JPH0443071A - 感圧記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の分野） 本発明は感圧記録材料に関し、特に発色性を向上させた
感圧記録材料に関する。

（従来技術） 電子供与性無色染料と電子受容性化合物を使用した記録
材料は、既によく知られている。たとえば英国特許２１
４０４４９、米国特許４４８００５２、同４４３６９２
０、特開昭６２−１４４゜９８９号、などに詳しい。

感圧記録材料として、近年　（１）発色濃度および発色
速度　（２）発色体の堅牢性などの特性改良に対する研
究が鋭意行われている。

本発明者らは、電子供与性無色染料、電子受容性化合物
のそれぞれについて、その油溶性、水への溶解度、分配
係数、ｐＫａ、置換基の極性、置換基の位置、混用での
結晶性、溶解性の変化などの特性に着目し、良好な記録
材料用素材および記録材料の開発を追求してきた。

（発明の目的） 従って本発明の目的は発色濃度及び発色速度が良好で、
しかもその他の具備すべき条件を満足した感圧記録材料
を提供することである。

（発明の構成） 本発明の目的は、電子供与性無色染料、下記一般式（＋
）で表されるサリチル酸誘導体の金属塩及び、下記一般
式（ＩＩ）で表されるフェノール誘導体を含有する事を
特徴とする感圧記録材料により達成された。

〔上式中　、Ｒ＋、　Ｒ２，ＲＬおよびＲ４，で表され
る基は、水素原子、アルキル基またはアリール基を表す
、〕 Ａｒ　−０−Ｙ　　　　　　　　　　（Ｉｔ）〔上記式
中、Ａｒは、置換基を有していてもよいアリール基を１
　Ｙは置換基を有していてもよい１価の基を表す、〕 上記一般式（１）中Ｒ１，Ｒｒ、　Ｒ３，およびＲ４，
で表される基は更に、アルキル基、アルケニル基、アリ
ール基、水素原子、アルコキシ基、アリールオキシ基、
アルキルチオ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、
ヘテロ環等で置換されていてもよい。これらの置換基は
さらに置換基を有していてもよい。Ｒ７，Ｒ２，Ｒ３，
およびＲ４，で表される基としでは、水素原子、炭素原
子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数７〜２０のアラ
ルキル基、炭素原子数６〜２０の７リール基、炭素原子
数１〜２０のフルコキシ基等が好ましく、特にはＲＩ＋
およびＲＬが水素原子、炭素原子数１〜２０のアルキル
基、炭素原子数７〜２０の７ラルキル基が好ましい。

上記一般式（１）で表されるサリチル酸誘導体のうち、
３．５−ビスアラルキルサリチル酸誘導体、３−フルキ
ルサリチル酸、３−フルキル−５−７ラルキルサリチル
酸、または３−フルキル−５−フルキルサリチル酸がこ
のましく、その総炭素数が１７以上であるものが好まし
い。

本発明に係わるサリチル酸誘導体の金属塩としては亜鉛
塩、アルミニウム塩、マグネシウム塩。

カルシウム塩、ナトリウム塩、ニッケル塩などが好まし
く、特には亜鉛塩が好ましい。

本発明に係わるサリチル酸誘導体の具体例を示す本発明
はこれらに限定されるものではない。

３．５−ビス（−α−メチルベンジル）サリチル酸、３
−α−ベンジル化フェニルエチルサリチル酸、３−α−
メチル−α−エチルベンチルー５−α、α−ジメチルベ
ンジルサリチル酸、３−クミル−５−ｔ−オクチルサリ
チル酸、３−クミル−５−ｔ−ブチルサリチル酸、３−
ｔ−ブチル−５−クミルサリチル酸、３，５−ジ−ｔ−
ブチルサリチル酸、３．５−ジ−ｔ−オクチルサリチル
酸。

３．５−ジ−ｔ−ノニルサリチル酸、３，５−ビス（メ
チルクミル）サリチル酸、３．５−ビスクミルサリチル
酸、　　３−α−メチルベンジル−６−メチルサリチル
酸、３−α−ベンジル化フェニルエチルＰ６−メチルサ
リチル酸、３−α−メチル−α−エチルペンチル−６−
メチルサリチル酸。

３．５−ビス（−α−ベンジル化フェニルエチル）サリ
チル酸、３．５−ビス（ベンジル化ベンジル）サリチル
酸、３，５−ビス（α−メチルベンジル）−６−メチル
サリチル酸、３−α−トリルエチル−６−メチルサリチ
ル酸、３，５−ビス（α、α−ジメチルベンジル）−６
−メチルサリチル酸、３，５−ジ−ｔ−オクチル−６−
メチルサリチル酸、３−α−ジメチルフェニルエチル−
６−メチルサリチル酸、３−α−エチルフェニルエチル
−６−メチルサリチル酸、３−α−インプロピルフェニ
ルエチル−６−メチルサリチル酸。

３−α−ベンジル化ベンジルフェニルエチル−６−メチ
ルサリチル酸、３−α−メチル−α−エチルペンチル−
６−エチルサリチル酸１等があげられる。

上記一般式（ＩＩ）で表されるフェノール誘導体におい
て、Ａｒで表される。置換基を有していてもよいアリー
ル基のうち下記一般式（Ｉｌｌ　）で表されるものがさ
らに好ましい。

上式中Ｒ５，Ｒ，で表される置換基は、同一でも異なっ
ていてもよく水素原子、アルキル基、アラルキル基また
はアリール基をＸで表される基は。

水素原子、アルキル基、アラルキル基、７リール基、ハ
ロゲン原子、シアノ基またはニトロ基を表す、Ｒｓ、Ｒ
ｓまたはＸで表されるフルキル基は炭素原子数１〜３の
アルキル基または炭素原子数４〜１４の３級アルキル基
が好ましく、ＲＲ６またはＸで表されるアラルキル基は
α位が少なくとも１個以上アルキル基で置換されている
ものが好ましい、またアラルキル基を構成する芳香環は
、更に置換基を有していてもよく、置換基の種類として
は１　フルキル基、フルコキシ基、ハロゲン原子１等が
挙げられる。Ｒｓまたは＋Ｒ６で表されるアリール基は
フェニル基が好ましい。

アルキル基の例としてはメチル基、エチル基。

プロピル基、イソプロピル基または炭素原子数４゜５．
６，８，９，１０，１２．１４の３級アルキル基等、ア
ラルキル基の例としては、α−メチルベンジル基、α、
α−ジメチルベンジル基、α−エチルベンジル基、α−
プロピルベンジル基、１−トリルエチル基、１−アラル
キル基等が挙げられる。

上記一般式（Ｉｌｌ　）でＲｓ、Ｒｓで表される置換基
の中少なくとも１個は、α位が少なくとも１個以上アル
キル基で置換されているアラルキル基または、炭素原子
数５以上の３級アルキル基であることが好ましい。

また一般式（Ｉｌｌ　）で表される基は、総炭素原子数
１４以上が好ましい。

上記一般式（ＩＩ）でＹで表される基は、アルキル基、
アラルキル基、アリール基、カルバモイル基、アシル基
、アミノカルボニル基等が挙げられる５これらの置換基
は、更に置換基を有していてもよく、置換基の種類とし
ては、アルキル基、７ラルキル基、７リール基、アルコ
キシ基、ハロゲン原子、カルボキシ基、カルバモイル基
、アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカルボニ
ル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ
基、ヒドロキシ基等及びこれらの置換基を有する誘導体
が挙げられる。

本発明に係わるフェノール誘導体は分子量２５０以上の
ものが好ましく、特には分子量３００以上の常温で液状
のものが好ましい。

本発明に係わるフェノール誘導体の代表的な具体例とし
ては２，４−ビス（α−メチルベンジル）フェノキシブ
タン、２，４．６−１リス（α−メチルベンジル）フェ
ノキシ酢酸、２，４−ビス（α、α−ジメチルベンジル
）フェノキシメチルベンゼン、２．４−ビス（１−トリ
ルエチル）フェノキシエタノール、２．４−ビス（α−
メチルベンジル）フェノキシ酢酸、２．４−ビス（α−
メチルベンジル）フェノキシ酢酸ブチル、２゜４−ビス
（α−メチルベンジル）フェノキシエタノール、２，４
−ビス（α−メチルベンジル）フェノキシカルボニルメ
タン、２．４−ビス（α−メチルベンジル）フェノキシ
カルボニルメチルベンゼン、２．４−ビス（α−メチル
ベンジル）フェノキシカルボニルペンタデカン、２．４
−ビス（α−メチルベンジル）フェノキシ酢酸アミド。

Ｎ−［２，４−ビス（α−メチルベンジル）フェノキシ
カルボニルコアニリン、Ｎ−（２，４−ビス（α−メチ
ルベンジル）フェノキシブタン、２゜４−ビス（α−メ
チルベンジル）フェノキシカルボニル〕オクチルアミン
、２．４−ビス（α−メチルベンジル）フェノキシプロ
ピオン酸、１−〔２，４−ビス（α−メチルベンジル）
フェノキシカルボニル〕−２−（２，４−ビス−ｔ−７
ミルフエノキシ〕ブタン、３−　［２，４−ビス（α−
メチルベンジル）フェノキシカルボニル〕へブタン、２
．４−ビス（α−メチルベンジル）フェノキシメチルベ
ンゼン、２．４−ビス（α−メチルベンジル）フェノキ
シベンゼン、（４−ｔ−ドデシルフェノキシカルボニル
）−２−（２，４−ビス−１−アミルフェノキシ）ブタ
ン、（４−ｔ−オクチルフェノキシカルボニル）−２−
（２゜４−ビス−１−アミルフェノキシ）ブタン、（４
−１−ブチルフェノキシカルボニル）−２−（２゜４−
ビス−ｔ−アミルフェノキシ）ブタン、（４−トリルフ
ェノキシカルボニル）−２−（２，４−ビス−１−アミ
ルフェノキシ）ブタン、　（２゜４４−ビス−１−オク
チルフェノキシカルボニル）−２−（２，４−ビス−１
−アミルフェノキシ）ブタン、　　（２，４−ビス−１
−アミルフェノキシカルボニル）　−２−（２，４−ビ
ス−ｔ　−７ミルフエノキシ）ブタン、２−　（２，４
−ビス−１−アミルフェノキシ）−１−カルバモイルブ
タン、２−　（２，４−ビス−ｔ−７ミルフエノキシ）
−１−Ｎ−オクチルカルバモイルブタン、２（２，４−
ビス−ｔ−アミルフェノキシ）−１−力ルボキシブタン
、２−　（２，４−ビス−１−アミルフェノキシ）−１
−ドデシルオキシカルボニルブタン、２−　（２，４−
ビス−ｔ−アミルフェノキシ）−１−ベンジルオキシカ
ルボニルブタン、等があげられるが、これらに限定され
るものではない。

また本発明に係わる記録材料では、さらに既によく知ら
れている本発明外の、フェノール誘導体。

サリチル酸誘導体、芳香属カルボン酸の金属塩。

酸性白土、ベントナイト、ノボラック樹脂、金属処理ノ
ボラック樹脂、金属錯体などを併用してもちいてもよい
、これらの例は特公昭４０−９３０９号、特公昭４５−
１４０３９号、特開昭５２−１４０４８３号、特開昭４
８−５１５１０号、特開昭５７−２１０８８６号、特開
昭５８−８７０８９号、特開昭５９−１１２８６号、特
開昭６０−１７６７９５号、特開昭６１−９５９８８号
等に記載されている。

本発明に係わる電子供与性無色染料にはトリフェニルメ
タンフタリド系化合物、フルオラン系化合物、フェノチ
アジン系化合物、インドリルフタリド系化合物、ロイコ
オーラミン系化合物、ローダミンラクタム系化合物、ト
リフェニルメタン系化合物、トリアゼン系化合物、スピ
ロピラン系化合物、フルオレン系化合物など各種の化合
物がある。

フタリド類の具体例は米国再発行特許明細書第２３．０
２４号、米国特許明細書筒３，４９１，１１１号、同第
３，４９１．１１２号、同第３，４９１、Ｍ６号および
同第３，５０９，１７４号。

フルオラン類の具体例は米国特許明細書筒３，６２４．
１０７号、同第３，６２７，７８７号、同第３，６４１
，０１１号、同第３，４６２．８２８号、同第３，６８
１，３９０号、同第３，９２０．５１０号、同第３，９
５９，５７１号、スピＯジビラン類の具体例は米国特許
明細書筒３，９７１．８０８号、ピリジン系およびピラ
ジン系化合物類は米国特許明細書筒３．７７５，４２４
号。

同第３，８５３，８６９号、同第４．２４６，３１８号
、フルオレン系化合物の具体例は特願昭６１−２４０９
８９号等に記載されている。

本発明による記録材料において電子受容性化合物は、電
子供与性無色染料の５０〜５０００重量％使用すること
が好ましく、さらに好ましくは１００〜２０００重量％
である。

感圧紙に用いる場合には、米国特許第２，５０５．４７
０号、同２，５０５．４７１号、同２゜５０５．４８９
号、同２，５４８，３６６号、同２．１１２，５０７号
、間２，７３０，４５６号、同２，７３０，４５７号、
同３，１０３，４０４号、同３，４１８，２５０号、同
４．　０１０．　０３８号などの先行特許に記載されて
いるように種々の形態をとりうる。最も一般的には電子
供与性無色染料および電子受容性化合物を別々に含有す
る少なくとも一対のシートから成る。

カプセルの製造方法については、米国特許２゜８００．
４５７号、同２，８００，４５８号に記載された親水性
コロイドゾルのコアセルベーションを利用した方法、英
国特許８６７．７９７号、同９５０，４４３号、同９８
９，２６４号、同１゜０９１．０７６号などに記載され
た界面重合法あるいは米国特許３，１０３，４０４号に
記載された手法等がある。

一般には、電子供与性無色染料を単独又は混合して、溶
媒（アルキル化ナフタレン、アルキル化ジフェニル、ア
ルキル化ジフェニルメタン、アルキル化ターフェニル、
塩素化パラフィンなどの合成油二木綿油、ヒマシ油など
の植物油：動物油：鉱物油あるいはこれらの混合物など
）に溶解し、これをマイクロカプセル中に含有させ、紙
、上質紙、プラスチックシート、樹脂コートテッド紙な
どに塗布することにより発色剤シートをうる。

一方電子受容性化合物および本発明に係わるフェノール
誘導体と必要に応じて添加剤を単独又は混合して、スチ
レンブタジェンラテックス、ポリビニールアルコールの
如きバインダー中に分散させ、顔料とともに紙、プラス
チックシート、樹脂コートテッド紙などの支持体に塗布
することにより顕色剤シートを得る。

本発明に係わるフェノール誘導体の使用量は。

本発明の一般式（１）で表されるサリチル酸誘導体の、
１０〜２００重量％用いられ、とくには２０〜１５０重
量％用いられる。

本発明に係わる。フェノール誘導体は、有機溶剤に溶解
後、これをポリビニールアルコール等の水溶性高分子と
ともに乳化し、これにサリチル酸誘導体を加えて使用し
てもよい。

水溶性高分子としては、ポリビニールアルコール、無水
マレイン酸−イソブチレン共重合体、カルボキシメチル
セルロース、ヒトＯキシエチルセルロース、ポリアクリ
ルアミド、ポリアクリル酸。

ポリビニルピロリドン、澱粉、カゼイン、アラビアゴム
、ゼラチン等の合成または天然高分子を用いることがで
きる。

また顔料としては、酸化亜鉛、水酸化アルミニウム、炭
酸カルシウム、酸化チタン、炭酸マグネシウム、酸化マ
グネシウム、硫酸バリウム、カオリン、活性白土、タル
ク等が挙げられる。

このうち平均粒径５．　０　　μ以下の炭酸カルシウム
を、全顔料の６０重量％以上使用することが特に好まし
い、炭酸カルシウムの使用量が６０重量％より少ないと
１発色体の耐光性及び光による原色面の黄変性について
十分な性能が得られない。

また平均粒径５．０　μ以下の炭酸カルシウムを使用し
ないと、十分な顕色能が得られない、平均粒径５．０　
μ以下の炭酸カルシウムは、商品としては例えば、白石
工業のＳｒ　ｉ　ｌ　ｌ　１ａｎｔ　−１５、Ｂｒ１ｌ
ｌｉａｎｔ−Ｓ１５．Ｂｒ１ｉａｎｔ−３０，ＰＣ，Ｐ
ＣＸ、Ｕｎｉｂｕｒ−７０等が挙げられる。

電子受容性化合物と顔料は、１：５〜１：１５の重量比
率で使用するのが好ましい、顔料の使用比率がこれより
も高くても低くても２．十分な顕色能が得られない。

電子受容性化合物と顔料は１分散剤、水溶性高分子、そ
の他の添加剤と共に、ボールミル、アトライター、サン
ドミル等で機械的に水系で分散処理され分散液が得られ
る。電子受容性化合物の一部または全部は、電子受容性
化合物を有機溶媒に溶解し、これに本発明に係わる少な
くとも２位が７ラルキル基で置換されているフェノール
誘導体を加え、水中で乳化し乳化液として、使用するこ
ともできる。

添加剤としては、酸化防止剤、柴外線吸収剤等の添加が
好ましい。

支持体に塗布される電子受容性化合物の量は。

０．１ｇ／ｍ’〜２．Ｏｇ／ｍ２．好ましくは０゜２９
／ｍ２〜１．０ｇ／ｍ２が適当である。

電子供与性無色染料の使用量は所望の塗布厚、感圧記録
紙の形態、カプセルの製法、その他の条件によるのでそ
の条件に応じて適宜選べばよい。

当業者がこの使用量を決定することは容易である。

（発明の実施例） 以下に実施例を示すが１本発明はこれに限定されるもの
ではない、実施例において特に指定のない限り１重量％
を表す。

実施例−１ １）電子供与性無色染料含有カプセルシートの調製 ポリビニルベンゼンスルホン酸の一部ナトリウム塩（ナ
ショナルスターチ社製、ＶＥＲＳＡ、Ｔｌ２Ｏ３）５部
を熱水９５部に溶解した後冷却する。これに水酸化ナト
リウム水溶液を加えてｐＨ４，０とした。一方電子供与
性無色染料の３−（２−エトキシ−４−ジエチルアミノ
フェニル）−３−（Ｔ−オクチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）フタリドを４．５％溶解したジイソプロ
ピルナフタレン１００部を前記ポリビニルベンゼンスル
ホン酸の一部ナトリウム塩の５％水溶液１００部に乳化
分散して直径４゜０μの粒子サイズをもつ乳化液を得た
。別にメラミン６部、３７重量％ホルムアルデヒド水溶
液１１部、水３０部を６０°Ｃに加熱攪拌して３０分後
に透明なメラミンホルムアルデヒド初期重合物の水溶液
を得た。

この水溶液を上記乳化液と混合した。攪拌しながらリン
酸２Ｍ溶液でｐＨを６．０に調節し、液温を６５’Ｃに
上げ６時間攪拌を続けた。このカプセル液を室温まで冷
却し水酸化ナトリウム水溶液でｐＨ９，０に調節した。

この分散液に対して１０重量％ポリビニルアルコール水
溶液２００部およびデンプン粒子５０部を添加し、加水
してマイクロカプセル分散液の固形分濃度２０％溶液を
調整した。

この塗液を５０ｇ／ｍ２の原紙に５ｇ／ｍ’の固形分枝
塗布されるようにエアナイフコーターにて塗布、乾燥し
電子供与性無色染料含有カプセルシートを得た。

２）電子受容性化合物シートの調製 〔顔料分散液の調製〕 炭酸カルシウム（白石工業Ｂｒ１ｌｌｉａｎｔ−１５，
平均粒径０．５μ）１２０部、活性白土１０部、酸化亜
鉛２０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム１部七水２００
部を用い、サンドグラインダーで、平均粒径３μになる
ように均一に分散して、顔料分散液（Ａ）を得た。

〔電子受容性化合物−フェノール誘導体乳化液の調製〕

３．５−ビス（−α−メチルベンジル）サリチル酸亜鉛
２０部と第１表に示したフェノール誘導体１８部を酢酸
エチル１８部に溶解し１０％ＰＶＡ−？？７（クラレ製
）水溶液１ｆ）０部を添加して、ホモジナイザー（日本
精機、Ａｕ−７型）を用いて５分間乳化し、平均粒径１
．０μの電子受容性化合物−フェノール誘導体乳化液（
Ｂ）を得た。

顔料分散液（Ａ）３００部と電子受容性化合物−フェノ
ール誘導体乳化液（Ｓ）＋ＯＳ部に、１０％ＰＶＡ−１
１７水溶液８５部を添加し、さらに固形分濃度が２０％
になるように加水調製し塗布液を得た。

この塗液を５０９部ｍ’の原紙に５．１ｇ７ｍ２の固形
分が塗布されるようにバー−塗布し、乾燥し電子受容性
化合物シートを得た。

電子供与性無色染料含有マイクロカプセルシート面を、
電子受容性化合物シートに重ね３００に９部ｃｍ２の荷
重をかけ発色させた。１５秒後の発色濃度をデンシトメ
ーター（マクベス社。

ＲＤ−５１４型）で測定した。結果を第２表に示す。

第　　１ 表 第　　１ 表 （続） 実施例−２ 炭酸カルシウム（白石工業Ｂｒ１ｌｌｉａｎｔ−１５，
平均粒径０．５μ）１２０部、活性白土１０部、酸化亜
鉛２０部、３，５−ビス（−α−メチルベンジル）サリ
チル酸亜鉛１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム１部と
水２００部を用い。

サンドグラインダーで、平均粒径３μになるように均一
に分散して１分散液（Ｃ）を得た。

更に実施例−１と同様にして、実施例１−５のフェノー
ル誘導体を用いて電子受容性化合物−フェノール誘導体
乳化液（Ｂ）を得た。

分散液（Ｃ）３００部と電子受容性化合物−フェノール
誘導体乳化液（Ｂ）５５部に、１０％ＰＶＡ−１１７水
溶液１２５部を添加し、さらに固形分濃度が２０％にな
るように加水調製し塗布液を得た。

この塗液を５０ｇ／ｍ’の原紙に５．１ｇ／ｍ２の固形
分が塗布されるようにバー塗布し、乾燥し電子受容性化
合物シートを得た。

実施例１と同様にして発色させ、１５秒後の発色濃度を
測定した。結果を第２表に示す。

実施例−３ 実施例−２のフェノール誘導体を実施例１−６で使用し
たものに代え、実施例−２と同様にして電子受容性化合
物シートを得た。実施例２と同様にして発色させ、１５
秒後の発色濃度を測定した。

結果を第２表に示す。

比較例−１ 炭酸カルシウム（白石工業Ｂｒ１ｌｌｉａｎｔ−１５，
平均粒径０．５μ）１２０部、活性白土１０部、酸化亜
鉛２０部、３，５−ビス（−α−メチルベンジル）サリ
チル酸亜鉛１０部、ヘキサメタリン酸ナトリウム１部と
水２００部を用い。

サンドグラインダーで、平均粒径３μになるように均一
に分散して９分散液を得た。

コノ分散液３１０部に１０％ＰＶＡ−１１７水溶液１７
０部を添加し、さらに固形分濃度が２０％になるように
加水調製し塗布液を得た。

実施例１と同様にして塗布して電子受容性化合物シート
を得た。

実施例１と同様にして発色させ、１５秒後の発色濃度を
測定した。結果を第２表に示す。

第　　２ 表 第２表に示すように１本発明の電子受容性化合物を用い
た感圧記録材料は、室温、低温いずれの場合も発色濃度
１発色速度が優れていることがわかる。

Claims (8)

【特許請求の範囲】
1. （１）電子供与性無色染料、下記一般式（ I ）で表さ
   れるサリチル酸誘導体の金属塩及び、下記一般式（II）
   で表されるフェノール誘導体を含有する事を特徴とする
   感圧記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔上式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２、Ｒ＿３、およびＲ＿４、で
   表される基は水素原子、アルキル基またはアリール基を
   表す。 Ａｒ−Ｏ−Ｙ（II） 〔上記式中、Ａｒは、置換基を有していてもよいアリー
   ル基を、Ｙは置換基を有していてもよい１価の基を表す
   。〕
2. （２）一般式（ I ）で表されるサリチル酸誘導体にお
   いて、Ｒ＿１、およびＲ＿３、で表される基が、水素原
   子、炭素原子数１〜２０のアルキル基、炭素原子数７〜
   ２０のアラルキル基であることを特徴とする特許請求の
   範囲第１項記載の感圧記録材料。
3. （３）サリチル酸誘導体が３，５−ビスアラルキルサリ
   チル酸誘導体、３−アルキルサリチル酸、３−アルキル
   −５−アラルキルサリチル酸、または３−アルキル−５
   −アルキルサリチル酸であることを特徴とする特許請求
   の範囲第１項記載の感圧記録材料。
4. （４）サリチル酸誘導体が、総炭素数１７以上であるこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の感圧記録材
   料。
5. （５）一般式（II）で表される化合物においてＡｒで表
   される置換基を有していてもよいアリール基が下記一般
   式（III）で表されるものであることを特徴とする特許
   請求の範囲第１項記載の感圧記録材料。 ▲数式、化学式、表等があります▼（III） 〔上式中Ｒ＿５、Ｒ＿６で表される置換基は、同一でも
   異なっていてもよく水素原子、アルキル基、アラルキル
   基またはアリール基をＸで表される基は、水素原子、ア
   ルキル基、アラルキル基、アリール基、ハロゲン原子、
   シアノ基またはニトロを表す。〕
6. （６）一般式（III）で表される置換基においてＲ＿５
   またはＲ＿６で表される基のうち少なくとも一つが、α
   が少なくとも１個以上のアルキル基で置換されているア
   ラルキル基または炭素原子数５以上の３級アルキル基で
   あることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の感圧
   記録材料。
7. （７）一般式（II）で表される化合物においてＹで表さ
   れる基が、アルキル基、アラルキル基、アリール基、ア
   ルコキシ基、ハロゲン原子、カルボキシ基、カルバモイ
   ル基、アルコキシカルボニル基、アラルキルオキシカル
   ボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、ニ
   トロ基、ヒドロキシ基を置換基として有していてもよい
   アルキル基、アラルキル基、アリール基、カルバモイル
   基、アシル基、アミノカルボニル基であることを特徴と
   する特許請求の範囲第１項記載の感圧記録材料。
8. （８）一般式（II）で表される化合物が、分子量３００
   以上で、常温で液状であることを特徴とする特許請求の
   範囲１項記載の感圧記録材料。