JPH0456982B2 - - Google Patents
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- JPH0456982B2 JPH0456982B2 JP59084642A JP8464284A JPH0456982B2 JP H0456982 B2 JPH0456982 B2 JP H0456982B2 JP 59084642 A JP59084642 A JP 59084642A JP 8464284 A JP8464284 A JP 8464284A JP H0456982 B2 JPH0456982 B2 JP H0456982B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Compounds Of Iron (AREA)
Description
[産業上の利用分野]
本発明は、2成分系電子複写機用現像剤に用い
られるキヤリア材料に関し、更に詳しくは、マグ
ネシウム−亜鉛系フエライト材料を主成分とし、
それにSr(ストロンチウム)を適量添加した組成
を有し、表面が滑らかで耐久性および画像特性の
すぐれた球状の静電複写用ヒエライトキヤリア材
に関するものである。 [従来の技術] 電子写真の現像法の一つとして乾式2成分現像
法があり、現在最も利用されているのは、そのつ
ちの磁気ブラシ現像法と呼ばれるものである。こ
の種の2成分系現像剤のキヤリア材料に必要な諸
特性としては、摩擦帯電性、磁気特性、流動性、
耐久性等があり、これら諸特定については様々な
面から検討が試みられている。 2成分系キヤリア材料として現在広く利用され
ているのがフエライトキヤリア材である。フエラ
イトは周知のとおり金属酸化物であるため、鉄粉
キヤリア等に比べて見掛け密度が小さく現像剤と
して軽量化が可能であるし、更に鉄粉に比べ磁気
特性上、残留磁束密度が低く、また抵抗磁力も小
さく結果的にヒステリシスループの面積が小さい
特徴を有し、磁化反転および磁化履歴に対して常
に初期特性を保持しうる特徴を有する。またフエ
ライトは酸化物であるため化学的に安定であり高
速現像や多数枚複写による現像剤表面汚染等の画
像劣化に対し強く、メンテナンスフリーというメ
リツトを有し、キヤリアに適している。その上、
組成を変えることによつてフエライトの半導体的
性質により電気抵抗値を104〜1012Ω−cm程度の
範囲で自由に可変でき、帯電量制御により画像特
性を著しく向上させることができる。この様な優
れた特性を有するが故に、フエライトキヤリア材
は現在の電子複写機における現像剤として必要欠
くべからざる物質となつている。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、従来のこの種フエライトキヤリ
ア材には次のような欠点があり、未だ改善の余地
が残されていた。それはキヤリア粒子表面が粗く
不規則であり、粒子相互の機械的あるいは衝撃的
接触により結晶体の剥離あるいは破壊現象が生
じ、それにより生成したフエライト微粒子が、静
電現像によつて感光体表面へ付着し、複写紙面を
汚染したりあるいは感光体自体を損耗するという
ことである。 本発明の目的は、上記のような従来のフエライ
トキヤリア材料のもつ欠点を解消し、キヤリア表
面の平滑性を格段と向上させ、安定かつ良好な静
電複写性能を発揮させることができるようにした
が経済的なフエライトキヤリア材料を提供するこ
とにある。 [問題点を解決するための手段] このような目的を達成することのできる本発明
は、組成的には、Fe2O345〜65モル%、MgO26
〜32モル%、ZnO18〜22モル%および場合によつ
ては5モル%以下のMnOを含むマグネシウム−
亜鉛系フエライト材を主成分とし、それに対して
Srを酸化物に換算して0.01〜5重量%添加した組
成を有するものであり、形状的には微小粒径の球
状をなし、その表面が一次焼結粒子の成長促進に
よつて非常に滑らかな状態となつているような静
電複写用フエライトキヤリア材である。 [発明の具体的構成] 以下、本発明について更に詳しく説明する。本
発明は、前述の如くマグネシウム−亜鉛系フエラ
イトを母材とし、それにSrを適量添加した組成
を有するものである。即ちまず母材となるマグネ
シウム−亜鉛系フエライト材は、Fe2O345〜65モ
ル%、MgO26〜32モル%、ZnO18〜22モル%を
有する組成のものである。この組成に5モル%以
下のMnOを含むようにしてもよい。そして本発
明にかかるフエライトキヤリア材は、このような
母材となるマグネシウム−亜鉛系フエライトに対
して、Srを酸化物に換算して0.01〜5重量%添加
した組成を有するものである。 フエライトキヤリア材の製造方法は従来技術と
ほぼ同様であり、噴霧乾燥法(スプレードライヤ
ー法)あるいは流動造粒法等のような周知の球状
粒子を作成する方法によつて製造することができ
る。例えば、バインダー、分散剤、水あるいは有
機溶媒等とともに前記組成のフエライト微粒子を
よく混合し、スラリー状にした溶液を適当な条件
で噴霧乾燥し、球状ペレツトを作成する。この工
程で粉体比重を適当に制御することができるし、
また空孔の分散状態を所望の形に制御することが
できる。このようにして作成した球状粒子をキル
ンあるいは炉で焼成した後、篩別分級し、所望の
粉度分布を有するキヤリア材とするものである。 本発明においてマグネシウム−亜鉛系フエライ
トを用いている理由は、従来一般に用いられてい
るニツケル−亜鉛系フエライトよりも安価であ
り、しかも静電複写用キヤリア材に適した抵抗値
範囲に入る高抵抗材料だからである。そして各成
分の組成範囲は、通常この種のマグネシウム−亜
鉛系フエライト材料として用いられているものと
ほぼ同様であるから、個々の組成範囲についての
説明は省略する。静電複写用キヤリア材として要
求される電気抵抗率は、それを用いる複写機側の
要求によつてかなり広い範囲にわたつているが、
通常104〜1012Ω−cm程度である。本発明におい
ては、前記組成範囲において主として酸化亜鉛の
配合量を変化させることによつてこの電気抵抗率
を適当な値に調整することができる。また前述の
如く、このマグネシウム−亜鉛系フエライトに酸
化マンガンを少量加えた構成も本発明に含まれ
る。マンガンを入れると抵抗率が高くなる傾向が
生じ、抵抗値を安定化させるとともに増量材的機
能を果たさせることができる。 いずれにしてもこのような組成のマグネシウム
−亜鉛系フエライト材を母材として、それにSr
を酸化物に換算して0.01〜5重量%添加する点に
本発明の一つの大きな特徴であり、それによつて
所望の特性を発現せているのである。Srが添加
されていることにより、焼結時の結晶成長段階に
おいて結晶粒子の濡れ性が改善され、粒成長の促
進と相俟てフエライトキヤリア材の表面の平滑性
が大幅に改善され、従来技術の欠点を著しく改善
することができるのである。ここでこれらBa、
Srの一方もしくは双方は、単体、酸化物、水酸
化物、もしくは塩の形で添加すればよい。これら
の添加物は、焼結工程において酸化物の形で粒子
中に含有されることになる。前記添加物の量は、
酸化物に換算して0.01〜5重量%の範囲である。
下限を0.01重量%としたのは、表面の平滑性を改
善するという意味から少なくともこのような数値
以上の添加が必要だからである。逆に、上限を5
重量%としたのは、5重量%を超えて添加しても
特性的にはあまり極端な変化は生じず、それ以上
添加することは全く無意味だからである。 このようなキヤリア材表面の平滑性について
は、特に電子顕微鏡による観察によつて明瞭に把
握できる。これは、多数のキヤリア材を含む領域
を数百倍程度の低倍率で多数回撮影した電子顕微
鏡写真をランダムに数枚抜き出し、一定以上(例
えば20μm程度以上)の大きさのユニツトグレン
(unit grain)をもつ球状コアがコア総数に対し
て何%存在するかを算出することによつて大結晶
化率として数値的に把握できる。これら電子顕微
鏡による観察や、それに基づく大結晶化率の算出
から、前記添加物を加えていない場合に比し、少
量添加したものは表面の粗さが大幅に改善されて
いることが判る。 本発明において、キヤリア材の粒径は5〜
200μm程度とするのがよい。2成分系の現像剤に
おいて画像の分解能を向上させるためにはキヤリ
ア粒子が細かいほうがよいが、しかし細かすぎる
と流動性が悪くなるからである。つまり、トナー
と均一に混ざりあうためにはある程度の流動性が
なけらばならず、5μmよりも細かすぎると流動性
が極端に悪くなつてしまうし、逆に200μmを超え
て大きくなると、画像の分解能が著しく悪くなつ
てしまう。 次に、本発明の実施例について説明する。 [実施例] Fe2O347.6モル%、MgO29.2モル%、ZnO21.0
モル%、MnO2.2モル%なる配合割合に対して、
SrOを添加していない場合(比較品)と0.8〜4.6
重量%添加した場合(本発明品)の組成の異なる
4種類の試料となるように粉体を調製し、それぞ
れボールミルで混合する。なお、実際の試作にお
いてはSrCO3の形で添加した。そして乾燥した
後、900℃で1時間仮焼きし、再びボールミルで
で粉砕した。この溶液にバインダーを加え、噴霧
乾燥法により球状ペレツトを造粒し、得られたペ
レツトを1250℃で焼成し、分級した後、60〜
200μmのフエライトキヤリア材を得た。
られるキヤリア材料に関し、更に詳しくは、マグ
ネシウム−亜鉛系フエライト材料を主成分とし、
それにSr(ストロンチウム)を適量添加した組成
を有し、表面が滑らかで耐久性および画像特性の
すぐれた球状の静電複写用ヒエライトキヤリア材
に関するものである。 [従来の技術] 電子写真の現像法の一つとして乾式2成分現像
法があり、現在最も利用されているのは、そのつ
ちの磁気ブラシ現像法と呼ばれるものである。こ
の種の2成分系現像剤のキヤリア材料に必要な諸
特性としては、摩擦帯電性、磁気特性、流動性、
耐久性等があり、これら諸特定については様々な
面から検討が試みられている。 2成分系キヤリア材料として現在広く利用され
ているのがフエライトキヤリア材である。フエラ
イトは周知のとおり金属酸化物であるため、鉄粉
キヤリア等に比べて見掛け密度が小さく現像剤と
して軽量化が可能であるし、更に鉄粉に比べ磁気
特性上、残留磁束密度が低く、また抵抗磁力も小
さく結果的にヒステリシスループの面積が小さい
特徴を有し、磁化反転および磁化履歴に対して常
に初期特性を保持しうる特徴を有する。またフエ
ライトは酸化物であるため化学的に安定であり高
速現像や多数枚複写による現像剤表面汚染等の画
像劣化に対し強く、メンテナンスフリーというメ
リツトを有し、キヤリアに適している。その上、
組成を変えることによつてフエライトの半導体的
性質により電気抵抗値を104〜1012Ω−cm程度の
範囲で自由に可変でき、帯電量制御により画像特
性を著しく向上させることができる。この様な優
れた特性を有するが故に、フエライトキヤリア材
は現在の電子複写機における現像剤として必要欠
くべからざる物質となつている。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、従来のこの種フエライトキヤリ
ア材には次のような欠点があり、未だ改善の余地
が残されていた。それはキヤリア粒子表面が粗く
不規則であり、粒子相互の機械的あるいは衝撃的
接触により結晶体の剥離あるいは破壊現象が生
じ、それにより生成したフエライト微粒子が、静
電現像によつて感光体表面へ付着し、複写紙面を
汚染したりあるいは感光体自体を損耗するという
ことである。 本発明の目的は、上記のような従来のフエライ
トキヤリア材料のもつ欠点を解消し、キヤリア表
面の平滑性を格段と向上させ、安定かつ良好な静
電複写性能を発揮させることができるようにした
が経済的なフエライトキヤリア材料を提供するこ
とにある。 [問題点を解決するための手段] このような目的を達成することのできる本発明
は、組成的には、Fe2O345〜65モル%、MgO26
〜32モル%、ZnO18〜22モル%および場合によつ
ては5モル%以下のMnOを含むマグネシウム−
亜鉛系フエライト材を主成分とし、それに対して
Srを酸化物に換算して0.01〜5重量%添加した組
成を有するものであり、形状的には微小粒径の球
状をなし、その表面が一次焼結粒子の成長促進に
よつて非常に滑らかな状態となつているような静
電複写用フエライトキヤリア材である。 [発明の具体的構成] 以下、本発明について更に詳しく説明する。本
発明は、前述の如くマグネシウム−亜鉛系フエラ
イトを母材とし、それにSrを適量添加した組成
を有するものである。即ちまず母材となるマグネ
シウム−亜鉛系フエライト材は、Fe2O345〜65モ
ル%、MgO26〜32モル%、ZnO18〜22モル%を
有する組成のものである。この組成に5モル%以
下のMnOを含むようにしてもよい。そして本発
明にかかるフエライトキヤリア材は、このような
母材となるマグネシウム−亜鉛系フエライトに対
して、Srを酸化物に換算して0.01〜5重量%添加
した組成を有するものである。 フエライトキヤリア材の製造方法は従来技術と
ほぼ同様であり、噴霧乾燥法(スプレードライヤ
ー法)あるいは流動造粒法等のような周知の球状
粒子を作成する方法によつて製造することができ
る。例えば、バインダー、分散剤、水あるいは有
機溶媒等とともに前記組成のフエライト微粒子を
よく混合し、スラリー状にした溶液を適当な条件
で噴霧乾燥し、球状ペレツトを作成する。この工
程で粉体比重を適当に制御することができるし、
また空孔の分散状態を所望の形に制御することが
できる。このようにして作成した球状粒子をキル
ンあるいは炉で焼成した後、篩別分級し、所望の
粉度分布を有するキヤリア材とするものである。 本発明においてマグネシウム−亜鉛系フエライ
トを用いている理由は、従来一般に用いられてい
るニツケル−亜鉛系フエライトよりも安価であ
り、しかも静電複写用キヤリア材に適した抵抗値
範囲に入る高抵抗材料だからである。そして各成
分の組成範囲は、通常この種のマグネシウム−亜
鉛系フエライト材料として用いられているものと
ほぼ同様であるから、個々の組成範囲についての
説明は省略する。静電複写用キヤリア材として要
求される電気抵抗率は、それを用いる複写機側の
要求によつてかなり広い範囲にわたつているが、
通常104〜1012Ω−cm程度である。本発明におい
ては、前記組成範囲において主として酸化亜鉛の
配合量を変化させることによつてこの電気抵抗率
を適当な値に調整することができる。また前述の
如く、このマグネシウム−亜鉛系フエライトに酸
化マンガンを少量加えた構成も本発明に含まれ
る。マンガンを入れると抵抗率が高くなる傾向が
生じ、抵抗値を安定化させるとともに増量材的機
能を果たさせることができる。 いずれにしてもこのような組成のマグネシウム
−亜鉛系フエライト材を母材として、それにSr
を酸化物に換算して0.01〜5重量%添加する点に
本発明の一つの大きな特徴であり、それによつて
所望の特性を発現せているのである。Srが添加
されていることにより、焼結時の結晶成長段階に
おいて結晶粒子の濡れ性が改善され、粒成長の促
進と相俟てフエライトキヤリア材の表面の平滑性
が大幅に改善され、従来技術の欠点を著しく改善
することができるのである。ここでこれらBa、
Srの一方もしくは双方は、単体、酸化物、水酸
化物、もしくは塩の形で添加すればよい。これら
の添加物は、焼結工程において酸化物の形で粒子
中に含有されることになる。前記添加物の量は、
酸化物に換算して0.01〜5重量%の範囲である。
下限を0.01重量%としたのは、表面の平滑性を改
善するという意味から少なくともこのような数値
以上の添加が必要だからである。逆に、上限を5
重量%としたのは、5重量%を超えて添加しても
特性的にはあまり極端な変化は生じず、それ以上
添加することは全く無意味だからである。 このようなキヤリア材表面の平滑性について
は、特に電子顕微鏡による観察によつて明瞭に把
握できる。これは、多数のキヤリア材を含む領域
を数百倍程度の低倍率で多数回撮影した電子顕微
鏡写真をランダムに数枚抜き出し、一定以上(例
えば20μm程度以上)の大きさのユニツトグレン
(unit grain)をもつ球状コアがコア総数に対し
て何%存在するかを算出することによつて大結晶
化率として数値的に把握できる。これら電子顕微
鏡による観察や、それに基づく大結晶化率の算出
から、前記添加物を加えていない場合に比し、少
量添加したものは表面の粗さが大幅に改善されて
いることが判る。 本発明において、キヤリア材の粒径は5〜
200μm程度とするのがよい。2成分系の現像剤に
おいて画像の分解能を向上させるためにはキヤリ
ア粒子が細かいほうがよいが、しかし細かすぎる
と流動性が悪くなるからである。つまり、トナー
と均一に混ざりあうためにはある程度の流動性が
なけらばならず、5μmよりも細かすぎると流動性
が極端に悪くなつてしまうし、逆に200μmを超え
て大きくなると、画像の分解能が著しく悪くなつ
てしまう。 次に、本発明の実施例について説明する。 [実施例] Fe2O347.6モル%、MgO29.2モル%、ZnO21.0
モル%、MnO2.2モル%なる配合割合に対して、
SrOを添加していない場合(比較品)と0.8〜4.6
重量%添加した場合(本発明品)の組成の異なる
4種類の試料となるように粉体を調製し、それぞ
れボールミルで混合する。なお、実際の試作にお
いてはSrCO3の形で添加した。そして乾燥した
後、900℃で1時間仮焼きし、再びボールミルで
で粉砕した。この溶液にバインダーを加え、噴霧
乾燥法により球状ペレツトを造粒し、得られたペ
レツトを1250℃で焼成し、分級した後、60〜
200μmのフエライトキヤリア材を得た。
【表】
これら各組成のキヤリア材の諸特性は、第1図
に示す通りである。なお、ここで「大結晶化率」
とは、電子顕微鏡にて200〜300倍で約30個程度の
キヤリアコアを含む写真を撮影し、ユニツトグレ
ンが20μm以上で構成されるキヤリアコアが全キ
ヤリアコア数の何%存在するかを算出したもので
ある。 前記第1表から分かるように、SrOを0.8重量
%添加すると、大結晶化率(ユニツトグレンの大
きい粒子の存在確率)が急激に大きくなる。なお
第1表には記載していないが、SrOを0.01重量%
添加した場合でも、かなり大きな大結晶化率が得
られている。大結晶化率が増大するということ
は、換言すれば粒子の平滑性が良好になるという
ことであり、このことは次の電子顕微鏡の映像を
模写した図からも容易に理解しうるであろう。
SrOを添加していない場合(第2図参照)、キヤ
リアコアの表面には鋭く細かい凹凸が無数に存在
する。それに対してSrOを適量添加した場合には
第1図に示すように、キヤリアコアの表面の平滑
性が著しく改善される。 [発明の効果] 本発明は上記のように構成した静電複写用フエ
ライトキヤリア材であるので、キヤリア材を構成
する粒子中の結晶粒子を成長させることによつて
キヤリア材表面の平滑性を良好ならしめ、画像特
性の安定化を流動性の向上を図ることができ、そ
れ故キヤリア粒子相互の機械的あるいは衝撃的接
触等が生じても結晶体の剥離あるいは破損現象が
ほとんど生じず、複写紙面の汚染あるいは感光自
体の損耗といつた従来技術の欠点を完全に解消す
ることができる。また本発明によれば、フエライ
トキヤリア材自体が表面平滑性を有しているため
コーテイングなしで使用することができるし、原
料自身が安価であることと相俟て低廉なキヤリア
材料を得ることができ、更にキヤリア材表面をコ
ーテイングする場合であつてもコート厚を均一化
することができ、コーテイング材が少量で済む
し、また現像剤としての耐湿特性をも安定化させ
ることが可能であるなど数々のすぐれた効果を奏
しうるものである。
に示す通りである。なお、ここで「大結晶化率」
とは、電子顕微鏡にて200〜300倍で約30個程度の
キヤリアコアを含む写真を撮影し、ユニツトグレ
ンが20μm以上で構成されるキヤリアコアが全キ
ヤリアコア数の何%存在するかを算出したもので
ある。 前記第1表から分かるように、SrOを0.8重量
%添加すると、大結晶化率(ユニツトグレンの大
きい粒子の存在確率)が急激に大きくなる。なお
第1表には記載していないが、SrOを0.01重量%
添加した場合でも、かなり大きな大結晶化率が得
られている。大結晶化率が増大するということ
は、換言すれば粒子の平滑性が良好になるという
ことであり、このことは次の電子顕微鏡の映像を
模写した図からも容易に理解しうるであろう。
SrOを添加していない場合(第2図参照)、キヤ
リアコアの表面には鋭く細かい凹凸が無数に存在
する。それに対してSrOを適量添加した場合には
第1図に示すように、キヤリアコアの表面の平滑
性が著しく改善される。 [発明の効果] 本発明は上記のように構成した静電複写用フエ
ライトキヤリア材であるので、キヤリア材を構成
する粒子中の結晶粒子を成長させることによつて
キヤリア材表面の平滑性を良好ならしめ、画像特
性の安定化を流動性の向上を図ることができ、そ
れ故キヤリア粒子相互の機械的あるいは衝撃的接
触等が生じても結晶体の剥離あるいは破損現象が
ほとんど生じず、複写紙面の汚染あるいは感光自
体の損耗といつた従来技術の欠点を完全に解消す
ることができる。また本発明によれば、フエライ
トキヤリア材自体が表面平滑性を有しているため
コーテイングなしで使用することができるし、原
料自身が安価であることと相俟て低廉なキヤリア
材料を得ることができ、更にキヤリア材表面をコ
ーテイングする場合であつてもコート厚を均一化
することができ、コーテイング材が少量で済む
し、また現像剤としての耐湿特性をも安定化させ
ることが可能であるなど数々のすぐれた効果を奏
しうるものである。
第1図は本発明に係るマグネシウム−亜鉛系フ
エライトキヤリア材の電子顕微鏡の影像を模写し
た図、第2図は添加剤なしのマグネシウム−亜鉛
系フエライトキヤリア材の電子顕微鏡の影像を模
写した図である。
エライトキヤリア材の電子顕微鏡の影像を模写し
た図、第2図は添加剤なしのマグネシウム−亜鉛
系フエライトキヤリア材の電子顕微鏡の影像を模
写した図である。
Claims (1)
- 1 Fe2O345〜65モル%、MgO26〜32モル%、
ZnO18〜22モル%を有するマグネシウム−亜鉛系
フエライト材に対して、Srを酸化物に換算して
0.01〜5重量%添加した組成を有し、球状キヤリ
アを構成する焼結粒子の成長促進によつて表面が
滑らかな性状を呈することを特徴とする静電複写
用フエライトキヤリア材。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59084642A JPS60227269A (ja) | 1984-04-26 | 1984-04-26 | 静電複写用フエライトキヤリア材 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59084642A JPS60227269A (ja) | 1984-04-26 | 1984-04-26 | 静電複写用フエライトキヤリア材 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60227269A JPS60227269A (ja) | 1985-11-12 |
JPH0456982B2 true JPH0456982B2 (ja) | 1992-09-10 |
Family
ID=13836343
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59084642A Granted JPS60227269A (ja) | 1984-04-26 | 1984-04-26 | 静電複写用フエライトキヤリア材 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60227269A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2503221B2 (ja) * | 1987-03-10 | 1996-06-05 | 日立金属株式会社 | 静電荷像用現像剤 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58144839A (ja) * | 1982-02-13 | 1983-08-29 | Tdk Corp | 磁性キヤリヤ粒子 |
JPS58145625A (ja) * | 1982-02-12 | 1983-08-30 | Tdk Corp | 磁性キヤリヤ粒子 |
JPS58145621A (ja) * | 1982-02-12 | 1983-08-30 | Tdk Corp | 磁性キヤリヤ粒子 |
-
1984
- 1984-04-26 JP JP59084642A patent/JPS60227269A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58145625A (ja) * | 1982-02-12 | 1983-08-30 | Tdk Corp | 磁性キヤリヤ粒子 |
JPS58145621A (ja) * | 1982-02-12 | 1983-08-30 | Tdk Corp | 磁性キヤリヤ粒子 |
JPS58144839A (ja) * | 1982-02-13 | 1983-08-29 | Tdk Corp | 磁性キヤリヤ粒子 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS60227269A (ja) | 1985-11-12 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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