JPH04348197A - 粒状洗剤の製造方法 - Google Patents
粒状洗剤の製造方法Info
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- JPH04348197A JPH04348197A JP15113391A JP15113391A JPH04348197A JP H04348197 A JPH04348197 A JP H04348197A JP 15113391 A JP15113391 A JP 15113391A JP 15113391 A JP15113391 A JP 15113391A JP H04348197 A JPH04348197 A JP H04348197A
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Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、粒状洗剤、特に高嵩密
度の粒状洗剤を製造する方法に関する。
度の粒状洗剤を製造する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、粒状洗剤の製造法として、界面活
性剤とビルダーとを含有する洗剤主剤の噴霧乾燥品をバ
インダーと共に直接又は圧密化処理した後に粉砕して粒
状洗剤を得る方法が知られている(特開昭61−698
97、69898、69899号公報等)。
性剤とビルダーとを含有する洗剤主剤の噴霧乾燥品をバ
インダーと共に直接又は圧密化処理した後に粉砕して粒
状洗剤を得る方法が知られている(特開昭61−698
97、69898、69899号公報等)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】上記従来法は、その粉
砕に当たり、アルミノ珪酸塩、二酸化珪素、ベントナイ
ト、タルク、クレイ等の表面改質剤(粉砕助剤)の存在
下で粉砕を行っている。
砕に当たり、アルミノ珪酸塩、二酸化珪素、ベントナイ
ト、タルク、クレイ等の表面改質剤(粉砕助剤)の存在
下で粉砕を行っている。
【0004】しかし、本発明者の検討によると、粉砕助
剤の存在下で粉砕を行うと粉砕品(製品)の発塵性が多
くなる場合が生じ、この点の解決が要望された。
剤の存在下で粉砕を行うと粉砕品(製品)の発塵性が多
くなる場合が生じ、この点の解決が要望された。
【0005】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は、上
記要望に応えるため種々検討を重ねた結果、界面活性剤
とビルダーとを含む洗剤主剤の噴霧乾燥品をバインダー
と共に直接又は圧密化処理した後に粉砕して粒状洗剤を
得るに当たり、上記粉砕を、粉砕助剤を添加することな
く粉砕開始から粉砕終了までを25〜50℃の温度範囲
に制御して行うことが有効であることを知見した。
記要望に応えるため種々検討を重ねた結果、界面活性剤
とビルダーとを含む洗剤主剤の噴霧乾燥品をバインダー
と共に直接又は圧密化処理した後に粉砕して粒状洗剤を
得るに当たり、上記粉砕を、粉砕助剤を添加することな
く粉砕開始から粉砕終了までを25〜50℃の温度範囲
に制御して行うことが有効であることを知見した。
【0006】即ち、例えば上記噴霧乾燥品をバインダー
と共にニーダーにて圧密捏和し、これを押出機で押し出
した後、粉砕機で粉砕する場合、押出機で押し出された
ペレットは通常60℃程度の品温であるが、これをその
まま粉砕機に投入して粉砕すると、粉砕機に粉砕品が付
着し、しかも粉砕効率が悪く、粒度のそろった粉砕品を
高収率で得ることができない。そこで、粉砕に際して粉
砕助剤を添加するものであるが、粉砕助剤を添加すると
、粉砕機への粉砕品の付着、製品収率は改善されるもの
の、上述したように製品に発塵性が多くなるという問題
が生じる。
と共にニーダーにて圧密捏和し、これを押出機で押し出
した後、粉砕機で粉砕する場合、押出機で押し出された
ペレットは通常60℃程度の品温であるが、これをその
まま粉砕機に投入して粉砕すると、粉砕機に粉砕品が付
着し、しかも粉砕効率が悪く、粒度のそろった粉砕品を
高収率で得ることができない。そこで、粉砕に際して粉
砕助剤を添加するものであるが、粉砕助剤を添加すると
、粉砕機への粉砕品の付着、製品収率は改善されるもの
の、上述したように製品に発塵性が多くなるという問題
が生じる。
【0007】ところが、被粉砕品(ペレット)を冷却し
、品温を50℃以下にして粉砕機に投入すること、しか
しこの場合、品温を25℃以下に冷却した場合には逆効
果になり、得られる粉砕品の品温を25℃よりも下げな
いように温度コントロールすること、即ち粉砕工程にお
いて被粉砕品及びこれを粉砕することによって得られる
粉砕品の温度を25〜50℃の範囲に保持すること、言
い換えれば粉砕開始から粉砕終了までを25〜50℃の
温度範囲に制御することにより、粉砕助剤の添加なしに
粉砕効率よく粉砕を行うことができ、むしろ意外にも、
上記温度コントロール下においては粉砕助剤を添加した
場合よりも粒度の比較的そろった粉砕品を高収率で得る
ことができ、かつ製品の発塵性を低下させることができ
、粉砕品の粉砕機への付着等もなく、粒状洗剤をより簡
単かつ高品質に製造し得ることを知見したものである。 また、かかる効果は、圧密処理後の被粉砕品のみでなく
、噴霧乾燥品をバインダーと共に直接粉砕造粒する場合
にも認められることを知見し、本発明をなすに至ったも
のである。
、品温を50℃以下にして粉砕機に投入すること、しか
しこの場合、品温を25℃以下に冷却した場合には逆効
果になり、得られる粉砕品の品温を25℃よりも下げな
いように温度コントロールすること、即ち粉砕工程にお
いて被粉砕品及びこれを粉砕することによって得られる
粉砕品の温度を25〜50℃の範囲に保持すること、言
い換えれば粉砕開始から粉砕終了までを25〜50℃の
温度範囲に制御することにより、粉砕助剤の添加なしに
粉砕効率よく粉砕を行うことができ、むしろ意外にも、
上記温度コントロール下においては粉砕助剤を添加した
場合よりも粒度の比較的そろった粉砕品を高収率で得る
ことができ、かつ製品の発塵性を低下させることができ
、粉砕品の粉砕機への付着等もなく、粒状洗剤をより簡
単かつ高品質に製造し得ることを知見したものである。 また、かかる効果は、圧密処理後の被粉砕品のみでなく
、噴霧乾燥品をバインダーと共に直接粉砕造粒する場合
にも認められることを知見し、本発明をなすに至ったも
のである。
【0008】以下、本発明につき更に詳述すると、本発
明の粒状洗剤の製造方法は、界面活性剤とビルダーとを
含む洗剤主剤の噴霧乾燥品をバインダーと共に直接又は
圧密化処理した後に粉砕して粒状洗剤を得るに当たり、
上記粉砕を、粉砕助剤を添加することなく粉砕開始から
粉砕終了までを25〜50℃の温度範囲に制御して行う
ものである。
明の粒状洗剤の製造方法は、界面活性剤とビルダーとを
含む洗剤主剤の噴霧乾燥品をバインダーと共に直接又は
圧密化処理した後に粉砕して粒状洗剤を得るに当たり、
上記粉砕を、粉砕助剤を添加することなく粉砕開始から
粉砕終了までを25〜50℃の温度範囲に制御して行う
ものである。
【0009】ここで、界面活性剤、ビルターとしては、
従来より粒状洗剤の製造に用いられているいずれの界面
活性剤、ビルダーをも使用することができ、それらの使
用量も通常量とすることができる。また、これら界面活
性剤、ビルダーを主体とする洗剤主剤の噴霧乾燥品を製
造する場合、その必要に応じて公知の種々の任意成分を
洗剤主剤に配合することができ、常法に従って噴霧乾燥
品を得ることができる。更に、本発明は、この噴霧乾燥
品をバインダーと共に直接又は圧密化処理した後に、粉
砕造粒するものであるが、この場合、バインダーの種類
、添加量は公知の方法と同様でよく、また必要により、
噴霧乾燥品、バインダーに加えて更にアルカリビルダー
、その他の任意成分を添加することができる。
従来より粒状洗剤の製造に用いられているいずれの界面
活性剤、ビルダーをも使用することができ、それらの使
用量も通常量とすることができる。また、これら界面活
性剤、ビルダーを主体とする洗剤主剤の噴霧乾燥品を製
造する場合、その必要に応じて公知の種々の任意成分を
洗剤主剤に配合することができ、常法に従って噴霧乾燥
品を得ることができる。更に、本発明は、この噴霧乾燥
品をバインダーと共に直接又は圧密化処理した後に、粉
砕造粒するものであるが、この場合、バインダーの種類
、添加量は公知の方法と同様でよく、また必要により、
噴霧乾燥品、バインダーに加えて更にアルカリビルダー
、その他の任意成分を添加することができる。
【0010】例えば、界面活性剤としては、0.5g/
cc以上の高嵩密度の粒状洗剤を得る場合、α−スルホ
脂肪酸アルキルエステル又はその水溶性塩が好適に用い
られるが、これにゼオライト、硫酸ナトリウムを加えて
噴霧乾燥品を製造し、この噴霧乾燥品にバインダー、ア
ルカリビルダーを加えた組成のものを被粉砕品として用
いることができる。この場合、(a)α−スルホ脂肪酸
アルキルエステル又はその水溶性塩と(b)ゼオライト
と(c)硫酸ナトリウムとを(a)/(b)=1/0.
5〜1/5の範囲、(a)/(c)=1/0.3〜1/
3の範囲で含み、かつ固形分の70重量%以上が上記(
a),(b),(c)成分から成るpH10以下の水性
スラリーを調製し、これを噴霧乾燥し、この噴霧乾燥品
を洗剤原料全体の15〜80重量%の範囲で使用し、こ
れにバインダー及びアルカリビルダーを配合することが
好ましく、これによりαースルホ脂肪酸アルキルエステ
ル又はその水溶性塩のアルカリにより加水分解を可及的
に防止することができる。
cc以上の高嵩密度の粒状洗剤を得る場合、α−スルホ
脂肪酸アルキルエステル又はその水溶性塩が好適に用い
られるが、これにゼオライト、硫酸ナトリウムを加えて
噴霧乾燥品を製造し、この噴霧乾燥品にバインダー、ア
ルカリビルダーを加えた組成のものを被粉砕品として用
いることができる。この場合、(a)α−スルホ脂肪酸
アルキルエステル又はその水溶性塩と(b)ゼオライト
と(c)硫酸ナトリウムとを(a)/(b)=1/0.
5〜1/5の範囲、(a)/(c)=1/0.3〜1/
3の範囲で含み、かつ固形分の70重量%以上が上記(
a),(b),(c)成分から成るpH10以下の水性
スラリーを調製し、これを噴霧乾燥し、この噴霧乾燥品
を洗剤原料全体の15〜80重量%の範囲で使用し、こ
れにバインダー及びアルカリビルダーを配合することが
好ましく、これによりαースルホ脂肪酸アルキルエステ
ル又はその水溶性塩のアルカリにより加水分解を可及的
に防止することができる。
【0011】上記の如き噴霧乾燥品をバインダーと共に
直接粉砕造粒する場合、粉砕機としては撹拌羽根の作用
で被粉砕品を粉砕する形式のものが好ましく、このよう
なものとして、レーディゲミキサー、リボンミキサー、
スパルタンリューザー、パグミル、タービュライザー等
の横型撹拌造粒機、ハイスピードミキサー、ヘンシェル
ミキサー、ニューグラマシン等の堅型撹拌造粒機が挙げ
られ、通常の撹拌速度で被粉砕品を粉砕造粒することが
できる。
直接粉砕造粒する場合、粉砕機としては撹拌羽根の作用
で被粉砕品を粉砕する形式のものが好ましく、このよう
なものとして、レーディゲミキサー、リボンミキサー、
スパルタンリューザー、パグミル、タービュライザー等
の横型撹拌造粒機、ハイスピードミキサー、ヘンシェル
ミキサー、ニューグラマシン等の堅型撹拌造粒機が挙げ
られ、通常の撹拌速度で被粉砕品を粉砕造粒することが
できる。
【0012】また、噴霧乾燥品をバインダーと共に圧密
化処理した後、粉砕造粒する場合、圧密化処理としては
ニーダー等を用いて圧密捏和し、押出機によりペレット
状等に押し出し、これを粉砕する方法を採用することが
でき、この場合に使用する粉砕機としては、フィッツミ
ル、スピードミル、コミニューター等の破砕機が挙げら
れる。なお、ニーダーによる圧密捏和条件、押出機の押
し出し条件、粉砕機の速度等は公知の条件でよい。
化処理した後、粉砕造粒する場合、圧密化処理としては
ニーダー等を用いて圧密捏和し、押出機によりペレット
状等に押し出し、これを粉砕する方法を採用することが
でき、この場合に使用する粉砕機としては、フィッツミ
ル、スピードミル、コミニューター等の破砕機が挙げら
れる。なお、ニーダーによる圧密捏和条件、押出機の押
し出し条件、粉砕機の速度等は公知の条件でよい。
【0013】而して、本発明は、上記の粉砕工程におい
て、粉砕をアルミノ珪酸塩、二酸化珪素、ベントナイト
、タルク、クレイ等の粉砕助剤を添加使用することなく
行うと共に、粉砕の開始から粉砕の終了までの温度を2
5〜50℃の範囲に制御して行うもので、これにより、
粉砕機への付着もなく、粉砕効率よく、粒度の比較的そ
ろった粉砕品を高収率で得ることができ、かつ粉砕品の
発塵性を少なくすることができるものである。これに対
し、50℃を超える被粉砕物を粉砕する場合は、粉砕中
に50℃以下に品温が低下しても、粉砕機への付着が生
じるばかりか、製品収率が極度に低下する。また、50
℃以下の品温の被粉砕物を粉砕しても、粉砕工程で25
℃より低温に冷却されると、製品の発塵性が多くなり、
しかも製品収率も低下する。更に、粉砕助剤を使用した
場合は発塵性が多くなり、いずれも本発明の目的を達成
し得ない。
て、粉砕をアルミノ珪酸塩、二酸化珪素、ベントナイト
、タルク、クレイ等の粉砕助剤を添加使用することなく
行うと共に、粉砕の開始から粉砕の終了までの温度を2
5〜50℃の範囲に制御して行うもので、これにより、
粉砕機への付着もなく、粉砕効率よく、粒度の比較的そ
ろった粉砕品を高収率で得ることができ、かつ粉砕品の
発塵性を少なくすることができるものである。これに対
し、50℃を超える被粉砕物を粉砕する場合は、粉砕中
に50℃以下に品温が低下しても、粉砕機への付着が生
じるばかりか、製品収率が極度に低下する。また、50
℃以下の品温の被粉砕物を粉砕しても、粉砕工程で25
℃より低温に冷却されると、製品の発塵性が多くなり、
しかも製品収率も低下する。更に、粉砕助剤を使用した
場合は発塵性が多くなり、いずれも本発明の目的を達成
し得ない。
【0014】粉砕を25〜50℃の範囲で実施するには
、被粉砕物を50℃以下に冷却し、更に必要により粉砕
中に温度が上がるおそれがあれば粉砕機に冷風を導入し
て粉砕温度を25〜50℃の範囲に制御する。この場合
、冷風の導入で粉砕温度が25℃より低温にならないよ
うに冷風量、冷風温度をコントロールすることが必要で
ある。なお、粉砕中に温度が50℃より高温に上昇する
おそれがなければ、冷風の導入は省略することができる
。
、被粉砕物を50℃以下に冷却し、更に必要により粉砕
中に温度が上がるおそれがあれば粉砕機に冷風を導入し
て粉砕温度を25〜50℃の範囲に制御する。この場合
、冷風の導入で粉砕温度が25℃より低温にならないよ
うに冷風量、冷風温度をコントロールすることが必要で
ある。なお、粉砕中に温度が50℃より高温に上昇する
おそれがなければ、冷風の導入は省略することができる
。
【0015】この粉砕工程で、粉砕条件は上述した通り
粉砕機の種類、使用等に応じた通常の条件とすることが
できるが、粉砕品(粒状洗剤)のうち少なくとも80%
が粒度12〜200メッシュ、特に14〜150メッシ
ュの範囲にあるように粉砕造粒することが好ましい。
粉砕機の種類、使用等に応じた通常の条件とすることが
できるが、粉砕品(粒状洗剤)のうち少なくとも80%
が粒度12〜200メッシュ、特に14〜150メッシ
ュの範囲にあるように粉砕造粒することが好ましい。
【0016】このようにして得られた粉砕品には、更に
必要に応じて香料、酵素、ゼオライト等のビルダーなど
を配合して最終製品とすることができる。
必要に応じて香料、酵素、ゼオライト等のビルダーなど
を配合して最終製品とすることができる。
【0017】
【実施例】以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
【0018】[実施例,比較例]α−スルホ脂肪酸メチ
ルエステルのナトリウム塩,脂肪酸ナトリウム,ゼオラ
イト,硫酸ナトリウム,亜硫酸ナトリウム,ポリアクリ
ル酸ナトリウム,蛍光剤を固形分とする40%スラリー
を調製し(スラリーpHは硫酸で7に調整)、これを噴
霧乾燥して、下記に示す組成,性状の噴霧乾燥粉体を得
た。
ルエステルのナトリウム塩,脂肪酸ナトリウム,ゼオラ
イト,硫酸ナトリウム,亜硫酸ナトリウム,ポリアクリ
ル酸ナトリウム,蛍光剤を固形分とする40%スラリー
を調製し(スラリーpHは硫酸で7に調整)、これを噴
霧乾燥して、下記に示す組成,性状の噴霧乾燥粉体を得
た。
【0019】
噴霧乾燥粉体組成及び性状
α−スルホ脂肪酸(C14〜C16)メチルエステルの
ナトリウム塩
15重量部脂肪酸
(C12〜C18)ナトリウム
2重量部ゼオライト
17重量部硫酸ナトリウム
22重量部亜硫酸ナトリウム
4
重量部ポリアクリル酸ナトリウム(分子量5000)
1.5重量部蛍光剤
0.2重量部水
3.3重量部嵩密度
0.25g/c
c安息角
40°
ナトリウム塩
15重量部脂肪酸
(C12〜C18)ナトリウム
2重量部ゼオライト
17重量部硫酸ナトリウム
22重量部亜硫酸ナトリウム
4
重量部ポリアクリル酸ナトリウム(分子量5000)
1.5重量部蛍光剤
0.2重量部水
3.3重量部嵩密度
0.25g/c
c安息角
40°
【
0020】次に、上で得られた噴霧乾燥粉体を下記成分
と共に連続ニーダー(栗本製作所製S−2型)に投入し
て圧密捏和し、更に押出機(不二パウダル社製EXDF
JS−60型)にて下記組成のペレット(直径10mm
,厚さ10〜20mm)を製造した。この時、得られた
ペレットの温度は62℃であった。
0020】次に、上で得られた噴霧乾燥粉体を下記成分
と共に連続ニーダー(栗本製作所製S−2型)に投入し
て圧密捏和し、更に押出機(不二パウダル社製EXDF
JS−60型)にて下記組成のペレット(直径10mm
,厚さ10〜20mm)を製造した。この時、得られた
ペレットの温度は62℃であった。
【0021】
ペレット組成
噴霧乾燥粉体
65重量部α−オ
レフィン(C14〜C16)スルホン酸カリウム ス
ラリー(有効成分濃度70%)
3重量部ノニオン活性剤水溶液*1 (有効成分濃度84%)
3重量部炭酸カリウム
7重量部炭酸ナトリウム
16重量部水
2重量部*1:C13の一級ア
ルコールにエチレンオキサイドを平均付加モル数25で
付加したもの
65重量部α−オ
レフィン(C14〜C16)スルホン酸カリウム ス
ラリー(有効成分濃度70%)
3重量部ノニオン活性剤水溶液*1 (有効成分濃度84%)
3重量部炭酸カリウム
7重量部炭酸ナトリウム
16重量部水
2重量部*1:C13の一級ア
ルコールにエチレンオキサイドを平均付加モル数25で
付加したもの
【0022】上記ペレットは、次いで粉砕機(ホソカワ
ミクロン社製DKA−6型)で粉砕した。この場合、表
1に示すように粉砕温度(粉砕開始及び終了温度)を種
々変化させ、粉砕助剤(ゼオライト3重量部)を添加し
た場合としない場合とについて表1に示す条件で粉砕を
行い、粉体の粉砕機への付着状態、発塵性、製品収率を
評価した。結果を表1に示す。
ミクロン社製DKA−6型)で粉砕した。この場合、表
1に示すように粉砕温度(粉砕開始及び終了温度)を種
々変化させ、粉砕助剤(ゼオライト3重量部)を添加し
た場合としない場合とについて表1に示す条件で粉砕を
行い、粉体の粉砕機への付着状態、発塵性、製品収率を
評価した。結果を表1に示す。
【0023】
【表1】
製品収率:粉砕品のうち、14〜150メッシュのもの
の被粉砕材料(ペレット)に対する重量割合発塵度
:粉砕品約30gを20cmの高さから200ccのビ
ーカーに落下し、その時の発塵の程度を目視で判定した
。 全く発塵しない :0点 ごくわずかに発塵する:1点 わずかに発塵する :2点 発塵する :3点かなり発塵す
る :4点 激しく発塵する :5点 (3点以下が許容レベル)
の被粉砕材料(ペレット)に対する重量割合発塵度
:粉砕品約30gを20cmの高さから200ccのビ
ーカーに落下し、その時の発塵の程度を目視で判定した
。 全く発塵しない :0点 ごくわずかに発塵する:1点 わずかに発塵する :2点 発塵する :3点かなり発塵す
る :4点 激しく発塵する :5点 (3点以下が許容レベル)
【0024】表1の結果より、粉砕の開始から終了まで
を50〜25℃の範囲で行うこと、この場合粉砕助剤を
配合することなしに粉砕することにより、粒度のそろっ
た状態で高収率で粉砕品(製品)を得ることができ、し
かも製品は発塵性の少ないものであることが認められた
。
を50〜25℃の範囲で行うこと、この場合粉砕助剤を
配合することなしに粉砕することにより、粒度のそろっ
た状態で高収率で粉砕品(製品)を得ることができ、し
かも製品は発塵性の少ないものであることが認められた
。
【0025】なお、実施例の粉砕品は、いずれもα−ス
ルホ脂肪酸メチルエステルのナトリウム塩の加水分解が
ほとんどなく、その効果を有効に発揮し、粉体物性、洗
浄性能、溶解性とも市販洗剤と同等以上であった。
ルホ脂肪酸メチルエステルのナトリウム塩の加水分解が
ほとんどなく、その効果を有効に発揮し、粉体物性、洗
浄性能、溶解性とも市販洗剤と同等以上であった。
【0026】
【発明の効果】本発明の粒状洗剤の製造方法によれば、
粒度の比較的そろった粒状洗剤を高収率で効率よく簡単
に製造し得ると共に、得られた粒状洗剤は発塵性が少な
いものである。
粒度の比較的そろった粒状洗剤を高収率で効率よく簡単
に製造し得ると共に、得られた粒状洗剤は発塵性が少な
いものである。
Claims (1)
- 【請求項1】 界面活性剤とビルダーとを含む洗剤主
剤の噴霧乾燥品をバインダーと共に直接又は圧密化処理
した後に粉砕して粒状洗剤を得るに当たり、上記粉砕を
、粉砕助剤を添加することなく粉砕開始から粉砕終了ま
でを25〜50℃の温度範囲に制御して行うことを特徴
とする粒状洗剤の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15113391A JPH04348197A (ja) | 1991-05-27 | 1991-05-27 | 粒状洗剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15113391A JPH04348197A (ja) | 1991-05-27 | 1991-05-27 | 粒状洗剤の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH04348197A true JPH04348197A (ja) | 1992-12-03 |
Family
ID=15512093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15113391A Pending JPH04348197A (ja) | 1991-05-27 | 1991-05-27 | 粒状洗剤の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH04348197A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997000940A1 (en) * | 1995-06-23 | 1997-01-09 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing a free-flowing particulate detergent composition having improved solubility |
WO2000078913A1 (en) * | 1999-06-21 | 2000-12-28 | The Procter & Gamble Company | Process for making a granular detergent composition |
-
1991
- 1991-05-27 JP JP15113391A patent/JPH04348197A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1997000940A1 (en) * | 1995-06-23 | 1997-01-09 | The Procter & Gamble Company | Process for preparing a free-flowing particulate detergent composition having improved solubility |
WO2000078913A1 (en) * | 1999-06-21 | 2000-12-28 | The Procter & Gamble Company | Process for making a granular detergent composition |
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