JPH044398B2 - - Google Patents

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JPH044398B2
JPH044398B2 JP62163465A JP16346587A JPH044398B2 JP H044398 B2 JPH044398 B2 JP H044398B2 JP 62163465 A JP62163465 A JP 62163465A JP 16346587 A JP16346587 A JP 16346587A JP H044398 B2 JPH044398 B2 JP H044398B2
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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、磁性材料として有用なサマリウム
−コバルト合金を得ることのできるめつき法に関
し、サマリウム塩化物とコバルト塩化物とこれら
を溶解する非水溶媒とからなるめつき浴を用いる
ことにより、容易かつ簡便に高品質のサマリウム
−コバルト合金膜等が得られるようにしたもので
ある。
〔従来の技術〕
サマリウム−コバルト合金は高性能磁石として
有用であり、またその薄膜は磁気記録媒体などへ
の応用が考えられている。
従来、サマリウム−コバルト合金薄膜を得る方
法としてはスパツタ法や真空蒸着法によるものが
知られている。しかし、このスパツタ法などによ
るものでは、装置が高価であり、生産性も低く、
さらには複雑な形状や大型の基材への薄膜形成が
困難である問題がある。
このような問題を解決するものとして、最近プ
ロピレンカーボネートに硝酸サマリウムと硝酸コ
バルトを溶解した非水溶媒系のめつき浴を用いる
湿式めつき法が提案されている(社団法人 金属
表面技術協会 第72回学術講演大会 要旨集第30
〜31頁参照)。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかしながら、この方法は結晶水を含む硝酸塩
を用いているので、めつき浴中に水分が含まれる
ことになり、一般に卑な金属を非水溶媒系のめつ
き浴から電析される場合には、水分の混入は好ま
しくないとされていることから、良質のめつき膜
を得ることができない不満があつた。
〔問題点を解決するための手段〕
この発明では、無水物を得やすいサマリウム塩
化物とコバルト塩化物を用い、これらをホルムア
ミドなどの非水溶媒に溶解したものをめつき浴と
することを解決手段とした。
以下、この発明を詳しく説明する。
この発明で用いられるめつき浴は、サマリウム
塩化物とコバルト塩化物とをこれらを溶解する非
水溶媒に溶解したものである。ここで使用される
サマリウム塩化物としては、塩化第一サマリウム
(SmCl2)や塩化第二サマリウム(SmCl3)の無
水塩が用いられる。塩化第二サマリウムの一水
塩、六水塩等の含水塩は、乾燥塩化水素(HCl)
気流中で加熱し、脱水して無水塩として使用する
ことができる。また、コバルト塩化物としては、
塩化第一コバルト(CoCl2)の無水塩が用いら
れ、一水塩、二水塩、四水塩、六水塩等の含水塩
を乾燥塩化水素気流中で加熱脱水して無水塩とし
て使用することもできる。また、これらの塩化物
を溶解する非水溶媒としては、ホルムアミドが主
に用いられるが、ホルムアミド以外にアセトアミ
ドが用いられる。また、めつき浴には、エチレン
ジアミンやピリジンなどのアミン類を錯化剤とし
て添加することもできる。これらの各成分には高
純度のものを用いることは当然であり、蒸留、再
結晶などの精製手段を用いて精製することが好ま
しい。
また、めつき浴中のサマリウム塩化物濃度は、
非水溶媒1リツトルに対して0.001〜2モル、好
ましくは0.005〜0.5モルとされ、コバルト塩化物
濃度は非水溶媒1リツトルに対して0.001〜2モ
ル、好ましくは0.005〜0.5モルとされる。また、
サマリウム塩化物とコバルト塩化物との比率はモ
ル比で1:1〜1:20、好ましくは1:2〜1:
15とされる。また、アミン類の濃度は0.01〜1モ
ル/リツトル、好ましくは0.02〜0.2モル/リツ
トルとされる。
めつき浴の調整は、非水溶媒にサマリウム塩化
物、コバルト塩化物、アミン類を適宜常温にて溶
解すればよく、空気中の水分、酸素等が浴に混入
しないように脱酸素した乾燥窒素雰囲気のグロー
ブボツクス等を利用することが望ましい。
このようなめつき浴を使用し、陽極に白金、カ
ーボン等の不溶出性電極を、陰極に銅、ニツケ
ル、白金、導電処理ガラス等を用いて電解すれ
ば、陰極上にサマリウム−コバルト合金膜が電析
する。めつき浴浴温は室温〜120℃の範囲とされ、
攪拌は特に必要としないが、通常の攪拌機や超音
波装置等の攪拌手段によつて攪拌してもよい。電
解電流としては、直流の他に交直畳電流やパルス
電流などが使用でき、電流密度としては10〜200
mA/cm2の範囲が主に使われるが、電流密度を高
くすると、得られるめつき膜中のサマリウムの比
率が高くなり、これによつてめつき膜の組成を制
御できる。めつき時間は、めつき膜厚、めつき条
件等によつて左右されるが、通常1〜30分程度と
される。
このようなめつきにより、陰極上に金属光沢を
有し平滑なサマリウム−コバルト合金膜が電析す
る。この合金膜はこれを熱処理することにより磁
性を示すようになる。
このようなめつき法によれば、湿式めつき法と
言う簡便な方法で良質なサマリウム−コバルト合
金膜が得られる。また、めつき浴中に水分がほと
んど存在しない状態でめつきを行うことができる
ので、得られるめつき膜の純度がよく、高品質の
合金膜を得ることができる。さらに、めつき時の
電流密度を高くすると、得られる合金膜中のサマ
リウム含有率が高くなるので、電流密度の調節に
より合金膜の組成を変化させることができる。
〔実施例〕
実施例 1 サマリウム塩化物として、塩化第二サマリウ
ム・六水塩を乾燥塩化水素気流中で約300℃に加
熱し、脱水した無水塩を、コバルト塩化物として
塩化第一コバルト無水塩を、非水溶媒として市販
特級ホルムアミドを窒素下減圧蒸留して精製した
ものを、アミン類としてエチレンジアミン(特級
品)を用意した。
これらの材料を、 塩化コバルト 0.09モル/リツトル 塩化サマリウム 0.01モル/リツトル エチレンジアミン 0.1モル/リツトル となるように調合し、めつき浴とした。電解容器
には密閉式のものを用い、浴中および容器空間を
脱酸素乾燥窒素で置換した。
陽極には白金板を、陰極には導電処理ガラス板
(インジウムスズ酸化物薄膜コートガラス板)を
用い、マグネチツクスターラで攪拌しながら、浴
温20℃、電流密度10mA/cm2、電流量10クーロ
ン/cm2で直流電流にて電解した。
陰極上に得られためつき膜は、金属光沢のある
平滑なもので、その厚さは約1μmであり、サマ
リウム16wt%、コバルト84wt%であつた。
このめつき膜を真空中600℃で1時間熱処理し
たものの磁気特性を第1図に示す。第1図から明
らかなように、このめつき膜は404エルステツド
の保磁力を示した。
実施例 2 実施例1で用意した材料を、 塩化コバルト 0.09モル/リツトル エチレンジアミン 0.09モル/リツトル となるように調合し、その後に塩化サマリウムを
0.01モル/リツトルとなるように調合し、めつき
浴とした。電解容器は密閉式とし、浴中および容
器空間を脱酸素乾燥窒素で置換した。
陽極には白金板を、陰極には導電処理ガラス板
を用い、周波数47kHzの超音波を照射しながら、
浴温20℃、電流密度20mA/cm2、電流量10クーロ
ン/cm2で直流電流にて電解した。
陰極上に得られためつき膜は、金属光沢を有す
る平滑なもので、厚さは約1μmであり、サマリ
ウム22wt%、コバルト78wt%であつた。これを
アルゴン中600℃で1時間熱処理したものの磁気
特性を第2図に示す。第2図より明らかなよう
に、このめつき膜は447エルステツドの保磁力を
示した。
実施例 3 電流密度を40mA/cm2とした以外は実施例2と
同様にしてめつきを行つた。得られためつき膜の
組成はサマリウム27wt%、コバルト73wt%であ
つた。
実施例 4 電流密度を50mA/cm2とした以外は実施例2と
同様にしてめつきを行つた。得られためつき膜の
組成はサマリウム31wt%、コバルト69wt%であ
つた。
〔発明の効果〕
以上説明したように、この発明のサマリウム−
コバルト合金のめつき法は、サマリウム塩化物と
コバルト塩化物とこれらを可溶化する非水溶媒か
らなるめつき浴を用いるものであるので、簡便に
サマリウム−コバルト合金膜を得ることができ
る。また、塩化物を用いているのでめつき浴を完
全に非水系とすることができ、これによつて良質
の合金膜を得ることができる。さらに、電流密度
を変化させるだけで合金膜の組成を変化させるこ
とができるなどの効果を得ることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図および第2図は、それぞれ実施例1およ
び実施例2で得られたサマリウム−コバルト合金
膜の磁気特性を示すグラフである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 サマリウム塩化物とコバルト塩化物とこれら
    を可溶化する非水溶媒からなるめつき浴を用いる
    ことを特徴とするサマリウム−コバルト合金のめ
    つき法。 2 非水溶媒がホルムアミドである特許請求の範
    囲第1項記載のサマリウム−コバルト合金のめつ
    き法。
JP62163465A 1987-06-30 1987-06-30 Plating method with samarium-cobalt alloy Granted JPS648291A (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62163465A JPS648291A (en) 1987-06-30 1987-06-30 Plating method with samarium-cobalt alloy
US07/198,170 US4846942A (en) 1987-06-30 1988-05-24 Process for producing a film of Sm-Co alloy

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JPS648291A JPS648291A (en) 1989-01-12
JPH044398B2 true JPH044398B2 (ja) 1992-01-28

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