JPH0453842B2 - - Google Patents
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
産業上の利用分野
本発明は新しい殺ダニ組成物に関する。
従来の技術とその問題点
従来よりゴキブリ等の各種衛生害虫を防除する
方法としては、例えばピレスロイド系殺虫剤等の
殺虫剤を散布する方法や各種の捕虫器具等を用い
る方法が知られている。之等の方法は殺虫乃至捕
虫によつて害虫の殺滅を計り、該害虫による食害
や吸血等の被害をある程度防止できるものではあ
るが、例えば台所、畜舎、水屋、タンス等の家具
内又は人体、農作物等の動植物体への害虫の飛
来、接近、接触、侵入、汚染等を回避できるもの
ではなく、充分な駆除効果は奏し得ない。しかも
上記方法においては殺虫乃至捕虫後の害虫の処理
が必要となり、殊に家具内等へ侵入後に死ぬ害虫
の処理は困難であると共にこれはむしろ汚染源と
なる弊害がある。一方上記害虫の飛来、侵入等を
防止でき、勿論死虫の処理を何ら必要としない害
虫駆除方法として、害虫忌避剤を用いる方法が知
られており、近時上記方法に利用できる害虫忌避
作用を有する各種の物質が研究開発及び提案され
つつある。しかしながら上記提案された各種の物
質は、いずれも尚満足な害虫忌避効果を発揮でき
るものではなく、僅かにN,N−ジエチル−メタ
ートルアミドを始めとする数種の物質が、スプレ
ー、ローシヨン、クリーム等の形態で蚊、ノミ、
ナンキンムシ、サシバエ等の吸血害虫に対する忌
避剤として実用されているに過ぎない。 上記殺虫剤等はダニ類の駆除にもある程度応用
できるものではあるが、ダニ類の防除にはそれ特
有の問題があり、かかるダニ類に対して優れた殺
ダニ効果を奏する新しい薬剤及び殺ダニ方法の開
発が斯界で望まれている。 本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、チオシア
ノ酢酸イソボルニルが、上記要望に合致する優れ
た殺ダニ効果を実現できることを見い出し、本発
明を完成するに至つた。 問題点を解決するための手段 即ち本発明はチオシアノ酢酸イソボニルを有効
成分として含有することを特徴とする殺ダニ組成
物に係る。 本発明の殺ダニ組成物は、その有効成分として
チオシアノ酢酸イソボルニル(以下これを「SB」
と呼ぶ)を含有することに基づいて、極めて優れ
た殺ダニ効果を奏し得る。殊に本発明殺ダニ組成
物の有効成分化合物は、現在忌避剤として繁用さ
れているN,N−ジエチル−メタ−トルアミド等
とは異なつて、特異臭乃至不快臭を有しておら
ず、しかも光や温度に対しても安定で着色等のお
それもないため、人体に直接適用したり、人体周
辺への適用に好適であり、全く違和感を生じな
い。 本発明の殺ダニ組成物は、上記有効成分化合物
をそのままダニ類の駆除を要求される区域等に適
用することもできるが、通常好ましくは適当な担
体その他の配合剤を用いて適用区域、適用方法等
に適した各種の形態例えば液剤、固剤等に調製し
て利用される。液剤の形態に調製するに当り用い
られる担体として例えばメチルアルコール、エチ
ルアルコール等のアルコール類、アセトン、メチ
ルエチルケトン等のケトン類、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン等のエーテル類、ヘキサン、ケロ
シン、パラフイン、石油ベンジン等の脂肪族炭化
水素類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素
類、酢酸エチル等のエステル類、ジクロロエタン
等のハロゲン化炭化水素類等を例示できる。之等
液剤の形態の本発明害虫駆除剤には更に通常の塗
膜形成剤、乳化剤、分散剤、展着剤、湿潤剤、安
定剤、噴射剤等の添加剤を配合でき、塗料形態、
接着剤形態、乳剤、分散剤、懸濁剤、ローシヨ
ン、クリーム、噴霧剤、エアゾール剤等の形態で
利用できる。之等の添加剤としては、例えばニト
ロセルロース、アセチルセルロース、アセチルブ
チリルセルロース、メチルセルロース等のセルロ
ース、誘導体、酢酸ビニル樹脂等のビニル系樹
脂、アルキツド系樹脂、エチレン酢酸ビニル樹
脂、ユリア系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステ
ル系樹脂、ウレタン系樹脂、シリコン系樹脂、ア
クリル系樹脂、塩化ゴム、ポリビニルアルコール
等の塗膜形成剤、石けん類、ポリオキシエチレン
オレイルエーテル等のポリオキシエチレン脂肪ア
ルコールエーテル、ポリオキシエチレンノニルフ
エニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
アリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂肪酸エス
テル、高級アルコールの硫酸エステル、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ソーダ等のアルキルアリルス
ルホン酸塩等の界面活性剤、液化石油ガス、ジメ
チルエーテル、フルオロカーボン、液化炭酸ガ
ス、液化窒素ガス等の噴射剤、カゼイン、ゼラチ
ン、アルギン酸、CMC等を例示できる。 固剤の形態に調製するに当り用いられる担体と
しては、例えばケイ酸、カオリン、活性炭、ベン
トナイト、珪藻土、タルク、クレー、炭酸カルシ
ウム、陶磁器粉等の鉱物質粉末や、木粉、大豆
粉、小麦粉、でん粉等の植物質粉末等やシクロデ
キストリン等の包接化合物等を例示できる。更に
該固剤の形態に調製するに当つては、例えばトリ
シクロデカン、シクロドデカン、2,4,6−ト
リイソプロピル−1,3,5−トリオキサン、ト
リメチレンノルボルネン等の昇華性担体やパラジ
クロロベンゼン、ナフタリン、樟脳等の昇華性防
虫剤を用い、上記有効成分化合物を溶融混合又は
擂潰混合後成型して、昇華性固剤としてもよい。 また本発明殺ダニ組成物は、例えばポリビニル
アルコールやCMC等を用いたスプレードライ法、
ゼラチン、ポリビニルアルコール、アルギン酸等
を用いた液中硬化法、コアセルベーシヨン法等に
従いマイクロカプセル化した形態に調製してもよ
い。 更に、本発明の殺ダニ組成物には、公知の害虫
忌避剤、効力増強剤、酸化防止剤、分解防止剤、
殺虫剤、げつ歯類動物駆除剤、殺菌剤、防黴剤、
除草剤、肥料、着香料、着色料を配合できる。配
合可能な害虫忌避剤としては、N,N−ジエチル
−メタ−トルアミド、2,3,4,5−ビス
(Δ2−ブチレン)−テトラヒドロフルフラール、
ジ−n−プロピルイソシンコメロネート、ジ−n
−ブチルサクシネート、2−ヒドロキシエチルオ
クチルサルフアイド、2−t−ブチル−4−ヒド
ロキシアニソール、3−t−ブチル−4−ヒドロ
キシアニソール、1−エチニル−2−メチル−2
−ペンテニル、2,2,3,3−テトラメチルシ
クロプロパンカルボキシレート、1−エチニル−
2−メチル−2−ペンテニル2,2−ジメチル−
3−(2′,2′−ジクロルビニル)−シクロプロパン
−1−カルボキシレート、1−エチニル−2−メ
チル−2−ペンテニル2,2−ジメチル−3−
(2′−メチル−1′−プロペニル)−シクロプロパン
−1−カルボキシレート、N−ヘキシル−3,4
−ジクロルマレイミド等を例示できる。効力増強
剤としてはN−(2−エチルヘキシル)−ビシクロ
−[2,2,1]−5−ヘプテン−2,3−ジカル
ボキシイミド、6−(プロピルピペロニル)−ブチ
ルカルビチルエーテル、N−(2−エチルヘキシ
ル)−1−イソプロピル−4−メチルビシクロ
[2,2,2]オクト−5−エン−2,3−ジカ
ルボキシイミド等を、酸化防止剤としてはブチル
ヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトル
エン、トコフエロール、γ−オリザノール等を、
分解防止剤としてフエニルグリシジルエーテル等
を、殺虫剤としては一般名アレスリン及びその幾
何及び(又は)光学異性体等のピレスロイド類
を、げつ歯動物駆除及び駆除剤としてはα−ナフ
チルチオウレア、シクロヘキシミド等を、防菌防
黴剤としてはサリチル酸、安息香酸、ソルビン
酸、p−クロロ−m−キシレノール、2−(4′−
チアゾイル)ベンズイミダゾール等を防黴剤とし
てはα−ブロモシンナミツクアルデヒド、N−ジ
メチル−N−フエニル−N′−(フルオロジクロロ
メチル)チオスルフアミド等を夫々例示できる。 かくして調製される各種形態の本発明殺ダニ組
成物は、その使用に当り駆除効果を要求されるダ
ニ類の侵入区域例えば農作物栽培畑、果樹園等や
一般家庭、穀物倉庫、食堂の厨房、収納家具、押
入れ、玄関、洗面所等に、載置、撒布、噴霧、塗
布、貼り付け等により、また動植物自体に撒布、
噴霧、塗布等により適用できる。 本発明殺ダニ組成物中の有効成分化合物量及び
該殺ダニ組成物の適用量は、その剤型や適用方
法、適用場所に応じて適宜に決定でき、限定的で
ないが、通常分散剤や水和剤等の液剤の形態を用
いる場合、有効成分化合物を1〜80重量%好まし
くは5〜40重量%含有させればよく、粉剤等の固
剤の形態とする場合1〜50重量%好ましくは2〜
20重量%含有させればよい。その適用量は、例え
ば塗布使用の場合、塗布面積1cm2当り有効成分化
合物約0.001mg以上好ましくは約0.001〜0.05mgと
するのがよく、固剤その他の形態で用いる場合、
適用空間1m3当り有効成分化合物を約1mg以上存
在させるのがよい。 本発明はまた、基材に保持させた形態の上記殺
ダニ組成物をも提供する。該殺ダニ剤はその基剤
の特性を利用して殺ダニ性を有するフイルム乃至
シートや家具部材等として用いられる。ここで基
材としては例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリ
デン、ポリエステル等の合成樹脂シート、動植物
質又は無機質繊維体シート(紙、布、不織布、皮
革等)、之等合成樹脂と無機質繊維又は粉体との
混合シート又は混紡布、上記合成樹脂と動植物繊
維と混紡布又は不織布、アルミニウム、ステンレ
ス、亜鉛等の金属の箔乃至フイルム及び上記各種
シートの積層シートを例示できる。更に上記基材
としては家具部材とする天然木材例えばキリ、ペ
ンシルシダ、クス等やプラスチツク例えば塩化ビ
ニル樹脂、塩素化ポリエチレン、ポリエチレン、
ポリプロピレン等の成型物をも有効に利用でき
る。之等基材への本発明殺ダニ組成物の保持手段
は、時に限定はなく、例えば塗布、含浸、滴下、
混練等により行ない得る。保持量も特に制限はな
く適宜決定でき、通常家具部材等への含浸による
場合、飽和含浸量迄の量とされる。 上記基材に保持させた形態の本発明殺ダニの好
ましい一実施態様には、殺ダニカーペツトが包含
される。該殺ダニカーペツトは、例えばパイル、
第一基布、パツキング剤及び第二基布よりなる通
常のカーペツトを作成後、その表面及び(又は)
裏面に、液剤形態を有する本発明組成物を噴霧塗
布するか、上記カーペツトの作成に先立ち、パイ
ル、第一基布及び第二基布のいずれか少なくとも
1種に本発明組成物を混練し、之等を用いてカー
ペツトを作成するか、或はバツキング剤に本発明
組成物を混入し、これを用いてプレコート方式又
はジユートバツク方式に従いカーペツトを作成す
ることにより得られる。上記において、プレコー
ト方式としては第一基布にパイルを固定化するた
めに予めバツキング剤を塗布処理し、その後この
処理部に更にバツキング剤を塗布処理し、第二基
布を接着させる方法をいう。上記の如くして作成
される害虫駆除カーペツトは、通常好ましくはカ
ーペツト1m2当り、約5〜200gの有効成分化合
物を保持しているのがよく、これにより充分に所
期の効果を奏し得る。 実施例 以下、本発明実施例を挙げる。実施例 1 腰高シヤーレの蓋に紙(2×2cm)を貼付
け、これに供試化合物としてのSBを10mg/4cm2
となるように滴下処理して本発明殺ダニ剤処理
紙を得る。 一方、複数のシヤーレ中に供試虫としてコナヒ
ヨウヒダニ、ケナガコナダニ及びツメダニのそれ
ぞれを約200頭ずつを入れ、之等各シヤーレに上
記で調製した処理紙を貼つた蓋を使つて密封す
る。上記密封の24時間及び48時間放置後に、各シ
ヤーレ虫を実体顕微鏡下で観察して供試虫の生死
を判定し、各シヤーレの供試虫致死率(%)を求
める。
方法としては、例えばピレスロイド系殺虫剤等の
殺虫剤を散布する方法や各種の捕虫器具等を用い
る方法が知られている。之等の方法は殺虫乃至捕
虫によつて害虫の殺滅を計り、該害虫による食害
や吸血等の被害をある程度防止できるものではあ
るが、例えば台所、畜舎、水屋、タンス等の家具
内又は人体、農作物等の動植物体への害虫の飛
来、接近、接触、侵入、汚染等を回避できるもの
ではなく、充分な駆除効果は奏し得ない。しかも
上記方法においては殺虫乃至捕虫後の害虫の処理
が必要となり、殊に家具内等へ侵入後に死ぬ害虫
の処理は困難であると共にこれはむしろ汚染源と
なる弊害がある。一方上記害虫の飛来、侵入等を
防止でき、勿論死虫の処理を何ら必要としない害
虫駆除方法として、害虫忌避剤を用いる方法が知
られており、近時上記方法に利用できる害虫忌避
作用を有する各種の物質が研究開発及び提案され
つつある。しかしながら上記提案された各種の物
質は、いずれも尚満足な害虫忌避効果を発揮でき
るものではなく、僅かにN,N−ジエチル−メタ
ートルアミドを始めとする数種の物質が、スプレ
ー、ローシヨン、クリーム等の形態で蚊、ノミ、
ナンキンムシ、サシバエ等の吸血害虫に対する忌
避剤として実用されているに過ぎない。 上記殺虫剤等はダニ類の駆除にもある程度応用
できるものではあるが、ダニ類の防除にはそれ特
有の問題があり、かかるダニ類に対して優れた殺
ダニ効果を奏する新しい薬剤及び殺ダニ方法の開
発が斯界で望まれている。 本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、チオシア
ノ酢酸イソボルニルが、上記要望に合致する優れ
た殺ダニ効果を実現できることを見い出し、本発
明を完成するに至つた。 問題点を解決するための手段 即ち本発明はチオシアノ酢酸イソボニルを有効
成分として含有することを特徴とする殺ダニ組成
物に係る。 本発明の殺ダニ組成物は、その有効成分として
チオシアノ酢酸イソボルニル(以下これを「SB」
と呼ぶ)を含有することに基づいて、極めて優れ
た殺ダニ効果を奏し得る。殊に本発明殺ダニ組成
物の有効成分化合物は、現在忌避剤として繁用さ
れているN,N−ジエチル−メタ−トルアミド等
とは異なつて、特異臭乃至不快臭を有しておら
ず、しかも光や温度に対しても安定で着色等のお
それもないため、人体に直接適用したり、人体周
辺への適用に好適であり、全く違和感を生じな
い。 本発明の殺ダニ組成物は、上記有効成分化合物
をそのままダニ類の駆除を要求される区域等に適
用することもできるが、通常好ましくは適当な担
体その他の配合剤を用いて適用区域、適用方法等
に適した各種の形態例えば液剤、固剤等に調製し
て利用される。液剤の形態に調製するに当り用い
られる担体として例えばメチルアルコール、エチ
ルアルコール等のアルコール類、アセトン、メチ
ルエチルケトン等のケトン類、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン等のエーテル類、ヘキサン、ケロ
シン、パラフイン、石油ベンジン等の脂肪族炭化
水素類、ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素
類、酢酸エチル等のエステル類、ジクロロエタン
等のハロゲン化炭化水素類等を例示できる。之等
液剤の形態の本発明害虫駆除剤には更に通常の塗
膜形成剤、乳化剤、分散剤、展着剤、湿潤剤、安
定剤、噴射剤等の添加剤を配合でき、塗料形態、
接着剤形態、乳剤、分散剤、懸濁剤、ローシヨ
ン、クリーム、噴霧剤、エアゾール剤等の形態で
利用できる。之等の添加剤としては、例えばニト
ロセルロース、アセチルセルロース、アセチルブ
チリルセルロース、メチルセルロース等のセルロ
ース、誘導体、酢酸ビニル樹脂等のビニル系樹
脂、アルキツド系樹脂、エチレン酢酸ビニル樹
脂、ユリア系樹脂、エポキシ系樹脂、ポリエステ
ル系樹脂、ウレタン系樹脂、シリコン系樹脂、ア
クリル系樹脂、塩化ゴム、ポリビニルアルコール
等の塗膜形成剤、石けん類、ポリオキシエチレン
オレイルエーテル等のポリオキシエチレン脂肪ア
ルコールエーテル、ポリオキシエチレンノニルフ
エニルエーテル等のポリオキシエチレンアルキル
アリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エス
テル、脂肪酸グリセリド、ソルビタン脂肪酸エス
テル、高級アルコールの硫酸エステル、ドデシル
ベンゼンスルホン酸ソーダ等のアルキルアリルス
ルホン酸塩等の界面活性剤、液化石油ガス、ジメ
チルエーテル、フルオロカーボン、液化炭酸ガ
ス、液化窒素ガス等の噴射剤、カゼイン、ゼラチ
ン、アルギン酸、CMC等を例示できる。 固剤の形態に調製するに当り用いられる担体と
しては、例えばケイ酸、カオリン、活性炭、ベン
トナイト、珪藻土、タルク、クレー、炭酸カルシ
ウム、陶磁器粉等の鉱物質粉末や、木粉、大豆
粉、小麦粉、でん粉等の植物質粉末等やシクロデ
キストリン等の包接化合物等を例示できる。更に
該固剤の形態に調製するに当つては、例えばトリ
シクロデカン、シクロドデカン、2,4,6−ト
リイソプロピル−1,3,5−トリオキサン、ト
リメチレンノルボルネン等の昇華性担体やパラジ
クロロベンゼン、ナフタリン、樟脳等の昇華性防
虫剤を用い、上記有効成分化合物を溶融混合又は
擂潰混合後成型して、昇華性固剤としてもよい。 また本発明殺ダニ組成物は、例えばポリビニル
アルコールやCMC等を用いたスプレードライ法、
ゼラチン、ポリビニルアルコール、アルギン酸等
を用いた液中硬化法、コアセルベーシヨン法等に
従いマイクロカプセル化した形態に調製してもよ
い。 更に、本発明の殺ダニ組成物には、公知の害虫
忌避剤、効力増強剤、酸化防止剤、分解防止剤、
殺虫剤、げつ歯類動物駆除剤、殺菌剤、防黴剤、
除草剤、肥料、着香料、着色料を配合できる。配
合可能な害虫忌避剤としては、N,N−ジエチル
−メタ−トルアミド、2,3,4,5−ビス
(Δ2−ブチレン)−テトラヒドロフルフラール、
ジ−n−プロピルイソシンコメロネート、ジ−n
−ブチルサクシネート、2−ヒドロキシエチルオ
クチルサルフアイド、2−t−ブチル−4−ヒド
ロキシアニソール、3−t−ブチル−4−ヒドロ
キシアニソール、1−エチニル−2−メチル−2
−ペンテニル、2,2,3,3−テトラメチルシ
クロプロパンカルボキシレート、1−エチニル−
2−メチル−2−ペンテニル2,2−ジメチル−
3−(2′,2′−ジクロルビニル)−シクロプロパン
−1−カルボキシレート、1−エチニル−2−メ
チル−2−ペンテニル2,2−ジメチル−3−
(2′−メチル−1′−プロペニル)−シクロプロパン
−1−カルボキシレート、N−ヘキシル−3,4
−ジクロルマレイミド等を例示できる。効力増強
剤としてはN−(2−エチルヘキシル)−ビシクロ
−[2,2,1]−5−ヘプテン−2,3−ジカル
ボキシイミド、6−(プロピルピペロニル)−ブチ
ルカルビチルエーテル、N−(2−エチルヘキシ
ル)−1−イソプロピル−4−メチルビシクロ
[2,2,2]オクト−5−エン−2,3−ジカ
ルボキシイミド等を、酸化防止剤としてはブチル
ヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトル
エン、トコフエロール、γ−オリザノール等を、
分解防止剤としてフエニルグリシジルエーテル等
を、殺虫剤としては一般名アレスリン及びその幾
何及び(又は)光学異性体等のピレスロイド類
を、げつ歯動物駆除及び駆除剤としてはα−ナフ
チルチオウレア、シクロヘキシミド等を、防菌防
黴剤としてはサリチル酸、安息香酸、ソルビン
酸、p−クロロ−m−キシレノール、2−(4′−
チアゾイル)ベンズイミダゾール等を防黴剤とし
てはα−ブロモシンナミツクアルデヒド、N−ジ
メチル−N−フエニル−N′−(フルオロジクロロ
メチル)チオスルフアミド等を夫々例示できる。 かくして調製される各種形態の本発明殺ダニ組
成物は、その使用に当り駆除効果を要求されるダ
ニ類の侵入区域例えば農作物栽培畑、果樹園等や
一般家庭、穀物倉庫、食堂の厨房、収納家具、押
入れ、玄関、洗面所等に、載置、撒布、噴霧、塗
布、貼り付け等により、また動植物自体に撒布、
噴霧、塗布等により適用できる。 本発明殺ダニ組成物中の有効成分化合物量及び
該殺ダニ組成物の適用量は、その剤型や適用方
法、適用場所に応じて適宜に決定でき、限定的で
ないが、通常分散剤や水和剤等の液剤の形態を用
いる場合、有効成分化合物を1〜80重量%好まし
くは5〜40重量%含有させればよく、粉剤等の固
剤の形態とする場合1〜50重量%好ましくは2〜
20重量%含有させればよい。その適用量は、例え
ば塗布使用の場合、塗布面積1cm2当り有効成分化
合物約0.001mg以上好ましくは約0.001〜0.05mgと
するのがよく、固剤その他の形態で用いる場合、
適用空間1m3当り有効成分化合物を約1mg以上存
在させるのがよい。 本発明はまた、基材に保持させた形態の上記殺
ダニ組成物をも提供する。該殺ダニ剤はその基剤
の特性を利用して殺ダニ性を有するフイルム乃至
シートや家具部材等として用いられる。ここで基
材としては例えばポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリ
デン、ポリエステル等の合成樹脂シート、動植物
質又は無機質繊維体シート(紙、布、不織布、皮
革等)、之等合成樹脂と無機質繊維又は粉体との
混合シート又は混紡布、上記合成樹脂と動植物繊
維と混紡布又は不織布、アルミニウム、ステンレ
ス、亜鉛等の金属の箔乃至フイルム及び上記各種
シートの積層シートを例示できる。更に上記基材
としては家具部材とする天然木材例えばキリ、ペ
ンシルシダ、クス等やプラスチツク例えば塩化ビ
ニル樹脂、塩素化ポリエチレン、ポリエチレン、
ポリプロピレン等の成型物をも有効に利用でき
る。之等基材への本発明殺ダニ組成物の保持手段
は、時に限定はなく、例えば塗布、含浸、滴下、
混練等により行ない得る。保持量も特に制限はな
く適宜決定でき、通常家具部材等への含浸による
場合、飽和含浸量迄の量とされる。 上記基材に保持させた形態の本発明殺ダニの好
ましい一実施態様には、殺ダニカーペツトが包含
される。該殺ダニカーペツトは、例えばパイル、
第一基布、パツキング剤及び第二基布よりなる通
常のカーペツトを作成後、その表面及び(又は)
裏面に、液剤形態を有する本発明組成物を噴霧塗
布するか、上記カーペツトの作成に先立ち、パイ
ル、第一基布及び第二基布のいずれか少なくとも
1種に本発明組成物を混練し、之等を用いてカー
ペツトを作成するか、或はバツキング剤に本発明
組成物を混入し、これを用いてプレコート方式又
はジユートバツク方式に従いカーペツトを作成す
ることにより得られる。上記において、プレコー
ト方式としては第一基布にパイルを固定化するた
めに予めバツキング剤を塗布処理し、その後この
処理部に更にバツキング剤を塗布処理し、第二基
布を接着させる方法をいう。上記の如くして作成
される害虫駆除カーペツトは、通常好ましくはカ
ーペツト1m2当り、約5〜200gの有効成分化合
物を保持しているのがよく、これにより充分に所
期の効果を奏し得る。 実施例 以下、本発明実施例を挙げる。実施例 1 腰高シヤーレの蓋に紙(2×2cm)を貼付
け、これに供試化合物としてのSBを10mg/4cm2
となるように滴下処理して本発明殺ダニ剤処理
紙を得る。 一方、複数のシヤーレ中に供試虫としてコナヒ
ヨウヒダニ、ケナガコナダニ及びツメダニのそれ
ぞれを約200頭ずつを入れ、之等各シヤーレに上
記で調製した処理紙を貼つた蓋を使つて密封す
る。上記密封の24時間及び48時間放置後に、各シ
ヤーレ虫を実体顕微鏡下で観察して供試虫の生死
を判定し、各シヤーレの供試虫致死率(%)を求
める。
【表】
実施例 2
SB5gに無臭灯油を加えて全量を100gとし油
剤の形態を有する殺ダニ剤を製造する。 実施例 3 10×5cmに裁断したカーペツト(未防虫処理市
販品)の表面にSBのアセトン溶液3mlをスプレ
ー処理(薬量は0.6g/m2)して、本発明殺ダニ
剤処理カーペツトを得る。 実施例 4 SBの10gに香料微量、エチルセロソルブ20ml
と無臭灯油の全体を150mlとする量とを加え、こ
れと液化石油ガス及びジメチルエーテル混合物
(50:50容積比)の150mlとをエアゾール用耐圧缶
(内容400ml)に充填して噴射装置に取り付け密封
してエアゾール剤形態の本発明殺ダニ剤を得る。 実施例 5 下記第2表の仕様No.A〜Nでカーペツト形態の
本発明殺ダニ剤を作製する。
剤の形態を有する殺ダニ剤を製造する。 実施例 3 10×5cmに裁断したカーペツト(未防虫処理市
販品)の表面にSBのアセトン溶液3mlをスプレ
ー処理(薬量は0.6g/m2)して、本発明殺ダニ
剤処理カーペツトを得る。 実施例 4 SBの10gに香料微量、エチルセロソルブ20ml
と無臭灯油の全体を150mlとする量とを加え、こ
れと液化石油ガス及びジメチルエーテル混合物
(50:50容積比)の150mlとをエアゾール用耐圧缶
(内容400ml)に充填して噴射装置に取り付け密封
してエアゾール剤形態の本発明殺ダニ剤を得る。 実施例 5 下記第2表の仕様No.A〜Nでカーペツト形態の
本発明殺ダニ剤を作製する。
【表】
【表】
【表】
実施例 6
SB5g、ニトロセルロース25g、シンナー25g
及びジブチルフタレート2gを混合溶解して、塗
料形態の本発明殺ダニ剤を得る。 実施例 7 SB5gを効力増強剤としてN−(2−エチルヘ
キシル)−ビジクロ−[2,2,1]−5−ヘプテ
ン−2,3−ジカルボキシイミド5gとn−ヘキ
サン1に希釈し不織布[ポリエチレン−木綿
(3:1重量比)製、厚さ300μ、面積1m2]に、
SBが30gとなるように含浸後乾燥して、シート
状形態の本発明殺ダニ剤を得る。 実施例 8 SB3重量部、酸化ケイ素1重量部及びシクロド
デカン96重量部を充分に擂潰混合後、300Kg/cm2
の加圧下に10g/錠に打錠し、錠剤形態の本発明
殺ダニ剤を得る。 実施例 9 SBを酸化ケイ素の同重量と充分撹拌混合後粉
状化して、粉末形態の本発明殺ダニを得る。 実施例 10 SB6重量部を2,4,6−トリイソプロピル−
1,3,5−トリオキサン94重量部と混合後、約
90℃で加熱溶解した液中に桐製板(15cm×150cm
×2cm厚さ)を浸漬し15Kg/cm2で加圧処理して、
木材重量の約25%となる量の液を含浸させて本発
明の殺ダニ剤保持木材を得る。
及びジブチルフタレート2gを混合溶解して、塗
料形態の本発明殺ダニ剤を得る。 実施例 7 SB5gを効力増強剤としてN−(2−エチルヘ
キシル)−ビジクロ−[2,2,1]−5−ヘプテ
ン−2,3−ジカルボキシイミド5gとn−ヘキ
サン1に希釈し不織布[ポリエチレン−木綿
(3:1重量比)製、厚さ300μ、面積1m2]に、
SBが30gとなるように含浸後乾燥して、シート
状形態の本発明殺ダニ剤を得る。 実施例 8 SB3重量部、酸化ケイ素1重量部及びシクロド
デカン96重量部を充分に擂潰混合後、300Kg/cm2
の加圧下に10g/錠に打錠し、錠剤形態の本発明
殺ダニ剤を得る。 実施例 9 SBを酸化ケイ素の同重量と充分撹拌混合後粉
状化して、粉末形態の本発明殺ダニを得る。 実施例 10 SB6重量部を2,4,6−トリイソプロピル−
1,3,5−トリオキサン94重量部と混合後、約
90℃で加熱溶解した液中に桐製板(15cm×150cm
×2cm厚さ)を浸漬し15Kg/cm2で加圧処理して、
木材重量の約25%となる量の液を含浸させて本発
明の殺ダニ剤保持木材を得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 チオシアノ酢酸イソボルニルを有効成分とし
て含有することを特徴とする殺ダニ組成物。 2 基材に保持させた形態の請求項1記載の殺ダ
ニ組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2083179A JPH02282308A (ja) | 1989-04-07 | 1990-03-29 | 殺ダニ組成物 |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP8915289A JPH01308213A (ja) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | 害虫忌避剤 |
JP2083179A JPH02282308A (ja) | 1989-04-07 | 1990-03-29 | 殺ダニ組成物 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP8915289A Division JPH01308213A (ja) | 1989-04-07 | 1989-04-07 | 害虫忌避剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH02282308A JPH02282308A (ja) | 1990-11-19 |
JPH0453842B2 true JPH0453842B2 (ja) | 1992-08-27 |
Family
ID=26424237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2083179A Granted JPH02282308A (ja) | 1989-04-07 | 1990-03-29 | 殺ダニ組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH02282308A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02282308A (ja) * | 1989-04-07 | 1990-11-19 | Earth Chem Corp Ltd | 殺ダニ組成物 |
US9226489B2 (en) | 2011-03-18 | 2016-01-05 | Ecolab Usa Inc. | Heat system for killing pests |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5896008A (ja) * | 1981-11-30 | 1983-06-07 | Earth Chem Corp Ltd | ダニ忌避剤組成物 |
JPS60142906A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-29 | Katsuta Yoshio | 屋内ダニ防除用液剤ならびにエアゾール剤 |
JPH01308213A (ja) * | 1989-04-07 | 1989-12-12 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫忌避剤 |
JPH02282308A (ja) * | 1989-04-07 | 1990-11-19 | Earth Chem Corp Ltd | 殺ダニ組成物 |
-
1990
- 1990-03-29 JP JP2083179A patent/JPH02282308A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5896008A (ja) * | 1981-11-30 | 1983-06-07 | Earth Chem Corp Ltd | ダニ忌避剤組成物 |
JPS60142906A (ja) * | 1983-12-28 | 1985-07-29 | Katsuta Yoshio | 屋内ダニ防除用液剤ならびにエアゾール剤 |
JPH01308213A (ja) * | 1989-04-07 | 1989-12-12 | Earth Chem Corp Ltd | 害虫忌避剤 |
JPH02282308A (ja) * | 1989-04-07 | 1990-11-19 | Earth Chem Corp Ltd | 殺ダニ組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH02282308A (ja) | 1990-11-19 |
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