JP59272721A JP27272184A JPH0463849B2 JP H0463849 B2 JPH0463849 B2 JP H0463849B2 JP 59272721 A JP59272721 A JP 59272721A JP 27272184 A JP27272184 A JP 27272184A JP H0463849 B2 JPH0463849 B2 JP H0463849B2
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JP
Japan
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dentifrice
weight
carrageenan
gelling agent
sodium
Prior art date
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Expired
Application number
JP59272721A
Other languages
Japanese (ja)
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JPS6122008A (en
Inventor
Suuzan Marubei Patorishia
Heizu Harii
Josefu Kurofuoodo Richaado
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Colgate Palmolive Co
Original Assignee
Colgate Palmolive Co
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Publication date
Priority claimed from US06/564,967 external-priority patent/US4529585A/en
Priority claimed from US06/564,966 external-priority patent/US4529584A/en
Application filed by Colgate Palmolive Co filed Critical Colgate Palmolive Co
Publication of JPS6122008A publication Critical patent/JPS6122008A/en
Publication of JPH0463849B2 publication Critical patent/JPH0463849B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は歯磨剤組成物に関するものである。特
に、本発明は機械作動的または差圧的歯磨剤デイ
スペンサーの中への効果的充填およびそれからの
押出に適する所望のレオロジー的性質をもつ歯磨
剤組成物に関するものである。 歯磨剤は一般にはそれのクリーム状またはゲル
状の稠度によつて認識され、普通には歯科用クリ
ーム、練歯磨、とよばれ、ある場合には、透明ゲ
ルまたは不透明化ゲル練歯磨とよんでよい。事
実、それは半固体として特徴づけられ、例えば、
歯ブラシの剛毛上に置くときには本質的に固体で
ありかつ撹拌製造中および容器への充填中あるい
は圧力をかけて歯磨剤をその容器から押出すとき
には本質的に液体である。 歯磨剤のクリーム状稠度はゲル化剤または粘結
剤によつて付与される。過去においては、ゲル化
剤は主として歯磨剤の口腔内での分散の容易さを
提供するために選択されてきた。セルローズ質物
質、海藻誘導体、ゴム質および粘土のような多く
のゲル化剤がこの規準を満足する。しかし、ある
種のゲル化剤は、一般的には可撓性チユーブ中に
に収納される歯磨剤にとつて−望ましいけれど
も、歯磨剤が機械動作デイスペンサーまたは差圧
デイスペンサー中に収納されるときには欠点をひ
きおこす。 アルフアーアルミナ三水塩のような慣用的研磨
剤およびナトリウムカルボキシメチルセルローズ
またはヒドロキシエチルセルローズまたはそれら
の混合物を含む歯磨剤は望ましくは可撓性チユー
ブあるいは機械作動的または差圧的デイスペンサ
ーの中へ充填しかつそれらから押出すことができ
る。しかし、歯磨剤が多くの活性成分を含むとき
には、歯磨剤を機械作動的または差圧的デイスペ
ンサーの中へ充填を試みるときおよび/またはそ
れをそれから押すことを試みるときに、困難がお
こる。特に、デイスペンサー中のオリフイスから
の洩れは充填または出荷中におこり、製品はレオ
ロジー的に望ましいリボン型で押出すことが困難
である。 粘稠でありあるいは粘稠になる傾向がある歯磨
剤は、消費者が歯磨剤チユーブから長期間にわた
つて押出すことが益々困難になり得る。換言すれ
ば、消費者は半固体歯磨剤の塊を軟化または液化
してそれを押すために、使用期間の間この種の歯
磨剤を含む歯磨剤チユーブへ圧力を増さねばなら
ない。これは過去においては主要な問題ではなか
つた。なぜならば、調合はより少ないゲル化剤を
使用して使い始めにおいて軟かすぎずかつ使い終
りのいて粘稠すぎないように釣合をとるよう調節
することができるからであり、ともかく、消費者
は歯ブラシの剛毛上へ所望量の歯磨剤を押出すの
に必要な圧力量を調節してきたからである。 チユーブから押出すときに粘稠でない歯磨剤も
またそれらが数秒以内に歯ブラシ剛毛上でより固
くかたまるならば、使用中に許容されてきた。こ
のように、ゲル化剤の種類はチユーブ内に収容さ
れる歯磨剤に対して広く変動させることができ
た。事実、デンマーク トリル・スケンスベドの
コペンハーゲン・ペクチン・フアクトリー社(米
国合衆国デラウエア州ウイルミントンのハーキユ
リーズ社の子会社)は練歯磨用の可能性のある増
粘剤として、その製品ゲヌビスコ・タイプ0819、
イオターカラジーナン(i−カラジーナン)を提
唱してきた。ニユージヤージー州スプリングフイ
ールドのFMC社のマリン・コロイド・デイビジ
ヨンから得られるi−カラジーナンは、ビスカリ
ンTP−5として、燐酸二カルシウムまたはシリ
カを含む練歯磨の場合に可能性のある練歯磨用に
また提唱された。その上、i−カラジーナンは、
ライオン歯磨社の1981年9月11日の日本特許公報
56 115711においてガラクタン ガラクトースを
含む歯磨剤のために、K−カラギーナンおよびア
ルカリ金属アルギン酸塩と一緒に増粘剤成分とし
て開示されてきた。 機械的かあるいは差圧によつて作動する歯磨剤
デイスペンサーを使用するときには、歯磨剤の粘
稠化を減らす慣用的技法は十分に満足できるもの
ではない。なぜならば、可撓性チユーブ中へ充填
される歯磨剤と比較して、デイスペンサーを用い
るときには歯磨剤は充填中は比較的粘くないが、
出荷、貯蔵および使用中はその稠度を再取得しそ
のままの状態を保持せねばならないからである。
換言すると、充填後の歯磨剤は剪断充填中の液化
効果の以前にもつていた稠度を出荷、貯蔵および
使用のために再取得する。ナトリウムカルボキシ
メチルセルローズ、ヒドロキシエチルセルローズ
あるいはそれらの混合物のような慣用的ゲル化剤
はデイスペンサー中へ充填されるべきであるアル
フアーアルミナ三水塩を含む歯磨剤にとつて使用
することが望ましい。しかし、このような歯磨剤
が弗素の少くとも二つの源、アラントイン
(C7H6N4O3)のような脱感作剤およびピリジカ
ルビノール のような血管拡張剤、のような活性諸成分の多く
の源を含むときには、歯磨剤が機械作動的あるい
は差圧的デイスペンサーの中へ充填されるときに
困難が生じる。特に、歯磨剤が機械的作動デイス
ペンサー中で特に用いられる棒とピストンの間の
空間を通つてしみ出し、デイスペンサのオリフイ
スにおいて洩れがおこる。さらに、機械作動的ま
たは差圧的デイスペンサーから押出される歯磨剤
のリボンは不規則または不連続であるかもしれな
い。前述のようないくつかの活性成分をそれら物
質と研磨剤との相容性に基づいて含んでいる、ア
ルフアーアルミナ三水塩研磨剤含有歯磨剤をつく
ることが特に望ましいので、別のゲル化系が必要
とされた。 別のタイプのゲル化剤のなかから意外にも、セ
ルローズ質ゲル化剤とi−カラジーナンとの混合
物は機械作動的または差圧的デイスペンサーの中
へ充填しかつそれから押出さすことができる、ア
ルフアーアルミナ三水塩といくつかの活性成分と
を含むすぐれた歯磨剤を提供する。キサンタンは
セルラーゼを含むのでセルローズ質ゲル化剤と相
容性でなかつたことは注目に値する。 機械作動的あるいは差圧的歯磨剤デイスペンサ
ーの中へ容易に充填されかつ押出すことができる
歯磨剤を提供することが本発明の一つの利点であ
る。 その他の利点は以下の明細を考慮することから
明らかである。 本発明の諸側面のいくつかによると、本発明は
約20−80重量%の水性保湿剤ベヒクル、約0.1−
5重量%のゲル化剤混合物、約20−75重量%のア
ルフアーアルミナ三水塩研磨剤、約300から
10000ppmの弗素を提供する量の弗素ナトリウム
およびモノ弗素燐酸ナトリウム、約0.05−0.5重
量%のアラントイン脱感作剤、および約0.05−
0.5重量%のピリジルカルビノール血管拡張剤か
ら成る、機械的作動または差圧的のデイスペンサ
ーの中の歯磨剤に関するものであり、その場合、
上記ゲル化剤混合物がセルローズ質ゲル化剤また
はキサンタンとi−カラジーナンとの混合物であ
つて、セルローズ質ゲル化剤またはキサンタンの
いずれかとi−カラジーナンとの重量比が約5:
1から約1:5にある。 歯磨剤の調合において、歯磨剤ベヒクルは所望
稠度の押出可能のクリーム状塊を形成するゲル化
剤と比例する液相から成る。歯磨剤中の液相は主
として水と保湿剤例えば、グリセリン、ソルビト
ール、マルチトール、キシリトール、低分子量ポ
リエチレングリコール(例えば400または600)、
プロピレングリコール、それらの適当な混合物、
から成る。通常は液相として水とグリセリン、ソ
ルビトールまたはポリエチレングリコールのよう
な保湿剤を、代表的には約10−55重量%の水と約
20−50重量%の保湿剤の量で使用するのが有利で
ある。 歯磨剤はアルフアーアルミナ三水塩研磨剤を約
20−75重量%の量で含む。アルフアーアルミナ三
水塩は代表的にはバイヤー法によつてつくられ、
粒径が約40ミクロン以下で主として約3−20ミク
ロンの粒子として使用される。他の研磨剤も含め
ることができ、例えば不溶性のメタ燐酸ナトリウ
ム、燐酸二カルシウム、〓焼アルミナ、シリカあ
るいは炭酸カルシウムであつて、アルフアーアル
ミナ三水塩に関して少量で含むことができる。 本発明のゲル化剤混合物は約0.1−5重量%の
量で歯磨剤中に存在する。それはセルローズ質ゲ
ル化剤またはキサンタンのいずれかをi−カラジ
ーナンと一緒に含み、このセルローズ質ゲル化剤
またはキサンタンとi−カラジーナンとの重量比
は約5:1から約1:5であり、好ましくは約
1:1から約1:3であり、合計のゲル化剤混合
物は好ましくは約0.2−3重量%である。 上述のとおり、イオターカラジーナンは商業的
にはゲヌビスコ・タイプ0819およびビスカリン
TP−5として入手でき、練歯磨中の使用に推奨
されてきた。練歯磨中のこの種の用法はライオン
歯磨社の日本特許公報56 115711に記載されたが、
その中で、i−カラジーナンはK−カラジーナン
およびアルカリ金属アルギン酸塩と一緒にゲル化
系の可能性のある成分として述べられている。ス
コツトの米国特許4353890においては、i−カラ
ジーナンは練歯磨ゲル化剤としてK−カラジーナ
ンに代るものとして開示されていて、その場合、
練歯磨はマイクロウエーブ輻射線にかけてカラジ
ーナンが一般的に製造中に粘くなくなる傾向を減
らす。このカラジーナンは単独ゲル化剤であつて
もよくあるいは他のゲル化剤と混合してよい。本
発明においては機械作動的または差圧的デイスペ
ンサーの中へ充填されるべきi−カラジーナンを
含む歯磨剤はマイクロウエーブ輻射を必要としな
い。 前述の一般に論じた従来法はセルローズゲル化
剤およびi−カラジーナンのゲル化系が、機械作
動的または差圧的デイスペンサーの中への効果的
充填並びにそれからの押出しに必要な性質をも
つ、アルフアーアルミナ三水塩研磨剤と多くの活
性成分とを含む歯磨剤を提供することができるこ
とを示していない。 レツクらの米国特許4029760がi−カラジーニ
ンがその他のカラジーニン類に代る抗歯肉炎剤と
して示されている口腔用組成物を開示していると
いうことは注目に値する。カラジーニン類はカラ
ジーナン類の高度に解重合した誘導体である。カ
ラジーナンは抗歯肉炎効果を提供するとは思われ
ない。 歯磨剤は普通には低温プロセスにより例えば約
25℃において、あるいは熱プロセスによつて例え
ば約60℃において製造される。i−カラジーナン
は低温プロセスあるいは熱プロセスのいずれかの
技法において使用できる。キサンタンは低温処理
で以つてつくられるので、それを用いるときに
は、i−カラジーナンと容易に混合されかつそれ
と一緒に低温処理によつて歯磨剤中に組込むこと
ができる。i−カラジーナンは熱的処理で以ての
み使用できる。 ゲヌビスコ・タイプ0819のi−カラジーナンの
物理的性質は次のとおりである: 1 熱プロセス(60℃)を使用してつくつた貧溶
剤中のゲヌビスコ・タイプ0819の0.30%溶液の
粘度: 32rpmにおいて粘度=110±17センチポイズ 64rpmにおいて粘度=70±11センチポイズ 128rpmにおいて粘度=45±7センチポイズ 25℃においてハーク・ロートビスコRV3で
測定。 2 低温プロセス(25℃)を使用してつくつた貧
溶剤中のゲヌビスコ・タイプ0819の0.30%の粘
度: 32rpmにおいて粘度=85±13センチポイズ 64rpmにおいて粘度=55±8センチポイズ 128rpmにおいて粘度=37±6センチポイズ ハーク・ロートビスコRV3で25℃において
測定。 3 粒径:0.075mmテスト篩(DIN80、200米国
篩)上で1%より少ないゴム質 4 水分含量:12%以下 5 PH:25℃の蒸溜水中の0.5%溶液で、8.5±1.5 6 色:白色からクリーム色。 ビスカリンTP−5のi−カラジーナンは次の
物理的性質をもつ: 色:明茶色から茶色 粒径:95.0%以上が米国標準篩、25nmを通過。 水分:最大12.0%(センコ水分秤) PH:7.0から9.5、1.5%溶液、30℃ 代表的な望ましいセルローズ質ゲル化剤はアル
カリ金属カルボキシメチルセルローズ、メチルセ
ルローズ、ヒドロキシメチルセルローズおよびヒ
ドロキシプロピルセルローズを含む。ナトリウム
カルボキシメチルセルローズが好ましい。混合ゲ
ル系は歯磨剤の約0.1−5重量%の量で存在し、
セルローズ質ゲル化剤対i−カラジーナンの重量
比は約5:1から約1:5、好ましくは約1:1
から約1:3、最も好ましくは約1:1である。
このように、代表的の好ましい歯磨剤はセルロー
ズ質ゲル化剤とi−カラジーナンの各々を約0.3
−0.9%含み両者間の重量比が約1:1から約
1:1から1:3である、合計約0.9−1.2%のゲ
ル化剤を含むことができる。 使用できるナトリウムカルボキシメチルセルロ
ーズの銘柄は次の通りであることは注目に値す
る:
TECHNICAL FIELD This invention relates to dentifrice compositions. In particular, the present invention relates to dentifrice compositions having desirable rheological properties suitable for effective filling into and extrusion from mechanically actuated or differential pressure dentifrice dispensers. Dentifrices are generally recognized by their creamy or gel-like consistency and are commonly referred to as dental creams, toothpastes, and in some cases may be referred to as clear gel or opacified gel toothpastes. . In fact, it is characterized as a semi-solid, e.g.
It is essentially solid when placed on the bristles of a toothbrush and essentially liquid during agitation manufacturing and filling the container or when pressure is applied to force the dentifrice out of the container. The creamy consistency of dentifrices is imparted by gelling or binding agents. In the past, gelling agents have been selected primarily to provide ease of dispersion of dentifrices within the oral cavity. Many gelling agents satisfy this criterion, such as cellulosic materials, seaweed derivatives, gums and clays. However, some gelling agents are generally desirable for dentifrices that are housed in flexible tubes, but not for dentifrices that are housed in mechanically operated dispensers or differential pressure dispensers. Sometimes it causes shortcomings. A dentifrice containing a conventional abrasive such as alpha alumina trihydrate and sodium carboxymethyl cellulose or hydroxyethyl cellulose or mixtures thereof is preferably placed in a flexible tube or mechanically actuated or differential pressure dispenser. They can be filled and extruded from them. However, when the dentifrice contains many active ingredients, difficulties arise when attempting to fill the dentifrice into a mechanically actuated or differential pressure dispenser and/or when attempting to push it out of it. In particular, leakage from orifices in dispensers occurs during filling or shipping, and the product is difficult to extrude in rheologically desirable ribbon formats. Dentifrices that are viscous or tend to become viscous can become increasingly difficult for consumers to extrude from dentifrice tubes over long periods of time. In other words, the consumer must apply increased pressure to the dentifrice tube containing this type of dentifrice during the period of use in order to soften or liquefy the mass of semi-solid dentifrice and push it down. This has not been a major problem in the past. This is because the formulation can be adjusted to balance using less gelling agent and not being too soft at the beginning of use and too thick at the end of use; have adjusted the amount of pressure necessary to force the desired amount of dentifrice onto the toothbrush bristles. Dentifrices that are not viscous when extruded from the tube have also been tolerated in use if they clump harder on the toothbrush bristles within a few seconds. In this way, the type of gelling agent could be varied widely for the dentifrice contained within the tube. In fact, Copenhagen Pectin Factory of Toril Skensved, Denmark (a subsidiary of Hercules Inc. of Wilmington, Del., U.S.A.) has developed its product Genubisco Type 0819, a potential thickener for toothpastes.
have proposed iota carrageenan (i-carrageenan). i-Carrageenan, obtained from FMC's Marine Colloids Division of Springfield, N.J., has also been proposed as Biscarin TP-5 for use in toothpastes with potential in toothpastes containing dicalcium phosphate or silica. Ta. Moreover, i-carrageenan is
Lion Tobrushsha's Japanese Patent Publication dated September 11, 1981
56 115711, galactan has been disclosed as a thickening agent component together with K-carrageenan and alkali metal alginates for dentifrices containing galactose. Conventional techniques for reducing dentifrice viscosity are not fully satisfactory when using mechanically or differentially operated dentifrice dispensers. This is because, compared to dentifrice that is filled into a flexible tube, when using a dispenser the dentifrice is relatively less viscous during filling;
This is because it must regain its consistency and maintain its consistency during shipping, storage, and use.
In other words, the dentifrice after filling regains the consistency it had before the liquefaction effect during shear filling for shipping, storage and use. Conventional gelling agents such as sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, or mixtures thereof are preferably used for dentifrices containing alpha alumina trihydrate to be loaded into dispensers. However, such dentifrices contain at least two sources of fluoride, desensitizing agents such as allantoin (C 7 H 6 N 4 O 3 ) and pyridicarbinol. Difficulties arise when dentifrices are loaded into mechanically actuated or differential pressure dispensers when they contain multiple sources of active ingredients, such as vasodilators. In particular, dentifrice seeps through the space between the rod and the piston particularly used in mechanically actuated dispensers, causing leakage at the dispenser orifice. Additionally, the ribbon of dentifrice extruded from a mechanically actuated or differential pressure dispenser may be irregular or discontinuous. Since it is particularly desirable to create alpha-alumina trihydrate abrasive-containing dentifrices that contain several active ingredients as described above based on the compatibility of those materials with the abrasives, other gelling system was needed. Surprisingly, among other types of gelling agents, mixtures of cellulosic gelling agents and i-carrageenan can be filled into and extruded from mechanically actuated or differential pressure dispensers. To provide an excellent dentifrice containing alumina trihydrate and several active ingredients. It is noteworthy that xanthan was not compatible with cellulosic gelling agents since it contains cellulases. It is an advantage of the present invention to provide a dentifrice that can be easily filled and extruded into a mechanically actuated or differential pressure dentifrice dispenser. Other advantages will become apparent from consideration of the following specification. According to some of its aspects, the invention provides an aqueous humectant vehicle of about 20-80% by weight, about 0.1-80% by weight of an aqueous humectant vehicle;
5% by weight gelling agent mixture, about 20-75% by weight Alpha alumina trihydrate abrasive, from about 300
sodium fluoride and sodium monofluorine phosphate in amounts to provide 10000 ppm of fluorine, about 0.05−0.5% by weight allantoin desensitizer, and about 0.05−0.5% by weight of allantoin desensitizer;
Relates to a dentifrice in a mechanically actuated or differential pressure dispenser consisting of 0.5% by weight of a pyridylcarbinol vasodilator, in which case:
The gelling agent mixture is a mixture of a cellulosic gelling agent or xanthan and i-carrageenan, and the weight ratio of either the cellulosic gelling agent or xanthan to i-carrageenan is about 5:
1 to about 1:5. In dentifrice formulations, the dentifrice vehicle consists of a liquid phase proportional to a gelling agent to form an extrudable creamy mass of the desired consistency. The liquid phase in dentifrice is primarily water and humectants such as glycerin, sorbitol, maltitol, xylitol, low molecular weight polyethylene glycols (e.g. 400 or 600),
propylene glycol, suitable mixtures thereof,
Consists of. Usually the liquid phase is water and a humectant such as glycerin, sorbitol or polyethylene glycol, typically about 10-55% water and about 10% by weight.
Advantageously, amounts of humectant of 20-50% by weight are used. The toothpaste contains approximately Alpha alumina trihydrate abrasive.
Contains in an amount of 20-75% by weight. Alpha alumina trihydrate is typically produced by the Bayer method.
It is used as particles having a particle size of less than about 40 microns, primarily about 3-20 microns. Other abrasives may also be included, such as insoluble sodium metaphosphate, dicalcium phosphate, calcined alumina, silica or calcium carbonate, in small amounts relative to alpha alumina trihydrate. The gelling agent mixture of the present invention is present in the dentifrice in an amount of about 0.1-5% by weight. It comprises either a cellulosic gelling agent or xanthan together with i-carrageenan, wherein the weight ratio of the cellulosic gelling agent or xanthan to i-carrageenan is from about 5:1 to about 1:5, preferably is from about 1:1 to about 1:3, and the total gelling agent mixture is preferably about 0.2-3% by weight. As mentioned above, iota carrageenan is commercially available as Genubisco type 0819 and biscarine.
It is available as TP-5 and has been recommended for use in toothpastes. This type of usage in toothpaste was described in Lion Tobashisha's Japanese Patent Publication No. 56 115711;
Therein, i-carrageenan is mentioned together with K-carrageenan and alkali metal alginates as possible components of the gelling system. In Scotto U.S. Pat. No. 4,353,890, i-carrageenan is disclosed as a replacement for K-carrageenan as a toothpaste gelling agent, in which case:
The toothpaste is subjected to microwave radiation to reduce the tendency of carrageenan to become viscous, typically during manufacturing. The carrageenan may be the sole gelling agent or may be mixed with other gelling agents. In the present invention, dentifrice containing i-carrageenan to be loaded into a mechanically actuated or differential pressure dispenser does not require microwave radiation. The prior art methods generally discussed above are based on cellulose gelling agents and i-carrageenan gelling systems that have the properties necessary for effective loading into and extrusion from mechanically actuated or differential pressure dispensers. There is no indication that it is possible to provide a dentifrice containing an alumina trihydrate abrasive and a number of active ingredients. It is noteworthy that U.S. Pat. No. 4,029,760 to Retzk et al. discloses oral compositions in which i-carrageenin is indicated as an anti-gingivitis agent in place of other carrageenins. Carrageenins are highly depolymerized derivatives of carrageenans. Carrageenan does not appear to provide anti-gingivitis effects. Toothpastes are typically made by low-temperature processes, e.g.
Produced at 25°C or by a thermal process, for example at about 60°C. i-carrageenan can be used in either low temperature or thermal processing techniques. Since xanthan is produced by low temperature processing, when used, it can be easily mixed with and incorporated into the dentifrice with i-carrageenan by low temperature processing. i-carrageenan can only be used with thermal treatment. The physical properties of i-carrageenan of Genubisco type 0819 are as follows: 1. Viscosity of a 0.30% solution of Genubisco type 0819 in a poor solvent made using a thermal process (60°C): Viscosity at 32 rpm = 110 ± 17 centipoise Viscosity at 64 rpm = 70 ± 11 centipoise Viscosity at 128 rpm = 45 ± 7 centipoise Measured on Haak-Roth Visco RV3 at 25°C. 2. Viscosity of 0.30% of Genubisco type 0819 in poor solvent made using low temperature process (25°C): At 32 rpm, viscosity = 85 ± 13 centipoise At 64 rpm, viscosity = 55 ± 8 centipoise At 128 rpm, viscosity = 37 ± 6 Centipoise Measured with a Haak-Rotbisco RV3 at 25°C. 3 Particle size: Less than 1% rubbery on 0.075mm test sieve (DIN80, 200 US sieve) 4 Moisture content: 12% or less 5 PH: 8.5 ± 1.5 as a 0.5% solution in distilled water at 25°C 6 Color: White to cream in color. Viscarin TP-5 i-carrageenan has the following physical properties: Color: light brown to brown Particle size: >95.0% passes US standard sieve, 25 nm. Moisture: 12.0% max (Senco water scale) PH: 7.0 to 9.5, 1.5% solution, 30°C Typical desirable cellulosic gelling agents include alkali metal carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxymethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose . Sodium carboxymethyl cellulose is preferred. The mixed gel system is present in an amount of about 0.1-5% by weight of the dentifrice;
The weight ratio of cellulosic gelling agent to i-carrageenan is from about 5:1 to about 1:5, preferably about 1:1.
to about 1:3, most preferably about 1:1.
Thus, a typical preferred dentifrice contains about 0.3% each of a cellulosic gelling agent and an i-carrageenan.
A total of about 0.9-1.2% gelling agent can be included, including -0.9% and a weight ratio between about 1:1 and about 1:1 to 1:3. It is worth noting that the brands of sodium carboxymethyl cellulose that can be used are:

【表】 さらに、使用できるヒドロキシエチルセルロー
ズの銘柄は次のものを含む。
[Table] Additionally, the brands of hydroxyethyl cellulose that can be used include the following.

【表】【table】

【表】 i−カラギーナンとセルローズ質ゲル化剤は歯
科用クリームベヒクルの液相と混合する前に機械
的に一緒に、あるいは別々に液相と、熱的処理
(代表的には約60℃)あるいは冷処理(代表的に
は約25℃)の技法で以て、混合することができ
る。 キサンタンゴム質は炭水化物に対するキサント
モナス属の細菌の作用によつてつくられる醗酵生
成物である。キサントモナスの四種、すなわち、
Xキヤンペトリス、Xフアーゼオリ、Xマルボシ
アラム、およびXカロテー、が最も有効なゴム質
生産者であることが文献において報告されてい
る。正確な化学構造は測定されていないけれど
も、それは数百万の分子量をもつヘテロポリサツ
カライドであることが一般には受け入れられてい
る。それはD−グルコース、D−マンノースおよ
びD−グルクロン酸を2.8:3:2.0のモル比で含
む。分子は4.7%のアセチルと約3%のピルビン
酸塩を含む。提唱される化学構造形態はマツクニ
ーリおよびカングの「工業的ゴム質」(R.L.ウイ
スラー編集、CHXX1、2版、ニユーヨーク、
1973年)において見出すことができる。キサンタ
ンゴム質の成長、単離および精製の方法もその刊
行物の中に見出される。キサンタンゴム質のそれ
以上の記述はManufacturing Chemist、1960年
5月、206−208頁に見出される(練歯磨を調合す
るのにその中で記載されているゴム質の潜在的使
用についての208頁の記述を含む)。 i−カラジーナンとキサンタンは歯科用クリー
ムベヒクルの液相と、低温処理(代表的には約25
℃)技法で以て、混合することができる。 歯磨剤は差圧的または機械作動的の歯科クリー
ムデイスペーサーのような、それが容易に押出さ
れ得る容器の中の包装される。そのレオロジー的
性質は、1981年9月9日発行の英国特許願
2070695Aに記載するタイプの機械的作動小出し
容器を用いるときに、きわめて望ましい。この小
出し容器は小出し用口がね、緊張部材、中心棒、
ピストンおよび作動用ハンドコントロールから成
る。この公開出願の開示は文献として本明細書に
組込まれている。 差圧小出し容器はエアロゾル型あるいは真空型
のものであることができる。適当な差圧小出し器
はプロペラント流体を含む剛性容器内に配置した
崩壊性の製品収納袋から成るものを含む。このよ
うな小出し容器においては、バルブの操作は製品
だけの放出を許し、プロペラント流体は流体不透
過性の袋によつて製品から分離される。このタイ
プの小出し器は米国特許3828977と3838976に記載
されている。これらはいわゆるセプロ・デイスパ
ンサーである。いわゆるエクセル容器もまた圧力
を利用する。 さらにもう一つのタイプの小出し容器は米国特
許4171757に記載されるバリア・ピストン容器で
ある。この種の容器はバルブ、製品収納室およ
び、プロペラント流体を包容製品から分離する本
質上流体を通さないバリア・ピストン、を含んで
いる(いわゆるダイヤモンド容器)。 歯磨剤は活性薬剤として弗化ナトリウムとモノ
弗素燐酸ナトリウムの混合物を含んで約300−
10000ppm、冷えば約750−2000ppm、特に1400−
2000ppm例えば約1400−1670ppmの弗素を提供す
る。モノ弗素燐酸ナトリウムと弗化ナトリウムと
二成分弗化物系を使用するのが望ましく、その系
において、その弗素の約30−40%(例えば約30−
35%)が弗化ナトリウムによつて提供される。 商業的に入手できるままのモノ弗素燐酸ナトリ
ウムNa2PO3Fは純度がかなり変動する。それは、
純度が所望の性質に実質上悪影響を及ばさないか
ぎり、適当ないかなる純度で使用してもよい。一
般的には、純度は少くとも80%であることが望ま
しい。最良の結果を得るには、それは少くとも85
%、好ましくは少くとも90重量%のモノ弗素燐酸
塩であるべきであつて、残りは主として、弗化ナ
トリウムおよび水溶性の燐酸ナトリウム塩のよう
な製造副生物または不純物である。別の表現をす
れば、使用するモノ弗素燐酸ナトリウムは合計の
弗化物含量が約12%以上で好ましくは12.7%以上
であり、遊離の弗化ナトリウムの含量が1.5%よ
り多くなり好ましくは1.2%以下であり;弗化物
としてすべて計算して少なくとも12%好ましくは
少くとも12.1%であるべきである。 上記の通り、二成分混合物中の弗化ナトリウム
はモノ弗素燐酸ナトリウムとは別の弗素含有成分
である。約225−800ppmの弗素が弗化ナトリウム
によつて歯科用クリームへ提供されることが好ま
しい。 追加的な活性薬剤は、約0.05−0.5重量%、好
ましくは約0.08−0.2%のアラントイン脱感作剤
の存在によつて歯磨剤へ与えられる。この種の薬
剤は傷つた歯周組織の敏感度を抑えかつそれの回
復を促進する。アラントインは、英国チエスシヤ
ー、ストツクポート、ウツドレーのABMインダ
ストリアル・プロダクツ社から得ることができ
る。 約0.05−5.0重量%、好ましくは約0.08−0.2重
量%の量のピリジカルビノール活性薬剤は歯磨剤
に血管拡張効果を付与する。 上述の、アルフアーアルミナ三水塩研磨剤、二
成分弗化物系、アラントイン脱感作剤、およびピ
リジルカルビノール血管拡張剤を含む歯磨剤を用
いるときには、機械作動的または差圧的のデイス
ペンサーを使用する充填と押出しは本発明のゲル
系で以て効果的となりかつレオロジー的に望まし
いものとなる。 充填は慣用の技法によつて実施される。例え
ば、英国特許願2070695Aに記載のタイプの機械
的作動デイスペンサーを用いるときには、予めき
めた量の歯磨剤をノズルから押出して、底が開放
されかつ中心棒を含むデイスペンサーを満たす。
デイスペンサーの内径に相当する直径と中心棒の
挿入を許す中心穴とをもつピストンをすべりこま
せる。デイスペンサーは次に底円板で封をする。 適当な界面活性あるいは清浄化性の物質はどれ
でも波磨剤組成物の中に含めることができる。こ
のような相容性物質は追加的な清浄化性、起泡性
および抗菌性を界面活性物質の特定のタイプに応
じて与えるのに望ましく、かつ同様にして選ばれ
る。これらの洗剤は通常は水溶性化合物であり、
構造がアニオン性、非イオン性あるいはカチオン
性であつてよい。水溶性の非石鹸または合成の有
機洗剤を使用するのが通常好ましい。適当な清浄
剤物質は既知であり、例えば、高級脂肪酸モノグ
リセライドモノサルフエート洗剤の水溶性塩(例
えばナトリウムココナツツ脂肪酸モノグリライド
モノサルフエート)、高級アルキルサルフエート
(例えばラウリル硫酸ナトリウム)、アルキルアリ
ールスルホネート(例えば、ナトリウムドデシル
ベンゼンスルホネート、1,2−ジヒドロキシプ
ロパンスルホネートの高級脂肪酸エステル)、な
どを含む。 そのほかの界面活性剤はアシル基中に12個から
16個の炭素をもつような低級脂肪族アミノカルボ
ン酸化合物の実質上飽和の高級脂肪族アシルアミ
ドを含む。このアミノ酸部分は一般には約2個か
ら6個の炭素をもつ低級脂肪族飽和モノアミノカ
ルボン酸、通常はモノカルボン酸化合物、から誘
導される。適当な化合物はグリシン、サルコシ
ン、アラニン、3−アミノプロピオン酸およびア
シル基中に約12から16個の炭素をもつワリニンの
脂肪酸アミドである。N−ラウロイル、ミリスト
イル、およびパルミトイルのサルコシド化合物を
最適効果のために使用することが、しかし好まし
い。 アミド化合物は遊離酸の形で用いることができ
あるいは好ましくは、アルカリ金属、アンモニウ
ム、アミンおよびアルキロールアミンの塩のよう
なそれらの水溶性塩類として用いることができ
る。それらの特定例はナトリウムおよびカリウム
のN−ラウロイル、ミリスチールおよびエタノー
ルアミンN−ラウロイルグリシドおよびアラニン
である。ここでは便宜上、「アミノカルボン酸化
合物」、「サルコシド」などの表現はこの種の化合
物が水溶性カルボン酸塩の遊離カルボン酸基をも
つことをいう。 このような物質は純粋または実質上純粋な形で
利用される。それらはこれらの化合物の活性を減
少させる傾向のある石鹸または類似の高級脂肪酸
をできるだけ含むべきではない。通常の実施にお
いては、このような高級脂肪酸物質の量はアミド
の15重量%以下であつてアミドに悪影響を実質上
及ぼすには不十分なものであり、好ましくは上記
アミド物質の約10%以下である。 各種の他の物質を本発明の歯磨剤の中へ組入れ
てよい。それらの例は着色剤、増白剤、メチルp
−ヒドロキシベンゾエートのような防腐剤、安定
剤、ピロ燐酸四ナトリウム、シリコーン、葉緑素
化合物、および尿素、燐酸二アンモニウムおよび
それらの混合物のようなアンモニア化物質、であ
る。これらの助剤は本発明組成物中に所望の性質
と特徴に実質上悪影響を及ぼさない量で組入れら
れ、そして適当に選ばれ、かつ慣用的な量で使用
される。 ある目的に対しては、本発明組成物中に抗菌剤
を含めることも望ましい。歯磨剤組成物の重量で
約0.01%から約5%、好ましくは約0.05%から約
1.0%の量で使用できる代表的抗菌剤は、 N−4(クロロベンジル−N5−(2,4−ジク
ロロベンジル)ビグアニド; p−クロロフエニルビグアニド; 4−クロロベンズヒドリルビグアニド; 4−クロロベンズヒドリルグアニルウレア; N−3−ラウルオキシプロピル−N5−p−ク
ロロベンジルビグアニド; 1,6−ジ−p−クロロベンジルグアニド; 1−(ラウリルジメチルアンモニウム)−8−
(p−クロロベンジルジメチルアンモニウム)−オ
クタンジクロライド; 5,6−ジクロロ−2−グアニンジノベンズイ
ミダゾール; N′−p−クロロフエニル−N5−ラウリルビグ
アニド 5−アミノ−1,3−ビス(2−エチルヘキシ
ル)−5−メチルヘキサヒドロピリミジン; およびそれらの非毒性酸付加塩を含む。 適当な調味用または甘味用物質はどれでも本発
明の組成物の風味を調合するのに使用してよい。
適当な調味用成分の例は、香油例えばオランダハ
ツカ、ハツカ、イチヤクソウ、ササフラス、クロ
ーバー、サルビア、ユーカリ、マヨラナ、シナモ
ン、レモンおよびオレンジの油並びにサリチル酸
メチルを含む。適当な甘味剤はシユークロース、
ラクトース、マルトース、ソルビトール、ナトリ
ウムシクラメート、ナトリウムサツカリンのジペ
プタイド(米国特許3939261)およびオキサチア
ジン塩(米国特許3932606)を含む。適当な調味
剤と甘味剤は一緒にして組成物の約0.01から5%
またはそれ以上から成ることができる。 歯磨剤は使用に実際的なPHを持つ。3から10.5
のPHが特に望ましい。PHへのこの言及は歯磨剤に
ついて直接に測定したPHであることを意味する。
希望する場合には、安息香酸またはクエン酸を添
加して例えば4から8.5へPHを調節することがで
きる。 以下の実施例はさらに本発明の性質を例証する
ものであるが、本発明がそれらへ限定されるもの
と理解されるべきではない。各種成分の量はすべ
て特記しないかぎり重量による。 実施例 1 以下の歯磨剤を慣用の室温低温プロセスによつ
てつくり、英国特許公報2070695Aに記載の機械
的作動デイスペンサの中へ充填した。 ソルビトール 23.000 ナトリウムサツカリン 0.170 i−カラジーナン(ゲヌビスコ0819) 0.500 ナトリウムカルボキシメチルセルロース
(7MFD) 0.500 メチル p−ヒドロキシベンゾエート 0.080 アラントイン 0.150 弗化ナトリウム 0.100 モノ弗素燐酸ナトリウム 0.760 ピリジルカルビノール 0.100 アルフアーアルミナ三水塩(アルコア C−333)
51.000 安息香酸 0.140 ラウリル硫酸ナトリウム 1.667 二酸化チタン 0.500 香味料 1.200 脱イオン水 20.133 この歯磨剤はデイスペンサー中へ効果的に充填
し、43℃で1ケ月にわたつて貯蔵中で洩れをおこ
さなかつた。この歯磨剤は43℃で1ケ月貯蔵後も
デイスペンサーからよく押出された。 類似の満足すべき結果は、歯磨剤が第一の場合
には各々0.55部のi−カラジーナンとナトリウム
カルボキシメチルセルローズを含み、第二の場合
には各々0.45部のi−カラジーナンとナトリウム
カルボキシメチルセルローズを含み、それに相当
して水分含有量を調節するよう変性するときに、
得られた。実際に、43℃で3ケ月間にわたり洩れ
がなく良好が押出し性がこれらの歯磨剤について
観察される。 上述の3個の歯磨剤の各々をこれらの歯磨剤の
一組においては50000部のアルフアーアルミナ三
水塩を含み、そして第二の組においては52000部
のアルフアーアルミナ三水塩を含み、それらに応
じて水の含有量を調節するよう変性するときに
も、再び、満足できる結果が得られた。 実施例 2 次に歯磨剤を低温プロセスによつてつくり実施
例1と同じデイスペンサーの中へ充填する。 ソルビトール(70%) 23.000 ナトリウムサツカリン 0.170 i−カラジーナン(ゲヌビスコ0819) 0.666 ナトリウムカルボキシメチルセルローズ
(7MFD) 0.334 メチル p−ヒドロキシベンゾエート 0.080 アラントイン 0.150 弗化ナトリウム 0.100 モノ弗素燐酸ナトリウム 0.760 ピリジルカルビノール 0.100 アルフアーアルミナ三水塩(アルコル C−333)
51.500 安息香酸 0.140 ラウリル硫酸ナトリウム 1.667 二酸化チタン 0.500 香味料 1.200 脱イオン水 19.633 この歯磨剤は効率よくデイスペンサー中に充填
し、43℃において1ケ月間貯蔵後もデイスペンサ
ーから洩れをおこさずかつよく押出される。 類似の望ましい効果は実施例の歯磨剤が差圧的
デイスペンサーの中に充填されるときに得られ
る。 ナトリウムカルボキシメチルセルローズを唯一
つのゲル化剤として使用するときには、押出し不
良がおこる。ヒドロキシエチルセルローズを唯一
のゲル化剤として用いるときには、洩れがおこ
る。しかし、ヒドロキシエチルセルローズをi−
カラジーナンと混合するときには、望ましい充填
と押出しが達成される。 実施例 3 次の歯磨剤を慣用の室温低温プロセスによつて
つくり、英国特許公報2070695A中の機械的作動
デイスペンサーの中に充填する。 ソルビトール(70%) 23.000 ナトリウムサツカリン 0.170 i−カラジーナン(ゲヌビスコ0819) 0.500 キサンタン(ケルトロール) 0.500 メチル p−ヒドロキシベンゾエート 0.080 アラントイン 0.150 弗化ナトリウム 0.100 モノ弗素燐酸ナトリウム 0.760 ピリジルカルビノール 0.100 アルフアーアルミナ三水塩(アルコア C−333)
51.000 安息香酸 0.140 ラウリル硫酸ナトリウム 1.667 二酸化チタン 0.500 香味料 1.200 脱イオン水 20.133 この歯磨剤はデイスペンサー内へ効率よく充填
し、43℃で1ケ月間貯蔵中に洩れをおこさない。
43℃で1ケ月貯蔵後、デイスペンサーからよく押
出される。 類似の結果は、この歯磨剤を一つの場合に各々
0.55部のi−カラジーナンとキサンタンを含み第
二の場合に各々0.45部のi−カラジーナンとキサ
ンタンを含み、それに応じて水含量を調節するよ
う変性するときに得られる。事実、43℃で3ケ月
間貯蔵後の洩れがないことと良好な押出性とが
各々0.45部のキサンタンとi−カラジーナンを含
む歯磨剤について観察される。 ここでもまた、上述の三つの歯磨剤の各々を、
これらの歯磨剤の一組において50000部のアルフ
アーアルミナ三水塩を含み第二の組において
52000部のアルフアーアルミナ三水塩を含み、そ
れに応じて水含量を調節するよう変性するとに、
満足できる結果が観察される。 燐酸は同じ結果で以て安息香酸の代りに使用で
きる。 実施例 2 次の歯磨剤を低温プロセスによつてつくり、実
施例3と同じデイスペンサーの中へ充填する。 ソルビトール(70%) 23.000 ナトリウムサツカリン 0.170 i−カラジーナン(ゲヌビスコ0819) 0.750 キサンタン(ケルトロール) 0.250 メチル p−ヒドロキシベンゾエート 0.080 アラントイン 0.150 弗化ナトリウム 0.100 モノ弗素燐酸ナトリウム 0.760 ピリジルカルビノール 0.100 アルフアーアルミナ三水塩(アルコア C−333)
51.000 安息香酸 0.140 ラウリル硫酸ナトリウム 1.667 二酸化チタン 0.500 香味料 1.200 脱イオン水 20.133 この歯磨剤は効率よくデイスペンサー中に充填
し、43℃で3ケ月間貯蔵後でデイスペンサーから
洩れをおこさずかつよく押出される。 類似の望ましい結果は50000部のアルフアーア
ルミナ三水塩で以て得られる。(a)0.825部のi−
カラジーナンと0.275部のキサンタン、および(b)
0.675部のi−カラジーナンと0.225部のキサンタ
ン、を含むゲル系を含む各変形もまた類似の結果
を与える。 実施例の歯磨剤を差圧的デイスペンサーの中へ
充填するときに、類似の望ましい効果が得られ
る。 本発明を例証する実施例のこのほかの変形をな
し得ることは当業熟練者にとつて明らかである。
[Table] i-Carrageenan and cellulosic gelling agent are mechanically treated together or separately with the liquid phase and thermally treated (typically at about 60°C) before mixing with the liquid phase of the dental cream vehicle. Alternatively, mixing can be done using cold processing techniques (typically at about 25°C). Xanthan gums are fermentation products produced by the action of bacteria of the genus Xanthomonas on carbohydrates. Four species of Xanthomonas, viz.
It has been reported in the literature that X. cyanpetris, X. fazeoli, X. marbosiarum, and X. carote are the most effective gum producers. Although the exact chemical structure has not been determined, it is generally accepted that it is a heteropolysaccharide with a molecular weight in the millions. It contains D-glucose, D-mannose and D-glucuronic acid in a molar ratio of 2.8:3:2.0. The molecule contains 4.7% acetyl and approximately 3% pyruvate. The proposed chemical structural form is the "industrial rubbery" by Matsukuni and Kang, edited by R.L. Whistler, CHXX1, 2nd edition, New York.
(1973). Methods for the growth, isolation and purification of xanthan gums are also found in that publication. Further description of xanthan gums can be found in Manufacturing Chemist, May 1960, pages 206-208 (page 208 on the potential use of the gums described therein for formulating toothpastes). (including description). i-Carrageenan and xanthan are added to the liquid phase of a dental cream vehicle and treated at low temperatures (typically around 25
°C) technique. The dentifrice is packaged in a container from which it can be easily extruded, such as a differential pressure or mechanically actuated dental cream spacer. Its rheological properties are described in a British patent application issued on September 9, 1981.
It is highly desirable when using mechanically actuated dispensing containers of the type described in 2070695A. This dispensing container has a dispensing spout, a tension member, a center rod,
Consists of a piston and a hand control for actuation. The disclosure of this published application is incorporated herein by reference. The differential pressure dispensing container can be of the aerosol or vacuum type. Suitable differential pressure dispensers include those consisting of a collapsible product storage bag disposed within a rigid container containing a propellant fluid. In such dispensing containers, operation of the valve allows only the product to be discharged, and the propellant fluid is separated from the product by a fluid-impermeable bag. Dispensers of this type are described in US Pat. Nos. 3,828,977 and 3,838,976. These are the so-called Sepro Despancers. So-called Excel containers also use pressure. Yet another type of dispensing container is the barrier piston container described in US Pat. No. 4,171,757. This type of container includes a valve, a product storage chamber, and an essentially fluid-tight barrier piston that separates the propellant fluid from the packaged product (so-called diamond containers). The dentifrice contains a mixture of sodium fluoride and sodium monofluorophosphate as active agents and contains approximately 300-
10000ppm, about 750-2000ppm when cold, especially 1400-
Provide 2000 ppm fluorine, for example about 1400-1670 ppm. It is preferred to use a binary fluoride system with sodium monofluorophosphate and sodium fluoride, in which about 30-40% of the fluorine (e.g. about 30-
35%) is provided by sodium fluoride. Sodium monofluorophosphate Na 2 PO 3 F as available commercially varies considerably in purity. it is,
Any suitable purity may be used as long as the purity does not substantially adversely affect the desired properties. Generally, a purity of at least 80% is desirable. For best results it should be at least 85
%, preferably at least 90% by weight of monofluorophosphate, with the remainder being primarily manufacturing by-products or impurities such as sodium fluoride and water-soluble sodium phosphate salts. Stated another way, the sodium monofluorophosphate used has a total fluoride content of about 12% or more, preferably 12.7% or more, and a free sodium fluoride content of more than 1.5%, preferably 1.2%. at least 12%, preferably at least 12.1%, all calculated as fluoride. As mentioned above, the sodium fluoride in the binary mixture is a separate fluorine-containing component from the sodium monofluorophosphate. Preferably, about 225-800 ppm of fluorine is provided to the dental cream by sodium fluoride. Additional active agent is provided to the dentifrice by the presence of an allantoin desensitizer at about 0.05-0.5% by weight, preferably about 0.08-0.2%. This type of drug desensitizes the injured periodontal tissue and promotes its recovery. Allantoin can be obtained from ABM Industrial Products Ltd, Stockport, Uddley, Cheshire, UK. The pyridicarbinol active agent in an amount of about 0.05-5.0% by weight, preferably about 0.08-0.2% by weight, imparts a vasodilatory effect to the dentifrice. When using dentifrices containing alpha alumina trihydrate abrasives, two-component fluoride systems, allantoin desensitizers, and pyridylcarbinol vasodilators, as described above, use a mechanically actuated or differential pressure dispenser. The filling and extrusion methods used are effective and rheologically desirable with the gel system of the present invention. Filling is carried out by conventional techniques. For example, when using a mechanically actuated dispenser of the type described in UK Patent Application No. 2070695A, a predetermined amount of dentifrice is forced through a nozzle to fill a dispenser that is open at the bottom and includes a center rod.
A piston having a diameter corresponding to the inner diameter of the dispenser and a center hole that allows insertion of the center rod is slid into the piston. The dispenser is then sealed with a bottom disc. Any suitable surfactant or detergent material can be included in the refrigerant composition. Such compatible materials are desirable and similarly selected to provide additional cleaning, foaming, and antimicrobial properties depending on the particular type of surfactant. These detergents are usually water-soluble compounds;
It may be anionic, nonionic or cationic in structure. It is usually preferred to use water-soluble non-soap or synthetic organic detergents. Suitable detergent materials are known and include, for example, water-soluble salts of higher fatty acid monoglyceride monosulfate detergents (e.g. sodium coconut fatty acid monoglyride monosulfate), higher alkyl sulfates (e.g. sodium lauryl sulfate), alkylaryls. sulfonates (e.g., higher fatty acid esters of sodium dodecylbenzene sulfonate, 1,2-dihydroxypropanesulfonate), and the like. Other surfactants have 12 or more in the acyl group.
Includes substantially saturated higher aliphatic acylamides of lower aliphatic aminocarboxylic acid compounds, such as those having 16 carbons. The amino acid moiety is generally derived from a lower aliphatic saturated monoaminocarboxylic acid having about 2 to 6 carbons, usually a monocarboxylic acid compound. Suitable compounds are fatty acid amides of glycine, sarcosine, alanine, 3-aminopropionic acid and vallinine having about 12 to 16 carbons in the acyl group. It is preferred, however, to use N-lauroyl, myristoyl, and palmitoyl sarcoside compounds for optimal effect. The amide compounds can be used in the free acid form or preferably as their water-soluble salts, such as alkali metal, ammonium, amine and alkylolamine salts. Particular examples thereof are sodium and potassium N-lauroyl, myritele and ethanolamine N-lauroylglyside and alanine. For convenience, expressions such as "aminocarboxylic acid compound" and "sarcoside" refer to compounds of this type having a free carboxylic acid group of a water-soluble carboxylate salt. Such materials are utilized in pure or substantially pure form. They should contain as little as possible soaps or similar higher fatty acids, which tend to reduce the activity of these compounds. In normal practice, the amount of such higher fatty acid material will be no more than 15% by weight of the amide and insufficient to substantially adversely affect the amide, and preferably no more than about 10% of the amide material. It is. Various other materials may be incorporated into the dentifrices of the present invention. Examples of these are colorants, brighteners, methyl p
- preservatives such as hydroxybenzoates, stabilizers, tetrasodium pyrophosphate, silicones, chlorophyll compounds, and ammoniated substances such as urea, diammonium phosphate and mixtures thereof. These adjuvants are incorporated into the compositions of the invention in amounts that do not substantially adversely affect the desired properties and characteristics, and are suitably selected and used in conventional amounts. For certain purposes, it may also be desirable to include antimicrobial agents in the compositions of the present invention. from about 0.01% to about 5%, preferably from about 0.05% to about 5% by weight of the dentifrice composition.
Typical antimicrobial agents that can be used in an amount of 1.0% are: N-4 (chlorobenzyl- N5- (2,4-dichlorobenzyl) biguanide; p-chlorophenyl biguanide; 4-chlorobenzhydryl biguanide; 4-chlorobenzyl biguanide) Benzhydrylguanylurea; N-3-lauroxypropyl- N5 -p-chlorobenzyl biguanide; 1,6-di-p-chlorobenzylguanide; 1-(lauryldimethylammonium)-8-
(p-chlorobenzyldimethylammonium)-octane dichloride; 5,6-dichloro-2-guanindinobenzimidazole; N'-p-chlorophenyl- N5 -lauryl biguanide 5-amino-1,3-bis(2-ethylhexyl )-5-methylhexahydropyrimidine; and non-toxic acid addition salts thereof. Any suitable flavoring or sweetening agent may be used to flavor the compositions of the invention.
Examples of suitable flavoring ingredients include aromatic oils such as oils of orchid, trumpet, sassafras, clover, salvia, eucalyptus, marjoram, cinnamon, lemon and orange, and methyl salicylate. Suitable sweeteners are sucrose,
Contains lactose, maltose, sorbitol, sodium cyclamate, dipeptides of sodium saccharin (US Pat. No. 3,939,261) and oxathiazine salts (US Pat. No. 3,932,606). Suitable flavoring and sweetening agents together make up about 0.01 to 5% of the composition.
or more. Dentifrice has a pH that is practical for use. 3 to 10.5
A pH of 1 is particularly desirable. This reference to PH is meant to be the PH measured directly on the dentifrice.
If desired, benzoic acid or citric acid can be added to adjust the pH, for example from 4 to 8.5. The following examples further illustrate the nature of the invention, but it is not to be understood that the invention is limited thereto. All amounts of various ingredients are by weight unless otherwise specified. Example 1 The following dentifrice was made by a conventional room temperature cryogenic process and filled into a mechanically actuated dispenser as described in GB 2070695A. Sorbitol 23.000 Sodium saccharin 0.170 i-Carrageenan (Genubisco 0819) 0.500 Sodium carboxymethyl cellulose (7MFD) 0.500 Methyl p-hydroxybenzoate 0.080 Allantoin 0.150 Sodium fluoride 0.100 Sodium monofluorophosphate 0.760 Pyridyl carbinol 0.100 Alpha alumina trihydrate ( Alcoa C-333)
51.000 Benzoic Acid 0.140 Sodium Lauryl Sulfate 1.667 Titanium Dioxide 0.500 Flavoring 1.200 Deionized Water 20.133 This dentifrice filled the dispenser effectively and did not leak during storage at 43°C for one month. This dentifrice was well extruded from the dispenser even after being stored at 43°C for one month. Similar satisfactory results were obtained when the dentifrice contained 0.55 parts each of i-carrageenan and sodium carboxymethyl cellulose in the first case and 0.45 parts each of i-carrageenan and sodium carboxymethyl cellulose in the second case. when modified to contain and correspondingly adjust the water content.
Obtained. In fact, good extrudability with no leakage over a period of 3 months at 43° C. is observed for these dentifrices. Each of the three dentifrices described above was combined with one set of these dentifrices containing 50,000 parts alpha alumina trihydrate and the second set containing 52,000 parts alpha alumina trihydrate; Satisfactory results were again obtained when modifying to adjust the water content accordingly. Example 2 A dentifrice is then made by a low temperature process and filled into the same dispenser as in Example 1. Sorbitol (70%) 23.000 Sodium saccharin 0.170 i-Carrageenan (Genubisco 0819) 0.666 Sodium carboxymethyl cellulose (7MFD) 0.334 Methyl p-hydroxybenzoate 0.080 Allantoin 0.150 Sodium fluoride 0.100 Sodium monofluorophosphate 0.760 Pyridylcarbinol 0.100 Alpha Alumina trihydrate (Alcol C-333)
51.500 Benzoic acid 0.140 Sodium lauryl sulfate 1.667 Titanium dioxide 0.500 Flavoring agent 1.200 Deionized water 19.633 This dentifrice is efficiently filled into a dispenser and extruded well without leaking from the dispenser even after being stored for one month at 43°C. be done. A similar desired effect is obtained when the example dentifrice is loaded into a differential pressure dispenser. Extrusion failures occur when sodium carboxymethyl cellulose is used as the only gelling agent. Leakage occurs when hydroxyethyl cellulose is used as the sole gelling agent. However, hydroxyethylcellulose i-
When mixed with carrageenan, the desired filling and extrusion is achieved. Example 3 The following dentifrices are made by a conventional room temperature cryogenic process and filled into mechanically actuated dispensers in GB 2070695A. Sorbitol (70%) 23.000 Sodium Saccharin 0.170 i-Carrageenan (Genubisco 0819) 0.500 Xanthan (Keltrol) 0.500 Methyl p-Hydroxybenzoate 0.080 Allantoin 0.150 Sodium Fluoride 0.100 Sodium Monofluorophosphate 0.760 Pyridylcal Vinol 0.100 Alpha Alumina 3 Water salt (Alcoa C-333)
51.000 Benzoic acid 0.140 Sodium lauryl sulfate 1.667 Titanium dioxide 0.500 Flavoring agent 1.200 Deionized water 20.133 This dentifrice fills efficiently into the dispenser and does not leak during storage at 43°C for one month.
After storage for one month at 43°C, it is well extruded from the dispenser. Similar results were obtained using this dentifrice in one case each
It is obtained when modified to contain 0.55 parts of i-carrageenan and xanthan and in the second case 0.45 parts each of i-carrageenan and xanthan and adjust the water content accordingly. In fact, no leakage and good extrudability after storage for 3 months at 43 DEG C. are observed for dentifrices containing 0.45 parts each of xanthan and i-carrageenan. Again, each of the three dentifrices mentioned above,
In one set of these dentifrices, 50,000 parts of alpha alumina trihydrate were included; in the second set,
containing 52,000 parts of alpha alumina trihydrate and modified to adjust the water content accordingly;
Satisfactory results are observed. Phosphoric acid can be used in place of benzoic acid with the same results. Example 2 The following dentifrice is made by a low temperature process and filled into the same dispenser as in Example 3. Sorbitol (70%) 23.000 Sodium Saccharin 0.170 i-Carrageenan (Genubisco 0819) 0.750 Xanthan (Keltrol) 0.250 Methyl p-Hydroxybenzoate 0.080 Allantoin 0.150 Sodium Fluoride 0.100 Sodium Monofluorophosphate 0.760 Pyridylcal Vinol 0.100 Alpha Alumina 3 Water salt (Alcoa C-333)
51.000 Benzoic acid 0.140 Sodium lauryl sulfate 1.667 Titanium dioxide 0.500 Flavoring agent 1.200 Deionized water 20.133 This dentifrice is efficiently filled into a dispenser and extruded well without leakage from the dispenser after storage at 43°C for 3 months. be done. Similar desirable results are obtained with 50,000 parts of alpha alumina trihydrate. (a) 0.825 parts i-
carrageenan and 0.275 parts of xanthan, and (b)
Variations involving gel systems containing 0.675 parts i-carrageenan and 0.225 parts xanthan also give similar results. A similar desired effect is obtained when loading the example dentifrice into a differential pressure dispenser. It will be apparent to those skilled in the art that other variations of the embodiments illustrating the invention may be made.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 約20−80重量%の水性保湿剤ベヒクル、約
0.1−5重量%のゲル化剤混合物、約20−75重量
%のアルフア−アルミナ三水和物研磨剤、約300
から10000ppmの弗素を提供する量の弗化ナトリ
ウムとモノフルオロ燐酸ナトリウム、約0.05−
0.5重量%のアラントイン脱感作剤、および、約
0.05−0.5重量%のピリジルカルビノール血管拡
張剤から成り、上記ゲル化剤混合物がセルロース
質ゲル化剤またはキサンタンのいずれかとi−カ
ラジ−ナンとのセルロース質ゲル化剤対i−カラ
ジーナンとが約5:1から約1:5の重量比にあ
る混合物である。機械作動的あるいは差圧的デイ
スペンサー中の歯磨剤。 2 上記セルローズ質ゲル化剤対上記i−カラジ
−ナンあるいは上記キサンタン対上記i−カラジ
−ナンの重量比が約3:1から約1:3であり、
ゲル化剤混合物が約0.2−3重量%の量で存在す
る、特許請求の範囲第1項に記載の歯磨剤。 3 上記セルロース質ゲル化剤が存在し、ナトリ
ウムカルボキシメチルセルローズである、特許請
求の範囲第2項に記載の歯磨剤。 4 上記キサンタンが存在する、特許請求の範囲
第2項に記載の歯磨剤。 5 上記セルロース質ゲル化剤対上記i−カラジ
−ナンあるいは上記キサンタン対上記i−カラジ
−ナンの重量比が約1:1である、特許請求の範
囲第2項に記載の歯磨剤。 6 上記の弗化ナトリウムと上記のモノフルオロ
燐酸ナトリウムが約750−2000ppmの弗素を提供
する量で存在し、弗素の約30−40%が上記弗化ナ
トリウムによつて提供される。特許請求の範囲第
1項に記載の歯磨剤。 7 上記歯磨剤が機械作動的デイスペンサー中に
入れられている、特許請求の範囲第1項に記載の
歯磨剤。 8 約20−80重量%の水性保湿剤ベヒクル、約
0.1−5重量%のゲル化剤混合物、約20−75重量
%のアルフア−アルミナ三水和物研磨剤、約300
から10000ppmの弗素を提供する量の弗化ナトリ
ウムとモノフルオロ燐酸ナトリウム、約0.05−
0.5重量%のアラントイン脱感作剤および約0.05
−0.5重量%のピリジルカルビノール血管拡張剤
から成り、上記ゲル化剤混合物がセルロース質ゲ
ル化剤とi−カラジ−ナンとのセルロース質ゲル
化剤対i−カラジ−ナンが約5:1から約1:5
の重量比にある混合物である、歯磨剤を入れたデ
イスペンサーの製造方法であつて;機械作動デイ
スペンサーの中へ予め決めた量の上記歯磨剤をノ
ズルを通して押込み、底が開放されかつ中心棒を
含むデイスペンサーを満たし、デイスペンサーの
内径に相当する直径と上記中心棒を受け入れる中
心穴とをもつピストンを上記中心棒の周りにすべ
り込ませ、次いで上記デイスペンサーを底円板で
以て封をする、ことから成る方法。
Claims: 1. About 20-80% by weight of an aqueous humectant vehicle, about
0.1-5% by weight gelling agent mixture, about 20-75% by weight Alpha-alumina trihydrate abrasive, about 300%
Sodium fluoride and sodium monofluorophosphate in an amount to provide 10,000 ppm fluorine from about 0.05−
0.5% by weight allantoin desensitizer and approx.
0.05-0.5 wt. The mixture is in a weight ratio of 5:1 to about 1:5. Dentifrice in mechanically actuated or differential pressure dispensers. 2 the weight ratio of the cellulosic gelling agent to the i-carrageenan or the xanthan to the i-carrageenan is from about 3:1 to about 1:3;
The dentifrice of claim 1, wherein the gelling agent mixture is present in an amount of about 0.2-3% by weight. 3. The dentifrice of claim 2, wherein the cellulosic gelling agent is present and is sodium carboxymethyl cellulose. 4. The dentifrice according to claim 2, wherein the xanthan is present. 5. The dentifrice of claim 2, wherein the weight ratio of said cellulosic gelling agent to said i-carrageenan or said xanthan to said i-carrageenan is about 1:1. 6 The sodium fluoride and the sodium monofluorophosphate are present in amounts to provide about 750-2000 ppm fluorine, with about 30-40% of the fluorine being provided by the sodium fluoride. A dentifrice according to claim 1. 7. The dentifrice of claim 1, wherein the dentifrice is contained in a mechanically actuated dispenser. 8 Approximately 20-80% by weight aqueous humectant vehicle, approx.
0.1-5% by weight gelling agent mixture, about 20-75% by weight Alpha-alumina trihydrate abrasive, about 300%
Sodium fluoride and sodium monofluorophosphate in an amount to provide 10,000 ppm fluorine from about 0.05−
0.5% by weight allantoin desensitizer and approx.
-0.5% by weight of a pyridylcarbinol vasodilator, wherein the gelling agent mixture comprises a cellulosic gelling agent and i-carrageenan of about 5:1 cellulosic gelling agent to i-carrageenan; Approximately 1:5
a method of manufacturing a dispenser containing a dentifrice, the mixture having a weight ratio of; forcing a predetermined amount of said dentifrice through a nozzle into a mechanically actuated dispenser with an open bottom and a central bar; a piston having a diameter corresponding to the inner diameter of the dispenser and a central hole for receiving the central rod, and then sliding the piston around the central rod, and then sealing the dispenser with a bottom disc. A method consisting of doing something.
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