JPH0453083B2 - - Google Patents
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- JPH0453083B2 JPH0453083B2 JP60170241A JP17024185A JPH0453083B2 JP H0453083 B2 JPH0453083 B2 JP H0453083B2 JP 60170241 A JP60170241 A JP 60170241A JP 17024185 A JP17024185 A JP 17024185A JP H0453083 B2 JPH0453083 B2 JP H0453083B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
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- H01F1/047—Alloys characterised by their composition
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は希土類磁石材料、特に希土類元素（以
下Ｒで示す）、鉄、およびホウ素を主成分とする
永久磁石材料の製造方法に関する。
下Ｒで示す）、鉄、およびホウ素を主成分とする
永久磁石材料の製造方法に関する。
［従来の技術］
Ｒ−Fe−Ｂ系永久磁石材料はＲ−Co系永久磁
石材料よりも高い磁気特性が得られる新しい組成
系として開発が進んでいる（特開昭59−46008号、
59−64733号及び59−8940号、M.Sagawa et al、
J.Appl.Phys.55(6)2083（1984）“Ｎ ew Material
for Permanent Magnets on ａ Base of Nd
and Fe”）。これによれば、例えばNd15Fe75B10
［原子％、Nd（Fe0.88B0.12）5.7］なる合金で（BH）
max〜35MG Oe、ＩHc〜10K Oeの磁気特性が
得られる。また、Feの一部をCoで置換すること
によりキユーリー点が向上すること、Ti、Ni、
Bi、Ｖ、Nb、Ta、Cr、Mo、Ｗ、Mn、Sb、
Ge、Sn、Zr及びHfの１種又は２種以上の添加に
よりＩHcが向上することが示されている。
石材料よりも高い磁気特性が得られる新しい組成
系として開発が進んでいる（特開昭59−46008号、
59−64733号及び59−8940号、M.Sagawa et al、
J.Appl.Phys.55(6)2083（1984）“Ｎ ew Material
for Permanent Magnets on ａ Base of Nd
and Fe”）。これによれば、例えばNd15Fe75B10
［原子％、Nd（Fe0.88B0.12）5.7］なる合金で（BH）
max〜35MG Oe、ＩHc〜10K Oeの磁気特性が
得られる。また、Feの一部をCoで置換すること
によりキユーリー点が向上すること、Ti、Ni、
Bi、Ｖ、Nb、Ta、Cr、Mo、Ｗ、Mn、Sb、
Ge、Sn、Zr及びHfの１種又は２種以上の添加に
よりＩHcが向上することが示されている。
［発明が解決しようとする問題点］
上述したようにＲ−Fe−Ｂ系永久磁石、中で
もNd−Fe−Ｂ系永久磁石は従来のＲ−Co系永久
磁石に比較し高い磁気特性を有する。Ｒ−Fe系
化合物はそのキユーリ点が低いことが従来から知
られており、永久磁石化への大きな障害と考えら
れてきた。
もNd−Fe−Ｂ系永久磁石は従来のＲ−Co系永久
磁石に比較し高い磁気特性を有する。Ｒ−Fe系
化合物はそのキユーリ点が低いことが従来から知
られており、永久磁石化への大きな障害と考えら
れてきた。
本Nd−Fe−Ｂ系永久磁石は第３元素としてＢ
を採用することによりキユーリ点を向上させたも
のであり、これによつて本系の実用材としての可
能性が開かれた。
を採用することによりキユーリ点を向上させたも
のであり、これによつて本系の実用材としての可
能性が開かれた。
しかしながら、Nd−Fe−Ｂ系のキユーリ点は
300℃前後であり、従来の永久磁石材料であるフ
エライト磁石の400〜500℃、アルニコ磁石の800
〜900℃、Ｒ−Co系希土類磁石の700〜800℃に比
較し低い。
300℃前後であり、従来の永久磁石材料であるフ
エライト磁石の400〜500℃、アルニコ磁石の800
〜900℃、Ｒ−Co系希土類磁石の700〜800℃に比
較し低い。
このため、実用磁性材料としては不可欠な要素
の１つである磁気特性の温度安全性が、上記の従
来の永久磁石材料に比べ大幅に劣るという欠点が
ある。このためNd−Fe−Ｂ系永久磁石は使用用
途、使用温度条件に大きな制限がある。
の１つである磁気特性の温度安全性が、上記の従
来の永久磁石材料に比べ大幅に劣るという欠点が
ある。このためNd−Fe−Ｂ系永久磁石は使用用
途、使用温度条件に大きな制限がある。
本発明の目的は、この欠点を改良し磁気特性の
温度安定性に優れたＲ−Fe−Ｂ系永久磁石を提
供することにある。
温度安定性に優れたＲ−Fe−Ｂ系永久磁石を提
供することにある。
［問題点を解決するための手段］
上記の問題点を解決するために本発明は基本的
にNd1-〓Ce〓（Fe1-xBx）zの組成式（ただし0.05≦α
≦0.20、0.04≦ｘ≦0.2、４≦Ｚ≦7.5である）に
より表わされる組成を有し、粉末冶金法により製
造されることを特徴とするものである。また、
Ndの一部をさらにPr、Dyで置換したり、Feの
一部をAlで置換することを特徴とするものであ
る。
にNd1-〓Ce〓（Fe1-xBx）zの組成式（ただし0.05≦α
≦0.20、0.04≦ｘ≦0.2、４≦Ｚ≦7.5である）に
より表わされる組成を有し、粉末冶金法により製
造されることを特徴とするものである。また、
Ndの一部をさらにPr、Dyで置換したり、Feの
一部をAlで置換することを特徴とするものであ
る。
即ち、上記問題点を解決するための本発明の要
点の１つは、Nd−Fe−Ｂ系への適当量のCeの添
加である。本発明者は詳細な検討の結果、Ceの
果す独特の効果を見い出し、本発明を完成させる
に至つた。以下にこの点について説明する。
点の１つは、Nd−Fe−Ｂ系への適当量のCeの添
加である。本発明者は詳細な検討の結果、Ceの
果す独特の効果を見い出し、本発明を完成させる
に至つた。以下にこの点について説明する。
第１図にNd−Fe−Ｂ系Nd1-〓Ce〓（Fe0.1B0.1）5.5
へのCe添加量αと磁気特性4πIr、ＩHc（常温）、
キユーリ点の関係を、第２図にNd1-〓Ce〓（Fe0.9
B0.1）5.5でCe添加量αを変えた場合の保磁力ＩHc
の温度変化依存性を（Ce添加材と無添加材の対
比）、第３図にNd−Fe−Ｂ系Nd1-〓Ce〓（Fe0.9
B0.5）5.5へのCe添加量αと不可逆減磁率の関係を
示す。第１図から常温ではCeの添加量の増加に
伴い磁気特性4πIr、IHc、（BH）maxおよびキユ
ーリ点は単調に減少することがわかる。
へのCe添加量αと磁気特性4πIr、ＩHc（常温）、
キユーリ点の関係を、第２図にNd1-〓Ce〓（Fe0.9
B0.1）5.5でCe添加量αを変えた場合の保磁力ＩHc
の温度変化依存性を（Ce添加材と無添加材の対
比）、第３図にNd−Fe−Ｂ系Nd1-〓Ce〓（Fe0.9
B0.5）5.5へのCe添加量αと不可逆減磁率の関係を
示す。第１図から常温ではCeの添加量の増加に
伴い磁気特性4πIr、IHc、（BH）maxおよびキユ
ーリ点は単調に減少することがわかる。
第２図から、高温での保磁力IHcの低下率はCe
添加材のほうが小であることがわかる。
添加材のほうが小であることがわかる。
不可逆減磁率はあるCe添加量に対し極小値を
とり、第３図に示すように極小値を与えるCe添
加量はα＝0.15近傍である。
とり、第３図に示すように極小値を与えるCe添
加量はα＝0.15近傍である。
本発明においてαの範囲を0.05≦α≦0.20に限
定した理由は以下の通りである。α＜0.05ではあ
る一定水準の磁気特性は得られるものの不可逆減
磁率は実用材として大きすぎる値である。α＞
0.2では4πIr、IHcとも低く、低IHcに伴い不可逆減
磁率は大である。
定した理由は以下の通りである。α＜0.05ではあ
る一定水準の磁気特性は得られるものの不可逆減
磁率は実用材として大きすぎる値である。α＞
0.2では4πIr、IHcとも低く、低IHcに伴い不可逆減
磁率は大である。
本発明の第２の要点は上記組成の永久磁石への
適当量のPrの添加である。
適当量のPrの添加である。
上に述べたように、Ceの適当量の添加によつ
て不可逆減磁率が小となることが判明した。一方
Ceの添加は保磁力IHcを低下させる。
て不可逆減磁率が小となることが判明した。一方
Ceの添加は保磁力IHcを低下させる。
第４図にNd−Fe−Ｂ系Nd1-〓Pr〓（Fe0.9B0.1）5.5
へのPr添加量βと磁気特性、キユーリ点、不可
逆減磁率の関係を示す。Pr添加に伴い4πIrは単調
に低下する。
へのPr添加量βと磁気特性、キユーリ点、不可
逆減磁率の関係を示す。Pr添加に伴い4πIrは単調
に低下する。
一方、保磁力IHcは漸増し不可逆減磁率は低下
する。キユーリ点の変化は極めて少ない。従つて
Prの添加は保磁力IHcの向上と不可逆減磁率の低
下をもたらす。
する。キユーリ点の変化は極めて少ない。従つて
Prの添加は保磁力IHcの向上と不可逆減磁率の低
下をもたらす。
第５図にNd−Ce−Fe−Ｂ系Nd0.85-〓Ce0.15Pr〓
（Fe0.9B0.1）5.5へのPr添加量βと磁気特性、不可逆
減磁率の関係を示す。Prの上述の様な添加効果
から、Nd−Ce−Fe−Ｂ系においてもPrの添加に
よつて保磁力IHcは増加し不可逆減磁率は低下す
る。
（Fe0.9B0.1）5.5へのPr添加量βと磁気特性、不可逆
減磁率の関係を示す。Prの上述の様な添加効果
から、Nd−Ce−Fe−Ｂ系においてもPrの添加に
よつて保磁力IHcは増加し不可逆減磁率は低下す
る。
本発明においてβの範囲を0.05≦β≦0.30に限
定した理由は以下の通りである。β＜0.05では
4πIrの低下に比較し保磁力IHcの増加が少なく不
可逆減磁率低下への寄与が小である。β＞0.30で
は4πIrの低下が大であり、実用材としての磁気特
性が得られない。
定した理由は以下の通りである。β＜0.05では
4πIrの低下に比較し保磁力IHcの増加が少なく不
可逆減磁率低下への寄与が小である。β＞0.30で
は4πIrの低下が大であり、実用材としての磁気特
性が得られない。
本発明では、Nd−Ce−Prを含むＲ（Fe1-xBx）z
系永久磁石は適当量のDyを含有することができ
る。
系永久磁石は適当量のDyを含有することができ
る。
第６図にNd−Fe−Ｂ系Nd1-〓Dy〓（Fe0.9B0.1）5.5
へのDy添加量γと磁気特性、キユーリ点、不可
逆減磁率の関係を示す。Dy添加に伴い4πIrは単
調に低下する。
へのDy添加量γと磁気特性、キユーリ点、不可
逆減磁率の関係を示す。Dy添加に伴い4πIrは単
調に低下する。
一方、保磁力IHcは増加し不可逆減磁率は低下
する。キユーリ点の変化は極めて少ない。従つて
Dyの添加は保磁力IHcの向上と不可逆減磁率の低
下をもたらす。
する。キユーリ点の変化は極めて少ない。従つて
Dyの添加は保磁力IHcの向上と不可逆減磁率の低
下をもたらす。
第７図にNd−Ce−Pr−Fe−Ｂ系Nd0.65-〓Ce0.15
Pr0.2Dy〓（Fe0.9B0.1）5.5へのDy添加量γと磁気特性
の関係を示す。Dyの上述の様な添加効果から、
Nd−Ce−Pr−Fe−Ｂ系においてもDyの添加に
よつて、IHcは増加し不可逆減磁率は低下する。
Pr0.2Dy〓（Fe0.9B0.1）5.5へのDy添加量γと磁気特性
の関係を示す。Dyの上述の様な添加効果から、
Nd−Ce−Pr−Fe−Ｂ系においてもDyの添加に
よつて、IHcは増加し不可逆減磁率は低下する。
本発明においてDyの添加量γの範囲を0.01≦
γ≦0.30と限定したのは次の理由による。γ＜
0.01ではDy添加による保磁力増加効果が小であ
り不可逆減磁率低下への寄与が小である。γ＞
0.30では4πIrの低下が大であり、実用材としての
磁気特性が得られない。
γ≦0.30と限定したのは次の理由による。γ＜
0.01ではDy添加による保磁力増加効果が小であ
り不可逆減磁率低下への寄与が小である。γ＞
0.30では4πIrの低下が大であり、実用材としての
磁気特性が得られない。
本発明のNd1-〓-〓Ce〓 Pr〓（Fe1-xBx）z系永久磁
石は適当量のAlを含有することができる。
石は適当量のAlを含有することができる。
第８図にNd−Fe−Ｂ系Nd（Fe0.9-yB0.1Aly）5.5
へのAl添加量ｙと磁気特性、キユーリ点、不可
逆減磁率の関係を示す。Al添加に伴い4πIrは単
調に低下する。
へのAl添加量ｙと磁気特性、キユーリ点、不可
逆減磁率の関係を示す。Al添加に伴い4πIrは単
調に低下する。
一方、保磁力IHcは増加し不可逆減磁率は低下
する。キユーリ点は若干低下するがその低下の程
度は小である。従つてAlの添加は保磁力IHcの向
上と不可逆減磁率の低下をもたらす。
する。キユーリ点は若干低下するがその低下の程
度は小である。従つてAlの添加は保磁力IHcの向
上と不可逆減磁率の低下をもたらす。
第９図にNd−Ce−Fe−Ｂ系Nd0.65Ce0.15Pr0.2
（Fe0.9-y B0.1Aly）5.5へのAl添加量ｙと磁気特性
の関係を示す。Alの上述の様な添加効果から、
Nd−Ce−Fe−Ｂ系においてもAlの添加によつて
ＩHcは増加し、不可逆減磁率は低下する。本発明
においてｙの範囲を0.001≦ｙ≦0.05に限定した
理由は以下の通りである。ｙ＜0.001では保磁力I
Hcの増加が少なく不可逆減磁率低下への寄与が
小である。ｙ＞0.05では4πIrの低下が大であり、
実用材としての磁気特性が得られない。
（Fe0.9-y B0.1Aly）5.5へのAl添加量ｙと磁気特性
の関係を示す。Alの上述の様な添加効果から、
Nd−Ce−Fe−Ｂ系においてもAlの添加によつて
ＩHcは増加し、不可逆減磁率は低下する。本発明
においてｙの範囲を0.001≦ｙ≦0.05に限定した
理由は以下の通りである。ｙ＜0.001では保磁力I
Hcの増加が少なく不可逆減磁率低下への寄与が
小である。ｙ＞0.05では4πIrの低下が大であり、
実用材としての磁気特性が得られない。
また、本発明において希土類元素と他の元素の
比率を表すＺ値を4.0≦Ｚ≦7.5と限定した理由
は、Ｚ＜4.0では4πIrが低くＺ＞7.5では大きな保
磁力が得られず、いずれの場合も実用材としての
磁気特性が得られないことによる。同じくＢ量を
表すｘ値を0.04≦ｘ≦0.2と限定した理由は、ｘ
＜0.04では4πIr、保磁力IHcが共に低く、ｘ＞0.2
では4πIrが低く実用材としての磁気特性が得られ
ないことによる。
比率を表すＺ値を4.0≦Ｚ≦7.5と限定した理由
は、Ｚ＜4.0では4πIrが低くＺ＞7.5では大きな保
磁力が得られず、いずれの場合も実用材としての
磁気特性が得られないことによる。同じくＢ量を
表すｘ値を0.04≦ｘ≦0.2と限定した理由は、ｘ
＜0.04では4πIr、保磁力IHcが共に低く、ｘ＞0.2
では4πIrが低く実用材としての磁気特性が得られ
ないことによる。
［実施例］
組成式Nd0.55Ce0.15Pr0.2Dy0.1（Fe0.9B0.1）5.5とな
るように秤量し、これらをアーク溶解にて不活性
ガス中にて溶解し合金を作成した。
るように秤量し、これらをアーク溶解にて不活性
ガス中にて溶解し合金を作成した。
この合金を粗粉砕後、ジエツトミルにて微粉砕
し平均粒径３〜4μの微粉を得た。
し平均粒径３〜4μの微粉を得た。
これら微粉を配向磁界強度10000Oeの磁界中に
て2ton／cm2の圧力で成形体を得た。
て2ton／cm2の圧力で成形体を得た。
成形体を不活性ガス雰囲気中にて、1000℃×
IHの焼結を行ない、次で焼結体を600℃×IHの
条件で熱処理した。この磁石の磁気特性を測定し
たところ、4πIr＝10400 Ｇ、IHc＝14000 Oe、キ
ユーリ点は264℃であつた。パーミアンス係数Pc
＝2.0での不可逆減磁率は、100℃×2Hで２％、
150℃×2Hで23％であつた。
IHの焼結を行ない、次で焼結体を600℃×IHの
条件で熱処理した。この磁石の磁気特性を測定し
たところ、4πIr＝10400 Ｇ、IHc＝14000 Oe、キ
ユーリ点は264℃であつた。パーミアンス係数Pc
＝2.0での不可逆減磁率は、100℃×2Hで２％、
150℃×2Hで23％であつた。
以上と同様な製法によつてNd（Fe0.9B0.1）5.5の
組成を有する焼結磁石（比較例）を得た。この磁
石の磁気特性を測定したところ、4πIr＝12500
Ｇ、Hc＝10000 Oe、キユリー点は303℃であつ
た。バーミアンス係数Pc＝2.0での不可逆減磁率
は、100℃×2Hで25％、150℃×2Hで52％であつ
た。
組成を有する焼結磁石（比較例）を得た。この磁
石の磁気特性を測定したところ、4πIr＝12500
Ｇ、Hc＝10000 Oe、キユリー点は303℃であつ
た。バーミアンス係数Pc＝2.0での不可逆減磁率
は、100℃×2Hで25％、150℃×2Hで52％であつ
た。
［発明の効果］
本発明により従来不充分であつたＲ−Fe−Ｂ
系永久磁石の不可逆減磁率が大幅に改善でき、こ
れによつて本系材料の使用温度範囲および用途が
拡大した。
系永久磁石の不可逆減磁率が大幅に改善でき、こ
れによつて本系材料の使用温度範囲および用途が
拡大した。
図−１〜図−９に本発明の永久磁石材料と比較
材料を用いた実施例および実施例のデータの一部
を示す。各図の具体的な内容は以下の通りであ
る。第１図は本発明のNd1-〓Ce〓（Fe0.9B0.1）5.5にお
けるα値と磁気特性並びにキユーリ点の関係を示
す図。第２図は本発明のNd1-〓Ce〓（Fe0.9B0.5）5.5に
おけるα値と高温でのIHcの変化率を示す図。第
３図は本発明のNd1-〓Ce〓（Fe0.9B0.5）5.5におけるα
値と不可逆減磁率の関係を示す図。第４図は
Nd1-〓Pr〓（Fe0.9B0.1）5.5におけるβ値と磁気特性、
キユーリ点並びに不可逆減磁率の関係を示す図。
第５図は本発明のNd0.85-〓Ce0.15Pr〓（Fe0.9B0.1）5.
5
のβ値と磁気特性、キユーリ点並びに不可逆減磁
率の関係を示す図。第６図はNd1-〓Dy〓（Fe0.9
B0.1）5.5におけるγ値と磁気特性、キユーリ点並
びに不可逆減磁率の関係を示す図。第７図は本発
明のNd0.65-〓Ce0.15Pr0.2Dy〓（Fe0.9B0.1）5.5におけ
る
γ値と磁気特性、キユーリ点並びに不可逆減磁率
の関係を示す図。第８図はNd（Fe0.9-yB0.1Aly）5.5
におけるｙ値と磁気特性、キユーリ点、並びに不
可逆減磁率の関係を示す図。第９図は本発明の
Nd0.65Ce0.15Pr0.2（Fe0.9-yB0.1Aly）5.5におけるｙ値
と磁気特性、キユーリ点、並びに不可逆減磁率の
関係を示す図。
材料を用いた実施例および実施例のデータの一部
を示す。各図の具体的な内容は以下の通りであ
る。第１図は本発明のNd1-〓Ce〓（Fe0.9B0.1）5.5にお
けるα値と磁気特性並びにキユーリ点の関係を示
す図。第２図は本発明のNd1-〓Ce〓（Fe0.9B0.5）5.5に
おけるα値と高温でのIHcの変化率を示す図。第
３図は本発明のNd1-〓Ce〓（Fe0.9B0.5）5.5におけるα
値と不可逆減磁率の関係を示す図。第４図は
Nd1-〓Pr〓（Fe0.9B0.1）5.5におけるβ値と磁気特性、
キユーリ点並びに不可逆減磁率の関係を示す図。
第５図は本発明のNd0.85-〓Ce0.15Pr〓（Fe0.9B0.1）5.
5
のβ値と磁気特性、キユーリ点並びに不可逆減磁
率の関係を示す図。第６図はNd1-〓Dy〓（Fe0.9
B0.1）5.5におけるγ値と磁気特性、キユーリ点並
びに不可逆減磁率の関係を示す図。第７図は本発
明のNd0.65-〓Ce0.15Pr0.2Dy〓（Fe0.9B0.1）5.5におけ
る
γ値と磁気特性、キユーリ点並びに不可逆減磁率
の関係を示す図。第８図はNd（Fe0.9-yB0.1Aly）5.5
におけるｙ値と磁気特性、キユーリ点、並びに不
可逆減磁率の関係を示す図。第９図は本発明の
Nd0.65Ce0.15Pr0.2（Fe0.9-yB0.1Aly）5.5におけるｙ値
と磁気特性、キユーリ点、並びに不可逆減磁率の
関係を示す図。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ Nd1-〓-〓-〓Ce〓Pr〓Dy〓（Fe1-yBx）z （ただし、0.1≦α≦0.2、0.05≦β≦0.3、0.01≦
γ≦0.3、0.04≦ｘ≦0.2、４≦ｚ≦7.5） で表される組成を有し、保磁力の不可逆減磁率が
改善されたことを特徴とする焼結体永久磁石。 ２ Nd1-〓-〓-〓Ce〓Pr〓Dy〓（Fe1-x-yBxAly）z （ただし、0.1≦α≦0.2、0.05≦β≦0.3、0.01≦
γ≦0.3、0.04≦ｘ≦0.2、0.001≦ｙ≦0.05、４≦
ｘ≦7.5） で表される組成を有し、保磁力の不可逆減磁率が
改善されたことを特徴とする焼結体永久磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60170241A JPS6231102A (ja) | 1985-08-01 | 1985-08-01 | 焼結体永久磁石 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60170241A JPS6231102A (ja) | 1985-08-01 | 1985-08-01 | 焼結体永久磁石 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6231102A JPS6231102A (ja) | 1987-02-10 |
| JPH0453083B2 true JPH0453083B2 (ja) | 1992-08-25 |
Family
ID=15901283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60170241A Granted JPS6231102A (ja) | 1985-08-01 | 1985-08-01 | 焼結体永久磁石 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6231102A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5107198B2 (ja) * | 2008-09-22 | 2012-12-26 | 株式会社東芝 | 永久磁石および永久磁石の製造方法並びにそれを用いたモータ |
| JP6438713B2 (ja) * | 2014-08-29 | 2018-12-19 | ミネベアミツミ株式会社 | 希土類鉄系磁石粉体およびそれを用いたボンド磁石 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59211558A (ja) * | 1983-05-14 | 1984-11-30 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石材料 |
| JPS6032306A (ja) * | 1983-08-02 | 1985-02-19 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石 |
| JPS6077960A (ja) * | 1983-10-03 | 1985-05-02 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石材料の製造方法 |
| JPS60221549A (ja) * | 1984-04-18 | 1985-11-06 | Seiko Epson Corp | 希土類永久磁石 |
| JPS60228652A (ja) * | 1984-04-24 | 1985-11-13 | Nippon Gakki Seizo Kk | 希土類磁石およびその製法 |
| JPS6144155A (ja) * | 1984-08-09 | 1986-03-03 | Santoku Kinzoku Kogyo Kk | 永久磁石合金 |
| JPS6181605A (ja) * | 1984-09-04 | 1986-04-25 | Tohoku Metal Ind Ltd | 希土類磁石の製造方法 |
| JPS61147503A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-07-05 | Tohoku Metal Ind Ltd | 希土類磁石 |
-
1985
- 1985-08-01 JP JP60170241A patent/JPS6231102A/ja active Granted
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59211558A (ja) * | 1983-05-14 | 1984-11-30 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石材料 |
| JPS6032306A (ja) * | 1983-08-02 | 1985-02-19 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石 |
| JPS6077960A (ja) * | 1983-10-03 | 1985-05-02 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石材料の製造方法 |
| JPS60221549A (ja) * | 1984-04-18 | 1985-11-06 | Seiko Epson Corp | 希土類永久磁石 |
| JPS60228652A (ja) * | 1984-04-24 | 1985-11-13 | Nippon Gakki Seizo Kk | 希土類磁石およびその製法 |
| JPS6144155A (ja) * | 1984-08-09 | 1986-03-03 | Santoku Kinzoku Kogyo Kk | 永久磁石合金 |
| JPS6181605A (ja) * | 1984-09-04 | 1986-04-25 | Tohoku Metal Ind Ltd | 希土類磁石の製造方法 |
| JPS61147503A (ja) * | 1984-11-30 | 1986-07-05 | Tohoku Metal Ind Ltd | 希土類磁石 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6231102A (ja) | 1987-02-10 |
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