JPH0252412B2 - - Google Patents
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- JPH0252412B2 JPH0252412B2 JP56207184A JP20718481A JPH0252412B2 JP H0252412 B2 JPH0252412 B2 JP H0252412B2 JP 56207184 A JP56207184 A JP 56207184A JP 20718481 A JP20718481 A JP 20718481A JP H0252412 B2 JPH0252412 B2 JP H0252412B2
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
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- Hard Magnetic Materials (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、サマリウム・コバルト磁石を代表と
する希土類と遷移金属との金属間化合物からなる
焼結型の希土類永久磁石材料に関するものであ
る。
する希土類と遷移金属との金属間化合物からなる
焼結型の希土類永久磁石材料に関するものであ
る。
希土類元素およびイツトリウムをＲとし、遷移
金属をＴで表わすとき、永久磁石材料としては、
ＴはCo、あるいはCoの一部を他の遷移金属例え
ば、Fe，Mn，Al，NiあるいはCuで置換したも
のが一般的に用いられている。またＲとしては、
代表的なものとしてSmがある。
金属をＴで表わすとき、永久磁石材料としては、
ＴはCo、あるいはCoの一部を他の遷移金属例え
ば、Fe，Mn，Al，NiあるいはCuで置換したも
のが一般的に用いられている。またＲとしては、
代表的なものとしてSmがある。
一方、希土類と遷移金属、特にCoとの合金形
態には、RCo5，R2Co17，R2Co7，RCo3，RCo2
等がある。このうち高い磁気特性の磁石材として
は、RCo5、およびR2Co17系が用いられる。これ
はＲとCoの量を調整することによつて得られる。
前述のようにCoの一部を他の遷移金属で置換し
たものも良く用いられている。
態には、RCo5，R2Co17，R2Co7，RCo3，RCo2
等がある。このうち高い磁気特性の磁石材として
は、RCo5、およびR2Co17系が用いられる。これ
はＲとCoの量を調整することによつて得られる。
前述のようにCoの一部を他の遷移金属で置換し
たものも良く用いられている。
本発明は、このようなRT5あるいはR2T17で表
わされる焼結型の希土類永久磁石の磁気特性を改
善するとともに特性のバラツキを改善することを
目的とする。
わされる焼結型の希土類永久磁石の磁気特性を改
善するとともに特性のバラツキを改善することを
目的とする。
本発明は、RT5あるいはR2T17で表わされる希
土類磁石合金中にマグネトプランバイト形のフエ
ライトを1wt％以下含有させたものである。
土類磁石合金中にマグネトプランバイト形のフエ
ライトを1wt％以下含有させたものである。
フエライトの添加が1wt％以下では、残留磁束
密度Br，保磁力BHcともに向上するので、磁気エ
ネルギー積（BH）naxも向上するが、1wt％を越
えると、添加効果は認められない。
密度Br，保磁力BHcともに向上するので、磁気エ
ネルギー積（BH）naxも向上するが、1wt％を越
えると、添加効果は認められない。
次に実施例について詳細に説明する。
Sm25.8wt％、Cu8.5wt％、Fe15wt％、
Zr1.6wt％、Ti0.1wt％、および残部Coとなるよ
うに原料を調整し、アルゴンガス雰囲気中で高周
波加熱により溶解して、合金インゴツトを得た。
この合金を粗粉砕した後、ボールミルで平均粒径
4μm程度に微粉砕した。この粉末に、平均粒径
0.8μm程度のSrO・5.8Fe2O3（ストロンチウムフエ
ライト）および1.0μm程度のBaO・5.6Fe2O3（バ
リウムフエライト）を、それぞれ、０〜1.5wt％
の範囲で混合した。この混合粉末を公知の方法で
焼結処理した。即ち、10KOe程度の磁場中にて、
1.5ton／cm2の圧力で加圧成形し、この成形物をア
ルゴン雰囲気中で、1210℃で、１時間焼結した
後、1180℃で１時間溶体化処理し、急冷した。こ
の焼結体を800℃で１時間熱処理した後、５℃／
分以下の冷却速度で300℃迄冷却した。こうして
得た試料の磁気特性、Br，BHc，（BH）naxを図に
示す。図において、曲線Ａはストロンチウムフエ
ライト添加、曲線Ｂはバリウムフエライト添加の
場合をそれぞれ示す。
Zr1.6wt％、Ti0.1wt％、および残部Coとなるよ
うに原料を調整し、アルゴンガス雰囲気中で高周
波加熱により溶解して、合金インゴツトを得た。
この合金を粗粉砕した後、ボールミルで平均粒径
4μm程度に微粉砕した。この粉末に、平均粒径
0.8μm程度のSrO・5.8Fe2O3（ストロンチウムフエ
ライト）および1.0μm程度のBaO・5.6Fe2O3（バ
リウムフエライト）を、それぞれ、０〜1.5wt％
の範囲で混合した。この混合粉末を公知の方法で
焼結処理した。即ち、10KOe程度の磁場中にて、
1.5ton／cm2の圧力で加圧成形し、この成形物をア
ルゴン雰囲気中で、1210℃で、１時間焼結した
後、1180℃で１時間溶体化処理し、急冷した。こ
の焼結体を800℃で１時間熱処理した後、５℃／
分以下の冷却速度で300℃迄冷却した。こうして
得た試料の磁気特性、Br，BHc，（BH）naxを図に
示す。図において、曲線Ａはストロンチウムフエ
ライト添加、曲線Ｂはバリウムフエライト添加の
場合をそれぞれ示す。
同図から、フエライト1wt％以下の添加で、
Br，BHc，（BH）naxともに改善されることがわか
る。
Br，BHc，（BH）naxともに改善されることがわか
る。
なお上記実施例では、Sm2Co17系の磁石であ
り、Coの一部をCuとFeで置換し、ZrとTiを添加
したものに、マグネトプランバイト形フエライト
を添加した場合について示したが、他の置換物や
添加物を用いたSm2Co17系や、またSmCo5系磁石
においても、マグネトプランバイト形のフエライ
トの添加による同様の効果が認められた。
り、Coの一部をCuとFeで置換し、ZrとTiを添加
したものに、マグネトプランバイト形フエライト
を添加した場合について示したが、他の置換物や
添加物を用いたSm2Co17系や、またSmCo5系磁石
においても、マグネトプランバイト形のフエライ
トの添加による同様の効果が認められた。
このようなマグネトプランバイト形フエライト
の添加による効果は、次の理由によるものと思わ
れる。
の添加による効果は、次の理由によるものと思わ
れる。
希土類元素、特にサマリウムは酸化しやすいの
で、焼結磁石中に希土類元素の酸化物が存在する
ことは避けられない。一方、この希土類元素の酸
化物の存在は、磁石特性を悪くするので、従来は
その発生を極力抑えようとしていた。しかしなが
ら、特公昭54−13848に示されるとおり、希土類
元素の酸化物が存在しても、希土類元素が金属と
して所定量存在すれば、磁気特性は高く維持され
る。同様の効果が、本発明によるマグネトプラン
バイト形フエライトの添加によつて達成されてい
るものと考えられる。即ち、添加したフエライト
はRT5相あるいはR2T17相に固溶体として存在
し、希土類金属との間で酸化還元反応を起し、希
土類金属の量が調整されるものと考えられる。こ
の結果、磁気特性の改善とバラツキの改善がなさ
れる。
で、焼結磁石中に希土類元素の酸化物が存在する
ことは避けられない。一方、この希土類元素の酸
化物の存在は、磁石特性を悪くするので、従来は
その発生を極力抑えようとしていた。しかしなが
ら、特公昭54−13848に示されるとおり、希土類
元素の酸化物が存在しても、希土類元素が金属と
して所定量存在すれば、磁気特性は高く維持され
る。同様の効果が、本発明によるマグネトプラン
バイト形フエライトの添加によつて達成されてい
るものと考えられる。即ち、添加したフエライト
はRT5相あるいはR2T17相に固溶体として存在
し、希土類金属との間で酸化還元反応を起し、希
土類金属の量が調整されるものと考えられる。こ
の結果、磁気特性の改善とバラツキの改善がなさ
れる。
もちろん、RT5相やR2T17相に固溶したマグネ
トプランバイト形フエライトが磁性を有すること
によつても、RT5磁石、R2T17磁石の磁気特性が
向上するものと考えられる。
トプランバイト形フエライトが磁性を有すること
によつても、RT5磁石、R2T17磁石の磁気特性が
向上するものと考えられる。
以上説明したように、本発明の希土類永久磁石
材料においては、希土類磁石合金に強磁性物質の
マグネトプランバイト形フエライトが添加される
ので、磁場による配向処理中に添加粉末が磁石粉
末と同様に磁場によつて移動し、添加物が分散さ
れる。添加物が非磁性物質の場合は、上記磁場に
よる添加物の分散は低下するとともに、添加物の
混在量にほぼ比例した残留磁束密度Brの減少を
示し、また、磁石中の反磁界も増加し、エネルギ
ー積（BH）naxの低下が顕著となる。本発明では、
上述のように、強磁性物質が添加されるので、固
有の磁化を有し、希土類磁石中に分散していて
も、Brの増加及びエネルギー積の増加が達成で
きる。
材料においては、希土類磁石合金に強磁性物質の
マグネトプランバイト形フエライトが添加される
ので、磁場による配向処理中に添加粉末が磁石粉
末と同様に磁場によつて移動し、添加物が分散さ
れる。添加物が非磁性物質の場合は、上記磁場に
よる添加物の分散は低下するとともに、添加物の
混在量にほぼ比例した残留磁束密度Brの減少を
示し、また、磁石中の反磁界も増加し、エネルギ
ー積（BH）naxの低下が顕著となる。本発明では、
上述のように、強磁性物質が添加されるので、固
有の磁化を有し、希土類磁石中に分散していて
も、Brの増加及びエネルギー積の増加が達成で
きる。
なお本発明において、RT5系あるいはR2T17系
の金属間化合物の組成は化学量論的な値と同じ
か、あるいは希土類金属が多少富んだものである
ことが好ましい。
の金属間化合物の組成は化学量論的な値と同じ
か、あるいは希土類金属が多少富んだものである
ことが好ましい。
図は、本発明によるマグネトプランバイト形フ
エライト添加量と残留磁束密度Br，保磁力BHc、
エネルギー積（BH）naxとの関係をフエライトの
種類に応じて示したグラフである。
エライト添加量と残留磁束密度Br，保磁力BHc、
エネルギー積（BH）naxとの関係をフエライトの
種類に応じて示したグラフである。
Claims (1)
- １ 重量比で、1wt％以下のマグネトプランバイ
ト形のフエライト粉末と、残部にRT5あるいは
R2T17（但し、Ｒはイツトリウム及び希土類元素、
Ｔは遷移金属を表す。）で表される希土類磁石合
金粉末とを分散含有して成ることを特徴とする希
土類永久磁石。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56207184A JPS58108708A (ja) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | 希土類永久磁石材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56207184A JPS58108708A (ja) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | 希土類永久磁石材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58108708A JPS58108708A (ja) | 1983-06-28 |
| JPH0252412B2 true JPH0252412B2 (ja) | 1990-11-13 |
Family
ID=16535631
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56207184A Granted JPS58108708A (ja) | 1981-12-23 | 1981-12-23 | 希土類永久磁石材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58108708A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0654801B1 (en) * | 1993-11-11 | 2000-06-07 | Seiko Epson Corporation | Magnetic powder, permanent magnet produced therefrom and process for producing them |
| US6139765A (en) * | 1993-11-11 | 2000-10-31 | Seiko Epson Corporation | Magnetic powder, permanent magnet produced therefrom and process for producing them |
| US5647886A (en) * | 1993-11-11 | 1997-07-15 | Seiko Epson Corporation | Magnetic powder, permanent magnet produced therefrom and process for producing them |
| CN107610856A (zh) * | 2017-10-22 | 2018-01-19 | 苏州南尔材料科技有限公司 | 一种具有陶瓷层钐钴永磁材料的制备方法 |
| CN114101654B (zh) * | 2021-09-16 | 2023-06-16 | 华北理工大学 | 一种高性能SmFe12基永磁粉体及其制备方法 |
-
1981
- 1981-12-23 JP JP56207184A patent/JPS58108708A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58108708A (ja) | 1983-06-28 |
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