JPH0440389B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、コンクリートパネルの上塗りあるい
は1コート用として有用なパネル面への付着等を
防止したハクリ性の良い水分散被膜組成物に関す
る。従来、土木建築工事の際、コンクリート面を
平滑にあるいは型どり等の目的でコンクリートパ
ネルが用いられている。コンクリートパネルチに
は一般にベニヤ合板、パーテイクルボード、フア
イバーボード等が使用されているが、コンクリー
トとパネル面とのハクリ性を良くし、パネル面へ
のコンクリートの付着を防ぎ且つ数回のくり返し
使用を可能にするため、パネル面にはラツカー、
2液ウレタン等の溶剤タイプの塗料が塗布されて
いるのが通常である。しかし乍ら、溶剤タイプの
塗料は、有機溶剤を含むため、引火の危険性、衛
生面等より好ましくなく、水性塗料により被覆が
望まれていたが、目どめを目的としたプライマー
塗料として、一部に用いられているもの、上塗り
あるいは1コート用塗料としてハクリ性の良好な
水性塗料は無かつた。 本発明の目的は火災等な危険性がなく人体への
衛生面において極めて安全であり、且つハクリ性
の良好なコンクリートパネル用水分散被覆組成物
を提供することにある。 すなわち本発明は、アクリル酸およびまたは、
メタクリル酸のエステルおよびまたはスチレンと
これらの共重合可能な単量体とよりなる単量体混
合物を乳化重合して得られるガラス転移温度が70
℃以上である共重合体のエマルジヨンで、且つそ
の樹脂分100重量部に対して5〜40重量部の造膜
助剤を含有してなるハクリ性の良好なコンクリー
トパネル用水分散被覆組成物である。 本発明で使用するアクリル酸またはメタクリル
酸のエステルとしては、好ましくは炭素数1〜8
個、或は8個以上の炭素数のアルキルエステル、
グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレ
ート等のグリシジルエステルおよび2−ヒドロキ
シエチルメタクリレート等のヒドロキシエステル
がある。これらのアクリル酸およびメタクリル酸
のエステルは夫々1種または2種以上を或は両者
を共有することが可能である。 また、共重合可能な単量体としては、α−メチ
ルスチレン、ビニルトルエン、P−メチルスチレ
ン、アクリロニトリルおよびアクリル酸、メタク
リル酸、クロトン酸、等の不飽和一塩基酸及びこ
れらの塩類、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸
等の不飽和二塩基酸およびこれらの半エステル並
びに塩類、アクリルアミド、N−メチロールアク
リルアミド、N−メチロールメタクリルアミド等
の不飽和カルボン酸のアミド及びその誘導体、ジ
ビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリ
レート、テトラエチレングリコールにジメタクリ
レート、トリメチロールプロパントリアクリレー
ト等の多価ビニル化合物、および酢酸ビニル、N
−ビニルピロリドン、ブタジエンがある。 本発明において使用される乳化重合して得られ
るガラス転移温度が70℃以上である共重合体の製
造に用いられる単量体としては、アクリル酸およ
びまたはメタクリル酸のエステルおよびまたはス
チレンとこれらと共重合可能な単量体、即ちアク
リル酸およびまたはメタクリル酸のエステルとこ
れらの共重合可能な単量体との共重合体、スチレ
ンとスチレンと共重合可能な単量体との共重合
体、およびアクリル酸およびまたはメタクリル酸
のエステルおよびスチレンとこれらの共重合可能
な単量体との共重合体を製造する単量体の組合せ
があり、これらの組合せによつて得られる共重合
体の性質を幾分変えることができる。 上記した単量体の混合物は、一般に知られてい
る乳化重合法の適用によりガラス転移温度が70℃
以上である共重合体とすることが可能であり、そ
の際一般に使用される乳化剤および連鎖移動剤を
使用することは何等さしつかえない。 而して本発明では上記単量体混合物を乳化重合
して得られる共重合体のガラス転移温度が70℃以
上であることが必要であり、好ましくは90℃以上
である。ここで言うガラス転移温度とは一般に用
いられている下記に示す式より導くことができ
る。 1/Tg=ΣWi/Wi Tg;共重合体のガラス転移温度(絶対温度) Wi;共重合体中における単量体iの重量% Ti;単量体iからなるホモポリマーのガラス転
移温度(絶対温度) ホモポリマーのガラス転移温度は「Polymer
Hand book」John Wiley & Sons,New
Yorkの如き、公知文献に記載されている値を使
用できる。 上記の方法により求められる共重合体のガラス
転移温度が70℃未満ではコンクリートパネルとコ
ンクリートのハクリ性が悪化し、パネル面にコン
クリートが付着する為使用に耐えない。 次に本発明でいう造膜助剤としては、例えば沸
点が100℃以上の有機溶剤等が好ましいものとし
て使用可能であり、エチレングリコール、ヘキシ
レングリコール、ブチルセロソルブ、ブチルセロ
ソルブアセテート等のエチレングリコール誘導
体、ブチルカルビトール、ブチルカルビトールア
セテート、カルビトールアセテート等のジエチレ
ングリコール誘導体、キシレン等の芳香族炭化水
素、および3−メチル−3メトキシブタノール、
2,2,4−トリメチル・1,3−ペンタンジオ
ールモノイソブチレート、ジブチルフタレート、
ジブチルグリコールフタレート、ジイソプロピル
コハクサンエステル、ベンジルアルコール等が例
示でき、これらの1種または2種以上の混合物が
用いられる。 而して、沸点が100℃以下の有機溶剤は、使用
に際し、塗膜からの蒸発速度が速く、分散体樹脂
を充分に可塑化しない傾向があるので、本発明に
用いられる造膜助剤としては沸点が100℃以上で
あることが好ましい。 これらの造膜助剤の使用量は、前記のエマルジ
ヨンの樹脂分100重量部に対し5〜40重量部であ
ることが必要であり、好ましくは10〜35重量部の
範囲である。而して造膜助剤の使用量が5重量部
以下では造膜性が悪く、使用に際して塗膜がコン
クリート側に付着し、繰り返し使用した場合のハ
クリ性が悪く、また造膜助剤量を少くし且つ加温
して造膜させる場合は、エネルギーコストの上昇
による経済的損失及び加熱によるパネルのそり等
の現象が生じ実用的でない。また40重量部以上で
は貯蔵中及び塗装時にエマルジヨンの融着がおこ
り塗料の安定性を損う為使用できない。 本発明の水分散被覆組成物は、前記の共重合体
のエマルジヨンと造膜助剤とをデイスパー等の公
知の方法で混合することにより得られる。 その際、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタ
ン、タルク等の無機顔料、着色顔料、増粘剤、可
塑剤、消泡剤、防腐剤、離型剤等を添加してもさ
しつかえない。 本発明の被覆組成物をコンクリートパネルに塗
装する場合の塗装方法は、通常のハケ塗り、スプ
レー、コテ塗り、ロールコート、フローコート等
の公知の方法により行うことがて可能である。而
してこの際の塗布量は40〜150g/m2の範囲であ
ることが好ましい。次いで行われる乾燥は、通常
常温にて行われるが、遠赤外線等による加熱乾燥
を行うことも可能である。 本発明の水分散被覆組成物が塗布されたコンク
リートパネルは、コンクリートとのハクリ性にす
ぐれ、くり返しの使用にも平滑なコンクリート面
を形成し、土木建築工事に際して極めて有用であ
る。 以下、本発明を実施例により更に具体的に説明
する。以下の実施例に示す「部」は特にことわり
ない場合は重量部を示す。 実施例 1 スチレン90部、2−エチルヘキシルアクリレー
ト7部およびメタクリル酸3部からなる単量体混
合物を、連鎖移動剤としてt−ドデシルメルカプ
タン0.5部を用い、水中にて乳化重合を行い、樹
脂分45%のエマルジヨンを得た。 この実験における共重合体のガラス転移温度は
86℃である。 このエマルジヨン100部をデイスパーを用いて
撹拌下にベンジルアルコール6.75部添加し、水性
塗料−1を得た。 水性塗料−1を12mmの厚さのベニヤ合板に80
g/m2ハケにて塗布し、1週間25℃で乾燥しコン
クリートパネルを得た。 実施例 2 メチルメタクリレート90部、ブチルアクリレー
ト5部、メタクリル酸3部およびアクリルアマイ
ド2部からなる単量体混合物を、水中に乳化重合
を行い、樹脂分50%のエマルジヨンを得た。この
実験における共重合体のガラス転移温度は96℃で
あつた。このエマルジヨン100部をデイスパーに
て撹拌下にベンジルアルコール5部、ブチルセロ
ソルブ12.5部を添加し、さらに炭酸カルシウム50
部、水50部を加え良く混合し水性塗料−3を得
た。水性塗料−3を実施例−2と同じ方法で塗布
乾燥し、コンクリートパネルを得た。 実施例 3 実施例のベンジルアルコール6.75部をブチルセ
ロソルブ3.5部2,2,4−トリメチル1,3−
ペンタンジオールモノイソブチレート10部に代え
た他は同様にして水性塗料−4を調整し、市販の
目どめ塗料を塗布した12mmの厚さのベニヤ合板に
50g/m2ロールコートにて塗布し、50℃で1時間
加熱乾燥した後、25℃で3日間乾燥しコンクリー
トパネルを得た。 実施例 4 スチレン70部、アクリロニトリル25部、メタク
リル酸5部からなる単量体混合物を連鎖移動剤と
してノルマルードデシルメルカプタン0.5部を用
い、水中にて乳化重合を行い、樹脂分50%のエマ
ルジヨンを得た。この実験における共重合体のガ
ラス転移温度は、104℃である。このエマルジヨ
ン100部をデイスパーにて撹拌下にベンジアルコ
ール10部、2,2,4−トリメチル1,3−ペン
タンジオールモノイソブチルレート5部を添加
し、水性塗料を−5を得た。 水性塗料−5を実施例1と同じ方法で塗布乾燥
し、コンクリートパネルを得た。 比較例 1 実施例1のスチレン90部、2−エチルヘキシル
アクリレート7部およびメタクリル酸3部からな
る単量体混合物をスチレン75部、2−エチルヘキ
シアクリレート22部およびメタクリル酸3部に代
えた他は同様にして水性塗料−6を調整し、また
コンクリートパネルを得た。この実験における共
重合体のガラス転移温度は54℃である。 比較例 2 実験例1のベンジルアルコール6.75部をベンジ
ルアルコール1.8部に代えた他は同様にして水性
塗料−7を調整し、またコンクリートパネルを得
た。 比較例 3 スチレン25部、アクリロニトリル50部、ブチル
アクリレート17部、メタクリル酸3部、2−ヒド
ロキシエチルメタクリレート5部からなる単量体
混合物を連鎖移動剤としてt−ドデシルメルカプ
タン0.5部を用い、水中にて乳化重合を行い、樹
脂分50%のエマルジヨンを得た。この実験におけ
る共重合体のガラス転移温度は、61℃である。こ
のエマルジヨン100部をデイスパーを用いて撹拌
下にベンジルアルコール3.5部を添加し水性塗料
−2を得た。水性塗料−2を12mmの厚さのベニヤ
合板に、70g/m2の条件でロールコーターにて塗
布し、遠赤外線ランプにて表面温度が120℃にな
る条件で2分間加熱乾燥し、コンクリートパネル
を得た。 試験例 上記試験例および比較例で得たコンクリートパ
ネルを用い、次の試験を行い、結果を表−1に示
した。 この実験におけるハクリ性は、セメント:砂:
水=1:2:0.4の比で配合したものを実施例、
比較例で得たコンクリートパネル上にて成形、3
日間乾燥後に建研式接着力試験機を用いて引張り
接着強度を測定した。引張り接着強度が0.5Kg/
cm2以下であれば実用的である。試験を終つた後、
さらに同じ試験を同じコンクリートパネルを用い
てくり返し試験を行つた。 また造膜助剤(重量部)は樹脂分100重量部当
りで示した。 【表】
は1コート用として有用なパネル面への付着等を
防止したハクリ性の良い水分散被膜組成物に関す
る。従来、土木建築工事の際、コンクリート面を
平滑にあるいは型どり等の目的でコンクリートパ
ネルが用いられている。コンクリートパネルチに
は一般にベニヤ合板、パーテイクルボード、フア
イバーボード等が使用されているが、コンクリー
トとパネル面とのハクリ性を良くし、パネル面へ
のコンクリートの付着を防ぎ且つ数回のくり返し
使用を可能にするため、パネル面にはラツカー、
2液ウレタン等の溶剤タイプの塗料が塗布されて
いるのが通常である。しかし乍ら、溶剤タイプの
塗料は、有機溶剤を含むため、引火の危険性、衛
生面等より好ましくなく、水性塗料により被覆が
望まれていたが、目どめを目的としたプライマー
塗料として、一部に用いられているもの、上塗り
あるいは1コート用塗料としてハクリ性の良好な
水性塗料は無かつた。 本発明の目的は火災等な危険性がなく人体への
衛生面において極めて安全であり、且つハクリ性
の良好なコンクリートパネル用水分散被覆組成物
を提供することにある。 すなわち本発明は、アクリル酸およびまたは、
メタクリル酸のエステルおよびまたはスチレンと
これらの共重合可能な単量体とよりなる単量体混
合物を乳化重合して得られるガラス転移温度が70
℃以上である共重合体のエマルジヨンで、且つそ
の樹脂分100重量部に対して5〜40重量部の造膜
助剤を含有してなるハクリ性の良好なコンクリー
トパネル用水分散被覆組成物である。 本発明で使用するアクリル酸またはメタクリル
酸のエステルとしては、好ましくは炭素数1〜8
個、或は8個以上の炭素数のアルキルエステル、
グリシジルアクリレート、グリシジルメタクリレ
ート等のグリシジルエステルおよび2−ヒドロキ
シエチルメタクリレート等のヒドロキシエステル
がある。これらのアクリル酸およびメタクリル酸
のエステルは夫々1種または2種以上を或は両者
を共有することが可能である。 また、共重合可能な単量体としては、α−メチ
ルスチレン、ビニルトルエン、P−メチルスチレ
ン、アクリロニトリルおよびアクリル酸、メタク
リル酸、クロトン酸、等の不飽和一塩基酸及びこ
れらの塩類、イタコン酸、マレイン酸、フマル酸
等の不飽和二塩基酸およびこれらの半エステル並
びに塩類、アクリルアミド、N−メチロールアク
リルアミド、N−メチロールメタクリルアミド等
の不飽和カルボン酸のアミド及びその誘導体、ジ
ビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリ
レート、テトラエチレングリコールにジメタクリ
レート、トリメチロールプロパントリアクリレー
ト等の多価ビニル化合物、および酢酸ビニル、N
−ビニルピロリドン、ブタジエンがある。 本発明において使用される乳化重合して得られ
るガラス転移温度が70℃以上である共重合体の製
造に用いられる単量体としては、アクリル酸およ
びまたはメタクリル酸のエステルおよびまたはス
チレンとこれらと共重合可能な単量体、即ちアク
リル酸およびまたはメタクリル酸のエステルとこ
れらの共重合可能な単量体との共重合体、スチレ
ンとスチレンと共重合可能な単量体との共重合
体、およびアクリル酸およびまたはメタクリル酸
のエステルおよびスチレンとこれらの共重合可能
な単量体との共重合体を製造する単量体の組合せ
があり、これらの組合せによつて得られる共重合
体の性質を幾分変えることができる。 上記した単量体の混合物は、一般に知られてい
る乳化重合法の適用によりガラス転移温度が70℃
以上である共重合体とすることが可能であり、そ
の際一般に使用される乳化剤および連鎖移動剤を
使用することは何等さしつかえない。 而して本発明では上記単量体混合物を乳化重合
して得られる共重合体のガラス転移温度が70℃以
上であることが必要であり、好ましくは90℃以上
である。ここで言うガラス転移温度とは一般に用
いられている下記に示す式より導くことができ
る。 1/Tg=ΣWi/Wi Tg;共重合体のガラス転移温度(絶対温度) Wi;共重合体中における単量体iの重量% Ti;単量体iからなるホモポリマーのガラス転
移温度(絶対温度) ホモポリマーのガラス転移温度は「Polymer
Hand book」John Wiley & Sons,New
Yorkの如き、公知文献に記載されている値を使
用できる。 上記の方法により求められる共重合体のガラス
転移温度が70℃未満ではコンクリートパネルとコ
ンクリートのハクリ性が悪化し、パネル面にコン
クリートが付着する為使用に耐えない。 次に本発明でいう造膜助剤としては、例えば沸
点が100℃以上の有機溶剤等が好ましいものとし
て使用可能であり、エチレングリコール、ヘキシ
レングリコール、ブチルセロソルブ、ブチルセロ
ソルブアセテート等のエチレングリコール誘導
体、ブチルカルビトール、ブチルカルビトールア
セテート、カルビトールアセテート等のジエチレ
ングリコール誘導体、キシレン等の芳香族炭化水
素、および3−メチル−3メトキシブタノール、
2,2,4−トリメチル・1,3−ペンタンジオ
ールモノイソブチレート、ジブチルフタレート、
ジブチルグリコールフタレート、ジイソプロピル
コハクサンエステル、ベンジルアルコール等が例
示でき、これらの1種または2種以上の混合物が
用いられる。 而して、沸点が100℃以下の有機溶剤は、使用
に際し、塗膜からの蒸発速度が速く、分散体樹脂
を充分に可塑化しない傾向があるので、本発明に
用いられる造膜助剤としては沸点が100℃以上で
あることが好ましい。 これらの造膜助剤の使用量は、前記のエマルジ
ヨンの樹脂分100重量部に対し5〜40重量部であ
ることが必要であり、好ましくは10〜35重量部の
範囲である。而して造膜助剤の使用量が5重量部
以下では造膜性が悪く、使用に際して塗膜がコン
クリート側に付着し、繰り返し使用した場合のハ
クリ性が悪く、また造膜助剤量を少くし且つ加温
して造膜させる場合は、エネルギーコストの上昇
による経済的損失及び加熱によるパネルのそり等
の現象が生じ実用的でない。また40重量部以上で
は貯蔵中及び塗装時にエマルジヨンの融着がおこ
り塗料の安定性を損う為使用できない。 本発明の水分散被覆組成物は、前記の共重合体
のエマルジヨンと造膜助剤とをデイスパー等の公
知の方法で混合することにより得られる。 その際、クレー、炭酸カルシウム、酸化チタ
ン、タルク等の無機顔料、着色顔料、増粘剤、可
塑剤、消泡剤、防腐剤、離型剤等を添加してもさ
しつかえない。 本発明の被覆組成物をコンクリートパネルに塗
装する場合の塗装方法は、通常のハケ塗り、スプ
レー、コテ塗り、ロールコート、フローコート等
の公知の方法により行うことがて可能である。而
してこの際の塗布量は40〜150g/m2の範囲であ
ることが好ましい。次いで行われる乾燥は、通常
常温にて行われるが、遠赤外線等による加熱乾燥
を行うことも可能である。 本発明の水分散被覆組成物が塗布されたコンク
リートパネルは、コンクリートとのハクリ性にす
ぐれ、くり返しの使用にも平滑なコンクリート面
を形成し、土木建築工事に際して極めて有用であ
る。 以下、本発明を実施例により更に具体的に説明
する。以下の実施例に示す「部」は特にことわり
ない場合は重量部を示す。 実施例 1 スチレン90部、2−エチルヘキシルアクリレー
ト7部およびメタクリル酸3部からなる単量体混
合物を、連鎖移動剤としてt−ドデシルメルカプ
タン0.5部を用い、水中にて乳化重合を行い、樹
脂分45%のエマルジヨンを得た。 この実験における共重合体のガラス転移温度は
86℃である。 このエマルジヨン100部をデイスパーを用いて
撹拌下にベンジルアルコール6.75部添加し、水性
塗料−1を得た。 水性塗料−1を12mmの厚さのベニヤ合板に80
g/m2ハケにて塗布し、1週間25℃で乾燥しコン
クリートパネルを得た。 実施例 2 メチルメタクリレート90部、ブチルアクリレー
ト5部、メタクリル酸3部およびアクリルアマイ
ド2部からなる単量体混合物を、水中に乳化重合
を行い、樹脂分50%のエマルジヨンを得た。この
実験における共重合体のガラス転移温度は96℃で
あつた。このエマルジヨン100部をデイスパーに
て撹拌下にベンジルアルコール5部、ブチルセロ
ソルブ12.5部を添加し、さらに炭酸カルシウム50
部、水50部を加え良く混合し水性塗料−3を得
た。水性塗料−3を実施例−2と同じ方法で塗布
乾燥し、コンクリートパネルを得た。 実施例 3 実施例のベンジルアルコール6.75部をブチルセ
ロソルブ3.5部2,2,4−トリメチル1,3−
ペンタンジオールモノイソブチレート10部に代え
た他は同様にして水性塗料−4を調整し、市販の
目どめ塗料を塗布した12mmの厚さのベニヤ合板に
50g/m2ロールコートにて塗布し、50℃で1時間
加熱乾燥した後、25℃で3日間乾燥しコンクリー
トパネルを得た。 実施例 4 スチレン70部、アクリロニトリル25部、メタク
リル酸5部からなる単量体混合物を連鎖移動剤と
してノルマルードデシルメルカプタン0.5部を用
い、水中にて乳化重合を行い、樹脂分50%のエマ
ルジヨンを得た。この実験における共重合体のガ
ラス転移温度は、104℃である。このエマルジヨ
ン100部をデイスパーにて撹拌下にベンジアルコ
ール10部、2,2,4−トリメチル1,3−ペン
タンジオールモノイソブチルレート5部を添加
し、水性塗料を−5を得た。 水性塗料−5を実施例1と同じ方法で塗布乾燥
し、コンクリートパネルを得た。 比較例 1 実施例1のスチレン90部、2−エチルヘキシル
アクリレート7部およびメタクリル酸3部からな
る単量体混合物をスチレン75部、2−エチルヘキ
シアクリレート22部およびメタクリル酸3部に代
えた他は同様にして水性塗料−6を調整し、また
コンクリートパネルを得た。この実験における共
重合体のガラス転移温度は54℃である。 比較例 2 実験例1のベンジルアルコール6.75部をベンジ
ルアルコール1.8部に代えた他は同様にして水性
塗料−7を調整し、またコンクリートパネルを得
た。 比較例 3 スチレン25部、アクリロニトリル50部、ブチル
アクリレート17部、メタクリル酸3部、2−ヒド
ロキシエチルメタクリレート5部からなる単量体
混合物を連鎖移動剤としてt−ドデシルメルカプ
タン0.5部を用い、水中にて乳化重合を行い、樹
脂分50%のエマルジヨンを得た。この実験におけ
る共重合体のガラス転移温度は、61℃である。こ
のエマルジヨン100部をデイスパーを用いて撹拌
下にベンジルアルコール3.5部を添加し水性塗料
−2を得た。水性塗料−2を12mmの厚さのベニヤ
合板に、70g/m2の条件でロールコーターにて塗
布し、遠赤外線ランプにて表面温度が120℃にな
る条件で2分間加熱乾燥し、コンクリートパネル
を得た。 試験例 上記試験例および比較例で得たコンクリートパ
ネルを用い、次の試験を行い、結果を表−1に示
した。 この実験におけるハクリ性は、セメント:砂:
水=1:2:0.4の比で配合したものを実施例、
比較例で得たコンクリートパネル上にて成形、3
日間乾燥後に建研式接着力試験機を用いて引張り
接着強度を測定した。引張り接着強度が0.5Kg/
cm2以下であれば実用的である。試験を終つた後、
さらに同じ試験を同じコンクリートパネルを用い
てくり返し試験を行つた。 また造膜助剤(重量部)は樹脂分100重量部当
りで示した。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 アクリル酸およびまたはメタクリル酸のエス
テルおよびまたはスチレンとこれらと共重合可能
な単量体とよりなる単量体混合物を乳化重合して
得られるガラス転移温度が70℃以上である共重合
体のエマルジヨンで、且つその樹脂分100重量部
に対し5〜40重量部の造膜助剤を含有してなる、
ハクリ性の良好なコンクリートパネル用水分散被
覆組成物。 2 共重合可能な単量体がアクリロニトリルであ
る特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3 造膜助剤が100℃以上の沸点を有する有機溶
剤である特許請求の範囲第1項記載の組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19906382A JPS5991158A (ja) | 1982-11-15 | 1982-11-15 | 水分散被覆組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19906382A JPS5991158A (ja) | 1982-11-15 | 1982-11-15 | 水分散被覆組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5991158A JPS5991158A (ja) | 1984-05-25 |
JPH0440389B2 true JPH0440389B2 (ja) | 1992-07-02 |
Family
ID=16401488
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19906382A Granted JPS5991158A (ja) | 1982-11-15 | 1982-11-15 | 水分散被覆組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5991158A (ja) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4844952A (en) * | 1987-12-30 | 1989-07-04 | Ppg Industries, Inc. | Multilayered finish having good stain resistance |
WO2001094485A1 (fr) * | 2000-06-09 | 2001-12-13 | Mitsubishi Chemical Functional Products, Inc. | Materiau de revetement |
JP5219773B2 (ja) * | 2008-12-16 | 2013-06-26 | 神東塗料株式会社 | 無機系基材塗装用の水性樹脂分散体 |
JP7474036B2 (ja) * | 2019-09-06 | 2024-04-24 | Psジャパン株式会社 | スチレン-不飽和カルボン酸系樹脂、その樹脂組成物、押出しシート及び成形品 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5258734A (en) * | 1975-11-11 | 1977-05-14 | Dainippon Toryo Co Ltd | Aqueous-dispersion of coating composition |
JPS52107085A (en) * | 1976-03-03 | 1977-09-08 | Canadian Ind | Improved preparation of aquaous copolymer emulsion |
JPS52150444A (en) * | 1976-06-07 | 1977-12-14 | Shikoku Kaken Kogyo Kk | Synthetic resin emulsion paint with aggregate |
JPS5330635A (en) * | 1976-09-03 | 1978-03-23 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Elastic coating composition |
-
1982
- 1982-11-15 JP JP19906382A patent/JPS5991158A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5258734A (en) * | 1975-11-11 | 1977-05-14 | Dainippon Toryo Co Ltd | Aqueous-dispersion of coating composition |
JPS52107085A (en) * | 1976-03-03 | 1977-09-08 | Canadian Ind | Improved preparation of aquaous copolymer emulsion |
JPS52150444A (en) * | 1976-06-07 | 1977-12-14 | Shikoku Kaken Kogyo Kk | Synthetic resin emulsion paint with aggregate |
JPS5330635A (en) * | 1976-09-03 | 1978-03-23 | Asahi Chem Ind Co Ltd | Elastic coating composition |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5991158A (ja) | 1984-05-25 |
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