JPH0456024B2 - - Google Patents
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- JPH0456024B2 JPH0456024B2 JP60054731A JP5473185A JPH0456024B2 JP H0456024 B2 JPH0456024 B2 JP H0456024B2 JP 60054731 A JP60054731 A JP 60054731A JP 5473185 A JP5473185 A JP 5473185A JP H0456024 B2 JPH0456024 B2 JP H0456024B2
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- panthenol
- mixture
- panthyl
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- ethoxypropylamine
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
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- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
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- Health & Medical Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は単一反応段階でパンチルとｄ−パンテ
ノールの混合物を製造する反応機構に関する。
ノールの混合物を製造する反応機構に関する。
［先行技術］
これまでにｄ−パンテノール即ち（Ｒ）２，４
−ジヒドロキシ−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）
−３，３−ジメチルブタミドとパンチル即ちｄ−
パンテノールのエチルエステルがシヤンプーなど
のコンデイシヨニング剤として使用されているこ
とが知られている。更に３部のパンチル及び７部
のｄ−パンテノールの混合物をそのようなコンデ
イシヨニング剤として利用することが知られてい
る。更にもつと最近では９部のパンチル及び１部
のｄ−パンテノールの混合剤がパンチル及びｄ−
パンテノールのそのような混合物を含有するシヤ
ンプー、ヘアーローシヨン、及びコンデイシヨナ
ーに対してより一層望ましいコンデイシヨニング
性能を付与することが発見されている。
−ジヒドロキシ−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）
−３，３−ジメチルブタミドとパンチル即ちｄ−
パンテノールのエチルエステルがシヤンプーなど
のコンデイシヨニング剤として使用されているこ
とが知られている。更に３部のパンチル及び７部
のｄ−パンテノールの混合物をそのようなコンデ
イシヨニング剤として利用することが知られてい
る。更にもつと最近では９部のパンチル及び１部
のｄ−パンテノールの混合剤がパンチル及びｄ−
パンテノールのそのような混合物を含有するシヤ
ンプー、ヘアーローシヨン、及びコンデイシヨナ
ーに対してより一層望ましいコンデイシヨニング
性能を付与することが発見されている。
［発明が解決しようとする問題点］
これまでパンチル及びｄ−パンテノールを別個
に製造し、次に二つの製品を混合して望まれる混
合物を得ることが必要であつた。もしシヤンプー
及び他の整髪料に使用するパンチル及びｄ−パン
テノールのそのような混合物が単一の且つ同時方
法によつて製造されれば、これは非常に望まし
い。
に製造し、次に二つの製品を混合して望まれる混
合物を得ることが必要であつた。もしシヤンプー
及び他の整髪料に使用するパンチル及びｄ−パン
テノールのそのような混合物が単一の且つ同時方
法によつて製造されれば、これは非常に望まし
い。
［問題点を解決する手段］
本発明に於いてｄ−パントラクトンが各アミン
と同時に同じ反応容器で反応し、そしてプロパノ
ールアミンのグラム分子に対する３−エトキシプ
ロピルアミンのグラム分子の比として同じ重量％
でパンチル及びｄ−パンテノールを製造するよう
な３−エトキシプロピルアミン及びプロパノール
アミンの混合物とｄ−パントラクトンを反応させ
ることによつてパンチル／ｄ−パンテノール混合
物を直接製造する方法が提供される。
と同時に同じ反応容器で反応し、そしてプロパノ
ールアミンのグラム分子に対する３−エトキシプ
ロピルアミンのグラム分子の比として同じ重量％
でパンチル及びｄ−パンテノールを製造するよう
な３−エトキシプロピルアミン及びプロパノール
アミンの混合物とｄ−パントラクトンを反応させ
ることによつてパンチル／ｄ−パンテノール混合
物を直接製造する方法が提供される。
本発明の方法で３−エトキシプロピルアミンと
プロパノールアミンの混合物はｄ−パントラクト
ンと約３〜４時間迄、約80℃又はそれ以下の温度
で反応され、その後反応生成物は約60℃又はそれ
以下に冷却され包装される。生じる生成物はパン
チル／ｄ−パンテノールの混合物で、プロパノー
ルアミンのグラム分子に対する３−エトキシプロ
ピルアミンのグラム分子の比として同じ重量比で
のパンチル／ｄ−パンテノールの混合物である。
プロパノールアミンの混合物はｄ−パントラクト
ンと約３〜４時間迄、約80℃又はそれ以下の温度
で反応され、その後反応生成物は約60℃又はそれ
以下に冷却され包装される。生じる生成物はパン
チル／ｄ−パンテノールの混合物で、プロパノー
ルアミンのグラム分子に対する３−エトキシプロ
ピルアミンのグラム分子の比として同じ重量比で
のパンチル／ｄ−パンテノールの混合物である。
本発明の方法はパンチル／ｄ−パンテノールの
９：１重量比の混合物調製の次の実施例によつて
説明されるがこれによつて制限されるものでな
い。
９：１重量比の混合物調製の次の実施例によつて
説明されるがこれによつて制限されるものでな
い。
実施例
約12.123Kgの３−エトキシプロピルアミン
（116.9グラム分子）及び約0.976Kgのプロパノー
ルアミン（12.99グラム分子）を反応容器中で混
合し、このアミンの混合物に約16.9Kgのｄ−パン
トラクトン（129.9グラム分子）を徐々に最大温
度約56℃で約30分の期間をかけて加えた。ラクト
ンの添加が完了したのちに反応混合物を約80℃で
約２時間加熱し、反応生成物を約60℃に冷却し、
容器中に保存する。論理収量29.99Kg、観測され
た収量29.71Kg。反応は窒素ブランケツトなしで
再蒸留しないアミンを使用して実施できる。14日
後のHPLC検定を使用する反応生成物の分析では
次の組成が与えられた。パンチル90.36％重量／
重量、ｄ−パンテノール9.63％重量／重量。
（116.9グラム分子）及び約0.976Kgのプロパノー
ルアミン（12.99グラム分子）を反応容器中で混
合し、このアミンの混合物に約16.9Kgのｄ−パン
トラクトン（129.9グラム分子）を徐々に最大温
度約56℃で約30分の期間をかけて加えた。ラクト
ンの添加が完了したのちに反応混合物を約80℃で
約２時間加熱し、反応生成物を約60℃に冷却し、
容器中に保存する。論理収量29.99Kg、観測され
た収量29.71Kg。反応は窒素ブランケツトなしで
再蒸留しないアミンを使用して実施できる。14日
後のHPLC検定を使用する反応生成物の分析では
次の組成が与えられた。パンチル90.36％重量／
重量、ｄ−パンテノール9.63％重量／重量。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 製品混合物中で望まれるｄ−パンテノールに
対するパンチルの比に等しいプロパノールアミノ
のグラム分子に対する３−エトキシプロピルアミ
ンのグラム分子の比で混合物中に存在する３−エ
トキシプロピルアミン及びプロパノールアミンの
混合物とｄ−パントラクトンとを反応させること
からなる、与えられた重量比に於けるパンチルと
ｄ−パンテノールの混合物の直接製造方法。 ２ 上記比率がｄ−パンテノール１重量部当たり
パンチル９重量部の比である特許請求の範囲第１
項に記載の方法。 ３ 反応が約80℃又はそれ以下の温度で約４時間
迄の期間実施される特許請求の範囲第２項に記載
の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP84103105A EP0155334A1 (en) | 1984-03-21 | 1984-03-21 | Manufacture of pantyl/d-panthenol mixtures |
| EP84103105.7 | 1984-03-21 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60209553A JPS60209553A (ja) | 1985-10-22 |
| JPH0456024B2 true JPH0456024B2 (ja) | 1992-09-07 |
Family
ID=8191837
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60054731A Granted JPS60209553A (ja) | 1984-03-21 | 1985-03-20 | パンチル／ｄ‐パンテノール混合物の製造 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0155334A1 (ja) |
| JP (1) | JPS60209553A (ja) |
| AU (1) | AU572267B2 (ja) |
| CA (1) | CA1234153A (ja) |
| DK (1) | DK125985A (ja) |
| ES (1) | ES8602615A1 (ja) |
| NO (1) | NO851104L (ja) |
| NZ (1) | NZ211275A (ja) |
| ZA (1) | ZA851776B (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL132224C (ja) * | 1961-03-30 | 1900-01-01 | ||
| DE3361182D1 (de) * | 1982-02-12 | 1985-12-19 | Hoffmann La Roche | Panthenol derivatives |
| US4448905A (en) * | 1982-09-30 | 1984-05-15 | Gaf Corporation | Alcohol substituted amides as chain extenders for polyurethanes |
-
1984
- 1984-03-21 EP EP84103105A patent/EP0155334A1/en not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-03-01 NZ NZ211275A patent/NZ211275A/en unknown
- 1985-03-05 CA CA000475767A patent/CA1234153A/en not_active Expired
- 1985-03-06 AU AU39580/85A patent/AU572267B2/en not_active Ceased
- 1985-03-08 ZA ZA851776A patent/ZA851776B/xx unknown
- 1985-03-20 NO NO851104A patent/NO851104L/no unknown
- 1985-03-20 JP JP60054731A patent/JPS60209553A/ja active Granted
- 1985-03-20 DK DK125985A patent/DK125985A/da not_active Application Discontinuation
- 1985-03-21 ES ES541457A patent/ES8602615A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NZ211275A (en) | 1987-10-30 |
| CA1234153A (en) | 1988-03-15 |
| ES541457A0 (es) | 1985-12-01 |
| DK125985A (da) | 1985-09-22 |
| EP0155334A1 (en) | 1985-09-25 |
| JPS60209553A (ja) | 1985-10-22 |
| ES8602615A1 (es) | 1985-12-01 |
| DK125985D0 (da) | 1985-03-20 |
| ZA851776B (en) | 1985-10-30 |
| AU572267B2 (en) | 1988-05-05 |
| AU3958085A (en) | 1985-09-26 |
| NO851104L (no) | 1985-09-23 |
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